質(zhì)量管理體系相關知識匯編adi5

1、機密ISO/TS16949 質(zhì)量治理體系內(nèi)部審核員測試題機密2003年11月請在下面空格內(nèi)填寫公司姓名職務日期部分閱卷人1閱卷人2最高分最低分總計得分試卷分為五部分。全部問題都須作答。時刻限制為2小時?？偡忠话俜?，及格七十分。每部分的正確率不得低于40%2 / 15答案必須寫在提供的答案紙上，不得另附加紙。ISO/TS16949質(zhì)量治理體系內(nèi)部審核員測試題一、 填空（5分）1 .ISO/TS16949 質(zhì) 量 治 理 體 系;本技術規(guī)范適用于。2 .一組固有特性滿足相關要求的程度是 。3 .ISO/TS16949 質(zhì)量治理體系由四大過程組成、 O4 .將一組輸入轉(zhuǎn)化成輸出的相關聯(lián)活動是 5.組

2、織內(nèi)諸過程的系統(tǒng)的應用、連同這些過程的識不和相互作用及其治理，可稱之為。二、推斷題(15分)1.組織必須識不質(zhì)量治理體系所需的過程，并確定這些過程的順 序 和 相 互 作 用 等。( )2 .組織的質(zhì)量治理體系文件越詳細越廣泛越符合標準要求。( )3. 質(zhì)量手冊是質(zhì)量治理體系的綱領性文件，只描述組織方針、目標及概況、 部門職責。( )4. 顧客的標準及規(guī)范在組織內(nèi)應及時評審、分發(fā)，只需在3個工 作 周 內(nèi) 就 能 夠) 5質(zhì)量記錄專門類型文件，按文件操縱，亦確實是要求。() 6最高治理者只對公司財務、經(jīng)營、人事負責，產(chǎn)品實現(xiàn)過程由 生 產(chǎn) 部 負 責。(） 7質(zhì)量目標由治理者代表制定， 而且需

3、制定公司總的質(zhì)量目標。 （）8生產(chǎn)過程中遇到質(zhì)量問題， 只有生產(chǎn)部主管才有權停止生產(chǎn)。 （）9治理評審目的是評審質(zhì)量治理體系的適宜性和有效性。 （） 10產(chǎn)品設計人員只需有一定經(jīng)驗就能夠滿足要求。 （） 11產(chǎn)品安全指的是在生產(chǎn)中要愛護職員安全操作。 （）12 TS16949 產(chǎn) 品 實 現(xiàn) 將 用 質(zhì) 量 打 算 的 方 法 。 （）13 顧 客 的 要 求 確 定 是 在 產(chǎn) 品 要 求 評 審 時 進 行 。6 / 15（）ISO/TS16949 質(zhì)量治理體系內(nèi)部審核員測試題14 制 造 可 行 性 是 在 合 同 簽 訂 后 研 究 （） 15設計包括產(chǎn)品設計和過程設計，且都有有輸入和

4、輸出，在專 門時期測量要被定義 （）16樣件包括了設計樣件和工裝樣件，都需建立操縱打算。 （）17 供 應 商 必 須 通 過 ISO9001： 2000 質(zhì) 量 治 理 認 證 （）18對供應商的監(jiān)測是為了向組織提供質(zhì)量穩(wěn)定合格的產(chǎn)品。 （）19 作 業(yè) 預 備 驗 證 必 須 采 納 來 件 比 較 的 方 法 （）20 預 防 性 維 護 和 預 測 性 維 護 內(nèi) 涵 是 一 致 的 （）21 工 裝 假 如 委 外 加 工 ， 需 對 其 操 縱22 生 產(chǎn) 過 程 的 確 認 只 是 對 專 門 過 程 而 言 。 （） 23測量試驗設備必須提供校準記錄，即提供符合規(guī)范的講明。（）24組織使用外部實驗室必須經(jīng)顧客認可或通過ISO/IEC17025認證。（ ）25衡量質(zhì)量治理體系的方法是產(chǎn)品的系列檢驗。 （）26質(zhì)量審核包括體系審核、產(chǎn)品審核、過程審核。 （）27 內(nèi) 部 審 核 員 能 夠 審 核 本 部 門 的 工 作 。 （）28 當 過 程 不 穩(wěn) 定 或 能 力 不 足 時 ， 需 采 取 全 檢 。 （）29 組 織