第十六講藥物動(dòng)力學(xué)習(xí)題應(yīng)用

1、第十六章 藥物動(dòng)力學(xué)、最佳選擇題 1、下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是 (C ss )max 與(Css)min 的算術(shù)平均值B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是 (Css)max 與(Css)min的幾何平均值C、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的 AUC 0-T 大于單劑量給藥的 AUC 0-D、多劑量函數(shù)與給藥劑量有關(guān)E、理想的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度一般是通過調(diào)整給藥劑量X0 及給藥時(shí)間來獲得的2、在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有A、AUCB、ClC、kD、E、V3、欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是A、單次靜脈注射給藥B、單次口服給藥C、多次靜脈注射給藥D、多次口服給藥E、首

2、先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注4、靜脈注射某藥 100mg ，立即測出血藥濃度為 1g ml，其表觀分布容積為A、5LB、20LC、75LD、100LE、150L5、靜脈注射某藥 100mg ，立即測出血藥濃度為 1g ml，其表觀分布容積為A、5LB、20LC、75LD、100LE、150L3 個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的3 個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的6、某藥靜脈滴注經(jīng)A、50B、75C、88D、94E、977、某藥靜脈注射經(jīng)A、12B、14C、18D、116E、1328、已知某藥口服肝臟首過作用很大，改用肌內(nèi)注射后A、t1/2 不變，生物利用度增加B、t1/2 不

3、變，生物利用度減少C、t1/2 增加，生物利用度也增加D、t1/2 減少，生物利用度也減少E、t1/2 和生物利用度皆不變化9、某藥物的 t1/2為 1h，有 40 的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn) 化速度常數(shù) kb 約為-1A、0.05h -1-1B、0.78h -1-1C、0.14h -1-1D、0.99h -1-1E、0.42h -110 、測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h -1 ，則它的生物半衰期為A、4hB、1.5hC、2.0hD、0.693hE、1h11、對于清除率的概念，錯(cuò)誤的敘述是A、清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的

4、流經(jīng)血液中的 藥物B、清除率的表達(dá)式是 Cl= （ -dX dt） CC、清除率的表達(dá)式是 Cl=kVD、清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時(shí)是不可缺少的參數(shù)E、清除率沒有明確的生理學(xué)意義12、對于一級過程消除的藥物，消除速度常數(shù)與生物半衰期的關(guān)系是A 、 t1/2 =0.693/kB、t1/2=k0.693C、t1/2 =1/kD 、 t1/2 =0.5/kE、 t1/2 =k/0.513 、關(guān)于半衰期的敘述正確的是A、隨血藥濃度的下降而縮短B、隨血藥濃度的下降而延長C、與病理狀況無關(guān)D、在任何劑量下固定不變E、在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無關(guān) 14、關(guān)于二室模型錯(cuò)誤

5、的敘述有A、二室模型是將機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系B、中央室是由血液和血液非常豐富的組織、器官組成C、周邊室是由血液供應(yīng)不豐富的組織、器官組成D、藥物在中央室和周邊室之間不存在交換與分配E、血液中的藥物向周邊室分布慢，需要較長的時(shí)間才能達(dá)到分布上的平衡15、關(guān)于單室模型錯(cuò)誤的敘述是A、在單室模型中藥物進(jìn)入機(jī)體后迅速成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體B、單室模型中是把整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)單元組成C、單室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等D、血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響E、符合一室模型特征的藥物稱一室模型藥物16 、關(guān)于隔室的劃分正確的敘述是A、隔室是隨意劃分的B、隔室是

6、根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的C、為了更接近于機(jī)體的真實(shí)情況，隔室劃分越多越好D、隔室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無關(guān)E、藥物進(jìn)入腦組織需要透過血腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室17 、為方便起見，隔室模型中常把機(jī)體劃分成由一個(gè)、兩個(gè)或兩個(gè)以上的小單元構(gòu)成的體 系這些小單元稱為A、功能體B、組織C、器官D、房室E、細(xì)胞器 18、最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型是A、隔室模型B、非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型C、統(tǒng)計(jì)矩模型D、生理藥物動(dòng)力學(xué)模型E、藥動(dòng) - 藥效鏈?zhǔn)侥Ｐ?9、用數(shù)學(xué)模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速度過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型稱 為A、藥物動(dòng)力學(xué)模型B、隔室模型

