有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

1、二輪復習二輪復習桂平一中桂平一中 劉超敏劉超敏一、高考命題角度與趨勢：一、高考命題角度與趨勢：1 1、高考命題角度：、高考命題角度：（1 1）常見有機物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、用途。）常見有機物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、用途。（2 2）同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目的判斷。）同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目的判斷。（3 3）有機反應類型的判斷。）有機反應類型的判斷。（4 4）常見官能團的性質(zhì)及遷移應用。）常見官能團的性質(zhì)及遷移應用。2 2、預測、預測20162016年命題熱點：有機物的結(jié)構(gòu)、官年命題熱點：有機物的結(jié)構(gòu)、官能團性質(zhì)、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷、反應類能團性質(zhì)、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷、反應類型判斷。型判斷。新課程引出

2、的新考點新課程引出的新考點1 1、同分異構(gòu)中的順反異構(gòu)、同分異構(gòu)中的順反異構(gòu) 2 2、環(huán)烷烴和烯烴的同分異構(gòu)、環(huán)烷烴和烯烴的同分異構(gòu) 3 3、1 1，4 4加成加成 4 4、有機物結(jié)構(gòu)：如原子共面、空間構(gòu)型、雜、有機物結(jié)構(gòu)：如原子共面、空間構(gòu)型、雜化類型、分子極性的判斷。化類型、分子極性的判斷。關(guān)注：關(guān)注：知道有機化合物（醇、羧酸）的某些物理性質(zhì)知道有機化合物（醇、羧酸）的某些物理性質(zhì)與其結(jié)構(gòu)的關(guān)系與其結(jié)構(gòu)的關(guān)系（選修五（選修五P49 P49 醇分子間氫鍵，醇分子間氫鍵，沸點反常。例如貴港市第一次統(tǒng)考沸點反常。例如貴港市第一次統(tǒng)考3737題：檸檬題：檸檬酸易溶于水的原因。）酸易溶于水的原因。）

3、各類物質(zhì)與反應的聯(lián)系各類物質(zhì)與反應的聯(lián)系1 1烷烴：烷烴：2 2烯烴、炔烴：烯烴、炔烴：3 3苯及其同系物：苯及其同系物：4 4鹵代烴：鹵代烴：5 5醇：醇：6 6酚：酚：7 7醛：醛：8 8酸：酸：取代、氧化（燃燒）取代、氧化（燃燒）加成、氧化、還原、加聚加成、氧化、還原、加聚取代、加成、氧化取代、加成、氧化水解（取代）、消去水解（取代）、消去置換、消去、取代（酯化）、氧化置換、消去、取代（酯化）、氧化酸性、取代、加成、顯色、氧化酸性、取代、加成、顯色、氧化加成（加氫）、氧化（銀鏡反應、與氫氧加成（加氫）、氧化（銀鏡反應、與氫氧化銅反應）化銅反應）酸性、酯化反應酸性、酯化反應9 9酯（油脂）

4、：酯（油脂）：1010單糖：單糖：1111二糖：二糖：1212淀粉：淀粉：1313纖維素：纖維素：1414蛋白質(zhì)：蛋白質(zhì)：水解、部分能發(fā)生銀鏡反應水解、部分能發(fā)生銀鏡反應水解、遇碘顯藍色水解、遇碘顯藍色水解、與硝酸發(fā)生取代反應水解、與硝酸發(fā)生取代反應水解、鹽析、變性、顯色、水解、鹽析、變性、顯色、灼燒有燒焦羽毛氣味灼燒有燒焦羽毛氣味水解（皂化反應）水解（皂化反應）酯化、氧化、還原酯化、氧化、還原 （20152015新課標全國卷新課標全國卷1 1）1 1、烏洛托品在合成、烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合

5、蒸發(fā)可制得圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應生成烏洛托品，則烏洛托品。若原料完全反應生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為（ ） A A1 1：1 B1 B2 2：3 3 C C3 3：2 D2 D2 2：1 1 考點：考查元素守恒法的應用考點：考查元素守恒法的應用 題型一、有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)題型一、有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)C（20152015新課標全國卷新課標全國卷2 2）某羧酸酯的）某羧酸酯的分子式為分子式為C C1818H H2626O O5 5，1mol1mol該酯完全水解該酯完全水解可得到可得到1mol1mol羧酸和羧酸和2mol2m

