2019-2020學(xué)年浙科版生物必修二新素養(yǎng)同步練習(xí)：第二章第三節(jié)第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳知能演練輕巧

1、同時(shí)ii屈體費(fèi)成用知能I黃練,曲麗。電隨堂檢測(cè)學(xué)生用書(shū)P361 .正常男性體細(xì)胞的性染色體組成是 （）A. XOB. XXC. XYD. XXY解析：選Co正常人體細(xì)胞中含有兩條性染色體 ，男性為XY,女性為XX , C正確。2. （2016浙江4月選考）人類的血友病由一對(duì)等位基因控制，且男性患者多于女性患者。該病屬于（）A . X連鎖遺傳病B.多基因遺傳病C.常染色體顯性遺傳病D.染色體異常遺傳病解析：選Ao人類的血友病由一對(duì)等位基因控制，說(shuō)明不可能是多基因遺傳病；根據(jù)男性患者多于女性患者可知血友病表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的特點(diǎn)，這說(shuō)明血友病為 X連鎖遺傳病。3. （2016浙江10月選考）調(diào)查發(fā)

2、現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無(wú)此癥。下列敘述正確的是 （）A .該癥屬于X連鎖遺傳B.外耳道多毛癥基因位于常染色體上C.患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的外耳道多毛癥基因D .患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2解析：選Do由題意知外耳道多毛癥屬于伴Y染色體遺傳的遺傳病，X染色體上無(wú)此 基因。4.卜面是色盲的遺傳系譜圖，致病基因用B或b表示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:O正常女哲正常w性寫(xiě)出該家族中下列成員的基因型：4 , 611（2）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和一 寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑： 。(3)若成員 7 和 8 再生一個(gè)孩子，是色盲男

3、孩的概率為，是色盲女孩的概率為。解析： 4 和 10 均為色盲男性， 基因型均為XbY 。 5 和 6 正常 ， 生出色盲兒子10， 則基因型分別為XBY和XBXb, 11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來(lái)自其母親 8， 8 的色盲基因來(lái)自她的父親 4， 而 4 的色盲基因來(lái)自他的母親 1。 7 和 8 的基因型為XBY和XBXb,生出色盲男孩的概率為1/2X 1/2= 1/4,其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)。答案：(1)XbYXBXb XBXb或 XBXB(2)14814(3)1/4 0課時(shí)彳業(yè)學(xué)生用書(shū)P103(單獨(dú)成冊(cè))一、選擇題1下列有關(guān)性染色體的敘述，正確的是

4、()A 性染色體上的基因都可以控制性別B 性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)C.性染色體在所有細(xì)胞中成對(duì)存在D 女兒的性染色體必有一條來(lái)自父親解析： 選 D 。性染色體上的基因并不都是控制性別的 ， 但是遺傳時(shí)一定與性別有關(guān)， A錯(cuò)誤；性別受染色體、基因、環(huán)境等多方面因素控制 ， B 錯(cuò)誤；性染色體在生殖細(xì)胞中一般不成對(duì)存在， C 錯(cuò)誤；女兒的體細(xì)胞中有兩條X 染色體 ， 分別來(lái)自父親和母親， D 正確。2某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺(jué)均正常。這個(gè)男孩子的色盲基因來(lái)自于()A 祖父B 祖母C.外祖父D.外祖母解析： 選 D 。男孩的色盲基因只能來(lái)自母親， 由于外祖

5、父正常， 故色盲基因只能來(lái)自外祖母。3人類鐘擺型眼球震顫是伴X 染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是()A.外祖父-母親-女兒B.外祖母-母親-兒子C.祖母-父親-女兒D.祖母-父親-兒子解析： 選 D 。外祖父患病， 其一定將致病基因傳給母親， 母親可將致病基因傳給女兒 ，A 項(xiàng)正確；外祖母患病， 其可將致病基因傳給母親， 母親也可以將致病基因傳給兒子， B 項(xiàng)正確； 祖母患病 ， 其可將致病基因傳給父親 ， 父親一定將致病基因傳給女兒， 不可能傳給兒子， 因?yàn)橹虏』蛭挥?X 染色體上 ， C 項(xiàng)正確 ， D 項(xiàng)錯(cuò)誤。4一對(duì)正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。則

6、此夫婦的基因型為()A XbY ，XBXBB XBY ，XbXbCXbY ，XBXbD XBY ，XBXb解析： 選D 。色盲屬于伴X 染色體隱性遺傳病， 色盲男孩的基因型為X bY ， 男孩的 X染色體來(lái)源于母親 ， 母親不患色盲， 可推出母親的基因型為 XBXb， 父親色覺(jué)正常， 基因型為 XBY。5. 抗維生素 D 佝僂病為 X 染色體顯性遺傳病， 短指為常染色體顯性遺傳病， 紅綠色盲 為 X 染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A 短指的發(fā)病率男性高于女性B 紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于

7、女性D 白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析： 選 B 。常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等， A 項(xiàng)錯(cuò)誤。 X 染色體隱性遺傳病的女性患者 ， 其父親和兒子一定是患者， B 項(xiàng)正確。 X 染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率， C 項(xiàng)錯(cuò)誤。 白化病屬于常染色體隱性遺傳病， 不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) ， D 項(xiàng)錯(cuò)誤。6某色盲男性，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí)，可能存在()A 兩條Y 染色體，兩個(gè)色盲基因B 一條X 染色體，一條Y 染色體，一個(gè)色盲基因C.兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因D 一條Y 染色體，沒(méi)有色盲基因解析：選Co色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，男患者

