高中有機化學試題(卷)

1、 27（19分）烯烴通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如：I. 已知丙醛的燃燒熱為，丙酮的燃燒熱為，試寫出丙醛燃燒的熱化學方程式 。II. 上述反應可用來推斷烯烴的結(jié)構(gòu)。一種鏈狀單烯烴A通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到B和C?；衔顱含碳69.8%，含氫11.6%，B無銀鏡反應，催化加氫生成D。D在濃硫酸存在下加熱，可得到能使溴水褪色且只有一種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)E。反應圖示如下：回答下列問題：（1）B的相對分子質(zhì)量是 ；CF的反應類型為 ；D中含有官能團的名稱 。（2）的化學方程式是： 。（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為 。（4）化合物A的某種同分異構(gòu)體通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理只得到一種產(chǎn)物，符合該條件的異構(gòu)體的

2、結(jié)構(gòu)簡式有 種。05化學27（19分）I.某天然油脂A的分子式C57H106O5。1摩爾該油脂水解可得到1摩爾甘油、1摩爾不飽和脂肪酸B和2摩爾直鏈飽和脂肪酸C。經(jīng)測定B的相對分子質(zhì)量為280，原子個數(shù)比為C：H：O=9：16：1。（1）寫出B的分子式： 。（2）寫出C的結(jié)構(gòu)簡式： ；C的名稱是 。（3）寫出含5個碳原子的C同系物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。II.RCH=CHR與堿性KMnO4溶液共熱后酸化，發(fā)生雙鍵斷裂生成羧酸：堿性KMnO4，溶液，酸化RCH=CHR RCOOH+RCOOH，常利用該反應的產(chǎn)物反推含碳碳雙鍵化合物的結(jié)構(gòu)。在催化劑存在下，1摩爾不飽和脂肪酸B和1摩爾氫氣反應后

3、經(jīng)處理得D和E的混合物，D和E互為同分異構(gòu)體。當D和E的混合物與堿性KMnO4溶液共熱后酸化，得到如下四種產(chǎn)物：HOOC（CH2）10COOHCH3（CH2）7COOHHOOC（CH2）7COOHCH3（CH2）4COOH（4）寫出D和E的結(jié)構(gòu)簡式： 。（5）寫出B的結(jié)構(gòu)簡式： 。（6）寫出天然油脂A的一種可能結(jié)構(gòu)簡式： 。本試卷可能用到的相對原子質(zhì)量：H 1 O 16 Na 23 Zn 65 Cu-64 S-32 C-12一、單項選擇題（本題包括8小題，每題3分，共24分。每小題只有一個選項符合題意。）1化學反應的本質(zhì)是舊化學鍵斷裂，新化學鍵形成。下列關(guān)于化學反應的說法中，正確的是A化學反應

4、遵循能量最低原理，自發(fā)進行的化學反應都是放熱反應B化學反應遵循質(zhì)量守恒定律，反應中元素種類和原子個數(shù)不變C化學反應遵循熵增原理，自發(fā)進行的化學反應都是熵增反應D化學反應遵循有效碰撞理論，所有的反應物分子都能進行有效碰撞2下列每組中各有三對物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是 A乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水 B.二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇 D. 油酸和水、甲苯和水、己烷和苯3一定溫度下，向容積為2L的密閉容器通入兩種氣體發(fā)生化學反應，反應中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如右圖所示，對該反應的推斷合理的是A該反應的化學方程式為3B4D6A2CB反應進行到1s鐘時，v(

5、A)v(D)C反應進行到6s鐘時，B的平均反應速率為      0.05 mol·(L·s)1D反應進行到6s鐘時，各物質(zhì)的反應速率相等4合成氨反應的正反應是氣體體積減小的放熱反應。合成氨工業(yè)的生成流程如下：關(guān)于合成氨工業(yè)的說法中不正確的是A混合氣進行循環(huán)利用遵循綠色化學思想 B合成氨反應須在低溫下進行C對原料氣進行壓縮是為了增大原料氣的轉(zhuǎn)化率D原料氣之一氫氣可由天然氣和水反應制5結(jié)構(gòu)為的有機物可以通過不同的反應得到下列四種物質(zhì)： ，生成這四種有機物的反應類型依次為：A取代、消去、酯化、加成 B取代、消去

