材料科學(xué)基礎(chǔ)第四版答案材料科學(xué)基礎(chǔ)課后習題答案

1、材料科學(xué)基礎(chǔ)第四版答案【篇一：材料科學(xué)基礎(chǔ)課后習題答案】txt>第一章材料結(jié)構(gòu)的基本知識4.簡述一次鍵和二次鍵區(qū)別答：根據(jù)結(jié)合力的強弱可把結(jié)合鍵分成一次鍵和二次鍵兩大類。其中一次鍵的結(jié)合力較強，包括離子鍵、共價鍵和金屬鍵。一次鍵的三種結(jié)合方式都是依靠外殼層電子轉(zhuǎn)移或共享以形成穩(wěn)定的電子殼層，從而使原子間相互結(jié)合起來。二次鍵的結(jié)合力較弱，包括范德瓦耳斯鍵和氫鍵。二次鍵是一種在原子和分子之間，由誘導(dǎo)或永久電偶相互作用而產(chǎn)生的一種副鍵。6.為什么金屬鍵結(jié)合的固體材料的密度比離子鍵或共價鍵固體為高？答：材料的密度與結(jié)合鍵類型有關(guān)。一般金屬鍵結(jié)合的固體材料的高密度有兩個原因：（1）金屬元素有較高的

2、相對原子質(zhì)量；（2）金屬鍵的結(jié)合方式?jīng)]有方向性，因此金屬原子總是趨于密集排列。相反，對于離子鍵或共價鍵結(jié)合的材料，原子排列不可能很致密。共價鍵結(jié)合時，相鄰原子的個數(shù)要受到共價鍵數(shù)目的限制；離子鍵結(jié)合時，則要滿足正、負離子間電荷平衡的要求，它們的相鄰原子數(shù)都不如金屬多，因此離子鍵或共價鍵結(jié)合的材料密度較低。9. 什么是單相組織？什么是兩相組織？以它們?yōu)槔f明顯微組織的含義以及顯微組織對性能的影響。答：單相組織，顧名思義是具有單一相的組織。即所有晶粒的化學(xué)組成相同，晶體結(jié)構(gòu)也相同。兩相組織是指具有兩相的組織。單相組織特征的主要有晶粒尺寸及形狀。晶粒尺寸對材料性能有重要的影響，細化晶?？梢悦黠@地提高

3、材料的強度，改善材料的塑性和韌性。單相組織中，根據(jù)各方向生長條件的不同，會生成等軸晶和柱狀晶。等軸晶的材料各方向上性能接近，而柱狀晶則在各個方向上表現(xiàn)出性能的差異。對于兩相組織，如果兩個相的晶粒尺度相當，兩者均勻地交替分布，此時合金的力學(xué)性能取決于兩個相或者兩種相或兩種組織組成物的相對量及各自的性能。如果兩個相的晶粒尺度相差甚遠，其中尺寸較細的相以球狀、點狀、片狀或針狀等形態(tài)彌散地分布于另一相晶粒的基體內(nèi)。如果彌散相的硬度明顯高于基體相，則將顯著提高材料的強度，同時降低材料的塑韌性。10. 說明結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變的熱力學(xué)條件與動力學(xué)條件的意義，說明穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)和亞穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。答：同一種材料在不同條件

4、下可以得到不同的結(jié)構(gòu)，其中能量最低的結(jié)構(gòu)稱為穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)或平衡太結(jié)構(gòu)，而能量相對較高的結(jié)構(gòu)則稱為亞穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)。所謂的熱力學(xué)條件是指結(jié)構(gòu)形成時必須沿著能量降低的方向進行，或者說結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變必須存在一個推動力，過程才能自發(fā)進行。熱力學(xué)條件只預(yù)言了過程的可能性，至于過程是否真正實現(xiàn)，還需要考慮動力學(xué)條件，即反應(yīng)速度。動力學(xué)條件的實質(zhì)是考慮阻力。材料最終得到什么結(jié)構(gòu)取決于何者起支配作用。如果熱力學(xué)推動力起支配作用，則阻力并不大，材料最終得到穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)。從原則上講，亞穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)有可能向穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變，以達到能量的最低狀態(tài)，但這一轉(zhuǎn)變必須在原子有足夠活動能力的前提下才能夠?qū)崿F(xiàn)，而常溫下的這種轉(zhuǎn)變很難進行，因此亞穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)仍

