最新基因的表達(dá)(2017年高考題——高考題)

1、精品文檔基因的表達(dá)1. （2017天津卷）下列有關(guān)真核生物核糖體的敘述，正確的是A.遺傳信息翻譯的場所B.組成成分中含 mRNAC.全部游離在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中D.能識別基因的啟動子2. （2017全國卷3）下列關(guān)于真核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的敘述，錯誤的是A.tRNA、 rRNA和mRNATB是從DNA專錄而來B.同一細(xì)胞中兩種 RNA勺合成有可能同時(shí)發(fā)生C.細(xì)胞中的RNA合成過程不會在細(xì)胞核外發(fā)生D.轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)3. （2017江蘇卷）在體外用14C標(biāo)記半月氨酸-tRNA復(fù)合物中的半胱氨酸（Cys）,得到*Cys-tRNA Cys,再 用無機(jī)催化劑饃將其中的半胱氨酸還原成丙氨酸

2、（Ala ）,得到*Ala-tRNA Cys （見下圖，tRNA不變）。如果該 *Ala-tRNA Cys參與翻譯過程，那么下列說法正確的是（多選）A .在一個(gè)mRNA分子上可以同時(shí)合成多條被 14C標(biāo)記的多肽鏈B.反密碼子與密碼子的配對由tRNA上結(jié)合的氨基酸決定C.新合成的肽鏈中，原來 Cys的位置會被替換為14C標(biāo)記的AlaD.新合成的肽鏈中，原來 Ala的位置會被替換為14C標(biāo)記的Cys4. （2015海南卷）下列過程中，由逆轉(zhuǎn)錄酶催化的是A . DNAfRNAB. RNA fDNA C.蛋白質(zhì)一蛋白質(zhì)D. RNA 一蛋白質(zhì)5. （2015江蘇卷）下圖是起始甲硫氨酸和相鄰氨基酸形成 肽

3、鍵的示意圖，下列敘述正確的是A.圖中結(jié)構(gòu)含有核糖體 RNAB.甲硫氨酸處于圖中 0的位置C.密碼子位于tRNA的環(huán)狀結(jié)構(gòu)上D. mRNA上堿基改變即可改變肽鏈中氨基酸的種類6. （2015四川卷）M基因編碼含63個(gè)氨基酸的肽鏈。改基因發(fā)生插入突變，使mRNA曾加了一個(gè)三堿基序列AAG表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸。一下說法正確的是A. M基因突變后，參與基因復(fù)制的喋吟核甘酸比例增加B.在M基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，核糖核甘酸之間通過堿基配對連接C.突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個(gè)氨基酸不同D.在突變基因的表達(dá)過程中，最多需要64種tRNA參與7. （2015重慶卷）結(jié)合題圖分析，下列傳述錯誤的是OJ復(fù)制iRNA

4、翻譯-蛋白質(zhì)逆轉(zhuǎn)錄A.生物的遺傳信息儲存在 DNA或RNA的核甘酸序列中B.核酸昔序列不同的基因可表達(dá)出相同的蛋白質(zhì)C.遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)D.編碼蛋白質(zhì)的基因含遺傳信息相同的兩條單鏈精品文檔8. （2015課標(biāo)卷1）人或動物PrP基因編碼一種蛋白（PrPC）,該蛋白無致病性。PrPC的空間結(jié)構(gòu)改變后成為PrPSC （骯粒），就具有了致病性。PrPSC可以誘導(dǎo)更多的PrPC轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPSC,實(shí)現(xiàn)骯粒的增殖，可以引 起瘋牛病。據(jù)此判斷，下列敘述正確的是A .骯粒侵入機(jī)體后可整合到宿主的基因組中B.月元粒的增殖方式與肺炎雙球菌的增殖方式相同C.蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生

5、變化D. PrPC轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPSC的過程屬于遺傳信息的翻譯過程9.（ 2014江蘇卷）研究發(fā)現(xiàn)，人類免疫缺陷病毒（HIV）攜帶的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。 依據(jù)中心法則（下圖），下列相關(guān)敘述錯誤的是電C廠、I DM3 1 RNA蛋白質(zhì)A.合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過程至少要經(jīng)過環(huán)節(jié)B.侵染細(xì)胞時(shí)，病毒中的蛋白質(zhì)不會進(jìn)入宿主細(xì)胞C.通過形成的 DNA可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上D.科學(xué)家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來治療艾滋病10.（ 2014四川卷）將牛催乳素基因用32P標(biāo)記后導(dǎo)入小鼠乳腺細(xì)胞，選取僅有一條染色體上整合有單個(gè)目的 基因的某個(gè)細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)。下

