藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一考題匯總Ⅳ

1、藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一考題匯總IV單選題1、可作為氣霧劑拋射劑的是A乙醇B七氟丙烷C聚山梨酯80D維生素CE液狀石蠟答案：A氣霧劑中常與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。單選題2、生物藥劑學(xué)研究的劑型因素不包括A藥物的化學(xué)性質(zhì)B藥物的物理性質(zhì)C藥物的劑型及用藥方法D制劑的工藝過程E種族差異答案：E生物藥劑學(xué)研究的劑型因素主要包括：藥物的某些化學(xué)性質(zhì)、藥物的某些物理性質(zhì)、藥物的劑型與給藥方法、制劑處方組成、制劑的工藝過程及操作條件、制劑的貯存條件。此題E選項(xiàng)為藥劑學(xué)中的生物因素，故此題選E。單選題3、下列藥物水溶性較強(qiáng)的是A滲透效率B溶解速率C胃排空速度D解離度E酸堿度答案：A生物藥劑學(xué)分

2、類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類：第I類是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速率，如普奈洛爾、依那普利、地爾硫？等；第R類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平、匹羅昔康等；第田類是高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物，具體內(nèi)吸收受滲透效率影響，如雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾等；第IV類是低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。單選題4、可作為氣霧劑拋射劑的是A氫氟烷燒：B乳糖C硬脂酸鎂D丙二醇E蒸餾水答案：D氣霧劑常用的潛溶劑有乙醇、丙二醇、甘油和

3、聚乙二醇等。單選題5、在維生素C注射液中作為金屬離子絡(luò)合劑的是A無菌B無熱原C無可見異物D無不溶性微粒E無色答案：E注射劑質(zhì)量要求無菌、無熱原、無不溶性微粒、無可見異物等，但不要求無色，所以此題選E。單選題6、在維生素C注射液中作為金屬離子絡(luò)合劑的是A注射劑B吸入粉霧劑C植入劑D沖洗劑E眼部手術(shù)用軟膏劑答案：BacdE?屬于滅菌或無菌制劑。吸入粉霧劑并沒有無菌檢查的要求。單選題7、美國藥典的縮寫是ABPBUSPCChPDEPENF答案：D美國藥典的縮寫是USP英國藥典白縮寫是BP,歐洲藥典的縮寫是EP,日本藥典的縮寫是JP,中國藥典的縮寫是ChR單選題8、屬于抗菌增效劑，常與磺胺甲嗯唾組成復(fù)方

4、制劑的藥物是A諾氟沙星B磺胺嘧啶C左氧氟沙星D司帕沙星E甲氧芐啶答案：C諾氟沙星是第一個(gè)在喹諾酮分子引入氟原子的藥物；將喹諾酮1位和8位成環(huán)可得到左氧氟沙星，該環(huán)含手性碳原子，臨床上常用其左旋體；在喹諾酮類抗菌藥物母核的5位以氨基取代時(shí)，可使活性增強(qiáng)，如司帕沙星；抗菌增效劑甲氧芐啶和磺胺類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用；磺胺嘧啶進(jìn)入腦脊液的濃度超過一半可達(dá)到治療濃度，其分子的酸性較強(qiáng)。單選題9、普通片劑的崩解時(shí)限A15minB30minC60minD3minE5min答案：A本題考查各種類型片劑的崩解時(shí)限；注意區(qū)分掌握。單選題10、有關(guān)滴眼劑不正確的敘述是A硫柳汞B氯化鈉C竣甲基纖維素鈉D聚山梨酯

5、80E注射用水答案：B調(diào)整滲透壓的附加劑常用的包括氯化鈉、葡萄糖、硼酸、硼砂等。單選題11、具有對(duì)稱的三環(huán)胺結(jié)構(gòu)的藥物是A金剛烷胺B阿昔洛韋C奧司他韋D利巴韋林E克霉唑答案：C奧司他韋為抗流感病毒的神經(jīng)氨酸酶抑制劑，可通過抑制NA阻斷流感病毒復(fù)制過程。單選題12、下列液體劑型屬于均相液體制劑的是A分散度大，吸收快B給藥途徑廣，可內(nèi)服也可外用C易引起藥物的化學(xué)降解D攜帶、運(yùn)輸方便E易霉變、常須加入防腐劑答案：D液體制劑的優(yōu)點(diǎn)：藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散程度高，吸收快，作用較迅速；給藥途徑廣泛，可以內(nèi)服、外用；易于分劑量，使用方便，尤其適用于嬰幼兒和老年患者；藥物分散于溶劑中，能減少某

