遺傳題練習(xí)(系圖譜和概率題)匯總情況

1、遺傳系譜圖的解題方法及練習(xí)高中生物學(xué)會(huì)考要求學(xué)生對(duì)遺傳系譜圖應(yīng)達(dá)到綜合分析水平。遺傳系譜題多涉及一系列問題的解答，如判別遺傳類型、寫出指定個(gè)體的基因型、計(jì)算患病機(jī)率。而教材中有關(guān)內(nèi)容又較少，因而準(zhǔn)確分析遺傳系譜即成為一個(gè)難點(diǎn)。對(duì)學(xué)生來說經(jīng)常出現(xiàn)聽得懂，看得明白，就是不會(huì)做題。學(xué)生普遍認(rèn)為解題過程中思路不清晰，書寫紊亂。因此我認(rèn)為突破這一難點(diǎn)的有效方法首先是：幫學(xué)生理順解題思路，排除干擾解題的非智力因素；其次，加強(qiáng)變式訓(xùn)練。一、幾種常見遺傳病類型及其特點(diǎn)遺傳病特點(diǎn)病例常染色體顯性 代代相傳發(fā)病率高多指（趾）、并指、男女發(fā)病率相等軟骨發(fā)育不良常染色體隱性可隔代遺傳發(fā)病率在近親結(jié)婚白化、苯丙酮尿癥時(shí)

2、較高男女發(fā)病率相等雙眼皮X 染色體顯性連續(xù)遺傳發(fā)病率高女性患抗維生素D 性佝僂者多于男性患者男性患者的母女都病是患者X 染色體隱性隔代遺傳或交叉遺傳男性患者多色盲、血友、進(jìn)行于女性患者女性患者的父親、 兒子性肌營(yíng)養(yǎng)不良都是患者Y 染色體遺傳患者都為男性父?jìng)髯?、子傳孫（患外耳廓多毛癥者的兒子都是患者）細(xì)胞質(zhì)遺傳母系遺傳紫茉莉質(zhì)體的遺傳二、 解題思路（一）遺傳系譜圖的判定第一步：根據(jù)題干。如果題干中已告之是“色盲”，則馬上可判定此病為伴X 隱性遺傳?。蝗绺嬷恰鞍谆　?，則可判定此病為常染色體隱性遺傳病。如果題干沒告之具體的病例，則往下看第二步。第二步：1、 先確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳(1) 若系譜圖

3、中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遺傳）則為細(xì)胞質(zhì)遺傳(2) 若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常情況，或者，孩子患病母親正常，則不是細(xì)胞質(zhì)遺傳2、確定是否為伴Y 遺傳（ 1）若系譜圖中患者全為男性，而且男性全為患者，女性都正常，正常的全為女性，則為伴Y 遺傳。（ 2）若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y 遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳?。?1）無病的雙親，所生的孩子中有患者，即“無中生有”，或患者隔代才有，即“隔代遺傳，則為隱性遺傳。（ 2）有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，即“有中生無”，或連續(xù)幾代有患者，即“連續(xù)遺傳”，則為顯性遺傳。4、確定是常染色體遺傳還是

4、伴X 遺傳（ 1）若已確定是顯性遺傳男患者的母親和女兒均為患者，即“子病母不病，父病女不病”，正常女性的父子均正常，患者中女性多于男性 為染色體顯性遺傳 ；男患者的母親和女兒中有正常者，或正常女性的父子有患者為常染色體顯性遺傳。（ 2）若已確定是隱性遺傳女患者的父親和兒子均為患者，即“母病子不病，女病父不病”，正常男子的母女均正常，患者中男性多于女性，甚無女患者為染色體隱性遺傳；女患者的父親或兒子中有正常者，或正常男性的母女有患者為常染色體隱性遺傳。例題 1：1 解析 據(jù)圖母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，所以為細(xì)胞質(zhì)遺傳。例題 2： 解析 據(jù)圖患者的母親沒病，所以非細(xì)胞質(zhì)遺傳；再根

