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1、.全國(guó)化學(xué)初賽復(fù)習(xí)題4綜合訓(xùn)練 命題人:競(jìng)賽時(shí)間3小時(shí)。遲到超過半小時(shí)者不能進(jìn)考場(chǎng)。開始考試后1小時(shí)內(nèi)不得離場(chǎng)。時(shí)間到,把試卷(背面朝上)放在桌面上,立即起立撤離考場(chǎng)。l 試卷裝訂成冊(cè),不得拆散。所有解答必須寫在指定的方框內(nèi),不得用鉛筆填寫。草稿紙?jiān)谧詈笠豁?yè)。不得持有任何其他紙張。l 、報(bào)名號(hào)和所屬學(xué)校必須寫在首頁(yè)左側(cè)指定位置,寫在其他地方者按廢卷論處。l 允許使用非編程計(jì)算器以及直尺等文具。 第一題 (17分)Cr及其化合物在現(xiàn)今工業(yè)上十分常用,Cr占地殼蹭的豐度為0.0083%,主要來源是鉻鐵礦、鉻鉛礦。最初Cr的提煉是用鉻鐵礦與焦炭共熱生產(chǎn)的。1. 寫出鉻鐵礦、鉻鉛礦的化學(xué)式,寫出鉻鐵礦
2、與焦炭共熱的反應(yīng)方程式。2. Cr常見的價(jià)態(tài)為+3和+6,常見的Cr()化合物為CrCl3。其水溶液可有三種不同的顏色,分別為紫色、藍(lán)綠色和綠色,請(qǐng)分別畫出這三種不同顏色的Cr()化合物陽(yáng)離子的立體結(jié)構(gòu)。指出Cr的雜化方式3. 常見的Cr()化合物是重鉻酸鉀,是由鉻鐵礦與碳酸鈉混合在空氣中煅燒后用水浸取過濾,然后加適量硫酸后加入氯化鉀即可制得,寫出涉及的反應(yīng)方程式。4. 在鋼鐵分析中為排除Cr的干擾可加入NaCl和HClO4加熱至冒煙來實(shí)現(xiàn),寫出反應(yīng)方程式第二題(10分)(CN)2被稱為擬鹵素,其性質(zhì)與鹵素單質(zhì)既有相似點(diǎn),也有一些不同。它可以由含有同一種元素的兩種化合物一同制取得到。1. 寫出
3、制取(CN)2的反應(yīng)方程式。2. (CN)2不穩(wěn)定,它在水溶液中有2種水解方式,其中一種是生成HCN與HOCN。 請(qǐng)分別寫出(CN)2的兩種水解反應(yīng)的方程式。3. HCN在加熱時(shí)與O2反應(yīng),反應(yīng)比為8:3,寫出該反應(yīng)方程式。4. 液態(tài)的HCN不穩(wěn)定,易聚合。其中,三聚體中包含有2種不同環(huán)境的C, 2種不同環(huán)境的H與2種不同環(huán)境的N;而四聚體中H只有1種環(huán)境,C,N則各有2種不同環(huán)境。試畫出兩種聚合體的結(jié)構(gòu),并分別標(biāo)明它們中所具有的對(duì)稱元素。第三題 (14分)SmCo5是一種典型的AB5型金屬化合物,可作為磁性材料,其結(jié)構(gòu)如下其中大球?yàn)镾m,小球?yàn)镃o。而另一種永磁體材料X跟SmCo5的結(jié)構(gòu)密切
4、相關(guān),他是將如圖(a)層的1/3Sm原子用一對(duì)Co原子代替,并且這對(duì)Co原子不在(a)平面上而是出于該平面的上方和下方,其連線被(a)平面垂直平分。且相鄰兩(ABAB型排列,三方晶胞則為ABCABC型排列。(1) 畫出經(jīng)劃線部分處理后的(a)平面和該二維晶胞的結(jié)構(gòu)基元(2) 畫出其三方晶胞(3) 通過三方晶胞數(shù)出其化學(xué)式(4) 若六方晶胞a=836.0pm,c=851.5pm,三方晶胞的a=837.9pm,求X的晶體密度和三方晶胞的c。第四題(10分)某固體樣品中只含有Fe2O3, Fe3O4,CuO, Cu2O,欲測(cè)定各組分的含量百分比,進(jìn)行如下分析實(shí)驗(yàn):(1) 取1.158g樣品,加入50
