【高考化學(xué)】高中化學(xué)復(fù)習(xí)資料(已整理打印版)

1、第一部分：必修一第一章第一節(jié)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本方法（其他實(shí)驗(yàn)知識(shí)在選修六）考點(diǎn)一物質(zhì)的分離與提純1 .過濾：適用于分離一種組分可溶，另一種不溶的固態(tài)混合物。如：粗鹽的提純。2 .蒸發(fā)結(jié)晶：適用于混合物中各組分物質(zhì)在溶劑中溶解性的差異不同。3 .蒸儲(chǔ)法：適用于分離各組分互溶，但沸點(diǎn)不同的液態(tài)混合物。如：酒精與水的分離。主要儀器：酒精燈、石棉網(wǎng)、蒸儲(chǔ)燒瓶、溫度計(jì)、冷凝器、牛角管、錐形瓶等。4 .分液：適用于分離互不相容的兩種液體。5 .萃?。哼m用于溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里溶解度不同。如：用CC14萃取澳和水的混合物。分層：上層無色，下層橙紅色。注：不用酒精萃取。第二節(jié)化學(xué)計(jì)量在實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用考點(diǎn)一物質(zhì)的量

2、、阿伏加德羅常數(shù)、摩爾質(zhì)量1 .物質(zhì)的量（1）物質(zhì)的量是七個(gè)基本物理量之一，其意義是表示含有一定量數(shù)目的粒子的集體。符號(hào)為：n ,單位為：摩爾（mol）。（2）物質(zhì)的量的基準(zhǔn)（M）:以0.012kg12C所含的碳原子數(shù)即阿伏加德羅常數(shù)作為物質(zhì)的量的基準(zhǔn)。阿伏加德羅常數(shù)可以表示為N,其近似值為6.02 X 1023 mol-12 .摩爾質(zhì)量（M1摩爾物質(zhì)的質(zhì)量，就是該物質(zhì)的摩爾質(zhì)量，單位是 g/mol 。1mol任何物質(zhì)均含有FL 伏加德羅常數(shù)個(gè)粒子,但由于不同粒子的質(zhì)量不同，因此，1 mol不同物質(zhì)的質(zhì)量也不同；12C的相對(duì)原子質(zhì)量為12,而12 g 12C所含的碳原子為阿伏加德羅常數(shù)， 即1

3、 mol 12C 的質(zhì)量為12g。同理可推出1 mol其他物質(zhì)的質(zhì)量。3 .關(guān)系式：n = -N-； n = 特別提醒：1 .摩爾只能描述原子、分子、離子、質(zhì)子、中子和電子等肉眼看不到、無法直接稱量的化學(xué)微粒，不能描述宏觀物質(zhì)。如 1mol麥粒、1mol電荷、1mol元素的描述都是錯(cuò) 誤的。2 .使用摩爾作單位時(shí)，應(yīng)該用化學(xué)式（符號(hào)）指明粒子的種類。如1mol水（不正確）和ImolHO （正確）；1mol食鹽（不正確）和1molNaCl（正確）3 .語言過于絕對(duì)。如6.02 x 1023mo1-1就是阿伏加德羅常數(shù)；摩爾質(zhì)量等于相對(duì)原子質(zhì)量、 相對(duì)分子質(zhì)量；1摩爾任何物質(zhì)均含有阿伏加德羅常數(shù)個(gè)

4、粒子等?？键c(diǎn)二氣體摩爾體積1 .定義：單位物質(zhì)的量的氣體所占的體積、叫做氣體摩爾體積。2 .表示符號(hào)： Vm_ 3. 單位：L/mol （或 L mol-1）4 .標(biāo)準(zhǔn)狀況下，氣體摩爾體積約為 22.4L/mo15 .數(shù)學(xué)表達(dá)式：氣體的摩爾體積= 氣體所占的體積，即V V 氣體的物質(zhì)的量m n特別提醒：氣體摩爾體積的一個(gè)特例就是標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體積（M）。在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1mo1任何氣體的體積都約等于 22.4 L。在理解標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體積時(shí)，不能簡單地 認(rèn)為“22.4 L就是氣體摩爾體積”，因?yàn)檫@個(gè)22.4 L是有特定條件的。這些條件就是： 標(biāo)準(zhǔn)狀況，即0c和101.325 kPa

5、,氣體的物質(zhì)的量為1 mol ,只有符合這些條件的 氣體的體積才約是22.4 L。因此，22.4 L是1 mol任何氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積。 這里所說的標(biāo)準(zhǔn)狀況指的是氣體本身所處的狀況，而不指其他外界條件的狀況。例 如，"1 mol H 2O（g）在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4 L ”是不正確的，因?yàn)樵跇?biāo)準(zhǔn)狀況下， 我們是無法得到氣態(tài)水的。1mol任何氣體的體積若為22.4 L ,它所處的狀況不一定就是標(biāo)準(zhǔn)狀況。根據(jù)溫度、 壓強(qiáng)對(duì)氣體分子間平均距離的影響規(guī)律知，溫度升高一倍或壓強(qiáng)降低一半，分子間距 將增大一倍；溫度降低一半或壓強(qiáng)增大一倍，分子間距將減小一半。由此可知，1 mol任何氣體

6、在0c、101 kPa條件下的體積與273c、202kPa條件下的體積應(yīng)相等，都約為22.4L 考點(diǎn)三 阿伏加德羅定律及其推論1 .阿伏加德羅定律：在同溫同壓下，同體積的氣體含有相同的分子數(shù)。即:Ti=T2； R=P2 ; V=V2ni = n 22 .阿伏加德羅定律的推論：PV = n RT 用此公式去推成正比還是成反比就可以了。另：同溫同壓下，同體積的任何氣體的質(zhì)量比等于它們的相對(duì)分子質(zhì)量之比，也等于它們的密度之比。mi/m2=M/M2= p 1/ p 2（注：以上用到的符號(hào)：p為密度，p為壓強(qiáng)，n為物質(zhì)的量，M為摩爾質(zhì)量，m為質(zhì)量，V為體積，T為溫度；上述定律及其推論僅適用于氣體，不適用

7、于固體或液體。）考點(diǎn)四混合氣體的平均摩爾質(zhì)量1 .已知混合物質(zhì)的總質(zhì)量 m（混）和總物質(zhì)的量n（混）：M混）=叫的n（混）2 .已知混合物各成分的摩爾質(zhì)量和在混合體系內(nèi)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)或體積分?jǐn)?shù)。MQM）=Mxm湖 Mxn2湖=MxVW MxV2 湖3 .已知標(biāo)準(zhǔn)狀況下混合氣體的密度：M混）=22.4 p （混）4 .已知同溫同壓下與單一氣體 A的相對(duì)密度： 取也=但 M（A）（A）考點(diǎn)五物質(zhì)的量濃度1 .定義：以1L溶液里所含溶質(zhì)B的物質(zhì)的量來表示溶液的濃度叫做物質(zhì)的量濃度.符 號(hào)為：Cb； 單位為： mol L-12 .表達(dá)式：CB=n（n為溶質(zhì)B的物質(zhì)的量，單位為 mol; V為溶液的體積

