第七十三講骨腫瘤介紹

1、第七十三章骨腫瘤總論骨腫瘤是發(fā)生于骨骼或其附屬組織(血管、神經(jīng)、骨髓等)的腫瘤，是常見病。同身體其 它組織一樣，其確切病因不明；骨腫瘤有良性，惡性之分，良性骨腫瘤易根治，預(yù)后良好，惡性 骨腫瘤發(fā)展迅速，預(yù)后不佳，死亡率高，至今尚無滿意的治療方法。惡性骨腫瘤可以是原發(fā)的， 也可以是繼發(fā)的， 從體內(nèi)其它組織或器官的惡生腫瘤經(jīng)血液循環(huán)， 淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移至骨骼或直接侵 犯骨骼。還有一類病損稱瘤樣病變，一般較局限，易根治。骨腫瘤的組織學(xué)分類過去，對骨腫瘤的命名、分類及組織發(fā)生等方面的看法比較混亂。國際衛(wèi)生組織(WHO)決定單純依據(jù)組織學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)，即依據(jù)腫瘤細(xì)胞的分化類型及其產(chǎn)生的細(xì)胞間物質(zhì)的類型進行分 類。

2、凡不符合規(guī)范類型者， 均屬于未分化型的范疇。 分類的目的在于有效地預(yù)測該腫瘤的生物學(xué) 行為，為臨床處理提供依據(jù)。所以，上述的分類雖然并非完全合理，卻不失為目前國際上最通用 的一種?，F(xiàn)介紹如下：原發(fā)性腫瘤和瘤樣病變的組織學(xué)分類一、成骨性腫瘤(一) 良性1. 骨瘤( Osteoma )2. 骨樣骨瘤和骨母細(xì)胞瘤( Osteoid Osteoma Osteoblastoma )(二) 惡性1. 成骨肉瘤( Osteosarcoma )2. 皮質(zhì)旁成骨肉瘤( Juxtacortical osteosarcoma)二、成軟骨性腫瘤(一) 良性1. 軟骨瘤( Chondroma)2. 骨軟骨瘤( Oste

3、ochondroma )3. 軟骨母細(xì)胞瘤( Chondroblastoma )4. 軟骨粘液樣纖維瘤( Chondromyxoid fibroma )二)惡性1. 軟骨肉瘤( Chondrosarcoma )2. 近皮質(zhì)軟骨瘤( Juxatcortical Chondrosarcoma )3. 間葉性軟骨肉瘤( Mesenchimal Chondrosarcoma )三、骨巨細(xì)胞瘤( Ciant Cell Tumor of bone)四、骨髓腫瘤1. 尤文氏肉瘤( Ewings sarcoma )2. 骨網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤( Reticulosarcoma of bone )3. 骨淋巴肉瘤( L

4、imphosarcoma of bone )4. 骨髓瘤( Myeloma)五、脈管腫瘤(一) 良性1. 血管瘤( Hemangioma)2. 淋巴管瘤( Limphoangioma )3. 血管球瘤( Glomangioma )(二) 中間型或未定型1. 血管內(nèi)皮瘤( Hemangioendothelioma )2. 血管外皮瘤( Hemangiopericytoma )(三) 惡性血管肉瘤( Angiosarcoma )六、其它結(jié)締組織腫瘤(一)良性1. 成纖維性纖維瘤( Desmoplastic fibroma )2. 脂肪瘤( Lipoma )(二) 惡性1. 纖維肉瘤( Fibros

5、aroma )2. 脂肪肉瘤( Liposarcoma )3. 惡性間葉瘤( Malignant mesenchymoma )4. 未分化肉瘤( Undifferentiated sarcoma )七、其它腫瘤(一)脊索瘤( Chordoma)(二)長管骨“牙釉質(zhì)瘤”( Adamantinoma of lone bone )(三) 神經(jīng)鞘瘤( Nearilemnoma )(四) 神經(jīng)纖維瘤( Neurofibroma )八、未分化類腫瘤九、瘤樣病變1. 孤立性骨囊腫( Solitary bone cyst)2. 動脈瘤樣囊腫( Aneurysmal bone cyst )3. 近關(guān)節(jié)性囊腫(

