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1、高一化學(xué)試題本試卷分選擇題和非選擇題兩部分,共4頁(yè)。全卷滿(mǎn)分100分,考試時(shí)間90分鐘。注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。4.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:h-1 c-12 n-14 o-16 na-23 al-27 s-32 cl-35.5 ca-40 fe-56 cu-64 zn-65一、選擇題:本題共16小題,每小題3分,共48分。在每小題給出的
2、四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.2020年春季抗擊新冠肺炎中n95口罩成為“明星”,丙烯是制造n95口罩的原料。下列有關(guān)丙烯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )a. 丙烯和乙烯互為同系物b. 丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c. 丙烯分子中碳原子在一條直線(xiàn)上d. 丙烯與氫氣的加成產(chǎn)物是飽和烴【答案】c【解析】【詳解】a丙烯和乙烯均為單烯烴,結(jié)構(gòu)相似,分子式相差一個(gè)ch2,所以互為同分異構(gòu)體,故a正確;b丙烯含有碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀氧化從而使其褪色,故b正確;c乙烯為平面結(jié)構(gòu),其碳?xì)滏I與碳碳雙鍵的夾角為120,所以丙烯中只有2個(gè)碳原子在一條直線(xiàn)上,故c錯(cuò)誤;d丙烯只含一個(gè)碳碳雙鍵,與氫氣加成后碳原子
3、全部飽和,產(chǎn)物為飽和烴,故d正確;故答案為c。2.我國(guó)嫦娥四號(hào)探測(cè)器發(fā)現(xiàn)月背含有豐富的核燃料he。下列說(shuō)法正確的是( )a. he和h互為同位素b. he的中子數(shù)為1c. he的核外電子數(shù)為3d. he位于iia族【答案】b【解析】【詳解】a質(zhì)子數(shù)相同但中子數(shù)不同的核素互為同位素,而he和h質(zhì)子數(shù)不同,不是同位素,故a錯(cuò)誤;bhe的中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)=3-2=1,故b正確;che的核外電子數(shù)等于質(zhì)子數(shù)=2,故c錯(cuò)誤;dhe位于第一周期0族,故d錯(cuò)誤;故答案為b?!军c(diǎn)睛】質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù);原子核外電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)=原子序數(shù)。3.下列化學(xué)用語(yǔ)錯(cuò)誤的是( )a. na2s中陰離子的結(jié)構(gòu)示意圖
4、為b. 乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch3coohc. co2的電子式為d. 中子數(shù)為8的碳原子為c【答案】c【解析】【詳解】ana2s中陰離子為s2-,其結(jié)構(gòu)示意圖為,故a正確;b乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch3cooh,b正確;cco2中c和o均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),電子式為:,故c錯(cuò)誤;d中子數(shù)為8的碳原子質(zhì)量數(shù)為8+6=14,所以符號(hào)為c,故d正確;故答案為c。4.有關(guān)氮元素轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有:反應(yīng)1,n2+o22no;反應(yīng)2,2no+2co=n2+2co2,能量變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )a. 反應(yīng)1是化合反應(yīng),反應(yīng)2是置換反應(yīng)b. 反應(yīng)1是吸熱反應(yīng),反應(yīng)2是放熱反應(yīng)c. 反應(yīng)1是放熱反應(yīng),反應(yīng)2是吸熱反
