山東自考生理心理學(xué)筆記.

1、導(dǎo)論生理心理學(xué)是心理學(xué)科學(xué)體系中的重要基礎(chǔ)理論學(xué)科之一 ,它以心身關(guān)系為自己的基本命題 ,力圖闡明各種心理活動(dòng)的生理機(jī)制。腦形態(tài)學(xué)是神經(jīng)解剖學(xué)、神經(jīng)組織學(xué)、神經(jīng)組織化學(xué)、神經(jīng)細(xì)胞學(xué)和超顯微結(jié)構(gòu)學(xué)的統(tǒng)稱。一、神經(jīng)解剖學(xué)知識(shí) (重點(diǎn)掌握 (填空、 (選擇、 (名詞解釋神經(jīng)解剖將神經(jīng)系統(tǒng)分為兩大部分:即中樞神經(jīng)系統(tǒng)和外周神經(jīng)系統(tǒng)。中樞神經(jīng)系統(tǒng)由顱腔里的腦和椎管內(nèi)的脊髓組成。顱腔里的腦又可分為大腦、小腦、間腦、中腦、橋腦和延腦六個(gè)腦區(qū)。椎管內(nèi)的脊髓分31 節(jié)。外周神經(jīng)系統(tǒng)是中樞發(fā)出的纖維,由 12 對(duì)腦神經(jīng)和 31 對(duì)脊神經(jīng)組成 ,它們分別傳遞軀干、頭、面部的感覺與運(yùn)動(dòng)信息。在腦、脊神經(jīng)中都有支配內(nèi)臟

2、運(yùn)動(dòng)的纖維 , 分布于內(nèi)臟、心血管和腺體 ,稱之為植物神經(jīng)。根據(jù)植物神經(jīng)的中樞部位、形態(tài)特點(diǎn) ,可將其分為交感神經(jīng)和副交感神經(jīng) ,在功能上彼此拮抗 ,共同調(diào)節(jié)和支配內(nèi)臟活動(dòng)。神經(jīng)組織學(xué)根據(jù)腦與脊髓內(nèi)的細(xì)胞聚集和纖維排列將其分為灰質(zhì)、白質(zhì)、神經(jīng)核和纖維束?；屹|(zhì)和神經(jīng)核是由神經(jīng)細(xì)胞體和神經(jīng)細(xì)胞樹突組成。白質(zhì)和纖維束是由神經(jīng)細(xì)胞的軸突 (神經(jīng)纖維組成。在大腦中 ,灰質(zhì)分布在表層 ,稱為大腦皮層 ;白質(zhì)在深部 ,稱為髓質(zhì)。在脊髓中正好相反 ,灰質(zhì)在內(nèi) ,白質(zhì)在外。根據(jù)大腦皮層細(xì)胞層次不同 ,可將皮層分為古皮層、舊皮層和占大腦皮層 90%左右的新皮層。根據(jù)解剖部位從前向后 ,又可將大腦皮層分為額葉、頂葉

3、、枕葉和顳葉。顳葉以聽覺功能為主。枕葉以視覺功能為主。頂葉為軀體感覺的高級(jí)中樞。額葉以軀體的運(yùn)動(dòng)功能為主。邊緣葉 :包括胼胝體下回、扣帶回、海馬回及其海馬回深部的海馬結(jié)構(gòu)。邊緣系統(tǒng) :邊緣葉及皮層下一些腦結(jié)構(gòu) ,如丘腦、乳頭體、中腦被蓋等 ,共同構(gòu)成邊緣系統(tǒng) ,具有內(nèi)臟腦之稱 ,是內(nèi)臟功能和機(jī)體內(nèi)環(huán)境的高級(jí)調(diào)節(jié)控制中樞 ,也是情緒、情感的調(diào)節(jié)中樞。在大腦髓質(zhì) (白質(zhì)深部有一些神經(jīng)核團(tuán) ,稱基底神經(jīng)節(jié) ,包括尾狀核、豆?fàn)詈恕⑿尤屎撕推翣詈?。尾狀核與豆?fàn)詈私M成紋狀體 ,對(duì)機(jī)體的運(yùn)動(dòng)功能具有調(diào)節(jié)作用。間腦位于大腦與中腦之間 ,被大腦兩半球所遮蓋 ,由丘腦、上丘腦、下丘腦和底丘腦四大部分組成。丘腦是皮

4、層下除嗅覺外所有感覺的重要整合中樞。它將傳入的信息進(jìn)行選擇和整合后 ,再投射到大腦皮層的特定部位。上丘腦參與嗅覺和某些激素的調(diào)節(jié)功能。下丘腦是神經(jīng)內(nèi)分泌和內(nèi)臟功能的調(diào)節(jié)中樞。底丘腦是錐體外系的組成部分 ,調(diào)節(jié)肌張力 ,使運(yùn)動(dòng)功能得以正常進(jìn)行。中腦、橋腦和延腦統(tǒng)稱腦干 ,它的腹側(cè)由脊髓與大腦之間的上下行纖維組成 ,傳遞神經(jīng)信息。其中最大的一束是下行纖維 -皮質(zhì)脊髓束 ,又稱錐體束。它主要控制骨骼肌的隨意運(yùn)動(dòng)。腦干的背側(cè)面上下排列著 12 對(duì)腦神經(jīng)核。中腦的背側(cè)有 4 個(gè)凸出 ,稱四疊體 ,由一對(duì)上丘和一對(duì)下丘組成 ,分別對(duì)視、聽信息進(jìn)行加工。腦干的背腹之間稱被蓋 ,由縱橫交錯(cuò)的神經(jīng)纖維和散在纖維

5、中的許多大小不一、形態(tài)各異的神經(jīng)細(xì)胞組成 ,即腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) ,其上下行纖維彌散性投射 ,調(diào)節(jié)腦結(jié)構(gòu)的興奮性水平。小腦位于橋腦與延腦的背側(cè) ,其結(jié)構(gòu)與大腦相似 ,外層是灰質(zhì) ,內(nèi)層是白質(zhì) ,在白質(zhì)的深部也有 4 對(duì)核 ,稱之為中央核。主要功能是調(diào)節(jié)肌肉的緊張度 ,以便維持姿勢(shì)和平衡 ,順利完成隨意運(yùn)動(dòng)。二、神經(jīng)細(xì)胞的基本知識(shí)在細(xì)胞學(xué)與超顯微結(jié)構(gòu)學(xué)水平上,神經(jīng)組織由兩類細(xì)胞組成,即神經(jīng)元 (神經(jīng)細(xì)胞和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞 ,兩者的數(shù)目大體相等。神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)框架,并對(duì)神經(jīng)元發(fā)揮組織營養(yǎng)的功能 ,不直接參與神經(jīng)信息的傳遞。神經(jīng)元由胞體、軸突和樹突組成。神經(jīng)元之間發(fā)生關(guān)系的微細(xì)結(jié)構(gòu) ,稱為突觸。突觸

6、由突觸前神經(jīng)末梢 -終扣、突觸后膜和兩者之間大約 20-50 納米的突觸間隙所組成。突觸前興奮的神經(jīng)沖動(dòng)并不能跳越突觸間隙直接傳向突觸后成分 ,絕大多數(shù)情況下要通過化學(xué)傳遞機(jī)制 ,才能完成信息傳遞過程 ,突觸根據(jù)功能可分興奮和抑制性突觸。(一整體水平的神經(jīng)生理學(xué)概念(選擇經(jīng)典神經(jīng)生理學(xué)通過實(shí)驗(yàn)分析的方法證明,腦活動(dòng)是反射性的 ,每種反射活動(dòng)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)稱為該反射的反射弧。是由傳入、傳出和中樞 3 個(gè)部分組成。機(jī)體的先天本能行為以遺傳上確定的反射弧為基礎(chǔ) ,是同一種屬共存的特異非條件反射活動(dòng)。與此不同 ,后天習(xí)得行為是建立在先天本能行為基礎(chǔ)上 ,由暫時(shí)聯(lián)系的機(jī)制而形成的條件反射。無論是非條件反射還