6、Juxta articular bone cyst)4. 干骺端纖維缺損( Metaphseal fibrous defect )5. 嗜伊紅肉芽腫( Eosinophilic granuoma )6. 纖維結(jié)構(gòu)不良( Fibrous dysplasia )7. 骨化性肌炎( Myositis ossificans )8. 甲狀旁腺機能亢進性“棕色瘤”(“ Brown tumor ”)骨腫瘤的診斷多數(shù)骨腫瘤的診斷較為復(fù)雜， 有時存在一定的困難， 因為不同骨腫瘤可有相近似的表現(xiàn)， 良性骨腫瘤可發(fā)生惡變； 有些骨腫瘤組織學(xué)檢查顯示分化良性， 但臨床上表現(xiàn)為高度惡性， 常常 早期出現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移。還有一些

7、病變的臨床， X 線或病理表現(xiàn)與骨腫瘤相似。一般來說，骨腫瘤的診 斷必需強調(diào)臨床， X 線表現(xiàn)及病理三結(jié)合，綜合分析，才能作出正確診斷。在診斷過程中，應(yīng)注意區(qū)分幾個問題： 骨腫瘤與非骨腫瘤病性變； 良性骨腫瘤與惡性骨腫瘤； 原發(fā)性骨腫瘤與 轉(zhuǎn)移性骨腫瘤。一、臨床表現(xiàn)（一）疼痛 是骨腫瘤的一個主要癥狀，休息后不能緩解，由于外界刺激減少而夜間疼 痛加重， 尤其是惡性骨腫瘤夜間痛， 靜止痛更明顯， 是與創(chuàng)傷及炎癥疾病造成的疼痛的主要區(qū)別。（二）腫塊 往往表現(xiàn)在肢體或軀干的異常隆起，需注意腫塊部位、大小、局部溫度、 質(zhì)地、邊界、有無壓痛、表面性質(zhì)、活動度及其生長速度。（三）年齡分布 骨腫瘤的年齡分布有

8、一定的規(guī)律。人群中因惡性腫瘤死亡者有兩個年 齡的高峰。一個為 15 至 20 歲，另一個為 30 至 75 歲，第一個高峰大多為原發(fā)性惡性腫瘤，如 6 個月嬰兒惡生骨腫瘤幾乎全為神經(jīng)母細(xì)胞瘤。尤文氏瘤（ Ewings sarcoma ）多發(fā)生在兒童，成 骨肉髓瘤及轉(zhuǎn)移性腫瘤大多為50 歲以上的患者。（四）部位特征 某些骨腫瘤有比較特定的好發(fā)部位，不同組織來源的腫瘤好發(fā)部位如 圖。 一般來說，良性骨腫瘤生長緩慢，疼痛輕重或不痛，除位置表淺者外，早期不易察 覺，當(dāng)腫瘤長大或壓迫周圍組織時， 疼痛加重或發(fā)生病理性骨折時始被發(fā)現(xiàn)。 惡性腫瘤呈浸潤性 生長，發(fā)展迅速，骨皮質(zhì)破壞后，可蔓延至周圍軟組織。患

