基因的傳遞規(guī)律(II) ——性別決定伴性遺傳和細胞質(zhì)遺傳

1、基因的傳遞規(guī)律（II） 性別決定、伴性遺傳和細胞質(zhì)遺傳 知識結(jié)構(gòu)重點、難點解析及知識擴展本單元重點是：領(lǐng)會性染色體決定性別學說的基本觀點，領(lǐng)會人類性別發(fā)展趨勢的決定因素和方式；深刻領(lǐng)會連鎖隱性遺傳的一般特點，從而掌握伴性遺傳的概念及其研究伴性遺傳的意義。細胞質(zhì)遺傳的現(xiàn)象特點及雄性不育的原理、在雜交育種中的應(yīng)用。一、性別決定和伴性遺傳、染色體形態(tài)和染色體組型（）染色體形態(tài)是指有絲分裂中期染色體的大小和形狀，主要根據(jù)著絲粒位置分類如下：染色體形態(tài)分類中著絲粒染色體亞中著絲粒染色體近端著絲粒染色體端著絲粒染色體著絲粒位置1/25/85/87/87/8末端末端圖解 （）染色體組型（即核型）是指某種生物

2、的體細胞中全部染色體的數(shù)目和形態(tài)特征。（）人類的性染色體和常染色體性染色體指與性別決定有明顯而直接關(guān)系的染色體，以、表示。 常染色體指性染色體以外的染色體，以表示、性別決定（）性別決定是指決定雌雄性別發(fā)展趨勢的內(nèi)在因素和方式。決定因素是指受精卵內(nèi)的遺傳物質(zhì)決定方式是指性染色體組合方式（）性染色體決定動物性別的基本類型 、影響性別決定的內(nèi)外因素（）影響性別決定的內(nèi)部因素有性染色體和基因。近些年的研究已經(jīng)確定人類染色體的短臂上有導致胚胎發(fā)育成為男性的睪丸基因，染色體上沒有這個基因。（）影響性別決定的外部因素有激素和溫度。揚子鱷、海龜?shù)男詣e分化與環(huán)境溫度有關(guān)；許多葫蘆科植物雌花的分化也依賴于環(huán)境溫度

3、或外加激素。、伴性遺傳（）實例一人類紅綠色盲的遺傳遺傳表現(xiàn)社會調(diào)查：男性發(fā)病率約為7%；女性發(fā)病率約為0.5%譜系調(diào)查：男性患者的外孫發(fā)病率為50%理論解釋人類紅綠色盲受隱性基因（b）控制；B-b位于染色體的非同源區(qū)段上；基因表型效應(yīng)因性別而異性別基因型色覺表型女性XBXB（顯性純合體）XBXb（雜合體）XbXb（隱性純合體）正常正常（攜帶者）色盲男性XBY（顯性半合體）XbY（隱性半合體）正常色盲隱性基因隨X染色體傳遞的方式和幾率 總之，位于X染色體的基因不存在從男性男性的傳遞方式，從男性女性、從女性男性、從女性女性的傳遞效率各為1/2。（）伴性遺傳的特點性染色體上基因的特殊傳遞方式伴性基因

4、的表型效應(yīng)與性別相關(guān)聯(lián)分為X連鎖顯性遺傳和連鎖隱性遺傳、限性遺傳（）位于染色體非同源區(qū)段上的基因表現(xiàn)為限雄遺傳效應(yīng)（）位于染色體非同源區(qū)段上的基因表現(xiàn)為限雌遺傳效應(yīng)（）限性遺傳性狀大多表現(xiàn)在第二性征上，與性激素調(diào)節(jié)有密切關(guān)系二、細胞質(zhì)遺傳1、實例：葉綠體遺傳現(xiàn)象 （1）相對性狀之間無論正交或反交，其F1總是表現(xiàn)母體性狀，即母系遺傳（2）雜種后代無一定的性狀分離比例2、遺傳原因（1）細胞質(zhì)遺傳受細胞質(zhì)基因控制葉綠體基因突變導致葉綠素缺失線粒體基因突變影響呼吸酶的合成細菌細胞中的質(zhì)粒DNA（2）細胞質(zhì)基因幾乎不能隨雄配子傳遞，且子一代形成配子時，細胞質(zhì)基因不能隨機均等分配（3）核基因與質(zhì)基因的相互