7、是條件反射活動(dòng) ,在神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)都有興奮和抑制兩種神經(jīng)過程 ,按一定的規(guī)律發(fā)生運(yùn)動(dòng) ,即擴(kuò)散與集中和相互誘導(dǎo)的運(yùn)動(dòng)規(guī)律。抑制分為非條件抑制和條件抑制兩大類。超限抑制 :任一刺激強(qiáng)度過大 ,不但不會(huì)引起興奮過程 ,相反會(huì)引起抑制。外抑制 :當(dāng)機(jī)體進(jìn)行某項(xiàng)活動(dòng) ,周圍出現(xiàn)異常可怕的聲音時(shí),總會(huì)情不自禁地怔一下 ,停止正在進(jìn)行的活動(dòng) ,這種現(xiàn)象就是外抑制。簡言之 ,現(xiàn)時(shí)活動(dòng)以外的新異刺激所引起的抑制過程就是外抑制。超限抑制和外抑制都是先天的非條件抑制過程 ;消退抑制、分化抑制、延緩抑制和條件抑制 ,都是條件抑制 ,都需個(gè)體習(xí)得經(jīng)驗(yàn)才能建立的抑制過程。腦電圖 (EEG:當(dāng)人們閉目養(yǎng)神 ,內(nèi)心十分平靜時(shí)記

8、錄到的 EEG 多以 8-13 次/ 秒的節(jié)律變化為主要成分 ,故將其稱為基本節(jié)律或 波;如果這時(shí)突然受到刺激或內(nèi)心激動(dòng)起來 ,則 EEG 的 波就會(huì)立即消失 ,為 14-30 次/秒的快波 ( 波所取代 ;逐漸睡著了 , 就會(huì)發(fā)現(xiàn) EEG 的 波為 4-7 次 /秒的 波,甚至 0.5-3.5 次 /秒的 波所取代。(二、細(xì)胞神經(jīng)生理學(xué)的基本概念利用微電極技術(shù)對(duì)細(xì)胞電活動(dòng)進(jìn)行記錄 ,是細(xì)胞神經(jīng)生理學(xué)的基本研究方法。資料表明 ,神經(jīng)元的興奮過程 ,伴隨著其單位發(fā)放的神經(jīng)脈沖頻率加快 ;抑制過程為單位發(fā)放頻率降低。無論頻率加快還是減慢 ,每個(gè)脈沖的幅值不變。換言之 ,神經(jīng)元對(duì)刺激強(qiáng)度是按著 “全

9、或無 ”的規(guī)律進(jìn)行調(diào)頻式或數(shù)字式編碼。(名詞解釋 “全或無 ”規(guī)則是指每個(gè)神經(jīng)元都有一個(gè)刺激閾值 ,對(duì)閾值以下的刺激不發(fā)生反應(yīng) ;對(duì)閾值以上的刺激 ,不論其強(qiáng)弱均給出同樣高度 (幅值的神經(jīng)脈沖發(fā)放。(名詞解釋與上述規(guī)律相對(duì)應(yīng)的是級(jí)量反應(yīng) ,突觸后膜上的電位 ,無論是興奮性突觸后電位 (EPSP,還是抑制性突觸后電位、神經(jīng)動(dòng)作電位或細(xì)胞的單位發(fā)放后的后電位、感覺器官的感受器電位都是級(jí)量反應(yīng)。在這類反應(yīng)中 ,其電位的幅值隨閾上刺激強(qiáng)度增大而變高 ,反應(yīng)的頻率并不發(fā)生變化 ,因?yàn)槊總€(gè)級(jí)量反應(yīng)電位幅值緩慢增高后緩慢下降 ,這一過程可持續(xù)幾十毫秒 ,且不能向周圍迅速傳導(dǎo)出去 ,只能局限在突觸后膜不超過

10、1 平方微米的小點(diǎn)上 ,但其鄰近的其他突觸后膜也同時(shí)發(fā)生 EPSP,則兩個(gè)突觸后膜上的 EPSP卻可以總和起來。電子顯微鏡研究表明 ,人腦的神經(jīng)元是一個(gè)直徑大約 50 微米的多型細(xì)胞 ,其胞體和樹突上密密麻麻地分布著數(shù)千個(gè)突觸 ,每個(gè)突觸的后膜位點(diǎn)范圍很小 ,但可以總和起來 (空間總和與時(shí)間總和。如果總和的 EPSP超過這個(gè)神經(jīng)元的單位發(fā)放閾值 ,就會(huì)導(dǎo)致這個(gè)神經(jīng)元全部細(xì)胞膜去極化 ,出現(xiàn)整個(gè)細(xì)胞為一個(gè)單位而產(chǎn)生 70-110 毫伏的短脈沖 ,這就是快速的單位發(fā)放?？梢匝杆傺厣窠?jīng)元的軸突傳遞到末梢的突觸 ,經(jīng)突觸的化學(xué)傳遞環(huán)節(jié) ,再引起下一個(gè)神經(jīng)元的突觸后電位。神經(jīng)信息在腦內(nèi)的傳遞過程 ,就是

11、從一個(gè)神經(jīng)元 “全或無 ”的單位發(fā)放到下一個(gè)神經(jīng)元突觸后電位的級(jí)量反應(yīng)總和后 ,再出現(xiàn)發(fā)放的過程 , 即 “全或無 ”的變化和 “級(jí)量反應(yīng) ”不斷交替的過程。物質(zhì)基礎(chǔ) :40 多年前 ,細(xì)胞電生理學(xué)家根據(jù)這種過程發(fā)生在細(xì)胞膜上 ,就斷定細(xì)胞膜對(duì)細(xì)胞內(nèi)外帶電離子的選擇通透性 ,是膜電位形成的物質(zhì)基礎(chǔ)。在靜息狀態(tài)下 ,細(xì)胞膜外鈉離子濃度較高 ,細(xì)胞膜內(nèi)鉀離子濃度較高 ,這類帶電離子因膜內(nèi) -外+的濃度差造成了膜內(nèi)外大約負(fù) 70-90 毫伏電位差 ,稱之為靜息電位 (極化現(xiàn)象。當(dāng)這個(gè)神經(jīng)元受到刺激從靜息狀態(tài)變?yōu)榕d奮狀態(tài)時(shí),細(xì)胞膜首先出現(xiàn)去極化過程 ,即膜內(nèi)的負(fù)電位迅速消失的過程 ,然而這種過程往往超

12、過零點(diǎn) ,使膜內(nèi)由負(fù)電位變?yōu)檎娢?,這個(gè)反轉(zhuǎn)過程稱為反極化或超射。所以 ,一個(gè)神經(jīng)元單位發(fā)放的神經(jīng)脈沖迅速上升部分 ,是由膜的去極化和反極化連續(xù)的變化過程。(填空綜上所述 ,神經(jīng)元單位發(fā)放或神經(jīng)干上的動(dòng)作電位 ,其脈沖的峰電位上升部分與膜的去極化和反極化過程形成 ,膜處于鈉膜狀態(tài) ;峰電位的下降部分與復(fù)極化和反超計(jì)劃過程而形成 ,此時(shí)膜為鉀模狀態(tài)。三、分子神經(jīng)生物學(xué)的基本概念(填空 (名詞解釋 (選擇分子神經(jīng)生物學(xué)是近20-30 年迅速發(fā)展起來的研究領(lǐng)域。神經(jīng)遞質(zhì) :凡是神經(jīng)細(xì)胞間神經(jīng)信息傳遞所中介的化學(xué)物質(zhì) ,神經(jīng)遞質(zhì)大都是分子量較小的簡單分子 ,包括膽堿類、單胺類、氨基酸類和多肽類等 3

13、0 多種物質(zhì)。根據(jù)功能可分為興奮性和抑制性神經(jīng)遞質(zhì)。(名詞解釋神經(jīng)調(diào)質(zhì)并不直接傳遞神經(jīng)信息 ,而是調(diào)節(jié)神經(jīng)信息傳遞過程的效率和速率 ,其發(fā)生作用的距離比神經(jīng)遞質(zhì)大 ,但其化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)可能與同類神經(jīng)遞質(zhì)相同 ,也可能與神經(jīng)遞質(zhì)完全不同。(名詞解釋逆信使 :神經(jīng)信息在細(xì)胞間傳遞過程中,除了這類參與從突觸前膜向突觸后膜傳遞信息的遞質(zhì)與受體結(jié)外,由突觸后釋放一種更小的分子,迅速逆向擴(kuò)散到突觸前膜 ,調(diào)節(jié)化學(xué)傳遞的過程 ,將這類小分子物質(zhì)稱為逆信使。已知的逆信使有腺苷和一氧化氮。(名詞解釋受體是細(xì)胞膜上的特殊蛋白分子 ,可以識(shí)別和選擇性地與某些物質(zhì)發(fā)生特異性受體結(jié)合反應(yīng) ,產(chǎn)生相應(yīng)的生物效應(yīng)。能與受體

