高考生物71練(45)

1、1(2016·武漢四市調研)如下圖所示，圖1、圖2表示某種生物的部分染色體發(fā)生變異的示意圖，其中和、和互為同源染色體，則兩圖所示的變異()A均為染色體結構變異B基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變C均使生物的性狀發(fā)生改變D均可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中2下圖中甲、乙、丙、丁表示生物的幾種變異類型，下列判斷正確的是()A圖甲是染色體結構變異中的易位B圖乙是染色體結構變異中的重復C圖丙表示生殖過程中的基因重組D圖丁表示的是染色體的數(shù)目變異3基因突變和染色體變異的一個重要的區(qū)別是()A基因突變在光學顯微鏡下看不見B染色體變異是定向的，而基因突變是不定向的C基因突變是可以遺傳的D染色體變異是不能遺傳的4

2、某精原細胞在人為因素作用下發(fā)生了如圖所示的染色體易位，則該精原細胞進行減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精細胞所占的比例可能為()1/43/41/21A BC D5(2015·吉林實驗中學檢測)番茄是二倍體植物，有一種三體，其基因型是AABBb，第6號染色體的同源染色體有三條，三體在減數(shù)分裂聯(lián)會時，3條同源染色體中的任意2條聯(lián)會配對，另1條同源染色體隨機地移向細胞的任何一極，而其他染色體則正常配對、分離，下列敘述正確的是()A三體的形成屬于染色體結構變異B三體形成的原因一定是減數(shù)第一次分裂形成配子時同源染色體未分開，移向細胞一極導致的C該番茄細胞進行一次有絲分裂產(chǎn)生的兩個子細胞基因型分別為AABB和A

3、ABbD該番茄產(chǎn)生的花粉的基因型及比例是ABBABbABAb12216某植物株色紫色對綠色是顯性，分別由基因PL和pl控制，不含pl、PL基因的植物株色表現(xiàn)為白色。該植物株色在遺傳時出現(xiàn)了變異(如圖所示)，下列相關敘述錯誤的是()A該變異是由某條染色體結構缺失引起的B該變異是由顯性基因突變引起的C該變異在子二代中能夠出現(xiàn)新的株色的表現(xiàn)型D該變異可以使用顯微鏡觀察鑒定7(2015·龍巖質檢)下圖表示利用二倍體西瓜(2n)培育出三倍體無子西瓜(3n)過程中染色體數(shù)目變化的情況，下列說法不正確的是()A過程中染色體復制兩次細胞分裂一次B過程可能發(fā)生突變和基因重組C圖中只包含有兩個不同的物種

4、D三倍體無子西瓜可能產(chǎn)生極少量可育的配子8在黑腹果蠅(2n8)中，缺失一條點狀染色體的個體(單體，如圖所示)可以存活，而且能夠繁殖后代，若兩條點狀染色體均缺失則不能存活。若干這樣的黑腹果蠅單體相互交配，其后代為單體的比例為()A1 B1/2 C1/3 D2/39急性早幼粒細胞白血病是最兇險的一種白血病，發(fā)病機理如圖所示，2010年度國家最高科學技術獎獲得者王振義院士發(fā)明的“誘導分化療法”聯(lián)合應用維甲酸和三氧化二砷治療該病。維甲酸通過修飾PMLRARa，使癌細胞重新分化“改邪歸正”；三氧化二砷則可以引起這種癌蛋白的降解，使癌細胞發(fā)生部分分化并最終進入凋亡。下列有關分析不正確的是()A這種白血病是

5、早幼粒細胞發(fā)生了染色體變異引起的B這種白血病與早幼粒細胞產(chǎn)生新的遺傳物質有關C維甲酸和三氧化二砷均改變了癌細胞的DNA結構D“誘導分化療法”將有效減少病人骨髓中積累的癌細胞10下列關于染色體變異和基因突變的主要區(qū)別的敘述中，錯誤的是()A染色體結構變異是染色體的一個片段增加、缺失或替換等，而基因突變則是DNA分子中堿基對的替換、增加或缺失B原核生物和真核生物均可以發(fā)生基因突變，但只有真核生物能發(fā)生染色體變異C基因突變一般是微小突變，其對生物體影響較小，而染色體結構變異是較大的變異，其對生物體影響較大D多數(shù)染色體結構變異可通過顯微鏡觀察進行鑒別，而基因突變則不能11(2015·海淀區(qū)模

