專題檢測卷七專題四總結(jié)

1、專題檢測卷（七）遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳（45分鐘 100分）一、選擇題（共8小題，每小題5分,共40分）1. （2013 泉州模擬）豌豆的紅花和白花是一對相對性狀，通過下列雜交實驗的結(jié)果，能判斷相對性狀之間的顯性和隱性關系的是（） 紅花X紅花紅花 紅花X紅花-紅花（301株）+白花（110株） 紅花X白花紅花 紅花X白花-紅花（98株）+白花（107株）A. 和 B.和C.和D.和2. 南瓜果實的顏色是由一對等位基因（A和a）控制的，用一株黃色果實南瓜和一株白色果實南瓜雜交，子代（FJ既有黃色果實南瓜也有白色果實南瓜，讓F1自交 產(chǎn)生的F2的表現(xiàn)型如圖甲所示。為研究豌豆的高莖與矮莖和花的頂生

2、與腋生性 狀的遺傳規(guī)律，設計了兩組純種豌豆雜交實驗，如圖乙所示。根據(jù)圖示分析，說法 錯誤的是（）甲ZA. 由圖甲可知黃果是隱性性狀，白果是顯性性狀B. 圖甲P中黃果的基因型是aa,F2中黃果與白果的理論比例是 5： 3C. 由圖乙可知花的著生位置和莖的高度各由一個基因控制，都遵循基因分離定律D. 圖乙中Fi所有個體的基因型相同，該實驗中親代的腋生花都需進行去雄處理3. （2013 南京模擬）下圖為某家系中甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜 ，其中一種是伴性遺傳病。下列相關分析錯誤的是（）I CMIr古工| 口0正常男女n OChrB 繳甲摘男女石茁:a. n 3的甲病和乙病致病基因分別來自i 2

3、和11B. 皿5的基因型有兩種可能，皿8的基因型有四種可能C. 若皿4與皿6結(jié)婚，生育一個正常孩子的概率是1/4D. 若皿3與皿7結(jié)婚，則后代不會出現(xiàn)患病的孩子4. （2013 寧德模擬）囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢 他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們 （）A. “你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風險”B. “你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子”C. “由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9 ”D. “根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病

4、的概率為1/16 ”5. （2013 黃山模擬）某女孩患有某種單基因遺傳病，下表是與該女孩有關的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關分析不正確的是（）家系成員父親母親妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病VVV正常VVVVVA. 該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B. 該女孩的母親是雜合子的概率為1C. 該女孩與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/4D. 其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為16. （2013 山東高考）用基因型為Aa的小麥分別進行連續(xù)自交、隨機交配、連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個體、隨機交配并逐代淘汰隱性個體，根據(jù)各代Aa基因型頻率繪制曲線如圖。下列分析錯誤的是（）躊艦曲K蟻一<

5、A. 曲線H的F3中Aa基因型頻率為0.4B. 曲線皿的F2中Aa基因型頻率為0.4C. 曲線W的Fn中純合體（子）的比例比上一代增加（1/2） n+1D. 曲線I和W的各子代間A和a的基因頻率始終相等7. 已知某一動物種群中僅有 Aabb和AAbb兩種類型的個體（aa的個體在胚胎期致 死）,兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律,Aabb : AAbb =1 : 1,且該種群中雌雄個 體比例為1 : 1,個體間可以自由交配。則該種群自由交配產(chǎn)生的成活子代中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例是（）A. 5/8B.3/5C.1/4D.3/48. （能力挑戰(zhàn)題）（2013 深圳模擬）果蠅的紅眼基因（B）對白眼基因（

6、b）為顯性，位于X染色體上；腹部有斑與無斑是一對相對性狀（其表現(xiàn)型與基因型的關系如下表）?，F(xiàn)用無斑紅眼（早）與有斑紅眼（谷）進行雜交，產(chǎn)生的子代有：有斑紅眼（早）,無斑白眼（谷）,無斑紅眼（早）,有斑紅眼（谷）。以下分析正確的是（ ）AAAaaa雄性有斑有斑無斑雌性有斑無斑無斑A. 的精巢中可能存在含兩條Y染色體的細胞B. 與有斑白眼的雜交后代不可能有無斑果蠅C. 親本無斑紅眼（早）的基因型為AaXX3或aaXZD. 與雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為1/8二、非選擇題（共3小題，共60分）9. （20分）（2013 新課標全國卷H ）已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對 相對性狀，分別受一對等位基