7、C、統(tǒng)計(jì)矩模型D、生理藥物動(dòng)力學(xué)模型E、藥動(dòng) - 藥效鏈?zhǔn)侥Ｐ?0 、通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是A、給藥劑量B、血藥濃度C、尿藥濃度D、唾液中藥物濃度E、糞便中藥物濃度 21、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)的概念錯(cuò)誤的敘述是A、藥物動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)B、藥物動(dòng)力學(xué)是采用動(dòng)力學(xué)的基本原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間的變 化C、藥物動(dòng)力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，要達(dá)到定量的目標(biāo)還需很長的路要走D、藥物動(dòng)力學(xué)對指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮了重大作用E、藥物動(dòng)力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內(nèi)過程的影響中有重要作用 22 、可認(rèn)為受試制劑與參比

8、制劑生物等效的相對生物利用度 Cmax 范圍是A、70 110B、80 125C、90 130D、75% 133%E、85 14323 、可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對生物利用度 AUC 范圍是A、70 110B、80 125C、90 130D、75 115E、85 125 24、關(guān)于生物利用度試驗(yàn)設(shè)計(jì)敘述錯(cuò)誤的是A、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)B、參比制劑應(yīng)首選國內(nèi)外已上市的相同劑型的市場主導(dǎo)制劑C、受試者男女皆可，年齡在 18 40 周歲D、服藥劑量應(yīng)與臨床用藥一致E、受試者禁食過夜，次日早晨空腹服用受試制劑或標(biāo)準(zhǔn)參比制劑Cmax 的25 、生物利用度試驗(yàn)中如果不知道藥物的半衰期，采

9、樣應(yīng)持續(xù)到血藥濃度為A、1315B、1517C、1719D、110120E、12013026 、生物利用度試驗(yàn)中兩個(gè)試驗(yàn)周期之間不應(yīng)少于藥物A、1 個(gè)半衰期B、2 個(gè)半衰期C、5 個(gè)半衰期D、7 個(gè)半衰期E、10 個(gè)半衰期27 、生物利用度試驗(yàn)中采樣時(shí)間至少應(yīng)持續(xù)A、12 個(gè)半衰期B、23 個(gè)半衰期C、35 個(gè)半衰期D、57 個(gè)半衰期E、710 個(gè)半衰期 28、生物利用度試驗(yàn)中受試者例數(shù)為A、68B、812C、1216D、1824E、24 30 29、非線性動(dòng)力學(xué)參數(shù)中兩個(gè)最重要的常數(shù)是A、K，kB、Km，VC、K，VD、K，ClE、Km ，Vm30 、靜脈注射某藥， Xo=60mg ，若初始

10、血藥濃度為 15g ml ，其表觀分布容積 V 為A、20LB、4mlC、30LD、4LE、15L31 、靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度 99 所需半衰期的個(gè)數(shù)為A、8B、6.64C、5D、3.32E、132 、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是A、k0 是零級滴注速度B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度 Css 與 k0 成正比C、穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D、欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的 99 ，需滴注 3.32 個(gè)半衰期E、靜脈滴注前同時(shí)靜注一個(gè) k0/k 南的負(fù)荷劑量，可使血藥濃度一開始就達(dá)穩(wěn)態(tài) 33、關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的錯(cuò)誤表述是A、研究對象的選擇條件為：年齡一般為18 40 歲，體重為標(biāo)準(zhǔn)體重

11、 ±4的健康自愿受試者B、在進(jìn)行相對生物利用度和生物等效性研究時(shí)應(yīng)首先選擇國內(nèi)外已上市相同劑型的市場主 導(dǎo)制劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑C、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，兩個(gè)試驗(yàn)周期之間的時(shí)間間隔不應(yīng)少于藥物的10 個(gè)半 衰期D、整個(gè)采樣期時(shí)間至少應(yīng)為 35 個(gè)半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為 Cmax 的 l10 1 20E、服藥劑量一般應(yīng)與臨床用藥一致，受試制劑和參比制劑最好為等劑量 二、配伍選擇題1、<1> 、達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分?jǐn)?shù)A、B、C、D、E、<2>、穩(wěn)態(tài)血藥濃度A、B、C、D、E、<3>A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度B、C、D、E、<4>、尿藥排泄總

