專升本生物化學(xué)問答題答案(A4)..

1、1溫醫(yī)成教專升本生物化學(xué)思考題參考答案下列打“* ”號的為作業(yè)題，請按要求做好后在考試時上交問答題部分：（答案供參考）1 1、蛋白質(zhì)的基本組成單位是什么？其結(jié)構(gòu)特征是什么？答：組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸僅有20 種，且均屬L-氨基酸（甘氨酸除外）。*2、什么是蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)？它主要形式有哪兩種？各有何結(jié)構(gòu)特征？答：蛋白質(zhì)分子中某一段肽鏈的局部空間結(jié)構(gòu)，即該段肽鏈主鏈骨架原子的相對空間位置，并不涉及氨基酸殘基側(cè)鏈的構(gòu)象。:-螺旋、-折疊。:-螺旋：多肽鏈的主鏈圍繞中心軸做有規(guī)律的螺旋上升，為右手螺旋，肽鏈中的全部肽鍵都可形成氫鍵，以穩(wěn)固:-螺旋結(jié)構(gòu)。折疊：多肽鏈充分伸展，每個肽單元以C為旋轉(zhuǎn)點，依

2、次折疊成鋸齒狀結(jié)構(gòu)，肽鏈間形成氫鍵以穩(wěn)固折疊結(jié)構(gòu)。*3*3、什么是蛋白質(zhì)變性？變性的本質(zhì)是什么？臨床上的應(yīng)用？（變性與沉淀的關(guān)系如何？）過的年份：2006答：某些理化因素作用下，使蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象遭到破壞，導(dǎo)致其理化性質(zhì)改變和生物活性的丟失，稱為蛋白質(zhì)變性。變性的本質(zhì)：破壞非共價鍵和二硫鍵，不改變蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)。變性的應(yīng)用：臨床醫(yī)學(xué)上，變性因素常被應(yīng)用來消毒及滅菌。此外，防止蛋白質(zhì)變性也是有效保存蛋白質(zhì)制劑（如疫苗等）的必要條件。（變性與沉淀的關(guān)系：變性的蛋白質(zhì)易于沉淀，有時蛋白質(zhì)發(fā)生沉淀，但并不變性。）4 4、簡述細胞內(nèi)主要的RNARNA 及其主要功能。（同 26 題）答：信使 RNA （

3、mRNA ）:蛋白質(zhì)合成的直接模板；轉(zhuǎn)運 RNA（tRNA）:氨基酸的運載工具及蛋白質(zhì)物質(zhì)合成的適配器；核蛋白體 RNA（rRNA）:組成蛋白質(zhì)合成場所的主要組分。*5*5、簡述真核生物mRNAmRNA 的結(jié)構(gòu)特點。答：1.大多數(shù)真核 mRNA 的 5末端均在轉(zhuǎn)錄后加上一個7-甲基鳥苷，同時第一個核苷酸的2 也是甲基化，形成帽子結(jié)構(gòu)：m7GpppNm-。2.大多數(shù)真核 mRNA 的 3 末端有一個多聚腺苷酸（polyA）結(jié)構(gòu)，稱為多聚 A 尾。6 6、簡述 tRNAtRNA 的結(jié)構(gòu)特點。答：tRNA 的一級結(jié)構(gòu)特點：含1020% 稀有堿基，如DHU ; 3 末端為 一 CCA-OH ;末端大多

4、數(shù)為 G;具有 V-C。（考2tRNA 的二級結(jié)構(gòu)特點：三葉草形，有氨基酸臂、成。tRNA 的三級結(jié)構(gòu)特點： 倒 L 形。7 7、試述酶與一般催化劑相比有哪些異同點。答：酶與一般催化劑的共性：1 本身反應(yīng)前后無變化，2不改變化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)，3 降低反應(yīng)的活化能酶的催化特性： 1. 高度的催化效率， 2.高度專一性， 3高度的不穩(wěn)定性，酶易失活，4 酶的催化活性的可調(diào)節(jié)性。*8 、何謂酶的競爭性抑制作用，其動力學(xué)特點如何？并以此解釋磺胺藥抑制細菌在體內(nèi)繁殖的機理。 （舉例說明酶的競爭性抑制作用及其實際應(yīng)用意義）（考過的年份： 2012、2011、2010、2009、 2008 答：抑制劑與底物