6、ol乙醇，該羧酸乙醇，該羧酸的分子式為的分子式為 （ ） A AC C1414H H1818O O5 5 B BC C1414H H1616O O4 4 C CC C1414H H2222O O5 5 D DC C1414H H1010O O5 5 A考點：酯、羧酸、醇的相互轉(zhuǎn)化及元素考點：酯、羧酸、醇的相互轉(zhuǎn)化及元素守恒的應用守恒的應用（20152015重慶卷）重慶卷）2 2、某化妝品的組分、某化妝品的組分Z Z具有美白功具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應制備效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應制備： 下列敘述錯誤的是（下列敘述錯誤的是（ ） A AX X、Y Y和和Z Z均能使溴水

7、褪色均能使溴水褪色 B BX X和和Z Z均能與均能與NaHCONaHCO3 3溶液反應放出溶液反應放出COCO2 2 C CY Y既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應 D DY Y可作加聚反應單體，可作加聚反應單體，X X可作縮聚反應單體可作縮聚反應單體考點：考查碳碳雙鍵、酚羥基的化學性質(zhì)考點：考查碳碳雙鍵、酚羥基的化學性質(zhì)B（20152015上海卷）上海卷）5 5、已知咖、已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如右圖所示。啡酸的結(jié)構(gòu)如右圖所示。關(guān)于咖啡酸的描述正確關(guān)于咖啡酸的描述正確的是（的是（ ） A A分子式為分子式為C C9 9H H5 5O O4 4 B B1mol1mo

8、l咖啡酸最多可與咖啡酸最多可與5mol5mol氫氣發(fā)生加成反應氫氣發(fā)生加成反應C C與溴水能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應與溴水能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應D D能與能與NaNa2 2COCO3 3溶液反應，但不能與溶液反應，但不能與NaHCONaHCO3 3溶液反溶液反應應考查苯環(huán)、碳碳雙鍵、羧基的性質(zhì)?？疾楸江h(huán)、碳碳雙鍵、羧基的性質(zhì)。C（20152015長沙模擬）已知酸性：長沙模擬）已知酸性：H2SO4 苯甲酸苯甲酸 H2CO3 苯酚苯酚 HCO3-，綜合考慮反應物的轉(zhuǎn)化，綜合考慮反應物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素，將率和原料成本等因素，將 轉(zhuǎn)變?yōu)檗D(zhuǎn)變?yōu)?的最佳方法是（的最佳方法是（ ）A

9、 A、與足量的、與足量的NaOHNaOH溶液共熱后，再通入足量的溶液共熱后，再通入足量的COCO2 2B B、與足量的、與足量的NaOHNaOH溶液共熱后，再加入適量溶液共熱后，再加入適量H H2 2SOSO4 4C C、與稀、與稀H H2 2SOSO4 4共熱后，加入足量的共熱后，加入足量的NaOHNaOH溶液溶液D D、與稀、與稀H H2 2SOSO4 4共熱后，加入足量的共熱后，加入足量的NaNa2 2COCO3 3溶液溶液A考點：酯的水解和官能團的相互轉(zhuǎn)化考點：酯的水解和官能團的相互轉(zhuǎn)化（20142014重慶）重慶）1010、某天然拒食素具有防御非洲大、某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓

10、的作用，其結(jié)構(gòu)簡式如題群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡式如題5 5圖圖( (未表示出原未表示出原子或原子團的空間排列子或原子團的空間排列) )。該拒食素與下列某試。該拒食素與下列某試劑充分反應，所得有機物分子的官能團數(shù)目增加，劑充分反應，所得有機物分子的官能團數(shù)目增加，則該試劑是則該試劑是( ( ) ) A ABrBr2 2的的CClCCl4 4溶液溶液 B BAg(NHAg(NH3 3) )2 2OHOH溶液溶液 C CHBrHBr D DH H2 2A考點：醛基、碳碳雙鍵的性質(zhì)?？键c：醛基、碳碳雙鍵的性質(zhì)。（2013-2013-上海）上海）1212、根據(jù)有機化合物的命名原、根據(jù)有機化合物的命名原則，下列命名正確的是則，下列命名正確的是 （ ） A A、 3 3甲基甲基1,31,3丁二烯丁二烯 B B、CHCH3 3CHOH CHCHOH CH2 2CHCH3 3 2 2羥基丁烷羥基丁烷 C C、CHCH3 3CH(CCH(C2 2H H5 5)CH)CH2 2CHCH2 2CHCH3 3 2 2乙基戊烷乙基戊烷 D D、CHCH3 3CH(NHCH(NH2 2)CH)CH2 2COOH 3COOH 3氨基丁酸氨基丁酸D考點：有機物的系統(tǒng)命名?？键c：有機物的系統(tǒng)命名。核心