12、量A、B、C、D、E、2、<1>、平均滯留時(shí)間A、B、C、D、E、<2>A、 Wagner-Nelson 法計(jì)算公式B、C、D、E、<3> 、絕對生物利用度A、B、C、D、E、<4> 、相對生物利用度A、B、C、D、E、3、 <1> 、 n 次給藥后的多劑量函數(shù)A、B、C、D、E、<2> 、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的多劑量函數(shù)A、B、C、D、E、<3> 、單室模型 n 次靜脈注射給藥后血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系A(chǔ)、B、C、D、E、<4> 、單室模型 n 次血管外給藥后血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系A(chǔ)、B、C、D、E、4、<1

13、> A、 B、 C、 D、 E、 <2> A、 B、 C、 D、 E、 <3> A、 B、 C、 D、 E、 <4> 、 A、 B、 C、 D、單室模型，單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律、靜脈注射和靜脈滴注聯(lián)合給藥后，體內(nèi)藥量經(jīng)時(shí)過程方程式、為使靜脈滴注的血藥濃度立即達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度所需靜脈注射的負(fù)荷劑量室模型，單劑量靜脈注射給藥后中央室藥量與時(shí)間的關(guān)系E、5、<1> 、波動(dòng)度A、B、C、D、E、<2> 、多劑量函數(shù)A、B、C、D、E、<3> 、達(dá)峰時(shí)間A、B、C、D、E、6、 <1> 、表示單室模型，單劑

14、量靜脈注射給藥后的尿藥排泄虧量法公式A、B、C、D、E、 <2> 、表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度A、B、C、D、E、 <3> 、表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度A、B、C、D、E、 <4> 、表示單室模型，單劑量靜脈注射給藥后的尿藥排泄速度法公式A、B、C、D、E、7、<1> 、表示單室模型，單劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律A、B、C、D、E、 <2> 、表示單室模型，單劑量靜脈滴注給藥后的血藥濃度變化規(guī)律A、B、C、D、E、 <3> 、表示單室模型，單劑量口服給藥后的血藥

15、濃度變化規(guī)律A、B、C、D、E、 <4> 、表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律A、B、C、D、E、8、<1> 、表示弱酸性藥物在一定 pH 條件下分子型與離子型的比例A、B、C、D、E、 <2> 、用于判斷線性藥物動(dòng)力學(xué)隔室模型A、B、C、D、E、 <3> 、用于描述藥物從固體制劑中的溶出速度A、B、C、D、E、 <4> 、用于栓劑基質(zhì)重量的計(jì)算A、B、C、D、E、9、A.t 1/2 <1hB. 1h<t 1/2<4hC. 4h<t 1/2<8hD. 8h<t 1/2<24h

16、E. t 1/2>36h<1> 、短半衰期藥物A、B、C、D、E、<2> 、長半衰期藥物A、B、C、D、E、10、A.藥物動(dòng)力學(xué)模型B. 隔室模型理論C. 單室模型D. 二室模型E. 多室模型<1> 、A、B、C、D、E、<2> 、藥物進(jìn)入體循環(huán)后迅速地分布于可以達(dá)到的各個(gè)組織、器官和體液中，此模型稱為A、B、C、D、E、11、 A.殘數(shù)法B. 速度法C. 統(tǒng)計(jì)矩法D. Wagner-Nelson 法E. AIC 法<1> 、可同時(shí)求算 k 和 keA、B、C、D、E、<2> 、用于計(jì)算 MRTA、B、C、D、E、1

17、2 、 A.MRTB. VRTC. MATD. AUMCE. AUC<1> 、零階矩A、B、C、D、E、<2> 、一階矩A、B、C、D、E、<3> 、平均吸收時(shí)間A、B、C、D、E、13 、 A.Cl=kVB. t 1/2=0.693 kC. GFRD. V=X 0C0E. AUC=FX 0 Vk <1> 、生物半衰期A、B、C、D、E、<2> 、曲線下的面積A、B、C、D、E、<3> 、表觀分布容積A、B、C、D、E、<4> 、清除率A、B、C、D、E、14、A.腸肝循環(huán)B. 生物利用度C. 生物半衰期D.