9、部常呈梭形腫脹，腫塊邊界不清，質(zhì) 地較硬， 局部血管擴張， 皮膚溫度升高， 早期出現(xiàn)疼痛并呈進行性加重。 后期出現(xiàn)貧血及惡液質(zhì)， 并可發(fā)生多處轉(zhuǎn)移病灶，其中以肺部轉(zhuǎn)移最多見。二、放射線檢查X 線檢查對明確骨腫瘤性質(zhì)、種類、范圍及決定治療方針都能提供有價值的資料，是骨 腫瘤重要的檢查方法。然而 X線片僅是骨腫瘤的投影，骨腫瘤的X 線表現(xiàn)不恒定，需密切結(jié)合臨床表現(xiàn)和病理檢查，才能作出準(zhǔn)確診斷。良性骨腫瘤形態(tài)規(guī)則，與周圍正常骨組織界限清楚，以硬化邊為界，骨皮質(zhì)因膨脹而變 薄，但仍保持完整，無骨膜反應(yīng)，惡性腫瘤的形象不規(guī)則，邊緣模糊不清，溶骨現(xiàn)象較明顯，骨 質(zhì)破壞，變薄，斷裂，缺失，原發(fā)性惡性腫瘤常出

10、現(xiàn)骨膜反應(yīng)，其形狀可呈陽光放射狀，蔥皮樣 及 Codman三角。X 線片可為醫(yī)生提供有關(guān)腫瘤發(fā)病過程四個信息：（一）骨腫瘤的位置 如腫瘤可位于骨骺，也可位于骨骺端，可位于長骨，也可位于扁 平骨； 青少年骨骺發(fā)生的腫瘤應(yīng)首先考慮軟骨母細(xì)胞瘤， 而成年人上述骨骺部的腫瘤應(yīng)考慮為骨 巨細(xì)胞瘤。（二）腫瘤對宿主骨的影響 腫瘤與宿主骨間邊界有無浸潤性是確定病變性質(zhì)的首要因 素，邊界清楚者表明腫瘤生長緩慢且浸潤性弱。反之，邊界模糊者則表明腫瘤浸潤性強。三）宿主對腫瘤的反應(yīng) 宿主總是力圖消滅腫瘤，將其包裹，形成纖維組織包膜，生長快速的腫瘤可浸潤和破壞這種反應(yīng)性骨包膜，而僅在腫瘤的一端或兩端能見到這種包膜的殘

11、 余，通常表現(xiàn)為 Codman三角。（四）腫瘤組織的密度 骨組織顯像中如有任何密度變化，均可懷疑該組織有病變，有 些腫瘤為溶骨性病變， 如骨巨細(xì)胞瘤， 而有些為成骨性病變， 成骨不規(guī)則或為雪花狀， 如骨肉瘤、 軟骨肉瘤。發(fā)生在骨盆、脊柱等部位的腫瘤，普通X光片不能很好地顯示時， CT掃描、 B超、 MRI、ECT等機關(guān)報型顯像技術(shù)可以幫助判明腫瘤的部位和范圍。骨掃描可以在普通 X 光尚未有陽性改變時即顯示出原發(fā)、繼發(fā)性骨腫瘤的存在。對可疑 者應(yīng)選擇性地作 99 锝等的骨掃描。三、組織學(xué)檢查骨腫瘤最終診斷的完成有賴于組織學(xué)檢查，通常經(jīng)?；顧z術(shù)獲取組織標(biāo)本?；顧z術(shù)需要 有經(jīng)驗的醫(yī)生施行， 要保證得

12、到有診斷意義的組織。 切口設(shè)計應(yīng)照顧到后續(xù)手術(shù)， 最低限度地減 少腫瘤細(xì)胞擴散及對鄰近正常組織的污染， 決不可認(rèn)為活檢術(shù)為小手術(shù)而輕率從之， 取材應(yīng)避開 壞死區(qū)，多取幾個部位。腫瘤的外圍部分多為反應(yīng)區(qū)，有時不足以作出肯定的診斷，但是，病理 檢查也有其局限性， 如疲勞骨折、 骨化肌炎容易誤診為骨肉瘤； 甲狀旁腺功能亢進時的棕色瘤易 誤診為巨細(xì)胞瘤；軟骨來源的腫瘤難以區(qū)分良惡生等。某些腫瘤的診斷中，化驗檢查有一定的幫助，如成骨肉瘤患者鹼性磷酸酶可以增高，多 發(fā)性骨髓瘤患者可有盆血、尿本周氏蛋白陽性，棕色瘤患者有血鈣、血磷異常等。良性骨腫瘤惡性骨腫瘤（原發(fā)性）先有腫塊先有疼痛生長緩慢生長迅速癥狀疼痛