14、蛋白結(jié)合的物質(zhì) ,如神經(jīng)遞質(zhì)、調(diào)質(zhì)、激素和藥物等 ,統(tǒng)稱為受體的配基或配體。1987 年以來 ,逐漸將受體按其發(fā)生的生物效應(yīng)機(jī)制和作用加以分類,如 G-蛋白依存性受體家族、電壓門控受體和自感受體等。(選擇神經(jīng)細(xì)胞間信息傳遞的化學(xué)機(jī)制并非總是如此復(fù)雜 ,當(dāng)那些電壓門控受體與神經(jīng)遞質(zhì)結(jié)合時(shí) ,就會(huì)直接導(dǎo)致突觸后膜的去極化 ,產(chǎn)生突觸后電位。腦重量約占全身體重的 2%,但其耗氧量與耗能量卻占全身的 20%,而且 99%利用葡萄糖為能源代謝底物 ,又不像肝臟、肌肉等其他組織那樣 ,本身不具糖元貯備 ,主要靠血液供應(yīng)葡萄糖。第一章感覺特異感覺系統(tǒng)和非特異感覺系統(tǒng)感受閾值 :即剛能引起主觀感覺或細(xì)胞電活動(dòng)

15、變化的最小刺激強(qiáng)度。(重點(diǎn)題 (問答題感受器的適應(yīng) :隨著刺激物長時(shí)間持續(xù)作用,感受靈敏率下降 ,感受閾值增高 ,此現(xiàn)象稱感受器的適應(yīng)。(重點(diǎn)題 (問答題感受野 :把有效地影響某一感覺細(xì)胞興奮性的外周部位,稱為該神經(jīng)元的感受野。如果把微電極插在視覺中樞的某個(gè)神經(jīng)元上,記錄其電活動(dòng) ,凡能引起其電活動(dòng)顯著變化的視野范圍 ,就是該視覺神經(jīng)元的感受野。(填空眼的基本功能就是將外部世界千變?nèi)f化的視覺刺激轉(zhuǎn)換為視覺信息,這種基本功能的實(shí)現(xiàn) ,依靠兩種生理機(jī)制 ,即眼的折光成像機(jī)制和光感受機(jī)制。前者將外部刺激清晰地投射到視網(wǎng)膜上 ,后者激發(fā)視網(wǎng)膜上化學(xué)和光生物物理學(xué)反應(yīng) ,實(shí)現(xiàn)能量轉(zhuǎn)化的光感受功能 ,產(chǎn)生

16、是感覺信息。眼動(dòng)的生理心理學(xué)機(jī)制 :通過眼外肌肉的反身活動(dòng) ,保證使運(yùn)動(dòng)著的物體或復(fù)雜物體在網(wǎng)膜上連續(xù)成像的機(jī)制 ,也就是眼動(dòng)的生理心理學(xué)機(jī)制。(重點(diǎn)題 (問答題眼睛的隨意運(yùn)動(dòng)有哪幾種方式?它的生理心理學(xué)意義是什么?答:眼睛的運(yùn)動(dòng)有許多方式 ,當(dāng)我們觀察位于視野一側(cè)的景物又不允許頭動(dòng)時(shí) ,兩眼共同轉(zhuǎn)向一側(cè)。兩眼視軸發(fā)生同方向性運(yùn)動(dòng) ,稱為共軛運(yùn)動(dòng)。正前方的物體從遠(yuǎn)處移向眼前時(shí) ,為使其在視網(wǎng)膜上成像 ,兩眼視軸均向鼻側(cè)靠近 ,稱為輻合。物體由眼前近處移向遠(yuǎn)處時(shí) ,雙眼視軸均向兩顳側(cè)分開 ,稱為分散。輻合與分散的共同特點(diǎn)是兩眼視軸總是反方向運(yùn)動(dòng) ,稱為輻輳運(yùn)動(dòng) (重點(diǎn)題。輻輳運(yùn)動(dòng)和共軛運(yùn)動(dòng)都是眼

17、睛的隨意運(yùn)動(dòng)。人們?cè)谟^察客體時(shí) ,有意識(shí)地使眼睛進(jìn)行這些運(yùn)動(dòng) ,以便使物像能最好地投射在視網(wǎng)膜上最靈敏的部位 中央窩上 ,得到最清楚的視覺。(問答題非隨意的眼動(dòng)(重點(diǎn)題 (問答題微顫的生理心理學(xué)意義是什么?什么是適應(yīng)現(xiàn)象 (感受器的適應(yīng) ?答:在兩次掃視之間 ,眼球不動(dòng) ,稱注視 ,其持續(xù)時(shí)間約在150-400 毫秒之間。注視期間 ,眼睛并非絕對(duì)不動(dòng) ;事實(shí)上此時(shí)眼睛發(fā)生快速微顫。微顫運(yùn)動(dòng)保證視網(wǎng)膜不斷變換感受細(xì)胞對(duì)注視目標(biāo)進(jìn)行反映 ,從而克服了每個(gè)光感受細(xì)胞由于適應(yīng)機(jī)制而引起的感受性降低。追隨運(yùn)動(dòng) :是觀察緩慢運(yùn)動(dòng)物體時(shí) ,眼睛跟隨物體的運(yùn)動(dòng)方式 ,這種運(yùn)動(dòng)的角速度最大可達(dá) 50o/秒。顏色

18、視覺信息的光生物化學(xué)基礎(chǔ)(填空 (選擇光生物化學(xué)反應(yīng)主要發(fā)生在視桿細(xì)胞之中,是產(chǎn)生明暗視覺信息的基礎(chǔ)。顏色視覺的光生物化學(xué)基礎(chǔ)在于視錐細(xì)胞內(nèi)的視蛋白結(jié)構(gòu)不同。視網(wǎng)膜上有哪幾種細(xì)胞 ?排列方式及電傳導(dǎo)方式 ?(填空 (選擇 (名詞解釋 (問答題(選擇視網(wǎng)膜分為內(nèi)、外兩層。外層是色素上皮層 ,由色素細(xì)胞組成 ,由此產(chǎn)生和儲(chǔ)存一些光化學(xué)物質(zhì)。內(nèi)層是由 5 種神經(jīng)細(xì)胞組成的神經(jīng)層 ,從外向內(nèi)依次為視感受細(xì)胞 (視桿細(xì)胞和視錐細(xì)胞、水平細(xì)胞、雙極細(xì)胞、無足細(xì)胞和神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。細(xì)胞聯(lián)系的一般規(guī)律是幾個(gè)視感受細(xì)胞與 1 個(gè)雙極細(xì)胞聯(lián)系 ,幾個(gè)雙極細(xì)胞又與 1 個(gè)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞相關(guān)。因此 ,多個(gè)視感受細(xì)胞只引起 1

19、 個(gè)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞興奮 ,故視敏度較差 ;但在視網(wǎng)膜中央凹部只有視錐細(xì)胞 ,每個(gè)視錐細(xì)胞只與 1 個(gè)雙極細(xì)胞相聯(lián)系 , 而這個(gè)雙極細(xì)胞又與 1 個(gè)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞相聯(lián)系。因此 ,中央凹視敏度最高。視錐細(xì)胞自中央凹向周圍逐漸減少 ,所以中央凹周圍的視敏度較差。在視網(wǎng)膜的 5 種細(xì)胞中 , 由視感受細(xì)胞、雙極細(xì)胞和神經(jīng)節(jié)細(xì)胞形成神經(jīng)信息傳遞的垂直聯(lián)系 ;由水平細(xì)胞和無足細(xì)胞在垂直聯(lián)系之間進(jìn)行橫向聯(lián)系 ,發(fā)生側(cè)抑制等精細(xì)調(diào)節(jié)作用。視網(wǎng)膜中央凹附近的視感受單位較小,而周邊部分視網(wǎng)膜的感受單位較大。電傳遞方式 :除了神經(jīng)節(jié)細(xì)胞之外 ,視網(wǎng)膜上的其他細(xì)胞對(duì)光刺激的反應(yīng)均類似光感受細(xì)胞 ,根據(jù)光的相對(duì)強(qiáng)度變化給出級(jí)量

