第三章-中藥制劑的檢查(共13頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上（一）A型題1.屬于中藥制劑一般雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目是（ ）A.重量差異B.微生物限度C.性狀D.熾灼殘?jiān)麰.崩解時(shí)限2.中藥制劑的雜質(zhì)分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)，不屬于一般雜質(zhì)的有（ ）A.砷鹽B.重金屬C.酯型生物堿D.灰分E.水分3.中藥制劑的雜質(zhì)來(lái)源途徑較多，不屬于其雜質(zhì)來(lái)源途徑的是（ ）A.原料不純B.包裝不當(dāng)C.服用錯(cuò)誤D.產(chǎn)生蟲(chóng)蛀E.粉碎機(jī)器磨損4.雜質(zhì)限量的表示方法常用（ ）A.ppmB.百萬(wàn)分之幾C.ugD.mgE.Ppb5.中藥制劑一般雜質(zhì)的檢查包括（ ）A.酸、堿、固形物、重金屬、砷鹽等B. 酸、堿、浸出物、重金屬、砷鹽等C. 酸、堿、氯化物、重金屬、砷鹽

2、等D. 酸、堿、揮發(fā)油、重金屬、砷鹽等E. 酸、堿、土大黃苷、重金屬、砷鹽等6.在酸性溶液中檢查重金屬常用那種試劑做顯色劑（ ）A.硫代乙酰胺B.氯化鋇C.硫化鈉D.氯化鋁E.硫酸鈉7.對(duì)于重金屬限量在25ug的供試品，中國(guó)藥典采用的檢查方法是（ ）A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.所有方法都適用8.在重金屬檢查中，標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液的用量一般為（ ）A.1mlB.2mlC.3mlD.4mlE.5ml9.硫代乙酰胺與重金屬反應(yīng)的最佳PH值是（ ）A.2.5B.2.0C.3.0D.3.5E.4.010.中藥材、中藥制劑和一些有機(jī)藥物中重金屬的檢出通常需先將藥品灼燒破壞、灼燒時(shí)需控制溫度在（ ）

3、A.400度500度B.500度600度C.600度700度D.300度400度E.700度800度11.標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液應(yīng)在臨用前取貯備液新鮮稀釋配制，其目的是（ ）A.防止硝酸鉛水解B.防止硝酸鉛氧化C.防止硝酸鉛還原D.防止二氧化氮釋放E.防止溶液腐敗12.砷鹽檢查法中，制備砷斑所采用的濾紙是（ ）A.氯化汞試紙B.溴化汞試紙C.氯化鉛試紙D.溴化鉛試紙E.碘化汞試紙13.砷鹽檢查法的干擾因素很多，許多無(wú)機(jī)物也有干擾，不會(huì)對(duì)其造成干擾的物質(zhì)是（ ）A.硝酸B.鹽酸C.碘D.硫化物E.汞14.在一般雜質(zhì)檢查中，能用于定量測(cè)定的方法是（ ）A.重金屬檢查第一法B.砷鹽檢查第一法C.重金屬檢查第二法

4、D.砷鹽檢查第二法E.重金屬檢查第四法15.砷鹽檢查法中加入KI的目的是（ ）A.除硫化氫B.將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷C.使砷斑清晰D.在鋅粒表面形成合金E.使氫氣發(fā)生速度加快16.砷鹽檢查第一法（古蔡法）中，標(biāo)準(zhǔn)砷溶液（1ugAs/mL）的取用量為（ ）A.0.5mlB.1.0mlC.1.5mlD.2.0mlE.2.5ml17.砷鹽限量檢查中，醋酸鉛棉花的作用是（ ）A.將As五價(jià)還原為As三價(jià)B.過(guò)濾空氣C.除硫化氫D.抑制銻化氫的產(chǎn)生E.除AsH318.在砷鹽檢查中，需要在導(dǎo)氣管中塞一段醋酸鉛棉花，此段棉花不宜過(guò)緊也不宜太松，一般要求是（ ）A.60mg棉花裝管高度6080mmB. 60mg

5、棉花裝管高度100120mmC.100mg棉花裝管高度50mmD.150mg棉花裝管高度100mmE.200mg棉花裝管高度80mm19.在砷鹽檢查法中，反應(yīng)溫度一般控制在（ ）A.10度20度B.20度30度C.25度35度D.25度40度E.30度50度20.砷鹽檢查法第二法（Ag-DDC法）中，標(biāo)準(zhǔn)砷溶液的取用量為（ ）A.1mlB.2mlC.3mlD.4mlE.5ml21.采用Ag-DDC法進(jìn)行比色測(cè)定時(shí)，應(yīng)采用的參比液為（ ）A.甲醇B.氯仿C. Ag-DDC試液D.水E.三乙胺 22.用硫氰酸鹽法檢查中藥制劑中的鐵，有時(shí)為了提高靈敏度可采用何種溶劑提取硫氰酸鐵配位離子（ ）A.甲醇