6、擬)決定玉米子粒有色(C)和無色(c)、淀粉質(Wx)和蠟質(wx)的基因位于9號染色體上，結構異常的9號染色體一端有染色體結節(jié)，另一端有來自8號染色體的片段(見圖1)?？茖W家利用玉米染色體的特殊性進行了圖2所示的研究。請回答問題：(1)8號染色體片段轉移到9號染色體上的變異現(xiàn)象稱為_。(2)圖2中的母本在減數(shù)分裂形成配子時，這兩對基因所在的染色體_(選填“能”或“不能”)發(fā)生聯(lián)會。(3)圖2中的親本雜交時，F(xiàn)1出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型，其中表現(xiàn)型為無色蠟質個體的出現(xiàn)，說明親代_細胞在減數(shù)分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了_，產(chǎn)生了基因型為_的重組型配子。(4)由于異常的9號染色體上有_作

7、為C和wx的細胞學標記，所以可在顯微鏡下通過觀察染色體來研究兩對基因的重組現(xiàn)象。將F1表現(xiàn)型為無色蠟質個體的組織細胞制成臨時裝片觀察，觀察到_的染色體，可作為基因重組的細胞學證據(jù)。12(2015·泰安期中)紫堇的花色(紫色AA、黃色Aa、白色aa)、花梗長度(長梗B對短梗b為顯性)、花瓣類型(單瓣與重瓣，基因用E、e表示)獨立遺傳，請分析回答：(1)紫堇的有性生殖為兼性自花受粉，即開花期遇到持續(xù)降雨，只進行自花、閉花受粉。天氣晴朗，可借助蜜蜂等昆蟲進行傳粉?，F(xiàn)將相等數(shù)量的紫花短梗(AAbb)和黃花長梗(AaBB)兩個品種的紫堇間行種植，若開花期連續(xù)陰雨，則黃花長梗(AaBB)植株上收

8、獲的種子基因型有_種，所控制對應性狀的表現(xiàn)型為_，其中黃花長梗所占的比例是_。若開花期內(nèi)遇陰雨又轉晴天，則紫花短梗植株上所收獲種子的基因型為_。(2)自然界中紫堇大多為單瓣花，偶見重瓣花。人們發(fā)現(xiàn)所有的重瓣花的紫堇都不育(雌、雄蕊發(fā)育不完善)，某些單瓣花紫堇植株自交后代總是產(chǎn)生大約50%的重瓣花，則紫堇的單瓣花為_(顯性或隱性)性狀，F(xiàn)1單瓣花的基因型為_。出現(xiàn)上述實驗結果的根本原因很可能是等位基因(E、e)所在染色體發(fā)生部分缺失，而染色體缺失的花粉致死。如圖為F1單瓣紫堇花粉母細胞中等位基因(E、e)所在染色體聯(lián)會示意圖，請在染色體上標出相應基因。(3)為驗證“染色體缺失的花粉致死”這一假設

9、是否成立，某研究小組設計了以下實驗方案：F1單瓣紫堇花藥花藥離體培養(yǎng),單倍體幼苗F2紫堇預期結果和結論：若_，則上述假設成立；若_，則上述假設不成立。13(2015·宿州模擬)圖1表示果蠅體細胞的染色體組成，圖2表示果蠅性染色體X和Y的非同源區(qū)段和同源區(qū)段。已知控制果蠅剛毛(B)和截毛(b)的等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。請分析回答：(1)基因B和b的根本區(qū)別是_，它們所控制性狀的遺傳遵循_定律。若只考慮這對基因，截毛雄果蠅的基因型可表示為_。(2)若某雄果蠅X染色體的非同源區(qū)段有一顯性致病基因，與正常雌果蠅交配，后代發(fā)病率為_；若此雄果蠅Y染色體的非同源區(qū)段同時存在另一致病基

