臨床檢驗ABO血型鑒定

1、臨床檢驗實驗室ABO血型鑒定頁碼：第1頁，共5頁測定原理根據(jù)紅細胞上有或無 A抗原或/和B抗原，將血型分為 A型、B型、AB型及0型4種。可利用紅細胞凝集試驗，通過正、反定型準確鑒定ABO血型。所謂正定型，是用已知抗一 A和抗一B分型血清來測定紅細胞上有無相應(yīng)的A抗原或/和B抗原；所謂反定型，是用已知 A細胞和B細胞來 測定血清中有無相應(yīng)的抗一A或/和抗一Bo試劑和儀器1 .批批檢的抗一A（B型血）、抗一B（A型血）及抗一A十B（0型血）分型血 清。2 .批批檢的5 % A、B及0型試劑紅細胞鹽水懸液，制備方法見本節(jié) 附注；3 .離心機，顯微鏡。標(biāo)本收集與處理1 ,受檢者血清；2 ，枸緣酸鈉抗

2、凝血或未稍取血，受檢者血液制成5 %紅細胞鹽水懸液使用，制備方法見本節(jié)附注。3,標(biāo)本出現(xiàn)中度溶血者，為不合格標(biāo)本，不能用于檢測。操作步驟1 .試管法(1) 取潔凈小試管(內(nèi)徑10mnX60mm)3支，分別標(biāo)明抗一A、抗一B和 抗一A十B,用滴管分別加抗一A、抗一B和抗一A十B分型血清各I 滴(約50 ul)于試管底部，再以滴管分別加入受檢者5%紅細胞鹽水懸液1滴，混和。另取潔凈小試管(內(nèi)徑10mn< 60mm)3支,分別標(biāo)明A B和O細胞。用滴管分別加入受檢者血清I滴于試管底部，再分別以滴管加入 A、 B和O型5%試劑紅細胞懸液I滴，混和。(3) 立即以 1000r /min 離心 3

3、min。(4) 將試管輕輕搖動，使沉于管底的紅細胞浮起，先以內(nèi)眼觀察有無凝集(或溶血)現(xiàn)象。如內(nèi)眼不見凝集，應(yīng)將反應(yīng)物倒于玻片上， 再以低倍鏡檢查。(5) 觀察結(jié)果時既要看有無凝集，更要注意凝集強度，此有助于A、B亞型、類B或cisAB的發(fā)現(xiàn)。ABO血型鑒定頁碼：第2頁，共5頁(6) 凝集強度判斷標(biāo)準4 十紅細胞凝集成一大塊，血清清晰透明。3 十紅細胞凝集成數(shù)小塊，血清尚清晰。2 十紅細胞凝塊分散成許多小塊，見到游離紅細胞。1 十肉眼可見大顆粒，周圍有較多游離紅細胞。土 鏡下可見數(shù)個紅細胞凝集在一起，周圍有很多游離紅細胞。MF混合凝集外觀(mixed field)是指鏡下可見少數(shù)紅細胞凝集，而

4、極大多數(shù)紅細胞仍呈分散分布。一 表示陰性，鏡下未見凝集，紅細胞均勻分布。2.玻片法(1) 取清潔玻片1張(或白瓷板1塊)，用蠟筆劃成方格，標(biāo)明抗-A、抗-B和抗-A十B，分別用滴管滴加抗-A、抗-B和抗-A十B分型 血清I滴于標(biāo)明的方格內(nèi)，再各加受檢者2%紅細胞懸液1滴，混和。(2) 另取潔凈玻片一張(或白瓷板1塊)，用蠟筆劃成方格，標(biāo)明 A細胞、B 細胞和0細胞，用滴管各加受檢者血清1滴，再分別用滴管滴加A、B和0型試劑紅細胞懸液1滴。(3) 將玻片(或白瓷板)不斷輕輕轉(zhuǎn)動，使血清與細胞充分混勻，連續(xù) 約15 min，先以肉眼觀察有無凝集(或溶血)反應(yīng)；再在低倍鏡下 觀察結(jié)果。結(jié)果判定ABO

5、血型正反定型結(jié)果分型血清+受檢者紅細胞受檢者血型受檢者血清+試劑紅細胞抗-A抗-B抗-A十BA細胞B 細胞O細胞十十A十十十B十一 O十十一十十十AB注:十為凝集；一為不凝集。ABO血型鑒定版序：2017-6頁碼：第3頁，共5頁質(zhì)量控制與附注1,分型血清必須為批批檢試劑，且在有效期內(nèi)使用；質(zhì)量性能符合要求。 試劑幵封后必須貼上幵封日期、 幵封人標(biāo)簽，用畢后應(yīng)放置冰箱保存， 以免細菌污染。試劑幵封后有效期為一周。2，試劑紅細胞以3個健康者同型新鮮紅細胞混和，用生理鹽水洗滌1次，以除卻存在于血清中的抗體及可溶性抗原?；蚴褂煤细竦纳唐吩\ 斷紅細胞。試劑紅細胞有效期：自制的為15天，商品的為試劑有效期