6、列敘述錯誤的是A.小鼠乳腺細(xì)胞中的核酸含有5種堿基和8種核甘酸B.該基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，遺傳信息通過模板鏈傳遞給mRNAC.連續(xù)分裂n次，子細(xì)胞中32P標(biāo)記的細(xì)胞占1/2 n+1D.該基因翻譯時(shí)所需 tRNA與氨基酸種類數(shù)不一定相等11 .（ 2014江蘇卷）關(guān)于基因控制蛋白質(zhì)合成的過程，下列敘述正確的是A. 一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)是 n / 2 個(gè)B.細(xì)菌的一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)兩條DNA鏈可同時(shí)作為模板，提高轉(zhuǎn)錄效率C. DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別在DNA和RNA上D.在細(xì)胞周期中，mRNA的種類和含量均不斷發(fā)生變化12 .（2013新課程卷）關(guān)于蛋白質(zhì)生物合

7、成的敘述，正確的是A. 一種tRNA可以攜帶多種氨基酸B. DNA聚合酶是在細(xì)胞核內(nèi)合成的C.反密碼子是位于 mRNA上相鄰的3個(gè)堿基D.線粒體中的 DNA能控制某些蛋白質(zhì)的合成13. （2011北京卷）胰島素的A, B兩條肽鏈?zhǔn)怯梢粋€(gè)基因編碼的。下列有關(guān)胰島素的敘述，正確的是A.胰島素基因的兩條 DNA單鏈分另I編碼A,B兩條肽鏈B.沸水浴加熱之后，構(gòu)成胰島素的肽鏈充分伸展并斷裂C.胰島素的功能取決于氨基酸的序列，與空間結(jié)構(gòu)無關(guān)D.核糖體合成的多肽鏈需經(jīng)蛋白酶的作用形成胰島素14. （2010海南卷）下列關(guān)于遺傳信息傳遞的敘述，錯誤的是A.線粒體和葉綠體中遺傳信息的傳遞遵循中心法則B. DN

8、A中的遺傳信息是通過轉(zhuǎn)錄傳遞給mRNA勺C. DNA中的遺傳信息可決定蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序D. DNA病毒中沒有RNA其遺傳信息的傳遞不遵循中心法則15. （2011江蘇卷）關(guān)于轉(zhuǎn)錄和翻譯的敘述，錯誤的是A.轉(zhuǎn)錄時(shí)以核糖核甘酸為原料B.轉(zhuǎn)錄時(shí)RNAm合酶能識別 DNA中特定堿基序列C.mRNA核糖體上移動翻譯出蛋白質(zhì)D.不同密碼子編碼同種氨基酸可增強(qiáng)密碼的容錯性精品文檔精品文檔16. （2010天津卷）根據(jù)表中的已知條件，判斷蘇氨酸的密碼子是DNA雙靛TGtRNA反密碼子A氨基酸為氨酸A.TGU B.UGA C.ACU D.UCU17. （2008江蘇卷）葉綠體的DNA能指導(dǎo)自身小部分蛋白

9、質(zhì)在葉綠體內(nèi)的合成。下列敘述中錯誤的是A.葉名體DNA能夠轉(zhuǎn)錄B.葉綠體DNA遺傳物質(zhì)C.葉綠體內(nèi)存在核糖體D.葉綠體功能不受細(xì)胞核調(diào)控18. （2011海南卷）野生型大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長，用射線照射野生型大腸桿菌得到一突變株, 該突變株在基本培養(yǎng)基上培養(yǎng)時(shí)必須添加氨基酸甲后才能生長。對這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果的解釋，不合理的是A.野生型大腸桿菌可以合成氨基酸甲B.野生型大腸桿菌代謝可能不需要氨基酸甲C.該突變株可能無法產(chǎn)生氨基酸甲合成所需的酶D.該突變株中合成氨基酸甲所需酶的功能可能喪失19. （ 2008廣東卷）DNAM制和轉(zhuǎn)錄的共同點(diǎn)是（多選）A.需要多種酶參與B.在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行C.遵循堿基