6、B.乙醇C.正丁醇D.醋酸乙酯E.乙醚23.在氯化物檢查中，加硝酸的目的是（ ）A.消除Br-、I-的影響B(tài).消除SCN-的影響C.消除PO43-、CO32-等離子的影響D消除OH-的影響E.以上都不是24.在氯化物檢查中，如供試液不澄明，可用濾紙過(guò)濾，但濾紙應(yīng)事先用含硝酸的水沖洗干凈，其目的是（ ）A.除去Cl-B.除去SO42-C.除去CO32-D.除去紙纖維中的堿性雜質(zhì)E.除去紙纖維中的酸性雜質(zhì)25.在硫酸鹽檢查中，當(dāng)SO42-的濃度大于下列濃度時(shí)，則形成的BaSO4渾濁梯度不明顯（ ）A.0.01mg/mLB. 0.02mg/mLC.0.05mg/mLD.0.1mg/mLE.0.5mg

7、/Ml26.在硫酸鹽檢查中，為防止樣品中CO32-、PO43-等的干擾，常加入下列試劑（ ）A.HNO3B.HClC.HClO4D.H2SO4E.HAc27.在硫酸鹽檢查中，BaCl2試液的配制一般是（ ）A.臨用前1小時(shí)之內(nèi)配制B.臨用前5小時(shí)之內(nèi)配制C.臨用前24小時(shí)之內(nèi)配制D.臨用前1周之內(nèi)配制E.對(duì)配制時(shí)間沒(méi)有特殊要求28.在硫酸鹽檢查中，如供試液不澄明，可用濾紙過(guò)濾，但濾紙需用下列溶劑洗凈（ ）A.HCl酸化過(guò)的水B.HNO3酸化過(guò)的水C.蒸餾水D.NaOH堿化過(guò)的水E.NaHCO3堿化過(guò)的水29.中國(guó)藥典規(guī)定恒重是指供試液2次干燥后的重量差異在什么范圍內(nèi)（ ）A.0.1mgB.0.

8、2mgC.0.3mgD.0.4mgE.0.5mg30.采用烘干法測(cè)定中藥樣品中的水分含量，應(yīng)干燥兩次稱(chēng)重的差異不超過(guò)多少為止（ ）A.0.2mgB.0.3mgC.0.5mgD.3mgE.5mg 31.熾灼殘?jiān)慕M成主要有（ ）A.有機(jī)物B.硫酸鹽C.氯化物D.硝酸鹽E.碳酸鹽32.采用甲苯法測(cè)定水分時(shí)，測(cè)定前甲苯需用水飽和，目的是（ ）A.減少甲苯的揮發(fā)B.增加甲苯在水中的溶解度C.避免甲苯與微量水混合D.減少水的揮發(fā)E.增加水的揮發(fā)33.進(jìn)行熾灼殘?jiān)鼨z查時(shí)，樣品的熾灼溫度為（ ）A.400度500度B.500度600度C.600度700度D.700度800度E.800度900度34.總灰分與

9、酸不溶性灰分的組成差別在（ ）A.有機(jī)物B.硝酸鹽C.泥土D.沙石E.鈣鹽35.西洋參中的人參檢查屬于（ ）A.一般雜質(zhì)的檢查B.特殊雜質(zhì)的檢查C.制劑通則檢查D.微生物檢查E.堿的檢查36.附子理中丸中烏頭堿的檢查屬于（ ）A.一般雜質(zhì)的檢查B.特殊雜質(zhì)的檢查C.制劑通則檢查D.微生物檢查E.定性檢查37.農(nóng)藥殘留量分析中最常用的提取溶劑為（ ）A.丙酮B.甲醇C.乙醇D.正丁醇E.水38.農(nóng)藥殘留量的測(cè)定主要采用的方法為（ ）A.紅外分光光度法B.紫外分光光度法C.色譜法D.質(zhì)譜法E.電化學(xué)分析法39.黃曲霉毒素B1具有毒性和致癌性，但易受紫外線(xiàn)和一些化學(xué)物質(zhì)的破壞，下列哪種試劑不能破壞黃

10、曲霉毒素B1（ ）A.次氯酸鈉B.過(guò)氧化氫C.氯仿D.高錳酸鉀E.氫氧化鈉和氨水 40.采用微柱色譜法檢查黃曲霉毒素，所測(cè)結(jié)果為（）A.黃曲霉毒素B1、B2的含量B.黃曲霉毒素M1、M2的含量C.黃曲霉毒素的總量D.黃曲霉毒素G1、G2的含量E.黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量（二）C型題A.一般雜質(zhì)檢查B.特殊雜質(zhì)檢查C.兩者均是D.兩者均不是1.檢查大黃流浸膏中的土大黃苷應(yīng)屬于（ ）2.檢查大黃流浸膏中的乙醇量應(yīng)屬于（ ）3.檢查大黃流浸膏中的含糖量屬于（ ）4.檢查大黃流浸膏中的重金屬應(yīng)屬于（ ）5.檢查大黃流浸膏中的硫酸鹽應(yīng)屬于（ ）A.重金屬檢查第一法B.重金屬檢查第二法C.兩