5、結(jié)構(gòu)相似（ 1 分） ,共同競爭酶的活性中心（ 1 分），從而阻礙底物與酶的結(jié)合，影 響酶活性（ 1 分），這種抑制作用稱為酶的競爭性抑制作用。動力學(xué)特點：Vm 不變（1 分），Km 增大（1 分）磺胺藥作用機理：磺胺類藥物的結(jié)構(gòu)與某些細菌的二氫葉酸合成酶的底物-對氨基苯甲酸相似（ 1 分），可競爭性地抑制細菌的二氫葉酸合成酶（ 1 分），從而阻礙了二氫葉酸的合成（ 1 分）。二氫葉酸是四氫葉酸的前身， 四氫葉酸為核酸合成過程的輔酶之一， 由于磺胺類藥物可造成四氫葉酸的缺乏而影響核酸的合成， 影 響細菌的生長繁殖 （ 1 分） ，人所需的葉酸來自食物（ 1 分）。9 9、糖的有氧氧化包括哪幾個

6、階段？ 答：（要點）第一階段：酵解途徑葡萄糖在胞液中酵解生成丙酮酸； 第二階段：丙酮酸的氧化脫羧 丙酮酸進入線粒體，氧化脫羧為乙酰 CoA ； 第三階段： 三羧酸循環(huán)在線粒體內(nèi)，乙酰 CoA 和草酰乙酸縮合生成含三個羧基的檸檬酸， 反復(fù)的進行脫氫脫羧，又生成草酰乙酸，再重復(fù)循環(huán)反應(yīng)的過程。 第四階段：氧化磷酸化代謝物脫下的氫經(jīng)呼吸鏈傳遞產(chǎn)生 ATP 。1010、簡述三羧酸循環(huán)的要點及生理意義。答：三羧酸循環(huán)是乙酰輔酶 A 在線粒體中徹底氧化的途徑，從乙酰輔酶 A 與草酰乙酸縮合生 成含三個羧基的三羧酸檸檬酸開始，經(jīng)過一系列反應(yīng)，最終仍生成草酰乙酸而構(gòu)成循環(huán)， 故稱三羧酸循環(huán)或檸檬酸循環(huán)。特點：

7、（ 1 ）三羧酸循環(huán)必須在有氧條件下進行；（ 2）三羧酸循環(huán)是機體主要產(chǎn)能的途徑（3）三羧酸循環(huán)是單向反應(yīng)體系（4）三羧酸循環(huán)必須不斷補充中間產(chǎn)物。生理意義： （ 1 ）三羧酸循環(huán)是糖、脂、蛋白質(zhì)徹底氧化的共同途徑，并產(chǎn)生大量能量；（ 2）三羧酸循環(huán)是三大物質(zhì)代謝聯(lián)系的樞紐；（ 3 ）三羧酸循環(huán)是提供生物合成的前體1111、簡述糖異生的生理意義。答：（要點）（一）維持血糖濃度恒定：DHU 環(huán)、反密碼環(huán)、額外環(huán)、T C 環(huán)組3（二）補充肝糖原：（三）調(diào)節(jié)酸堿平衡（乳酸異生為糖）：*12*12、簡述血糖的來源和去路。（考過的年份：2012、2010、2009答：來源：食物中多糖的消化吸收（1 分）

8、；糖異生（1 分）；肝糖原的分解（1 分）去路：氧化分解產(chǎn)能利用（1 分）；糖原合成；磷酸戊糖途徑分解；轉(zhuǎn)化為其它糖或脂類物質(zhì)；隨尿排出。（1 分）*13*13、乙酰 CoACoA 的來源與去路。（考過的年份：2006答：（簡要）來源：（1）葡萄糖（糖原）分解代謝。（2）脂肪酸3-氧化。（3）生酮氨基酸分解。去路：（1）進入三羧酸循環(huán)徹底氧化。（2）生成酮體。（3）合成脂肪酸。（4）合成膽固醇。14、眩暈癥患者，主訴不能進食，乏力，眩暈，惡心嘔吐，經(jīng)檢查血酮體明顯增高，尿中酮體 強陽性，診斷為酮癥酸中毒，試分析其酮癥產(chǎn)生的機制。答：（參考要點）因病人不能進食，葡萄糖攝入不足，機體葡萄糖供應(yīng)不足