5、據(jù)患者父親兒子均為患者，所以為Y 染色體遺傳。例題 3：【解析】根據(jù)患者有女性可判定其為非遺傳；再根據(jù)正常雙親（6 和 7）有子女患?。?0） , 即“無中生有“，可判定其為隱性遺傳；最后根據(jù)女性患者（10）的父親（ 7）為正常，判定出常染色體隱性遺傳。例題 4：【解析】根據(jù)患者有女性可判定為非染色體遺傳，再根據(jù)有病的7 和 8 生出正常的10 和 11，即“有中生無”可判定為顯性遺傳，再根據(jù)患病兒子5 的母親 2 正常，可判定為常染色體顯性遺傳。例題 5：【解析】根據(jù)患者有女性， 可判定為非染色體遺傳；根據(jù)代代有患者，判定為顯性遺傳；再根據(jù)男性患者（6）的母親（ 1）和女兒（ 10、 11）

6、均為患者，或患者中女性個(gè)體多于男性個(gè)體，可判定為染色體顯性遺傳。例題 6：2【解析】根據(jù)患者有女性可判定為非染色體遺傳；再根據(jù)正常雙親（3 和 4）有子女患?。?）可判定為隱性遺傳；最后根據(jù)男性患者多于女性患者，可判定為染色體隱性遺傳例題 7：同時(shí)患甲乙病男、女僅患甲病男、女僅患乙病男、女【解析】由于在同一系譜圖中同時(shí)含有兩種遺傳病，在分析時(shí)思維正常男、女容易混亂，不易得出正確結(jié)論。若將該系譜圖按甲、乙兩種遺傳病拆開成為兩個(gè)分圖，解題就容易得多了。解答：將原圖分成兩個(gè)分圖：(1) 甲病圖不是代代男性均患病，不是Y 染色體遺傳病； 正常雙親（ 3 和 4）有子女患?。?7），為隱性遺傳?；颊呔鶠?/p>

7、男性，符合男多于女，為伴 X(2) 乙病圖患者男女均有， 不是 Y 染色體遺傳病；患病的雙親（ 3 和 4）有正常子女（ 7 和 8），為顯性遺傳?；疾〉哪行? 的母親和女兒均不患病，是常染色體顯性遺傳病。遺傳系譜圖練習(xí)題1. 某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A該病為伴 X 染色體隱性遺傳病， 1 為純合子B該病為伴 X 染色體顯性遺傳病， 4 為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2 為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3 為純合子2分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是A該遺傳病為伴 X染色體隱性遺傳病B 8和3基因型相同的概率為2 3

8、C 10 肯定有一個(gè)致病基因是由I 1傳來的D 8和9婚配，后代子女發(fā)病率為143右圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5 號(hào)和 11 號(hào)為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是3A該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上B若 7 號(hào)不帶有致病基因，則11 號(hào)的致病基因可能來自2 號(hào)C若 7 號(hào)帶有致病基因，10 號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是 2 3D若 3 號(hào)不帶致病基因， 7 號(hào)帶致病基因， 9 號(hào)和 10 號(hào)婚配，后代男性患病的概率是 l 184下圖為四個(gè)遺傳系譜圖，敘述正確的是A家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是1/4B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C四圖都可能表示白化病遺

9、傳的家系D肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁5以下為遺傳系譜圖，2 號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。對(duì)有關(guān)說法，正確的是A甲病不可能是X隱性遺傳病B乙病是X 顯性遺傳病C患乙病的男性多于女性D 1 號(hào)和 2 號(hào)所生的孩子可能患甲病6右圖所示遺傳系譜中有甲（基因?yàn)镈、d）、乙（基因?yàn)镋、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是A甲病為色盲癥，乙病基因位于Y 染色體上B 7 和 8 生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為1 9C 6 的基因型為DdXEXeD若 11 和 12 婚配，則生出病孩的概率高達(dá)1007. 有兩種罕見的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病

10、稱為黑尿?。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B， b）。如圖為一家族遺傳圖譜。（ 1）棕色牙齒是 _染色體 、_性遺傳病。（ 2）寫出 3 號(hào)個(gè)體可能的基因型： _ 。 7 號(hào)個(gè)體基因型可能有 _ 種。（ 3）若 10 號(hào)個(gè)體和 14 號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是。8. 下圖是一個(gè)家庭的遺傳譜系（色覺正常為B，膚色正常為A），請(qǐng)回答：4（ 1） 1 號(hào)的基因型是 _。（ 2）若 11 號(hào)和 12 號(hào)婚配，后代中患色盲的概率為_。同時(shí)患兩種病的概率為_。（ 3）若 11 號(hào)和 12 號(hào)婚配，生育子女中有病孩子的概率為 _ ；只患白化病