13、輕或無疼痛重，夜間重?zé)o全身癥狀發(fā)熱、貧血，晚期有惡液質(zhì)界限清楚不清楚，周圍組織有浸潤粘連表面無改變皮膚發(fā)熱、靜脈擴張周部體征無壓痛、輕壓痛壓痛明顯無轉(zhuǎn)移、少復(fù)發(fā)可轉(zhuǎn)移，復(fù)發(fā)率高X 線表現(xiàn)膨脹性生長浸潤性生長界限清楚骨皮質(zhì)完全或變薄無骨膜反應(yīng)界限不清楚早期有破壞骨膜反應(yīng)明顯細(xì)胞形態(tài)分化成熟，近乎正常排列可紊亂異形明顯， 大小不等， 排列紊亂， 核大深染，有核分裂化檢多無異常貧血、 血沉增快， 堿性磷酸可增 高愈后愈后好死亡率高骨腫瘤的治療一、良性腫瘤多以局部刮除植骨或切除為主，如能徹底去除，一般不復(fù)發(fā)，予后良好。二、惡性腫瘤治療上尚存在不少困難，盡管近年來采用所謂的綜合方法，療效有所提高，但仍遠(yuǎn)

14、遠(yuǎn)不 能令人滿意， 在“挽救生命， 最大限度保留肢體功能”的原則下， 人們在積極地導(dǎo)求更有效的方 法。手術(shù)切除是治療的主要手段。截肢、關(guān)節(jié)離斷是最常用的方法。但是，由于化療方法的 進步，近年來一些學(xué)者開始作瘤段切除（Enbolc resetion ）或全股骨切除，用人工假體置換。據(jù)稱，近期效果較好，但遠(yuǎn)期效果仍很差。對于惡性程度偏低的腫瘤，如纖維肉瘤，采取保留肢 體的“局部廣泛切除加功能重建”輔以化療等措施， 是一種可取的方法。 至用永尸體關(guān)節(jié)作為置 換材料問題，部分作者認(rèn)為“愈合滿意”，但有些病例出現(xiàn)較大的排異反應(yīng)，尚須研究克服?；瘜W(xué)治療分全身化療、局部化療，常用的藥物有阿霉素及大劑量氨甲喋

15、呤，但藥物的作 用選擇性不強，腫瘤細(xì)胞在分裂周期中不同步，都影響化療的效果。用單克隆抗體攜帶藥物， 選 擇性攻擊瘤細(xì)胞（即“導(dǎo)彈方法”），只是一種設(shè)想，距實際應(yīng)用尚有距離。局部化療包括動脈內(nèi)持續(xù)化療及區(qū)域灌注效果好，五年生存率得到提高，但達不到完全 “化學(xué)截除”的作用。 今后需要繼續(xù)研究以期改善灌注方法， 如合理的聯(lián)合用藥、 選擇灌注液的 最適宜溫度、灌注后根治性手術(shù)的時機等，均需深入探討，使其日臻完善。免疫療法：目前仍停留在非特異性免疫治療階段，因腫瘤抗原是一個復(fù)雜的問題，還沒 有理想的特異性免疫療法。干擾素也在不斷擴大應(yīng)用范圍，但其來源有限，還不能廣為應(yīng)用。放療方法對骨腫瘤的治療只能作為一