5、mL足量稀硫酸,持續(xù)加熱10min。產(chǎn)生0.673g不溶物。除去沉淀,將濾液稀釋至500.0mL,用移液管移取25.00 mL溶液,向其中加入足量KI溶液,用0.3000mol/L的Na2S203滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗15.84mL。(2) 另取1.158g樣品,加入50mL足量稀硫酸與足量H2O2,持續(xù)加熱至無固體不溶物,繼續(xù)加熱10min至無氣泡產(chǎn)生。將濾液稀釋至500.0mL,用移液管移取10.00 mL溶液,向其中加入足量KI溶液,用0.3000mol/L的Na2S203滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗20.51mL。據(jù)此,試計(jì)算該固體樣品中各組分的含量。第五題(7分)安息香縮合反應(yīng)是一種重要且實(shí)用的有機(jī)反
6、應(yīng)類型。它的通式是:R1-CHO+R2-CHO=R1-CH(OH)COR2(催化劑為CN-等)1. 下列化合物中不能用安息香縮合反應(yīng)直接一步制備的是( )A. CH3O-ph-CO-CH(OH)-ph-NO2B. O2N-ph-CO-CH(OH)-ph-OCH3C. C2H5CH(CH3)CH(OH)COCH(CH3)C2H5D. ClC(CH3)2CH(OH)COC(CH3)2Cl2. 有人將2-羰基苯乙醛加入反應(yīng)器中,并加入CN-催化,結(jié)果得到了一種化合物,分子式為C16H12O4,分子中所有原子共平面。試畫出它的結(jié)構(gòu)。第六題(13分)現(xiàn)有一未知鹽A的溶液,已知A中只包含4種短周期元素。它
7、的陰陽(yáng)離子均成正四面體型,且陰陽(yáng)離子的摩爾質(zhì)量比為5:8(均取整數(shù))。向該溶液中加入Ba(OH)2微熱,只生成無色氣體B與不溶于HNO3的白色沉淀;而在極低溫下,向A的液氨溶劑中加入CsOH ,則反應(yīng)生成另一種氣體C。C在加熱時(shí)生成B。直接加熱A的溶液,同樣也可以生成B,同時(shí)還得到酸性溶液D。1. 寫出A,B,C,D的化學(xué)式。2. 畫出A中陰陽(yáng)離子的結(jié)構(gòu)。3. 寫出A的液氨溶液與CsOH反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式。4. 預(yù)測(cè)C可能具有的化學(xué)性質(zhì),并說明理由。第七題 (5分)HF是一種弱酸,它在低溫下可以發(fā)生如下反應(yīng):HF+F-=HF2- (1) K=5.3*10-4已知某溫度下HF的電離常數(shù)為5.3
8、*10-4,試計(jì)算:1. 不考慮反應(yīng)(1)時(shí),1mol/L的HF溶液中氫離子濃度。2. 考慮反應(yīng)(1),1mol/L的HF溶液中氫離子濃度。第八題 (10分)冠醚是一種環(huán)狀的多醚,它的特點(diǎn)是可以與特定大小的金屬離子進(jìn)行配位從而達(dá)到萃取的效果。而近期研究人員發(fā)現(xiàn)了反冠醚配體離子A,它由Na、Mg、N、Si、C、H組成,其中Na、Mg、H的比例為1:1:36,且Si占23.11%,N占8.01%,Na占6.57%,A有C2軸,A可與過氧根反應(yīng)得到配合物B,B的對(duì)稱性與A相同,AB所有相同原子化學(xué)環(huán)境相同,C只與H和Si相連,Si只與C和N相連。1. A帶電荷(填 “正”或者“負(fù)”),帶幾個(gè).2.