8、，單位為L）V特別提醒：1 .理解物質(zhì)的量濃度的物理意義和相關(guān)的量。物質(zhì)的量濃度是表示溶液組成的物理量，衡量標(biāo)準(zhǔn)是單位體積溶液里所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量的多少。這里的溶質(zhì)可以是單質(zhì)、化合物，也可以是離子或其他的特定組合，單 位是mol;體積指溶液的體積而不是溶劑的體積，單位是 L;因此，物質(zhì)的量濃度的單 位是 mol - L-1 o2 .明確溶液中溶質(zhì)的化學(xué)成分。求物質(zhì)的量濃度時(shí)，對(duì)一些特殊情況下溶液的溶質(zhì)要掌握清楚，如NH溶于水得NH H2。，但我們習(xí)慣上認(rèn)為氨水的溶質(zhì)為 NH; SO溶于水后所得溶液的溶質(zhì)為H2SO; Nah Na2O NaO溶于水后所得溶液的溶質(zhì)為 NaOH CuSO 5H2O

9、溶于水后所得溶液溶質(zhì) 為 CuSO3 .熟悉表示溶液組成的其他物理量。表示溶液組成的物理量除物質(zhì)的量濃度外，還有溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、質(zhì)量物質(zhì)的量濃度 等。它們之間有區(qū)別也有一定的聯(lián)系，如物質(zhì)的量濃度(c)與溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(3) 的關(guān)系為 c= p g , mL1 x 1000mL L-1 X /Mg - mol-1。考點(diǎn)六 物質(zhì)的量濃度溶液的配制1 .物質(zhì)的量濃度溶液的配制步驟：(1)計(jì)算：如溶質(zhì)為固體時(shí)，計(jì)算所需固體的質(zhì)地口溶液是液體時(shí)，則計(jì)算所需液 體的體積。(2)稱量：用天平稱出所需固體的質(zhì)量或用量筒量出所需液體的體積。(3)溶解：把稱量出的溶質(zhì)放在燒坯史加少量的水溶解，邊加水邊震蕩。(4)

10、轉(zhuǎn)移：把所得的溶解液用玻埴棒引流注入容量瓶中。(5)洗滌：用少量的蒸儲(chǔ)水洗滌燒杯和玻棒過次，把每次的洗滌液一并注入容量瓶中。(6)定容：向容量瓶中緩緩注入蒸儲(chǔ)水至離容量瓶刻度線1-2cm處.再用膠頭滴管滴加蒸儲(chǔ)水至凹液面與刻度線相切。(7)搖勻：蓋好瓶塞，用食指頂住瓶塞，另一只手托住瓶底，反復(fù)上下顛倒搖勻，然后將所配的溶液倒入指定試劑瓶并貼好標(biāo)簽。2 .誤差分析：根據(jù)c=n/V =m/MV來判斷，看m V是變大還是變小，然后確定 c的變化。特別提醒：在配制物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)，按操作順序來講，需注意以下幾點(diǎn)：1 .計(jì)算所用溶質(zhì)的多少時(shí)，以下問題要弄清楚：溶質(zhì)為固體時(shí)，分兩種情況：溶質(zhì)是無水固體

11、時(shí)，直接用 CB=n（mol）/V（L尸m（g）/ M（g- mol1）/V（L）公式算m溶質(zhì)是含結(jié)晶水的固體時(shí)，則還需將無水固體的質(zhì)量轉(zhuǎn) 化為結(jié)晶水合物的質(zhì)量。溶質(zhì)為濃溶液時(shí)，也分兩種情況：如果給定的是濃溶液的物質(zhì)的量濃度，則根據(jù)公式c（濃）XV（濃）=c（?。V（稀）來求V（?。蝗绻o定的是濃溶液的密度（p ）和溶質(zhì)的 質(zhì)量分?jǐn)?shù)（），則根據(jù) c= p g - mL1 XV，（mL） x w /Mg - mol-1/V（mL）來求 V （mL）。所配溶液的體積與容量瓶的量程不符時(shí)：算溶質(zhì)時(shí)則取與實(shí)際體積最接近的量程數(shù) 據(jù)做溶液的體積來求溶質(zhì)的多少，不能用實(shí)際量。如：實(shí)驗(yàn)室需配制480mL

12、1moL L-1的NaOH§液，需取固體NaOH勺質(zhì)量應(yīng)為20.0g,而不是19.2g;因?yàn)槿萘科恐荒芘渲?其規(guī)定量程體積的溶液，要配制符合要求的溶液時(shí)，選取的容量瓶只能是500 mL量程的容量瓶。故只能先配制500 mL溶液，然后再取出480mL2 .稱、量溶質(zhì)時(shí)，一要注意所測數(shù)據(jù)的有效性（即精度）。二要選擇恰當(dāng)?shù)牧科?，稱 量易潮解的物質(zhì)如NaOH寸，應(yīng)用帶蓋的稱量瓶（或小燒杯）快速稱量；量取液體時(shí)， 量器的量程與實(shí)際體積數(shù)據(jù)相差不能過大，否則易產(chǎn)生較大誤差。3 .容量瓶使用前要用蒸儲(chǔ)水洗滌23次；溶解或稀釋溶質(zhì)后要冷卻溶液至室溫；定容、 搖勻時(shí)，不能用手掌貼住瓶體，以免引起體積的

13、變化；搖勻后，如果液面降到刻度線 下，不能向容量瓶中再加蒸儲(chǔ)水了，因?yàn)槠咳?、瓶口是磨口的，有少量溶液殘留? .定容時(shí)如果液面超過了刻度線或搖勻時(shí)灑出少量溶液，均須重新配制。第二章化學(xué)物質(zhì)及其變化第一節(jié)物質(zhì)分類考點(diǎn)一物質(zhì)的組成1 .元素一一宏觀概念，說明物質(zhì)的宏觀組成。元素是質(zhì)子數(shù)相同的一類原子的統(tǒng) 稱。質(zhì)子數(shù)相同的微粒不一定是同一種元素.因?yàn)槲⒘５暮x要比原子廣泛。2 .分子、原子、離子一一微觀概念，說明物質(zhì)的微觀構(gòu)成。(1)分子是保持物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的一種微粒。(單原子分子、雙原子分子、多原子 分子)(2)原子是化學(xué)變化中的最小微粒。(不是構(gòu)成物質(zhì)的最小微粒)(3)離子是帶電的原子或原子團(tuán)。(

14、基：中性原子團(tuán))3 .核素一一具有一定數(shù)目的質(zhì)子和一定數(shù)目的中子的一種原子同位素一一具有相同質(zhì)子數(shù)和不同中子數(shù)的原子互稱為同位素同素異形體一一同種元素形成的結(jié)構(gòu)不同的單特別提醒：離子基團(tuán)定義帶電的原子或原子團(tuán)化學(xué)中對(duì)原子團(tuán)和基的總稱區(qū)別帶有正電荷或負(fù)電荷不帶電，為缺電子物質(zhì)，呈電中性聯(lián)系兩者通過得失電子可以互相轉(zhuǎn)化實(shí)例OH NO Cl- CH；-OH -NO 2 -Cl -CH 31 .離子與基團(tuán)：2 .同位素與同素異形體:同位素同素異形體定義同種兀素形成的不同種原子同種兀素形成的不同種單質(zhì)區(qū)別是一種原子是一種單質(zhì)聯(lián)系同位素原子在一定條件下以一定的方式可構(gòu)成同素異形體實(shí)例16O 和 18O ;