7、因控制，且兩對等位基因位于不同的染色體上。為 了確定這兩對相對性狀的顯隱性關系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上（表現(xiàn)為伴性遺傳）,某同學讓一只雌性長翅紅眼果蠅 與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長翅紅眼： 長翅棕眼：小翅紅眼：小翅棕眼=3 ： 3 ： 1 ： 1o回答下列問題：（1）在確定性狀顯隱性關系及相應基因位于何種染色體上時，該同學先分別分析 翅長和眼色這兩對性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學 定律是。2通過上述分析，可對兩對相對性狀的顯隱性關系及其等位基因是位于常染色 體上,還是位于X染色體上做出多種合理的假設，其

8、中的兩種假設分別是：翅長基 因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上,棕眼對紅眼為顯性；翅長基因和眼 色基因都位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設外，這樣的 假設還有種。（3）如果“翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯 性”的假設成立，則理論上，子一代長翅紅眼果蠅中雌性個體所占比例 為,子一代小翅紅眼果蠅中雄性個體所占比例為。10. （22分）（2013 三明模擬）孔雀魚是一種熱帶淡水魚。某一育種專家在眾多的 孔雀魚中發(fā)現(xiàn)一條身體后半部為暗色的個體 ，形似“禮服”,并以此個體為基礎 培育出了 “禮服”品種，并做了如下遺傳實驗。P有禮服（雌） x無禮服

9、（雄）IFi有禮服（雌、雄）”Fi雌雄交配F2有禮服（雌）有禮服（雄）無禮服（雄）2/41/41/4（1）控制“禮服”性狀基因的出現(xiàn)是 的結(jié)果。從分子遺傳學的角度看，控制孔雀魚的“禮服”“無禮服”性狀的基因的根本區(qū)別是 。 從F2性狀分析，孔雀魚“禮服”性狀的遺傳 （遵循/不遵循）孟德爾的基因分離定律。 對“禮服”性狀的遺傳方式進行研究，可采用“假說-演繹法”，作出的假說 是：控制禮服性狀的基因（4）根據(jù)假說推測：F2產(chǎn)生的卵細胞中“禮服”基因和“無禮服”基因的比例為。讓F2雌雄個體自由交配所得F3的表現(xiàn)型及比例為：雌“禮服”：雌“無禮服”：雄“禮服”：雄“無禮服”=。5從生物多樣性角度分析，

10、“禮服”品種出現(xiàn)，增加了多樣性。11. （18分）（2013 江蘇高考）調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對 獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關，且都可 以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下 列問題:圖例：正常男性0正常女性 患摘恥 愚病文性（1）該種遺傳病的遺傳方式 （是/不是）伴X隱性遺傳，因為第I代第個體均不患病。進一步分析推測該病的遺傳方式是 。假設I -1和I -4婚配、I -2和I -3婚配，所生后代患病的概率均為0,則皿-1的基因型為, II -2的基因型為。在這種情況下，如果H -2與H -5婚配,其后代

11、攜帶致病基因的概率為 (45分鐘 100分)一、選擇題（共10小題，每小題5分,共50分）1. 基因型為AA和aa的個體雜交產(chǎn)生Fi,通過連續(xù)自交直到Fn,則在此過程中A. AA和aa的親本不含等位基因，雜交結(jié)果不符合分離定律B. 此過程共發(fā)生了 n次等位基因的分離C. 雜交后代基因型比例保持不變D. A和a的基因頻率保持不變2. 報春花的花色有白色和黃色兩種，白色（只含白色素）和黃色（含黃色錦葵色素） 是由兩對等位基因（A和a,B和b）共同控制的，兩對等位基因獨立遺傳，顯性基因A控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過程 ，但當顯性基因B存在時 可抑制基因A的表達?，F(xiàn)選擇AABE和aab

12、b兩個品種進行雜交，得到Fi,Fi自交得到E,則下列說法不正確的是（）基因R|抑制基因AA. 黃花植株的基因型是 AAbb或AabbB. Fi的花色表現(xiàn)為白色C. F2中黃花與白花的比例是3 : 5D. F2中白花個體的基因型有7種3. （2013 福州模擬）大齡父親容易生出患阿帕特綜合征的小孩。弓I起阿帕特綜合征的突變基因多存在于精子中，從而影響體內(nèi)Z受體蛋白的結(jié)構。下列關于該病的說法錯誤的是（）A. 該病是一種遺傳病B. 患病基因多在有絲分裂時產(chǎn)生C. 患者Z受體蛋白的氨基酸序列或空間結(jié)構與正常人不同D. Z受體蛋白基因突變的概率與年齡有一定的關系4. 如圖為紅綠色盲的遺傳系譜圖，以下說法

