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1、 2011年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(山東卷)理科綜合能力測(cè)試第卷(必做,共88分)一、選擇題(本題共15小題,每小題4分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求)9、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列敘述正確的是( )A煤的干餾和石油的分餾均屬化學(xué)變化BBaSO4在醫(yī)學(xué)上用作鋇餐,Ba2對(duì)人體無(wú)毒C14C可用于文物的年代鑒定,14C與13C互為同素異形體D葡萄糖注射液不能產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象,不屬于膠體10某短周期非金屬元素的原子核外最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半,該元素( )A在自然界中只以化合態(tài)存在 B單質(zhì)常用作半導(dǎo)體材料和光導(dǎo)纖維C最高價(jià)氧化物不與酸反應(yīng) D氣態(tài)氫化物比甲烷穩(wěn)定1

2、1、下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是( )A乙酸分子中含有羧基,可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2B蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物,一定條件下都能水解C甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類(lèi)型相同D苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明苯分子中沒(méi)有與乙烯分子中類(lèi)似的碳碳雙鍵12、Al、Fe、Cu都是重要的金屬元素。下列說(shuō)法正確的是( )A三者對(duì)應(yīng)的氧化物均為堿性氧化物B三者的單質(zhì)放置在空氣中均只生成氧化物C制備AlCl3、FeCl3、CuCl2均不能采用將溶液蒸干的方法D電解AlCl3、FeCl3、CuCl2的混合溶液時(shí)陰極依次析出Cu、Fe、Al13、元素的原子結(jié)構(gòu)決

3、定其性質(zhì)和在周期表中的位置。下列說(shuō)法正確的是( )A元素原子的最外層電子數(shù)等于元素的最高化合價(jià)B多電子原子中,在離核較近的區(qū)域內(nèi)運(yùn)動(dòng)的電子能量較高CP、S、Cl得電子能力和最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性均依次增強(qiáng)D元素周期表中位于金屬和非金屬分界線附近的元素屬于過(guò)渡元素14、室溫下向10mLpH=3的醋酸溶液中加水稀釋后,下列說(shuō)法正確的是( )A溶液中導(dǎo)電粒子的數(shù)目減小B溶液中的不變C醋酸的電離程度增大,c(H+)亦增大D再加入10mLpH=11的NaOH溶液,混合液pH=715、以KCl和ZnCl2混合液為電鍍液在鐵制品上鍍鋅,下列說(shuō)法正確的是( )A未通電前上述鍍鋅裝置可構(gòu)成原電池,電鍍過(guò)程

4、是該原電池的充電過(guò)程B因部分電能轉(zhuǎn)化為熱能,電鍍時(shí)通過(guò)的電量與鋅的析出量無(wú)確定關(guān)系C電鍍時(shí)保持電流恒定,升高溫度不改變電解反應(yīng)速率D鍍鋅層破損后即對(duì)鐵制品失去保護(hù)作用28.(14分)研究NO2、SO2.CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義。(1) NO2可用水吸收,相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)利用反應(yīng)6NO2+8NH37N2+12H2O也可處理NO2。當(dāng)轉(zhuǎn)移1.2mol電子時(shí),消耗的NO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是_L。(2)已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) H=-196.6kJ·mol-1 2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) H=-113.0 kJ·mol-1則反應(yīng)S

5、O2(g)+NO2(g)= SO3(g)+ NO(g)的H=_ kJ·mol-1 一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_A體系壓強(qiáng)保持不變 B混合氣體顏色保持不變CSO2和NO的體積比保持不變 D每消耗1molSO3的同時(shí)生成1mol NO2測(cè)得上述反應(yīng)平衡時(shí)NO2與SO2體積比為1:6,則平衡常數(shù)K=_(3)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)。CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如右圖所示。該反應(yīng)H_0(填“”或“”)實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250、1.3104 kPa左右,選擇此

6、壓強(qiáng)的理由是_。29.(14分)科研、生產(chǎn)中常涉及鈉、硫及其化合物。(1)實(shí)驗(yàn)室可用無(wú)水乙醇處理少量殘留的金屬鈉,化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)。要清洗附著在試管壁上的硫,可用的試劑是_。(2)右圖為鈉硫高能電池的結(jié)構(gòu)示意圖,該電池的工作溫度為320°C左右,電池反應(yīng)為2Na+xS=NaSx,正極的電極反應(yīng)式為 。M(由NaO和AIO制得)的兩個(gè)作用是 。與鉛蓄電池相比,當(dāng)消耗相同質(zhì)量的負(fù)極活性物質(zhì)時(shí),鈉硫電池的理論放電量是鉛蓄電池的倍。(3)Na2S溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)?,向該溶液中加入少量固體CuSO4.溶液pH(填“增大”“減小”或“不變”),Na2S溶液長(zhǎng)期放置有硫析出,原因?yàn)?