15、 12C 和 14CQ和C3 ;金剛石和石墨知識(shí)規(guī)律物質(zhì)到底是由分子、原子還是離子構(gòu)成？這與物質(zhì)所屬的晶體類型有關(guān)。如金剛石(C)、晶體Si都屬原子晶體，其晶體中只有原子；NaCl、KCl。屬離子晶體，具晶體中 只有陰陽離子；單質(zhì) S P4屬分子晶體，它們是由原子形成分子，進(jìn)而構(gòu)成晶體的。具 體地：1）由分子構(gòu)成的物質(zhì)（分子晶體）：非金屬單質(zhì)：如 H、X O、Q、N2、P4、S、G。、稀有氣體等非金屬氫化物：如 HX HQ NH、H2S等酸酊：如 SO、C® SO、RQ、N2C5 等酸類：如 HClQ、HClO HSO、HPO、H2SiO3等有機(jī)物：如炫類、煌的衍生物、糖類、氨基酸等

16、其它：如 NO NO、Al 2cl6等（ 2）由原子直接構(gòu)成的物質(zhì)（原子晶體）：稀有氣體、金剛石、晶體硅、二氧化硅、碳化硅、石墨（混合型晶體）等；（3）由陰陽離子構(gòu)成的物質(zhì)（離子晶體）：絕大多數(shù)鹽、強(qiáng)堿、低價(jià)金屬氧化物。（4）由陽離子和自由電子構(gòu)成的物質(zhì)（金屬晶體）：金屬單質(zhì)、合金9考點(diǎn)二物理變化和化學(xué)變化1 .物理變化和化學(xué)變化的比較：（1）特征：有無新物質(zhì)生成（2）本質(zhì)：有無化學(xué)鍵的斷裂和形成（3）現(xiàn)象：物理變化一大小、形狀、狀態(tài)改變化學(xué)變化-發(fā)光、發(fā)熱、變色、析出沉淀等（4）典型實(shí)例:物理變化：升華萃取分液蒸儲(chǔ)（分儲(chǔ)）吸附滲析鹽析膠體聚沉電泳（10）金屬導(dǎo)電（11）焰色反應(yīng)（12）電離等

17、化學(xué)變化：風(fēng)化裂化硫化 老化炭化干儲(chǔ)脫水蛋白質(zhì) 變性水解（10）同素異形體互變（11）電解（12）熔融鹽導(dǎo)電（13）電解質(zhì)溶液導(dǎo)電（14）水泥硬化等。2 .化學(xué)之“化”風(fēng)化-催化一i酯化-皂化-硫化-歧化-同一物質(zhì)中同一元素且為同一價(jià)態(tài)原子間發(fā)生的氧化還原反應(yīng)。鈍化-濃硫酸、濃硝酸在Fe Al等金屬表面氧化生成一種致密的氧化膜從而起到保護(hù) Fe Al等金屬的現(xiàn)象。老化-橡膠、塑料等制品露置于空氣中，因受空氣氧化、日光照射等作用而變硬發(fā)脆 的過程。裂化-在一定條件下，分子量大、沸點(diǎn)高的炫斷裂為分子量小、沸點(diǎn)低的炫的過程。硝化（磺化）苯環(huán)上的H被-NQ或-SQH取代的過程?？键c(diǎn)三物質(zhì)的分類1 .物

18、質(zhì)的樹狀分類：（注意每一概念的定義）物.質(zhì)純凈物混合物,單質(zhì)：金屬單質(zhì)、非金屬單質(zhì)（包括稀有尸氧化物 氫化物酸性氧化物堿性氧化物兩性氧化物不成鹽氧化物無機(jī)化合”酸、堿化合物 I鹽 類：正鹽、酸式鹽、堿式鹽、復(fù)鹽有機(jī)化合物：姓、姓的衍生物等特別提醒：1 .純凈物和混合物純凈物混合物有固定的組成和結(jié)構(gòu)無固定的組成和結(jié)構(gòu)有一定的熔沸點(diǎn)定的熔沸點(diǎn)保持一種物質(zhì)的性質(zhì)保持原有物質(zhì)各自性質(zhì)（1）常見混合物：分散系（如溶液、膠體、濁液等）；高分子（如蛋白質(zhì)、纖維素、聚合物、淀 粉等）；（2）常見特殊名稱的混合物：石油、石油的各種儲(chǔ)分、煤、漂 粉精、堿石灰、福爾馬林、油脂、天然氣、水煤氣、鋼鐵、黃銅（含 Zn）

19、、青銅（含Sn）、鋁熱劑、黑火藥等。2 .化合物的分類標(biāo)準(zhǔn)有很多，還可以根據(jù)化學(xué)鍵的類型分為離子化 合物和共價(jià)化合物、依據(jù)能否電離分為電解質(zhì)和非電解質(zhì)等。2.物質(zhì)的交叉分類（以氧化物為例）：堿性氧化物（Na2O、兩性氧化物（AI2O3、過氧化物、超氧化物（Na2O2、酸性氧化物（Mn2O7、CrO3、SiO2）不成鹽氧化物（NO、11特別提醒：1 .酸酊：通常所講酸酊是針對(duì)含氧酸而言的， 對(duì)于一般的無機(jī)含氧 酸來說，酸酊是酸中心元素的等價(jià)氧化物， 如屋SOiSO; HNON2Q。 對(duì)于某些有機(jī)酸，其酸酊中還含有其他元素，如醋酸酊-（CH3CO>CQ 某些金屬元素也有相應(yīng)的含氧酸，如 HM

20、n8MnO, HCrQCrQ;難 溶性酸的酸酊一般不能直接與水化合，如 SiO2。2 .非金屬氧化物不一定是酸酊，酸酊也不一定是非金屬氧化物。3 .過氧化物不是堿性氧化物（與水反應(yīng)除了生成堿外還生成其它物 質(zhì)如Q）3.酸和鹽的分類（1）酸：根據(jù)分子中最多能夠電離出的 H+數(shù)來分為一元酸、二元酸、三元酸、多 元酸。如H3PO其分子結(jié)構(gòu)如圖，其中只有2個(gè)-OH直接與中心原子成鍵，最多可電離2 個(gè)H+,故為二元酸。OHO pOHHCHCOO母子中雖有4個(gè)H,但根據(jù)-COO嗽確定它為一元酸。（2）鹽：正鹽、酸式鹽、堿式鹽、復(fù)鹽如：HPO是三元酸，其鈉鹽有正鹽（NaPO）、酸式鹽（NaHPO）、(NaH