20、反應(yīng) ,這種級(jí)量反應(yīng)是緩慢的電變化 ,不能形成可傳導(dǎo)的動(dòng)作電位 ,但可與鄰近細(xì)胞的慢變化發(fā)生時(shí)間和空間總和效應(yīng)。水平細(xì)胞和無足細(xì)胞對(duì)視覺信息橫向聯(lián)系的作用正是以慢電位變化的總和效應(yīng)為基礎(chǔ)的。在視網(wǎng)膜上對(duì)光刺激的編碼 ,只有神經(jīng)節(jié)細(xì)胞才類似于腦內(nèi)其他神經(jīng)元,產(chǎn)生單位發(fā)放 ,對(duì)刺激強(qiáng)度按調(diào)頻的方式給出神經(jīng)編碼。視網(wǎng)膜的橫向聯(lián)系中,水平細(xì)胞和無足細(xì)胞對(duì)信息的處理和從光感受細(xì)胞至雙極細(xì)胞間的信息傳遞都是以級(jí)量反應(yīng)為基礎(chǔ)的模擬過程,只有神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的信息傳遞才是全或無的數(shù)字化過程。視覺的傳導(dǎo)通路 :始于視網(wǎng)膜上的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 ,其細(xì)胞軸突構(gòu)成視神經(jīng) ,末梢止于外側(cè)膝狀體。來自兩眼鼻側(cè)的視神經(jīng)左右交叉到對(duì)側(cè)外

21、側(cè)膝狀體 ;而來自兩眼顳側(cè)的視神經(jīng) ,不發(fā)生交叉投射到同側(cè)外側(cè)膝狀體。外側(cè)膝狀體細(xì)胞發(fā)出的纖維經(jīng)視放射投射至大腦皮層的初級(jí)視皮層(V1,繼而與二級(jí) (V2 、三級(jí) (V3 和四級(jí) (V4 等次級(jí)視皮層發(fā)生聯(lián)系。V1 區(qū)與簡單視感覺有關(guān) ,V2 區(qū)與圖形或客體的輪廓或運(yùn)動(dòng)感知有關(guān),V4 區(qū)主要與顏色覺有關(guān)。(重點(diǎn)題 (問答題神經(jīng)節(jié)細(xì)胞、外側(cè)膝狀體、皮層神經(jīng)元感受野有什么不同?視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的感受野呈現(xiàn)同心圓式,其中心區(qū)和周邊區(qū)之間總是拮抗的。對(duì)感受野施予光刺激引起神經(jīng)節(jié)細(xì)胞單位發(fā)放頻率增加的現(xiàn)象稱開反應(yīng) ;相反 , 撤出光刺激引起神經(jīng)節(jié)細(xì)胞單位發(fā)放頻率增加的現(xiàn)象稱閉反應(yīng)。在神經(jīng)節(jié)細(xì)胞同心圓式的

22、感受野中 ,其中心區(qū)光刺激引起神經(jīng)節(jié)細(xì)胞開反應(yīng),周邊區(qū)引起閉反應(yīng)的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞稱開中心細(xì)胞 ;相反 ,其感受野中心區(qū)引起閉反應(yīng)的 ,而周邊區(qū)引出開反應(yīng)的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞稱閉中心細(xì)胞。外側(cè)膝狀體神經(jīng)元的感受野與神經(jīng)節(jié)細(xì)胞基本相似 ,形成中心區(qū)和周邊區(qū)相互拮抗的同心圓式的感受野。皮層神經(jīng)元的感受野分三種類型 :簡單型、復(fù)雜型、超復(fù)雜型。簡單型感受野面積較小 ,引起開反應(yīng)和閉反應(yīng)的區(qū)均呈直線型 ,兩者分離形成平行直線 ,但兩者可以存在空間總和效應(yīng) ;復(fù)雜型感受野較簡單型大 ,呈長方形且不能區(qū)分出開反應(yīng)與閉反應(yīng)區(qū) ,可以看成是由直線型簡單感受野平行移動(dòng)而成 ,也可以看成是大量簡單型皮層細(xì)胞同時(shí)興奮而造成的 ;

23、超復(fù)雜型感受野的反應(yīng)特性與復(fù)雜型相似 ,但有明顯的終端抑制 ,即長方形的長度超過一定限度則有抑制效應(yīng)?？傊?,簡單型的細(xì)胞感受野是直線形 ,與圖形邊界線的覺察有關(guān);復(fù)雜型和超復(fù)雜型細(xì)胞為長方形感受野,與對(duì)圖形的邊角或運(yùn)動(dòng)感知覺有關(guān)。(名詞解釋功能柱 :具有相同感受野并具有相同功能的視皮層神經(jīng)元 ,在垂直于皮層表面的方向上呈柱狀分布 ,只對(duì)某一種視覺特征發(fā)生反應(yīng) ,從而形成了該種視覺特征的基本功能單位。目前 ,大體有兩種功能柱理論 ,即特征提取功能柱和空間頻率功能柱。視覺生理心理學(xué)研究發(fā)現(xiàn) ,在視皮層內(nèi)存在著許多視覺特征的功能柱 ,如顏色柱、眼優(yōu)勢(shì)柱和方位柱。聽覺生理心理學(xué)問題(選擇人能聽到頻譜

24、大約為20 16000 赫茲的各種聲波 ,對(duì) 400 1000 赫茲的聲波最敏感。頻率鑒別閾限 :在 1000 赫茲最適宜音高的附近 ,人們可以分辨出了赫茲的變化。物理聲學(xué)分析聲音的頻率、振幅或聲壓以及復(fù)合聲的頻譜 ;心理聲學(xué)考慮到這些參數(shù)與人類主觀聽覺間的關(guān)系 ,則提出相應(yīng)的參數(shù)是音高、音強(qiáng)和音色。聽覺通路 :首先達(dá)延腦的耳蝸神經(jīng)核,交換神經(jīng)元后大部分纖維沿外側(cè)丘系止于下丘。最后由內(nèi)側(cè)膝狀體,由內(nèi)側(cè)膝狀體將聽覺信息傳送到顳葉的初級(jí)聽皮層(41 區(qū)和次級(jí)聽皮層 (21 區(qū),22 區(qū) ,42 區(qū)。(選擇聽覺信息的神經(jīng)編碼(理論 :德國黑爾姆霍茲聽覺共振假說;位置理論 ;頻率理論 ;美國貝克西行波

25、學(xué)說。(填空關(guān)于內(nèi)耳音高編碼問題的兩種方式為細(xì)胞分工編碼和頻率編碼。(選擇 (填空在外周和中樞內(nèi)對(duì)音強(qiáng)編碼的機(jī)制較為復(fù)雜,可分為極量反應(yīng)式編碼、調(diào)頻式編碼、細(xì)胞分工編碼。(選擇聲源空間定位的神經(jīng)編碼有兩種基本方式 :鎖相 -時(shí)差編碼 ,強(qiáng)度差編碼。這兩種編碼都依靠兩耳聽覺差為基礎(chǔ) ,前者是由聲波達(dá)兩耳之間的時(shí)差所形成的空間定位 ;后者是由聲波強(qiáng)度在兩耳之間差異所形成的聲源空間定位效應(yīng)。味覺通路 :舌的味覺傳入沖動(dòng)均達(dá)腦干孤束核 ,在這里交換神經(jīng)元后上行至橋腦味覺區(qū) ,最后達(dá)大腦皮質(zhì)的前島葉 ,這里是最高級(jí)味覺中樞。嗅覺通路 :前梨狀區(qū)及杏仁核內(nèi)側(cè)。軀體感覺模式及編碼的一般規(guī)律軀體的感覺模式是多