5、制約 3、植物雄性不育（1）細胞質(zhì)雄性不育型胞質(zhì)基因S為雄性不育基因；胞質(zhì)基因N為雄性可育基因雄性不育植株的雌蕊接受可育株花粉，其后代仍為雄性不育植株（2）細胞核雄性不育型雄性不育株為隱性純合體（rr），正常可育純合植株為（RR）F1雄性可育（Rr），其自交后代性狀分離（3）核質(zhì)互作不育型及應(yīng)用遺傳組成細胞質(zhì)基因細胞核基因組成RR（可育型）Rr（可育型）rr（不育型）S（雄性不育基因）S（RR）可育S（Rr）可育S（rr）不育N（雄性可育基因）N（RR）可育N（Rr）可育N（rr）可育互作關(guān)系母本父本F1父本的作用S（rr）不育系N（rr）S（rr）其F1保持雄性不育S（RR）S（Rr）本身雄

6、性可育，其F1恢復為雄性可育，為生產(chǎn)提供雜交種N（RR）S（Rr）“三系配套”培育雜交種典型例題解析、下列關(guān)于紅綠色盲遺傳的敘述中，正確的是：、兩個色盲的雙親能生出一個正常的兒子、兩個正常的雙親能生出一個色盲的兒子、兩個色盲的雙親能生出一個正常的女兒、兩個正常的雙親能生出一個色盲的女兒解析本題考核的知識點是有關(guān)伴性遺傳的基礎(chǔ)知識。首先要明確人類紅綠色盲的致病基因為隱性基因，位于染色體的非同源區(qū)段。因此，根據(jù)伴隱性致病基因的傳遞特點，雙親均色盲則其兒子、女兒一定是色盲（排除、），雙親均正常則女兒一定正常（排除），因此只有是對的，因為母親雖表現(xiàn)正常但卻是紅綠色盲基因的攜帶者，可將其紅綠色盲的致病基

7、因傳遞給兒子，使其發(fā)病。故選。、果蠅的紅眼為伴顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是、雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅、白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅、雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅、白眼雌果蠅×白眼雄果蠅解析本題的解題關(guān)鍵是使某一性別的果蠅只有一種性狀表現(xiàn)，不同性別的果蠅性狀表現(xiàn)不同。故選項、均應(yīng)排除；選項的雜交組合，由于母本為雜合紅眼果蠅，根據(jù)伴性遺傳中基因的特殊傳遞方式可推斷，其產(chǎn)生后代中的雄果蠅既有紅眼，又有白眼，不符合要求。只有選項的雜交組合，由于母本為隱性性狀的純合體，根據(jù)伴性遺傳中基因的特殊傳遞方式可推斷，其產(chǎn)

8、生后代中的雄果蠅都是白眼；又由于父本為顯性半合體，則選項的雜交組合所產(chǎn)生的雌果蠅全為紅眼，符合題目要求。故選。3、已知細胞核和細胞質(zhì)，都有決定雄性是否可育的基因。其中核中不育基因為r，可育基因為R，R對r為顯性。細胞質(zhì)中的不育基因用S，可育基因用N表示。人們在種植某些作物時，主要是為了獲取營養(yǎng)器官，如甜菜。若利用雄性不育系培育這類作物的雜交種，母本和父本在育性上的基因型依次是（ ）。A、S（rr），N（RR） B、S（rr），N（rr）C、N（RR），S（rr） D、N（rr），N（rr）解析 本題考查的知識點是有關(guān)核質(zhì)互作的雄性不育的內(nèi)容。考查的能力為對知識的靈活應(yīng)用能力。研究表明，細胞核和