9、時酮體可以代替葡 萄糖成為腦、肌肉等組織的主要能源，酮體是脂酸在肝內(nèi)正常的中間代謝產(chǎn)物，是肝輸出能源 的一種形式。當脂肪動員加速，酮體生成增多，超過了組織所能利用的程度時，酮體在體內(nèi)積 聚使血酮超過 2 毫克%，即出現(xiàn)酮血癥。多余的酮體經(jīng)尿排出時，尿酮檢查陽性，稱為酮尿癥。 酮體由3-羥丁酸、乙酰乙酸和丙酮組成，以酸性物質(zhì)為主，酸性物質(zhì)在體內(nèi)堆積超過了機體的 代償能力時，血的PH 值就會下降（7.35 ）,這時機體會出現(xiàn)代謝性酸中毒，即酮癥酸中毒。*15*15、按照瓊脂糖電泳法和密度梯度超速離心法可將其各分為哪幾類？簡述它們的主要作用。（考過的年份：2013、2011電泳法超速離心法脂蛋白的來

10、源（本題不 含此內(nèi)容）主要生理功能乳糜微粒（CM ）乳糜微粒（CM ）小腸粘膜細胞吸收食物中脂類（主要是三脂酰甘油）后所形成運輸外源性三脂酰甘油前3-脂蛋白(pre3LP)極低密度脂蛋白（VLDL ）肝細胞合成運輸內(nèi)源性三脂酰甘油3-脂蛋白低密度脂蛋白血漿中由 VLDL 轉(zhuǎn)變而轉(zhuǎn)運內(nèi)源性膽固醇從肝(3LP)(LDL )來到全身各組織a-脂蛋白高密度脂蛋白主要由肝合成，其次小轉(zhuǎn)運膽固醇從組織到肝4(aLP)(HDL )腸代謝1616、 說明機體調(diào)節(jié)氧化磷酸化作用的因素及其機制。答：（1） ADP 是調(diào)節(jié)正常人體氧化磷酸化速率的主要因素。機體ATP 利用增加，ADP 濃度升高，進入線粒體后使氧化磷

11、酸化加速。相反，ADP 減少，氧化磷酸化速度減慢。通過調(diào)節(jié)使ATP 的生成速度適應(yīng)生理需要。（2） 甲狀腺激素刺激機體耗氧量和產(chǎn)熱量同時增加。甲狀腺激素誘導(dǎo)細胞膜上Na+,K+-ATP酶的生成，使 ATP 加速分解為 ADP 和 Pi，ADP 增多促進氧化磷酸化。甲狀腺激素（ T3）還可 誘導(dǎo)解偶聯(lián)蛋白基因表達，引起物質(zhì)氧化釋能和產(chǎn)熱比率增加，ATP 合成減少。1717、 說明氧化磷酸化抑制劑的種類和作用機制。答：有三類氧化磷酸化抑制劑：（1）呼吸鏈抑制劑阻斷氧化磷酸化的電子傳遞過程。如CO 與還原型 Cyta3 結(jié)合，阻斷電子傳遞給 02。（2 ）解偶聯(lián)劑破壞電子傳遞建立的跨膜質(zhì)子電化學(xué)梯度