7、(用離子方程式表示)30.(14分)實(shí)驗(yàn)室以含有Ca2、Mg2、Cl、SO、Br等離子的鹵水為主要原料制備無(wú)水CaCl和Br,流程如下:(1)操作I使用的試劑是,用主要儀器的名稱(chēng)是 。(2)加入溶液W的目的是 ,用CaO調(diào)節(jié)溶液Y的pH,可以除去Mg。由表中數(shù)據(jù)可知,理論上可選擇的pH最大范圍是。酸化溶液Z時(shí),使用的試劑為。開(kāi)始沉淀時(shí)的pH沉淀完全時(shí)的pHMg29.611.0Ca212.2c(OH)=1.8 mol·L1(3)實(shí)驗(yàn)室用貝殼與稀鹽酸反應(yīng)制備并收集CO氣體,下列裝置中合理的是 。 a b c d(4)常溫下,H2SO3的電離常數(shù)K=1.210,,K=6.310;H2CO3

8、的電離常數(shù)K=4.5,K=4.7.某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3;將SO2和CO2氣體分別通入水中至飽和,立即用酸度計(jì)測(cè)兩溶液的pH,若前者的pH小于后者,H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3,該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不正確,錯(cuò)誤在于。設(shè)計(jì)合理試驗(yàn)驗(yàn)證H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3(簡(jiǎn)要說(shuō)明試驗(yàn)步驟、現(xiàn)象和結(jié)論)。 。儀器自選。供選擇的試劑:CO2、SO2、Na2CO3、NaHCO3、NaHSO3、蒸餾水、飽和石灰水、酸性KMnO4溶液、品紅溶液、pH試紙。31.(8分)【化學(xué)化學(xué)與技術(shù)】水處理技術(shù)在生產(chǎn)、生活中應(yīng)用廣泛。(1)含有較多_離子的水稱(chēng)為硬水。硬水加熱后產(chǎn)生碳酸鹽沉淀的離子方程式為_(kāi)(寫(xiě)出

9、一個(gè)即可)(2)將RH型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂和ROH型陰離子交換樹(shù)脂串接來(lái)軟化天然硬水,應(yīng)先使硬水通過(guò)_(填“RH”或”ROH“)型離子交換樹(shù)脂,原因是_。(3)通過(guò)施加一定壓力使水分子通過(guò)半透膜而將大分子或離子截留,從而獲得純凈水的方法稱(chēng)為。電滲析法凈化水時(shí),使離子通過(guò)半透膜的推動(dòng)力是。(4)檢驗(yàn)蒸餾水的純度時(shí),最簡(jiǎn)單易行的方法是測(cè)定水的_。32.(8分)【化學(xué) 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】氧是底殼中含量最多的元素。(1)氧元素基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)為_(kāi)個(gè) 。(2)H2O分子內(nèi)的OH鍵、分子間的范德華力和氫鍵從強(qiáng)到弱依次為_(kāi)。的沸點(diǎn)比高,原因是_。(3)H+可與H2O形成H3O+,H3O+中O原子采用_雜化

10、。H3O+中HOH鍵角比H2O中HOH鍵角大,原因?yàn)開(kāi)。(4)CaO與NaCl的晶胞同為面心立方結(jié)構(gòu),已知CaO晶體密度為ag.c,表示阿伏加羅常數(shù),則CaO晶胞體積為_(kāi)c.33.(8分)【化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】美國(guó)化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。(x為鹵原子,R為取代基)經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑)的路線如下:回答下列問(wèn)題:(1)M可發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是_。a.取代反應(yīng) b.酯化反應(yīng) c.縮聚反應(yīng) d.加成反應(yīng)(2)C與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)在AB的反應(yīng)中,檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是_。(4)E

11、的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件:苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過(guò)量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的方程式為_(kāi)。2011高考理綜山東卷化學(xué)部分參考答案9、D 10、A 11、B 12、C 13、C 14、B 15、C28、(1)3NO2+H2O=2HNO3+NO6.72(2)41.8B2.67或(3)<在1.3×104Kpa下,CO轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,故得不償失。29、(1)2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2CS2(或熱NaOH溶液)(2)xS+2eSx2(或2Na+xS+

12、2eNa2Sx)離子導(dǎo)電(導(dǎo)電或電解質(zhì))隔離鈉與硫4.5(3)c(Na+)>c(S2)>c(OH)>c(HS)>c(H+)減小2S2+2H2O+O2=2S+4OH30、(1)四氯化碳分液漏斗(2)除去溶液中的SO4211.0<pH<12.2鹽酸(3)b、d(4)用于比較pH的兩種酸的物質(zhì)的量濃度不相等提供3種參考方案如下:方案一:配制相同物質(zhì)的量濃度相同的NaHSO3和NaHCO3溶液,用酸度計(jì)(或pH試紙)測(cè)兩溶液的pH,前者的pH小于后者,證明H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3。方案二:將SO2氣體依次有過(guò)NaHCO3(或Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品紅溶液、澄清石灰水,品紅溶液不褪色且澄清石灰水變渾濁,證明H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3。方案三:將CO2氣體依次有過(guò)NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品紅溶液,品紅溶液不褪色,證明H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3。31、(1)Ca2+、Mg2+Ca2+2HCO3CaCO3+CO2+H2O(或Mg2+2HCO3MgCO3+CO2+H2O)(2)RH先通過(guò)陰離子交換樹(shù)脂可能產(chǎn)生M

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