5、可以保持相對穩(wěn)定。第二章材料中的晶體結(jié)構(gòu)1.回答下列問題：（1）在立方晶系的晶胞內(nèi)畫出具有下列密勒指數(shù)的晶面和晶向：（001）與210，（111）與11，（10）與111，（32）與123，（2）與236（2）在立方晶系的一個晶胞中畫出（111）和（112）晶面，并寫出兩晶面交線的晶向指數(shù)。解：（1）1（2）首先求（111）和（112）的交線。由式（2-7），即u=k1l2-k2l1=1?21?11v=l1h2-l2h1=1?12?1-1w=h1k2-h2k1=1?11?1由0u:v:w=k1l1k2l2l2:l1h1h2h2:h1k1k2得所以，（110）和（112）兩晶面交線的晶向指數(shù)為1

6、10或者110。如下圖所示。6.用米勒指數(shù)表示體心立方、面心立方和密排六方結(jié)構(gòu)中的原子密排面和原子密排方向，并分別計算這些晶面和晶向上的原子密度。28.回答下列問題：（1）通過計算判斷（10）、（132）、（311）晶面是否屬于同一晶帶？（2）求（211）和（110）晶面的晶帶軸，并列出五個屬于該晶帶的晶面的密勒指數(shù)。17 .簡述離子晶體的結(jié)構(gòu)規(guī)則。答：離子晶體的結(jié)構(gòu)規(guī)則鮑林（lpauling）離子晶體的結(jié)構(gòu)規(guī)則（ 1）負離子配位多面體規(guī)則在離子晶體中，正離子的周圍形成一個負離子配位多面體，正負離子間的平衡距離取決于離子半徑之和，而正離子的配位數(shù)則取決于正負離子的半徑比。（ 2）電價規(guī)則在一個

7、穩(wěn)定的離子晶體結(jié)構(gòu)中，每個負離子的電價z等于或接近等于與之鄰接的各正離子靜電強度s的總和：z-=式中si為第i種正離子靜電鍵強度，z+為正離子的電荷，n為其配位數(shù)。這就是鮑林第二規(guī)則，也稱電價規(guī)則。（ 3）負離子多面體共用頂、棱和面的規(guī)則在分析離子晶體中負離子多面體相互間的連接方式時，電價規(guī)則只能指出共用同一個頂點的多面體數(shù)，而沒有指出兩個多面體間所共用的頂點數(shù)。鮑林第三規(guī)則指出：“在一配位結(jié)構(gòu)中，共用棱特別是共用面的存在，會降低這個結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。對于電價高，配位數(shù)低的正離子來說，這個效應(yīng)尤為顯著?！?8 解釋下列名詞的概念空間點陣晶向指數(shù)點陣常數(shù)原子半徑配位數(shù)致密度晶胞晶格晶體結(jié)構(gòu)晶格間距晶

8、系晶帶3答：空間點陣：組成晶體的粒子（原子、離子或分子）在三維空間中形成有規(guī)律的某種對稱排列，如果我們用點來代表組成晶體的粒子，這些點的空間排列就稱為空間點陣。晶向指數(shù)：表示晶體中點陣方向的指數(shù)，由晶向上陣點的坐標決定。點陣常數(shù)：晶胞的棱邊長度稱為點陣常數(shù)。原子半徑：元素的晶體中原子間距之半，即為原子半徑。配位數(shù)：晶體結(jié)構(gòu)中任一原子周圍最近鄰且等距離的原子數(shù)。致密度：晶體結(jié)構(gòu)中原子體積占總體積的百分數(shù)。晶胞：構(gòu)成晶格的最基本的單元稱為晶胞。晶格：用一系列相互平行的直線將陣點連接起來形成空間格架即為晶格。晶體結(jié)構(gòu)：晶體中原子（離子或分子）在三維空間的具體的排列方式稱為晶體結(jié)構(gòu)。晶格間距：指相鄰兩