9、細胞質(zhì)，都有決定雄性是否可育的基因。其中核中不育基因為r，可育基因為R，R對r為顯性。細胞質(zhì)中的不育基因用S，可育基因用N表示。細胞核可育基因R能夠抑制細胞質(zhì)不育基因（S）的表達。因此，只有當細胞核不育基因（r）與細胞質(zhì)不育基因（S）同時存在時，植株才表現(xiàn)為雄性不育。本題中，要利用雄性不育系獲得雜交種，母本應(yīng)為雄性不育系，即為S（rr），父本為N（rr）時，培養(yǎng)的雜交種基因型為S（rr），即表現(xiàn)為雄性不育。故應(yīng)選B。4、(1998年上海高考試題)某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因控制，狹葉由隱性基因b控制，和b均位于染色體上，基因b使雄配子致死。請回答：（1）若后代全為寬葉

10、雄株個體，則其親本基因型為_。（2）若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時，則其親本基因型為_。（3）若后代全為雄株，寬葉和狹葉個體各半時，則其親本基因型為_（4）若后代性比為1:1，寬葉個體占3/4，則其親本基因型為_.答案（1）XBXB×XbY（2）XBXB×XBY（3）XBXb×XbY（4）XBXb×XBY解析本題考核的知識點為伴遺傳，但題目中給出了一個新情景：基因b使雄配子致死。（）根據(jù)后代全為雄株個體，可推出沒有含雄配子產(chǎn)生，進一步推出父本為XbY；根據(jù)全為寬葉，推出母本為XBXB。（）根據(jù)后代雌、雄植株各半，可推出有含X雄配子產(chǎn)生，進一步推出父本為

11、XBY;根據(jù)全為寬葉，推出母體為XBXB。（）根據(jù)后代全為雄株個體，可推出父本為XbY;根據(jù)后代寬葉和狹葉個體各半，可推出母本為XBXb。（）根據(jù)后代雌、雄植株各半，可推出父本為XBY;根據(jù)后代寬葉個體占3/4，可推出母本為XBXb。5、(1997年上海高考試題)為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家庭系譜圖。設(shè)白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b，請回答： （1）寫出下列個體可能的基因型：III-8_；III-10_。（2）若III-8與III-10結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是_；同時患兩種遺傳病的概率是_。（3）若III-

12、9和III-7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是_，發(fā)病的概率是_。解析遺傳系譜題的常規(guī)解題步驟如下：第一步：確定遺傳類型：（1）先判斷屬顯性還是隱性遺傳病，找出后代中某一患者，分析他（她）與親本的情況，從而進行判斷。其規(guī)律是：后代患病，雙親正常，屬隱性遺傳病；后代正常，雙親均患病，屬顯性遺傳。現(xiàn)以號和號個體為分析對象，屬于第一種情況，所以甲病、乙病均為隱性基因控制的。（2）判斷屬常染色體遺傳還是伴性遺傳。甲病為常染色體遺傳，乙病為伴x遺傳病。第二步：確定有關(guān)個體的基因型。號個體表現(xiàn)型正常，基因式為A_XBY,從8號可推知3號與4號是白化病基因攜帶者，則7號個體的基因型為1/3AAXBY和2/3Aa

13、XBY;8號個體的基因式是aaXBX-,從2號可推知4號是色盲基因攜帶者（XBXb），故號與號生下的女兒由1/2攜帶者，即號個體的基因型是1/2aaXBXB和1/2aaXBXb;9號個體的基因型是1/2aaXBXB和1/2aaXBXb;10號個體的基因型是1/3AAXBY和2/3AaXBY。第三步：概率計算。若號個體與10號個體結(jié)婚，后代的患病情況可把兩對性狀拆開，以分離規(guī)律求解，化繁為簡?；及谆〉膸茁剩篴a×2/3Aa2/3×1/2=1/3患色盲的幾率：1/2XBXb×XbY1/2×1/2=1/4同時患兩種病的幾率：根據(jù)乘法定律，1/3×1

