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1、選擇題第一章材料結(jié)構(gòu)的根本知識第二章材料的晶體結(jié)構(gòu)1 .氯化葩CsCl為有序體心立方結(jié)構(gòu),它屬于CA、體心立方B、面心立方C 、簡單立方點陣；2 .理想密排六方結(jié)構(gòu)金屬的c/a為BA 1.6B 、22/3 1/2C、2/33 .對面心立方晶體而言,外表能最低的晶面是 cA 100 B 、110 C 、111 D 、1214 .以下四個六方晶系的晶面指數(shù)中,哪一個是錯誤的： CAB 、C 、D 、5 .面心立方結(jié)構(gòu)的鋁中,每個鋁原子在本層111面上的原子配位數(shù)為 BA、 12B、 6 C 、 4D、 36 .簡單立方晶體的致密度為CA 100% B 、65%C、52%D 、58%7 .立方晶體中

2、110和211面同屬 D 晶帶A 110 B 、100 C 、211 D 、8 .立方晶體中111和101面同屬 D 晶帶A、111 B 、010 C 、011 D 、9 .原子排列最密的一族晶面具面間距.A最小 B 、最大10 .六方晶系中和晶面等同的晶面是AA、面 B 、面 C 、面 D 、面11 .配位數(shù)是指晶體結(jié)構(gòu)中：BA、每個原子周圍的原子數(shù)；B 、每個原子周圍最鄰近的原子數(shù)C、每個原子周圍的相同原子數(shù)；D每個原子周圍最鄰近的和次近鄰的原子數(shù)之和12 .密排六方與面心立方均屬密排結(jié)構(gòu),他們的不同點是：DA、晶胞選取方式不同；B 、原子配位數(shù)不同；G密排面上,原子排列方式不同；D、原子

3、密排面的堆垛方式不同13 .在立方品系中,與101、111同屬一品帶的晶面是： dA、110 Bb、011 C 、D、01014 .TiC與NaCl具有相同的晶體結(jié)構(gòu),但它們不屬于同一類中間相,這是因為：DA TiC是陶瓷,NaCl是鹽B、NaCl符合正常化合價規(guī)律,TiC不符合正?；蟽r規(guī)律C、TiC中電子濃度高D 、NaCl的致密度高15 .立方晶體中110和310面同屬 D 晶帶A 110 B 、100 C 、310 D 、00116 . 14種布拉菲點陣：_AA、按其對稱性分類,可歸結(jié)為七大品系B、按其點陣常數(shù)分類,可歸結(jié)為七大品系G按陣點所在位置分類,可歸結(jié)為七大品系D按其幾何形狀分

4、類,可歸結(jié)為七大品系17 .與113和112同屬一晶帶的有：CAB 、C 、110D 、21118 .引入空間點陣概念是為了：CA、描述原子在晶胞中的位置B 、描述晶體的對稱性G描述晶體結(jié)構(gòu)周期性 D 、同時描述晶體結(jié)構(gòu)周期性和對稱性19 .有A、B兩晶體,下面幾種說法中正確的選項是C ;A所屬空間點陣相同,那么此兩晶體的結(jié)構(gòu)相同B、晶體結(jié)構(gòu)相同,它們所屬空間點陣可能不同G晶體結(jié)構(gòu)不同,它們所屬空間點陣必然不同D所屬空間點陣不同,晶體結(jié)構(gòu)可能相同20 .體心立方晶體中間隙半徑比面心立方中的小,但BCC勺致密度卻比FCC低,這是由于：DA、BCCt原子半徑小B、BCCt的密排方向111上原子排列

5、比FCCS排方向上的原子排列松散G BCCt的原子密排面110的數(shù)量太少D BCCt的原子配位數(shù)比FCC+原子配位數(shù)低21 .組成固溶體的兩組元完全互溶的必要條件是：BA兩組元的電子濃度相同B、兩組元的晶體結(jié)構(gòu)相同,G兩組元的原子半徑相同D、兩組元的電負性相同,22 .晶體結(jié)構(gòu)和空間點陣的相互關(guān)系 CA、空間點陣的每一陣點代表晶體中的一個原子B、每一種空間點陣代表唯一的一種晶體結(jié)構(gòu)G晶體結(jié)構(gòu)一定,它所屬的空間點陣也唯一地被確定D每一種晶體結(jié)構(gòu)可以用不同的空間點陣表示23 .晶體中配位數(shù)和致密度之間地關(guān)系是AA、配位數(shù)越大,致密度越大B 、配位數(shù)越小,致密度越大；G配位數(shù)越大,致密度越小D 、兩

6、者之間無直接聯(lián)系24 .離子晶體和純金屬晶體各有配位數(shù)的概念,兩者的含義：CA、完全相同,B、不同,離子晶體的配位數(shù)是指最近鄰的同號離子數(shù),而純金屬晶體的配 位數(shù)是指最近鄰的原子數(shù)G不同,離子晶體的配位數(shù)是指最近鄰的異號離子數(shù),而純金屬晶體的配 位數(shù)是指最近鄰的原子數(shù)D不同,離子晶體的配位數(shù)是指最近鄰的異號離子數(shù),而純金屬晶體的配 位數(shù)是指最近臨和次近鄰的原子數(shù)之和25 .在離子晶體中BA、陽離子半徑大于陰離子半徑B 、陰離子半徑大于陽離子半徑；G陽離子半徑與陰離子半徑相等 D、陽離子半徑可以大于陰離子半徑也可以小于陰離子半徑26 .硅酸根四面體中的氧離子A、只屬于一個硅酸根四面體B 、可以被

7、多個硅酸根四面體共用C、只能被兩個硅酸根四面體共用D、可以被四個硅酸根四面體共用第四章晶體缺陷27 .在理想熱力學(xué)平衡狀態(tài)下,以下哪類缺陷是不應(yīng)該存在的：BA、空位、晶界 B、位錯、晶界C、空位、位錯 D、空位、位錯、晶界28 .螺位錯的位錯線是A、曲線B 、直線 C 、折線 D 、環(huán)行線29 .如下說法哪個是正確的,CA、形成點缺陷所引起的嫡的變化使晶體能量增加B、晶體總是傾向于降低點缺陷的濃度G當(dāng)點缺陷濃度到達平衡值時,晶體自由能最低30 .氮、氧在金屬中一般占據(jù)間隙位置,這是由于 .A.金屬中間隙半徑大于氮、氧原子半徑B.氮、氧都是氣體C.氮、氧原子半徑小,能擠入金屬中間隙位置31 .在