16、種輔助治療，目前也有一些改進（如快中子、射頻 等的作用）。各論骨軟骨瘤骨軟骨瘤又名外生骨疣，也屬軟骨腫瘤，最為常見，有單發(fā)性及多發(fā)性兩種。單發(fā)性多 見。多發(fā)性較少見，常合并骨骼發(fā)育異常，最多發(fā)生于膝關(guān)節(jié)及踝關(guān)節(jié)附近， 常為二側(cè)對稱性并 有遺傳性， 又稱遺傳性多發(fā)性外生骨疣。 發(fā)生于關(guān)節(jié)附近骨端的叫做骺生骨軟骨瘤， 位于拇趾末 節(jié)趾骨的叫做甲下骨疣。 骨軟骨瘤由纖維組織包膜、 軟骨帽和骨性基底構(gòu)成。 其基底可為細(xì)長呈 蒂狀，也可為寬廣的基底。在生長年齡內(nèi)， 骨軟骨瘤本身有其自己的骨骺板。 所以在生長年齡結(jié) 束時，骨軟骨瘤的生長也停止。在骨軟骨瘤與周圍組織之間，可因磨擦而產(chǎn)生滑囊。約有1%的單發(fā)性

17、骨軟骨瘤可惡變，但多發(fā)性骨軟骨瘤發(fā)生惡變?yōu)檐浌侨饬稣邽?0-20% 。一、臨床表現(xiàn)及診斷病人多為青少年， 局部有生長緩慢的骨性包塊， 本身無癥狀， 多因壓迫周圍組織如肌腱、 神經(jīng)、 血管等影響功能而就醫(yī)， 多發(fā)性骨軟骨瘤可妨礙正常長骨生長發(fā)育， 以致患肢有短縮彎曲 畸形。X 線表現(xiàn)為骨性病損自干骺端突出，一般比臨床所見的要小，因軟骨帽和滑囊不顯影， 腫瘤的骨質(zhì)影像與其所在部位干骺端的骨質(zhì)結(jié)構(gòu)完全相同。不易區(qū)別。 位于長骨的腫瘤其生長方向與鄰近肌肉牽引的方向一致， 例如股骨遠(yuǎn)端的骨軟骨瘤向股骨的生長， 脛骨近端的腫瘤向脛骨 遠(yuǎn)端生長。其形狀不一，可有一上很長的蒂和狹窄的基底?；蚝芏檀殖蕪V闊的基底

18、， 較大的腫瘤其頂端臌大如菜花。二、治療一般不須治療，若腫瘤過大，生長較快，或影響功能，應(yīng)考慮作切除術(shù)，切除范圍應(yīng)較 廣，要包括腫瘤基底四周部分正常骨組織，以免遺漏，引起復(fù)發(fā)。軟骨瘤軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見，內(nèi)生（髓腔性）軟骨瘤是指發(fā)生在髓腔內(nèi)的軟骨瘤， 最為常見。骨膜下（皮質(zhì)旁）軟骨瘤則較少見。軟骨瘤伴發(fā)多發(fā)性血管瘤者稱馬弗西（ Maffuci ） 綜合癥。軟骨瘤單發(fā)多見；多發(fā)較少見，并具有發(fā)生于一側(cè)上、下肢或兩側(cè)上、下肢對稱生長的 特點， 同時合并肢體發(fā)育畸形， 又稱內(nèi)生軟骨瘤病； 其發(fā)生于一側(cè)肢體者又稱歐利 （ Ollier ）病。一、臨床表現(xiàn)及診斷軟骨瘤多見于青少年， 發(fā)病緩慢，