5、應(yīng)d. 反應(yīng)1和2都既是氧化還原反應(yīng)又是離子反應(yīng)【答案】b【解析】【詳解】a反應(yīng)2的反應(yīng)物均為化合物,不是置換反應(yīng),故a錯(cuò)誤;b根據(jù)能量變化圖可知,反應(yīng)1反應(yīng)物能量低于生成物為吸熱反應(yīng),反應(yīng)2反應(yīng)物能量高于生成物為放熱反應(yīng),故b正確;c根據(jù)b選項(xiàng)可知c項(xiàng)錯(cuò)誤;d反應(yīng)1和2均無(wú)離子參與反應(yīng),也無(wú)離子生成,都不是離子反應(yīng),故d錯(cuò)誤;故答案為b。5.下列物質(zhì)性質(zhì)遞變順序錯(cuò)誤的是( )a. 堿性:kohca(oh)2al(oh)3b. 氧化性:f2cl2sc. 穩(wěn)定性:nh3ash3ph3d. 半徑:r(s2-)r(cl-)r(ca2+)【答案】c【解析】【詳解】a金屬性越強(qiáng)對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物
6、的堿性越強(qiáng),金屬性k>ca>al,所以堿性kohca(oh)2al(oh)3,故a正確;b非金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),非金屬性f>cl>s,所以氧化性f2cl2s,故b正確;c非金屬越強(qiáng)其簡(jiǎn)單氫化物越穩(wěn)定,非金屬性n>p>as,所以穩(wěn)定性nh3ph3ash3,故c錯(cuò)誤;d三種離子電子層數(shù)相同,則原子序數(shù)越小半徑越大,所以半徑:r(s2-)r(cl-)r(ca2+),故d正確;故答案為c。6.某烴的一氯代物(不考慮立體異構(gòu))有( )a. 3種b. 4種c. 5種d. 6種【答案】c【解析】【詳解】該烴有如圖所示5種環(huán)境的氫原子,所以其一氯代物有5種,故答
7、案為c。7.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )a. 苯和乙烯都能使溴水褪色且原理相同b. 乙酸和乙醇都能發(fā)生酯化反應(yīng)c. 甲烷和氯氣混合能迅速發(fā)生取代反應(yīng)d. 燃燒產(chǎn)物為co2和h2o的有機(jī)物一定是烴【答案】b【解析】【詳解】a苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色,乙烯可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,原理不同,故a錯(cuò)誤;b乙酸含有羧基,乙醇含有羥基,都能發(fā)生酯化反應(yīng),故b正確;c甲烷與氯氣在光照條件才能發(fā)生取代反應(yīng),故c錯(cuò)誤;d烴的含氧衍生物如醇、醛等燃燒產(chǎn)物也為co2和h2o,故d錯(cuò)誤;故答案為b。8.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )a. al的電子數(shù)比na的大,所以al的半徑大于na的b. na在o2中燃燒生
8、成na2o2,所以li在o2中燃燒生成li2o2c. fe和s共熱生成fes,所以fe和cl2共熱生成fecl2d. sih4的還原性比ch4的強(qiáng),所以ph3的還原性比nh3的強(qiáng)【答案】d【解析】【詳解】aal電子層數(shù)與na的電子層數(shù)相同,但na的核電荷數(shù)更小,對(duì)電子的吸引能力更小,半徑更大,故a錯(cuò)誤;bli的金屬性弱于na,則還原性較弱,與氧氣反應(yīng)只能生成li2o,故b錯(cuò)誤;c氯氣氧化性強(qiáng)于s,與fe反應(yīng)生成fecl3,故c錯(cuò)誤;dc的非金屬性強(qiáng)于si,所以sih4的還原性比ch4的強(qiáng),同理可得ph3的還原性比nh3的強(qiáng),故d正確;故答案為d。9.肼(n2h4)/空氣燃料電池的能量轉(zhuǎn)化率高,