8、晶體中形成空位的同時又產(chǎn)生間隙原子,這樣的缺陷為BA、肖脫基缺陷B 、弗蘭克爾缺陷C 、間隙缺陷32 .直旭基缺陷是離位原子進入其它空位或遷移至晶界或外表形成的點缺陷A、肖脫基B、弗蘭克爾33 .當(dāng)點缺陷濃度到達平衡值時、晶體自由能最低A、最大值B、最小值 C 、平衡值34 .攀移是通過原子的擴散而實現(xiàn)的,攀移需要正應(yīng)力,滑移需要切應(yīng)力；A、正B、負C、任意35 .晶體材料的界面能會促使顯微組織發(fā)生變化,尺寸較小的晶粒一定具有較少 的邊界數(shù),邊界向夕由曲；尺寸較大的晶粒邊數(shù)大于6,晶界向囪彎曲；只有6條邊的晶粒品界才是直線A、外B 、內(nèi)C、直線D 、曲線第五章材料的相結(jié)構(gòu)及相圖36 .間隙相和

9、間隙固溶體的區(qū)別之一是 DA、間隙相結(jié)構(gòu)比間隙固溶體簡單B、間隙相的間隙原子比間隙固溶體中的間隙原子大G間隙相的固溶度比間隙固溶體大D間隙相的結(jié)構(gòu)和其組元的結(jié)構(gòu)不同37 .熔點和硬度最高的中間相是CA、正常價化合物B、電子化合物C、間隙相 D 、間隙化合物38 .二元相圖中,計算兩相相對含量的杠桿法那么只能用于BA、單相區(qū)中B、兩相區(qū)中C、三相平衡水平線上39 .根據(jù)二元相圖相區(qū)接觸法那么, .A、兩個單相區(qū)之間必定有一個三相區(qū)隔開B、兩個兩相區(qū)之間必須以單相區(qū)或三相水平線隔開C、三相水平線和四個兩相區(qū)相鄰40 .鋼中的珠光體是A.鐵素體和滲碳體的混合物B-素體和奧氏體的混合物C.奧氏體和滲碳

10、體的混合物41 .A、B二組元形成共晶系,那么：AA具有共晶成分的合金鑄造工藝性能最好B、具有亞共晶成分的合金鑄造工藝性能最好G具有過共晶成分的合金鑄造工藝性能最好D不發(fā)生共晶轉(zhuǎn)變的合金鑄造工藝性能最好42 .鑄鐵與碳鋼的區(qū)別在于有無 _AA、萊氏體B 、珠光體C 、鐵素體第六章材料凝固與氣相沉積43 .形成臨界晶核的體積自由能的減少只能補償外表能的 BA 1/3B、2/3C 、3/444 .凝固時在形核階段,只有核胚半徑等于或大于臨界尺寸時才能成為結(jié)晶的核心,當(dāng)形成的核胚半徑等于臨界尺寸時,體系自由能變化A ;A、大于零B 、等于零C 、小于零45 .鑄錠凝固時,如大局部結(jié)晶潛熱可通過液相散

11、失時,那么固態(tài)顯微組織主要為 AA、樹枝晶B 、柱狀晶C 、等軸晶46 .純金屬均勻形核時,臨界半徑與 CA、該金屬熔點有關(guān),熔點越高,越小B、該金屬外表能有關(guān),外表能越高,越小C、過冷度有關(guān),過冷度越大,越小D過冷度有關(guān),過冷度越大,越大47 .凝固時在形核階段,只有核胚半徑等于或大于臨界尺寸時才能成為結(jié)晶的核 心.當(dāng)形成的核胚其半徑等于臨界尺寸時,體系的自由能變化 0A、大于零B 、等于零C 、小于零48 .鑄錠凝固時如大局部結(jié)晶潛熱可通過液相散失時,那么固態(tài)顯微組織主要為 0A、樹枝晶B 、柱狀晶C 、球晶49 .純共晶合金生長時,由于兩相的平均成分和液體成分相同,兩相協(xié)同生長時 界面前

12、沿的液體不會有溶質(zhì)堆積、B有成分過 冷,生長的界面和純金屬一樣,D生長,_B_產(chǎn)生胞狀或樹枝結(jié)構(gòu).A、會B 、不會C 、樹枝晶 D 、平面式第七章擴散與固態(tài)相變50 .在面心立方晶體結(jié)構(gòu)的置換型固溶體中,原子擴散的方式一般為C.A.原子互換機制B.間隙機制C. 空位機制51 .在鋼中,C原子擴散方式一般為CA、原子互換機制B 、間隙機制C 、空位機制52 .在Kirkendall效應(yīng)中,標記物漂移的主要原因是擴散偶中CA、兩組元的原子尺寸不同R僅一組元擴散C、兩組元擴散速率不同53 . Fick第一定律描述了穩(wěn)態(tài)擴散的特征,即濃度不隨B變化A、距離B 、時間C 、溫度54 .擴散的驅(qū)動力是 B

13、A、組元的濃度梯度B、組元的化學(xué)勢梯度C、溫度梯度55 .A和A-B組元合金焊接后發(fā)生Kirkendall效應(yīng),測得界面向A試樣方向移 動,M AA、A組元擴散速率大于B組元B 、與A相反C、A、B兩組元擴散速率相同56 .滲碳處理常常在鋼的奧氏體區(qū)域進行,這是因 為.A、碳在奧氏體中的擴散系數(shù)比在鐵素體中的大B、碳在奧氏體中的濃度梯度比在鐵素體中大G碳在奧氏體中的擴散激活能比在鐵素體中小57 .原子越過能壘的激活能為Q,那么擴散速率.A、隨Q增加而減少B、隨Q增加而增加C、與Q無關(guān)58 .固態(tài)金屬中原子擴散的最快路徑是 DA、品內(nèi)擴散 B 、晶界擴散 C、位錯擴散D、外表擴散59 .金屬自擴

14、散激活能應(yīng)等于AA、空位形成能和遷移激活能的總和B 、空位形成能G空位的遷移激活能60 .A和A-B合金焊接后發(fā)生克根達爾效應(yīng),測得界面向 A試樣方向移動那么 AA、A組元擴散速率大于B組元 B 、A組元擴散速率小于B組元C、A、B組元擴散速率相同61 .影響擴散系數(shù)的因數(shù)有多種,其中AA、溶質(zhì)原子的熔點越高,其在固溶體中的擴散系數(shù)越小B、溶質(zhì)原子在元素周期表中離溶劑原子越近,擴散系數(shù)越大G T鐵的自擴散系數(shù)大于a鐵的自擴散系數(shù)62 .界面能最低的相界面是 .A、共格界面B. 李晶面 C.小角度晶界63 .周相共格形核時,當(dāng)體積一定,新相為 B時、體積應(yīng)變能最高,A最低,C店中;A、盤狀、B