10、互補(bǔ)配對原則D.不需要ATP提供能量精品文檔20. （2008江蘇卷）下圖為原核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄、翻譯的示意圖。據(jù)圖判斷，下列描述中正確的是（多選）A.圖中表示4條多肽鏈正在合成B.轉(zhuǎn)錄尚未結(jié)束，翻譯即已開始D. 一個(gè)基因在短時(shí)間內(nèi)可表達(dá)出多條多肽鏈21. （2008上海卷）卜列各細(xì)胞結(jié)構(gòu)中，可能C.多個(gè)核糖體共同完成一條多肽鏈的翻譯染色體中心體紡錘體 核糖體A. B . C . D .22. （2009海南卷）有關(guān)真核細(xì)胞DNAM制和轉(zhuǎn)錄這兩種過程的敘述，錯誤的是A.兩種過程都可在細(xì)胞核中發(fā)生B .兩種過程都有酶參與反應(yīng)C.兩種過程都以脫氧核糖核甘酸為原料C .兩種過程都以 DNA為模板23. （

11、2009廣東卷）有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述，正確的是（多選）A.終止密碼子不編碼氨基酸B.每種tRNA只轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸C.tRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息D.核糖體可在 mRNAb移動24. （2009上海卷）甲型N1H1流感病毒能在宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖，其主要原因是該病毒A.基因組變異過快B.基因復(fù)制和表達(dá)過程過于簡單C.基因和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與宿主的相似性很高D.利用宿主細(xì)胞的酶完成基因復(fù)制和表達(dá)25. （2011安徽卷）干細(xì)胞移植現(xiàn)已成為治療糖尿病的一種臨床新技術(shù)。自體骨髓干細(xì)胞植入胰腺組織后可分化為胰島樣細(xì)胞，以替代損傷的胰島B細(xì)胞，達(dá)到治療糖尿病的目的。下列敘述正確的是A.骨髓干細(xì)胞與胰

12、島樣細(xì)胞的基因組成不同，基因表達(dá)產(chǎn)物不同B.骨髓干細(xì)胞與胰島樣細(xì)胞的基因組成相同，基因表達(dá)存在差異C.胰島組織微環(huán)境造成骨髓干細(xì)胞基因丟失，分化成為胰島樣細(xì)胞D.胰島組織微環(huán)境對骨髓干細(xì)胞分化無影響，分化是由基因決定的精品文檔26.（2014四川卷）下圖是月尿酶基因轉(zhuǎn)錄的 mRN解分序列。-OJGAGUGAGAAAUUUGGV-務(wù)t襄示馬起始痢用將算匙的臉電較現(xiàn)有一菌株的月尿酶由于基因突變而失活，突變后基因轉(zhuǎn)錄的 mRNAE圖乙箭頭所示位置增加了70個(gè)核甘酸,使圖序列中出現(xiàn)終止密碼 （終止密碼有 UAG UG用口 UAA）。突變基因轉(zhuǎn)錄的 mRNAh 終止密碼為 突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)含 個(gè)氨基

13、酸。27. （2013江蘇卷）圖分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題（1）細(xì)胞中過程發(fā)生的主要場所是 。（2）已知過程的 a鏈中鳥喋吟與尿喀咤之和占堿基總數(shù)的54% , a鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基 中鳥喋吟分別占 29%、19%,則與a鏈對應(yīng)的DNA 區(qū)段中腺喋吟所占的堿基比例為 。（3）由于基因中一個(gè)堿基對發(fā)生替換， 而導(dǎo)致過程 合成的肽鏈中第 8位氨基酸由異亮氨酸（密碼子有AUU、AUC、AUA）變成蘇氨酸（密碼子有 ACU、T細(xì)胞中，能發(fā)生過程、而不能發(fā)生過程的細(xì)胞ACC、ACA、ACG）,則該基因的這個(gè)堿基對替換情況是 （4）在人體內(nèi)成熟紅細(xì)胞、漿細(xì)胞、記