9、個平行晶面之間的距離。晶系：晶體學(xué)中，根據(jù)晶胞棱邊長度之間的關(guān)系和晶軸之間的夾角情況對晶體進行分類，可以將晶體分為七大晶系。晶帶：相交和平行于某一晶向直線的所有晶面的組合稱為晶帶。第三章高分子材料的結(jié)構(gòu)1. 何謂單體、聚合物和鏈節(jié)?它們相互之間有什么關(guān)系?請寫出以下高分子鏈節(jié)的結(jié)構(gòu)式：聚乙烯；聚氯乙烯；聚丙烯；聚苯乙烯；聚四氟乙烯。答：（1）單體是能與同種或他種分子聚合的小分子的統(tǒng)稱。是能起聚合反應(yīng)或縮聚反應(yīng)等而成高分子化合物的簡單化合物。是合成聚合物所用的-低分子的原料。（2）高分子化合物又稱聚合物或高聚物，它是指由一種或多種簡單低分子化合物聚合而成的相對分子質(zhì)量很大的化合物。（3）組成大分

10、子鏈的特定的結(jié)構(gòu)單元叫做鏈節(jié)。（4）聚乙烯：nch2=ch2聚氯乙烯：-ch2chcl-n聚丙烯：-cf2-cf2-n2. 加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)有何不同?聚苯乙烯：聚四氟乙烯：答：（1）加聚反應(yīng)即加成聚合反應(yīng)，凡含有不飽和鍵（雙鍵、叁鍵、共軛雙鍵）的化合物或環(huán)狀低分子化合物，在催化劑、引發(fā)劑或輻射等外加條件作用下，同種單體間相互加成形成新的共價鍵相連大分子的反應(yīng)就是加聚反應(yīng)。加聚反應(yīng)包括引發(fā)、生長和終止三個階段，反應(yīng)的一端和引發(fā)劑的自由基結(jié)合，而在另一端的單體分子以鏈節(jié)的形式一個個加合而形成長鏈，這是一種連鎖反應(yīng)，反應(yīng)時不產(chǎn)生副產(chǎn)品；（2）縮聚反應(yīng)，是一類有機化學(xué)反應(yīng)，是具有兩個或兩個以上官能團

11、的單體，相互反應(yīng)生成高分子化合物，同時產(chǎn)生有簡單分子（如h2o、hx、醇等）的化學(xué)反應(yīng)?？s聚反應(yīng)無需引發(fā)劑，鏈的兩端都是活性的，先形成許多小的鏈段，然后再有小鏈段組成長鏈，這是一種多級聚合反應(yīng)，反應(yīng)時有副產(chǎn)品。3. 說明官能度與聚合物結(jié)構(gòu)形態(tài)的關(guān)系。要由線型聚合物得到網(wǎng)狀聚合物，單體必須具有什么特征?答：（1）單體分子的官能度能夠決定高分子的結(jié)構(gòu)，具有雙官能的單體，只能形成鏈狀結(jié)構(gòu)，從而生成熱塑性塑料；如果單體是三官能的，在互相連接時形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，從而生成熱固性塑料。44. 聚合物的分子結(jié)構(gòu)對主鏈的柔順性有什么影響?答：主鏈結(jié)構(gòu)對聚合物的柔順性有顯著的影響。例如，由于si-o-si鍵角大，

12、si-o的鍵長大，內(nèi)旋轉(zhuǎn)比較容易，因此聚二甲基硅氧烷的柔性非常好，是一種很好的合成橡膠。芳雜環(huán)因不能內(nèi)旋轉(zhuǎn)，所以主鏈中含有芳雜環(huán)結(jié)構(gòu)的高分子鏈的柔順性較差，具有耐高溫的特點。側(cè)基極性的強弱對高分子鏈的柔順性影響很大。側(cè)基的極性愈弱?其相互間的作用力愈大，單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)困難，因而鏈的柔順性差。鏈的長短對柔順性也有影響，若鏈很短，內(nèi)旋轉(zhuǎn)的單鏈數(shù)目很少，分子的構(gòu)象數(shù)很少，必然出現(xiàn)剛性。第四章晶體缺陷1純cu的空位形成能為1.5aj/atom，（1aj=10-18j），將純cu加熱至850后激冷至室溫（20），若高溫下得空位全部保留，試求過飽和空位濃度與室溫平衡空位濃度的比值。答：850：c120C：c