15、、球狀、C 、針狀第八章材料的變形與斷裂64 .fcc、bcc、hcp三種晶體結(jié)構(gòu)的材料中,塑性變形時最容易生成李晶的是CA、fccB 、bccC 、hcp65 .形變后材料再升溫時發(fā)生回復(fù)和再結(jié)晶現(xiàn)象,那么點缺陷濃度下降明顯發(fā)生在 AA、回復(fù)階段B 、冉結(jié)晶階段 C、晶粒長大階段 66.加工硬化使一種有用的強化手段,其缺點是 .A只適用于雙相材料B.材料在高溫下不適用C.只適用于單晶體67 .金屬鎂的單晶處于軟取向時塑性變形量可達 100%-200%但其多晶體的塑性很差,其主要原因是：CA其多晶體晶粒通常粗大B、其多晶體通常存在裂紋G其獨立滑移系通常較少D、由于鎂是BC愉構(gòu),所以脆性大68

16、.經(jīng)過塑性變形和再結(jié)晶過程,在以下何種情況下必定會得到粗大的晶粒組織是 AA、在臨界變形量進行塑性加工B 、大變形量C、較長的退火時間D 、較高的退火溫度69 .單晶體的臨界分切應(yīng)力值與C 有關(guān)A、外力相對滑移系的取向B 、拉伸時的屈服應(yīng)力G晶體的類型和純度D 、拉伸時的應(yīng)變大小70 .以下有關(guān)金屬彈性變形的說法中,不對的是CA、它是可逆的,即去掉外力后變形就消失 B、應(yīng)力和應(yīng)變之間呈線性關(guān)系G彈性變形量的數(shù)值一般都較大D 、單晶體的彈性模量是各向異性的71 .再結(jié)晶過程包括形核與長大,AA、形核與長大的驅(qū)動力都來源于形變儲存能B、形核與長大的驅(qū)動力都來源于晶界能C、形核的驅(qū)動力來源于形變儲存

17、能,長大的驅(qū)動力來源于晶界能D形核與長大的驅(qū)動力都來源于外部加熱所提供的能量72 .經(jīng)冷變形后的金屬在回復(fù)過程中,位錯會發(fā)生CA、增殖B 、大量消失 C 、局部重排D 、無變化73 .面心立方晶體的孚晶面是 C .A、112B 、 110C 、 lll 74 .形變后的材料再升溫時發(fā)生回復(fù)和再結(jié)晶現(xiàn)象,那么點缺陷濃度下降明顯發(fā)生在AA、回復(fù)階段B 、冉結(jié)晶階段C 、晶粒長大階段75 .冷變形金屬中產(chǎn)生大量的空位、位錯等缺陷,這些缺陷的存在, CA、阻礙原子的移動,減慢擴散過程B 、對擴散過程無影響G加速了原子的擴散過程76 .強化金屬材料的各種手段的出發(fā)點都在于 AA、制造無缺陷的晶體或設(shè)置位

18、錯運動的阻礙B、使位錯增殖G使位錯適當(dāng)減少77 .既能提升金屬的強度,又能降低其脆性的手段是CA、加工硬化B 、固溶強化C 、細晶強化78.晶粒長大的根本原因是 .A、晶粒細小B、界面能C 、長期加熱名詞解釋第一章材料結(jié)構(gòu)的根本知識第二章材料的晶體結(jié)構(gòu)1、空間點陣：將理想模型中每個原子或原子團抽象為純幾何點,無數(shù)幾何點在 三維空間規(guī)律排列的陣列2、同素異構(gòu)：是指有些元素在t和p變化時,晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的特性第五章材料的相結(jié)構(gòu)及相圖1、固溶體：當(dāng)合金相的晶體結(jié)構(gòu)保持溶劑組元的晶體結(jié)構(gòu)時,這種相就稱為一 次固溶體或端際固溶體,簡稱固溶體.2、拓撲密堆積：如兩種不同大小的原子堆積,利用拓撲學(xué)的配合規(guī)

19、律,可得到 全部或主要由四面體堆垛的復(fù)合相結(jié)構(gòu),形成空間利用率很高、配位數(shù)較大 12、14、15、16等一類的中間相,稱為拓撲密堆積.3、電子濃度：固溶體中價電子數(shù)目e與原子數(shù)目之比.4、間隙相：兩組元間電負性相差大,且 ,具有簡單的晶體結(jié)構(gòu)的中間相5、間隙化合物：兩組元間電負性相差大,且 ,所形成化合物具有復(fù)雜的晶體 結(jié)構(gòu).6、間隙固溶體：溶質(zhì)原子溶入溶劑間隙所形成的固溶體.7、相圖：表示平衡狀態(tài)下,相組成、物質(zhì)狀態(tài)和 T、P、成分之間的簡明圖解8、相律：是表示材料系統(tǒng)相平衡的熱力學(xué)表達式,具體表示系統(tǒng)自由度、組元 數(shù)和相數(shù)之間的關(guān)系.9、枝晶偏析：合金凝固時一般均以枝晶的形式長大,枝晶的主

20、干 即先凝固部 分含高熔點組元較多,而枝晶分技的間隙局部即后凝固局部含低熔點組 元較多,這種在一個枝晶的范圍內(nèi)成分不均勻的現(xiàn)象,叫做枝晶偏析.10、偽共晶體：成分在共晶點附近的合金自液態(tài)快冷時,有可能使液相全部凝 周成共晶體而沒有初生相,這種共晶體又稱偽共晶體11、固溶強化：溶質(zhì)原子參加到溶劑原子中形成固溶體,固溶體在具有較高強 度及硬度的同時,還保持良好的塑性,這一現(xiàn)象叫做固溶強化.12、相：是合金中具有同一聚集狀態(tài) 、同一晶體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)并以界面相互隔開 的均勻組成局部.13、珠光體：是鐵素體與滲碳體的機械混合物,具有較高硬度與強度,綜合機 械性能較好.14、枝晶偏析：合金不平衡凝固時,先凝

21、固的枝桿和后凝固的枝間成分不均勻 的現(xiàn)象,可用均勻退火的方法消除枝晶偏析.第六章材料凝固與氣相沉積1、均勻形核：在過冷液態(tài)金屬中,依靠液態(tài)金屬本身的能量變化獲得驅(qū)動力, 由晶胚直接成核過程叫均勻成核；新相晶核在母相中均勻形成.2、非均勻成核：過冷液體中晶胚依附在其他物質(zhì)上成核叫非均勻成核3、形核率：單位時間、單位體積內(nèi)所形成晶核的數(shù)目,n/s - cm34、過冷：液相冷卻到凝固點Tm以下還保持其亞穩(wěn)態(tài)而不凝固,這一現(xiàn)象叫做 過冷.5、過冷度：液體冷卻時凝固點Tm與過冷液相所處溫度T之差叫做過冷度第七章擴散與固態(tài)相變1、穩(wěn)態(tài)擴散：在擴散過程中各截面上的濃度不隨時間改變的擴散叫穩(wěn)態(tài)擴散.2、Kir