14、/4=1/12。只患白化病的幾率（排除同時患兩種?。?/3-1/12=3/12。只患色盲病的幾率（排除同時患兩種?。?/4-1/12=2/12。只患其中一種病的幾率：根據(jù)加法定律，3/12+2/12=5/12。號個體的基因型為1/3AAXBY和2/3AaXBY;9號個體的基因型是1/2aaXBXB和1/2aaXBXb；若兩者結(jié)婚，色盲發(fā)病率為：1/2XBXb×XBY1/2×1/4=1/8白化病發(fā)病率為：2/3Aa×aa2/3×1/2=1/3總發(fā)病率為：1/8+1/3-1/8×1/3=5/12。方法二：直接用自由組合規(guī)律計算：同時患兩種病的幾

15、率： 1/2aaXBXb×2/3AaXbY1/2×2/3×1/2×1/2=1/12。只患其中一種病的幾率：1/2aaXBXb×1/3AAXbY1/2×1/3×1/2=1/121/2aaXBXB×1/3AAXbY1/2×1/3×0=01/2aaXBXb×2/3AaXbY1/2×2/3×(1-1/2×1/2-1/2×1/2)=1/61/2aaXBXB×2/3AaXbY1/2×2/3×1/2=1/6根據(jù)加法公式：1/12+

16、0+1/6+1/6=5/12單元練習精選1、人類紅綠色盲的致病基因（b）與正常的等位基因（）位于（）、染色體同源區(qū)段、染色體同源區(qū)估、染色體非同源區(qū)段、染色體非同源區(qū)段答案D.2、貓的黑毛基因B和黃毛基因b在X染色體上，BB、bb和Bb分別表現(xiàn)為黑色、黃色和虎斑色。有一雌貓生下4只小貓，分別為黑毛雄貓、黃毛雄貓、黑毛雌貓和虎斑雌貓。其親本組合應(yīng)是A、黑毛雄貓×黑毛雌貓 B、黃毛雄貓×黑毛雌貓C、黑毛雄貓×虎斑雌貓 D、黃毛雄貓×虎斑雌貓答案C。3、正常女人同抗維生素佝僂病男人婚配，其女兒都患佝僂病，兒子都正常，當女兒同正常男人婚配，所生兒女中各一半是佝僂

17、病患者，則人類佝僂病的遺傳方式是：、常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、伴染色體顯性遺傳、伴染色體隱性遺傳答案。4、一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1代，在F1雌雄個體交配產(chǎn)生的F2代中，雄蜂基因型共AB、Ab、aB、ab四種，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4種，則親本的基因型是A、aabb×AB B、AaBb×Ab C、AAbb×aB D、AABB×ab答案 A。5、某家庭，父母正常生了既白化又患血友病的男孩，回答下列問題：（白化病由a控制，血友病由h控制）（1）父母的基因是_。（2）如再生一胎，是正常男孩的可能性為_，患一種病的小孩可

18、能性為_。（）如生了一個正常女孩，她是雜合體的可能是_。答案（）AaXHXh;AaXHY（）3/16;3/8.（）5/66、有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟植物，屬ZW型性別決定，即雌株是性雜合體，雄株是性純合體。已知其葉片上的斑點是由Z染色體上的隱性基因（b）控制的。某園藝場要通過雜交培育出一批在苗期就能識別雌雄的植株，則應(yīng)選擇：（1）表現(xiàn)型為_的植株做母體，其基因型為_。表現(xiàn)型為_的植株做父本，其基因型為_。（2）子代中表現(xiàn)型為_的是雌株。子代中表現(xiàn)型為_的是雄株。答案（1）葉片無斑點，ZBW。葉片有斑點。ZbZb。（2）葉片有斑點。葉片無斑點。在線測試窗體頂端每空10分，第7題的（1-3）每空5

19、分。1、人的耳毛癥是一種遺傳性狀，這個性狀總是由男性傳遞給兒子，又從兒子傳遞給孫子，請分析控制這一性狀的基因最可能在（）、常染色體上 、染色體上 、染色體上 、無法確定窗體底端窗體頂端2、有一對表現(xiàn)正常的結(jié)發(fā)夫婦，他們的雙方父母也都正常，但妻子的弟弟是色盲患者。請預測他們生的兒子表現(xiàn)正常的幾率是（）、75% 、50% 、25% 、100%窗體底端窗體頂端3、有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他母親是白化病患者。預計這對夫婦所生子女中一人同時患兩種病的幾率是（）、50% 、25% 、12.5% 、6.25%窗體底端窗體頂端4、下列各細胞中，一定含有染色體的細胞是（）、雞