21、PQ ;HPO是二元酸，其鈉鹽有正鹽（NaHPQ、酸式鹽（NaHPO）考點(diǎn)四 溶液、飽和溶液、不飽和溶液1 .溶液的概念：一種或幾種物質(zhì)分散到另一種物質(zhì)里形成的均二3定的混合物。2 .溶液的組成：溶液=溶質(zhì)+熔劑 溶質(zhì)：被分散的物質(zhì)。如食鹽水中的 NaCl;氨水中的NH;碘酒中的I2 溶劑：溶質(zhì)分散其中的物質(zhì)。如食鹽水、氨水中的水；碘酒中的酒精3 .溶解過程：溶質(zhì)分散到溶劑里形成溶液的過程叫溶解。物質(zhì)溶解時(shí)，同時(shí)發(fā)生 兩個(gè)過程:溶質(zhì)分子或離子擴(kuò)散（吸熱、物理變化） 溶質(zhì)分子或離子水管（放熱、化學(xué)變化）溶解是一個(gè)物理、化學(xué)過程，并伴隨著能量變化,溶解時(shí)溶液的溫度是升高還是 降低，取決于上述兩個(gè)過

22、程中放出和吸收熱量的相對(duì)大小。如：濃硫酸稀釋溶液溫度 升高，NHNO溶于水溶液溫度降低。4 .溶解平衡在一定條件下，溶解速率等于結(jié)晶速率的狀態(tài)叫溶解平衡。溶解平衡是動(dòng)態(tài)平衡，溶解和結(jié)晶仍在進(jìn)行。達(dá)到溶解平衡的溶液是飽和溶液，它的濃度一定， 未達(dá)到溶解平衡的溶液是不飽和溶液，通過加入溶質(zhì)、蒸發(fā)溶劑、改變溫度等方法可 使不飽和溶液成為飽和溶液。未溶解的固體溶質(zhì) 磷富溶液中的溶質(zhì)考點(diǎn)五 溶解度、溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)1 .固體的溶解度（1）定義：在一定溫度下、某固態(tài)物質(zhì)在 100g溶劑里達(dá)到飽和狀態(tài)時(shí)所溶解的質(zhì) 量，叫做這種物質(zhì)在這種溶劑里的溶解度。注意點(diǎn)：一定溫度 100g溶劑 達(dá)到溶解平衡狀態(tài)（飽和狀態(tài)

23、）單位是克(g)有關(guān)關(guān)系式：S(溶解度尸mu 100(g)m溶質(zhì)m溶劑m溶液S100S 100s/g A(3)溶解度曲線:溶解度曲線是溶解度隨溫度變化的一種表示方法。溶解度曲線可表示:緩升型(NaCl)陡升型(KNO 3)同一物質(zhì)在不同溫度時(shí)的不同溶解度;下降型(Ca(0H)2)"T/ C不同物質(zhì)在同一溫度時(shí)不同溶解度;物質(zhì)溶解度受溫度變化影響的大小;比較不同物質(zhì)的溶解度的大小。2 .氣體的溶解度在一定溫度和1.01 xi05Pa時(shí)，1體積溶劑里達(dá)到溶解平衡時(shí)溶解的氣體體積數(shù) (要 換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)的氣體體積)。氣體溶解度隨溫度的升高而減小，上壓強(qiáng)的增大而 增大。3 .溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)(

24、a%溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)=溶質(zhì)的質(zhì)量例 溶液的質(zhì)量/g100%考點(diǎn)六膠體及其性質(zhì)1 .膠體的本質(zhì)特征：分散質(zhì)粒子的直徑大小在 1nmr100nm之間2 .膠體的分類氣溶膠一一霧、云、煙,按分散劑4態(tài)分 液溶膠一一Fe(OH膠體、蛋白質(zhì)溶液膠體【固溶膠一一煙水晶、有色玻璃按分呼分粒子膠體一分散質(zhì)微粒是很多分子或離子的集合體，如Fe(OH) 膠體分子膠體一分散質(zhì)微粒是高分子，如淀粉溶液，蛋白質(zhì)溶液3 .膠體的重要性質(zhì)丁達(dá)爾現(xiàn)象：光通過膠體時(shí)所產(chǎn)生的光亮的通路的現(xiàn)象。膠體的丁達(dá)爾現(xiàn)象是 由于膠體微粒對(duì)光線的散射而形成的，溶液無此現(xiàn)象，故可用此法區(qū)別溶液和溶膠。布朗運(yùn)動(dòng)：膠體粒子所作的無規(guī)則的、雜亂無章的運(yùn)動(dòng)

25、。布朗運(yùn)動(dòng)是分子運(yùn)動(dòng) 的體現(xiàn)。電泳現(xiàn)象：在外加電場的作用下，膠粒在分散劑里向陰極或陽極作定向移動(dòng)的 現(xiàn)象。工業(yè)生產(chǎn)中可利用電泳現(xiàn)象來分離提純物質(zhì)。膠體微粒吸附的離子膠粒帶的電荷在電場中膠粒移動(dòng)方向金屬氫氧化物、金屬氧化物陽離子正電荷陰極非金屬氧化物、金屬硫化物陰離子負(fù)電荷陽極例如：在電泳實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)e(OH)膠體微粒向陰極移動(dòng)，使陰極附近顏色加深，呈深紅褐 色。膠體的聚沉：一定條件下，使膠體粒子凝結(jié)而產(chǎn)生沉淀。膠體聚沉的方法主要有三種：a.加入電解質(zhì)b.加入與膠粒帶相反電荷的另一種膠體c.加熱。如：制皂工業(yè)生產(chǎn)中的鹽析，江河入海口三角洲的形成等等。滲析：依據(jù)分散系中分散質(zhì)粒子的直徑大小不同，利用

26、半透膜把溶膠中的離子、分子與膠粒分離開來的方法。利用滲析可提純膠體。第二節(jié)離子反應(yīng)考點(diǎn)一 電解質(zhì)、非電解質(zhì)、強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)1.電解質(zhì)、非電解質(zhì)電解質(zhì)非電解質(zhì)定義在水溶液中或熔融狀態(tài)卜酢導(dǎo)電的化合物在水溶液中和熔融狀態(tài)卜均不均導(dǎo)電的化合物本質(zhì)在水溶液中或熔融狀態(tài)卜能夠電離的化合物在水溶液中和熔融狀態(tài)卜均不能發(fā)生電離的化合物導(dǎo)電實(shí)質(zhì)產(chǎn)生了自由移動(dòng)的離子沒有產(chǎn)生自由移動(dòng)的離子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)離子化合物和某些具有極性鍵的共價(jià)化合物某些共價(jià)化合物共同點(diǎn)均為化合物讓息點(diǎn)電解質(zhì)非、電解質(zhì)的區(qū)分與化合物的水溶性無關(guān) .舉例NaCl Ba(OH)2 CHCOO 卜HCHCHOH C12H2O12.強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)

