光功能高分子材料

1、光功能高分子材料光功能高分子材料是指能夠對光進行傳輸、吸收、儲存、轉換的一類高分子材料。這類高分子材料主要包括感光性樹脂、光致變色材料、光降解材料及光導纖維。感光性樹脂是在光的作用下能迅速發(fā)生光化學反應，引起物理和化學變化的高分子。這類樹脂在吸收光能量后使分子內(nèi)或分子間產(chǎn)生化學的或結構的變化。吸收光的過程可由具I有感光基團的高分子本身來完成，也可由加入感光材料中的感光性化合物（光敏劑）吸收光能后引發(fā)光化學反應來完成。感光性樹脂在印刷布線、孔板制造、集成電路和電子器件加工、精密機械加工及復印、照相等方面的應用愈來愈廣泛。含有光色基團的化合物受一定波長的光照射時發(fā)生顏色變化，而在另一波長的光或熱的

2、作用下又恢復到原來的顏色，這種可逆的變色現(xiàn)象稱為光色互變或光致變色。已經(jīng)知道，硫代縮胺基脲衍生物與汞 （Hg）能生成有色絡合物，是化學分析上應用的靈敏顯色劑。在聚丙烯酸類高分子側鏈上引入這種硫代縮胺基脲汞的基團，則在光照時由于發(fā)生了氫原子轉移的互變異構，發(fā)生變色現(xiàn)象。迄今為止 ，光致變色高分子的應用開發(fā)工作尚處在起步階段 ，但其應用前景是十分誘人的。光致變色材料在全息記錄介質、計算機 記憶元件、信號顯示系統(tǒng)、感光材料等方面有廣泛的應用。例如，可作為窗玻璃或窗簾的涂層，從而調(diào)節(jié)室內(nèi)光線；可作為護目鏡從而防止陽光、激光以及電焊閃光等的傷害；在軍事上，可作為偽裝隱蔽色或密寫信息材料；還可作為高密度信

3、息存儲的可逆存儲介質等。我國已把光致變色材料列入863高科技計劃，國內(nèi)一些單位已相繼開展這方面的工作并已取得可喜的成果。 為了解決高分子廢棄物所造成的公害，研究了用時穩(wěn)定,不用時在陽光暴曬下能發(fā)生降解的光降解高分子。要實現(xiàn)這種光降解，一是直接合成能被光降解的高分子；另一種方法是加入能促進降解的試劑。在聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯中加入 0105 %的光降解劑（如乙醛基水楊酸的鐵、錳、 銅鹽）,約經(jīng)100h ,這些聚合物就發(fā)生降解。又如將塑料浸入5 %10 %的三氯丙酮或六氯丙酮的丙酮溶液中，浸30s后，再在室外暴曬23天，即失去強度，一碰就碎。光降解材料主要可應用于兩個方面，一是包裝材料，二是農(nóng)業(yè)

4、應用薄膜。第五章光功能高分子材料1954年，美國柯達公司的 Minsk等人開發(fā)岀光功能高分子聚乙烯醇肉桂酸酯，并成功應用于印刷制版應用領域已從電子，印刷,精細化工等領域擴大到塑料，纖維，醫(yī)療,生化和農(nóng)業(yè)等方面，發(fā)展之勢方興未艾概述 光敏涂料 光致抗蝕劑光致變色高分子材料 主要內(nèi)容光導電高分子材料概述光功能高分子：也稱感光性高分子，指在吸收了光能后，能在分子內(nèi)或分子間產(chǎn)生化學，物理變化的一類功能高分子材料.這種變化發(fā)生后，材料將輸岀其特有的功能.1, 光功能高分子材料及其分類按作用機理光物理材料光化學材料光導電材料 :光電轉換材料光能儲存材料光記錄材料光致變色材料光致抗蝕材料光檢測元件 ,光電子

5、器件 ,靜電復印 , 激光打印聚合物型光電池按其輸出功能 , 感光性高分子包括研究最成熟 ,最有實用價值 ,包括光刻膠 ,光固化粘合劑 ,感光油墨 ,感光涂料2, 光化學反應原理光是一種電磁波 , 在一定波長和頻率范圍內(nèi) , 它能引起人們的視覺 , 這部分光稱為可見光 . 廣義的 光還包括不能為人的肉眼所看見的微波，紅外線，紫外線,X射線和Y射線等.光具有波粒二相性 .微粒性:光有量子化的能量 ,不連續(xù)波動性 : 有干涉 , 衍射和偏振等現(xiàn)象 , 具有波長和頻率光化學 : 研究電子激發(fā)態(tài)的原子 , 分子的 結構及其物理化學性質的科學 .光化學反應 : 物質由于光的作用引起的化學反應 .Grot