22、kendall效應(yīng)：對于置換式固溶體中溶質(zhì)原子的擴散,由于溶質(zhì)和溶劑 原子半徑相差不大,原子擴散時和空位交換幾率不相等,導(dǎo)致兩者擴散速率 不同.能觀察到這種實驗結(jié)果的實驗現(xiàn)象稱為Kirkendall效應(yīng)第八章 材料的變形與斷裂1、加工硬化：指金屬晶體在塑性變形過程中,材料的強度隨塑性變形量的增加 而增加.其產(chǎn)生機制是隨著冷變形量的增加,位錯密度要增加,新產(chǎn)生的位 錯必然會通過其周圍存在的應(yīng)力場阻礙彼此的運動,位錯的這種交互作用產(chǎn) 生了加工硬化,使塑性變形的抗力增加；強化實質(zhì)在于增加位錯運動阻力.2、韌性：是材料在斷裂以前能夠吸收的能量大小的量度3、蠕變：當(dāng)金屬承受恒定負荷或恒定應(yīng)力時、經(jīng)過一段

23、時間后,它可能進行遞 增的塑性變形.這種與時間有關(guān)的應(yīng)變,稱為蠕變.4、固溶強化：指金屬中溶質(zhì)原子的存在,使其強度提升.固溶強化的根本原因 在于溶質(zhì)原子與位錯交互作用,強化實質(zhì)在于增加位錯運動阻力.5、細晶強化：多晶體的屈服強度隨晶粒尺寸的減小而增加.可以用 Hallpatch 公式表示.6、強化實質(zhì)在于增加位錯運動阻力.第十章材料的電性質(zhì)1、能帶：組成晶體的原子能級密集,密集的能量范圍叫能帶2、價帶：價電子能級分裂成的能帶稱為價帶3、禁帶：兩個能帶之間可能有一個能量間隔,這個能量間隔稱為禁帶 亦稱帶 隙.4、施主能級：雜質(zhì)原子的電子能級正好位于本征硅靠近導(dǎo)帶的禁帶中,它的能 量與本征硅導(dǎo)帶最

24、低能級之差很小,很容易被激發(fā)到導(dǎo)帶中.這種在激發(fā)中 能向本征硅導(dǎo)帶供給電子的雜質(zhì)稱為施主,其能級稱為施主能級；5、受主能級：雜質(zhì)原子在本征半導(dǎo)體的禁帶中引進一個靠近其價帶的能級,很 容易接受從價帶激發(fā)出來的電子,從而在價帶中留下一個空穴.這類雜質(zhì)原 子稱為受主,所在能級為受主能級；6、介電損耗：非理想電容器受交變電場作用時,由于偶極子取向需要克服分子 間的摩擦力等原因,在每一周期中獲得的電場能量必定有一局部以熱的形式 損耗掉.這局部能量損耗叫介電損耗7、介電擊穿：當(dāng)電場強度足夠高時,通過電介質(zhì)的電流是如此之大,致使電介 質(zhì)實際上變?yōu)閷?dǎo)體,有時還能造成材料的局部熔化、燒焦和揮發(fā)等,這種現(xiàn) 象叫做

25、介電擊穿.8、介電強度：造成電介質(zhì)擊穿的電場強度稱為介電強度,也稱擊穿強度,通常 以v/mm#表示.第十一章材料的磁性質(zhì)1、磁滯現(xiàn)象：退磁過程中B的變化落后于H的變化,這種現(xiàn)象稱為磁滯現(xiàn)象;2、磁滯回線：在交變磁場的每一周期內(nèi),B-H曲線構(gòu)成一個封閉回路,這個 回路曲線稱為磁滯回線；填空題第一章材料結(jié)構(gòu)的根本知識1 .原子核外電子的分布與四個量子數(shù)有關(guān),且服從下述兩個根本原理：泡利丕 相容原理和最低能量原理2 .原子結(jié)合鍵中一次鍵(強健)有離子鍵、共價鍵、金屬鍵；二次鍵(弱健) 有范德瓦爾斯鍵、氫鍵3 .離子晶體和原子晶體硬度高,脆性大,熔點高、導(dǎo)電性差.4 .金屬晶體導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性、延展性好

26、,熔點較高.5 .能量最低的結(jié)構(gòu)稱為穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)或平衡態(tài)結(jié)構(gòu)、能量相對較高的結(jié)構(gòu)那么稱為亞 穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu);6 .材料的穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)與亞穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)由熱力學(xué)條件和動力學(xué)條件共同決定;第二章材料的晶體結(jié)構(gòu)1 .晶體結(jié)構(gòu)中某元就是化學(xué)組成相同、空間結(jié)構(gòu)相同、排列取向相同、周圍環(huán) 境相同的根本單元；2 .簡單立方晶胞中(100)、(110)、(111)晶面中,面間距最小的是第四章晶體缺陷1 .晶體缺陷包括點缺陷、線缺陷和面缺陷；2 .位錯可分為刃位錯、螺位錯和混合型位錯；3 .具有環(huán)形位錯線的位錯不可能是純螺位錯4 .當(dāng)點缺陷濃度到達平衡值時,晶體自由能最低5 .根據(jù)螺旋面前進的方向與螺旋面旋轉(zhuǎn)方向的關(guān)系可分為左、右

27、螺型位錯6 .位錯在晶體中運動有兩種方式滑移和攀移 ;7 .不管是刃或螺型位錯,使位錯滑移的切應(yīng)力方向和柏氏矢量 b都是一致8 .滑移面兩側(cè)晶體的相對位移是與柏氏矢量 b相一致的.9 .刃型位錯白位錯線t,b,滑移面是唯一的,位錯只能在確定的面上滑移10 .蜷位錯的位錯線t/b,任何通過位錯線的晶面都滿足滑移面的條件,可以 有多個滑移面.11 .攀移正是通過原子的擴散而實現(xiàn)的,攀移需要正應(yīng)力,滑移需要切應(yīng)力；12 .外表張力在數(shù)值上等于外表能13 .兩根同號螺位錯互相排斥,隨距離增加而逐漸減小；14 .兩根異號螺型位錯之間相互吸引、直至異號位錯互毀,此時位錯的應(yīng)變能也就完全消失；15 .晶體中

28、還可能形成一些柏氏矢量小于點陣矢量的位錯,即柏氏矢量不是從 一個原子到另一個原子位置,而是從原子位置到結(jié)點之間的某一位置,這類 位錯稱為分位錯或不全位錯.16 .對于小角度晶界,品界能隨位向差的增大而提升；17 .晶體外表結(jié)構(gòu)的主要特點是存在著不飽和鍵力及范德瓦耳斯力；18 .自然界的有些礦物或人工結(jié)晶的鹽類等常具有規(guī)那么的幾何外形,外表常由最 密排面及次密排面組成,這是一種低能的幾何形態(tài)；19 .物理吸附是由范德華耳斯力作用而相互吸引的20 .化學(xué)吸附來源于剩余的不飽和鍵力,吸附時外表與被吸附分子間發(fā)生了電子 交換,電子或多或少地被兩者所共有,其實質(zhì)上是形成了化合物,即發(fā)生了 強鍵結(jié)合.21