13、2=aexp（-dev/kt1）=aexp（-dev/kt2）dev11c11.5'-0811所以=exp（-尸exp?（尸exp274=5.613c2kt2t11.38'10-2329311233空位對材料行為的主要影響是什么？答：空位可以造成材料物理性能與力學(xué)性能的改變，引起電阻的增加，晶體中存在的空位破壞了原子排列的規(guī)律性，使電子在傳導(dǎo)時的散射增加，從而增加電阻，此外，空位的存在還使晶體的密度下降，體積膨脹。7在圖4-54所示的面心立方晶體的（111）滑移面上有兩條彎折的位錯線os和o's；其中位錯的臺階垂直于（111），它們的柏氏矢量如圖中箭頭所示。（1）判斷位

14、錯線上各段位錯的類型。（2）有一切應(yīng)力施加于滑移面，且與柏氏矢量平行時，兩條位錯線的滑移特征有何差異？答：（1）在兩根位錯線上12,34為刃位錯，其余為螺位錯。（2）os上的各段位錯都可在該滑移面內(nèi)滑移，o'吐白12,34位錯不能運動，其余各段都可在該滑移面內(nèi)滑移。10 .判斷下列位錯反應(yīng)能否進行：aaa10+?11263aa10110（2）a100?22aaa11?111（3）112+362aa1111（4）a100?22（1）11 .若面心立方晶體中baa?01的全位錯以及b?12的不全位錯，此兩位錯相遇發(fā)生位錯反應(yīng)，試問：26（1）此反應(yīng)能否進行？為什么？（2）寫出合成位錯的柏氏

15、矢量，并說明合成位錯的性質(zhì)。5【篇二：材料科學(xué)基礎(chǔ)試題及答案】t1.fcc結(jié)構(gòu)的密排方向是，密排面是，致密度為，配位數(shù)是,晶胞中原子數(shù)為，把原子視為剛性球時，原子的半徑r與點陣常數(shù)a的關(guān)系是；bcc結(jié)構(gòu)的密排方向是，密排面是,致密度為,配位數(shù)是,晶胞中原子數(shù)為，原子的半徑r與點陣常數(shù)a的關(guān)系是；hcp結(jié)構(gòu)的密排方向是，密排面是，密排面的堆垛順序是，致密度為，配位數(shù)是,，晶胞中原子數(shù)為，原子的半徑r與點陣常數(shù)a的關(guān)系是。2. al的點陣常數(shù)為0.4049nm，其結(jié)構(gòu)原子體積是，每個晶胞中八面體間隙數(shù)為，四面體間隙數(shù)為。3. 純鐵冷卻時在912?發(fā)生同素異晶轉(zhuǎn)變是從結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榕湮粩?shù)，致密度降低，晶

16、體體積，原子半徑發(fā)生。（4.在面心立方品胞中畫出品面和口品向，指出110中位于（111）平面上的20）方向。在hcp晶胞的（0001）面上標出晶面和20晶向。5.求11和20兩晶向所決定的晶面。第二章合金相結(jié)構(gòu)一、填空1）隨著溶質(zhì)濃度的增大，單相固溶體合金的強度，形成間隙固溶體時，固溶體的點陣常數(shù)。2 ）影響置換固溶體溶解度大小的主要因素是（1）；（2）（3）（4）和環(huán)境因素。3 ）置換式固溶體的不均勻性主要表現(xiàn)為。4 ）按照溶質(zhì)原子進入溶劑點陣的位置區(qū)分，固溶體可分為和5 ）無序固溶體轉(zhuǎn)變?yōu)橛行蚬倘荏w時，合金性能變化的一般規(guī)律是強度和硬度，塑性，導(dǎo)電性。6 ）間隙固溶體是是。二、問答1、分析