26、種多樣的 ,由表及里分成三個(gè)層次 :淺感覺、深感覺、內(nèi)臟感覺。淺感覺包括觸覺、壓覺、振動(dòng)覺、溫度感覺等 ,這些感受細(xì)胞都分布在皮膚中 ;深感覺是對(duì)關(guān)節(jié)、肢體位置、運(yùn)動(dòng)及受力作用的感覺 ,它們的感受細(xì)胞分布在關(guān)節(jié)、肌肉、肌腱等組織中 ;內(nèi)臟感覺一般情況下這些感覺并不投射到意識(shí)中來 ,分布在臟器、血管壁之中 ,受到牽拉或觸壓會(huì)引起痛覺。軀體淺感覺與深感覺傳入徑路:先投到一級(jí)皮層區(qū) (3-1-2 區(qū) ,再投身到二級(jí)皮層區(qū)(5 區(qū)和 7 區(qū)。丘腦旁束核和板內(nèi)核是痛覺的重要中樞。 </P< p>第三章知覺知覺的神經(jīng)基礎(chǔ)(重點(diǎn)題 (問答題失認(rèn)癥及它可以說明哪些問題失認(rèn)癥是一類神經(jīng)心理障礙

27、 ,患者意識(shí)清晰 ,注意力適度 ,感覺系統(tǒng)與簡單感受功能正常無恙 ,但卻不能通過該感覺系統(tǒng)識(shí)別或再認(rèn)物體 ,對(duì)該物體不能形成正常知覺。包括視覺失認(rèn)癥、聽覺失認(rèn)癥和軀體失認(rèn)癥。一、視覺失認(rèn)證視覺失認(rèn)證類型有統(tǒng)覺性失認(rèn)證、聯(lián)想性失認(rèn)證、顏色失認(rèn)證、面孔失認(rèn)證;患者的初級(jí)視皮層17 區(qū)、外側(cè)膝狀體、視覺通路、視神經(jīng)和眼的功能和結(jié)構(gòu)正常無損 ;腦局灶損傷可分別在2-4 視覺皮層區(qū) (V2 、V3 、V4 或顳下回、顳中回、顳上溝 ,也常見枕 -顳間的聯(lián)絡(luò)纖維受損。統(tǒng)覺性失認(rèn)癥 :這類患者對(duì)一個(gè)復(fù)雜事物只能認(rèn)知其個(gè)別屬性 ,但不能同時(shí)認(rèn)知事物的全部屬性 ,故又稱同時(shí)性視覺失認(rèn)癥。這種失認(rèn)癥可能是 V2

28、區(qū)皮層以及視皮層與支配眼動(dòng)的皮層結(jié)構(gòu)間聯(lián)系受損 ,如與中腦的四疊體上丘或頂蓋前區(qū)眼動(dòng)中樞的聯(lián)系遭到破壞 ,不能通過眼動(dòng)機(jī)制連續(xù)獲得外界復(fù)雜物體的多種信息。聯(lián)想性失認(rèn)癥 :患者可對(duì)復(fù)雜物體的各種屬性分別得到感覺信息 ,也可將這些信息綜合認(rèn)知 ,很好完成復(fù)雜物體間的匹配任務(wù) ,也能將物體的形狀、顏色等正確地描述在紙上 ;但患者卻不知物體的意義、用途 ,無法稱呼物體的名稱。這類患者大多數(shù)是由于顳下回或枕 -顳間聯(lián)系受損而致。這是視覺及其記憶功能和語言功能之間的功能解體所造成的。面孔失認(rèn)癥 :面孔認(rèn)知障礙分為兩種類型 :熟人面孔失認(rèn)癥和陌生人面孔分辨障礙。前者對(duì)站在面前的兩個(gè)陌生人可知覺或分辨 ,也能

29、根據(jù)單人面孔照片 ,指出該人在集體照片中的位置。但病人不能單憑面孔確認(rèn)親人 ,卻可憑借親人的語聲或熟悉的衣著加以確認(rèn)。這類病人大多數(shù)是雙側(cè)或右內(nèi)側(cè)枕 -顳葉皮層之間的聯(lián)系受損。陌生人面孔分辨障礙的患者 ,對(duì)熟人確認(rèn)正確無誤 ,但對(duì)面前的陌生人卻無法分辨。這類患者大多數(shù)為兩側(cè)枕葉或右側(cè)頂葉皮層受損。二、聽覺失認(rèn)癥 :患者大腦初級(jí)聽皮層 (顳橫回的 41 區(qū)、內(nèi)側(cè)膝狀體、聽覺通路、聽神經(jīng)和耳的結(jié)構(gòu)與功能無異常所見 ,但卻不能根據(jù)語音形成語詞知覺或不能分辨樂音的音調(diào) ,也有患者不能區(qū)別說話人的嗓音。詞聾患者大多數(shù)左顳葉 22 區(qū)或 42 區(qū)次級(jí)聽覺受損所致 ;樂音失認(rèn)癥患者 ,多為右顳 22 區(qū)、

30、42 區(qū)次級(jí)聽皮層受損所致 ;嗓音識(shí)別障礙又可分為兩種 ,陌生人嗓聲分辨障礙多見于兩側(cè)顳葉次級(jí)聽皮層(22 區(qū)、 42 區(qū)同時(shí)損傷。綜上所述 ,可得出這樣一種印象 ,失認(rèn)癥是知覺障礙 ,不是因該感覺系統(tǒng)的損傷 ,而是由高層次腦中樞間的聯(lián)絡(luò)障礙所致。從而證明知覺是許多腦結(jié)構(gòu)和多種腦中樞共同活動(dòng)的結(jié)果。即使是以其中一種感覺系統(tǒng)為主的知覺 ,無論是視知覺、聽知覺還是軀體知覺 ,也是這些感覺系統(tǒng)與注意、記憶、語言中樞共同活動(dòng)的產(chǎn)物。超柱 :在大腦視覺皮層中 ,具有相同感受野的多種特征檢測(cè)細(xì)胞聚集在一起,形成了對(duì)各種視覺屬性綜合反應(yīng)的基本單元。超柱僅實(shí)現(xiàn)同一種感覺模式中 ,各種屬性的綜合反應(yīng) ,形成簡單

31、的知覺 ;聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層的多模式感知細(xì)胞 ,則將多種模式的感覺信息綜合為復(fù)雜的知覺。超柱由感受野相同的各種特征栓測(cè)功能柱組合而成 ,是簡單知覺的基本結(jié)構(gòu)與功能單位。多模式感知神經(jīng)元 :大量研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn) ,顳下回的一些神經(jīng)元不僅對(duì)復(fù)雜視覺刺激物單位發(fā)放率增加和發(fā)生最大的反應(yīng) ,而且對(duì)多種其他感覺刺激 ,如軀體覺、運(yùn)動(dòng)覺、食物嗅覺與味覺等刺激均可引起其單位發(fā)放率的變 ,交這類神經(jīng)元稱謂多模式感知神經(jīng)元。不僅在顳下回 ,而且在顳下溝、頂葉 5、 7 區(qū),額葉的 8、 9 和 46 區(qū)內(nèi)都發(fā)現(xiàn)這類多模式感知神經(jīng)元。什么是功能柱 ?什么是超柱 ?什么是多模式感知細(xì)胞 ?他們有什么區(qū)別 ?(這是一個(gè)大題 ,

32、結(jié)合前面回答精神盲 :兩半球顳下回的損傷使猴不能識(shí)別現(xiàn)實(shí)刺激物。它們看見蛇也視而不見 ,冷若冰霜 ,失去了正常猴所具有的那種恐懼反應(yīng)能力。因而將顳下回?fù)p傷造成的這種認(rèn)知障礙 ,稱為精神盲。腦事件相關(guān)電位 :是用活體研究的 ,N1 波;全神貫注注意知覺刺激、分散注意和不注意條件下 ,N1 波波幅依次下降。第四章注意注意 :并不是一個(gè)獨(dú)立的心理過程 ,只不過是一種心理狀態(tài) ,是某種心理活動(dòng)的指向性、選擇性、集中性。這種心理活動(dòng)可能是感知過程 ,也可思維過程 ,所以 ,注意總是和認(rèn)知活動(dòng)同時(shí)存在 ,還常伴有情緒體驗(yàn)和情緒表現(xiàn)。(名詞解釋朝向反應(yīng) :就是由一種新異性強(qiáng)刺激引起機(jī)體的一種反射活動(dòng),表現(xiàn)為