27、強(qiáng)電解質(zhì)弱電解質(zhì)定義在水溶液中能全部電離的電解質(zhì)在水溶液中只能部分電離的電解質(zhì)電離程度完全部分電離平衡不存在存在溶液中存在微粒種類水合離子、水分子水合離子、水分子弱電解質(zhì)分子電離過程不口逆、不存在電離平衡可逆、存在電離平衡相互關(guān)系均為電解質(zhì)。在相同條件下，強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)于弱電 解質(zhì)溶液電離方程式書寫規(guī)律用等號(hào)HnA=nH+An-用可逆符號(hào)，弱酸分步電離HnA H + +HA(n-1)-hATh+ +HAn-2)-舉例強(qiáng)酸：HCl HSO HNOHClO HBrHI強(qiáng)堿：KOH NaOH Ba(OH)等.絕大部分鹽：BaSO BaCl 2.等弱酸：CH3COOH HCN HS H2CO

28、等弱堿：NHH2O Cu（OH）2 等.H2O及小部分鹽：（CHCOC2Pb等.特別提醒:1 .電解質(zhì)是指在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔?。水溶液中或熔融狀態(tài)下， 這兩者之間只需滿足一者就行了，但必須強(qiáng)調(diào)的是其本身能夠?qū)щ姡皇欠磻?yīng)的生 成物。如SO、SO的水溶液雖然能導(dǎo)電，但它們都不是電解質(zhì)， 原因是在溶液中真正起 到導(dǎo)電作用的是它們與水反應(yīng)的生成物 HSO、HSO,而不是它們自己本身。NaO的水 溶液的導(dǎo)電雖然也是它與水反應(yīng)生成的 NaOHI電，但因?yàn)槠湓谌廴跔顟B(tài)下本身能夠?qū)щ姡訬aO是電解質(zhì)。2 .電解質(zhì)和非電解質(zhì)都是化合物，單質(zhì)它既不是電解質(zhì)，也不是非電解質(zhì)。3 .判斷某電

29、解質(zhì)是強(qiáng)電解質(zhì)還是弱電解質(zhì)關(guān)鍵是看它在水溶液中電離時(shí)是完全電離還是部分電離，與其溶解度大小、導(dǎo)電能力強(qiáng)弱等因素?zé)o關(guān) 考點(diǎn)二 離子方程式的書寫1 .離子反應(yīng)：指在溶液中（或熔化狀態(tài)下）有離子參加或離子生成的反應(yīng)。2 .離子方程式：用實(shí)際參加反應(yīng)的離子符號(hào)表示化學(xué)反應(yīng)的式子。3 .離子方程式的書寫：（1）書寫規(guī)則：單質(zhì)、氧化物、不溶物、難電離的物質(zhì)（弱酸、弱堿及水等）不能拆開來寫。如CI2、NaO等不可以拆開寫成Cl-、Ne+、C2-; BaSO不可以拆開寫成Ba2+、SO2-形式易溶于水，易電離的物質(zhì)的離子符號(hào)的改寫同電離方程式中的離子形式。如NaHC破寫 Na+、HCO; NaHSCE改寫 N

30、4H+SQ2-微溶物，若出現(xiàn)在反應(yīng)物中一般改寫成離子符號(hào)（懸濁液除外）；若出現(xiàn)在生成物中一般不改寫。固體與固體物質(zhì)反應(yīng)不寫離子方程式。如實(shí)驗(yàn)室制取NH的離子方程式為:2NHCl+Ca(OH)=CaCb+2NHT +2H2O15濃HSO、濃H3PO一般不拆開寫成離子形式；HCl、HNM論濃稀，均應(yīng)改寫 成離子符號(hào)。如Cu片與濃H2SO反應(yīng)的離子方程式為：Cu+2HSO(濃)=CuSGSG)T +2H2O(2)書寫步驟(以CuSO容液與BaCl2溶液反應(yīng)為)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：CuSO+BaCb=CuC2+BaSO(把易溶于水、易電離的物質(zhì)拆開寫成離子形式，難溶的物質(zhì)或難電離的物質(zhì) 以及氣體等仍

31、用化學(xué)式來表示。上述化學(xué)方程式可改寫成：CiT+SGT+BaT +2Cl - =CiT+2Cl-+BaSOj刪去方程式兩邊不參加反應(yīng)的離子符號(hào)：Ba2+ + SO；- =BaSO(檢查離子方程式兩邊各元素的原子個(gè)數(shù)和電荷總數(shù)是否相等。特別提醒： 常見離子方程式的書寫錯(cuò)誤(1)不配平(一般表現(xiàn)為等式兩邊原子不守恒或電荷數(shù)不守恒)。如Fe3+Cu=Ci2+Fe2+;Na+HO=NMH+H T(2)該改的不改或不該改的改了。如 NaO溶于水：O2- + H2O = 20H;大理石和稀鹽酸 反應(yīng)：CO2-+2HI=COT +HQ 醋酸鏤溶液與燒堿溶液共熱：CHCOONHOH =CHCOG NH3T +

32、HQ 乙醛做銀鏡反應(yīng)：CHCHO+2Ag(NHl2OHKCHCO®NH+2Ag J +3NH+HO等等 (3)與反應(yīng)事實(shí)不相符合。如鐵片溶于稀HCl: 2Fe+6H =2Fe3+ 3H2 T ;鋁條溶于稀HNO 2A1+6H+ = 2Al 3+3H T(4)不是離子反應(yīng)的寫離子方程式。離子反應(yīng)發(fā)生在水溶液中或熔融狀態(tài)下，否則就 不能寫離子方程式。如濃硫酸與食鹽共熱制HCl;濃硫酸與Cu共熱制SO;實(shí)驗(yàn)室制CH和NH等都無離子方程式。(5)亂用 3 武符號(hào)。如 FeCl3溶液的水解：Fe3+ + 3HO= Fe(OH) J + 3口； NaCO的水解：C(32-+H2O=HC30OIH

33、(6)多步水解或電離的方程式一步完成或水解與電離方程式分不清楚。如NaS溶于水： 一S2+2HO H 2s +2OH ; H2S 溶于水：H2S2H + + S 2-。(7)漏寫一種產(chǎn)物。如 CuSO容液與Ba(OH)溶液混合：Bo2+SO2=BaSOj少了氫氧化 銅；(8)隨便約簡或不約簡。如 Ba(OH)溶液不斷滴加稀H2SO: Ba2+HkOH+SC2-=BaSQ +HQ A12（SQ）3溶液中加氨水：2A13+ +6NH HO=2Al（OH）4+6NH+考點(diǎn)三溶液中的離子共存1 .離子共存條件：同一溶液中若離子間符合下列任意一個(gè)條件就會(huì)發(fā)生離子反應(yīng)，它們之間便不能在溶液中大量共存。生成

34、難溶物或微溶物：如：Ba2+與CO2-, Ag+與Br-, CeT與SO2-等不能大量共存。生成氣體或揮發(fā)性物質(zhì)：如:NH+與OH, H+與CG2-、HCO、S2-、HS、SO2-、HSO等不 能大量共存。生成難電離物質(zhì)：如:H+與CHCOO CG2-、S2-、SO2-等因生成弱酸不能大量共存；OH 與NH+因生成的弱堿不能大量共存；H+與OHfe成水不能大量共存。發(fā)生氧化還原反應(yīng)：氧化性離子（如Fe3+、NO、CIO-、MnO（H+）等）與還原性離子（如S2-、I-、Fe2+、SO2-等） 不能大量共存。2 .附加隱含條件的應(yīng)用規(guī)律：溶液無色透明時(shí)，則溶液中一定沒有有色離子，如CiT、Fe3