9、裝置如圖所示。電池放電時(shí),電流由銅極經(jīng)外電路流向鉑極。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )a. 在銅極區(qū)填充空氣b. 放電過(guò)程中,oh-向鉑極遷移c. 負(fù)極反應(yīng)式為n2h44e-=n2+4h+d. 放電過(guò)程中,鉑極附近溶液ph降低【答案】c【解析】【分析】電池放電時(shí),電流由銅極經(jīng)外電路流向鉑極,則銅為正極,發(fā)生還原反應(yīng),鉑為負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)。【詳解】a肼(n2h4)/空氣燃料電池中氧氣被肼(n2h4)還原,所以空氣應(yīng)通入銅電極,故a正確;b放電過(guò)程為原電池,原電池中陰離子流向負(fù)極,即oh-向鉑電極遷移,故b正確;c負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),即n2h4在負(fù)極失去電子被氧化成n2,但電解質(zhì)溶液的酸堿性未知,若為堿
10、性介質(zhì),負(fù)極反應(yīng)為n2h4+4oh-4e-=n2+4h2o,若為酸性介質(zhì)則電極反應(yīng)為n2h4-4e-=n2+4h+,故c錯(cuò)誤;d無(wú)論酸性介質(zhì)還是堿性介質(zhì),鉑電極均為負(fù)極,酸性介質(zhì)時(shí)鉑電極產(chǎn)生氫離子,ph降低,堿性介質(zhì)中鉑電極消耗氫氧根,ph降低,故d正確;故答案為c?!军c(diǎn)睛】原電池中電流經(jīng)外電路由正極流向負(fù)極,電子移動(dòng)方向與電流相反;書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)方程式時(shí)要注意電解質(zhì)溶液的酸堿性。10.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?)選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康腶將乙酸乙酯粗產(chǎn)品溶于氫氧化鈉溶液中,分液提純乙酸乙酯b在100ml乙醇、100ml水中分別加入大小相近的鈉粒證明水中ho鍵比乙醇中ho鍵易斷裂c將一定量苯和溴化鐵、溴
11、水混合制備溴苯d向酸性高錳酸鉀溶液中通入乙烯證明乙烯具有漂白性a. ab. bc. cd. d【答案】b【解析】【詳解】a乙酸乙酯會(huì)在氫氧化鈉溶液中水解生成醋酸鈉和乙醇,得不到乙酸乙酯,故a錯(cuò)誤;b在100ml乙醇、100ml水中分別加入大小相近的鈉粒,若觀(guān)察到na在水中的反應(yīng)更加劇烈,則可證明水中ho鍵比乙醇中ho鍵易斷裂,故b正確;c在溴水中溴化鐵水解,失去催化功能,應(yīng)用液溴與苯發(fā)生取代反應(yīng),故c錯(cuò)誤;d乙烯使酸性高錳酸鉀褪色是因?yàn)楦咤i酸鉀可以將其氧化,并不是乙烯具有漂白性,故d錯(cuò)誤;故答案為b。11.在恒容密閉容器中投入1molc和1molbaso4,一定溫度下發(fā)生反應(yīng):3c(s)+ba
12、so4(s)bas(s)+2co(g)+co2(g)(注明:s代表固體,g代表氣體)。下列情況下表明該反應(yīng)達(dá)到最大限度(平衡狀態(tài))的是( )a. 混合氣體平均摩爾質(zhì)量不再變化b. co的體積分?jǐn)?shù)不再變化c. 硫酸鋇濃度不再變化d. 混合氣體密度不再變化【答案】d【解析】【詳解】a該反應(yīng)的反應(yīng)物全部為固體,且投料為1molc和1molbaso4,所以體系中的氣體始終為物質(zhì)的量之比為2:1的co和co2,即混合氣體平均摩爾質(zhì)量一直不變,故a不選;b體系中的氣體始終為物質(zhì)的量之比為2:1的co和co2,co的體積分?jǐn)?shù)保持不變,故b不選;c硫酸鋇為固體,其濃度可視為常數(shù),故c不選;d容器體積不變,平衡
13、正向移動(dòng)時(shí)氣體的質(zhì)量變大,所以密度變大,當(dāng)密度不變時(shí)說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故d選;故答案為d?!军c(diǎn)睛】解決本題的關(guān)鍵是要注意反應(yīng)物沒(méi)有氣體,只有生成物有氣體,而投料只有反應(yīng)物,所以生成物的物質(zhì)的量之比為計(jì)量數(shù)之比,且保持不變,所以混合氣體的平均摩爾質(zhì)量、各組分的體積分?jǐn)?shù)、質(zhì)量分?jǐn)?shù)等都不變。12.周期表中前20號(hào)元素w、x、y、z的原子序數(shù)依次增大,w、x、y三種元素所在周期序數(shù)之和等于7,這四種元素可組成中學(xué)常見(jiàn)的離子化合物zywx,其常用于檢測(cè)溶液中的某種金屬陽(yáng)離子;w、x、y組成一種共價(jià)化合物分子(xwyywx),該分子中每個(gè)原子最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。下列推斷正確的是( )a. w氫化物