12、。如二硝基苯酚。（3） ATP 合酶抑制劑同時抑制電子傳遞和ATP 的生成。這類抑制劑對電子傳遞及ADP 磷酸化均有抑制作用。如寡霉素。*18*18、簡述血氨的來源與去路。（考過的年份：2013、2008答：血氨的來源：氨基酸脫氨基作用產(chǎn)生的氨：體內(nèi)氨的主要來源。腸道吸收的氨：包括食物在結(jié)腸經(jīng)蛋白質(zhì)腐敗作用產(chǎn)生的氨和尿素腸肝循環(huán)產(chǎn)生的氨。腎小管上皮細胞泌氨：谷氨酰胺在腎上管上皮細胞分解出的氨，分泌到腎小管腔，若原尿PH 偏堿，則氨被重吸收入血。運輸形式：丙氨酸-葡萄糖循環(huán)轉(zhuǎn)運氨。以谷氨酰胺形式轉(zhuǎn)運。去路：在肝內(nèi)合成尿素，然后由腎排出，這是體內(nèi)氨的主要去路。重新合成氨基酸。合成其它含氮化合物。佃

13、、試述葉酸、維生素 B B12缺乏引起巨幼細胞貧血的機制 。答：四氫葉酸是一碳單位（如甲基）的攜帶者，葉酸缺乏會影響一碳單位的轉(zhuǎn)移和代謝，N5-CH3-FH4提供甲基使同型半胱氨酸轉(zhuǎn)變成甲硫氨酸的反應(yīng)由N5-甲基四氫葉酸轉(zhuǎn)甲基酶催化，其輔酶是維生素B12，它參與甲基的轉(zhuǎn)移。維生素B12缺乏時，N5-CH3-FH4上的甲基不能轉(zhuǎn)移給同型半胱氨酸，這不僅影響甲硫氨酸的合成，同時也影響四氫葉酸的再生，使組織中游離的四氫葉酸含量減少，導(dǎo)致核酸合成障礙，影響細胞分裂。因此，葉酸和維生素B12缺乏時可引起巨幼紅細胞性貧血。*20*20、試述高血氨導(dǎo)致昏迷的生化機制答:a-酮戊二酸NH3 .-谷氨酸NH3谷

14、氨酰胺_5腦內(nèi)a-酮戊二酸JTCAJI腦供能不足*21*21、試述參與原核生物 DNADNA 復(fù)制過程所需的物質(zhì)及其作用。(考過的年份:答：(1)底物：四種 dNTP : dATP、dTTP、dGTP、dCTP(2)聚合酶：依賴 DNA 的 DNA 聚合酶， DNA- pol ；(3 )模板：指解開成單鏈的DNA 母鏈；(4)引物：提供 3 0H 末端，使 dNP 可以依次聚合;(5 )其他酶和蛋白質(zhì)因子：解鏈解旋酶：在復(fù)制起始時需要多種酶和蛋白因子，共同起解開、理順 DNA 在一段時間內(nèi)處于單鏈狀態(tài)的作用。包括：解螺旋酶、拓樸異構(gòu)酶、單鏈 (SSB)等。引物酶：在復(fù)制起始時催化引物合成，提供

15、3 -0H 末端。DNA 連接酶：在復(fù)制中起最后接合缺口的作用。2222、端粒酶的分子組成有何特點？有什么功能？答：端粒酶由端粒酶RNA (human telomerase RNA, hTR)、端粒酶協(xié)同蛋白(human telomeraseassociated prote in 1, hTP1)、端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(huma n telomerase reverse tran scriptase, hTRT)三部分組成。因此該酶兼有提供RNA 模板和催化逆轉(zhuǎn)錄的功能。復(fù)制終止時，染色體端粒區(qū)域的DNA 確有可能縮短或斷裂。端粒酶通過一種稱為爬行模型的機制來維持染色體的完整。2323、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為

16、5 5 ACGUAUACGUAU 3 3 寫出與之對應(yīng)的模板鏈、編碼鏈(注明其兩端)答：模板鏈 3 TGCATA 5 編碼鏈 5 ACGTAT 32424、試述原核 RNARNA 的生物合成主要過程。答：分為三個階段：轉(zhuǎn)錄起始、轉(zhuǎn)錄延長和轉(zhuǎn)錄終止。(1)轉(zhuǎn)錄起始：原核轉(zhuǎn)錄起始時首先是RNA 聚合酶識別啟動子并與之結(jié)合。RNA 聚合酶全酶與啟動子結(jié)合后打開雙鏈，范圍約為12 個堿基對(-9 到+3),并在模板的指導(dǎo)下在+1 處摻入第一個核苷酸 (一般總是 ATP 或 GTP ),接著在它的 3端添加第二個核苷酸，兩者之間以 3 ,5 磷酸二酯鍵相連，如此在模板的指導(dǎo)下逐個添加核苷酸直至合成9 個