35、+、Fe2+、MnO強(qiáng)堿性溶液中肯定不存在與 OH反應(yīng)的離子，如Fe3+、Fe2+、HCO、NH+、Al 3+強(qiáng)酸性溶液中肯定不存在與 H+反應(yīng)的離子，如HCO、CO2-、S2-、CHCOO AIO2-第三節(jié)氧化還原反應(yīng)考點(diǎn)一氧化還原反應(yīng)、氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物概念定義讓息點(diǎn)氧化反應(yīng)物質(zhì)失去電子的反應(yīng)物質(zhì)失去電子的外部表現(xiàn)為化合價(jià)的升高還原反應(yīng)物質(zhì)得到電子的反應(yīng)物質(zhì)得到電子的外部表現(xiàn)為化合價(jià)的降低被氧化元素失去電子的過程兀素失去電子的外部表現(xiàn)為化合價(jià)的升高17被還原元素得到電子的過程兀素得到電子的外部表現(xiàn)為化合價(jià)的降低氧化產(chǎn)物通過發(fā)生氧化反應(yīng)所得的生成物氧化還原反應(yīng)中，氧化廠物、還

36、原產(chǎn)物 可以是同一種產(chǎn)物，也可以是不同產(chǎn) 物，還可以是兩種或兩種以上的產(chǎn)物。如反應(yīng) 4FeS+11O=2FeQ+8SO中，F(xiàn)eQ 和SO均既為氧化產(chǎn)物，又為還原產(chǎn)物。還原產(chǎn)物通過發(fā)生還原反應(yīng)所得的生成物氧化劑得到電子的反應(yīng)物常見氧化劑：(1)活潑的非金屬單質(zhì)； 如鹵素單質(zhì)(X2)、Q、S等(2)高價(jià)金屬 陽離子；如Fe3、CJ等(3)高價(jià)或較高 價(jià)含氧化合物；如MnG濃HSO、HNQ KMn游(4)過氧化物；如NaQ、HQ等還原劑失去電子的反應(yīng)物常見還原劑：活潑或較活潑的金屬；如K、Na乙、Fe等一些非金屬單質(zhì)； 如H、C Si等較低態(tài)的化合物；COSO、H2S、NaSO、FeSO氧化性得到電

37、子的能力物質(zhì)的氧化性、還原性的強(qiáng)弱與其得失 電子能力有關(guān)，與得失電子的數(shù)目無 關(guān)。還原性失去電子的能力知識(shí)規(guī)律還原性化合價(jià)升高弱氧化性反應(yīng)物一 I5 反應(yīng)匕產(chǎn)物氧化產(chǎn)物氟化一述壕反應(yīng)還原產(chǎn)物又I;氧化性化合價(jià)降低弱還原性 考點(diǎn)二 物質(zhì)的氧化性強(qiáng)弱、還原性強(qiáng)弱的比較。氧化性一得電子性，得到電子越容易一氧化性越強(qiáng)還原性一失電子性，失去電子越容易一還原性越強(qiáng)由此，金屬原子因其最外層電子數(shù)較少，通常都容易失去電子，表現(xiàn)出還原性， 所以，一般來說，金屬性也就是還原性；非金屬原子因其最外層電子數(shù)較多，通常都 容易得到電子，表現(xiàn)出氧化性，所以，一般來說，非金屬性也就是氧化性。1 .根據(jù)金屬活動(dòng)性順序來判斷：

38、一般來說，越活潑的金屬，失電子氧化成金屬陽離子越容易，其陽離子得電子還 原成金屬單質(zhì)越難，氧化性越弱；反之，越不活潑的金屬，失電子氧化成金屬陽離子 越難，其陽離子得電子還原成金屬單質(zhì)越容易，氧化性越強(qiáng)。全屬的活動(dòng)性酶減弱近原性逐漸減弱i*員化一逐2 .根據(jù)非金屬活動(dòng)性順序來判斷：一般來說，越活潑的非金屬，得到電子還原成非金屬陰離子越容易，其陰離子失 電子氧化成單質(zhì)越難，還原性越弱。F O Cl Bi 1 SF- O2' Cl- Er- I一握屬廨于由氧化性弱'藕屬陽展子的汪刖版“4 .根據(jù)氧化還原反應(yīng)發(fā)生的條件來判斷：如：Mn0+4HCl（濃）MnCl 2+Cld+2H02KM

39、n04+I6HCI（濃）=2MnCl2+5C% T +8HO后者比前者容易（不需要加熱），可判斷氧化性KMnO>Mn03.根據(jù)氧化還原反應(yīng)發(fā)生的規(guī)律來判斷：氧化還原反應(yīng)可用如下式子表示:還原地一氧優(yōu)劑一氧化產(chǎn)物+還原產(chǎn)物一,障住.盤連一（還原性強(qiáng)）（氧化性強(qiáng)）（氧化性較弱）還原性較弱）規(guī)律：反應(yīng)物中氧化劑的氧化性強(qiáng)于生成物中氧化產(chǎn)物的氧化性，反應(yīng)物中還原劑的還原性強(qiáng)于生成物中還原產(chǎn)物的還原”c c催化劑.*性。2SO 2 O 2 .2 SO 35 .根據(jù)反應(yīng)速率的大小來判斷：如:2Na2SO+O2=2NaSO （快），2H2SO+Q=2H2SO （慢），其還原性：Na 2SO>HS

40、O>SO6 .根據(jù)被氧化或被還原的程度來判斷：如：Cu C12 =2=CuCl2, 2Cu SCuzS,即氧化性：CI2 So又如：2HBr H2SO4（濃）Br2 SO2 2H2O , 8HI H2SO4濃）412 H2s 4H2O,即有還原性：HI HBr。7 .根據(jù)原電池的正負(fù)極來判斷：在原電池中，作負(fù)極的金屬的還原性一般比作正極金屬的還原性強(qiáng)。8 .根據(jù)電解池中溶液里陰、陽離子在兩極放電順序來判斷。如:Cl -失去電子的能力強(qiáng)于 OH,還原性：Cl OH 。9 .根據(jù)元素在周期表中位置判斷：10 ）對(duì)同一周期金屬而言，從左到右其金屬活潑性依次減弱。如Na Mg A1金屬性依次減弱

41、，其還原性也依次減弱。11 ）對(duì)同主族的金屬而言，從上到下其金屬活潑性依次增強(qiáng)。如 Li、N& K、Rb> Cs金屬活潑性依次增強(qiáng)，其還原性也依次增強(qiáng)。12 ）對(duì)同主族的非金屬而言，從上到下其非金屬活潑性依次減弱。如F、Cl、Br、I非金屬活潑性依次減弱，其氧化性也依次減弱。13 .根據(jù)（氧化劑、還原劑）元素的價(jià)態(tài)進(jìn)行判斷：元素處于最高價(jià)只有氧化性，最低價(jià)只有還原性，處于中間價(jià)態(tài)既有氧化又有還原性。一般來說，同種元素價(jià)越高，氧化性越強(qiáng)；價(jià)越低還原性越強(qiáng)。如氧化性：Fe3+>Fe2+>Fe,S（+6 價(jià)）>S（+4 價(jià)）等，還原性：H2s>S>SO 但