29、 .化學(xué)吸附的特點是吸附有選擇性、單層吸附,并且化學(xué)吸附的吸附熱與化學(xué) 反響熱接近,明顯大于物理吸附熱.22 .晶體材料的界面能會促使顯微組織發(fā)生變化,尺寸較小的晶粒一定具有較少 的邊界數(shù),邊界向夕齒曲；尺寸較大的晶粒邊數(shù)大于6,晶界向內(nèi)彎曲；只有6條邊的晶粒晶界才是直線 .23 .只有火型位錯才能發(fā)生攀移；24 .蜷位錯是不能攀移的第五章材料的相結(jié)構(gòu)及相圖1 .合金相可分為價化合物、電子相和尺寸因數(shù)化合物三個主要類型2 .合金相可分為一次固溶體和中間相兩大類.3 .假設(shè)A、B組元能形成連續(xù)固溶體那么 A、B結(jié)構(gòu)必然4 .拉弗斯相是借大小原子排列的配合而實現(xiàn)的密排結(jié)構(gòu),它有3種典型組成結(jié)構(gòu)：5

30、 .相律是表示材料系統(tǒng)相平衡的熱力學(xué)表達式,具體表示系統(tǒng)自由度、組元數(shù) 和相數(shù)之間的關(guān)系；6 .相麗包括相的數(shù)目、成分及相對含量；7 .相律是表示材料系統(tǒng)相平衡的熱力學(xué)表達式,具體表示系統(tǒng)自由度、組元數(shù) 和相數(shù)之間的關(guān)系.8 .問而溶體只能形成有限固溶體9 .勻晶相圖中兩組元在液態(tài)、固態(tài)都無限互溶;10 .固溶體凝固時,實際冷卻在短時間內(nèi)完成,周相來不及擴散,溶液只在固相 外表建立平衡；11 .而線與固相線間的水平距離和垂直距離越大,那么固溶體的枝晶偏析越大 合金的流動性越差；12 .鋼的共同點是在高溫下都可以進入奧氏體單相區(qū),鑄鐵的共同點是都含有共 晶體.13 .同體較鐵素體強度高,是由于細

31、片狀滲碳體分布在鐵素體基體上,起了強 化作用.14 .相平衡時,各組元在各相的化學(xué)位相等.第六章材料凝固與氣相沉積1 .形核的必要條件有結(jié)構(gòu)起伏、能量起伏、過冷度；2 .凝固時在形核階段,只有核胚半徑等于或大于臨界尺寸時才能成為結(jié)晶的核 心.當(dāng)形成的核胚其半徑等于臨界尺寸時,體系的自由能變化大于零3 .過冷就是凝固的熱力學(xué)條件;4 .形核的充分條件是結(jié)構(gòu)起伏、能量起伏、過冷度.5 .過冷是凝固的熱力學(xué)條件,在過冷的液相中是否有足夠數(shù)量的晶胚到達臨界 尺寸,使凝固過程能以有用的速率進行是凝固過程的動力學(xué)條件;6 .晶體生長所需動態(tài)過冷度遠小于形核臨界過冷度;7 .晶體長大過程中,要使液固界面穩(wěn)定

32、遷移,就必須使界面能量始終保持最低 狀態(tài),實驗說明只有兩種界面：光滑界面和粗糙界面 ；8 .在液-固界面為正的溫度梯度下,晶體生長按連續(xù)生長機制,呈平面式向液相 中推進；在負的溫度梯度下,晶體那么呈樹枝狀向液體中生長；9 .在負的溫度梯度下,晶體那么呈樹枝狀向液體中生長10 .鑄錠凝固時如大局部結(jié)晶潛熱可通過液相散失時,那么固態(tài)顯微組織主要為樹 枝晶.11 .典型的鑄錠的組織包含細等軸晶區(qū),柱狀晶區(qū),等軸晶區(qū)等3個區(qū)域；12 .熔化焊時熔池各處凝固速度不同,柱狀晶生長方向沿最大溫度梯度方向;13 .單晶體的凝固結(jié)晶學(xué)條件：只有一個晶核；動力學(xué)條件:1、液相溫度稍高于熔點；2、液相界面溫度稍低于

33、固相熔點；14 .決定液體冷卻時是否能結(jié)晶或形成玻璃的因數(shù)有冷速以及結(jié)構(gòu)基元復(fù)雜與否15 .長鏈高分子的結(jié)晶在結(jié)構(gòu)上有以下兩個困難：(1)結(jié)構(gòu)基元復(fù)雜;(2)已有鋅段的重排,只能通過所有各鏈段的緩慢擴散來完成.第七章擴散與固態(tài)相變1 .菲克第一定律描述了穩(wěn)態(tài)擴散的特征,即濃度不隨時間 變化.2 . 2體中的擴散機制有空位機制和間隙機制3 .在柯肯達爾效應(yīng)中,標記漂移主要原因是擴散偶中兩組元的擴散速率不同 04 .假設(shè)A和A-B合金焊接后發(fā)生克根達爾效應(yīng),測得界面向 A試樣方向移動,那么A組元擴散速率大于B組元；5 .金屬自擴散激活能應(yīng)等于空位形成能和遷移激活能的總和;6 .影響擴散系數(shù)的因數(shù)有

34、多種,其中溶質(zhì)原子的熔點越高,其在固溶體中的擴 散系數(shù)越??；7 .在912c時丫鐵的自擴散系數(shù)小于a鐵的自擴散系數(shù)8 .在同一種晶體的體積擴散系數(shù)、晶界擴散系數(shù)和外表擴散系數(shù)中,體積擴散 系數(shù)最小,外表擴散系數(shù)最大;9 .固態(tài)金屬中,原子擴散的驅(qū)動力是 ;10 .上坡擴散產(chǎn)生的主要原因是存在有化學(xué)位梯度或應(yīng)力場11 .上坡擴散時,原子擴散的驅(qū)動力是組元的化學(xué)勢梯度12 .鋼加熱時,碳化物溶入奧氏體的過程是下坡擴散:而冷卻時,碳化物析出的 過程是上坡擴散.13 .固態(tài)相變中形成的新相與母相的相界面包括共格、半共格和非共格界面;14 .界面能一般可分為兩局部：一局部是化學(xué)鍵能；另一局部是原子離開平

35、衡位 置引起的應(yīng)變能.15 .界面能包含化學(xué)鍵能和應(yīng)變能；16 .在共格界面周圍,點陣產(chǎn)生畸變,界面能中以應(yīng)變能為主.17 .在局部共格界面上,共格區(qū)的界面能以應(yīng)變能為主;而非共格區(qū)的位錯處, 界面能以化學(xué)鍵能為主.18 .固態(tài)相變均勻形核時體積應(yīng)變能和界面能的共同作用決定了新相的形狀;19 .周相共格形核時,當(dāng)體積一定,新相為球狀時,體積應(yīng)變能最高,盤狀最低,針狀居中；20 .固態(tài)相變的晶體成長機制包括擴散限制長大和界面限制長大21 .固態(tài)相變按是否發(fā)生擴散來分類可分為擴散型相變與非擴散型相變;22 .調(diào)幅分解在形核時不需克服能壘,長大時卻需要克服界面能和應(yīng)變能23 .調(diào)幅分解能否發(fā)生,必須