20、的受精卵 、人的精子 、大麻的花粉母細胞 、人的次級精母細胞窗體底端窗體頂端5、貓熊的精原細胞中42條染色體，它的次級精母細胞處于后期時，細胞內(nèi)染色體的可能組成是（）、20條常染色體、20條常染色體Y、40條常染色體、40條常染色體窗體底端窗體頂端6、決定貓的毛色基因位于染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓。它們的性別是（）、全為雌貓或三雌一雄、全為雄貓或三雄一雌、全為雌貓或全為雄貓、雌雄各半窗體底端窗體頂端7、下圖是六個家族的遺傳圖譜，請根據(jù)圖回答：（）可判斷為染色體的顯性遺傳的是圖 。（）可判斷為染色體的隱

21、性遺傳的是圖 和 。（）可判斷為染色體遺傳的是圖 。窗體底端窗體頂端（）可判斷為常染色體遺傳的是圖 和 。答案與講解1、C   2、A 3、C   4、C 5、D   6、A 7、（）（）和E（）（）和1、  因為只有男性含有染色體，且總是從父親傳給兒子，該性狀的傳遞規(guī)律與染色體的傳遞規(guī)律呈平行關(guān)系。因此，控制該性狀的基因最可能在染色體上。2、  由題意可知，這對夫婦中男性的基因型為B，而女方的弟弟為XbY，所以可推導出其母親為攜帶者Bb，而父親正常XBY,因此，該女性為攜帶者XBXb的幾率為50%。在這對夫婦中，

22、假定女性為XBXb,根據(jù)伴性遺傳可知，他們的兒子正常的幾率是50%。所經(jīng)它們的兒子正常的幾率為：50%+50%×50%=75%。3、  血友病是染色體上的隱性基因控制的遺傳?。话谆∈浅Ｈ旧w上的隱性基因控制的遺傳病。由題意不難推導出這對夫婦的基因型是：aaXHXh和AaXHHY。根據(jù)基因的自由組合規(guī)律可推出男性產(chǎn)生四種比例均等的精子：AXH、aXH、AY、aY;女方產(chǎn)生兩種卵細胞：aXH、aXh,其比為1:1。再由各種類型的配子結(jié)合機會均等，可推導出后代基因型為aaXhY兩種病均患的幾率為12.5%。4、  此題考查生物界中兩種較為普遍的性別決定方式：型、型，及

23、減數(shù)分裂過程中染色體的變化。鳥類屬型性別決定方式。一定無染色體，人及大麻屬型性別決定方式，在形成次級精母細胞及精子的過程中，異型同源染色體與要移向兩極，進入不同的子細胞，所以和中的染色體可能是，也可能是，而中大麻花粉母細胞尚未進行減數(shù)分裂，含有、兩條性染色體。5、  精原細胞中的42條染色體，有常染色體40條和一對性染色性，經(jīng)減數(shù)第一次分裂后，剛形成的次級精母細胞內(nèi)染色體均減半，即有20條常染色體和一條性染色體和，次級精母細胞處于后期時，由于著絲點分裂，染色體數(shù)目都暫時加倍，即此時的次級精母細胞內(nèi)有40條常染色體和條性染色體或。6、  已知貓的毛色基因位于染色體上，即它是屬

24、于型性別決定的生物。已知基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。則它們都位于兩條同型的性染色體（）上，即bb、BB、和Bb，根據(jù)型性別決定可知，這三種具有同型性染色體的基因型不同的貓均為雌性。若為雄性的貓，則只在染色體上含有（或b）基因，其基因型為B的是黑色，基因型為b的是黃色。虎斑色雌貓（Bb）與黃色雄貓（b）交配，所生小貓的基因型有四種可能，即Bb、bb、B、b，分別是虎斑色雌貓、黃色雌貓、黃色雄貓、黑色雄貓。由已知所生小貓是三只虎斑色和一只黃色，那么它們的基因型應(yīng)該是三只為Bb，一只為bb或b，它們的性別為全為雌性或三雌一雄。7、此類題型可根據(jù)各種遺傳情況的特點，按染色體遺傳染色