9、畫出A B的結(jié)構(gòu)3. 寫出B的點(diǎn)群和所有對(duì)稱元素4. A也可以跟醇反應(yīng)生成C,畫出其結(jié)構(gòu),它的對(duì)稱性與A一樣嗎.第九題 (8分)有機(jī)合成中特殊的極性轉(zhuǎn)化的利用往往會(huì)為合成工作開辟一條全新的途徑,如兩個(gè)世紀(jì)以前所發(fā)明的格氏試劑,成功地完成了由鹵代烷正性碳向負(fù)性碳的極性轉(zhuǎn)化:。不久以前,人們又利用二巰醇完成對(duì)羰基正性碳的極性轉(zhuǎn)換:CH3R人們預(yù)計(jì)這個(gè)極性轉(zhuǎn)換將有比格氏試劑更為廣闊的應(yīng)用前景;(1)試完成下列基本合成反應(yīng):.(2) 試?yán)肅1、C2的有機(jī)物為唯一碳源,利用上述極性轉(zhuǎn)換,合成第十題 (6分)近年來有機(jī)硅化合物在有機(jī)合成中獲得廣泛應(yīng)用,下列反應(yīng)是烯丙基硅烷的重要反應(yīng)模式。EX為親電試劑,
10、例如由代烴(RX),酷鹵(RCOX)等為了擴(kuò)展上述反應(yīng)在合成中的應(yīng)用,設(shè)計(jì)參加反應(yīng)的烯丙基硅分子本身就連有親電試劑,即可將上述分子間的反應(yīng)模式轉(zhuǎn)變?yōu)榉肿觾?nèi)的反應(yīng)模式?;卮鹣铝袉栴}:請(qǐng)舉例設(shè)計(jì)兩種在適當(dāng)位置連有親電試劑的環(huán)狀烯丙基硅烷進(jìn)行分子內(nèi)反應(yīng),即可分別提供駢環(huán)化合物和螺環(huán)化合物的簡(jiǎn)便合成法。(注:駢環(huán)化是在成環(huán)時(shí)形成橋環(huán)化合物,螺環(huán)則是在成環(huán)時(shí)形成螺環(huán)化合物)第一題 17分5. 鉻鐵礦 FeCr2O4 鉻鉛礦 PbCr2O4 FeCr2O4+4C=Fe+2Cr+4CO (1+1+1.5)6. 分別為Cr(H2O)62+ Cr(H2O)5Cl2+ Cr(H2O)4Cl21+ (順反異構(gòu)都要畫
11、出) (1.5*4) d2sp3 (1分)7. 4FeCr2O4+8Na2CO3+7O2 = 8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2 2Na2CrO4+H2SO4=Na2Cr2O7+Na2SO4+H2ONa2Cr2O7+2KCl = K2Cr2O7+2NaCl (1.5*3) (4) H2O+6ClO4+2Cr=Cr2O72-+6ClO3+2H+ Cr2O72-+4Cl-+6H+=2CrO2Cl2+3H2O (1*2)第二題 10分5. HgCl2+Hg(CN)2 = Hg2Cl2+(CN)2 1.5 (CN)2+H2O=HCN+HOCN 1.5 (CN)2+2H2O=H2NCOCONH2
12、1.5 6. 8HCN+3O2 =2(CN)2+4HOCN+2H2O 1.5 7. HC(CN)2NH2 1 只有1個(gè)鏡面 1NC-C(NH2)=C(NH2)CN 1 有2個(gè)鏡面和一個(gè)C2軸 1第三題 14 分l 結(jié)構(gòu)2分 結(jié)構(gòu)基元2分l 晶胞4分l Sm2Co17 2分 未通過晶胞數(shù)(無過程)不得分l 密度 8.397g/cm3 c=1271pm 各2分詳見高等無機(jī)結(jié)構(gòu)P318第四題 10分設(shè)2.3163g樣品中含F(xiàn)e2O3,Fe3O4,CuO,Cu2O的物質(zhì)的量分別為a,b,c,d mol。由于加入硫酸后有固體殘余物,只可能是Cu,那么此時(shí)溶液中存在的離子只有Cu2+,F(xiàn)e2+(若有Fe3
13、+則會(huì)與Cu1+反應(yīng))。那么與KI反應(yīng)的就只有Cu2+了。 (2分)由題意有:159.7a+231.55b+79.55c+143.1d=2.3163 (1) (d-a-b)*63.55=0.0673 (2) (2a+2b+c)*50.00/100.0=0.3000*15.84*10-3 (3) (2a+3b+c+2d)*20.00/100.0=0.3000*20.51*10-3 (4) 聯(lián)立以上四式可以解得:a=0.001058,b=0.004259,c=0.003127,d=0.006376故Fe2O3,Fe3O4,CuO,Cu2O含量分別為7.29%,42.58%,10.74%,39.39
14、%。 (8分)第五題 7分1. BCD 3分2. 3分 原因 氫鍵 1分第六題 13分1. A:N4H4(SO4)2 B:N2 C:N4 D:H2SO4 1.5*4 2. 1.5*23 2分4. 極不穩(wěn)定,易分解。 1 分 因?yàn)镹-N單鍵的鍵能遠(yuǎn)小于叁鍵,故由C變?yōu)锽的反應(yīng)是焓減且熵增的,十分容易自發(fā)進(jìn)行。 1分第七題 5分1. HF = H+ + F-K=5.3*10-4 1-x x x K=x2/(1-x)=5.3*10-4 解得:x=0.0226 mol/L 2 2. HF = H+ + F- K=5.3*10-41-x-y x x-y HF + F-= HF2- K=3.281-x-y
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