36、取決于兩個條件：1合金成分必須在拐點范圍之 囪；2相變驅(qū)動力必須大于梯度能和應(yīng)變能；24 .相變時形狀的變化有兩個分量一一切變分量和膨脹分量,馬氏體轉(zhuǎn)變必須有 切變參與；25 .相變過程決定于以下兩個條件：、熱力學(xué)條件：決定相變是否可能發(fā)生；、動力學(xué)條件：決定相變速率第八章材料的變形與斷裂1 .材料的強度就是指對變形與斷裂的抗力2 .理性形變是卸載后完全消失的形變,塑性血變是卸載后不能消失而殘留下來 的形變；3 .金屬材料的應(yīng)力-應(yīng)變圖,除了像鑄鐵淬火高碳鋼等少數(shù)脆性材料外,都有彈 性變形、塑性變形和最后斷裂三個階段4 .從拉伸試驗可以獲得彈性極基規(guī)定非比例伸長應(yīng)力、抗拉強度、斷后伸長道、斷面

37、收縮率等以下幾項力學(xué)性能;5 .金屬彈性變形的主要特點是變形是可逆的,去除外力后變形消失；應(yīng)力與應(yīng) 變呈線性關(guān)系6 .金屬在常溫下的變形以滑移、孚生為根本方式;7 .面心立方晶體中的滑移系是_08 .滑移時一個滑移面和該面上一個滑移方向的組合稱為滑移系.9 .金屬形變時,滑移是一種不均勻切變,孚生是一種均勻切變.10 .滑移面兩側(cè)晶體位向不變,學(xué)生面兩邊晶體位向不同11 .面心立方晶體的李晶面是(lll ).12 .FCG BCC HCPB種晶體結(jié)構(gòu)中,塑性變形時最容易生成李晶的是 HCP ;13 .圖中 為單滑移、為多滑移、為交滑移14 .晶粒越細,強度越高,塑、韌性越高15 .固溶強化時,

38、溶質(zhì)原子含量越多強化效果越好；溶劑與溶質(zhì)原子半徑差越大,強化效果越好；16 .固溶強化時,溶劑與溶質(zhì)原子價電子數(shù)差越大雖化效果越好；17 .固溶強化時,間隙式溶質(zhì)原子的強化效果高于置換式溶質(zhì)原子.18 .變形強化與其他強化方法相比,雖然能最有效地提升強度,但塑性和韌性也 降低得最多19 .強化金屬材料的各種手段的出發(fā)點都在于制造無缺陷的晶體或使位錯運動的受到阻礙；20 .多晶體變形特點：第一是變形的傳遞,第二是變形的協(xié)調(diào).21 .通過加工硬化或變形強化金屬,經(jīng)變形后,其流變應(yīng)力隨變形程度的增加而 增加；22 .形變織構(gòu)是多晶體材料由塑性變形導(dǎo)致的各晶粒呈擇優(yōu)取向的組織.23 .隨著變形程度的增

39、加,變形的抗力也增加,要繼續(xù)變形,必須增加外力,這種現(xiàn)象叫做加工硬化；24 .金屬冷變形時形成形變織構(gòu)主耍有絲織構(gòu)和板織構(gòu)；25 .金屬的斷裂一般可分為脆斷與切斷26 .切性是材料在斷裂以前能夠吸收的能量大小的量度.27 .金屬脆斷過程就是裂紋的形成及擴展過程;28 .冷變形金屬在加熱過程小要經(jīng)歷回復(fù)、再結(jié)晶、晶粒長大三個主要階段:29 .形變后的材料再升溫時發(fā)生回復(fù)和再結(jié)晶現(xiàn)象,那么點缺陷濃度下降明顯發(fā)生 在回復(fù)階段；30 .再結(jié)晶的驅(qū)動力是冷變形所產(chǎn)生儲能的釋放.31 .影響金屬及合金再結(jié)晶過程的重要因素有原始變形量、溫度、時間、原始晶粒尺寸、金屬或合金的成分；32 .再結(jié)晶的驅(qū)動力是儲存

40、能 ,再結(jié)晶完成后的晶粒長大的驅(qū)動力是總界面能的減少.33 .冷變形金屬的再結(jié)晶雖然是 形核 與 長大 過程、但這個過程中,金屬的化學(xué)成分與晶體結(jié)構(gòu)不會改變34 .再結(jié)晶后晶粒長大方式包括正常長大和異常長大二次再結(jié)晶35 .金屬在再結(jié)晶溫度以上的加工變形叫做熱變形36 .超塑性變形的本質(zhì),多數(shù)的觀點是認為由晶界的滑動與晶粒的轉(zhuǎn)動所致.37 .超塑性變形時沒有晶粒的伸長變形,細晶粒和高溫是實現(xiàn)這一變形的必要條 件.38 .疲勞破壞過程就是裂紋的形成及擴展過程;39 .S-N曲線用于測定材料的疲勞壽命簡做題第一章材料結(jié)構(gòu)的根本知識1、說明結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變的熱力學(xué)條件與動力學(xué)條件的意義.答：結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變的熱力學(xué)

41、條件決定轉(zhuǎn)變是否可行,是結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變的推動力,是轉(zhuǎn) 變的必要條件；動力學(xué)條件決定轉(zhuǎn)變速度的大小,反映轉(zhuǎn)變過程中阻力的大 小.2、說明穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)與亞穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系.答：穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)與亞穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系：兩種狀態(tài)都是物質(zhì)存在的狀態(tài),材 料得到的結(jié)構(gòu)是穩(wěn)態(tài)或亞穩(wěn)態(tài),取決于轉(zhuǎn)交過程的推動力和阻力即熱力學(xué)條件和動力學(xué)條件,阻力小時得到穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu),阻力很大時那么得到亞穩(wěn)態(tài)結(jié) 構(gòu).穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)能量最低,熱力學(xué)上最穩(wěn)定,亞穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)能量高,熱力學(xué)上不 穩(wěn)定,但向穩(wěn)定結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變速度慢,能保持相對穩(wěn)定甚至長期存在.但在一定 條件下,亞穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)向穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變.3、說明離子鍵、共價鍵、分子鍵和金屬鍵的特點.答：離子鍵、共價鍵、分子