13、正確的是（）1 O-T-C 正常男I 1 I 21 o正常立1 ? 9 T »a. n -3與正常男性婚配，后代都不患病B. n -3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率為1/8C. n -4與正常女性婚配，后代都不患病D. n -4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率為1/85. （2013 淄博模擬）人類的某種遺傳病由一對等位基因控制。雜合子表現(xiàn)出的患病癥狀輕于純合子。下面是某人的家族遺傳系譜圖，有關敘述正確的是正常男性O正常女性冒菊合男性朵舍立性耀純合患病男性 物純合患病女性A. 導致該病產(chǎn)生的根本原因是蛋白質(zhì)結(jié)構異常B. 控制該病的基因可能是常染色體上的隱性基因C. n 4和n

14、5與正常異性結(jié)婚都會生出健康孩子D. 若n 5同時攜帶色盲基因，與正常男性婚配生出兩病皆患孩子的概率為1/86. 人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預測，圖中H -3和H -4所生子女是（）BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂L_翳< 禿頂邑堂正常立A. 非禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/4B. 非禿頂紅綠色盲女兒的概率為1/8C. 禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/6D. 禿頂紅綠色盲女兒的概率為07. （2012 山東高考）某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已 知I -1基因型為AaBB且H -2與H -3婚配的子代不會患病。根據(jù)

15、以下系譜圖正確的推斷是 （）I 3 10 0 匚 11234正常男性：口 正常女性：O 患寤勇性： 患病女性：KtSXiT)I 234皿oEiI 2A. I -3的基因型一定為AABbB. II -2的基因型一定為aaBBC. 皿-1的基因型可能為AaBb或AABbD. 皿-2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/168. （2013 海南高考）人類有多種血型系統(tǒng)，MN血型和Rh血型是其中的兩種。MN 血型由常染色體上的1對等位基因M N控制,M血型的基因型為 MM,N血型的基因型為NN,MN血型的基因型為MN;Rh血型由常染色體上的另1對等位基因R和r 控制,RR和Rr表現(xiàn)為Rh

16、陽性,rr表現(xiàn)為Rh陰性：這兩對等位基因自由組合。若 某對夫婦中，丈夫和妻子的血型均為 MN型-Rh陽性,且已生出1個血型為MN型-Rh 陰性的兒子，則再生1個血型為MN型-Rh陽性女兒的概率是（）A. 3/8 B.3/16 C.1/8 D.1/169. （2013 福州模擬）Le基因是豌豆株高性狀的決定性基因，與赤霉素合成有關，其等位基因 （符號 T、t） 只相差 1 個核苷酸。隱性基因 t 產(chǎn)生的酶活性 （反應效應 ） 相當于正常酶的 1/20。下列敘述中正確的是 （）A. Le 基因通過控制相關酶的合成控制赤霉素合成B. TT和tt的雜交產(chǎn)生的F1植株具有的酶活性是正常植株中酶活性的1/

17、20C. 豌豆矮株性狀起因于基因Le的缺失D. 用赤霉素溶液處理tt幼苗,不能使它生長為高植株10. （2013 廣東咼考改編）果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條W號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對 都缺失1條W號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子）,F1中（）A. 白眼雄果蠅占1/2B. 紅眼雌果蠅占1/4C. 染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4D. 缺失1條W號染色體的白眼果蠅占1/4二、非選擇題 （共 2 小題, 共50分）11. （24分）西葫蘆（2n=40）的黃皮與綠皮為一對相對性狀，且黃皮為顯性，控制該 性狀的基因為 Y、y; 另有一

18、基因 t 也與西葫蘆的皮色表現(xiàn)有關 , 當該基因突變時- 10 -會出現(xiàn)白皮西葫蘆。下面是相關的一個遺傳實驗過程圖，請據(jù)圖回答下列問題：p白皮西葫蘆X綠皮丙葫蘆Fi白皮西葫蘆JF?白皮西葫蘆黃皮兩葫蘆綠皮西葫蘆比值12:3:1(1) 在F2中基因t與其突變基因在細胞核中應位于 染色體上，突變的最終結(jié)果是導致西葫蘆的表皮細胞不能合成 。(2) 在早TTyyX谷ttYY雜交組合中，若T基因所在同源染色體在減數(shù)第一次分裂時不分離，減數(shù)第二次分裂正常進行，則產(chǎn)生的雌配子的染色體數(shù)目為條， 這種情況下雜交后代的皮色表現(xiàn)型可能是 。該遺傳實驗中，親代中白皮西葫蘆和綠皮西葫蘆的基因型分別 為。(4) F 2