33、機(jī)體現(xiàn)行活動(dòng)的突然中止 ,頭面部甚至整個(gè)機(jī)體轉(zhuǎn)向新異刺激發(fā)出的方向。通過眼、耳的感知過程探究新異刺激的性質(zhì)及其對(duì)機(jī)體的意義。朝向反應(yīng)是非隨意注意的生理基礎(chǔ)。經(jīng)典神經(jīng)生理學(xué)家巴甫洛夫在狗唾液條件反射實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn) :對(duì)于已經(jīng)建立起唾液條件反射的狗 ,給予一個(gè)突然意外的新異性聲音刺激 ,則唾液分泌條件反射立即停止 ,狗將頭轉(zhuǎn)向聲源方向 ,兩耳豎起 ,兩眼凝視瞳孔散大 ,四肢肌肉緊張 ,心率和呼吸變慢 ,動(dòng)物作出應(yīng)付危險(xiǎn)的準(zhǔn)備。巴甫洛夫認(rèn)為這種對(duì)新異刺激的朝向反射本質(zhì)是腦內(nèi)發(fā)展了外抑制過程。新異刺激在腦內(nèi)產(chǎn)生的強(qiáng)興奮灶對(duì)其他腦區(qū)發(fā)生明顯的負(fù)誘導(dǎo) ,因而抑制了已建立的條件反射活動(dòng)。隨著新異刺激的重復(fù)呈現(xiàn)

34、,失去了它的新異性 ,在腦內(nèi)逐漸發(fā)展了消退抑制過程 ,抑制了引起朝向反射的興奮灶 ,于是朝向反射不復(fù)存在。由此可見 ,巴甫洛夫關(guān)于朝向反射的理論主要是根據(jù)動(dòng)物的行為變化 ,概括出腦內(nèi)抑制過程的變化規(guī)律 ,用他的神經(jīng)過程及其運(yùn)動(dòng)規(guī)律加以解釋。具體地講 ,腦內(nèi)發(fā)展的外抑制是朝向反射形成的機(jī)制 ,而主動(dòng)性內(nèi)抑制過程 消退抑制的產(chǎn)生引起朝向反射的消退。(重點(diǎn)題 (問答題索科洛夫的朝向反應(yīng)及如何解釋(匹配理論索科洛夫在朝向反應(yīng)的研究中發(fā)現(xiàn),它是一個(gè)包括許多腦結(jié)構(gòu)在內(nèi)的復(fù)雜功能系統(tǒng)。這一功能系統(tǒng)的最顯著特點(diǎn)是它在新刺激作用下形成的新異刺激模式與神經(jīng)系統(tǒng)的活動(dòng)模式之間的不匹配,是這種反應(yīng)的生理基礎(chǔ)。具體地講

35、,這種機(jī)制發(fā)生在對(duì)刺激信息反應(yīng)的傳出神經(jīng)元中,在這里將感覺神經(jīng)元傳入的信息模式和中間神經(jīng)元保存的以前刺激痕跡的模式加以匹配 ,如果兩個(gè)模式完全匹配 ,傳出神經(jīng)元不再發(fā)生反應(yīng)。兩種模式不匹配就會(huì)導(dǎo)致傳出神經(jīng)元從不反應(yīng)狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榉磻?yīng)狀態(tài)。不匹配機(jī)制引起神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)性增加的效應(yīng)可以發(fā)生在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的許多結(jié)構(gòu)和功能環(huán)節(jié)上 ,其結(jié)果是大大提高對(duì)外部刺激的分析能力或反應(yīng)能力。丘腦網(wǎng)狀核在注意機(jī)制中起著閘門作用,中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的興奮使丘腦網(wǎng)狀核抑制 ,是非隨意注意的基礎(chǔ) ;額葉 -內(nèi)側(cè)丘腦系統(tǒng)的興奮引起丘腦網(wǎng)狀核興奮 ,是隨意注意的基礎(chǔ)。丘腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)在非隨意注意與隨意注意的交替中 ,起著控制閘門的作用。注意

36、過程腦機(jī)制的前運(yùn)動(dòng)中樞理論 ,與朝向反射理論不同 ,它并不在多種生理變化中尋求注意的機(jī)制 ;與注意的丘腦網(wǎng)狀核閘門理論和模式匹配理論也不同 ,它也不在感覺系統(tǒng)中尋求注意的機(jī)制 ;它在運(yùn)動(dòng)環(huán)節(jié)中找到了前運(yùn)動(dòng)中樞的注意機(jī)制。前運(yùn)動(dòng)中樞神經(jīng)元單位發(fā)放的抑制效應(yīng)伴隨的不隨意注意現(xiàn)象 ,不同于一般喚醒反應(yīng)或朝向反應(yīng)。(名詞解釋兒童注意缺陷障礙,現(xiàn)在叫注意缺陷多動(dòng)障礙:有些兒童的注意力難以集中 ,沖動(dòng)任性、學(xué)習(xí)困難、暴發(fā)性情緒變換 ,甚至出現(xiàn)一些嚴(yán)重的行為問題 ,如打架、逃學(xué)、說謊、詐騙等。人類對(duì)這類問題的認(rèn)識(shí) ,經(jīng)歷了一段歷程。一百多年前就曾經(jīng)把這類兒童行為問題確定為多動(dòng)癥。 50 年代 ,發(fā)現(xiàn)活動(dòng)過度

37、和沖動(dòng)行為并不是這類兒童行為問題中的重要共性 ,有人提出這些行為問題可能是由于兒童早期或產(chǎn)程中 ,腦受到輕度損傷而造成的 ,稱輕度腦損傷。美國精神疾病分類和診斷手冊(cè) 1980 年將這類兒童行為問題歸類為注意缺陷障礙 ,認(rèn)為注意缺陷是這類兒童共同的突出問題。這類兒童的主動(dòng)性 ,隨意注意能力極弱而被動(dòng)性不隨意過程過度活躍 ,所以很容易因外界條件變化而分散注意力。由于注意力不能集中 ,學(xué)習(xí)困難 ,成績較差。電影或電視的內(nèi)容新奇,也能吸引住他們的注意 ,安靜地坐上一段時(shí)間。由于注意力渙散導(dǎo)致他們動(dòng)作目的性多變 ,不能等一件事做完又把注意力轉(zhuǎn)移到另一件事情上去。動(dòng)作目的多變給人以多動(dòng)的印象。在注意缺陷障

38、礙的兒童中 ,腦電 40 次/秒波顯著少于正常兒童 ,除注意缺陷障礙兒童以外 ,在腦退行性癡呆的病人中 ,也缺少這種 40 次/秒的高幅快波活動(dòng)。這些兒童腦內(nèi)多巴胺 羥化酶 (DBH 含量較低。第五章學(xué)習(xí)及其神經(jīng)生物學(xué)基礎(chǔ)一、什么是聯(lián)想學(xué)習(xí)、種類、特點(diǎn)?(重點(diǎn)題 (問答題答:聯(lián)想式學(xué)習(xí)是指由兩種或兩種以上刺激所引起的腦內(nèi)兩個(gè)以上的中樞興奮之間 ,形成的聯(lián)結(jié)而實(shí)現(xiàn)的學(xué)習(xí)過程。根據(jù)外部條件和實(shí)驗(yàn)研究方法不同,分三種類型 :嘗試與錯(cuò)誤學(xué)習(xí)、經(jīng)典條件反射和操作式條件反射。三種類型的共同特點(diǎn):是環(huán)境條件中那些變化著的動(dòng)因在時(shí)間和空間上的接近性,造成腦內(nèi)兩個(gè)或多個(gè)中樞興奮性的同時(shí)變化 ,從而形成腦內(nèi)中樞的