6、thus-Draper 定律 : 只有被分子吸收的 光才可以引起光化學變化 .Stark-Einstein 定律 : 一個分子在吸收一個光子后即生成電子激發(fā)態(tài) .激發(fā)態(tài)的衰減 : 一個激發(fā)到較高能態(tài)的分子是不穩(wěn)定的 , 除了發(fā)生化學反應外 , 它還將竭力盡快采 取不同的方式自動地放出能量 , 回到基態(tài) .(a) 電子狀態(tài)之間的非輻射轉變 , 放出熱能 ;(b) 電子狀態(tài)之間輻射轉變 , 放出熒光或磷光 ;(c) 分子之間的能量傳遞 .(d) 化學反應 . 光化學反應過程 :1. 激發(fā)過程 : 分子吸收光能 , 電子從基 態(tài)向高能級躍遷 , 成為激發(fā)態(tài) .2. 化學反應 : 激發(fā)態(tài)分子向其它分子

7、轉移能量或產(chǎn)生各種活性中間體而發(fā)生化學反應.基態(tài)分子 激發(fā)態(tài)分子吸光放出能量激發(fā)態(tài)分子生成物I激發(fā)態(tài)分子基態(tài)分子反應或失活能量轉移失活失活活性物生成物n3, 光化學反應 光聚合與光交聯(lián) 光降解和異構化 分子量變大 , 溶解度降低 分子量降低 , 溶解度增大(1) 光聚合 與普通化學法引發(fā)的聚合反應相比:引發(fā)聚合的活性種的產(chǎn)生方式不同. 活性種是由光化學反應產(chǎn)生 .光聚合只有在鏈引發(fā)階段需要吸收光能 活化能低 , 易于低溫聚合 .可獲得不含引發(fā)劑殘基的純的高分子 .量子效率高 . 吸收一個光子導致大量單體分子聚合為大分子 能發(fā)生光化學反應的條件聚合體系中必須有一個組分能吸收某一波長范圍的光能 吸

8、收光能的分子能進一步分解或與其它分子相互作用而生成初級活性種 過程中所生成的大分子的化學鍵應是能經(jīng)受光輻射的 關鍵在于 : 選擇適當能量的光輻射 .光引發(fā)自由基聚合三種方式 : 光直接激發(fā)單體或激發(fā)帶有發(fā)色團的聚合物分子而產(chǎn)生的反應活性種引發(fā)聚合.光激發(fā)分子復合物 ( 大多為電荷轉移復合物 ), 由受激發(fā)分子復合物解離產(chǎn)生自由基 , 離子等活性 種引發(fā)聚合光活性分子 (光引發(fā)劑 ,光敏劑 )引發(fā)光聚合 .由它們斷裂產(chǎn)生的活性種或把能量傳遞給單體或能 夠形成引發(fā)活性種的其它分子 , 再引發(fā)聚合 .苯乙烯 , 甲基丙烯酸甲酯 ,烷基乙烯基酮 , 溴乙烯(2) 光引發(fā)劑與光敏劑吸收適當波長及強度的光

9、能 , 發(fā)生光物理過程至其某一激發(fā)態(tài) ,若該激發(fā)態(tài)能量大于斷裂鍵所需 能量, 就能產(chǎn)生初級自由基光引發(fā)劑 :(PI)*PI*( 初 級 自 由 基)#光引發(fā)劑(PI)(PI)*(激發(fā)態(tài)生成)bylight近紫外吸收較高 , 光裂解產(chǎn)率高 , 光聚合中應用最廣安息香 , 安息香烷基醚及安息香醋酸酯OOH裂解產(chǎn)物 :苯?；杂苫?, 活性較大 ,是引發(fā)聚合的主要初級自由基取代芐基自由基 ,活性低 ,往往引發(fā)二聚安息香具有強的分子內(nèi)氫鍵 , 長波吸收峰位置與溶劑極性有關 : 乙醇中 , max=330nm, 環(huán)己烷中時 , max =345nm.缺點: 容易發(fā)生暗聚合 ,儲存穩(wěn)定性下降 ., 較安將