17、氫，氮，碳，硼在？-fe和？-fe中形成固溶體的類型，進入點陣中的位置和固溶度大小。已知元素的原子半徑如下：氫：0.046nm，氮：0.071nm，碳：0.077nm，硼：0.091nm，?-fe：0.124nm，?-fe：0.126nm。2、簡述形成有序固溶體的必要條件。第三章純金屬的凝固1.填空1 .在液態(tài)純金屬中進行均質(zhì)形核時，需要起伏和2 液態(tài)金屬均質(zhì)形核時，體系自由能的變化包括兩部分，其中自由能是形核的阻力，是形核的動力；臨界晶核半徑rk與過冷度?t關(guān)系為，臨界形核功?gk等于。3 動態(tài)過冷度是指4 在工廠生產(chǎn)條件下，過冷度增大，則臨界晶核半徑，金屬結(jié)晶冷卻速度越快，n/g比值5 .

18、獲得非晶合金的基本方法是二、問答1 根據(jù)凝固理論，試述細化晶粒的基本途徑。2 試根據(jù)凝固理論，分析通常鑄錠組織的特點。3 簡述液態(tài)金屬結(jié)晶時，過冷度與臨界晶核半徑，形核功及形核率的關(guān)系。求銅?t=100?時均勻形核的臨界核心半徑。5 ：何謂過冷，過冷度，動態(tài)過冷度，它們對結(jié)晶過程有何影響？6 根據(jù)冷卻速度對金屬凝固后組織的影響，現(xiàn)要獲得微晶，非晶，亞穩(wěn)相，請指出其凝固時如何控制。第四章二元合金相圖與合金凝固一、填空1. 固溶體合金凝固時，除了需要結(jié)構(gòu)起伏和能量起伏外，還要有2. 按液固界面微觀結(jié)構(gòu)，界面可分為和3. 液態(tài)金屬凝固時，粗糙界面晶體的長大機制是和。4. 在一般鑄造條件下固溶體合金容

19、易產(chǎn)生偏析，用5液態(tài)金屬凝固時，若溫度梯度dt/dx0（正溫度梯度下），其固、液界面呈dt/dx0時（負溫度梯度下），則固、液界面為6.靠近共晶點的亞共晶或過共晶合金，快冷時可能得到全部共晶組織，這稱為。7固溶體合金凝固時，溶質(zhì)分布的有效分配系數(shù)ke，當凝固速率很大時ke趨于。8 .在二元相圖中，11-?+12叫反應(yīng)，？-1+?稱為轉(zhuǎn)變，而反應(yīng)？1-?2+?稱為反應(yīng)，？+?稱為反應(yīng)。9 fe-fe3c相圖中含碳量小于為鋼，大于組織均由和兩個基本相組成；根據(jù)溶質(zhì)原子的位置，奧氏體其晶體結(jié)構(gòu)是，是固溶體，鐵素體是，其晶體結(jié)構(gòu)是，合金平衡結(jié)晶時，奧氏體的最大含量是；珠光體的含碳量是，它是由和組成的兩

20、相混合物；萊氏體的含碳量是；在常溫下，亞共析鋼的平衡組織是，過共析鋼的平衡組織是，亞共晶白口鑄鐵的平衡組織是，萊氏體的相組成物是，變態(tài)萊氏體的相組成物是，fe3ci是從中析出的，fe3cii是從中析出的，fe3ciii是從中析出的，它們的含碳量為，fe3c主要性能特點是a共析反應(yīng)后的生成物稱為。2問答1如圖4-1所示為ni-a1相圖1 ）填出相圖中各相區(qū)的平衡相；2 ）指出圖中的穩(wěn)定化合物和不穩(wěn)定化合物；3 ）寫出圖中存在的恒溫反應(yīng)，指明反應(yīng)類型；4 ）指出含ni30%（重量）的合金在平衡冷卻時的相變過程，計算室溫下的相組成與組織組成，并計算出其中組織組成物的百分數(shù)。5 ）試說明含ni89%（