14、憶細(xì)胞、效應(yīng)（5）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行過程時(shí)啟用的起始點(diǎn) （在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇），其原因是 。28. （2014重慶卷）肥胖與遺傳密切相關(guān)，是影響人類健康的重要因素之一。（1）某肥胖基因發(fā)現(xiàn)于一突變系肥胖小鼠，人們對該基因進(jìn)行了相關(guān)研究。為確定其遺傳方式，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論完成以下內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)材料： 小鼠；雜交方法： 。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：子一代表現(xiàn)型均正常；結(jié)論：遺傳方式為常染色體隱性遺傳。正常小鼠能合成一種蛋白類激素，檢測該激素的方法是 。小鼠肥胖是由于正?；虻木幋a鏈（模板鏈的互補(bǔ)鏈）部分序列“ CTC CGA”中的一個(gè)C被T替換，突變?yōu)闆Q定終

15、止密碼（ UAA或UGA 或UAG ）的序列，導(dǎo)致該激素不能正常合成， 突變后的序列是 ,這種突變 （填“能” 或“不能”）使基因的轉(zhuǎn)錄終止。在人類肥胖癥研究中發(fā)現(xiàn)，許多人能正常分泌該類激素卻仍患肥胖癥，其原因是靶細(xì)胞缺乏相應(yīng) 的。（2）目前認(rèn)為，人的體重主要受多基因遺傳的控制。假如一對夫婦的基因型均為AaBb （A、B基因使體重增加的作用相同且具累加效應(yīng)，兩對基因獨(dú)立遺傳），從遺傳角度分析，其子女體重超過父母的概率 是,體重低于父母的基因型為 。（3）有學(xué)者認(rèn)為，利于脂肪積累的基因由于適應(yīng)早期人類食物缺乏而得以保留并遺傳到現(xiàn)代，表明決定生物進(jìn)化的方向。 在這些基因的頻率未明顯改變的情況下，隨

16、著營養(yǎng)條件改善， 肥胖發(fā)生率明顯增高，說明肥胖是 共同作用的結(jié)果。29. （2010江蘇卷）鐵蛋白是細(xì)胞內(nèi)儲存多余 Fe3+的蛋白，鐵蛋白合成的調(diào)節(jié)與游離的Fe3+、鐵調(diào)節(jié)蛋白、鐵應(yīng)答元件等有關(guān)。鐵應(yīng)答元件是位于鐵蛋白 mRN裾始密碼上游的特異性序列，能與鐵調(diào)節(jié)蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，阻遏鐵蛋白的合成。當(dāng)Fe3+濃度高時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fe3+而喪失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合能力，精品文檔核糖體能與鐵蛋白 mRNAr端結(jié)合，沿mRN能動，遇到起始密碼后開始翻譯 (如下圖所示)。回答下列問題:注ML "I A A&希行嬰梅我示大冬額酸 般示色飄播 去水內(nèi)戴懶精品文檔(1)圖中甘氨酸的密

17、碼子是 ,鐵蛋白基因中決定 “一一®1”的模板鏈堿基序列為 。(2) Fe3+濃度低時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白與鐵應(yīng)答元件結(jié)合干擾了 ,從而抑制了翻譯的起始；Fe3+濃度高時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合 Fe3+而喪失與鐵應(yīng)答元件的Z合能力，鐵蛋白mRN底夠翻譯。這種調(diào)節(jié)機(jī)制既可以避免 對細(xì)胞的毒性影響，又可以減少 。(3)若鐵蛋白由n個(gè)氨基酸組成，指導(dǎo)其合成的mRN陸堿基數(shù)遠(yuǎn)大于3n,主要原因是 。(4)若要改造鐵蛋白分子，將圖中色氨酸變成亮氨酸(密碼子為 UUA UUG CUU CUC CUA CUG)可以通過改變DNA莫板鏈上的一個(gè)堿基來實(shí)現(xiàn)，即由 。30. (2013天津卷)腸道病毒EV71為單

18、股正鏈(+RNA)病毒，是引起手足口病的主要病原體之一。下面 為該病毒在宿主細(xì)胞腸道內(nèi)增殖的示意圖。+ RNA據(jù)圖回答下列問題：(1)圖中物質(zhì) M的合成場所是 。催化、過程的物質(zhì) N是。(2)假定病毒基因組+RNA含有7500個(gè)堿基，其中A和U占堿基總數(shù)的40%。以病毒基因組+RNA為模板合 成一條子代+RNA的過程共需要堿基G和C 個(gè)。(3)圖中+RNA有三方面的功能分別是 。(4) EV71病毒感染機(jī)體后，引發(fā)的特異性免疫有 。(5)病毒衣殼由VP1、VP2、VP3和VP4四種蛋白組成，其中 VP1、VP2、VP3裸露于病毒表面，而 VP4 包埋在衣殼內(nèi)側(cè)并與 RNA連接，另外VP1不受胃