19、中白皮西葫蘆的基因型有 種,其中后代仍全為白皮的個體所占比例為。(5) 如果讓F2中的綠皮西葫蘆與Fi雜交,其后代的表現(xiàn)型及比例為 。12. (26分)(2013 四川高考)回答下列果蠅眼色的遺傳問題。(1) 有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1,F1隨機交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示):實驗一親本F1F2雌雄雌雄紅眼(早)X全紅眼全紅眼紅眼：朱砂-11 -朱砂眼(3 )眼=1 : 1 B、b基因位于染色體上,朱砂眼對紅眼為 性。 讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機交配，所得F3代中，雌蠅有種基因型,雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為。(2)

20、 在實驗一 F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染 色體上的基因E、e有關。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F 1,F i隨機交配得F 2,子代表現(xiàn)型及比例如下：實驗二親本F 1F 2雌雄雌、雄均表現(xiàn)為紅眼：朱砂眼：白眼=4 : 3 : 1白眼(早)X紅眼(3 )全紅眼全朱砂眼實驗二中親本白眼雌蠅的基因型為 ;F ' 2代雜合雌蠅共有種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為 。 果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導致的，該基因突變前的部分序列(含起始密碼信 息)如下圖所示。(注:起始密碼子為AUG終止密碼子為UAA UAG或 UGA)GCG GCX3 ATG GG

21、A AAT CIV AAT GTG ACA CTG 甲鏈CGC CISC 丁AC CCT TTA <AG ITA CA<： TOT 乙鏈上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時，以鏈為模板合成mRNA若 “f”所指堿基對缺失，該基因控制合成的肽鏈含個氨基酸。-12 -答案解析1. 【解析】選B。相同性狀的親本雜交，子代出現(xiàn)不同于親本的性狀，則親本性狀為顯性性狀,新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，因此根據(jù)雜交組合可判斷紅花為顯性 性狀,白花為隱性性狀 ;不同性狀的親本雜交 ,子代只出現(xiàn)一個親本的性狀 ,則子代 中出現(xiàn)的親本性狀為顯性性狀，因此根據(jù)雜交組合可判斷紅花為顯性性狀，白花為隱性性狀。雜交和組合都不能

22、判斷顯、隱性性狀。2. 【解析】選C。根據(jù)圖甲中的和顯性性狀的概念可知白果是顯性性狀，黃果是隱性性狀。P雜交得到的Fi中黃果(aa)：白果Aa)=1 1,Fi中的黃果自交得到的 F2全部為黃果,Fi中的白果自交得到的F2中，黃果：白果=1 3,故F2中黃果所占的 比例為1/2 +1/2 xl/4=5/8,黃果：白果=5 3?；ǖ闹恢煤颓o的高度各由一對基 因控制,而不是由一個基因控制。自然環(huán)境中的豌豆均為純合子 ,圖乙 F1 所有個 體均為雜合子 ,又因豌豆為閉花受粉植物 ,雜交實驗時應進行去雄處理。3. 【解析】選D。由皿與止患甲病，有正常的女兒可知甲病為常染色體顯性遺傳 病，且山與止不患

23、乙病，有患乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，題中已知甲、乙 兩種遺傳病中有一種為伴性遺傳病 ,則乙病為伴 X 染色體隱性遺傳病。D3的母親正常，不含甲病致病基因，D3的甲病致病基因來自I 2, K的父親不攜帶乙 病的致病基因，也的乙病致病基因來自I1,A正確。若甲病有關基因用 A、a表示, 乙病有關基因用B、b表示，皿5的基因型有AAXbY和AaXbY兩種可能，皿8的基因 型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb四種可能,B正確。皿4與皿6的基因 型分別為AaXBXb、aaXbY,兩者婚配生育正常孩子的概率=1/2 x1/2=1/4,C正確。 皿3與皿7的基因型分別為aaXB

24、Y、1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,兩者婚配生出患病孩 子的概率=1/2 X1/4=1/8,D錯誤。- 13 -【方法技巧】遺傳病的概率運算方法假如甲、乙兩種遺傳病按自由組合定律遺傳，已計算出后代患甲病的概率為m,患乙病的概率為n。恵甲摘沖 z更Z病松不更甲病/不患乙病< 1-ffl ) 1 I-姑)則后代表現(xiàn)型的種類和概率為： 只患甲病的概率是 m(1-n); 只患乙病的概率是n(1-m); 甲、乙兩病同患的概率是mn; 甲、乙兩病均不患的概率是(1-m)(1-n)。4. 【解析】選C。囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病，由于該正常夫婦均 有一個患該病的弟弟，因此可推測該夫婦