14、的熔點(diǎn)一定比x的低b. z2y是只含一種化學(xué)鍵的離子化合物c. y的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物一定是強(qiáng)酸d. 簡(jiǎn)單離子的半徑大?。簔y【答案】b【解析】【分析】w、x、y三種元素所在周期序數(shù)之和等于7,可以是4+2+1、3+3+1、3+2+2,說(shuō)明均為主族元素;w、x、y組成一種共價(jià)化合物分子(xwyywx),根據(jù)該分子中的成鍵特點(diǎn)可知x應(yīng)為第va族,y為第a族,w為第a族,則w、x、y三種元素所在周期應(yīng)為2,2,3,再結(jié)合原子序數(shù)依次增大可知w位于第2周期第a族,為c元素;x位于第二周期第va族,為n元素;y位于第三周期第a族,為s元素,則四種元素組成中學(xué)常見(jiàn)的離子化合物zywx應(yīng)為kscn,即z為
15、k元素?!驹斀狻縜w為c,其氫化物為烴類(lèi),烴類(lèi)有多種,其中相對(duì)分子質(zhì)量較大的烴類(lèi)熔點(diǎn)高于n元素的氫化物,故a錯(cuò)誤;bk2s是只含有離子鍵的離子化合物,故b正確;cy的氧化物有so3和so2,so3對(duì)應(yīng)的水化物h2so4是強(qiáng)酸,但so2對(duì)應(yīng)的水化物h2so3是一種弱酸,故c錯(cuò)誤;dk+與s2-電子層數(shù)相同,但s2-的核電荷數(shù)更小,半徑更小,故d錯(cuò)誤;故答案為b?!军c(diǎn)睛】易錯(cuò)選項(xiàng)為a,題目所說(shuō)的是c和n的氫化物,而不是最簡(jiǎn)單氫化物,c和n元素均有多種氫化物,尤其是c的氫化物為烴,烴的種類(lèi)繁多,其中相對(duì)分子質(zhì)量較大的熔沸點(diǎn)也會(huì)較高。13.鋅錳電池的總反應(yīng)為zn+2mno2+2h2o=2mnooh+z
16、n(oh)2。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )a. 鋅為負(fù)極材料b. 該電解質(zhì)溶液可能稀硫酸c. 正極反應(yīng)式為mno2+h2o+e-=mnooh+oh-d. 消耗13g鋅時(shí)電路中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.4mol【答案】b【解析】【詳解】a根據(jù)總反應(yīng)可知zn被氧化,原電池中負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),所以zn為負(fù)極材料,故a正確;b根據(jù)總反應(yīng)可知產(chǎn)物中有mnooh和zn(oh)2,若電解質(zhì)為稀硫酸,稀硫酸可以和二者發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物會(huì)發(fā)生變化,故b錯(cuò)誤;c原電池中正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)總反應(yīng)可知正極反應(yīng)應(yīng)為:mno2+h2o+e-=mnooh+oh-,故c正確;d13g鋅的物質(zhì)的量為=0.2mol,放電過(guò)程中
17、鋅由0價(jià)變?yōu)?2價(jià),所以轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.4mol,故d正確;故答案為b。14.有機(jī)物r是金銀花的一種成分,具有廣譜抗病毒功效,鍵線(xiàn)式為(已知ch2=chch2oh的鍵線(xiàn)式為)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )a. r能發(fā)生加成、氧化、取代反應(yīng)b. 用酸性高錳酸鉀溶液可以確認(rèn)r含碳碳雙鍵c. r分子中所有碳原子可能共平面d. cho與r互為同分異構(gòu)體【答案】b【解析】【詳解】ar中含有雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),含有羥基、烴基可以發(fā)生取代反應(yīng),故a正確;br分子的羥基也可以使酸性高錳酸鉀褪色,故b錯(cuò)誤;cr中碳原子均位于碳碳雙鍵形成的平面上,平面通過(guò)單鍵相連,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以所有碳原子可能