11、( 不含既色盲又白化的患者 ) 的概率為 _。9. 右圖是某家族遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（ 1）該病的致病基因在染色體上，是性遺傳病。（ 2） I 2 和 3 的基因型相同的概率是。（ 3） 2 的基因型可能是。（ 4） 2 的基因型可能是。（ 5） 2 若和一攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是。10. 下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)?a）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：（ 1）甲病的遺傳方式是（ 2）若 3 和 8 兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是。（ 3） ll 和 9。分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢

12、，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病 11 采取下列哪種措施（填序號(hào)），原因是 9 采取原因是A染色體數(shù)目檢測(cè)B基因檢測(cè)C 性別檢測(cè)D無需進(jìn)行上述檢測(cè)（ 4）若 9 與 12 違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是。11. 下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)?a；乙病顯性基因?yàn)?B，隱性基因?yàn)?b。若7 為純合體，請(qǐng)據(jù)圖回答：5（ 1）甲病是致病基因位于染色體上的性遺傳病， 乙病是致病基因位于染色體上的性遺傳病。（ 2） 5 的基因型可能是， 8 的基因型是。（ 3） 10 是純合體的概率是。（ 4）假設(shè) 10 與 9 結(jié)婚，生下正常男孩的概率

13、是。（ 5）該系譜圖中，屬于4 的旁系血親有。計(jì)算概率1具有兩對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)純合親本(YYRR和 yyrr)雜交， F1 自交產(chǎn)生的F2 中，在新類型中能夠能穩(wěn)定遺傳個(gè)體占F2 總數(shù)的（），占新類型的（）A 6/16B 1/3C 10/16D 2/162色盲基因出現(xiàn)的頻率為7，一個(gè)正常男性與一個(gè)無血緣關(guān)系的女性結(jié)婚，子代患色盲的可能性是A.7/200B.7/400C.8/400D.13/400或 1/4003一對(duì)夫婦均為某種低能癥隱性基因的攜帶者，如果允許他們生4 個(gè)孩子， 那么 3 個(gè)孩子正常而1 個(gè)孩子為低能的概率是：A 27/64B 1 256C 81 256D 3644大約在70 個(gè)

14、表型正常的人中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表型正常、其雙親也正常、但有一白化弟弟的女人，與一無親緣關(guān)系的正常男人婚配。問他們所生的孩子患白化病的概率是多少？A 1/140B 1/280C 1/420D1/5605家庭性高膽固醇血癥是一種遺傳病，雜合體約活到50 歲就常患心肌梗塞，純合體常于30 歲左右死于心肌梗塞，不能生育。一對(duì)患有家族性高膽固醇血癥的夫妻，已生育一個(gè)完全正常的孩子，如果再生一個(gè)男孩，那么這個(gè)男孩能活到 50 歲的概率是A 1/3B 2/3C 1/2D 3/46人類 21 三體綜合癥的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第 21 號(hào)染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女

15、患該病的概率為A. 0B. C. D. 17豌豆灰種皮（G）對(duì)白種皮（ g）為顯性，黃子葉（Y）對(duì)綠子葉（ y）為顯性，現(xiàn)有GGYY與 ggyy 雜交得 F1，F(xiàn)1 自交得 F2。F2 植株所結(jié)種子種皮顏色的分離比和子葉顏色的分離比分別是A3：1 和 3：1B 9：3：3：1 和 3： 1C 5：3 和 9：3：3： 1D 3：1 和 5：38豌豆灰種皮 (G) 對(duì)白種皮 (g) 為顯性，黃子葉(Y) 對(duì)綠子葉 (y) 為顯性。每對(duì)性狀的雜合子(F 1) 自交后代 (F 2) 均表現(xiàn) 3：1 的性狀分離比。則下列統(tǒng)計(jì)符合上述分離比的是A Fl 植株種皮顏色的分離比B F2 植株種皮顏色的分離比

16、C F2 植株子葉顏色的分離比D Fl 和 F2 種皮顏色的分離比9在某個(gè)海島上，每萬人中有 500 名男子患紅綠色盲。則該島上的人群中，每萬人中女性攜帶者的數(shù)量為（假設(shè)男女比例為 1 1）A1 000 人B950 人C900 人D800 人一、特殊比例1在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（Y ）對(duì)綠皮基因（y）為顯性，但在另一白色顯性基因( W ）存在時(shí)，則基因 Y 和 y都不能表達(dá)?，F(xiàn)在基因型WwYy的個(gè)體自交，其后代表現(xiàn)型種類及比例是A四種 9:3:3:1B兩種 13:3C三種 12:3:1D三種 10:3:32一種觀賞植物，純合的藍(lán)色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1 為藍(lán)色， F1 自