25、的雙親都是雜合子 ，進一步推知該夫婦 的基因型是雜合子的概率都是 錯誤！未找到引用源。，他們的孩子患囊性纖維化 病的概率是錯誤！未找到引用源。淹昔誤！未找到引用源。淹昔誤！未找到引用 源。二錯誤！未找到引用源。5. 【解析】選C。該女孩的父母均患病，而妹妹不患病,所以該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳；該遺傳病的控制基因若用 A、a表示，則該女孩妹妹的基因型為 aa,父母的基因型均為Aa,故該女孩的母親是雜合子的概率為1;該女孩的基因型是AA(1/3)或Aa(2/3),若與正常男子結(jié)婚，生下正常男孩的概率為2/3 X1/2 X1/2=1/6;其舅舅家表弟表現(xiàn)正常，基因型為aa,其妹妹和舅舅家表弟

26、的基因型相 同的概率為1。6. 【解題指南】解答本題時，需要注意以下兩點：-14 -(1) 明確自交和隨機交配不改變基因頻率。(2) 注意每代淘汰 aa 個體后,每代的基因型僅兩種 :Aa 和 AA?！窘馕觥窟xC。根據(jù)題意,這四種交配方案對應的曲線依次是W、I、皿、H。連續(xù) 自交和隨機交配的Fl的Aa的基因型頻率都是1/2,所以I和W符合但是連續(xù)自交 的結(jié)果是純合子所占的比例越來越大，雜合子所占的比例越來越小，所以I是隨機 交配的結(jié)果，W是連續(xù)自交的結(jié)果。曲線H和皿在Fi雜合子Aa所占的比例相同， 這是由于自交和隨機交配的結(jié)果是一樣的,都是 Aa 交配的結(jié)果 ,后代為1/4AA+1/2Aa+1

27、/4aa, 淘汰掉 aa, 則結(jié)果為 1/3AA+2/3Aa 。如果自交 ,則 F2 是 1/3AA+2/3Aa(1/4AA+1/2Aa+1/4aa), 淘 汰 掉 aa 以 后 , 得 到 的 結(jié) 果 為 3/5AA+2/5Aa 。如果隨機交配，根據(jù)遺傳平衡定律(2/3A+1/3a) 2,則F2是 4/9AA+4/9Aa+1/9aa,淘汰掉aa,結(jié)果為1/2AA+1/2Aa,圖中曲線H在F2時Aa基 因型頻率是1/2,所以可以看出曲線H是隨機交配并淘汰aa的曲線，曲線皿是連續(xù) 自交并淘汰aa的曲線。A項中，由上述分析可知，曲線H是隨機交配并淘汰隱性個 體的曲線,F2是1/2AA+1/2Aa,

28、經(jīng)過隨機交配,F3是9/16AA+6/16Aa+1/16aa,淘汰 掉aa后,Aa基因型頻率為0.4;B項中，由上述分析可知，曲線皿是連續(xù)自交并淘汰 隱性個體的曲線 ,F2 淘汰掉 aa 后,結(jié)果是 3/5AA+2/5Aa, 所以 Aa 基因型頻率是 0.4；C項中，曲線W是連續(xù)自交的結(jié)果，在Fn中純合子的比例是1-(1/2)n,則比上一 代 Fn-1 增加的數(shù)值是 1-(1/2) n-1-(1/2)n-1=(1/2)n;D 項中,連續(xù)自交和隨機交配 ,A 和 a 的基因頻率都不會改變 ,所以不會發(fā)生進化。7. 【解析】選B。在自由交配的情況下，上下代之間種群的基因頻率不變。由Aabb : A

29、Abb=1 ：1可得,A的基因頻率為3/4,a的基因頻率為1/4。根據(jù)遺傳平衡定律， 子代中 AA 的基因型頻率是 A 的基因頻率的平方 ,為 9/16,子代中 aa 的基因型頻- 15 - 率是 a 的基因頻率的平方 ,為 1/16,Aa 的基因型頻率為 6/16, 因基因型為 aa 的個 體在胚胎期致死，所以能穩(wěn)定遺傳的個體（AA）所占比例是9/16 + （9/16+6/16）=3/5 。8. 【解析】選A。用紅眼（可與紅眼（谷）進行雜交，產(chǎn)生的子代有白眼（谷）,因此親代控制眼色的基因型為XBXb和XBY,無斑（可與有斑（谷）雜交，得到無斑（谷）和有斑（町 后代個體，所以親代的基因型為 A

30、aXBXb和AaXBY。的基因型為aaXbY,精巢中 在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期存在兩條Y染色體；的基因型為AAXBXB或AAXBXb，與有斑白眼（基因型為A_XbY）的雜交后代可能出現(xiàn)無斑雌果 蠅;親本無斑紅眼（可的基因型為 AaXBXb;的基因型為 AaXBXB或AaXBXb或 aaXBXB或aaXBXb,與雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為 2/3 X1/2 乂1/2=1/6。9. 【解題指南】 本題主要考查對遺傳規(guī)律和假說演繹法的運用能力 ,解答本題 需關注以下三點 :（1）分離定律用于研究一對相對性狀的遺傳,自由組合定律用于研究兩對及兩對以上位于非同源染色體的基因控制的性狀的遺傳。（2