10、安息香醚化 ,破壞分子內(nèi)氫鍵 ,可提高光分解速率 . 安息香烷基醚斷裂是激發(fā)單線態(tài)裂解 息香具有更高的引發(fā)聚合反應速率 . 安息香異丙基醚活性好 , 使用壽命長 .苯乙酮的衍生物光敏劑吸收光能發(fā)生光物理過程至它的某一激發(fā)態(tài) , 發(fā)生分子內(nèi)或分子間能量轉移 ,傳遞至另一分子 ( 單 體或引發(fā)劑 ) 產(chǎn)生初級自由基 .光敏劑本身并不消耗或改變結構 , 可以看作是光化學反應的催化劑 , 提高光化學反應的量子效率 光敏劑 ( P S ) b yli g h t ( P S ) *(激發(fā)態(tài)生成)(PS)*+單體或引發(fā)劑初級自由基+PS（基態(tài)）常見的光敏劑CONCH3CH3NH3CH3CCO米蚩酮（MK）

11、二苯甲酮（BP）當光源條件給定時，光引發(fā)劑和光敏劑發(fā)生作用的要求具有合適的吸收光譜（與光源匹配否）和消光系數(shù)引發(fā)量子效率高光敏劑，光引發(fā)劑及其斷裂產(chǎn)物不參與鏈轉移和鏈終止反應光引發(fā)劑和光敏劑應有一定的熱穩(wěn)定性.與反應體系互溶，無毒,無氣味以及不使反應產(chǎn)物發(fā)黃等特性.光交聯(lián)原料：線形高分子或線形高分子與單體產(chǎn)物：不溶性的網(wǎng)狀聚合物應用:光固化油墨 ,印刷制版 ,光敏涂料 ,光致抗蝕劑交聯(lián)反應鏈聚合非鏈聚合含雙鍵必須加光敏劑帶有不飽和基團的高分子 : 丙烯酸酯 , 不飽和聚酯 , 不飽和聚乙烯醇衍生物 , 不飽和聚酰胺等 硫醇與烯烴分子 .（ 加聚反應 ）飽和高分子 .（ 鏈轉移作用 ,奪氫或鹵原

12、子 ,產(chǎn)生活性中心 ,或光解斷裂產(chǎn)生自由基 ）（ 鹵代聚合物 含硫高分子 ）鏈聚合非鏈聚合高分子與交聯(lián)劑 （光敏劑重鉻酸鹽 , 重氮鹽和芳香族疊氮化合物 ） 帶有可以發(fā)生光聚合反應官能團的高分子 （ , - 不飽和羰基最為常見 .） 注意:體系中 ,光敏劑是必需的光敏涂料優(yōu)點:固化速度快不需加熱 , 耗能少污染少便于流水線作業(yè)缺點:不適合形狀復雜物體的涂層價格高光敏涂料表面涂料 : 裝飾和保護層 光致抗蝕劑 : 制造印刷電路板 光敏涂料體系的組成 : 光敏預聚物 光引發(fā)劑和光敏劑 稀釋劑 添加劑 光敏預聚物 分子量 :1000-5000 分子鏈中有一個或多個可供進一步聚合的反應性基團 固化速率

13、隨預聚物分子量 , 反應性基團數(shù)目和粘度的增加而提高 不飽和聚酯 （應用最廣 ）, 丙烯酸改性聚氨酯 , 丙烯酸改性環(huán)氧樹脂等 .一 , 光刻工藝光致抗蝕劑光刻膠 （photoresist）: 又稱光致抗蝕劑 , 由感光樹脂 , 光敏劑和溶劑三部分組成的對光敏感的混 合液體 .光刻即光刻腐蝕1, 原理光刻工藝是利用感光性樹脂材料作為抗蝕涂層 . 這類感光樹脂在光照 （主要是紫外光 ）時, 短時間 內(nèi)即能發(fā)生化學反應 , 使得這類材料的溶解性 ,熔融性或親和性在曝光后發(fā)生明顯的變化 , 利用這 些性能在曝光前后發(fā)生的明顯差異 , 只要控制光照的區(qū)域就可得到所需要的幾何圖形保護層 . 2, 光刻工

14、藝過程 光刻過程示意圖1. 光致抗蝕劑層2. 基材3. 掩膜 襯底硅 光刻 SiO2 膜 光致抗蝕劑 掩模版 襯底硅 紫外光 涂光致抗蝕劑 曝光 顯影 襯底硅 腐蝕 襯底硅 去膠 襯底硅 SiO2 按照化學反應原理和顯影原理 , 光致抗蝕劑可分為正性和負性兩大類 . 正性: 光照使光致抗蝕劑發(fā)生光分解或其他反應負性: 光聚合或光交聯(lián)反應 按曝光光源分類 紫外線致抗蝕劑 ,遠紫外線致抗蝕劑 ,電子束光致抗蝕劑 ,x 射線光致抗蝕劑 , 離子束光致抗蝕劑 . 二 , 光致抗蝕劑對光致抗蝕劑的一般要求 : 容易形成均勻的薄膜 ;對光或射線的靈敏度高 ; 形成圖像的清晰度或分辨率高 ; 顯影時應該除去