18、表觀分布容積E. 單室模型藥物<1> 、在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡的藥物A、B、C、D、E、<2> 、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象A、B、C、D、E、<3> 、服用藥物后，主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度A、B、C、D、E、<4> 、體內(nèi)藥量 X 與血藥濃度 C 的比值A(chǔ)、B、C、D、E、三、多項(xiàng)選擇題1、線性藥物動(dòng)力學(xué)模型的識別方法有A、殘差平方和判斷法B、擬合度法C、AIC 判斷法D、F 檢驗(yàn)E、虧量法2、緩釋、控釋制劑的生物利用度試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)敘述正確的有A、須進(jìn)行單劑量、雙周期交叉試驗(yàn)B、無須進(jìn)行單劑量、

19、雙周期交叉試驗(yàn)C、須進(jìn)行多劑量、雙周期穩(wěn)態(tài)研究D、無須進(jìn)行多劑量、雙周期穩(wěn)態(tài)研究E、至少要測量連續(xù) 3 天的谷濃度3、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有A、FB、VC、 tmaxD、ClE、 Cmax4、有關(guān)生物利用度的說法正確的有A、是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度B、完整表述一個(gè)藥物的生物利用度需AUC ，tmax 兩個(gè)參數(shù)C、生物利用度的程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對比值D、溶解速度受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑應(yīng)做生物利用度測定E、與給藥劑量和途徑無關(guān)5、關(guān)于生物利用度測定中分析方法的基本要求，敘述正確的是A、首選色譜法B、檢測限至少能檢測出 35 個(gè)半衰期樣品中的

20、濃度C、特異性要求能測定出原形藥物和代謝產(chǎn)物的總含量即可D、絕對回收率要求在 90 110 之間E、標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)覆蓋高濃度范圍，低濃度范圍可以外推6、非線性藥物動(dòng)力學(xué)中參數(shù)與劑量的關(guān)系敘述正確的有A、一般情況下， t1/2 隨給藥劑量的增加而延長B、k 隨給藥劑量的增加而增大C、AUC 與給藥劑量成正比D、AUC 與給藥劑量的平方成正比E、Cl 隨給藥劑量的增加而增大7、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的敘述正確的是A、藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中都可能有非線性過程存在B、非線性的原因在于藥物的體內(nèi)過程有載體的參與C 、非線性過程可以用 Michaelis Menten 方程來表示 D、血藥濃度隨劑量

21、的改變成比例地變化E、AUC 與給藥劑量成正比8、在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中與給藥劑量無關(guān)的參數(shù)有A、XuB、 kaC、 t1/2D、 CmaxE 、 tmax 9、生物利用度試驗(yàn)中，采樣點(diǎn)的分布應(yīng)為4 個(gè)點(diǎn)6 個(gè)點(diǎn)6 個(gè)和 6 個(gè)以上的點(diǎn)8 個(gè)和 8 個(gè)以上的點(diǎn)A、血藥濃度 -時(shí)間曲線峰前部至少取B、血藥濃度 -時(shí)間曲線峰前部至少取C、血藥濃度 -時(shí)間曲線峰后部至少取D、血藥濃度 -時(shí)間曲線峰后部至少取E、總點(diǎn)數(shù)不少于 12 個(gè)點(diǎn) 10 、生物利用度試驗(yàn)中，一個(gè)完整的血藥濃度一時(shí)間曲線應(yīng)包括A、吸收相B、平衡相C、代謝相D、排泄相E、消除相11、用 “虧量法 ”從尿藥資料求算藥物動(dòng)力學(xué)的有關(guān)參數(shù)時(shí)應(yīng)注意A、至少有一部分藥物經(jīng)腎排泄而消除B、時(shí)間 t 應(yīng)帶入中間時(shí)間 t0C、所需時(shí)間比 “速度法 ”短D、所需時(shí)間比 “速度法 ”長E 、必須收集全部尿量 （ 最好 7 個(gè)半衰期，不得有損失 ）12 、靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度與下列何因素有關(guān)A、kaB、kC、VD、XuE、k013 、靜脈滴注達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的速度與下列何因素有關(guān)A、kaB、kC、ClD、 t1/2E、k014、利用單室模型靜脈注射的尿藥