39、暫時(shí)聯(lián)系。因此3 種學(xué)習(xí)模式統(tǒng)稱聯(lián)想式學(xué)習(xí) ,包含外部動(dòng)因間的聯(lián)結(jié)、刺激 -反應(yīng)聯(lián)結(jié)和腦內(nèi)中樞間的聯(lián)結(jié) (暫時(shí)聯(lián)系。二、非聯(lián)想學(xué)習(xí)分幾種 ?區(qū)別?(填空 (選擇 (名詞解釋答:兩種非聯(lián)想式學(xué)習(xí)模式 :習(xí)慣化與敏感化。非聯(lián)想式學(xué)習(xí)是因?yàn)樾袨樽兓瘍H由單一模式的刺激重復(fù)呈現(xiàn)而引起 ,與之相應(yīng)在腦內(nèi)引起單一感受系統(tǒng)的興奮變化。兩種非聯(lián)想式學(xué)習(xí)模式的區(qū)別 ,在于習(xí)慣化刺激是由生物學(xué)意義不明確的無關(guān)刺激重復(fù)作用而引起 ;敏感化則有顯著生物學(xué)意義的刺激 ,如痛覺刺激重復(fù)作用所造成。什么是程序性學(xué)習(xí) ?其必要的腦中樞位于哪 ?其經(jīng)典代表實(shí)驗(yàn)是什么 ?(重點(diǎn)題 (問答題答:無論是聯(lián)想式學(xué)習(xí)還是非聯(lián)想式學(xué)習(xí) ,經(jīng)

40、過多次訓(xùn)練可以達(dá)到非常熟練的程度。這時(shí)的學(xué)習(xí)模式出現(xiàn)了新的特點(diǎn) ,短潛伏期的快速反應(yīng)是一種新的學(xué)習(xí)模式 ,其腦機(jī)制中最必要的中樞是小腦深部核。在生理心理學(xué)研究中 ,以兔瞬眼條件反射為其典型代表。(名詞解釋認(rèn)知學(xué)習(xí) :與經(jīng)驗(yàn)式學(xué)習(xí)不同 ,高等靈長類和人類的許多學(xué)習(xí)過程,并不總是建立在重復(fù)的個(gè)體經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)之上 ,往往一次性觀察或摹仿就會(huì)完成。這種學(xué)習(xí)模式建立在視覺認(rèn)知過程的基礎(chǔ)之上 ,又可稱認(rèn)知學(xué)習(xí)。味-厭惡式學(xué)習(xí) : 味覺刺激具有長時(shí)間延緩的學(xué)習(xí)效應(yīng) ,味覺刺激與毒物間的學(xué)習(xí)效應(yīng)強(qiáng)度大于味覺與皮膚痛刺激間的學(xué)習(xí)效應(yīng) ,使味 -厭惡學(xué)習(xí)行為模式 ,既具有聯(lián)想式學(xué)習(xí)的特點(diǎn) ,也具有非聯(lián)想式學(xué)習(xí)特點(diǎn)。印

41、記式學(xué)習(xí) :鳥類和低等哺乳動(dòng)物中 ,存在的特殊的習(xí)得行為模式。簡述何為腦的等位論 ?用什么實(shí)驗(yàn)證明 ?(重點(diǎn)題 (問答題答:1917 年 ,美國學(xué)者拉施里著手研究動(dòng)物聯(lián)想式學(xué)習(xí)的腦定位問題 ,以尋求一些腦結(jié)構(gòu)在聯(lián)想學(xué)習(xí)中的作用 ,即腦的機(jī)能定位關(guān)系。得出了相反的結(jié)論 ,即大腦的等位性、整體性機(jī)能原則 ,只要 10%-50%的大腦皮層損壞 ,動(dòng)物學(xué)習(xí)行為就受到影響。其動(dòng)物學(xué)習(xí)障礙與損毀皮層部位的大小成正比。損毀 50%皮層就使動(dòng)物完全喪失學(xué)習(xí)能力。腦等位論與機(jī)能定位的對(duì)立 ?答 :上面的腦等位論先回答上。湯姆遜在總結(jié)學(xué)習(xí)記憶的生物學(xué)基礎(chǔ)時(shí)指出 ,切除大腦的動(dòng)物仍可建立經(jīng)典瞬眼的條件反身 ,條件反

42、射建立的基礎(chǔ) ,即暫時(shí)聯(lián)系的接通是神經(jīng)系統(tǒng)的普遍特征 ,并不是大腦皮層的特殊功能。簡單運(yùn)動(dòng)條件反射最必要的中樞位于小腦 ;簡單空間辨別學(xué)習(xí)的中樞位于海馬 ; 伴有植物性神經(jīng)系統(tǒng)功能變化的快速條件反射 ,形成的中樞位于杏仁核 ;復(fù)雜空間關(guān)系或視覺認(rèn)知學(xué)習(xí) ,由下顳葉或顳頂枕聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層實(shí)現(xiàn) ;復(fù)雜時(shí)間、空間綜合學(xué)習(xí)由前額葉皮層完成。由此可見 ,盡管暫時(shí)聯(lián)系的形成是神經(jīng)系統(tǒng)的普遍功能 ,符合腦等位論思想 ,但因?qū)W習(xí)類型和復(fù)雜程度不同 ,完成學(xué)習(xí)過程的腦網(wǎng)絡(luò)組成也就有所不同 ,這又符合機(jī)能定位的思想。腦機(jī)能的整體性和等位性與機(jī)能定位性同時(shí)存于學(xué)習(xí)過程 ,是腦功能對(duì)立統(tǒng)一體的兩個(gè)側(cè)面。學(xué)習(xí)過程是腦的高級(jí)

43、機(jī)能,不是某一種特殊分子變化的結(jié)果,而是有多種物質(zhì)經(jīng)過復(fù)雜的代謝環(huán)節(jié)參與學(xué)習(xí)過程。由幾個(gè)亞單元組成的受體蛋白或酶蛋白 ,可以同時(shí)接受條件刺激和非條件刺激的影響發(fā)生變構(gòu)作用,實(shí)現(xiàn)兩種刺激間的聯(lián)結(jié)。蛋白分子變構(gòu)作用是學(xué)習(xí)記憶的基本機(jī)制。神經(jīng)生物學(xué)發(fā)現(xiàn)兩大類受體蛋白分子 ,即配體門控受體家族和 G-蛋白相關(guān)的受體家族 ,均是參與學(xué)習(xí)機(jī)制的主要分子。聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層顳下回的功能 ?通過什么實(shí)驗(yàn)來證明 ?(或什么是延緩的物體不匹配訓(xùn)練 ?證明什么問題 ?答:顳下回可分兩部分 :遠(yuǎn)離枕葉的部分與三維物體的認(rèn)知學(xué)習(xí)有關(guān) ,與枕葉距離較近的部分與二維圖形鑒別學(xué)習(xí)有關(guān)。實(shí)驗(yàn) :對(duì)猴進(jìn)行了延緩的物體不匹配訓(xùn)練。首先讓猴

44、觀察一個(gè)圓柱體 ,當(dāng)它將圓柱體移開就會(huì)發(fā)現(xiàn)下面有一小塊食物。間隔 10 秒鐘以后 ,猴的面前出現(xiàn)兩個(gè)物體 ,一種是剛剛見過的圓柱體 ,另一個(gè)是未見過的長方形。這時(shí)猴移動(dòng)長方體也會(huì)得到一小塊食物 ,如果它移動(dòng)曾見過的圓柱體 ,則得不到食物。訓(xùn)練幾日 ,這種行為模式就得到鞏固。對(duì)猴手術(shù)損毀與枕葉相鄰的兩半球顳下回 ,需對(duì)之進(jìn)行 73 次訓(xùn)練才能重新習(xí)得這種行為 ;而損毀與枕葉遠(yuǎn)隔部位的顳下回 ,則訓(xùn)練 1500 次仍不能重新學(xué)會(huì)這種行為模式。將行為訓(xùn)練中匹配時(shí)間間隔從 10 秒逐漸延長可達(dá) 120 秒,損毀與枕葉相鄰的顳下回 ,不影響這種逐漸延長的延緩反應(yīng) ;損毀遠(yuǎn)隔枕葉的顳下回 ,則猴不能學(xué)習(xí)這

45、種延緩的不匹配行為。根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果 ,他們認(rèn)為在認(rèn)知學(xué)習(xí)行為和物體記憶中 ,遠(yuǎn)隔枕葉的顳下回具有重要作用。電刺激顳中回和記錄顳下回神經(jīng)元單位發(fā)放的實(shí)驗(yàn)研究 ,也證明了顳下回在不同顏色物體匹配學(xué)習(xí)和延緩記憶中具有重要作用。(考過論述什么是延緩反應(yīng)和交替延緩反應(yīng),它證明了什么問題 ?(填空 (選擇關(guān)于前額葉皮層與學(xué)習(xí)記憶的關(guān)系問題 ,1935 年杰克遜的延緩反應(yīng)實(shí)驗(yàn) ,一直被譽(yù)為經(jīng)典研究的范例。實(shí)驗(yàn) :讓猴觀察眼前的兩個(gè)食盤 ,其中一盤內(nèi)有食物 ,然后將兩食盤蓋起來再用幕布將它們遮起以避免猴盯食盤。幾秒或幾分鐘后將幕布拿開 ,觀察猴子首先打開哪個(gè)食盤蓋。如果猴打開原先放好食物的食盤蓋 ,它就會(huì)得