21、重量）的ni-a1合金其平衡凝固與非平衡凝固后的顯微組織的不同。6）設(shè)x合金平衡凝固完畢時的組織為？（al）初品+（?+?）共品，其中?初晶占80%，則此合金中ni組元的含量是多少？7 ）繪出1500?時al-ni合金系的自由能成分曲線示意圖。圖4-1圖4-22根據(jù)cu-sn相圖（圖4-2），cu為fcc結(jié)構(gòu)?；卮鹣铝袉栴}：1）?相為何種晶體結(jié)構(gòu)？2）計算212時cu-90%sn合金在te溫度時（共晶反應(yīng)前）的平衡分配系數(shù)。3 ）cu-13.47%sn合金在正常條件下凝固后，?相的晶界上出現(xiàn)少量?相，其原因何在？如何消除?相？4 ）分析cu-70%sn合金平衡凝固過程，并計算共晶反應(yīng)剛完畢時相

22、組成物和組織組成物的相對含量。5)畫出cu-sn系合金在450時各相自由能-成分曲線示意圖。圖4-3圖4-43如圖4-3為mg-y相圖1 )填相區(qū)組成，寫出相圖上等溫反應(yīng)及y=5%wt時的合金k在室溫時的平衡組織。2 )已知mg為hcp結(jié)構(gòu)，試計算mg晶胞的致密度；3 )指出提高合金k強度的可能方法4 )簡述圖中y=10%wt之合金可能的強化方法。4 試說明純al和鋁銅單相固溶體結(jié)晶的異同。5 根據(jù)4-4的鐵碳亞穩(wěn)平衡相圖回答下列問題：1) 寫出下列fe3cii含量最多的合金；珠光體含量最多的合金；萊氏體含量最多的合金。2)3)4)5) )指出此二元系中比較適合做變形合金和鑄造合金的成分范圍。

23、如何提高壓力加工合金的強度。標注平衡反應(yīng)的成分及溫度，寫出平衡反應(yīng)式。分析fe-1%c合金的平衡凝固過程，并計算室溫下其中相組成物和組織組成物的百分含量，6) )分析fe-1%c合金在亞穩(wěn)冷卻轉(zhuǎn)變和淬火冷卻轉(zhuǎn)變后組織的差異。含碳量溫度顯微組織溫度顯微組織圖4-5圖4-66：a為金屬元素，b為非金屬元素，形成二元相圖如圖4-5：1)畫出n合金平衡冷卻曲線以及平衡結(jié)晶后組織示意圖，計算其室溫下相組成物及組織組成物相對含量。2)試分析不同冷卻速度對下圖中I合金凝固后顯微組織的影響。3)I合金在工業(yè)條件冷凝后如對合金進行擴散退火，應(yīng)如何確定退火溫度。7 ：簡述典型金屬凝固時，固/液界面的微觀結(jié)構(gòu)，長大

24、機制，晶體在正溫度梯度下、負溫度梯度下成長時固/液界面的形態(tài)。8 ：根據(jù)pb-bi相圖(圖46)回答下列問題：1)把空相區(qū)填上相的名稱。2)設(shè)x合金平衡凝固完畢時的相組成物為？和(舊)，其中？相占80%，則x合金中bi組元的含量是多少？3)設(shè)y合金平衡凝固完畢時的組織為(bi)初品+?+(bi)共品，且初晶與共晶的百分含量相等，則此合金中pb組元的含量是多少？4)pb-30%bi合金非平衡凝固后室溫下組織與平衡凝固組織有何不同。第五章三元合金相圖1根據(jù)fecsi的3.5%si變溫截面圖(51)，寫出含0.8%c的fe-c-si三元合金在平衡冷卻時的相變過程和1100時的平衡組織。圖512圖52

25、為cu-zn-al合金室溫下的等溫截面和2%al的垂直截面圖，回答下列問題：1)在圖中標出x合金(cu-30%zn-10%al)的成分點。cu-18%zn-11.5%al。3)分析圖中y合金的凝固過程。y圖523如圖53是a-b-c三元系合金凝固時各相區(qū)，界面的投影圖，a、b、c分別形成固溶【篇三：東南大學(xué)材料科學(xué)基礎(chǔ)習題4+答案】體中主要的點缺陷是什么，試述其產(chǎn)生的可能途徑？2、由600至300時，鍺晶體中的平衡空位濃度下降了六個數(shù)量級，試計算鍺晶體中的空位形成能。3、一個位錯環(huán)能否各部分都是螺位錯?能否各部分都是刃位錯?為什么?4、面心立方晶體中有01位錯，其方向為11，分解成shockl