15、的部分能迅速的溶解掉 ; 作為圖像的保護膜應具有一定的牢度和強度 ; 儲存穩(wěn)定性好 ;具有與細微光刻要求相適應的化學和物理特征 .三, 負性光致抗蝕劑 （ 負性膠 ）1. 聚乙烯醇肉桂酸酯光敏劑:N-甲基-2-苯甲?；?B -萘并噻唑啉柯達公司發(fā)明 聚乙烯醇 +肉桂酰氯 性能優(yōu)良 ,柔韌性 ,附著力需改進2. 環(huán)化橡膠 （ 順式聚異戊二烯 ）催化劑 :對甲苯磺酸 ,溶劑: 甲苯 環(huán)化產(chǎn)物 : 分子量為 60000, 不飽和度 6-8mol/g 1）環(huán)化反應同時發(fā)生聚合物降解反應 , 降低聚合物的分子量 , 有利于配制濃度較大的聚合物溶液 最終能獲得符合成像要求的膠膜厚度 .2）環(huán)化反應后 ,聚

16、合物中雙鍵數(shù)目減少 , 不易產(chǎn)生自身交聯(lián) ,便于儲存和操作 ,質量穩(wěn)定 . 環(huán)化的作用光敏劑雙疊氮類化合物 , 如 :2,6- 雙（4- 二疊氮苯亞甲基 ）環(huán)己酮 雙亞氮化合物能與環(huán)化橡膠的雙鍵快速反應交聯(lián)雙亞氮化合物3. 不飽和聚酯分辨力高溶解性好耐腐蝕 , 粘附性好 廣泛用于硅 , 二氧化硅 , 銅, 石英的刻蝕 四, 正性光致抗蝕劑 （ 正性光刻膠 ） 光敏劑為鄰疊氮醌混合物 , 酚醛樹脂 . 曝光后發(fā)生光化學反應 , 使抗蝕劑從油溶性轉為水溶性 , 堿 溶液顯影 , 光照部分溶解光致變色高分子材料光致變色聚合物 在光的作用下能可逆的發(fā)生顏色變化的聚合物 .1. 概述材料光化學結構可逆變

17、化最大吸收波長改變顏色變化注意! 不可逆過程不屬于光致變色對光致變色材料的研究始于 20 世紀初 , 功能性染料在光的照射下有顏色或顏色變化 , 停止光照回 復 , 鹵化銀功能性光致變色染料為小分子 , 不便于制造器件 將光致變色的染料引入到高分子的主鏈或側鏈中 , 或者共混 , 開發(fā)光致變色高分材料 應用前景誘人 :調(diào)光窗,護目鏡,防偽材料 ,偽裝隱蔽等光致變色原理 無色或淺色變?yōu)樯钌?深色變?yōu)闊o色或淺色正光致變色負光致變色光致變色原理光化學過程光物理過程互變異構 ,順反異構 ,開環(huán)反應 ,生成離子等 , 偶氮苯 基態(tài) 吸光躍遷 激發(fā)三線態(tài) 激發(fā)三線態(tài) 吸收光譜變化 , 光致變色2. 光致變

18、色聚合物 小分子 高聚物 共混 共聚, 接枝 含硫卡巴腙絡合物的光致變色聚合物 含偶氮苯的光致變色高分子 含螺苯并吡喃結構的光致變色高分子 氧化還原型光致變色聚合物 含硫卡巴腙絡合物的光致變色聚合物 硫卡巴腙入 max=49Onm入 max=58Onm橘紅色 暗棕色或紫色 含偶氮苯的光致變色高分子 穩(wěn)定 不穩(wěn)定入 max=35Onm入 max=310nm 負光致變色 吸收波長較短 變色前后的吸收光譜變化較小 熱穩(wěn)定性差 具有明顯的光偏振效應 ,用一束偏振光就可通過雙折射將信息寫入,讀出, 擦除,重寫作為一種新型光信息存儲材料 , 有超高密度存儲 , 非破壞性讀出特性 , 較短的開關時間 , 是