18、共面,故c正確;d和的分子式均為c10h16o,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故d正確;故答案為b?!军c(diǎn)睛】判斷有機(jī)物分子中所有原子是否共面時(shí),通常根據(jù)甲烷、乙烯、乙炔和苯的分子結(jié)構(gòu)模型進(jìn)行,找出與其結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)物片斷,然后分析有多少原子可能共面或共線(xiàn),最多有多少原子共面或共線(xiàn),要求要熟悉這些基本模型的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。15.工業(yè)上,常用o2氧化hcl轉(zhuǎn)化成cl2,提高效益,減少污染。反應(yīng)為:4hcl(g)+o2(g)2cl2(g)+2h2o(g)。一定條件下,測(cè)得數(shù)據(jù)如下:t/min02.04.06.08.0100c(cl2)/10-3moll-101.83.75.47.27.2下列說(shuō)
19、法錯(cuò)誤的是( )a. 條件不變時(shí),12min時(shí)v正(cl2)=v逆(h2o)b. 2.04.0min內(nèi)的平均反應(yīng)速率大于6.08.0min內(nèi)的c. 08.0min內(nèi)hcl平均反應(yīng)速率為1.8mol·l-1·min-1d. 加入高效催化劑,達(dá)到平衡所用時(shí)間小于8.0min【答案】c【解析】【詳解】a根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知8.0min到10min這段時(shí)間氯氣的濃度不再變化,說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,則12min時(shí)依然是平衡狀態(tài),平衡時(shí)v正(cl2)=v逆(cl2),v逆(cl2)= v逆(h2o),故a正確;b2.04.0min內(nèi)c(cl2)=(3.7-1.8) ×10-3mo
20、ll-1=1.9×10-3moll-1,6.08.0min內(nèi)c(cl2)=(7.2-5.4) ×10-3moll-1=1.8×10-3moll-1,所以2.04.0min內(nèi)平均反應(yīng)速率大于6.08.0min內(nèi)的,故b正確;c08.0min內(nèi)c(cl2)=7.2×10-3moll-1,則v(cl2)=,同一反應(yīng)不同物質(zhì)反應(yīng)速率之比等于計(jì)量數(shù)之比,所以v(hcl)=2v(cl2)=1.8×10-3mol·l-1·min-1,故c錯(cuò)誤;d高效催化劑可以加快反應(yīng)速率,縮短反應(yīng)達(dá)到平衡所需的時(shí)間,故d正確;故答案為c。16.等質(zhì)量的下
21、列有機(jī)物分別與足量na、nahco3完全反應(yīng),在相同條件下生成h2、co2的體積比為1:1的是( )a. b. c. d. 【答案】a【解析】【詳解】a1mol該物質(zhì)與鈉反應(yīng)可以放出1mol氫氣,與碳酸氫鈉反應(yīng)可以放出1mol二氧化碳,故a符合題意;b1mol該物質(zhì)與na與鈉反應(yīng)放出1.5mol氫氣,與碳酸氫鈉反應(yīng)放出1mol二氧化碳,故b不符合題意;c1mol該物質(zhì)與na與鈉反應(yīng)放出1.5mol氫氣,與碳酸氫鈉反應(yīng)放出2mol二氧化碳,故c不符合題意;d1mol該物質(zhì)與na與鈉反應(yīng)放出1mol氫氣,與碳酸氫鈉反應(yīng)放出2mol二氧化碳,故d不符合題意;故答案為a?!军c(diǎn)睛】-oh和-cooh都可