42、鍵和金屬鍵都是指固體中原子離子或分子問結(jié)合方式或作用力.離子鍵是由電離能很小、易失去電子的金屬原子與電子 親合能大的非金屬原于相互作用時,產(chǎn)生電子得失而形成的離子固體的結(jié)合 方式.共價鍵是由相鄰原子共有其價電子來獲得穩(wěn)態(tài)電子結(jié)構(gòu)的結(jié)合方式.分子鍵是由分子或原子中電荷的極化現(xiàn)象所產(chǎn)生的弱引力結(jié)合的結(jié)合 方式.當(dāng)大量金屬原子的價電子脫離所屬原子而形成自由電子時,由金屬的正 離子與自由電子間的靜電引力使金屬原子結(jié)合起來的方式為金屬鍵.第二章材料的晶體結(jié)構(gòu)1、在一個立方晶胞中確定6個外外表心位置的坐標.6個面心構(gòu)成一個正八面 體,指出這個八面體各個外表的晶面指數(shù)、各個棱邊和對角線的晶向指數(shù).解：八面體

43、中的晶面和晶向指數(shù)如下列圖.圖中 A、B、C、D E、F為立 方晶胞中6個外表的面心,由它們構(gòu)成的正八面體其外表和棱邊兩兩互相 平行.ABF面平行CDES,其晶面指數(shù)為；ABE0平行CDFW,其晶面指數(shù)為；ADFH平行BCE0,其晶面指數(shù)為；ADE®平行BCFH,其晶面指數(shù)為(111).棱邊,其晶向指數(shù)分別為110 , , 011 , , 101.對角線分別為,其晶向指數(shù)分別為100 , 010 , 001圖八面體中的晶面和晶向指數(shù)2、標出圖中ABCDS的晶面指數(shù),并標出AR BC AG BD線的晶向指數(shù).解：晶面指數(shù)：ABCD面在三個坐標軸上的截距分別為 3/2a,3a,a,截距倒

44、數(shù)比為ABCDS的晶面指數(shù)為(213)晶向指數(shù)：AB的晶向指數(shù)：A、B兩點的坐標為A (0, 0, 1) , B (0, 1,2/3 )(以 a 為單位)那么,化簡即得AB的晶向指數(shù)同理：BG AC BD線的晶向指數(shù)分別為,.3、如下列圖立方晶胞晶格常數(shù)為 ,AO的長度為2/3a, BD的長度為1/2a , CF 的長度為1/3a,標出圖中ABC0的晶面指數(shù),并標出AR BC AC的晶向指 數(shù).解：ABC0的晶面指數(shù)：ABC面在x、y、z三個坐標軸上的截距分別為 4, 2, 2/3,截距倒數(shù)比為ABC0的晶面指數(shù)為(126)晶向指數(shù)：AB的晶向指數(shù)：A、B C點的坐標為A (0, 0, 2/3

45、) , B (1,0, 1/2) , C (0, 1, 1/3)(以 a 為單位)那么AB的晶向指數(shù)或BC的晶向指數(shù)或AC的晶向指數(shù)或4、求圖中所示立方晶胞中ABCD面的指數(shù)；并求該晶面與晶胞所交的四邊形四條邊和對角線的晶向指數(shù).解：晶面指數(shù)：ABCD面在三個坐標軸上的截距分別為 2a,a,2a截距倒數(shù)比為ABCDS的晶面指數(shù)為(121)晶向指數(shù)：AB的晶向指數(shù)：A、B兩點的坐標為A (1, 1/2 , 0) , B (0, 1,0)(以 a 為單位)那么,AB的晶向指數(shù)同理：BG AC BD線的晶向指數(shù)分別為,.5、答復(fù)以下問題：1在立方品系的晶胞內(nèi)畫出具有以下密勒指數(shù)的晶面和晶向：001與

46、210 , 111與,與111, 與123, 與236 06B 06YB2在立方晶系的一個晶胞中畫出111和112晶面,并寫出兩晶面交線的 晶向指數(shù).3在立方晶系的一個晶胞中畫出同時位于101. 011和112晶面上的 晶向.6、面心立方結(jié)構(gòu)和體心立方結(jié)構(gòu)中有幾種間隙,各有幾個答：面心立方結(jié)構(gòu)包含4個正八面體間隙和8個正四面體間隙；體心立方結(jié) 構(gòu)包含6個正八面體間隙和12個正四面體間隙.7、簡述同素異構(gòu)產(chǎn)生原因.答：與該類原子的電子層結(jié)構(gòu)的變化有關(guān),即在不同的溫度或壓力下,通過 參與鍵和的外層數(shù)分布狀態(tài)的改變,而引起原子間結(jié)合能以致點陣的形式發(fā) 生改變,過渡族金屬多型性傾向較大,與此結(jié)構(gòu)中的s

47、能級和d能級十分接近有關(guān)性能：發(fā)生多型性轉(zhuǎn)變,由于晶體點陣致密度不同,伴隨熱漲,8、在離子陶瓷晶體中正、負離子的堆積方式取決于哪些因素答：1正、負離子的電荷大小晶體必須保持電的中性,即所有正離子的正電荷應(yīng)等于所有負離子的負電荷.2正、負離子的相對大小一一由于正、負離子的外層電子形成閉合的殼層,因此可以把離子看成具有一定 半徑的剛性圓球.在離子晶體中,一些原子失去其外層電子而成為正離子另 一些那么得到外層電子而成為負離子.答對1、2中的任一點5分 9、簡要說明硅酸鹽的幾種結(jié)構(gòu)單元的主要特點.第四章晶體缺陷1、為什么位錯沒有平衡濃度答：自由能分析：位錯是由大量點缺陷用成線,混亂程度受到限制,嫡的作

48、 用大減,主要考慮內(nèi)能,位錯總是增加內(nèi)能,位錯越多,越不穩(wěn)定,熱力學(xué) 要求位錯越少越好,故位錯沒有平衡濃度.雖然熱力學(xué)不穩(wěn)定,但因其呈網(wǎng) 狀分布,故力學(xué)上是穩(wěn)定的.2、簡述大角晶界特點；答：1.過渡層厚度僅23個原子直徑；2.原子排列混亂；3.相對稀疏.3、簡述物理吸附機理及特點.答：物理吸附是由范德華耳斯力作用而相互吸引的,特點：任何固體對任何氣體或其他原子都有這類吸附作用,1、吸附無選擇 性、多層吸附,只是吸附的程度隨氣體或其他原子的性質(zhì)不同而有所差 異.2、物理吸附的吸附熱較小.4、某晶體中有一條柏氏矢量為a 001的位錯線,位錯線的一端露頭于晶體表面,另一端與兩條位錯線相連接,其中一條

49、的柏氏矢量為,求另一條位錯線的柏氏矢量.答：根據(jù)柏氏矢量的守恒性,另一條位錯的柏氏矢量為：5、在圖4-52所示的晶體中,ABCDt移面上有一個位錯環(huán),其柏氏矢量 b平行 于AC1指出位錯環(huán)各局部的位錯類型.2在圖中表示出使位錯環(huán)向外運動所需施加的切應(yīng)力方向.3該位錯環(huán)運動出晶體后,晶體外形如何變化答：1位錯環(huán)和與AC平行的直線相切的局部為純螺位錯,位錯環(huán)和與 AC 垂直的直線相切的局部為純?nèi)形诲e,其余局部為混合位錯,作圖2切應(yīng)力與b平行,作用在晶體上下兩面上.txb-多余原子面,作圖3沿b方向滑出一個柏氏矢量單位的距離第五章材料的相結(jié)構(gòu)及相圖1、應(yīng)用相律時須考慮哪些限制條件解：1相律只適用于熱