19、很有 發(fā)展前途的光學記錄介質 .含螺苯并吡喃結構的光致變色高分子 變色明顯 , 無色深色 (55Onm) 研究最多 , 應用最廣 高分子骨架可為聚甲基丙烯酸酯或與丙烯酰胺的共聚物 ,聚肽, 縮聚物 高分子化后 , 退色速率下降 4OO-5OO 倍 原因: 吸收光能前后分子結構變化幅度大 ,需要較大的空間條件 ,高分子骨架對螺苯并吡喃的活動 有束縛作用 信息存儲元件 : 受不同強度和波長光照射時可反復循環(huán)變色的特點 , 可以制成計算機的記憶存儲 元件, 實現(xiàn)信息的記憶與消除過程 ,其記錄信息的密度大得難以想象 ,抗疲勞性能好 ,能快速寫入 和擦除信息 .裝飾和防護包裝材料 : 可用作指甲漆 ,漆

20、雕藝品 ,T 恤衫 ,墻壁紙等裝飾品 .可將光致變色化合物加 入到一般油墨或涂料中制成絲網(wǎng)印刷油墨或涂料 ; 還可制成包裝膜 , 建筑物的調(diào)光玻璃窗 , 汽車及 飛機的屏風玻璃等 ,防護日光照射 ,保證安全 .做成護目鏡 ,防止陽光 ,激光,電焊光的傷害 .3. 應用光致變色玻璃(3) 自顯影全息記錄照相 : 在透明膠片等支持體上涂一層很薄的光致變色物質 ( 如螺吡喃 , 俘精 酸酐等 ) , 其對可見光不感光 , 只對紫外光感光 ,從而形成有色影像 . 分辨率高 ,不會發(fā)生操作誤差 影像可以反正錄制和消除 . 國防：對強光特別敏感，可以制作強光輻射劑.能測量電離輻射，探測紫外線,x射線，丫射

21、線 等的劑量 . 如將其涂在飛船的外部 , 能快速精確地計量高輻射的劑量 . 還可以制成多層濾光器 , 控 制輻射光的強度 , 防止紫外線對人眼及身體的傷害 . 如果把高靈敏度的光致變色體系指示屏用于 武器上 , 可記錄飛機 , 軍艦的行蹤 , 形成可褪色的暫時痕跡 .(5) 防偽技術 ： 防偽技術有兩種方法 , 一是通過直接觀察獲得 , 另一種是通過對防偽標示的檢查而 驗證產(chǎn)品的真實性 . 水印 , 全息照片 , 顯微印刷屬于第一種 , 而有機光致變色材料用于防偽系統(tǒng) , 屬于第二種 . 其顏色角度效應無法用高清晰度的掃描儀 , 彩色復印機及其它設備復制 , 印刷特征用 任何其他油墨和印刷方

22、式都無法效仿 .光導電高分子材料光導電性能在光的作用下 , 導電性能發(fā)生變化的性質 .1. 概述光導電材料絕緣體導體光照無光照電阻率非常高電阻率明顯下降核心 ： 物質具有吸收特定波長的能量 , 使得材料中載流子數(shù)目增加的能力2. 光導電機理通常情況 ： 材料內(nèi)部電子被束縛 , 載流子少吸收光能 ： 產(chǎn)生載流子的必要條件h u電子空穴導帶價帶禁帶真空能級h u Eg(1) 光活性高分子中的基態(tài)電子吸收光能至激發(fā)態(tài) ,形成電子 -空穴對(2) 電場作用下 ,電子-空穴對解離 ,產(chǎn)生自由電子或空穴成為載流子 , 產(chǎn)生光電流 .電子受體接受激發(fā)到導帶中的電子轉移 , 使空穴和電子對分開 , 空穴作為載

23、流子電子給體將材料中的空穴填滿 , 留下自由電子作為載流子 本征光生載流子 ： 材料吸光產(chǎn)生新的載流子 需要的光子能量較高 , 如聚乙烯咔唑 (PVK)需要吸收紫外線才能激發(fā)出本征型載流子 .非本征光生載流子 : 解離過程需要在分子內(nèi)或分子間具有電子受體或電子給體 電子受體或電子給體激發(fā)能較低 , 稱為敏化劑 .電子受體 接受激發(fā)到導帶中的電子轉移 , 生成電荷轉移絡合物 . 三硝基芴酮 四腈代二甲基對苯醌 四氯苯醌 四腈基乙烯 電子給體有機顏料 (色素), 孔雀綠 ,結晶紫等 . 自身的光譜吸收在可見光區(qū) ,吸光后將其價帶電子從價帶激 發(fā)到導帶 . 相鄰光導電聚合物中價帶電子轉移到色素空出來