6、、加聚、取代、C酯化、取代、縮聚、取代 D酯化、消去、縮聚、取代、6下列除雜方法不正確的是除去乙烷中混有少量乙烯：通入酸性高錳酸鉀溶液、干燥；除去溴苯中混有少量單質(zhì)溴：加入足量NaOH溶液，振蕩、靜置、分液；除去96的乙醇中的少量水制無水乙醇：加入生石灰，振蕩、靜置、蒸餾；除去乙酸乙酯中混有少量乙酸：加入乙醇和濃硫酸，加熱、靜置、分液ABCD7 .112L甲烷、乙烷、甲醛組成的混合氣體，完全燃燒后生成1568LCO2(氣體體積均在標準狀況下測定)，混合氣體中乙烷的體積百分含量為 A20 B40 C60 D808. 用NA表示阿伏加德羅常數(shù)，下列說法正確的是A常溫常壓下，1mol乙炔含有的鍵數(shù)目

7、為4NAB1mol乙醛與足量新制Cu(OH)2懸濁液反應，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NA C標準狀況下，1L戊烷充分燃燒后生成氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為5/22.4 NAD0.1mol乙烯和乙醇的混合物完全燃燒所消耗的氧原子數(shù)一定為0.6 NA二、不定項選擇題（本題包括6小題，每小題4分，共24分。每小題有一個或二個選項符合題意。若正確答案只包括一個選項，多選時，該小題為0分；若正確答案包括兩個選項，只選一個且正確的得2分，選兩個且都正確的得滿分，但只要選錯一個，該小題就為0分）9某有機物的分子式為C5H10O，它能發(fā)生銀鏡反應和加成反應，若將它與H2加成，所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式可能是A（CH3）3CCH2OHB（CH

8、3CH2）2CHOH CCH3（CH2）3CH2OHDCH3CH2C（CH3）2OH10影響化學反應速率的因素有多方面，如濃度、壓強、溫度、催化劑等。下列有關(guān)說法不正確的是A增大壓強不一定能加快反應速率B增大濃度能增加反應體系中活化分子的百分數(shù)C升高溫度能增加反應物分子之間的有效碰撞次數(shù)D催化劑能改變反應的活化能11常溫下，將a1mol/L、b1mL的CH3COOH溶液和a2mol/L、b2mL的NaOH溶液混合，當a1b1a2b2時，下列有關(guān)敘述正確的是A所得溶液的pH7 B所得溶液中c(CH3COO)c(Na)c(CH3COOH)C所得溶液中c(Na)c(OH)c(H)c(CH3COO)D

9、所得溶液中c(Na)c(CH3COO)c(OH)c(H)12右圖表示溫度和壓強對平衡狀態(tài)下可逆反應2M(g)N(g)2Q(g) H0的 影響。下列有關(guān)說法正確的是  Ax不可能是M或N的體積分數(shù) Bx可能是混合氣體的物質(zhì)的量  C該反應在P1時先達到化學平衡狀態(tài)DP1P213主鏈為n個碳原子的烷烴（n4），用二個甲基去取代主鏈碳上的氫原子，且二個甲基不能取代同一個碳原子上的氫原子，這樣所形成的主鏈仍為n個碳原子的同分異構(gòu)體數(shù)目可能為A B(n1)2 C(n3)(n1) D(n3)(n2)14常溫下，將0.02mol/L的Ba(OH)2溶液100mL和0.02mol/LNaH