11、者均是D.兩者均不是6.石膏中重金屬的檢查（ ）7.玄明粉中重金屬的檢查（ ）8.鹿角膠中重金屬的檢查（ ）9.丁香羅勒油中重金屬的檢查（ ）10.磺胺類(lèi)藥物中重金屬的檢查（ ）A.氯化亞錫的作用B.KI的作用C.兩者均是D.兩者均不是11.氫氣的產(chǎn)生（ ）12.AsH3的產(chǎn)生（ ）13.還原五價(jià)砷為三價(jià)砷（ ）14.在鋅粒表面形成合金（ ）15.與鋅離子形成配合物（ ）A.氯仿B.溴化汞試紙C.兩者均是D.兩者均不是16.檢查中藥制劑中的砷鹽（第一法）需使用( )17.檢查中藥制劑中的砷鹽（第二法）需使用( )18.檢查中藥制劑中的重金屬（第二法）需使用( )19.檢查中藥制劑中的氯化物需使

12、用( )20.檢查中藥制劑中的鐵鹽需使用( )A.加HNO3的目的B.加HCl的目的C.兩者均是D.兩者均不是21.硫氰酸鹽法中，避免Fe3+的水解（ ）22.砷鹽檢查法中，還原As5+為As3+（ ）23.氯化物檢查法中，避免碳酸銀等形成（ ）24.氯化物檢查法中，加速氯化銀沉淀生成（ ）25.硫酸鹽檢查法中，防止碳酸鋇等生成（ ）A.烘干法B.甲苯法C.兩者均是D.兩者均不是26.不含有揮發(fā)性成分的藥品的水分測(cè)定常采用（ ）27.含有微量水分的藥品的水分測(cè)定可采用（ ）28.含有揮發(fā)性成分的藥品的水分測(cè)定可采用（ ）29.馬錢(qián)子藥材的水分測(cè)定可采用（ ）30.丁香藥材的水分測(cè)定可采用（ ）

13、A.制劑通則檢查B.特殊雜質(zhì)檢查C.兩者均是D.兩者均不是31.珍視明滴眼液PH值的檢查屬于（ ）32.阿膠膏劑揮發(fā)性堿性物質(zhì)的檢查屬于（ ）33.地奧心血康膠囊的干燥失重測(cè)定屬于（ ）34.注射用雙黃連（凍干）中草酸鹽的檢查屬于（ ）35.注射用雙黃連（凍干）中鐵鹽的檢查屬于（ ）A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.兩者均是D.兩者均不是36.中國(guó)藥典2000年版有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量測(cè)定采用（ ）37.中藥制劑中黃曲霉毒素總量的測(cè)定采用（ ）38.中藥制劑中黃曲霉毒素B1含量的測(cè)定可采用（ ）39.各類(lèi)型中藥制劑水分的測(cè)定可采用（ ）40.中藥制劑中有機(jī)磷類(lèi)農(nóng)藥殘留量的測(cè)定可采用（ ）A.限量檢

14、查B.含量測(cè)定C.兩者均是D.兩者均不是41. 注射用雙黃連（凍干）中綠原酸的含量（ ）42. 注射用雙黃連（凍干）中鞣質(zhì)的檢查（ ）43. 注射用雙黃連（凍干）中PH值的測(cè)定（ ）44. 注射用雙黃連（凍干）中熱原的檢查（ ）45. 注射用雙黃連（凍干）中黃芩苷的含量（ ）A.中藥制劑雜質(zhì)的來(lái)源B.西藥雜質(zhì)來(lái)源C.兩者均是D.兩者均不是46.不用季節(jié)采收的植物可能成為（ ）47.制成成品后由于保管不當(dāng)可能成為（ ）48.噴灑農(nóng)藥可能成為（ ）49.合成過(guò)程中的副產(chǎn)品可能成為（ ）50.銷(xiāo)售環(huán)節(jié)出錯(cuò)可能成為（ ）（三）X型題1.中國(guó)藥典檢查雜志采用的方法有（ ）A.與標(biāo)準(zhǔn)也進(jìn)行對(duì)比B.與陰性藥