19、早期一般無明顯癥狀， 待局部逐漸膨脹， 特別是指 （趾） 部，可發(fā)生畸形及伴有酸脹感。X 線征象：發(fā)生于指（趾）骨時，一般呈中心位。可見邊緣清晰，整齊的囊狀透明陰影， 受累骨皮質(zhì)膨脹變薄，在透明陰影內(nèi)， 可見散在的砂粒樣致密點， 這是軟骨瘤主要的 X 線征。 發(fā)生于掌（蹠）骨者， 有時腫瘤陰影較大， 常偏于骨端， 骨皮質(zhì)的膨脹亦較顯著， 但均無骨膜反應(yīng)。 發(fā)生于四肢長骨的病例，腫瘤的陰影廣泛。當(dāng)腫瘤惡變時，則可見骨皮質(zhì)破壞及骨膜反應(yīng)。二、治療短管狀骨的生內(nèi)軟骨瘤的病理改變可能表現(xiàn)相當(dāng)惡性，但實質(zhì)屬于良性。軀干或四肢長 骨內(nèi)生軟骨瘤病理檢查時，可能表現(xiàn)相當(dāng)良性，但卻有 10-15%的復(fù)發(fā)和惡性變

20、率。在選擇治療 方法時，應(yīng)該注意，位于手、足部的軟骨瘤，可行徹底刮除， 50%氯化鋅燒灼骨壁，并用松質(zhì)骨 碎骨片填充植骨，位于軀干和四肢長骨者，一般認(rèn)為宜采用局部整塊切除和植骨術(shù)。骨巨細(xì)胞瘤骨巨細(xì)胞瘤在我國是較常見的原發(fā)性骨腫瘤之一，此瘤生長活躍，對骨質(zhì)侵蝕破壞性 大，如得不到及時妥善的治療，可造成嚴(yán)重殘廢而導(dǎo)致截肢，少數(shù)病例尚可轉(zhuǎn)移而致命。瘤組織循環(huán)豐富，質(zhì)軟而脆性大，似肉芽組織，易出血，有纖維機化區(qū)及出血區(qū)。細(xì)胞 組成為圓細(xì)胞及梭形細(xì)胞（即間質(zhì)細(xì)胞），間有較大空隙，隙內(nèi)有出血征象，并有許多巨大型多 核細(xì)胞（核數(shù) 10-200 個），骨皮質(zhì)變薄，有時穿過皮質(zhì)擴大至軟組織，切片檢查應(yīng)包括腫瘤各

21、 部分。目前，多傾向于把間質(zhì)細(xì)胞作為該腫瘤的主質(zhì)細(xì)胞。按良性和惡性程度分為三度：一度：約有一半的巨細(xì)胞瘤屬于此類，為明顯良性，巨細(xì)胞很多，少有細(xì)胞分裂，注意 需全部腫瘤都是一度才能判斷為一度腫瘤。二度：惡性或良性不易區(qū)別，間質(zhì)細(xì)胞較多，巨細(xì)胞較一度為少。三度：為明顯惡性，發(fā)生較少，間質(zhì)細(xì)胞多，細(xì)胞核大，形態(tài)如肉瘤，細(xì)胞分裂多。巨 細(xì)胞較少而小，核數(shù)目亦少，一、二度可轉(zhuǎn)化為三度。上述分類方法系 Jaffe 于數(shù)十年前提出沿用至。但不少作者對此分類方法提出質(zhì)疑： 1. 有些一度骨巨細(xì)胞瘤可出現(xiàn)肺部轉(zhuǎn)移（即所謂“良性轉(zhuǎn)移”）； 2. 二度的予后并不比一度差， 相 反，有些屬一度腫瘤表現(xiàn)得更為活躍，

22、進展更快， 復(fù)發(fā)后腫瘤增長迅速， 而組織學(xué)表現(xiàn)仍為一度； 二度腫瘤中纖維細(xì)胞成份增多， 有人認(rèn)為是一種自愈傾向的表現(xiàn)； 3. 至于原發(fā)的三度巨細(xì)胞瘤是 否為一獨立的疾病尚屬疑問， 或許即是纖維肉瘤或惡性纖維組織細(xì)胞瘤。 一、二巨細(xì)胞瘤的惡變 當(dāng)屬別論。一、臨床表現(xiàn)及診斷鄰近關(guān)節(jié)的腫瘤，生長緩慢，局部可有腫脹，疼痛及壓痛，關(guān)節(jié)活動度常受限，瘤內(nèi)出 血或病理骨折往往伴有嚴(yán)重疼痛。X 線片表現(xiàn)：骨骺處有局限的囊性改變，一般呈溶骨性破壞，也可有“肥皂泡”樣改變， 其擴展一般為軟骨所限。 不破入關(guān)節(jié)， 少有骨膜反應(yīng)， 腫瘤范圍清楚， 初發(fā)時病變在骨骺內(nèi)旁側(cè)， 發(fā)展后可占端的全部， 骨皮質(zhì)膨脹變薄， 有的