25、體顯性遺傳染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳的順序進行假設(shè)求證。根據(jù)圖示，可以看出，圖屬染色體遺傳，因為其病癥是由父傳子，子傳孫，只要男性有病，所有的兒子都患病。圖為染色體顯性遺傳，因為只要父親有病，所有的女兒都是患病者。和圖是染色體隱性遺傳，因為圖中，母親患病，所有的兒子都患病，而父親正常，所有的女兒都正常；圖中，男性將病癥通過女兒傳給他的外孫。和圖是常染色體遺傳，首先通過父母無病而子女有患病者判斷出是隱性遺傳，再根據(jù)父母無病，而兩個家系中都有兒女患病而判斷出是常染色體遺傳。課外拓展  、染色體及其基因 教材中以色盲和血友病為例介紹了伴性遺傳的特點，不少同學誤認為染色體

26、上沒有基因，其實不然，性染色體也是一對同源染色體。和其它常染色體一樣，、染色體上也都攜帶有許多基因，不同的只是與這對異形同源染色體由于形態(tài)結(jié)構(gòu)上的差異，它們所攜帶的基因也往往有所不同，有的基因只存在于染色體上，而染色體上沒有它的等位基因；同理，反之亦然。因此伴性遺傳有伴染色體遺傳（例如人類的色盲、血友病等），也有伴染色體遺傳（該類性狀僅限雄性，因此又叫限性遺傳，例如人外耳道多毛癥）.、人類遺傳病的種類 根據(jù)致病基因的位置及顯、隱性關(guān)系，人類遺傳病可作如下分類：（）常染色體顯性遺傳病，如人類的多指病（）常染色體隱性遺傳病，如人類的白化病（）伴隱性遺傳病，如人類的血友病、色盲癥（）伴顯性遺傳?。ǎ?/p>

27、伴遺傳病，如人的外耳道多毛癥，這一性狀對應(yīng)的基因只存在于染色體上，而在染色體上沒有其等位基因，所以這類性狀隨染色體只傳男不傳女。3、遺傳病或某些性狀遺傳方式的判斷 遺傳方式的判斷一般要解釋兩個問題：一個是遺傳病致病基因的顯、隱性，另一個是致病基因的位置是在常染色體上，還是在性染色體上。這類題目一般先判斷基因的顯、隱性，然后再判斷基因的位置。（）在判斷基因的顯、隱性時，一般應(yīng)注意以下幾個方面：如果，則此遺傳病是隱性遺傳病，患者的雙親均為Aa，患病后代是aa.如果,則此遺傳病是顯性遺傳病，雙親的基因型均為Aa，正常后代是aa。如果是顯性遺傳病，則患者的雙親中，至少有一個是患者。如果是隱性遺傳病，則

28、患病的雙親的后代均為患者，不應(yīng)有正常表現(xiàn)的后代。顯性遺傳病，一般有明顯的連續(xù)性；隱性遺傳病一般隔代遺傳。（）在判斷基因位置時，應(yīng)注意如下幾個方面。如果基因在常染色體上，這種遺傳病在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)，即不會因性別不同而出現(xiàn)不同的表現(xiàn)頻率，如白化病的表現(xiàn)與性別無關(guān)，從理論上分析，白化病患者中男、女的比例應(yīng)是相同的，或男性、女性中白化病的幾率是相同的。如果基因在性染色體上，由于人類的染色體很短，其上的基因很少，況且伴染色體遺傳病容易判別，所以題目中的伴性遺傳一般是指伴遺傳。伴性遺傳病在后代中的表現(xiàn)與性別有關(guān)，因性別不同而表現(xiàn)不同的頻率。：如果是伴x隱性遺傳病，那么 ,且 的父親和兒子都應(yīng)是患者

