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文檔簡介
1、鴨源大腸桿菌論文:鄒平地區(qū)鴨源大腸桿菌的分離鑒定及耐藥性檢測【中文摘要】在獸醫(yī)臨床上,大腸桿菌病造成的危害十分嚴重,特別是禽大腸桿菌病,由于其臨床癥狀復雜、病理特征多樣,一直是困擾養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展的常見病。近年來,集約化養(yǎng)殖使主要疾病得到基本控制后,大腸桿菌病呈明顯上升趨勢,已成為養(yǎng)殖業(yè)主要細菌性疾病之一。我國目前已報道的禽源致病性大腸桿菌血清型約50余種,不同地區(qū)有一定差異。近年來,山東省鄒平地區(qū)養(yǎng)鴨業(yè)發(fā)展迅速,鴨大腸桿菌病危害嚴重,開展鴨源大腸桿菌的分離鑒定及耐藥性檢測對有效預防和治療鴨大腸桿菌病具有重要意義。本研究共分三個部分:試驗一2009年自鄒平地區(qū)規(guī)?;唸霾杉R床疑似大腸桿菌病的病死鴨
2、病理組織中進行大腸桿菌的分離鑒定和O抗原血清型的鑒定。結果表明自山東省鄒平地區(qū)共分離到12株鴨源大腸桿菌,血清型鑒定結果表明在山東省鄒平地區(qū)鴨群中流行O78、O35、O15和O18四種血清型致病性大腸桿菌,其中O78和O35為鄒平地區(qū)主要流行血清型,分別占分離菌株的58.35和25%。試驗二對分離的12株鴨源大腸桿菌進行了藥敏試驗,結果顯示鄒平地區(qū)鴨源大腸桿菌對17種藥物已普遍產生耐藥性,其中對青霉素、四環(huán)素和利福平三種藥物耐藥性最強,多數(shù)菌株表現(xiàn)為0抑菌環(huán);其次對近.【英文摘要】In clinical veterinary, Colibacillosis can cause serverse
3、 hazardous, extraordinary avian Colibacillosis. Because this disease has complex clinical symptoms and diversification of pathology characteristic, it is a common disease puzzled by cultivates estate evolutionary. For the past few years, principal disease can basic control by intensive breed, but Co
4、libacillosis can showed the upgrade tendency and it can become one of the chief bacteriosis in cultivate estate.In China, over 50 kinds of serotypes of.【關鍵詞】鴨源大腸桿菌 血清型 耐藥性 喹諾酮類藥物 gyrA parC【英文關鍵詞】duck Escherichia coli serotype drug resistance quinolone gyrA parC【索購全文】聯(lián)系Q1:138113721 Q2:139938848【目錄】鄒平
5、地區(qū)鴨源大腸桿菌的分離鑒定及耐藥性檢測中文摘要6-8英文摘要8-9引言10-241 病原學10-141.1 形態(tài)及結構101.2 培養(yǎng)特性10-111.3 生化特性111.4 抵抗力111.5 抗原結構及血清學特性11-131.6 致病性13-142 流行病學14-152.1 傳染源142.2 傳播途徑142.3 易感家禽14-153 臨床癥狀和病理學變化15-173.1 急性敗血癥15-163.2 肝周炎163.3 氣囊炎163.4 纖維素性心包炎163.5 卵黃性腹膜炎163.6 大腸桿菌性肉芽腫163.7 關節(jié)炎163.8 全眼球炎16-173.9 雞胚與幼胚早期死亡173.10 腦膜炎
6、173.11 蜂窩炎173.12 鴨大腸桿菌性敗血病174 診斷17-185 防治18-195.1 預防18-19 加強衛(wèi)生管理18 免疫接種18-195.2 治療196 關于耐藥性研究的意義19-217 大腸桿菌耐藥現(xiàn)狀21-228 耐藥基因的檢測方法22-24試驗一 鄒平地區(qū)鴨源大腸桿菌分離及血清型鑒定24-281 材料和方法24-261.1 病料241.2 大腸桿菌標準血清241.3 標準菌株24-251.4 病原菌的分離培養(yǎng)251.5 生化特性251.6 分離菌的血清型鑒定25-262 結果26-272.1 細菌分離262.2 鑒定結果26-27 染色鏡檢26 生化試驗鑒定結果26 血
7、清型鑒定結果26-273 討論27-28試驗二 鄒平地區(qū)鴨源大腸桿菌的耐藥性檢測28-341 材料與方法28-311.1 材料28-29 菌株28 培養(yǎng)基28 藥敏試紙28 主要儀器設備28-291.2 方法29-31 普通營養(yǎng)瓊脂平板制備29 菌株復蘇29 細菌的涂布29-312 結果與分析31-332.1 藥敏試驗結果31-322.2 多重耐藥結果32-333 討論33-34試驗三 鄒平地區(qū)鴨源大腸桿菌耐喹諾酮類藥物基因gyrA 和parC 的檢測34-471 材料與方法34-391.1 材料34-35 菌株及試劑34CR 引物34-351.2 方法35-39CR 擴增35CR 產凝膠電泳物35-36CR 產物的回收與定量36 DNA 的連接反應36 大腸桿菌感受態(tài)制備36-37 連接產物的轉化37 質粒 DNA 的提取37-38 重組質粒 PCR 鑒定38 重組質粒 DNA 的酶切鑒定38-39 序列測定392 結果39-462.1
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