22、以和鈉反應(yīng)放出氫氣,且生成的氫氣數(shù)量與官能團(tuán)數(shù)量均為1:2;只有-cooh能與nahco3反應(yīng)放出co2,氣體和官能團(tuán)數(shù)量比為1:1。二、非選擇題17.a、b、c、d四種短周期主族元素在周期表中的相對(duì)位置如圖所示。已知a的最高正化合價(jià)和最低負(fù)化合價(jià)代數(shù)和等于0?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)元素e在周期表中的位置是_。(2)bd3分子的電子式為_(kāi)。(3)在元素b、c、d、e的氣態(tài)氫化物中,穩(wěn)定性最強(qiáng)的是_ (填化學(xué)式)。(4)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)證明元素d的非金屬性比元素c的強(qiáng):_。(5)寫(xiě)出一種滿(mǎn)足下列條件的a的氫化物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_ (不考慮立體異構(gòu))。分子中含有6個(gè)a原子能使溴水褪色一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)不含環(huán)
23、【答案】 (1). 第四周期a族 (2). (3). hcl (4). 向na2s溶液(或h2s溶液)中通入cl2(或滴加氯水),產(chǎn)生淡黃色渾濁 (5). 【解析】【分析】a、b、c、d均為短周期主族元素,a的最高正化合價(jià)和最低負(fù)化合價(jià)代數(shù)和等于0,則a應(yīng)為第a族元素,根據(jù)四種元素在元素周期表中的相對(duì)位置可知a應(yīng)為c,b為p,c為s,d為cl,e為br?!驹斀狻?1)br元素位于第四周期a族;(2)bd3分子為pcl3,其各原子均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),電子式為;(3)非金屬越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性越強(qiáng),同周期主族元素從左至右非金屬性增強(qiáng),同主族元素自上而下非金屬性減弱,所以四種元素中非金屬性最強(qiáng)
24、的為cl,其氫化物為hcl;(4)非金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),據(jù)此可以設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn):向na2s溶液(或h2s溶液)中通入cl2(或滴加氯水),產(chǎn)生淡黃色渾濁,說(shuō)明cl2將s2-氧化成s,即氧化性cl2>s,說(shuō)明cl的非金屬性強(qiáng)于s;(5)a的氫化物為烴類(lèi),其某種氫化物滿(mǎn)足:分子中含有6個(gè)a原子,即含有6個(gè)c原子;能使溴水褪色,說(shuō)明含有碳碳雙鍵、三鍵(加成褪色),或含有苯環(huán)(萃取褪色);一氯代物只有一種結(jié)構(gòu),即該分子結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱(chēng),只有一種環(huán)境的氫;不含環(huán),說(shuō)明不是苯,則滿(mǎn)足條件的為:。18.天然氣是一種清潔能源和重要化工原料。(1)下列事實(shí)能說(shuō)明ch4分子呈正四面體結(jié)構(gòu)的是_(填字母)。
25、a.ch4分子的4個(gè)ch共價(jià)鍵鍵長(zhǎng)相等b.ch4分子中每個(gè)鍵角都是109°28c.ch2f2沒(méi)有同分異構(gòu)體d.ccl4的沸點(diǎn)高于ch4的(2)甲烷與下列烴的通式相同的是_(填字母)。(3)已知斷裂幾種化學(xué)鍵要吸收的能量如下:化學(xué)鍵cho=oc=oho斷裂1mol鍵吸收的能量/kj41549774546316gch4在o2中完全燃燒生成氣態(tài)co2和氣態(tài)水時(shí)_(填吸收”或放出”)約_ kj熱量。(4)天然氣/空氣燃料電池中,若koh為電解質(zhì),負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)。等質(zhì)量的甲烷分別以稀硫酸、koh溶液為電解質(zhì)溶液完全放電時(shí),理論上提供的電能之比為_(kāi)。【答案】 (1). b、c (2). c、d
