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1、2012年高考(新課標(biāo))理科綜合能力測試化學(xué)部分一、選擇題:7下列敘述中正確的是【A】A.液溴易揮發(fā),在存放液溴的試劑瓶中應(yīng)加水封B.能使?jié)櫇竦牡矸跭I試紙變成藍(lán)色的物質(zhì)一定是Cl2C.某溶液加入CCl4,CCl4層顯紫色,證明原溶液中存在I-D.某溶液加入BaCl2溶液,產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀,該溶液一定含有Ag+8、下列說法中正確的是【B】A.醫(yī)用酒精的濃度通常為95%B.單質(zhì)硅是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的常用材料C.淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物D.合成纖維和光導(dǎo)纖維都是新型無機(jī)非金屬材料9用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述中不正確的是【D】A.分子總數(shù)為NA的NO2和CO2
2、混合氣體中含有的氧原子數(shù)為2NAB.28g乙烯和環(huán)丁烷(C4H8)的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為2NAC.常溫常壓下,92g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為6NAD.常溫常壓下,22.4L氯氣與足量鎂粉充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2 NA10分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))【D】A. 5種 B.6種 C.7種 D.8種11已知溫度T時(shí)水的離子積常數(shù)為KW,該溫度下,將濃度為a mol·L-1的一元酸HA與b mol·L-1的一元堿BOH等體積混合,可判定該溶液呈中性的依據(jù)是【C】A. a=b B.混合溶液的PH=7 C.混合溶液
3、中,c(H+)= D.混合溶液中,c(H+)+ c(B+)= c(OH-)+ c(A-)12分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律,按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為【C】12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10A. C7H16 B. C7H14O2 C. C8H18 D. C8H18O13短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,其中W的陰離子的核外電子數(shù)與X、Y、Z原子的核外內(nèi)層電子數(shù)相同。X的一種核素在考古時(shí)常用來鑒定一些文物的年代,工業(yè)上采用液態(tài)空氣分餾方法來生產(chǎn)Y的單質(zhì),而Z不能形成雙原子分子。根據(jù)以上敘述,下列說中正確的是【C】
4、A.上述四種元素的原子半徑大小為WXYZB. W、X、Y、Z原子的核外最外層電子數(shù)的總和為20C.W與Y可形成既含極性共價(jià)鍵又含非極性共價(jià)鍵的化合物D.有W與X組成的化合物的沸點(diǎn)總低于由W與Y組成的化合物的沸點(diǎn)第卷三、非選擇題。包括必考題和選考題兩部分。第22題第32題為必考題,每個(gè)試題考生都必須做答。第33題第40題為選考題,考生根據(jù)要求做答。(一)必考題(11題,共129分)26(14分)鐵是應(yīng)用最廣泛的金屬,鐵的鹵化物、氧化物以及高價(jià)鐵的含氧酸鹽均為重要化合物。(1)要確定鐵的某氯化物FeClx的化學(xué)式??捎秒x子交換和滴定的方法。實(shí)驗(yàn)中稱取0.54g的FeClx樣品,溶解后先進(jìn)行陽離子交
5、換預(yù)防處理,再通過含有飽和OH-的陰離子交換柱,使Cl-和OH-發(fā)生交換。交換完成后,流出溶液的OH-用0.40mol·L-1的鹽酸滴定,滴至終點(diǎn)時(shí)消耗鹽酸25.0mL。計(jì)算該樣品中氯的物質(zhì)的量,并求出FeClx中X值答案:n(Cl)=0.0250L×0.40mol·L-1=0.010mol0.54g-0.010mol×35.5g·mol -1=0.19gn(Fe)=0.19g/56g·mol-1=0.0034moln(Fe): n(Cl)=0.0034:0.0101:3,x=3(2)現(xiàn)有一含有FeCl2和FeCl3的混合樣品,采用上
6、述方法測得n(Fe): n(Cl)=1:2.1,則該樣品中FeCl3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為_。在實(shí)驗(yàn)室中,F(xiàn)eCl2可用鐵粉和_反應(yīng)制備,F(xiàn)eCl3可用鐵粉和_反應(yīng)制備答案:0.10 鹽酸氯氣(3)FeCl3與氫碘酸反應(yīng)時(shí)可生成棕色物質(zhì),該反應(yīng)的離子方程式為_答案:2Fe3+2I-=2Fe2+I2 (或2Fe3+3I-=2Fe2+I3-)(4)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強(qiáng)氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCl3與KClO在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可制取K2FeO4,其反應(yīng)的離子方程式為_答案:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+5H2O+3Cl-與MnO2-Zn電池類似,K
7、2FeO4-Zn也可以組成堿性電池,K2FeO4在電池中作為正極材料,其電極反應(yīng)式為_,該電池總反應(yīng)的離子方程式為_。答案:FeO42-+3e-+4H2O= Fe(OH)3+5OH-;2FeO42-+8H2O+3Zn= 2Fe(OH)3+ 3Zn(OH)3+4OH-27(15分)光氣(COCl2)在塑料、制革、制藥等工業(yè)中有許多用途,工業(yè)上采用高溫下CO與Cl2在活性碳催化下合成。(1)實(shí)驗(yàn)室中常用來制備氯氣的化學(xué)方程式為_;答案:MnO2+4HCl(濃)= MnCl2+Cl2+2H2O(2)工業(yè)上利用天然氣(主要成分為CH4)與CO2進(jìn)行高溫重整制備CO,已知CH4、H2、和CO的燃燒熱(H
8、)分別為-890.3kJ·mol-1、-285.8 kJ·mol-1和-283.0 kJ·mol-1,則生成1 m3(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO所需熱量為_;答案:5.52×103kJ(3)實(shí)驗(yàn)室中可用氯仿(CHCl3)與雙氧水直接反應(yīng)制備光氣,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為_;答案:CHCl3+H2O2=HCl+H2O+COCl2(4)COCl2的分解反應(yīng)為COCl2(g)= Cl2(g)+ CO(g) H=+108 kJ·mol-1。反應(yīng)體系平衡后,各物質(zhì)的濃度在不同條件下的變化狀況如下圖所示(第10min到14min的COCl2濃度變化曲線未示出):1計(jì)算反應(yīng)