10、因，與正常雌果蠅交配，后代發(fā)病率為_。(3)研究人員發(fā)現(xiàn)，果蠅群體中偶爾會出現(xiàn)三體(號染色體多一條)的個體。從變異類型分析，此變異屬于_。已知三體的個體均能正常生活，且可以繁殖后代，則三體雄果蠅減數(shù)分裂過程中，次級精母細胞中號染色體的數(shù)目可能有_條(寫出全部可能的數(shù)目)。從染色體組成的角度分析，此種三體雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生_種配子，與正常雌果蠅雜交，子一代中正常個體和三體的比例為_。(4)二倍體動物缺失一條染色體稱為單體。大多數(shù)單體動物不能存活，但在黑腹果蠅中，點狀染色體(號染色體)缺失一條可以存活，而且能夠繁殖后代。果蠅群體中存在無眼個體，無眼基因位于常染色體上，將無眼果蠅個體與純合野生型

11、個體交配，子代的表現(xiàn)型及比例如表所示：無眼野生型F1085F279245據(jù)此判斷，顯性性狀為_，理由是_。根據(jù)上述判斷結果，可利用正常無眼果蠅與野生型(純合)單體果蠅交配，探究無眼基因是否位于號染色體上。請完成以下實驗設計：實驗步驟：讓正常無眼果蠅與野生型(純合)單體果蠅交配，獲得子代；統(tǒng)計子代的_，并記錄。實驗結果預測及結論：.若子代中出現(xiàn)_，則說明無眼基因位于號染色體上；.若子代全為_，說明無眼基因不位于號染色體上。答案解析1D圖1所示為同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組，圖2所示為染色體結構變異中的易位，基因重組中基因的數(shù)目和排列順序沒有發(fā)生改變，生物的性狀不一定發(fā)生

12、改變；基因重組和染色體變異均可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。2D圖甲中染色體發(fā)生了倒位；圖乙中變異屬于染色體結構變異中的易位；圖丙中變異屬于染色體結構變異中的缺失。3A基因突變是由DNA分子中堿基對的增加、缺失或替換等而引起的結構改變，屬于分子水平的變化，光學顯微鏡下觀察不到。染色體的變化可在光學顯微鏡下直接觀察到。生物的變異是不定向的，基因突變和染色體變異其遺傳物質均發(fā)生改變，都是可遺傳的變異。4B一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂將產(chǎn)生4個精細胞。在減數(shù)分裂產(chǎn)生精細胞過程中，非同源染色體將出現(xiàn)下列兩種組合方式：1與3，2與4，此時產(chǎn)生的異常精細胞與正常精細胞之比為10；1與4，2與3，此時產(chǎn)生的異常精細胞與正

13、常精細胞之比為11。5D三體的形成屬于染色體數(shù)目變異，A錯誤；三體形成的原因可能是減數(shù)第一次分裂形成配子時同源染色體未分開，移向細胞一極導致的，也可能是減數(shù)第二次分裂過程中，著絲點分裂后所形成的兩條子染色體未分開移向細胞一極導致的，B錯誤；正常情況下有絲分裂所形成的子細胞中染色體數(shù)與親代細胞相同，所以該番茄細胞進行一次有絲分裂產(chǎn)生的兩個子細胞基因型均為AABBb，C錯誤；因三體在減數(shù)分裂聯(lián)會時，3條同源染色體中的任意2條聯(lián)會配對，另1條同源染色體隨機地移向細胞的任何一極，而其他染色體則正常配對、分離，所以該番茄產(chǎn)生的花粉的基因型及比例是ABBABbABAb1221，D正確。6B題圖中變異是由染

14、色體中某一片段缺失所致；該變異可以傳遞到子二代，且會出現(xiàn)不含pl、PL基因的個體，表現(xiàn)出不同于紫色和綠色的第三種表現(xiàn)型(白色)；染色體結構變異可用顯微鏡觀察鑒定。7A過程中染色體復制一次，細胞未分裂，導致染色體數(shù)目加倍，A錯誤；過程為雜交，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過程中可能發(fā)生突變和基因重組，B正確；圖中二倍體和四倍體雜交產(chǎn)生不可育的三倍體，故圖中有二倍體西瓜和四倍體西瓜兩個物種，C正確；三倍體植株減數(shù)分裂時，由于聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常配子，但也有可能產(chǎn)生極少量可育的配子，D正確。8D兩個單體親本減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子各有1/2正常，1/2無點狀染色體，雌雄配子隨機結合，后代正常是1/2×1/2