10、SO4溶液100mL混合，若忽略溶液體積變化，則混合后的溶液ApH12 BpH2 C由水電離的產(chǎn)生的c(H)0.01mol/L D溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度0.02mol/L三、（本題包括1小題，共12分）15（12分）乙酸乙酯是重要的有機合成中間體，廣泛應用于 化學工業(yè)。為證明濃硫酸在實驗室制備乙酸乙酯反應中起 催化劑和吸水劑的作用，某同學利用右圖所示裝置進行了以下四個實驗，實驗開始先用酒精燈微熱3min，再加熱使之微微沸騰3min。實驗結(jié)束后充分振蕩試管2，再測有機層的厚度，實驗記錄如下：實驗編號試管1中的試劑試管中試劑測得有機層的厚度/cmA2mL乙醇、2mL乙酸、1mL 18mol/L濃硫酸飽

11、和碳酸鈉溶液5.0B3mL乙醇、2mL乙酸0.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL 3mol/L硫酸1.2D3mL乙醇、2mL乙酸、鹽酸1.2(1) 如果用CH3COOH和C2H518OH進行反應制備乙酸乙酯，寫出反應的化學方程式：_ _。(2)干燥管在上述實驗中的作用_ _。(3) 實驗D的目的是與實驗C相對照，證明H對酯化反應具有催化作用。實驗D中應加入鹽酸的體積和濃度分別是 mL和 mol/L。(4)分析實驗 （填實驗編號）的數(shù)據(jù)，可以推測出濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是 。(5)加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，但實驗發(fā)現(xiàn)溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率

12、反而降低， 可能的原因是 、 。四、（本題包括2小題，共18分）16（10分）由化學能產(chǎn)生的能量是目前人類使用的主要能源?；卮鹣铝袉栴}： N2和O2在一定條件下反應生成NO2的熱化學方程式為：N2(g)O2(g)NO2(g) H34kJ/mol。該反應為 （“放熱”、“吸熱”）反應。 化學反應中的能量變化源自于化學反應中化學鍵變化時產(chǎn)生的能量變化。下表為一些化學鍵的鍵能：化學鍵鍵能（kJ/mol）化學鍵鍵能（kJ/mol）NN942HO460NH391OO499HH437 寫出N2和H2反應合成氨的熱化學方程式 。 已知：1molH2O(g)轉(zhuǎn)化為1molH2O(l)時放出44.0 kJ的熱量

13、。計算1g H2完全燃燒時放出的熱量 。H2O(g)的穩(wěn)定性 （“大于”、“小于”）H2O(l)。 寫出NH3(g)在O2(g)中完全燃燒生成NO2(g)和H2O(g)的熱化學方程式 。17（8分）有機物分子中官能團之間相互影響，使得有機物分子中某些原子或原子團的活性發(fā)生變化而更易發(fā)生某些化學反應。請回答下列問題： 苯、苯酚與Br2反應的產(chǎn)物分別為一元取代物和三元取代物，說明羥基的存在使苯酚中苯環(huán)上的 ；Br2碳酸鈉Br2冰醋酸，回流OHOHBrBrBrOHBr 事實證明，苯酚的鹵代反應與反應環(huán)境有關(guān)，在酸性環(huán)境中生成一元取代物，在堿性環(huán)境中生成三元取代物（如下）?？赡艿脑蚴?；&

14、#160; 寫出苯酚在酸性條件下分別與下列物質(zhì)發(fā)生鹵代反應的化學方程式：   次氯酸 ；   (CH3)3COCl 。五、（本題包括2小題，共22分）18（10分）高溫下，煉鐵高爐中存在下列平衡：FeO(s)CO(g) Fe(s)CO2(g) H0?；卮鹣铝袉栴}： 寫出該反應的平衡常數(shù)表達式： 。 升高溫度，該反應的平衡常數(shù)K值將 （“增大”、“減小”或“不變”，下同），平衡體系中固體的質(zhì)量將 。 已知1100時該反應的平衡常數(shù)K0.263。在1100時，測得高爐中c(CO2)0.025mol/L，c(CO)0.1mol/L。此時該的化學反應速度是v（正