24、的最高占有軌道 ,完成電荷轉移 , 留下 空穴作為載流子 .3. 光導電聚合物的結構類型(1) 高分子主鏈中有較高程度的共軛結構 載流子為自由電子線形共軛導電高分子材料 , 在可見光區(qū)有很高的吸收系數(shù) , 吸光后產(chǎn)生載流子 , 光導電能力大大增 加, 光導電性質強 穩(wěn)定性和加工性差 沒有獲得廣泛應用聚苯乙炔 , 聚噻吩研究較多(2) 高分子側鏈上連接多環(huán)芳烴 , 萘基 , 蒽基 , 吡基蒽研究較多 在紫外線部分顯示光導電性 合成較難 , 膜較脆 蒽基 萘基 吡基(3) 高分子側鏈上連接芳香胺基或含氮雜環(huán)咔唑基最重要通過帶咔唑基的單體均聚或共聚合成優(yōu)點 : 可設計性較強4. 光導電聚合物的應用靜

25、電復印激光打印光電傳感器光敏電阻光電池最重要(1) 靜電復印充電: 在暗處用電暈裝置對感光鼓充電 ,使其表面均勻的帶上一定極性和數(shù)量的靜電荷,即具有一定的電位 .曝光: 暗處電阻大 ,絕緣體 ;明處電阻小 ,導體.曝光,光照區(qū)表面電荷放電消失 ,無光照區(qū) ,電荷保 持, 形成表面電位隨圖像明暗變化而起伏的靜電潛像.充電, 曝光,顯影,轉印,分離,定影,清潔,放電顯影：用帶電色粉使感光鼓上的靜電潛像轉變?yōu)榭梢姷纳蹐D像，色粉所帶電荷與感光鼓表面的電荷極性相反.顯影時色粉被吸附.靜電潛像電位高的部分，吸附色粉的能力越強，反之相反.不可 見的靜電潛像變成了可見的與原稿濃淡一致的不同灰度層次的色粉圖像

26、轉?。河棉D印電暈在復印紙背面充上與色粉相反的電荷，將復印紙緊貼感光鼓，由于轉印電暈的電場力比感光鼓吸附色粉的電場力強得多，感光鼓上的色粉圖像就轉移到復印紙上分離：用分離電暈，分離爪等將復印紙從緊貼的感光鼓上剝離定影：把復印紙上的不穩(wěn)定的，可抹掉的色粉圖像固著.通過轉印，分離轉移到復印紙上的圖像，并未與復印紙融為一體，易被擦掉.通過加熱加壓，使墨粉中的熱固性樹脂固化，使墨粉牢牢的粘附在復印紙上.清潔：用刮板，毛刷或清潔輥清除感光鼓表面殘留的色粉消電：用全面曝光或消電電暈對感光鼓進行反極性充電消除感光鼓表面殘余電荷，以免影響后續(xù)復印過程光電傳感器煙塵濁度監(jiān)測儀：防止工業(yè)煙塵污染是環(huán)保的重要任務之一

27、.為了消除工業(yè)煙塵污染，首先要知道煙塵排放量,因此必須對煙塵源進行監(jiān)測，自動顯示和超標報警.煙道里的煙塵濁度是用通過光在煙道里傳輸過程中的變化大小來檢測的.如果煙道濁度增加，光源發(fā)岀的光被煙塵顆粒的吸收和折射增加，到達光檢測器的光減少，因而光檢測器輸岀信號的強弱便可反映煙道濁度的變化 把光敏電阻連接到外電路中，在外加電壓的作用下，用光照射就能改變電路中電流的大小.靈敏度高，光譜特性好，光譜響應可從紫外區(qū)到紅外區(qū)范圍內(nèi)，體積小，重量輕，性能穩(wěn)定，價格便宜，因此應用比較廣泛.光敏電阻Thank you !光學高分子材料簡述及性能表征更新時間：2010-2-25 9:16:57（編輯：旺牛）?摘要：

28、高分子材料 在光學領域得到了廣泛的應用，作為大型光學元器件的背投屏幕更是利用先進的高分子材料 技術獲得了各種優(yōu)異的性能。簡單介紹了背投屏幕的分類、材料和制造工 藝，以及 光學高分子材料 的歷史、分類和新的發(fā)展，以及主要性能表征。前言：背投屏幕是背投顯示的終端，在很大程度上影響整個光學顯示系統(tǒng)的性能。背投屏幕分為背投軟質屏幕、背投散射屏幕和背投光學屏幕。背投軟質屏幕具備廉價、運輸安裝方便等優(yōu)點，但是亮度均勻性比較差、嚴重的“亮斑效應”、光能利用率低、可度小等。分辨率低和對比度低。散射屏幕大、低、“亮斑效應”明顯。采用不同的工藝制造。有些采用在壓克力 板材表面進行霧化處理，增加散射。有些應用消眩I