17、左右核苷酸的 RNA，在此之后d因子脫離全酶，核心酶離開啟動子向下游移動，催化轉(zhuǎn)錄延長。(2) 轉(zhuǎn)錄延長：2013、 2011DNA鏈，維持6轉(zhuǎn)錄延長由核心酶催化，在模板的指導(dǎo)下，以NTP 為原料，在 5T3 方向上延長 RNA 鏈。（3）轉(zhuǎn)錄終止：轉(zhuǎn)錄終止是當RNA 聚合酶到達基因末端的終止子時，合成的RNA 鏈被釋放，RNA 聚合酶從模板上脫落下來。脫落下來的核心酶又可以與b因子重新締合成全酶，參與起始。*25 、什么叫密碼子？遺傳密碼子有哪些基本特性 ？（考過的年份： 2012、2010答：mRNA 密碼區(qū)（開放閱讀框架區(qū)），從5T3方向，每三個相鄰的堿基為一組形成三聯(lián)體（1分）， 對應(yīng)

18、（代表）一個氨基酸（ 1 分），這樣的三聯(lián)體稱為遺傳密碼。密碼子的特征：通用性，方向性，連續(xù)性，簡并性，擺動性（5 分）*26*26 、RNARNA 主要有哪三種？它們在蛋白質(zhì)生物合成過程中各有什么功能？（考過的年份： 2009 、2008答：信使 RNA （ mRNA ）：蛋白質(zhì)合成的直接模板；轉(zhuǎn)運 RNA（tRNA） ：氨基酸的運載工具及蛋白質(zhì)物質(zhì)合成的適配器；核蛋白體 RNA（rRNA） ：組成蛋白質(zhì)合成場所的主要組分。27、試述參與原核生物蛋白質(zhì)合成過程所需要的物質(zhì)及其作用。答：mRNA 是蛋白質(zhì)合成的模版；tRNA 特異轉(zhuǎn)運氨基酸；rRNA 是核糖體的重要組成成分，而核糖體是 蛋白質(zhì)

19、合成的場所。 （3 分）參與蛋白質(zhì)合成的酶主要有：1氨基酰-tRNA 合成酶：特異識別氨基酸和 tRNA,活化氨基酸，把氨基酸連接到特異的tRNA 上;（ 1 分）2轉(zhuǎn)肽酶：催化核糖體 P 位上的肽?；D(zhuǎn)移到 A 位氨基酰-tRNA 的氨基上，是?；c氨基結(jié)合形成肽鍵；此酶受釋放因子的作用后發(fā)生變構(gòu)，表現(xiàn)出酯酶的水解活性，使P 位上的肽鏈與 tRNA 分離；（1分）3轉(zhuǎn)位酶：活性存在于延長因子G 中，催化核糖體向 mRNA 勺 3端移動一個密碼子的距離，使下一個密碼子定位于 A 位。（1 分）其它物質(zhì)：能量 ATP 和 GTP ;無機金屬離子；起始因子、延長因子和釋放因子等。（2 分）*28*

20、28 、載體的種類和特性是什么？答：基因載體（克隆載體） ：為攜帶目的基因，實現(xiàn)其無性繁殖或表達有意義的蛋白質(zhì)所采用的一些 DNA 分子。 其中為使插入的外源 DNA 序列可轉(zhuǎn)錄翻譯成多肽鏈而特意設(shè)計的載體又叫 表達載體。常用載體：質(zhì)粒 DNA 、噬菌體 DNA 、病毒 DNA 載體要具有以下特性：能自主復(fù)制；具有兩個以上的遺傳標記物，便于重組體的篩選和7鑒定；有克隆位點（外源 DNA 插入點），常具有多個單一酶切位點，稱為多克隆位點；分子量 小，以容納較大的外源DNA。2929、簡述成熟紅細胞代謝的特點及紅細胞中ATPATP 的主要生理功能。答：成熟紅細胞代謝的特點：（1 ）糖酵解和 2,