15、） v（逆）（“大于”、“小于”或“等于”），原因是 。 保持高爐溫度為1100，向高爐中補充大量的空氣，重新達到平衡后，該反應的平衡常數(shù)K值 （“大于”、“小于”或“等于”）0.263。19（12分）以乙烯、丙烯為初始原料合成抗高血壓藥物維普羅斯托（Viprostol）中間體化合物的合成線路如下：（CH2CHCH3）H3OHBr過氧化物BrMg無水乙醚BrMgOH2CCH2CH2CH2O2/Ag、反應OHO2/Ag、反應RMgBr反應OHCrO3反應O化合物化合物化合物化合物已知：I、CH2CH2 CO2KMnO4      

16、60;II、氧化性：K2Cr2O7KMnO4CrO3請回答下列問題： 反應中原子利用率為 ； 寫出化合物的鍵線式： ； 鹵代烴和Mg在無水乙醚中生成的化合物RMgX被稱為格林試劑，格林試劑在有機合成中具有廣泛運用。反應的格林試劑RMgBr中，R的結(jié)構(gòu)簡式為 ； 上述合成線路中，與反應的反應類型相同的反應還有 ；反應中使用CrO3而不使用K2Cr2O7，可能的原因是 ； 化合物中，含有手性碳原子的是 。六、（本題包括兩小題，共20分）20（10分）1 mol僅含C、H、O三種元素的有機物A在稀硫酸中水解生成1 molB和1 molC。B分子中N(C)N(H)45，1

17、35Mr(B)140；C與B分子中C原子數(shù)相同，且Mr(B)Mr(C)2。 C的分子式為 ，A的摩爾質(zhì)量為 ； B的分子具有高度對稱性，苯環(huán)上的一氯取代物只有一種。B能與金屬Na反應但不能與NaOH反應。寫出B的結(jié)構(gòu)簡式 ； C有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類的同分異構(gòu)體有 種； C分子中苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯取代物有兩種。寫出A的結(jié)構(gòu)簡式 。21、(10分)某溫度下，取一定質(zhì)量的硫酸銅溶液，用石墨作電極進行電解，當陽極產(chǎn)生0.05mol的氣體時，CuSO4恰好被完全電解，得密度為1.2gcm3的溶液200mL，求：(1)電解后所得溶液的pH(2)電解前所取CuSO4溶液的質(zhì)量(3)

18、若要使電解后所得溶液恢復至電解前的原狀態(tài)，需要加入一種什么物質(zhì)，質(zhì)量為多少克? 參考答案一、單項選擇題（每題3分，共24分）1B 2B 3C 4B 5D 6B 7B 8D 二、不定項選擇題（每小題4分，共24分。漏選得2分）9AC 10B 11BD 12A 13AC 14A 15 (1)CH3COOH C2H518OHCH3CO18OC2H5H2O (2)防止倒吸 (3) 6 、6 (4) AC 濃硫酸可以吸收產(chǎn)物中的水，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動 (5) 大量乙酸、乙醇易揮發(fā)；溫度過高發(fā)生副反應 （每空2分，共12分） 16（每空2分，本題共10分） 吸熱 N2(g)3H2(g)2NH3(g) H93 kJ/mol 138.8 kJ 小于 4NH3(g)7O2(g)4NO2(g)6H2O(g) H1079 kJ/mol17（本題共18分） 鄰、對位氫活性增強 在堿性環(huán)境中苯酚分子中鄰、對位氫活性增強，更易發(fā)生取代反應 HOCl OHOHClH2O(CH3)3COCl OHOHCl(CH3)3COH五、（本題包括1小題，共22分）18（第小題每空1分，其余每空2分。本題共10分） c(CO2