29、光玻璃模具復制表面結構，基材內(nèi)添加光擴散劑及調(diào)色劑制造。有些為降低成本直接在透明塑料板材表面粘貼軟質屏幕制造?，F(xiàn)在應用最 廣泛的就是微結構 光學型影屏幕。光學型影屏幕指的是利用微細光學結構來完成I光能分布、實現(xiàn)屏幕 功能的這一類屏幕。主要有 FL型(Fresnel len s-le nticularlenses八 FD型(Fre nsn ellens-Diffusion cover)、 FLD型(Fresnel lens-Lenticular lenses-Diffusion cover)、 BS型(Fres nel le ns-Le nticular len ses-Black strips

30、)。微光學結構復制主要采用模壓或鑄造等復制。鑄塑又稱澆鑄，它是參照金屬澆鑄方法發(fā)展而來的。該成型方法是將已準備好的澆鑄原料(通常是單體，或經(jīng)初步聚合或縮聚的漿狀聚合物與單體的溶液等)注入一定的模具中，使其發(fā)生聚合反應而固化，從而得到與模具型腔相似 的制件。這種方法也稱為靜態(tài)鑄塑法。靜態(tài)鑄塑可用來將電鑄鎳模具板上的微|光學圖形轉移到塑料表面。鑄塑法得到的制件無針眼，無內(nèi)力應變，無分子取向。重要的是，對于非晶態(tài)塑料 來說，靜態(tài)鑄塑得到的制件相對于其它工藝一般具有更高的透光率，表現(xiàn)出優(yōu)越的|光學性質。光學屏幕屬于大微 光學元件，由于體積較大用模壓工藝生產(chǎn)存在加工設備復雜、成本高、合格 率低的缺點，主

31、要用澆鑄工藝來生產(chǎn)。正文：高分子材料 應用于 光學領域最早由 Arthur Kingston開始，他于1934年取得了注射 成型塑料透鏡的專利，并將其用在了照相機中。1937年，R. F. Hun ter公司制造岀了全塑料透鏡的照相機。在二戰(zhàn)期間光學高分子材料被廣泛用來制作望遠鏡、瞄準鏡、放大鏡及照相機上的透鏡。由于受材料的品種少、質量差、加工工藝落后等條件的限制，戰(zhàn)后在|光學領域中的應用曾一度下降。60年代后，隨著合成的發(fā)展，光學高分子的品種不斷增加，加工工藝也得到了改善，同時岀現(xiàn)了表面改性，這些因素促成了光學高分子的迅速發(fā)展，并形成了獨立的光學高分子市場。與傳統(tǒng)無機 光學材料相比，盡管 光

32、學高分子 材料的耐熱性、耐候性、耐磨性、耐溶劑性、 抗吸濕性及光學均一性（雙折射、光學畸變）較差，折射率、色散范圍較窄，熱膨脹系數(shù)較大， 但是聚合物 光學材料具有密度小、耐沖擊、成本低、加工成型容易等優(yōu)點，近年來得到了廣泛 的應用。常用 光學高分子 材料有烯丙基二甘醇二碳酸酯等幾種熱固性樹脂和聚甲基丙烯酸甲 酯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚4-甲基戊烯-1、苯乙烯-丙烯腈共聚物等熱塑性 光學樹脂。表1-1列岀了一些常用光學高分子材料的特性。由于傳統(tǒng) 光學塑料的性能無法滿足人們對高性能光學元器件的要求，因此近年來又開發(fā)了一些新型光學塑料。如 KT-153螺烷樹脂，日本東海 光學公司研制的這種螺烷樹脂是

33、一種含螺 烷核的化合物；OZ-1000樹脂，具有特殊脂環(huán)基結構的甲基丙烯酸酯類的均聚物或共聚物的；TS-26樹脂，這種樹脂是由苯乙烯、甲基丙烯酸乙酯和三溴苯乙烯作為共聚單體，鑄塑時形成三維交聯(lián)結構；APO樹脂，是日本三井石油工業(yè)公司新開發(fā)的一種光盤基板材料，是由乙烯與雙環(huán)鏈烯及三環(huán)鏈烯等環(huán)狀烯烴共聚合成的非晶態(tài)聚烯烴共聚物；MR系列樹脂，是日本三井東亞公司于20世紀80年代后期研制岀的新型 光學樹脂，它是由帶有芳環(huán)的異氰酸酯與多 硫醇化合物通過聚加成反應得到的一類硫代氨基甲酸酯樹脂。MH系列樹脂，是日本合成橡膠公司合成的具有多環(huán)官能基的透明聚合物，可注射成型，用于制作透鏡或其它光學元件。還有其