6、。試劑幵封后必須貼上幵封日期、幵封人標(biāo)簽，用畢后應(yīng)放置冰箱 保存，以免細菌污染。試劑幵封后有效期為一周。3，生理鹽水啟用后，有效期為二周。4，所有試劑在幵封或使用時， 必須檢查是否有變質(zhì)；凡可疑者，必須更 換新的試劑進行檢測工作。5 ，試管、滴管和玻片必須清潔干燥，防止溶血。6 ，操作方法應(yīng)按規(guī)定，一般應(yīng)先加血清，然后再加紅細胞懸液，以便容易核實是否漏加血清。7 ，按理IgM抗-A和抗-B與相應(yīng)紅細胞的反應(yīng)溫度以 4C為最強，但為了防止冷凝集現(xiàn)象的干擾，一般仍在室溫 (20 24C )內(nèi)進行試驗， 37 C可使反應(yīng)減弱。8 ，離心時間不宜過長或過短，速度不宜過快或過慢，以防假陽性或假陰性結(jié)果。

7、9 ，觀察時應(yīng)注意紅細胞呈特異性凝集、繼發(fā)性凝固以及緡錢狀排列的區(qū)別10 ，判斷結(jié)果后應(yīng)仔細核對、記錄，避免筆誤。11，對于可能存在不完全抗原的時候，應(yīng)在各反應(yīng)方加入凝聚胺試劑， 以檢驗不完全抗原的存在。12，對于可疑結(jié)果，必須更換所用的試劑，重新檢測。13，5喲細胞懸液的配制：用生理鹽水洗滌紅細胞3次。根據(jù)下表進行紅細胞懸液的配制。懸液濃度(%壓積紅細胞(滴)鹽水(滴)212ml(40)510.8ml(16)1010.4ml(8)2010.2ml(4)ABO血型鑒定版序：2017-6頁碼：第4頁，共5頁正反定型結(jié)果不一致的原因（一） 原因：有技術(shù)性問題或紅細胞和血清本身的問題，常見者有以下幾

8、種：1 ，分型血清效價太低、親和力不強。如抗一A血清效價不高，可將 A亞型誤定為 0型，AB型誤定為B型。2 ，紅細胞懸液過濃或過淡，抗原抗體比例不適當(dāng)，使反應(yīng)不明顯，誤判為陰性反應(yīng)。3 ，受檢者紅細胞上抗原位點過少 （如亞型）或抗原性減弱（見于白血病或惡性腫瘤：以及類 B或cisAB等。4 ，受檢者血清中蛋白紊亂（咼球蛋白血癥），或?qū)嶒灂r溫度過咼，常引起紅細胞呈緡錢狀排列。5 ，受檢者血清中缺乏應(yīng)有的抗-A及或抗一B抗體，如丙種球蛋白缺乏 癥。6 ，各種原因引起的紅細胞溶解，誤判為不凝集。部分溶血時，可溶性血型物質(zhì)中和了相應(yīng)的抗體.7 ，由細菌污染或遺傳因素引起多凝集或全凝集往往是正反定型不

9、符的 原因。8 ，血清中有意外抗體，如自身抗一I，常引起干擾。9，老年人血清中抗體水平大幅度下降正反定型結(jié)果不一致的解決辦法如發(fā)現(xiàn)ABO正反定型結(jié)果不一致，先要重復(fù)作試驗1次。嚴格執(zhí)行 操作規(guī)程，使用質(zhì)量合格的試劑以及細心觀察和解釋試驗結(jié)果， 就 可解決明顯的問題，對一些疑難問題月必須進一步研究。（二）檢查步驟：1 ,另從受檢者米取I份新鮮血液標(biāo)本這樣可以糾正因污染或搞錯樣本造成的不符合。2 ，將紅細胞洗滌數(shù)次，配成 5%鹽水細胞懸液，用抗一A抗一B、抗一AI，抗一A十B及抗H做試驗可以得到其它有用的信息。3 ，對受檢紅細胞作直接抗球蛋白試驗，如結(jié)果呈陽性，表示紅細胞已被抗體致敏。4 ，用A1

10、、A2、B、O紅細胞及自身紅細胞檢查受檢血清。如果懷疑是抗一I，用0型（或ABO相合的）臍血紅細胞檢查。5 ，如果試驗結(jié)果未見凝集，應(yīng)將細胞及血清試驗至少在室溫和4C放置30min,用顯微鏡檢查核實。6 ，如疑為A抗原或B抗原減弱，則可將受檢紅細胞與抗一 A或抗一B血清作吸收及放散試驗以及受檢者唾液作A B、H血型物質(zhì)測定。后者只對80% HAB分泌型的人有用。AB0血型鑒定頁碼：第5頁，共5頁7 ，如試驗結(jié)果紅細胞呈絹錢狀排列，加等滲鹽水 I滴，混和，往往可使絹錢現(xiàn)象消失。應(yīng)注意不應(yīng)先加鹽水I滴于受檢者血清中而后和紅細胞作 試驗，以免使血清中抗體被稀釋。8 ，如受檢者為A型血而疑為有類B抗原時，可用下列方法進行鑒別(1) 觀察細胞與抗一A及抗一B的凝集強度，與抗一A的反應(yīng)要比與抗 B的反應(yīng)強。這種區(qū)別用玻片法作試驗更為明顯。(2) 用受檢者紅細胞與自身血清作試驗，血清中的抗一 B不凝集自身 紅細胞上的類B抗原。(3) 檢查唾液中是否有A、B物質(zhì)，如果是分泌型，可檢出 A物質(zhì)而無 B物質(zhì)。(4) 核對患者的診斷，類B抗原的形成與結(jié)腸癌、直腸癌、革蘭陰性桿 菌感染有關(guān)。9 ，如發(fā)