31、）假說的方法在研究遺傳學上的應用。（3）根據(jù)親代表現(xiàn)型推斷子代的基因型及比例,利用遺傳規(guī)律計算子代表現(xiàn)型和基因型的概率。【解析】 本題考查自由組合定律及伴性遺傳的推斷。（1）由于控制果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀 ,分別受一對等位基 因控制 ,符合基因的分離定律 ,且兩對等位基因位于不同的染色體上 ,故兩對性狀 的遺傳遵循自由組合定律。（2）由題可知 ,兩只長翅果蠅雜交產(chǎn)生了小翅果蠅 ,由此可判斷出長翅為顯性 ,小翅- 16 -為隱性 ;而由題干無法判斷果蠅眼色的顯隱性。 那么除了設問中兩種假設之外 ,還 可以做出以下 4 種假設:翅長基因位于 X 染色體上 ,眼色基因位于常染色體

32、上 ,棕 眼對紅眼為顯性 ;翅長基因位于常染色體上 ,眼色基因位于 X 染色體上 ,紅眼對棕 眼為顯性 ;翅長基因和眼色基因都位于常染色體上,紅眼對棕眼為顯性 ;翅長基因位于 X 染色體上 ,眼色基因位于常染色體上 ,紅眼對棕眼為顯性。 故一共可得 6 種 假設。(3) 若假設成立 ,由題干信息“翅長基因位于常染色體上 ,眼色基因位于 X 染色體上 , 棕眼對紅眼為顯性”可推出親代基因型為AaXbXb和AaXBY,其子一代中雌性全為 棕眼,雄性全為紅眼 ,故子一代中雌性長翅紅眼果蠅所占比例為0,小翅紅眼果蠅中雄性個體所占比例為 1。答案:(1)基因的分離定律和自由組合定律 (或自由組合定律 )

33、(2)4 (3)0 1( 或 100%)10. 【解析】 (1)起初,在孔雀魚的自然群體中都是無禮服個體 ,有禮服個體的出現(xiàn) 是控制“禮服”性狀的基因發(fā)生突變的結(jié)果。從分子遺傳學的角度看 ,控制孔雀魚 的“禮服“無”禮服”性狀的基因的根本區(qū)別是基因的堿基 (對)排列順序的不同。由遺傳圖示可以看出，F(xiàn)2中有禮服與無禮服個體的比為 3 1,且無禮服個體只 出現(xiàn)在雄性個體中 ,因此,孔雀魚“禮服”性狀的遺傳遵循孟德爾的基因分離定律。(3) 對有禮服 F2 中“禮服”性狀的遺傳方式進行研究,可采用“假說-演繹法”,作出的 假說是:控制禮服性狀的基因為顯性基因 ,且在 X 染色體上。據(jù)題意設“禮服”性狀

34、的基因為B, “無禮服”性狀的基因為3,可推知Fi的基因型 為XBXb與XBY丘的基因型及比例為 XBXB XBXb XBY XbY=1 1 1 1,因此F2產(chǎn) 生的卵細胞的基因型及比例為 XB Xb=3 1,精子的基因型及比例為 XB Xb Y =1- 17 -1 :。因此，讓F2雌雄個體自由交配所得 F3的表現(xiàn)型及比例為：雌“禮服”BXB :XBXb):雌“無禮服Xbxb):雄“禮服XBY)：雄“無禮服XbY)=7 16 2。(5)從生物多樣性角度分析 ,“禮服”品種出現(xiàn),增加了基因多樣性。 答案：(1)基因突變 堿基(對)排列順序的不同 (或脫氧核苷酸的排列順序不同 )(2)遵循(3)

35、為顯性基因 ,且在 X 染色體上 (Y 染色體上不含有它的等位基因或含有等位基因)(4) 3 17 16 2(5) 基因11. 【解題指南】 解答本題 , 需要注意以下兩點 ：(1) 明確伴 X 隱性遺傳特點 ：女患者的父親和兒子一定患病。(2) 解答第(2)小題時 ,注意題干信息“兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因 (分別用 字母Aa、Bb表示)與該病有關，且都可以單獨致病” ；“11和-4婚配、匸2和J3婚 配,所生后代患病的概率均為 0?！薄窘馕觥?本題考查人類遺傳病。(1) 女患者n-3的父親-1正常,女患者n-6的父親-3正常,可以判斷該病不是伴 x隱性遺傳。此病符合“無中生有”,為隱