26、y不全位錯，寫出該反應(yīng)的反應(yīng)式，并說明該反應(yīng)成立的理由。5、簡單立方晶體(100)面有1個b=0?10的刃位錯，(a)在(001)面有1個b=010的刃位錯和它相截，相截后2個位錯產(chǎn)生扭折還是割階？(b)在(001)面有1個b=100的螺位錯和它相截，相截后2個位錯產(chǎn)生扭折還是割階？1、純金屬晶體中主要的點缺陷是什么，試述其產(chǎn)生的可能途徑？2、由600至300時，鍺晶體中的平衡空位濃度下降了六個數(shù)量級，試計算鍺晶體中的空位形成能。3 、一個位錯環(huán)能否各部分都是螺位錯?能否各部分都是刃位錯?為什么?4 、面心立方晶體中有01位錯，其方向為11，分解成shockly不全位錯，寫出該反應(yīng)的反應(yīng)式，并

27、說明該反應(yīng)成立的理由。5 、簡單立方晶體(100)面有1個b=0?10的刃位錯(a)在(001)面有1個b=010的刃位錯和它相截，相截后2個位錯產(chǎn)生扭折還是割階？(b)在(001)面有1個b=100的螺位錯和它相截，相截后2個位錯產(chǎn)生扭折還是割階？1、純金屬晶體中主要的點缺陷是什么，試述其產(chǎn)生的可能途徑？2、由600至300時，鍺晶體中的平衡空位濃度下降了六個數(shù)量級，試計算鍺晶體中的空位形成能。3 、一個位錯環(huán)能否各部分都是螺位錯?能否各部分都是刃位錯?為什么?4 、面心立方晶體中有01位錯，其方向為11，分解成shockly不全位錯，寫出該反應(yīng)的反應(yīng)式，并說明該反應(yīng)成立的理由。5 、簡單立

28、方晶體(100)面有1個b=0?10的刃位錯(a)在(001)面有1個b=010的刃位錯和它相截，相截后2個位錯產(chǎn)生扭折還是割階？(b)在(001)面有1個b=100的螺位錯和它相截，相截后2個位錯產(chǎn)生扭折還是割階？1、純金屬晶體中主要的點缺陷是什么，試述其產(chǎn)生的可能途徑？2、由600至300時，鍺晶體中的平衡空位濃度下降了六個數(shù)量級，試計算鍺晶體中的空位形成能。3 、一個位錯環(huán)能否各部分都是螺位錯?能否各部分都是刃位錯?為什么?4 、面心立方晶體中有01位錯，其方向為11，分解成shockly不全位錯，寫出該反應(yīng)的反應(yīng)式，并說明該反應(yīng)成立的理由。5 、簡單立方晶體(100)面有1個b=0?1

29、0的刃位錯(a)在(001)面有1個b=010的刃位錯和它相截，相截后2個位錯產(chǎn)生扭折還是割階？(b)在(001)面有1個b=100的螺位錯和它相截，相截后2個位錯產(chǎn)生扭折還是割階？121212121、純金屬晶體中主要的點缺陷是什么，試述其產(chǎn)生的可能途徑？2、由600至300時，鍺晶體中的平衡空位濃度下降了六個數(shù)量級，試計算鍺晶體中的空位形成能。3、一個位錯環(huán)能否各部分都是螺位錯?能否各部分都是刃位錯?為什么?4、面心立方晶體中有01位錯，其方向為11，分解成shockly不全位錯，寫出該反應(yīng)的反應(yīng)式，并說明該反應(yīng)成立的理由。5、簡單立方晶體(100)面有1個b=0?10的刃位錯(a)在(001)面有1個b=010的刃位錯和它相截，相截后2個位錯產(chǎn)生扭折還是割階？(b)在(001)面有1個b=100的螺位錯和它相截，相截后2個位錯產(chǎn)生扭折還是割階？12晶體缺陷習題1 、純金屬晶體中主要的點缺