醫(yī)療器械購銷協(xié)議

1、醫(yī)療器械購銷協(xié)議新版醫(yī)療器械采購協(xié)議（采購合同）甲方（供貨者）：乙方（采購方）：甲乙雙方根據(jù)中華人民共和國合同法以及醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，在 平等互利、協(xié)商一致的基礎(chǔ)上，自愿達成本醫(yī)療器械購銷合同，并嚴格遵守以 下條款：一、內(nèi)容:產(chǎn)品名稱型號/規(guī) 格匚冊證號/（備案憑證鄉(xiāng) 號）生產(chǎn)廠家數(shù)量價格金額合計金額（大寫）：二、付款與發(fā)貨:乙方在每次購貨前將貨款打入甲方企業(yè)賬戶，款到發(fā)貨。甲方需在收到乙 方貨款后，立即安排發(fā)貨，確保在 工作日內(nèi)把貨物運達乙方許可經(jīng)營地址。三、收貨甲方確保產(chǎn)品安全無損地運達乙方許可經(jīng)營地址，甲乙雙方當面對產(chǎn)品進 行開箱清點檢查，對交運情況進行當場簽字確認，如果發(fā)現(xiàn)數(shù)量不足

2、或質(zhì)量、 技術(shù)等問題，乙方有權(quán)拒收，甲方應(yīng)在 天內(nèi)，按照乙方的要求，采取補足、更換或退貨等處理措施，并承擔(dān)由此發(fā)生的儀器損失和費用。四、質(zhì)量責(zé)任：（一）甲方責(zé)任1 .甲方按醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定提供資質(zhì)材料，并保證所提供資 料的合法性和真實性，如因提供虛假資料而產(chǎn)生的一切后果由甲方負完全責(zé) 任；2 .甲方保證提供的醫(yī)療器械符合強制性國家標準（尚無強制性國家標準 的，應(yīng)當符合醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準）以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要 求。醫(yī)療器械說明書包簽符合醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定3 .甲方不得銷售給乙方未依法注冊或備案、無合格證明文件以及過期、失 效、淘汰的醫(yī)療器械；4 .甲方貯存、運

3、輸醫(yī)療器械應(yīng)符合醫(yī)療器械說明書包裝標示要求和貨物運 輸要求；如排除乙方貯存、運輸?shù)仍?，?jīng)國家相關(guān)監(jiān)督管理部門檢驗認定為產(chǎn)品質(zhì)量不合格，由此給乙方造成的損失（包括乙方下游索賠等）以及承擔(dān)法 律責(zé)任，均由甲方負責(zé)。（二）乙方質(zhì)量責(zé)任1 .乙方向甲方提供的資質(zhì)材料應(yīng)當保證其合法、真實、有效，如提供虛假 材料而發(fā)生一切后果，由乙方承擔(dān)。2 .乙方依據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求開展經(jīng)營活動，保障經(jīng)營 過程中產(chǎn)品的質(zhì)量安全；所購醫(yī)療器械驗收入庫后，因自己貯存、養(yǎng)護、運輸 不當?shù)仍蛩箩t(yī)療器械不合格的，由乙方負責(zé)。3.乙方應(yīng)及時向甲方反饋產(chǎn)品質(zhì)量信息，如發(fā)生質(zhì)量事件應(yīng)配合甲方進行 處理工作。五、技術(shù)服

4、務(wù)和售后服務(wù)責(zé)任1、甲方約定由生產(chǎn)企業(yè)或第三方負責(zé)產(chǎn)品的安裝、調(diào)試及操作培訓(xùn)等工 作，直至該產(chǎn)品可以正常使用并且乙方的操作人員能熟練操作為止。2、在產(chǎn)品安裝調(diào)試過程中發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題的，甲方應(yīng)及時為乙方進行換 貨或退貨處理，具體操作細節(jié)由雙方另行協(xié)商確定。3、甲方約定由生產(chǎn)企業(yè)或第三方同意此設(shè)備安裝、調(diào)試、驗收合格后正常 使用口起，免費保修期為一個月，保證在接到乙方報修通知一小時內(nèi)到現(xiàn)場 檢修。保修期要確保該系統(tǒng)正常運行的開機率不低于%,如達不到此標準造 成了乙方的經(jīng)濟損失，第三方應(yīng)予以調(diào)換部分或整個設(shè)備，保修期作相應(yīng)延 長，并承擔(dān)期間乙方的經(jīng)濟和其他損失。4、保修期滿后，由生產(chǎn)企業(yè)或第三方負責(zé)實行終身優(yōu)質(zhì)服務(wù)，提供必要的 調(diào)試、保養(yǎng)、維修服務(wù)以及產(chǎn)品的有關(guān)配件，由此產(chǎn)生的相應(yīng)費用由雙方協(xié)商 決定。六、糾紛解決1、醫(yī)療器械質(zhì)量問題而產(chǎn)生的爭議，由法律和有關(guān)規(guī)章規(guī)定的醫(yī)療器械質(zhì)量檢測部門進行鑒定，甲乙雙方必須服從相應(yīng)的鑒定結(jié)果。2、合同發(fā)生的糾紛，當事人雙方應(yīng)當及時協(xié)商解決，協(xié)商不成時，任何一 方均可向合同履行地人民法院提起訴訟。七、本協(xié)議也適用于合同購銷、電話購銷、書面要貨等購銷活動。本協(xié)議 一式貳份，甲乙雙方各持一份，自簽字并蓋章之日起生