36、性遺傳病 ,進一步分析為常染色體隱性遺傳 病。(2) 由-1 和-4 婚配、-2 和-3 婚配,所生后代患病的概率均為 0,可知-1 和-2的基因型相同 ,都是 AaBB 或都是 AABb,-3和-4基因型相同 ,都是 AABb 或都是 AaBB, -1、 -2 的基因型和-3、-4 基因型不同。如果-1 和-2 的基因型 是AaBB,則H-2的基因型是 AABB或AaBB;如果-1和-2的基因型是 AABb,則H- 18 - -2的基因型是AABB或AABb。如果3和J4的基因型是AaBB,則H-5的基因型 是AABB或AaBB;如果3和-4的基因型是 AABb,貝卩IL5的基因型是AABB

37、或AABb。如果11和-2的基因型是AABb, -3和-4的基 因型是AaBB, D-2的基因型是1/3AABB、2/3AABb, IL5的基因型是1/3AABB、 2/3AaBB。后代攜帶致病基因的概率:1/3 X2/3 X1/2+2/3 X1/3 X1/2+2/3 X2/3 X3/4=5/9。答案：(1)不是1、3常染色體隱性(2) AaBb AABB 或 AaBB(AABB 或 AABb) 5/91. 【解析】選D。AA和aa中均不含等位基因，但雜交的過程中AA或aa所在的 同源染色體存在分離現(xiàn)象，因此，雜交結(jié)果符合分離定律；在AA和aa雜交得到Fi 的過程中不存在等位基因的分離，F(xiàn)i不

38、斷自交,直到Fn的過程中都存在等位基因 的分離,故發(fā)生n-1次等位基因的分離；雜交之前AA和aa的比例各占1/2丘中 AA和aa的比例各占1/4,Aa的比例占1/2,故雜交后代基因型比例發(fā)生變化；在連 續(xù)自交的過程中沒有選擇的作用，所以基因頻率不發(fā)生變化?！菊`區(qū)警示】自交和自由交配自交強調(diào)的是相同基因型個體之間的交配，即AA XAA、Aa XAa、aa Xaa;自由交配 強調(diào)的是群體中所有個體進行隨機交配，即AA XAA、Aa XAa、aa Xaa、AA Xaa、 AA XAa、aa XAa等隨機組合。2. 【解析】選C。根據(jù)題干信息可知，基因型為A_B_、aaB_、aabb的植株花色 均為白

39、色，基因型為A_bb(即AAbb和Aabb)的植株花色為黃色;F1的基因型為 AaBb,其花色為白色;F1自交,F2的基因型(表現(xiàn)型)比例為A_B_(白花,4種基因-19 -型）A_bb（黃花）：aB_（白花,2種基因型）aabb（白花）=9 3 : 1 ,故黃花：白花=3 :13,白花個體的基因型有 7種。3. 【解析】選B。該病是由基因突變引起的，因而該病是一種遺傳病；阿帕特綜合 征是由突變基因引起的 ,因此患者 Z 受體蛋白的氨基酸序列或空間結(jié)構與正常人 不同,又因為該病多存在于精子中 ,因此患病基因多在減數(shù)分裂時產(chǎn)生 ；由于大齡 父親容易生出患阿帕特綜合征的小孩 ,可知 Z 受體蛋白基

40、因突變的概率與年齡有 一定的關系。4. 【解析】選B。設紅綠色盲基因用a表示,據(jù)圖可知II-3的基因型為1/2XAXa 或1/2XAXA,正常男性的基因型為XA Y,則婚配后生育患病男孩的概率為 1/8;人群 中正常女性可能是攜帶者，因此與I-4婚配后代可能患病，但不知道正常女性為攜 帶者的概率 ,無法計算后代患病的概率?！痉椒记伞俊澳泻⒒疾　焙汀盎疾∧泻ⅰ钡母怕视嬎悖?）位于常染色體上的遺傳病 :如果控制遺傳病的基因位于常染色體上 ,由于常染色體與性染色體是自由組合的 在計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時遵循以下規(guī)則:患病男孩的概率 =患病孩 子的概率X1/2;男孩患病的概率二患病孩子

41、的概率。（2）位于性染色體上的遺傳病 :如果控制遺傳病的基因位于性染色體上 ,由于該性狀與性別聯(lián)系在一起 ,所以在 計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時遵循伴性遺傳規(guī)律,即從雙親基因型推出 后代的患病情況 ,然后再遵循以下規(guī)則 :患病男孩的概率 =患病男孩在后代全部孩 子中的概率 ;男孩患病的概率 =后代男孩中患病的概率。5. 【解析】選D。由于該遺傳病由一對等位基因控制，屬于單基因遺傳病，因此導- 20 - 致該病產(chǎn)生的根本原因是基因突變；雜合子和純合子均可表現(xiàn)患病癥狀，且男性 出現(xiàn)雜合患病現(xiàn)象，因此控制該病的基因是常染色體上的顯性基因 ；H4為純合子, 與正常異性結(jié)婚,所得后代為雜合子，