46、到食物獎(jiǎng)勵(lì)。對(duì)實(shí)驗(yàn)程序稍加修改 ,只有當(dāng)猴記住前一次獲得獎(jiǎng)勵(lì)食盤的位置 ,下一次打開另一位置食盤的蓋 ,才能再次得到獎(jiǎng)勵(lì)。這種行為模式稱為交替延緩反應(yīng)。延緩反應(yīng)和交替延緩反應(yīng)既是空間辨別學(xué)習(xí)模式 ,又是短時(shí)記憶的行為模式 ,即是時(shí)間、空間相結(jié)合的學(xué)習(xí)模式。正常猴對(duì)于不同延緩時(shí)間的延緩反應(yīng) ,甚至是幾分鐘的延緩反應(yīng) , 也很容易建立起來。但是 ,對(duì)雙側(cè)前額葉損傷的猴即使是建立 1-2 秒鐘的延緩反應(yīng) ,也十分困難。前額葉皮層損傷引起短時(shí)記憶障礙 ,是導(dǎo)致延緩反應(yīng)或交替延緩反應(yīng)困難的主要原因。仔細(xì)分析延緩反應(yīng)的行為模式 ,我們可以將之歸納為兩個(gè)不同的因素 :空間辨別反應(yīng)和時(shí)間延遲反應(yīng)。只有兩個(gè)因素

47、同時(shí)存在 ,前額葉損傷行為障礙才能表現(xiàn)出來。如果僅僅要求動(dòng)物進(jìn)行空間辨別 ,則前額葉損傷并不影響這種行為模式的訓(xùn)練 ; 對(duì)動(dòng)物僅進(jìn)行延緩條件反應(yīng)不伴有空間辨別 ,這種行為模式也不受前額葉損傷的影響。由此可以認(rèn)為 ,(選擇 (填空前額葉聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層與時(shí)間和空間關(guān)系的復(fù)雜綜合功能有關(guān)。海馬在學(xué)習(xí)中的作用輻射形 8 臂迷津證明空間辨別學(xué)習(xí) ;海馬損毀的動(dòng)物 ,多次重復(fù)某一新異刺激 ,朝向反射也不消退 ;在食物強(qiáng)化的延緩條件反射中 ,動(dòng)物在延緩期內(nèi)就出現(xiàn)過多的過早食物運(yùn)動(dòng)反應(yīng) ,這些事實(shí)說明海馬具有抑制性調(diào)節(jié)作用 ;情緒性學(xué)習(xí)的調(diào)節(jié) :邊緣系統(tǒng)內(nèi)部的相互聯(lián)系。第六章記憶的生理心理學(xué)基礎(chǔ)什么是記憶痕跡理論

48、 ?我們用現(xiàn)在的觀點(diǎn)如何認(rèn)識(shí)它?(重點(diǎn)題 (問答題答： 6070 年代間形成的記憶理論，將人腦內(nèi)的記憶過程大體分為兩類，即短時(shí)記 憶和長時(shí)記憶。前者的腦機(jī)制為神經(jīng)回路中生物電反響振蕩；后者的神經(jīng)生物學(xué)基礎(chǔ)，是生 物化學(xué)與突觸結(jié)構(gòu)形態(tài)的變化。這就是盛行20 多年的記憶痕跡理論。現(xiàn)在的觀點(diǎn)認(rèn)識(shí) -不 足之一： 實(shí)驗(yàn)說明了短時(shí)記憶痕跡的電學(xué)活動(dòng)性質(zhì)，但不能由此認(rèn)為短時(shí)記憶痕跡僅僅是反響回路的電學(xué)活動(dòng)。 70 年代以來許多實(shí)驗(yàn)室都證明，海馬結(jié)構(gòu)中存在著三突觸回路，在三突觸回路中還存在著長時(shí)程增強(qiáng)效應(yīng)，可能是從短時(shí)記憶痕跡轉(zhuǎn)化為長時(shí)記憶痕跡機(jī)制之一。 然而在長時(shí)程效應(yīng)中，有一系列復(fù)雜的生物化學(xué)反應(yīng)參與，

49、而且任何一個(gè)突觸傳遞都包括復(fù)雜的化學(xué)傳遞機(jī)制。 所以就短時(shí)記憶痕跡的本質(zhì)來講，把它僅僅歸結(jié)為神經(jīng)元回路反響的電學(xué)活動(dòng)是 60 年代理論的歷史局限性表現(xiàn)。不足之二：研究說明腦形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能均 具有很大的可塑性， 學(xué)習(xí)記憶能力與腦結(jié)構(gòu)變化有一定關(guān)系，但并不能精確說明長時(shí)記憶痕 跡究竟與哪幾項(xiàng)腦結(jié)構(gòu)或突觸變化有關(guān)。突觸前合成、 存儲(chǔ)和釋放遞質(zhì)的功能以及突觸后受體的變化雖與學(xué)習(xí)記憶有一定關(guān)系，但對(duì)長時(shí)記憶痕跡來說也不是特異性的機(jī)制。 神經(jīng)信息在突觸傳遞中的化學(xué)機(jī)制是神經(jīng)系統(tǒng)的各種功能基礎(chǔ)，當(dāng)然也包括長時(shí)記憶痕跡的形成；但并不是特異性的。所以關(guān)于長時(shí)記憶 痕跡的突觸理論或腦結(jié)構(gòu)變化理論都未能得到特異性的

50、證據(jù)支持。長時(shí)記憶的腦形態(tài)學(xué)基礎(chǔ)？（填空）（問答題）傳統(tǒng)記憶痕跡的最后一個(gè)觀點(diǎn)，即長時(shí)記憶痕跡是突觸或細(xì)胞的變化。雖然記憶痕跡理論形成時(shí)，人們對(duì)突觸化學(xué)傳遞的知識(shí)還很少，但根據(jù)當(dāng)代積累的科學(xué)知識(shí)，我們可以把這一論斷歸結(jié)為3 方面含義：突觸前的變化包括神經(jīng)遞質(zhì)的合成、儲(chǔ)存、釋放等環(huán)節(jié)；突觸后變化包括受體密度、受體活性、離子通道蛋白和細(xì)胞內(nèi)信使的變化；形態(tài)結(jié)構(gòu)變化包括突觸的增多或增大。他們對(duì)比了生活環(huán)境、學(xué)習(xí)能力和腦結(jié)構(gòu)變化的關(guān)系。這一研究足以說 明腦形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能均具有很大的可塑性，學(xué)習(xí)記憶能力與腦結(jié)構(gòu)變化有一定關(guān)系， 但并不 能精確說明長時(shí)記憶痕跡究竟與哪幾項(xiàng)腦結(jié)構(gòu)或突觸變化有關(guān)。海馬的記憶功能 海馬：不僅與學(xué)習(xí)記憶有關(guān)，還參與注意、感知覺信息處理、情緒和運(yùn)動(dòng)等多種生理 心理過程的腦調(diào)節(jié)機(jī)制。 海馬 穹窿 乳頭體 乳頭丘腦束 丘腦前核 扣帶回 海馬，這條環(huán)路是 30 年代 就認(rèn)識(shí)到的邊緣系統(tǒng)的主要回路，稱為帕帕茲環(huán)。 海馬結(jié)構(gòu)與情緒體驗(yàn)有關(guān)，近些年發(fā)現(xiàn)，內(nèi)側(cè)嗅回與海馬結(jié)構(gòu)之間存在著三突觸回路，它與記憶功能有關(guān)。海馬的兩個(gè)記憶回路：帕帕茲環(huán)和三突觸回路。 三突觸回路具有什么特性，怎樣證明？它可能是什么樣的機(jī)制基礎(chǔ)？ （問答題）