42、是，氧化性：HClO< HClCh< HClO4< HClQ 注意：物質(zhì)的氧化性、還原性不是一成不變的。同一物質(zhì)在不同的條件下，其氧化能力或還原能力會(huì)有所不同。如：氧化性：HNO（濃）>HNO（?。籆u與濃HSO常溫下不反應(yīng)，加熱條件下反應(yīng)；KMnOfc酸性條件下的氧化性比在中性、堿性條件下 強(qiáng)。原子的氧化性一般都強(qiáng)于分子的氧化性。如：氧化性 F F2、Cl CI2、O O2等?？键c(diǎn)三氧化還原反應(yīng)方程式的配平方法1 .配平原則：電子守恒、原子守恒、電荷守恒2 .配平步驟（以高鎰酸鉀和濃鹽酸反應(yīng)制氯氣為例）：標(biāo)出化合價(jià)變化了的元素的化合價(jià)。如：+7 -1+40KMn4+

43、HCl-KCl+MnCl 2+CI2 f +HO根據(jù)元素存在的實(shí)際形式調(diào)整發(fā)生了氧化還原反應(yīng)的物質(zhì)的系數(shù)，使之成1：1的關(guān)系。如：+7-1+4 0KMn4+2HCl-KCl+MnCl2+Cl2 T +HO調(diào)整系數(shù)，使化合價(jià)升降總數(shù)相等。5 X 1 KMp（4+2HCl-KCl+MnCl2+Cl2 T +HO化合價(jià)T 2X根據(jù)化合價(jià)升降總數(shù)相等確定發(fā)生氧化還原反應(yīng)的物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)。如：2KMn4+10HCl-KCl+2MnCl2+5Cl2 T +H2O利用元素守恒，用觀察方法配平?jīng)]有參加氧化還原反應(yīng)的其他物質(zhì)的系數(shù)。如:2KMn4+16HCl （濃）=2KCl+2MnCl+5Cl2 T+8HO

44、檢查方程式兩邊各原子的個(gè)數(shù)是否相等，離子方程式還要檢查方程式兩邊的離子所帶的電荷數(shù)是否相等?？键c(diǎn)四電子轉(zhuǎn)移守恒應(yīng)用電子轉(zhuǎn)移守恒法是依據(jù)氧化劑與還原劑得失電子數(shù)目相等這一原則進(jìn)行計(jì)算的。電子轉(zhuǎn)移守恒法是氧化還原反應(yīng)計(jì)算的最基本的方法。轉(zhuǎn)移的電子數(shù)與化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)成比例。雙線橋:2e-門-卡去2xe-1 00 -12 KBr + Cl 2=Ba+2KC12 KBr + ClBr 2+2KC1表示方法：單線橋:得到2xe-第三章金屬及其化合物第一節(jié)鈉及其化合物考點(diǎn)一鈉1 .鈉的物理性質(zhì)：銀白色、有金屬光澤的固體，熱、電的良好導(dǎo)體，質(zhì)軟、密度比水 小、熔點(diǎn)低。2 .鈉的化學(xué)性質(zhì)鈉與水反應(yīng)：現(xiàn)象及解釋

45、：?。ㄕf明鈉的密度比水的密度?。?；熔（說明鈉的熔點(diǎn)低；該反應(yīng) 為放熱反應(yīng)）；游（說明有氣體產(chǎn)生）；響（說明反應(yīng)劇烈）；紅（溶液中滴入酚醐顯紅色；說明生成的溶液顯堿性）?；瘜W(xué)方程式為：2Na+2HO=2NaOH+H;離子方程式為：2Na+2HO=2Na+2OH+H2 "與氧氣反應(yīng)：4Na+（2=2NaQ 2Na+遒NaQ。3 .鈉的用途：制取納的重要化合物；作為中子反應(yīng)堆的熱交換劑；冶煉鈦、鋁、 錯(cuò)、鈕等金屬；鈉光源?？键c(diǎn)二氧化鈉及過氧化鈉氧化鈉與水反應(yīng)：Na2O+H2O=2NaOH氧化鈉與二氧化碳反應(yīng)：Na2O+CO2=Na2CO3過氧化鈉與水反應(yīng)：2Na2O2+2H2O=4NaOH

46、+O2 （固體增重質(zhì)量為H的質(zhì)量）過氧化鈉與二氧化碳反應(yīng)：2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2 （固體增重的質(zhì)量為 CO的質(zhì)量）考點(diǎn)三碳酸鈉與碳酸氫鈉的比較名稱碳酸鈉碳酸氫鈉化學(xué)式NaCONaHCO俗名純堿蘇打小蘇打顏色、狀態(tài)白色固體白色晶體溶解性易溶于水易溶于水，溶解度比碳酸鈉小熱穩(wěn)定性較穩(wěn)定，受熱難分解2NaHC建 NazCO +H2O+C6與鹽酸反應(yīng)NaCO+2HCl=2NaCl+HO+CC2T)比NaCO劇烈NaHC(+HCl=NaCl+HO+C4與NaOhK應(yīng)NaHCONaOH= NCO+HO相互轉(zhuǎn)化加熱加NaOHJ除雜：NaCO固體(NaHCO【充分加熱NaCO溶液(NaH

47、CO【NaOH§液】 鑒別碳酸鈉和碳酸氫鈉兩種固體的方法：加熱出現(xiàn)氣體是碳酸氫鈉；加酸先出現(xiàn)氣體 的是碳酸氫鈉，開始沒氣體后出現(xiàn)氣體的是碳酸鈉。但不能用澄清石灰水鑒別。第二節(jié)鋁及其化合物考點(diǎn)一鋁鋁是地殼中含量最多的金屬元素，主要是以化合態(tài)存在，鋁土礦主要成分是：Al 2Q(1)物理性質(zhì)：銀白色金屬固體，密度 2. 70g/cm3較強(qiáng)的韌性、有良好的延展性、 導(dǎo)熱、導(dǎo)電性。(2)化學(xué)性質(zhì)：鋁是比較活潑的金屬，具有較強(qiáng)的還原性。與氧氣反應(yīng)常溫下與空氣中的氧氣反應(yīng)生成堅(jiān)固的氧化膜，所以鋁有良好的抗腐蝕能力：4Al+3O2=2Al2Q。與非氧化性酸反應(yīng)2Al+6HCl=2AlCl 3+3H4

48、 ; 2Al+3H2SO=Al2 (SO) 3+3HT常溫下鋁、鐵與濃硫酸、濃硝酸鈍化。與強(qiáng)堿反應(yīng)2A1 + 2 NaOH + 2H 2O=2NaAlO+3H T鋁熱反應(yīng)：2Al+ Fe 2必2Fe + Al 2。焊接鐵軌，制難熔金屬。考點(diǎn)二鋁的化合物1. A12。(兩性氧化物)與硫酸反：Al 2Q+3HSO=Al2(SQ) 3+3HQ 離子反應(yīng)方程式：Al 2Q+6H=2 Al 3+3H2O與氫氧化鈉反應(yīng)：Al 2Q+2NaOH=2NaAJOHQ 離子反應(yīng)方程式：Al 2Q+2OH=2AlQ-+HO2. Al(OH)3 (兩性氫氧化物)與鹽酸反應(yīng)：Al (OH 3+3HCl=AlCl3+3H