23、可以穿破， 進入軟組織。 X 線片可顯示其一般特點， 但仍不足以確診。、治療（一）局部切除 如病變部分切除后對功能影響不大，最好 完全切除，如腓骨上端、尺骨下端、橈骨上端、手骨、足骨等。（二）徹底刮除， 50%氯化鋅燒灼加植骨術(shù)對鄰近大關(guān)節(jié)的良性肌巨細(xì)胞瘤，如采用單純刮除植骨法， 復(fù)發(fā)率可高達 40-70%，所以不少學(xué)者采取破壞性的大手術(shù)， 如連同關(guān) 節(jié)面一起作瘤段切除，然后以尸體骨關(guān)節(jié)或人工假體置換，此法合并 癥多，如骨不連接，關(guān)節(jié)僵直，假體松動、感染等，可造成嚴(yán)重病廢，甚至導(dǎo)致截肢。其實，所 謂復(fù)發(fā)，乃手術(shù)刮除不徹底所致，為了減少復(fù)發(fā)，我們設(shè)計了如下主法：適當(dāng)暴露腫瘤部位，直 視下徹底刮除

24、腫瘤組織，然后以50%氯化鋅周道地?zé)乒潜?，以殺滅殘存瘤?xì)胞，經(jīng)用生理直水徹底沖洗 干凈后，再用自體松質(zhì)骨植骨（必要時植部分同種異體骨）。實驗證明，50%氯化鋅有較強的穿透能力， 可殺滅 5 毫米深處的瘤細(xì)胞， 且對植骨愈合無不良影響， 刮除后的骨殼仍有良 好的血液供應(yīng)，保證了植骨的愈合。另外，關(guān)節(jié)四周的正常軟組織附麗不受任何影響， 術(shù)后的關(guān) 節(jié)功能得以保證。自 1964 年來，用此法處理 130 例骨巨細(xì)胞瘤，復(fù)發(fā)率下降至10%，個別復(fù)發(fā)病例經(jīng)用同法處理，仍得到治愈。（三）切除或截肢 如為惡性，范圍較大，有軟組織浸潤或術(shù)后復(fù)發(fā)，應(yīng)根據(jù)具體情況 考慮局部切除或截肢， 有的切除腫瘤后失去關(guān)節(jié)作用， 如股骨頸， 可考慮切除后應(yīng)用人工關(guān)節(jié)或 關(guān)節(jié)融合術(shù)。（四）放射治療 在手術(shù)不易達到，或切除后對功能影響過大者，如椎休骨巨細(xì)胞瘤， 可考慮放射治療，劑量要足夠。有一定療效，少數(shù)病人照射后可發(fā)生惡變。經(jīng)手術(shù)或放射治療的病人，要長期隨診，注意有無局部復(fù)發(fā)，惡生改變及肺部轉(zhuǎn)移。骨肉瘤骨肉瘤發(fā)病率在原發(fā)性惡腫瘤中占據(jù)首位。該瘤惡性程度甚高，予后極差，可于數(shù)月內(nèi) 出現(xiàn)肺部轉(zhuǎn)移，截肢后 3-5 年存活率僅為 5-20%。發(fā)生在股骨下端及脛骨上端的約占所有骨肉瘤的四分之三，