21、3-二磷酸甘油酸（2, 3-BPG）旁路2, 3-BPG 是調(diào)節(jié)血紅蛋白（Hb）運氧的重要因素，可增加Hb 與氧的親和力。（2）磷酸戊糖途徑，主要功能是產(chǎn)生NADPH+H+ :對抗氧化劑，保護細胞膜蛋白、血紅蛋白和酶蛋白的巰基等不被氧化，從而維持紅細胞的正常功能。紅細胞中 ATP 的主要生理功能：（1） 維持紅細胞膜上鈉泵（Na+-K+-ATPase）的正常運轉(zhuǎn)（2） 維持紅細胞膜上鈣泵（Ca2+-ATPase）的正常運轉(zhuǎn)（3）維持紅細胞膜上脂質(zhì)與血漿脂蛋白中的脂質(zhì)進行交換（4） 少量 ATP 用于谷胱甘肽、NAD+的生物合成（5）ATP 用于葡萄糖的活化，啟動糖酵解過程3030、參與血紅素生

22、物合成的調(diào)節(jié)因素有哪些？答：ALA 合酶：是血紅素合成的限速酶，受血紅素反饋抑制，高鐵血紅素強烈抑制，某些固醇類激素可誘導(dǎo)其生成；2ALA 脫水酶與亞鐵螯合酶，可被血紅素、重金屬等抑制，亞鐵螯合酶還需要還原劑胱甘肽）；3促紅細胞生成素（erythropoietin,EPO），與膜受體結(jié)合，加速有核紅細胞的成熟以及血紅素和的合成促使原始紅細胞的繁殖和分化。*31*31、何謂生物轉(zhuǎn)化？其生理意義、影響因素及特點是什么？（考過的年份：2013、答：生物轉(zhuǎn)化：機體將一些內(nèi)源性或外源性非營養(yǎng)物質(zhì)（1 分）進行化學(xué)轉(zhuǎn)變，增加其極性水溶性）（1 分），使其易隨膽汁或尿液排出（1 分），這種體內(nèi)變化過程稱為生

23、物轉(zhuǎn)化。肝臟是生物轉(zhuǎn)化作用的主要器官。肝臟內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)主要可分為氧化、還原、水解與結(jié)合 等四種反應(yīng)類型。（如谷葡萄糖8生物轉(zhuǎn)化作用受年齡、性別、肝臟疾病及藥物等體內(nèi)外各種因素的影響（1 分）。生物轉(zhuǎn)化的生理意義，自然就是體內(nèi)的代謝排毒，維持機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定（1 分）。特點是：連續(xù)性 一種物質(zhì)經(jīng)過幾種反應(yīng)，直到排出；多樣性 同一類物質(zhì)可進行多種不同生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)； 雙重性解毒和致毒雙重性（1 分）3232、簡述膽紅素的來源和去路。膽紅素來源：體內(nèi)的鐵卟啉化合物血紅蛋白、肌紅蛋白、細胞色素、過氧化氫酶及過氧化物酶。約 80 %來自衰老紅細胞中血紅蛋白的分解。膽紅素去路：與清蛋白結(jié)合經(jīng)血液運輸至肝臟，經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化作用，以結(jié)合膽紅素的形式從肝 細胞毛細膽管排泄入膽汁中，再隨膽汁排入腸道，腸道中經(jīng)過變化，最終以膽素形式在糞便中 排出，部分重吸收的膽素原，經(jīng)腸肝循環(huán)再排到腸道，最后仍由糞便排出，小部分由尿液排出。補充：*1*1、簡述復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的不冋點。（考過的年份：20122012、20072007、 20062006復(fù)制轉(zhuǎn)錄模板基因的模板鏈轉(zhuǎn)錄兩股鏈均全復(fù)制原料NTPdNTP引物不需要需堿基配對A-U、T-A、G-CA-T、G-C聚合酶RNA聚合酶DNA聚合酶產(chǎn)物mRNA、tRNA、rRNA 等DNA* *2、DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)的要點是什么？（考過的年份：