17、交， F2 為 9 蘭： 6 紫： 1 鮮紅若將F2中的紫色植株用鮮紅色植株授粉，則后代表型及其比例是A2鮮紅： 1 藍(lán)B.2紫:1 鮮紅C1 鮮紅： 1 紫D3 紫： 1藍(lán)3豌豆冠雞與玫瑰冠雞雜交，F(xiàn)1 為胡桃冠， F1 自交，其F2 為 9 胡桃冠： 3 豌豆冠： 3 玫瑰冠： 1 單冠。讓F2 中的玫瑰冠雞與單冠雞交配，則后代中的表型及其比例是A1 玫瑰： 2 單冠B2 胡桃： 1 單冠C3 玫瑰： 1 單冠D.2玫瑰 :1 單冠4豌豆花的顏色受兩對(duì)基因P/p 中與 Q/q 所控制，假設(shè)至少每一對(duì)基因中有一個(gè)顯性基因?qū)Γ≒ Q）花就是紫色的，基因的其他組合是白色的。在下述雜交中親本的基因

18、型是什么？6P紫花×白色F13/8 紫花，5/8 白花A.PPQq× ppqqB.PpQq× ppqqC.PpQQ× PpqqD.PpQq× Ppqq5. 人類皮膚中黑色素的多少由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A 、a 和 B、b) 所控制；基因 A 和 B 可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并可以累加。若一純種黑人與一純種白人婚配，F(xiàn)1 膚色為中間色；若F1 與同基因型的異性婚配，F(xiàn)2 出現(xiàn)的基因型種類數(shù)和表現(xiàn)型的比例為A 3 種， 3： 1B3 種， 1：2：1C9 種， 9：3： 3：1D 9 種， 1：4：6：4： 16燕麥穎色受兩對(duì)基因控制

19、。現(xiàn)用純種黃穎與純種黑穎雜交，F(xiàn)1 全為黑穎， F1 自交產(chǎn)生的F2 中，黑穎 : 黃穎 : 白穎 =12:3:1 。已知黑穎（ B）和黃穎（ Y）為顯性，只要B 存在，植株就表現(xiàn)為黑穎。請(qǐng)分析回答：（ 1） F2 中，黃穎占非黑穎總數(shù)的比例是。F2 的性狀分離比說明B（ b）與 Y（ y）存在于染色體上。（ 2） F2 中，白穎基因型是，黃穎的基因型有種。（ 3）若將 F1 進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，預(yù)計(jì)植株中黑穎純種的占比是。（ 4）若將黑穎與黃穎雜交，親本基因型為時(shí)，后代中的白穎比例最大。二、致死性1某種鼠中， 黃鼠基因 A 對(duì)灰鼠基因a 為顯性， 短尾基因 B 對(duì)長(zhǎng)尾基因b 為顯性， 且基因

20、A 或 b 在純合時(shí)使胚胎致死，這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的。現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為A21B 9331C42 21D11112. 有一種鼠，當(dāng)黃色鼠和灰色鼠雜交，得到的子一代黃色和灰色兩種鼠的比例是1： 1。將子一代中黃色鼠自相交配，得到的子二代中，黃色和灰色兩種鼠的比例是2： 1。下列對(duì)上述現(xiàn)象的解釋中不正確的是A該種家鼠中黃色個(gè)體一定為雜合子B黃色家鼠基因純合時(shí)，在胚胎時(shí)期該個(gè)體已死亡而被母體吸收C家鼠的這對(duì)性狀中黃色對(duì)灰色為顯性D家鼠皮毛性狀的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律3. 一只突變型的雌性果蠅與一只野生型的雄性果蠅交配后，產(chǎn)生的F1 中野生型與突變型之比為2：1，且雌雄個(gè)體之比也為 2： 1。這個(gè)結(jié)果從遺傳學(xué)角度作出的合理解釋是A 該突變基因?yàn)槌Ｈ旧w顯性基因B該突變基因?yàn)閄 染色體隱性基因C該突變基因使得雌配子致死D該突變基因使得雄性個(gè)體致死4假定某致病基因a 位于 X 染色體上， 且隱性致死 （使受精卵胚胎致死）。一男