9、在地8min時(shí)的平衡常數(shù)K=_;答案:0.234mol·L-12比較第2min反應(yīng)溫度T(2)與第8min反應(yīng)溫度T(8)的高低:T(2)_ T(8)(填“”、“”或“=” );答案:3若12min時(shí)反應(yīng)與溫度T(8)下重新達(dá)到平衡,則此時(shí)c(COCl2)=_mol·L-1答案:0.031 4比較產(chǎn)物CO在2-3min、5-6min和12-13min時(shí)平均反應(yīng)速率平均反應(yīng)速率分別以v(2-3)、v(5-6)、v(12-13)表示的大小_;答案: v(5-6)v(2-3)=v(12-13)5比較反應(yīng)物COCl2在5-6min和15-16min時(shí)平均反應(yīng)速率的大?。簐(5-6)
10、_ v(15-16)(填“”、“”或“=”),原因是_答案:;在相同溫度時(shí),該反應(yīng)的反應(yīng)物濃度越高,反應(yīng)速率越大28(14分)溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:按下列合成步驟回答問題:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點(diǎn)/°C8059156水中溶解度微溶微溶微溶(1)在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴,有白色煙霧產(chǎn)生,是因?yàn)樯闪薩氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是_;(2)液溴滴完后,經(jīng)過下列步驟分離提純:1向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑;2濾液依次用10
11、mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_3向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是_;(3)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_,要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是_(填入正確選項(xiàng)前的字母);A.重結(jié)晶 B.過濾 C.蒸餾 D.萃?。?)在該實(shí)驗(yàn)中,a的容積最適合的是_(填入正確選項(xiàng)前的字母)。A.25mL B.50mL C.250mL D.500mL答案:HBr;吸收HBr和Br2答案:2除去HBr和未反應(yīng)的Br2;3干燥答案:苯;【C】【B】(二)選考題:36化學(xué)選修2化學(xué)與技術(shù)由黃銅礦(主要成分是CuFeS2)煉制
12、精銅的工藝流程示意圖如下:高溫高溫(1)在反射爐中,把銅精礦砂和石英砂混合加熱到1000°C左右,黃銅礦與空氣反應(yīng)生成Cu和Fe的低價(jià)硫化物,且部分Fe的硫化物轉(zhuǎn)變?yōu)榈蛢r(jià)氧化物,該過程中兩個(gè)主要反應(yīng)的化學(xué)方程式分別是_,_反射爐內(nèi)生成爐渣的主要成分是_;答案:2Cu2FeS2+O2= Cu2S+2FeS+ SO2;2FeS+3O2=2FeO+2SO2;FeSiO3高溫高溫(2)冰銅(Cu2S和FeS互相熔合而成)含Cu量為20%50%。轉(zhuǎn)爐中,將冰銅加熔劑(石英砂)在1200°C左右吹入空氣進(jìn)行吹煉。冰銅中的Cu2S被氧化成Cu2O,生成的Cu2O與Cu2S反應(yīng),生成含Cu
13、量約為98.5%的粗銅,該過程發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式分別是_;答案:2Cu2S+3O2=2Cu2O+2SO2、2Cu2O+ Cu2S=6 Cu+ SO2(3)粗銅的電解精煉如右圖所示。在粗銅的電解過程中,粗銅板應(yīng)是圖中電極_(填圖中的字母);在電極d上發(fā)生的電極反應(yīng)式為_;若粗銅中還含有Au、Ag、Fe,它們?cè)陔娊獠壑械拇嬖谛问胶臀恢脼開。答案:c;Cu2+2e-=Cu;Au、Ag以單質(zhì)的形式沉積在c(陽極)下方,F(xiàn)e以Fe2+的形式進(jìn)入電解液中37化學(xué)選修3物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)A族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含A族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要
14、用途。請(qǐng)回答下列問題:(1)S單質(zhì)的常見形式為S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如下圖所示,S原子采用的軌道雜化方式是_;答案:SP3(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)開;答案:OSSe(3)Se原子序數(shù)為_,其核外M層電子的排布式為_;答案:34;3s23p63d10(4)H2Se的酸性比H2S_(填“強(qiáng)”或“弱”)。氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為_,SO32-離子的立體構(gòu)型為_;答案:強(qiáng);平面三角形;三角錐形(5)H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10-3和2.5×10-8,H2Se
15、O4第一步幾乎完全電離,K2為1.2×10-2,請(qǐng)根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋;1H2SeO4和H2SeO3第一步電離程度大于第二部電離的原因:_;2H2SeO4和H2SeO3酸性強(qiáng)的原因:_;答案:1第一步電離后生成的負(fù)離子較難進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子2H2SeO4和H2SeO3可表示為(HO)2SeO和(HO)2SeO2。H2SeO3中的Se為+4價(jià),而H2SeO4中的Se為+6價(jià),正電性更高,導(dǎo)致Se-O-H中的O的電子更向Se偏移,越易電離出H+(6)ZnS在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛。立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示,其晶胞邊長為540.0 pm,密度為_g·cm-3(列式并計(jì)算),a位置S2-離子與b位置Zn2+離子之間的距離為_pm(列式表示)。答案:;38化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)對(duì)羥基甲苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用,工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線:已知以下信息:1通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不
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