15、1/4，單體是2×1/2×1/22/4，無點狀染色體1/2×1/21/4(致死)，所以存活后代中單體是2/3。9C根據(jù)圖中信息判斷，急性早幼粒細胞白血病是由染色體甲和染色體乙間發(fā)生了染色體結構變異中的易位導致的；該遺傳病是由染色體甲和染色體乙發(fā)生易位后形成了融合基因導致的，故該過程中遺傳物質發(fā)生改變；據(jù)信息判斷維甲酸可修飾融合基因，三氧化二砷可導致該癌蛋白降解，最終使癌細胞凋亡，但沒有改變癌細胞的DNA結構；“誘導分化療法”可以抑制早幼粒細胞分化成癌細胞，減少骨髓中癌細胞的產(chǎn)生。10C基因突變是分子水平上的變異，只涉及基因中一個或幾個堿基對的改變，在光學顯微鏡下觀

16、察不到，原核生物和真核生物都可以發(fā)生；染色體結構變異是染色體的一個片段的變化，只有真核生物可以發(fā)生?；蛲蛔兒腿旧w結構變異都可能對生物的性狀產(chǎn)生較大影響。11(1)易位(2)能(3)初級卵母交叉互換cwx(4)結節(jié)和片段有片段無結節(jié)解析(1)一條染色體的一部分片段轉移到另外一條染色體上稱為染色體變異中的易位。(2)圖中母本染色體上含有2對等位基因，只有在末端的結節(jié)和片段稍有所區(qū)別，在減數(shù)分裂形成配子的過程中這兩對等位基因所在的染色體能發(fā)生聯(lián)會。(3)在不發(fā)生基因突變的情況下，圖中所示親本雜交，由于兩對等位基因位于一對同源染色體上，若不發(fā)生交叉互換，母本會產(chǎn)生Cwx、cWx兩種卵細胞，父本會產(chǎn)

17、生cWx、cwx兩種精子，子代中會出現(xiàn)四種基因型、三種表現(xiàn)型：Ccwxwx(有色蠟質)、CcWxwx(有色淀粉質)、ccWxWx和ccWxwx(均為無色淀粉質)，可見不會出現(xiàn)無色蠟質個體ccwxwx。如果出現(xiàn)ccwxwx，則說明母本產(chǎn)生了cwx的配子，可能是交叉互換的結果。(4)異常的9號染色體有結節(jié)和來自8號染色體的片段，與正常的9號染色體有明顯的區(qū)別，可以作為C和wx的細胞學標記，在顯微鏡下可通過觀察染色體來研究兩對基因的重組現(xiàn)象，故將F1表現(xiàn)型為無色蠟質個體的組織細胞制成臨時裝片，如果觀察到有片段、無結節(jié)的染色體，可作為基因重組的細胞學證據(jù)。12(1)3紫花長梗、黃花長梗、白花長梗1/2

18、AAbb、AABb、AaBb(2)顯性Ee見下圖(3)F2只有重瓣花F2有單瓣花和重瓣花解析(1)開花期連續(xù)陰雨，黃花長梗(AaBB)植株只進行自花、閉花受粉即自交，則后代基因型為AABB、AaBB、aaBB共三種，其性狀分別為紫花長梗、黃花長梗、白花長梗，其中AaBB所占比例為1/2。由“開花期遇到持續(xù)降雨，只進行自花、閉花受粉。天氣晴朗，可借助蜜蜂等昆蟲進行傳粉”知“開花期內(nèi)遇陰雨又轉晴天”時紫花短梗植株(AAbb)既存在自交又存在與黃花長梗(AaBB)雜交，其后代的基因型為自交后代基因型：AAbb，雜交后代基因型：AaBb、AABb，則紫花短梗植株上所收獲種子的基因型為AAbb、AaBb、AABb。(2)由某些單瓣花紫堇植株自交后代總是產(chǎn)生大約50%的重瓣花知單瓣花為顯性性狀，重瓣花為隱性性狀，根據(jù)題意推斷F1單瓣花的基因型為Ee，根據(jù)題干描述推斷F1單瓣花產(chǎn)生的E花粉不育，即E在缺失染色體上。(3)若染色體缺失的花粉致死這一假設成立，則F1單瓣花產(chǎn)生的花粉只有e，染色體加倍后F2只有ee重瓣花；若染色體缺失的花粉致死這一假設不成立，則F1單瓣花產(chǎn)生的花粉有E和e兩種，染色體加倍后，F(xiàn)2有ee重瓣花和EE單瓣花兩種。13(1)脫氧核苷酸(或堿基)序列不同基因分離XbYb(2)