15、品對(duì)比C.在供試品中加入試劑，在一定條件下觀(guān)察有無(wú)正反應(yīng)出現(xiàn)D.與陰性藥品對(duì)比E.供試品加試劑前后對(duì)比2.在中國(guó)藥典中沒(méi)有規(guī)定檢查的項(xiàng)目，有可能是（ ）A.含量甚微B.存在幾率很小C.認(rèn)識(shí)不夠D.缺乏對(duì)照品E.對(duì)人體無(wú)不良影響3. 評(píng)價(jià)中藥制劑是否優(yōu)良的主要標(biāo)準(zhǔn)包括（ ）A. 中藥制劑是否有效B. 中藥制劑有無(wú)副作用C. 中藥制劑中雜質(zhì)的含量D. 中藥制劑的銷(xiāo)售E. 中藥制劑的包裝4. 中藥制劑的雜質(zhì)來(lái)源途徑包括（ ）A. 中藥材原料質(zhì)量差別B. 在合成藥的過(guò)程中未反應(yīng)完全的原料C. 包裝、運(yùn)輸及貯存過(guò)程中受外界條件的影響而使中藥制劑的理化性質(zhì)發(fā)生改變D. 生產(chǎn)過(guò)程中的機(jī)器磨損E. 藥物在高溫

16、滅菌過(guò)程中發(fā)生水解5. 重金屬檢查中，供試液如帶色，可采用的方法是（ ）A. 加稀焦糖液調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色B. 加指示劑調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色C. 用除去重金屬的供試品液配制標(biāo)準(zhǔn)溶液D. 盡量稀釋供試品液E. 用微孔濾膜法6.中藥制劑的雜質(zhì)分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)，屬于一般雜質(zhì)檢查的有（ ）A.甘草中有機(jī)氯類(lèi)農(nóng)藥的檢查、B.刺五加浸膏中鐵的檢查C.紅粉中氯化物的檢查D.玄明粉中鎂鹽的檢查E白礬中銅鹽的檢查7. 砷檢查法中，影響反應(yīng)的主要因素有（ ）A. 反應(yīng)液的酸度B. 反應(yīng)溫度C. 反應(yīng)時(shí)間D. 中藥制劑的前處理E. 鋅粒大小8. 在砷鹽檢查中，H2S是由于一些硫化物阻礙酸性介質(zhì)中反應(yīng)后產(chǎn)生的，這些硫

17、化物常常來(lái)源于（ ）A. 氯化亞錫中B. 鋅粒中C. KI中D. 樣品中E. 有生成AsH3反應(yīng)的副反應(yīng)產(chǎn)生9. 中藥制劑中的砷往往是有機(jī)砷，必須先讓其轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)機(jī)砷，常用的破壞方法有（ ）A. Ca(OH)2破壞法B. Br2-稀H2SO4破壞法C. H2SO4-H2O2破壞法D. 無(wú)水Na2CO3破壞法E. KNO3-無(wú)水Na2CO3破壞法10. 在干燥劑干燥法中，常用的干燥機(jī)有（ ）A. 變色硅膠B. 五氧化二磷C. 濃硫酸 D. 無(wú)水氯化鈣E. 氯化鉀11. 下列哪些方法可用作中藥制劑的水分測(cè)定（ ）A. 常壓烘干法B. 甲苯法C. 減壓干燥法D. Fajans法E. Karl-Fisc

18、her法12. 減壓干燥法適用于下列哪些藥物水分的測(cè)定（ ）A. 只含微量水分的藥物B. 熔點(diǎn)較低的藥物C. 熱穩(wěn)定性差的藥物D. 水分難以趕出的藥物E. 含有揮發(fā)性成分的藥物13. 氣象色譜法主要適用于下列哪些中藥制劑中水分的測(cè)定（ ）A. 含微量水分的中藥制劑B. 需精確測(cè)定水分含量的中藥制劑C. 含揮發(fā)性成分的中藥制劑D. 熱穩(wěn)定性差的中藥制劑E. 水分含量高的中藥制劑14. 硫氰酸鹽法檢查鐵加入過(guò)硫酸銨的目的是( )A. 氧化供試品溶液中的Fe2+成Fe3+B. 防止由于光線(xiàn)使硫氰酸鐵還原或分解褪色C. 防止Fe3+水解D. 提高靈敏度E. 還原三價(jià)鐵為二價(jià)鐵15. 氯化物檢查法中加入硝酸的目的是（ ）A. 避免弱酸銀鹽沉淀形成干擾檢查B. 加速AgCl沉淀形成C. 產(chǎn)生AgCl沉淀較好乳濁利于比較D. 防止AgCl溶解E. 避免單質(zhì)銀析出16. 藥品的干燥失重是指藥品在規(guī)定的條件下經(jīng)干燥后所減失的重量，主要包括( )A. 水分B. 結(jié)晶水C. 揮發(fā)性物質(zhì)D. 堿性物質(zhì)E. 酸性物質(zhì)17. 下列哪些方法常用于干燥失重的測(cè)