第六節(jié)人類遺傳病

1、1.A.B.人類遺傳病習(xí)題（2016課標(biāo)1卷.6 ）理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率常染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C. X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D. X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率2.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中都表達(dá)C.性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳D.初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含丫染色體3.下列有關(guān)人體性染色體的敘述中正確的是

2、（）A.男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父B.性染色體上基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中C.在生殖細(xì)胞形成過程中X、Y染色體會發(fā)生聯(lián)會行為D.人體的次級卵母細(xì)胞中只含一條X染色體4.A.AaXy,9/16B. AaXy,3/16C.AaXy,3/16 或 AaXV,3/8D. AaXy,1/16 或 AaXY,1/85.下列關(guān)于調(diào)查人群中白化病發(fā)病率的敘述，正確的是A.調(diào)查前收集相關(guān)的遺傳學(xué)知識B.對患者家系成員進(jìn)行隨機(jī)調(diào)查C.先調(diào)查白化病基因的基因頻率，再計算發(fā)病率已知一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因 型是aaXbY。請推測這對夫婦再生一個正常男孩，則該男

3、孩的基因型及其概率分別是D.白化病發(fā)病率=（患者人數(shù)+攜帶者人數(shù)）/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)X 100%6.某相對封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對等位基因A-a控制。調(diào)查時發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個家庭中，后代的男女比例約為1 1,其中女性均為患者,男性中患者約占3/4。下列相關(guān)分析中，錯誤的是（）A.該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病B.在患病的母親中約有1/2為雜合子C.正常女性的兒子都不會患該遺傳病D.該調(diào)查群體中A的基因頻率約為75%7.在調(diào)查某種遺傳病的過程中，發(fā)現(xiàn)某家庭成員的患病情況如圖所示。以下敘述正確II的是（ni01 男.女患者O男、女正常不知是否患病A.m1患該病的概率為

4、0B.I1一定攜帶該致病基因C.n4不一定攜帶該致病基因D.m 3攜帶該致病基因的概率為1/2人類血友病和紅綠色盲兩種遺傳病的遺傳特點(diǎn)均為母親患病，兒子必患病，且人群下列相關(guān)中男性患者多于女性患者?，F(xiàn)有一對夫婦，丈夫僅患紅綠色盲、妻子僅患血友病,敘述正確的是（）A.控制血友病與紅綠色盲的基因可以自由組合B.C.該家庭的子女中，女兒是血友病的攜帶者、兒子色覺正常該家庭的子女中，女兒是紅綠色盲的攜帶者、兒子均患血友病D.調(diào)查這兩種病的發(fā)病率時不能僅在患者家系中進(jìn)行9.F圖為某家族遺傳病系譜圖，下列分析正確的是A.B.C.D.圖例說明.正常男性IIO3UI1o正常女性q 19患病男性+S患病女性89

5、匚I一O婚配n 4和n 5是直系血親，m 7和m 8屬于三代以內(nèi)的旁系血親若用A a表示關(guān)于該病的一對等位基因，則I2的基因型一定為 AA由I 1XI 2n 4和n 5,可推知此病為顯性遺傳病由n 5xn 6m 9可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病10.調(diào)查人群中常見的遺傳病時，要求計算某種遺傳病的發(fā)病率a（N）。若以公式N= b100%進(jìn)行計算，則公式中 a和b依次表示（）A某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)B.有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)C.某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)D.有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)

6、11下列關(guān)于X染色體上顯性基因（B）決定的人類遺傳病的說法，正確的是（）A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病B.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因D.患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性12. 2013年11月15日，我國啟動“單獨(dú)二胎”政策，準(zhǔn)備要第二個孩子的高齡媽媽做好遺傳病的預(yù)防工作。如粘多糖貯積癥就是一種常見遺傳病，患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。如圖為該病某患者的家族遺傳系譜圖（4號不含致病基因），下列判斷錯誤的是（）A.B.in該病的遺傳方式最可能為伴若7號與一正常男性婚配,1 2

7、rO4 a8O正常10患者X染色體隱性遺傳,2號一定為雜合子生育出患病男孩的概率是1/8C.D.A.該男性產(chǎn)生正常精子與異常精子的比例為11B.所生育的后代中出現(xiàn) XYY孩子的概率為1/2第川代中只有8號個體妻子生育前需進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷 人群中無女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子13. 人類中有一種性染色體組成為 XYY的男性個體，有生育能力。假如有一個染色體組成為XYY的男性與一正常女性結(jié)婚，下列判斷正確的是（）C.D.在XYY個體中未發(fā)現(xiàn)異?；?，因此不屬于人類遺傳病XYY個體的出現(xiàn)是由于在精子的形成過程中，同源染色體未分開14. （2016浙江卷.6）下圖是先

8、天聾啞遺傳病的某家系圖，II 2的致病基因位于1對染色體，II 3和II 6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨(dú)致病。II 2不含II 3的致病基因，II 3不含II 2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是tl6ni2A.II 3和II 6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若 II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,III2不患病的原因是無來自父親的致病基因C.若 II2所患的是常染色體隱性遺傳病,III2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若 II2與II 3生育了 1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親二、非選擇題15. 如圖

9、所示為兩個家庭的遺傳系譜圖，n 1患苯丙酮尿癥，n3患尿黑酸癥，n-4患血友病，控制上述三種性狀的等位基因分別用P和P、A和a、H和h表示，它們位于三對同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。請回答下列問題。號家庭二號家庭/12苯內(nèi)酮尿癥患者 導(dǎo)尿黑酸癥想者 血友病患者(1)據(jù)圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是,n 1的基因型是 AAppXXn 4的基因型是(2) I 3和I 4再生一個孩子患血友病的概率是(3)若n 3已經(jīng)懷孕，則其生一個健康男孩的概率是。為了避免出生患病男孩，可采取的有效手段是(4) 一調(diào)查小組經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)表現(xiàn)型正常的人群中,10

10、0個人中有一個含苯丙酮尿癥致病基因?，F(xiàn)有一名雙親正常， 其弟弟患苯丙酮尿癥的正常女性與一正常男性婚配,婚后他們生一個正常男孩的概率為16.某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究。圖甲是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果所繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因用 A、a表示)O請分析回答: O1E常男女 O患病男女A通過個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若n4個體不攜帶有此致病基因,則川7和川10婚配，后代中男孩患此病的概率是(2)川7個體婚前應(yīng)進(jìn)行,以防止生出有遺傳病的后代。 若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證:(3)若n 4個體帶有此致病基因，川7是紅綠色盲基因攜帶者。若川7和川10婚配，生育患病孩子的概率是，生育男孩患病的概率是，生育患病男孩的概率是假設(shè)控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示，圖乙表示n 3產(chǎn)生的卵細(xì)胞中相關(guān)染色體的模式圖，請在下邊空白中繪制該卵細(xì)胞形成過程中減數(shù)第一次分裂后期 圖，并在圖中標(biāo)注相關(guān)的基因。n7不攜帶乙病的致病基因。16. (2014廣東)28 (16分)圖16是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖, 其基因分別用A、a, B b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題:n ?rnr.打1I:甲病的遺