50、力學(xué)平衡狀態(tài).平衡狀態(tài)下各相的溫度應(yīng)相等熱量平衡；各相的壓力應(yīng)相等機械平衡；每一組元在各相中的化學(xué)位必須相同 化學(xué)平衡.2相律只能表示體系中組元和相的數(shù)目,不能指明組元或相的類型和含 量.3相律不能預(yù)告反響動力學(xué)速度.自由度的值不得小于零.2、試指出圖5-115中的錯誤之處,并用相律說明理由,且加以改正 .答：主要錯誤如下：a.兩相平衡自由度不為0,b.純組元相變,兩相平衡,f=0 ,溫度固定；c.二元合金最多只能三相平衡,不能四相平衡,三相平衡時f=0,相成分唯一,不能變動.d.二元合金最多三相平衡時自由度為零,溫度不變,三相平衡線為水平線3、AlCu合金相圖,試分析：1什么成分的合金適于壓

51、力加工,什么成分的合金適于鑄造2用什么方法可提升合金的強度解：1壓力加工時,要求合金有良好的塑性變形水平,組織中不允許有過多 的脆性第二相,所以,要求鋁合金中合金元素含量較低,一般不超過極限固 溶度的成分.對A1Cu合金,常選用 的合金.該成分合金加熱后可處于完 全單相狀態(tài),塑性好,適于壓力加工.鑄造合金要求其流動性好.合金的結(jié)晶溫度范圍愈寬,其流動性愈差.從相 圖上看,共晶成分的流動性最好,所以,一般來說共晶成分的合金具有優(yōu)良 的鑄造件能,適于鑄造.但考慮到其它多方面因素,一般選用的Al Cu合金用于鑄造.2要提尚合金的強度,可采用以下方法.1固溶十時效處理將AlCu合金加熱到單相狀態(tài),然后

52、快速冷去八獲得過飽和的固溶體,然后重新加熱到一定溫度保溫.便會析出細 小的金屬間化合物作為第二相質(zhì)點,從而提升合金的強度.2冷塑性變形通過冷變形,產(chǎn)生加工硬化效應(yīng),從而提升合金的強度.第六章材料凝固與氣相沉積1、對于有可能進行結(jié)晶的材料,決定液體冷卻時是否能結(jié)晶或形成玻璃的主要 因素有哪些答：首先,如果冷卻速率足夠高.任何液體原那么上都可以轉(zhuǎn)變?yōu)椴Ａ?其 次,如果晶體結(jié)構(gòu)的基元很難由液相形成,結(jié)晶就會延緩而有利于玻璃的形 成.例如：金屬、陶瓷和聚合物在這方面有本質(zhì)上的差異.金屬晶體的基元 只包含幾個原子,而且大多只含有一個原子,因此很容易進行結(jié)晶.陶瓷品 體一般比較復(fù)雜,盡管大多數(shù)陶瓷材料可進

53、行結(jié)晶,形成玻璃也是常見的, 最后,長鏈高分子的結(jié)晶在結(jié)構(gòu)上有以下兩個困難：1難得會有簡單的基元；2已有鏈段在既不使鍵斷開也不重新形成的條件下進行重排,只能通 過所有各鏈段的緩慢擴散來完成.2、固溶體凝固與純金屬凝固相比有哪些不同答：、固溶體凝固時,結(jié)晶出來的固相成分與原液相成分不同,所以固溶 體凝固形核時,除需要能量起伏和結(jié)構(gòu)起伏外,還需要成分起伏,因而固溶 體凝固形核比純金屬困難；3分、固溶體凝固需要一定的溫度范圍,在此溫度范圍的每一溫度下,只 能凝固出來一定數(shù)量的固相,即固溶體凝固必須依賴異類原子的互相擴散, 這需要時間,所以凝固速率比純金屬慢.3、簡述鑄錠典型組織答：通常鑄錠的晶粒組織

54、由三個區(qū)域組成：最外層由細小的等軸晶粒組成, 即細晶粒區(qū)；接著是垂直于模壁、長而粗的柱狀晶粒區(qū)；中央局部也是由 等軸晶粒組成,但是比表層的晶粒大,這個區(qū)域叫做等軸晶粒區(qū).細晶粒 區(qū)總是很薄的一層,對性能的影響很小.根據(jù)凝固條件的不同及其它因素的影響,有時只能見到一個或兩個晶粒 區(qū).例如,不銹鋼錠通常只有柱狀晶粒區(qū),而沒有中央等軸晶粒區(qū),細品 粒區(qū)也很薄或沒有；而經(jīng)過晶粒細化處理的鋁合金鑄錠,其組織全部是等 軸晶粒.4、簡述二元合金平衡凝固的特點.答：二元合金平衡凝固的特點：1、液相中溶質(zhì)原子通過遷移對流+擴散而分布均勻,固相中溶質(zhì)原子 通過擴散也分布均勻；2、固相及液相的成分隨溫度變化而變化,

55、但在任一溫度下都到達平衡態(tài)；3、結(jié)晶后晶粒內(nèi)成分均勻,無宏觀偏析及微觀偏析.第七章擴散與固態(tài)相變1、簡述晶體結(jié)構(gòu)對擴散的影響.答：晶體結(jié)構(gòu)反映了原子離子在空間排列的情況；擴散時原子要發(fā)生移 動就必需克服周圍原子對它的作用力.原子排列越緊密,原子間的結(jié)合力愈 強,此時擴散激活能就越大,而擴散系數(shù) D就愈??；因此,晶體結(jié)構(gòu)緊密的 物質(zhì),擴散激活能就大,擴散系數(shù)小.金屬的熔點上下和熔化時潛熱的大小 都能反映金屬內(nèi)部原子間作用力的大小,反映激活能的上下.金屬的熔點越 高、熔化時潛熱越大,原子排列就越緊密,擴散激活能就越大,擴散系數(shù)就 越小.2、調(diào)幅分解反響和一般的形核長大機制有何不同答：調(diào)幅分解反響不需要形核,新相成分變化、結(jié)構(gòu)不變,界面寬泛初期無明顯分界面,組織均勻規(guī)那么,原子擴散為上坡擴散,形核轉(zhuǎn)變率高；形核 不需克服能壘,但長大需要克服梯度能和外表能；一般的形核長大需要形核,新相成分、結(jié)構(gòu)均發(fā)生變化,界面明晰,組織均 勻性差、不規(guī)那么,原子擴散為下坡擴散