29、。：如果是伴X顯性遺傳病，那么 ，且 的母親和女兒都應(yīng)是患者。在有些遺傳病系譜中，遺傳方式一目了然，但也有一些較為復雜，這時往往采用假設(shè)是顯性（或隱性），或假設(shè)是常染色體（或伴性遺傳）的方法，按假設(shè)代入原遺傳系譜，看是否符合，如果符合，則假設(shè)是成立的；如果不符合，則假設(shè)不成立，應(yīng)為假設(shè)的相反一面的遺傳方式，如：可假設(shè)號的致病基因是顯性，那么一般情況下號的雙親號和號中，應(yīng)至少有一個是患者，可家族系譜中號的雙親均正常，說明假設(shè)不成立，故號的致病基因是隱性的；再假設(shè)號的隱性致病基因在染色體上，則號的父親應(yīng)當是患者，現(xiàn)實與假設(shè)不符，故致病基因在常染色體上。從而得出此遺傳病的方式是常染色體隱性遺傳病。4

30、、性別決定的類型 生物界的物種繁多，其性別決定的類型也多種多樣，除了課本中已經(jīng)介紹的XY型外（此處不再繁述），還有ZW型等。（1）ZW型性別決定：這種類型的性別決定與XY型正好相反，其雄性個體細胞中具有兩條同型的性染色體ZZ，而雌性個體細胞中具有兩個異型的性染色體Z和W。形成配子時，雄性個體只產(chǎn)生一種精子Z，雌性個體則產(chǎn)生兩種卵細胞；Z和W，后代的性別取決于精子與哪種卵細胞受精的情況（A表示常染色體。如圖6-21所示）：鱗翅目昆蟲、部分兩棲類、爬行類、鳥類的性別決定屬于這種類型。（2）由X染色體數(shù)目來決定性別：果蠅的性別決定也屬于XY型，但其性別卻不是由Y染色體來決定，而主要取決于X染色體的數(shù)

31、目，Y染色體只決定雄果蠅的育性，有Y的雄果蠅可育，無Y的雄果蠅不育。如XX是雌果蠅，但XXX、XXXX、XXY、XXXY也都是雌果蠅，只不過前者是正常的，后面這一些都是異常的；XY是雄果蠅，XO也是雄果蠅，前者正常，后者異常。（3）由染色體倍數(shù)來決定性別：蜜蜂、螞蟻等少數(shù)動物的性別決定屬于這種類型，其雌性個體是二倍體，雄性個體是單倍體。雌蜜蜂的體細胞中有32條染色體，雄蜜蜂體細胞中只有16條染色體。雌蜂是由蜂王產(chǎn)生的卵細胞與雄蜂產(chǎn)生的精子受精后發(fā)育而成的二倍體，雄蜂則是由蜂王產(chǎn)生的卵細胞直接發(fā)育而成的單倍體。那么，雄蜂是如何產(chǎn)生精子的呢？這是雄蜂經(jīng)歷了一次假性減數(shù)分裂的結(jié)果：這種減數(shù)分裂在進行

32、第一次分裂時，只形成單極紡錘體，染色體不分裂，數(shù)目不減半，第二次分裂是一次正常的有絲分裂。因此，假性減數(shù)分裂的結(jié)果不是產(chǎn)生4個精子而是2個。（4）由環(huán)境因素來決定性別：有一些生物的性別完全由環(huán)境條件來決定，而與染色體無關(guān)。如海生蠕蟲后螠。其雌蟲長約6厘米，雄蟲只有雌蟲大小的1/500，常常生活于雌蟲的子宮內(nèi)。雌蟲產(chǎn)卵后，卵發(fā)育成不具性別的幼蟲。當幼蟲始終在海水中獨立生活時，便發(fā)育成雌蟲；當幼蟲落到雌蟲的吻部時，便發(fā)育成雄蟲。又如蜜蜂的蜂群中有三種成員：蜂王、工蜂和雄蜂，其中的蜂王和工蜂都是由受精卵發(fā)育而成的，兩者的成因取決于營養(yǎng)條件，如果幼蟲能夠吃到5天以上營養(yǎng)豐富的蜂王漿，則發(fā)育成蜂王；如果幼蟲只