6、些藥物的刺激性，通過調(diào)節(jié)液體制劑的濃度，避免固體藥物（溴化物、碘化物等）口服后由于局部濃度過高引起胃腸道刺激作用。液體制劑的缺點(diǎn)：藥物分散度較大，易引起藥物的化學(xué)降解，從而導(dǎo)致失效；液體制劑體積較大，攜帶運(yùn)輸不方便；非均相液體制劑的藥物分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列物理穩(wěn)定性問題；水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑。單選題13、我國藥品不良反應(yīng)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)：無重復(fù)用藥史，余同“肯定”，或雖然有合并用藥，但基本可排除合并用藥導(dǎo)致反應(yīng)發(fā)生的可能性A肯定B很可能C可能D可能無關(guān)E待評(píng)價(jià)答案：B我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的ADR3果關(guān)系評(píng)價(jià)將關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)分為肯定、很可能、可能、可能無

7、關(guān)、待評(píng)價(jià)、無法評(píng)價(jià)6級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。（1）肯定：用藥及反應(yīng)發(fā)生時(shí)間順序合理；停藥以后反應(yīng)停止，或迅速減輕或好轉(zhuǎn)（根據(jù)機(jī)體免疫狀態(tài)某些ADRE應(yīng)可出現(xiàn)在停藥數(shù)天以后再次使用，反應(yīng)再現(xiàn)，并可能明顯加重（即再激發(fā)試驗(yàn)陽性）；同時(shí)有文獻(xiàn)資料佐證；并已排除原患疾病等其他混雜因素影響。（2）很可能：無重復(fù)用藥史，余同“肯定“，或雖然有合并用藥，但基本可排除合并用藥導(dǎo)致反應(yīng)發(fā)生的可能性。（3）可能：用藥與反應(yīng)發(fā)生時(shí)間關(guān)系密切，同時(shí)有文獻(xiàn)資料佐證；但引發(fā)ADR的藥品不止一種，或原患疾病病情進(jìn)展因素不能除外。（4）可能無關(guān)：ADR與用藥時(shí)間相關(guān)性不密切，反應(yīng)表現(xiàn)與已知該藥ADR不相吻合，原患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨

8、床表現(xiàn)。（5）待評(píng)價(jià)：報(bào)表內(nèi)容填寫不齊全，等待補(bǔ)充后再評(píng)價(jià)，或因果關(guān)系難以定論，缺乏文獻(xiàn)資料佐證。（6）無法評(píng)價(jià)：報(bào)表缺項(xiàng)太多，因果關(guān)系難以定論，資料又無法補(bǔ)充。單選題14、受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的A長期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降B長期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加D受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏E受體只對(duì)一種類型的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變答案：C受

9、體增敏是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象，可因長期應(yīng)用拮抗藥，造成受體數(shù)量或敏感性提高。單選題15、以下藥物的給藥途徑屬于,腎上腺素?fù)尵惹嗝顾剡^敏性休克A呼吸道給藥B直腸給藥C椎管內(nèi)給藥D皮內(nèi)注射E皮下注射答案：E皮下注射：藥物經(jīng)注射部位的毛細(xì)血管吸收，吸收較快且完全，但對(duì)注射容量有限制。另外僅適合水溶液藥物，如腎上腺素皮下注射搶救青霉素過敏性休克。單選題16、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)答案：D藥物吸收、分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移，稱之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)；藥物的排泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程；藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化

10、或代謝的過程；藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程；藥物的分布指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過程。單選題17、血液循環(huán)中的藥物或代謝物經(jīng)機(jī)體的排泄器官或分泌器官排出體外的過程是A藥物的分布B物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)C藥物的吸收D藥物的代謝E藥物的排泄答案：D藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后，受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程稱代謝。單選題18、屬于抗菌增效劑，常與磺胺甲嗯唾組成復(fù)方制劑的藥物是A鏈霉素B異煙肼C叱嗪酰胺D乙胺丁醇E利福平答案：C鏈霉素含有鏈霉月瓜和鏈霉糖結(jié)構(gòu)；乙胺丁醇含有兩個(gè)構(gòu)型相同手性C,藥用為右旋體；吡嗪酰胺母核為吡嗪結(jié)構(gòu)；利福平含有甲基哌嗪基;異煙肼為合成抗結(jié)核藥物的代表藥物。單選題19、痛風(fēng)急性發(fā)作期應(yīng)選擇A秋水仙堿B別嘌醇C苯澳馬隆D丙磺舒E阿司匹林答案：A秋水仙堿能抑制細(xì)胞菌絲分裂，有一定的抗腫瘤作用，并可以控制尿酸鹽對(duì)關(guān)節(jié)造成的炎癥，可在痛風(fēng)急癥時(shí)使用，長期用藥可產(chǎn)生骨髓抑制，胃腸道反應(yīng)是嚴(yán)重中毒的前兆，癥狀出現(xiàn)應(yīng)