26、(3). 放出 (4). 688 (5). ch4-8e-+10oh-=co32-+7h2o (6). 11【解析】【詳解】(1)因?yàn)榧淄橹?個(gè)c-h鍵完全相同,若各共價(jià)鍵達(dá)到靜電平衡使分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定只能是平面正方形或者正四面體結(jié)構(gòu),a若甲烷為平面正方形,其ch共價(jià)鍵鍵長(zhǎng)也相等,故a錯(cuò)誤;b若甲烷為平面正方形,則鍵角為90°,而ch4分子中每個(gè)鍵角都是109°28,說(shuō)明其為正四體結(jié)構(gòu),故b正確;c若甲烷為平面正方形,則ch2f2應(yīng)有兩種結(jié)構(gòu),而實(shí)際上ch2f2沒(méi)有同分異構(gòu)體,說(shuō)明甲烷的空間結(jié)構(gòu)為正四面體,故c正確;dccl4的沸點(diǎn)高于ch4是因?yàn)槎呔鶠榉肿泳w,分子晶體的相
27、對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),沸點(diǎn)越高,與甲烷的空間構(gòu)型無(wú)關(guān),故d錯(cuò)誤;綜上所述選bc;(2)甲烷為烷烴,烷烴的通式為cnh2n+2;a為乙烯,分子式為c2h4,不符合烷烴通式;b為苯,分子式為c6h6,不符合烷烴通式;c、d分子式均為c4h10,符合烷烴通式,所以選cd;(3)焓變=反應(yīng)物鍵能之和-生成物鍵能之和,則熱化學(xué)反應(yīng)方程式ch4(g)+2o2(g)=co2(g)+2h2o(l)h=415kjmol-1×4+497kjmol-1×2-(745kjmol-1×2+463kjmol-1×4)=-688 kjmol-1,焓變小于0為放熱反應(yīng),16
28、g甲烷的物質(zhì)的量為1mol,所以16gch4在o2中完全燃燒生成氣態(tài)co2和氣態(tài)水時(shí)放出688kj能量;(4)天然氣/空氣燃料電池中,ch4被氧化,o2被還原,原電池中負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電解質(zhì)溶液為堿性溶液,所以負(fù)極反應(yīng)為:ch4-8e-+10oh-=co32-+7h2o;等質(zhì)量的甲烷分別以稀硫酸、koh溶液為電解質(zhì)溶液完全放電時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相同,提供的電能之比為1:1。19.e是合成某藥物的中間體,其一種合成路線(xiàn)如圖:(1)a中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是_。(2)ab的反應(yīng)條件和試劑是_。(3)de的反應(yīng)類(lèi)型是_。(4)寫(xiě)出bc的化學(xué)方程式_。(5)e的分子式為_(kāi)。(6)b的環(huán)上二溴代物有_種(不
29、考慮立體異構(gòu))?!敬鸢浮?(1). 羥基 (2). o2/cu,加熱 (3). 取代(酯化)反應(yīng) (4). +naoh+nacl (5). c8h12o3 (6). 11【解析】【詳解】(1)根據(jù)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知a的含氧官能團(tuán)為羥基;(2)a到b為羥基的催化氧化,反應(yīng)條件為:o2/cu,加熱;(3)d到e為羧基和羥基的酯化反應(yīng)(取代反應(yīng));(4)b到c為鹵代烴的取代反應(yīng),方程式為:+naoh+nacl;(5)根據(jù)e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知e的分子式為c8h12o3;(6)當(dāng)兩個(gè)氯原子在同一個(gè)碳上時(shí)有如圖兩種結(jié)構(gòu),當(dāng)兩個(gè)氯原子在不同碳上時(shí)可采用定一移一的方法分析,有、,共2+3+4+2=11種。20.km