19、液中胃酸的破壞。若通過基因工程生產(chǎn)疫苗，四種蛋白 中不宜作為抗原制成疫苗的是 ,更適宜作為抗原制成口服疫苗的是 。答案：1A2c3AC4B5A6-10CDCBC11-15DDDDC16C17D18B19AC20BD21B22C23ABD24D25B26.UGA 115 27.( 1)細(xì)胞核(2)26%(3)A/T替換成G/C(4)效應(yīng)T細(xì)胞和漿細(xì)胞(5)不完全相同 在不同細(xì)胞基因進(jìn)行選擇性表達(dá) 28. (1)純合肥胖小鼠和純合正常正反交抗原抗體雜交(分子檢測)CTCTGA(TGA不能受體(2) 5/16 aaBb、Aabb、aabb (3)自然選擇環(huán)境因素與遺傳因素 29. (1)宿主細(xì)胞的核

20、糖體 RNA 聚合酶(或RNA復(fù)制酶或依賴于RNA的RNA1合酶)(2) 9000 (3)翻譯的模板；復(fù)制的模板；病毒的重要組成成分(4)體液免疫和細(xì)胞免疫(5) VP4 VP130.(1) GGUCCACTCACC(CCACTCACC-)(2)核糖體在 mRNAt的結(jié)合與移動Fe 3+ 細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi) (3)mRNA兩端存在不翻譯的序列 (4)C -A31. (2009寧夏卷)多數(shù)真核生物基因中編碼蛋白質(zhì)的序列被一些白質(zhì)的序列隔開，每一個(gè)不編碼蛋白質(zhì)的序列稱為一個(gè)內(nèi)含子。這轉(zhuǎn)錄、加工形成的 mRNA只含有編碼蛋白質(zhì)的序列。某同學(xué)為檢測某基因中是否存在內(nèi)含子，進(jìn)行了下面的實(shí)驗(yàn)：步驟：獲

21、取該基因的雙鏈DNA段及其mRNA步驟：加熱 DNA雙鏈?zhǔn)怪蔀閱捂?，并與步驟所獲得的mRNA配對原則形成雙鏈分子；步驟：制片、染色、電鏡觀察，可觀察到圖中結(jié)果。請回答：(1)圖中凸環(huán)形成的原因是 個(gè)內(nèi)含子。(2)如果現(xiàn)將步驟所獲得的 照堿基配對原則形成雙鏈分子， 序列。按照堿基不編碼蛋類基因經(jīng),說明該基因有mRN砸轉(zhuǎn)錄得到DNAII鏈，然后該DNA單鏈與步驟中的單鏈 DNA之一按理論上也能觀察到凸環(huán)，其原因是逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA單鏈中不含有(3) DNAW mRN即成的雙鏈分子中堿基配對類型有種，分別是32. (2010上海卷)分析有關(guān)基因表達(dá)的資料，回答問題。取同種生物的不同類型細(xì)胞，檢測其

22、基因表達(dá)，結(jié)果如圖。刑施類型我迷 口未融達(dá)(1)(2)A. 1(3)圖所示細(xì)胞中功能最為近似的是細(xì)胞基因18中有一個(gè)是控制核糖體蛋白質(zhì)合成的基因，則該基因最有可能是基因 與 6 B .2與 5 C .2與 3 D .4與 5判斷圖中細(xì)胞功能近似程度的依據(jù)是 OHD 琴因7UN上中列(5) 上的A.C.(6)下圖是表達(dá)新基因用的質(zhì)粒的示意圖, A處，則切割基因時(shí)可用的限制酶是若要將新基因插入Hind mEco B新基因與質(zhì)粒重組后的EcoR I.Pst IDNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞的概率很H遍 111-*-EeH I*H 1i/V E高基因 小，因到質(zhì)粒(4)現(xiàn)欲研究基因 1和基因7連接后形成的新基因的功能，導(dǎo)入質(zhì)粒前，用限制酶切割的正確位置是精品文檔此需進(jìn)行,才能確定受體細(xì)胞已含有目的基因。(7)在已確定含有目的基因的受體細(xì)胞中，若質(zhì)粒的抗青霉素基因缺