34、它一些近年來研制岀來的光學樹脂，如德國巴依爾公司研制的E818光學樹脂；1993年HOYA公司推岀的EYAS樹脂；1997年HOYA公司推岀目前已經(jīng)商品化的折射率最高的眼睛片用樹脂材 料等。光學高分子 材料種類繁多，應用也不盡相同，但一般都包含三大類指標：|光學性能、機械性能、熱學性能。光學性能主要包括折射率和色散、透過率、黃色指數(shù)及光學穩(wěn)定性。折射率和色散是光學材料的最基本性能。在透鏡設計中，為使透鏡超薄和低曲率必須尋求高折射率的 光學材料，而校正色差要求有兩組阿貝數(shù)不同的材料，即冕牌系列（低色散，阿貝數(shù)50）和火石系列（高色散，阿貝數(shù)40）。光學玻璃的折射率和色散有較大的選擇余地，而光學塑

35、料的選擇范圍卻十分有限，尤其是冕牌系列光學塑料。透明塑料折射率的測定最常用的方法是折射儀法。阿貝折射儀是最廣泛用于測定折射率的折射儀。透過率是表征樹脂透明程度的一個重要性能指標，一種樹脂的透過率越高，其透光性就越好。透過率的定義為：透過材料的光通量（T2）占入射到材料表面上的 光通量仃1）的百分率。任何一種透明材料的透 光率都達不到100%,即使是透明性最好的 光學玻璃的透 光率一般也難 以超過95%。聚合物光學材料在紫外和可見 光區(qū)的透光性和光學玻璃相近，在近紅外以上區(qū)域不可避免 的出現(xiàn)碳氫振動所引起的吸收。通常，光學塑料在可見 光區(qū)透光率的損失主要由以下三個因素造成：光的反射；光的散射；|

36、光的吸收。黃色指數(shù)是無色透明材料質量和老化程度的一項性能指標，由分|光光度計的讀數(shù)計算而得，描述了試樣從無色透明或白色到黃色的顏色變化。這一實驗最常用于評價一種材料在真實 或模擬的日照下的顏色變化。而對于透明塑料材料來說，由于原料純度或加工條件等因素的影 響，可能自身帶有一定顏色。光學樹脂如同多數(shù)有機物質一樣存在著耐候和耐老化問題，因此樹脂的結構和加工工藝以 及使用環(huán)境對樹脂的 光學性能有較大的影響。在一定使用期限內(nèi)，光學參數(shù)的穩(wěn)定性尤為關鍵，這個指標直接決定產(chǎn)品的使用性能。采用人工加速老化中的全紫外線老化的方法檢測樹脂 的光學穩(wěn)定性。全紫外線老化法主要模擬陽光中的紫外線全紫外線強度比相應太陽

37、紫外強度高幾倍。正是短波紫外線對有機材料老化起了主要作用，這樣會大大地提高了老化加速率，也 是全紫外老化的最突出優(yōu)點。同時可以進行溫度、濕度、雨淋等環(huán)境因素的模擬。這一老化方 法其紫外強度等參數(shù)可以監(jiān)控，試驗重復性好。韌性（耐沖擊性能）和表面硬度（耐磨性）是光學高分子 材料的重要機械性能。沖擊強度是衡量材料韌性的一種強度指標。沖擊強度是使材料在沖擊力的作用下折斷，通常把折斷時截面吸收的能量定義為材料的沖擊韌性。沖擊實驗主要有彎曲梁式（擺錘式）沖擊、落錘式?jīng)_擊和高速拉伸試驗三類。-碳鍵可以自由旋；帶有較大側基的聚無定型聚合物的韌性主要與其分子結構有關。主鏈上酯鍵、醚鍵、碳轉，因而材料具有較好的韌性，如PC是光學塑料中抗沖擊性能最好的材料合物（如PVC, PMMA, PS等），因主鏈上可以自由旋轉的基團較少或旋轉時不對稱，因而韌性相對較差44硬度是衡量材料表面抵抗機械壓力的能力，可定義為：材料對形變（特別是永久形變）、壓痕或刻痕的抵抗能力。對于透明塑料材料，特別是光學樹脂的硬度通?？梢圆捎勉U筆硬度。耐磨性與結構關系密切。交聯(lián)樹脂比未交聯(lián)樹脂耐磨性顯著提高，如用于制造眼鏡片的CR-39樹脂、KT-