42、不會生出健康孩子，比為雜合子,與正常異性 結(jié)婚會生出健康孩子；若止同時攜帶色盲基因，設A、a控制該遺傳病，則止的基因 型為AaXBXb,與正常男性（基因型為aaXBY）婚配生出兩病皆患孩子的概率為 1/2 xi/4=1/8。6. 【解題指南】解答本題的思路如下：禿兩裘現(xiàn)型和、基因型的關系姦7打和1_斗計算子代各種性狀 遺傳圖解中各 A 的基因型一出現(xiàn)的略 個體的表現(xiàn)塑【解析】選D。根據(jù)題意可以推出 J-3的基因型為BbXAXa, H-4的基因型為 BBXa Y（假設紅綠色盲基因為a）。分開考慮,后代關于禿頂?shù)幕蛐蜑?1/2BB,1/2Bb,即女孩不禿頂，男孩有一半可能禿頂；后代關于紅綠色盲的

43、基因型 為1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4Xa Y;兩對等位基因同時考慮，則后代是禿頂 紅綠色盲兒子的概率為1/8,禿頂紅綠色盲女兒的概率為 0,非禿頂紅綠色盲兒子 的概率為1/8,非禿頂紅綠色盲女兒的概率為1/4。7. 【解析】選B。根據(jù)11的基因型為AaBB, IL2為患者，可推斷出II-2的基因型為 aaB_,再根據(jù)皿中無患者，可推知I-3的基因型為AAbb,由I3的基因型反推可知I -3的基因型可能為AABb或AaBb;根據(jù)之前推斷的I -2的基因型為aaB_,皿中無 患者,可推知I-2的基因型一定為aaBB;根據(jù)I-2和I-3的基因型可知，皿的基因型 一定為AaB

44、b;皿-2與基因型為AaBb的女性婚配，后代患病的基因型為 A_bb、 aaB_或 aabb,所以患病概率為 3/4 X1/4+1/4 X3/4+1/4 x1/4=7/16。8. 【解題指南】解答本題時需關注以下兩點：-21 -(1) MN 血型的基因型為 MN 。雙親為Rh陽性，生出Rh陰性的兒子，基因型為rr,可推知雙親基因型均為 Rr。 【解析】選B。本題考查基因自由組合定律的計算。父母的基因型均為MNRr,根據(jù)基因的分離定律，故所生后代為MN的概率為1/2,為Rh陽性(即基因型為R_) 的概率為3/4,又要求是女兒，所以最終概率為1/2 X3/4 Xl/2=3/16。9. 【解析】選A

45、。本題考查基因與性狀的關系。由題干信息可知Le基因是通過控制相關酶的合成控制赤霉素合成 ,進而決定豌豆株高性狀。由題干分析可知正 常酶是由基因型為TT或Tt個體合成的,tt個體產(chǎn)生的酶活性相當于正常酶活性 的 1 /20;豌豆矮株性狀起因于控制赤霉素合成的酶的缺失;用適宜濃度的赤霉素溶液處理 tt 幼苗,能夠使它生長為高植株。10. 【解題指南】 解答本題時需關注以下兩點 :(1) 減數(shù)分裂形成配子時 ,同源染色體分離 ,進入不同配子中 ,受精時雌雄配子隨機 結(jié)合。(2) W號染色體是常染色體，設有W號染色體為 A,無W號染色體為a,則題目就變 成:AaXBXb和AaXBY進行雜交，其中aa致

46、死?！窘馕觥窟xC。本題考查伴性遺傳。由題可知，紅眼和白眼在X染色體上，則XBXb 和XBY交配后代的基因型為:XBXB ：XBXb xby ：XbY=1 ： ： ：1。親本中均缺失1條 W號染色體，因此后代中缺失1條的占1/2,缺失2條的和染色體正常的均占1/4, 缺失 2 條的不能存活 ,因此后代正常染色體的占 1/3,缺失 1 條染色體的占 2/3。 因此后代白眼雄果蠅占 1 /4,紅眼雌果蠅占 1/2,染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占 3/4 X1/3=1/4,缺失1條W號染色體的白眼果蠅占 1/4 X?/3=1/6。11. 【解析】 (1)基因 t 與其突變基因在細胞核中位于同源染色體上 ,突變后表皮顏- 2