30、no4是實(shí)驗(yàn)室中常用的一種試劑?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)k+的結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)。(2)在酸性高錳酸鉀溶液中滴加過(guò)量的草酸(h2c2o4,弱酸)溶液,振蕩,溶液紫色變無(wú)色。發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為2kmno4+5h2c2o4+3h2so4=k2so4+2mnso4+10co2+8h2o,若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,則負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)。(3)在10ml0.1mol·l-1kmno4溶液(含稀硫酸)中加入15ml0.5mol.l-1草酸溶液,收集到的co2的量與時(shí)間的關(guān)系如圖所示。ab段反應(yīng)速率增大的原因可能是_(填字母)。a.該反應(yīng)是放熱反應(yīng)b.反應(yīng)物濃度增大c.k2so4起催化作用d.mnso4起催化作用
31、(4)為了探究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,設(shè)計(jì)如下方案:實(shí)驗(yàn)0.1mol·l-1kmno4/ml0.5mol·l-1h2c2o4/ml0.1mol·l-1h2so4/ml水浴溫度/蒸餾水/ml褪色時(shí)間/mini5.015.05.0350t1ii5.010.05.035vt2iii5.015.03.0352.0t3iv5.015.05.0450t4v=_。該實(shí)驗(yàn)方案不能探究對(duì)反應(yīng)速率有影響的因素是_。a.濃度 b.酸度 c.溫度 d.催化劑若測(cè)得結(jié)果:t4t1,則實(shí)驗(yàn)結(jié)論是_?!敬鸢浮?(1). (2). h2c2o4-2e-=2co2+2h+ (3). a、d
32、(4). 5.0 (5). d (6). 其他條件不變,升溫,化學(xué)反應(yīng)速率增大【解析】【詳解】(1)k為19號(hào)元素,原子核外有19個(gè)電子,失去一個(gè)電子形成k+,所以k+的結(jié)構(gòu)示意圖為;(2)原電池中負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)總反應(yīng)可知反應(yīng)過(guò)程中草酸被氧化成二氧化碳,所以負(fù)極反應(yīng)為h2c2o4-2e-=2co2+2h+;(3)a該反應(yīng)為放熱反應(yīng),隨反應(yīng)進(jìn)行放出熱量使反應(yīng)體系溫度升高,反應(yīng)速率加快,故a合理;b隨反應(yīng)進(jìn)行反應(yīng)不斷被消耗,反應(yīng)物濃度減小,故b不合理;c若k2so4起催化作用則反應(yīng)開(kāi)始到結(jié)束k2so4的物質(zhì)的量并沒(méi)有變化,反應(yīng)速率不應(yīng)該一直增大,故c不合理;d隨反應(yīng)進(jìn)行,溶液中mns
33、o4逐漸增大,催化作用增加,速率一直加快,故d合理;綜上所述選ad;(4)控制變量法探究實(shí)驗(yàn)中每組實(shí)驗(yàn)的變量應(yīng)只有一個(gè),所以ii組實(shí)驗(yàn)中溶液的總體積應(yīng)與第i組相等,即5.0+10.0+5.0+v=5.0+15.0+5.0,解得v=5.0ml;第i和ii組實(shí)驗(yàn)變量為草酸的濃度,對(duì)比兩組實(shí)驗(yàn)可以探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響;第i和iii組實(shí)驗(yàn)變量為硫酸的用量,對(duì)比兩組實(shí)驗(yàn)可以探究酸度對(duì)反應(yīng)速率的影響;第i和iv組實(shí)驗(yàn)變量為溫度,對(duì)比兩組實(shí)驗(yàn)可以探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;沒(méi)有哪兩組實(shí)驗(yàn)的變量為催化劑,所以不能探究催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響,所以選d;第i和iv組實(shí)驗(yàn)變量為溫度,測(cè)得結(jié)果:t4t1,說(shuō)明其他條件不變,升溫,化學(xué)反應(yīng)速率增大。21.在密閉容器中投入1molch3cooch3(l)和1molc6h13oh(l)發(fā)生反應(yīng):ch3cooch3(l)+c6h13oh(l
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