49、Q 離子反應(yīng)方程式：Al(OH) 3+3Hf=Al3+3HO與氫氧化鈉反應(yīng)：Al(OH)3 +NaOH=NaA2+2HO;離子反應(yīng)方程式：Al(OH)3 +OH=AlO2-+2HO受熱分解 2 Al(OH) 3 - Al 2Q+3HOAl(OH)3實(shí)驗(yàn)室制?。撼Ｓ娩X鹽與足量氨水反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)方程式：AlCl 3+ 3(NH3 HO)= Al(OH) 3 ； +3NHCl離子反應(yīng)方程式：Al3+ 3(NH3 H2O)= Al(OH) 3 ； +3NH+3. 明磯：十二水合硫酸鋁鉀KAl(SO4)2 12HO易溶于水，溶于水后顯酸性，是因?yàn)? Al3+3HO=Al(OH)+3Hl,因此明磯常用作凈水

50、劑，是因?yàn)殇X離子水解生成氫氧化鋁、而 氫氧化鋁具有吸附性，吸附水中的懸浮物而使其下沉?？键c(diǎn)三鋁及鋁的化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)l 2O3電解,O2.HCAlCl3Al(OH)過量氨水/少量NaOH3過量CO2或少量HClNaAlQ25F/第三節(jié)鐵銅及其重要化合物/號(hào)考點(diǎn)一鐵三角”及其應(yīng)用.修 耳皺,由于Fe是變價(jià)元素，在反應(yīng)中可以失去 2個(gè)電子，也嗯遮"弋區(qū)國3個(gè)電子，所以呈不同的價(jià)態(tài)。鐵遇弱氧化劑（如S、H+f CU2+當(dāng)+ CO, Ha AlI2等）時(shí)，鐵只能失去最外層的2個(gè) 電子,而等成+2價(jià)鐵的化合物，當(dāng)遇到強(qiáng)氧化劑（如C» B2、HNO3等）時(shí)，鐵原子可以再失去次外層

51、上的3個(gè)電子而牛成+3價(jià)鐵的化合物。并且 +3價(jià)比，2_價(jià)穩(wěn)定。鐵三角”指的是Fe、Fe2+、F/三者相互轉(zhuǎn)化的三角關(guān)系，具體應(yīng)用有以下幾個(gè)方面：1 .共存問題（1） Fe2+在酸性條件下不能與強(qiáng)氧化性離子共存，如：NO3、MnO4、ClO等。不能與發(fā)生復(fù)分解和雙水解反應(yīng)的離子共存，如：OH、CO32、HCO3、S2、SO32等。(2) Fe3+:不能與還原性離子共存，如：I、S2、SO32等。不能與發(fā)生復(fù)分解和雙水 解反應(yīng)的離子共存，如：OH、CO32、HCO3、A1O2等；不能與SCN共存；不能與 苯酚共存。2.分離與提純(1) FeCl2 (雜質(zhì)FeCb),加入鐵釘或鐵粉后過濾。(2)

52、FeCb (雜質(zhì)FeCb),通入 C12或滴加氯水或加入綠色”氧化劑 H2O2:2Fe2+H2O2+2H+=2 Fe3+2H2。3.制備物質(zhì)(1)工業(yè)冶煉鐵，如：Fe3O4+4COW3Fe+4CO2(2)制取氫氧化亞鐵實(shí)驗(yàn)原理：FeSO4 + 2NaOH= Fe(OH)2 ； + N2SO4實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：生成灰白色沉淀，迅速轉(zhuǎn)化為灰綠色，最后變成紅褐色。要制得白色的Fe(OH)2沉淀，要注意以下幾點(diǎn)：硫酸亞鐵溶液中不能含有 Fe3+,因此，硫酸亞鐵溶液應(yīng)是 新制備的。實(shí)驗(yàn)用的氫氧化鈉溶液，溶解亞鐵鹽的蒸儲(chǔ)水應(yīng)煮沸，以除去溶解在水中的氧氣。實(shí)驗(yàn)時(shí)，用長膠頭滴管吸取氫氧化鈉溶液后，把滴管插入硫酸亞鐵溶

53、液的底部 輕輕擠膠頭滴管的膠頭，逐滴加入氫氧化鈉溶液，這時(shí)就會(huì)析出Fe OH 2白色絮狀沉淀。提醒:Fe(OH)2制備的方法很多，核心問題兩點(diǎn)，一是溶液中的溶解氧必須除去，二 是反應(yīng)過程必須與02隔絕?？键c(diǎn)二 金、銀、銅等金屬材料1 .物理性質(zhì)特性：金是黃 色金屬;銀是二色金屬；銅是 紫紅色金屬。共性：硬度較小，熔點(diǎn)較高，密度較大，有金屬光澤、良好的延展性、導(dǎo)電和導(dǎo)熱性。2 .化學(xué)性質(zhì)：金、銀、銅都屬于不活潑金屬,相對(duì)而言，其活潑程度依次 泊鷺。金：金是最穩(wěn)定的金屬之一，在高溫下也不能 與氧氣反應(yīng), 不能 被硝酸等強(qiáng)氧化性酸氧化。但金能 溶解在王水中。銀：銀雖然不能與鹽酸、稀硫酸反應(yīng)，但卻能溶

54、解在硝酸等強(qiáng)氧化性酸中：Ag + 2HNO3 （濃）= AgNO3+NO2f+ H2O； 3Ag + 4HNO3 （?。?3AgNO3+NO? + 2H2O銅：a.與非金屬單質(zhì)反應(yīng)：2Cu+Om2CuO; 2Cu + SCuzS; Cu+ClMCuCLb.與酸反應(yīng)：與銀相似，銅不能與鹽酸、稀硫酸反應(yīng)，但卻能溶解在硝酸等強(qiáng)氧化性酸中：Cu+ 2H2SO4（濃）d CUSO4+SO2T+ 2H2OCu+ 4HNO3（濃）= Cu（NO3）2+2NO2 T +2HO。c.與鹽溶液反應(yīng)：Cu+ 2FeCb= CUCI2+ 2FeC2d.銅的銹蝕：銅在干燥空氣中性質(zhì)穩(wěn)定，但在潮濕空氣中會(huì)被腐蝕，在其表面逐 漸形成一層綠色的銅銹：2Cu+O2+H2O + CO2 = Cu2（OH） 2CO33 .銅的常見化合物顏色、溶解性：CuO一黑色、難7§ CU2O一紅色、難7§ CU2S一 黑色、又t溶；CuSO4一 白 色、易溶；CuSO4 5H2O 藍(lán) 色、易溶；Cu2（OH）2CO3一 綠 色、難溶；Cu