8、的基因型為XbYo次級(jí)精母細(xì)胞中不含同源染色體， 只含一對(duì)性染色體中的一條(X 或 Y) ；減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂 ， 染色單體分離， 此時(shí)含有兩條X 染色體(含有兩個(gè)色盲基因)或兩條Y 染色體 (沒(méi)有色盲基因）。7 .某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問(wèn)家屬病史時(shí)得悉該生的母親既是色盲又是血友病患者， 而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生作任何檢查情況下就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因?yàn)?（）A.血友病由X染色體上的隱性基因控制8 .血友病由X染色體上的顯性基因控制C.父親是血友病基因攜帶者D.血友病由常染色體上的顯性基因控制解析：選A。血友病屬于伴 X染色體隱性遺傳病，A正

9、確；血友病由 X染色體上的隱 性基因控制，B、D錯(cuò)誤；父親正常，不攜帶血友病基因，C錯(cuò)誤。8.如圖為患紅綠色盲的某家庭系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，其中 7號(hào)個(gè)體見(jiàn)思卉攵患者B. 2號(hào)的致病基因來(lái)自（）A. 1號(hào)C. 3號(hào)解析：選Bo紅綠色盲為伴 X染色體隱性遺傳病,設(shè)相關(guān)基因?yàn)?B、b, 7號(hào)個(gè)體為患者，則7號(hào)個(gè)體的基因型為 XbY,其Xb基因只能來(lái)自母親 5號(hào)個(gè)體，5號(hào)個(gè)體白父親1號(hào) 個(gè)體正常，則1號(hào)個(gè)體不含Xb基因，所以5號(hào)個(gè)體的Xb基因只能來(lái)自其母親 2號(hào)個(gè)體。9 .如圖是甲、乙兩個(gè)家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖，甲家庭的母親是色盲患者。這兩個(gè)家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定

10、調(diào)換的孩子是（A . 1 和 3B . 2 和 3C. 2 和 4D, 1 和 4解析：選Co由圖甲可知，2號(hào)不是他們的女兒，因?yàn)?號(hào)色盲而她的父親正常。甲家 庭的母親色盲，換錯(cuò)的孩子不可能是 3號(hào)，因?yàn)?號(hào)是色覺(jué)正常男孩。 所以換錯(cuò)的是2號(hào)和 4號(hào)。10 . 一種魚(yú)的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚(yú)高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚(yú) X染色體上存在一對(duì)等位基因（D、d）,含有D的精子失去受精能力，若要使 雜交子代全是雄魚(yú)，可以選擇的雜交組合為（）A. XDXDXXDYB. XdXdXXDYC. XDXdXXdYD. XDXDX XdY解析：選Bo因?yàn)楹蠨的精子失去受精能力,所以不

11、存在XDXD的個(gè)體，A、D錯(cuò)誤;XdXd><XDY一XdY,雜交子代只有雄魚(yú)，B 正確；XDXdXXdY一XDXd、XdXd、XDY、XdY, 雜交子代既有雄魚(yú)，也有雌魚(yú)，C錯(cuò)誤。11 .如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（A.該病是顯性遺傳病，n4是雜合體里直刃 正常女12 m7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C. m 8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析：選D。從4號(hào)和5號(hào)所生兒子的表現(xiàn)型（6號(hào)正常，8號(hào)患病）可以判斷，該病為X 染色體上的顯性遺傳病，這樣H4應(yīng)是雜合子；出7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女 都不患??；出8患病，

12、與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患?。辉?病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。12 .人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中n 聊3和4所生子女是（）BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂 T幽 禿夜色電正前女1 1 2陸項(xiàng)紅蚓色月見(jiàn)。節(jié)無(wú)頂色覺(jué)正常女3 I 4A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8C.禿頂色盲兒子的概率為1/16D.禿頂色盲女兒的概率為0解析：選D。假設(shè)紅綠色盲基因受 a控制，根據(jù)I贛1、I纏2以及n第3的表現(xiàn)型可以判斷n帳3的基因型為BbX AX a, n贛4的基因型為BBX

13、aY, BbXBBfBb、BB基因型 的個(gè)體各占1/2, XAXaX XaY - XAXa、XaXa、XaY、XaY,各占1/4,據(jù)題目的條件，非禿頂色盲兒子的基因型為BBXaY,概率為1/2 X 1/4 = 1/8, A項(xiàng)錯(cuò)誤；非禿頂色盲女兒的基因型為BBXaXa、BbXaXa,概率為1X1/4= 1/4, B項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲兒子的基因型為BbXaY,概率為1/2X1/4=1/8, C項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲女兒的概率為0, D項(xiàng)正確。、非選擇題13 .人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全 相同，X染色體稍大，Y染色體較小，如圖為某人 X和Y染色體同源和非同源區(qū) 段的比較圖

14、解，其中 B與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)B區(qū)段上的某些基因在 C區(qū)段可以找到對(duì)應(yīng)，此 區(qū)段的基因遵循孟德?tīng)柕?定律。(2)色盲和血友病的基因位于 區(qū)段上。(3)從發(fā)病概率來(lái)看，如果女性患者的數(shù)目低于男性，則致病基因最可能位于 區(qū)段，為 性遺傳，如果此病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于 區(qū)段。(4)若某男性A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié) 婚，所生的后代中女兒的發(fā)病概率為 ，兒子的發(fā)病概率為 。解析：(1)B與C為同源區(qū)段，因此在B區(qū)段上的基因在 C區(qū)段可以找到對(duì)應(yīng)的等位基因或相同基因，此區(qū)段的基因遵循孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律。(2)色盲和血友病為伴 X

15、染色體隱性遺傳病，與其相關(guān)的基因位于 A區(qū)段上。(3)從發(fā)病概率來(lái)看，如果女性患者的數(shù)目低 于男性，則最可能為伴 X染色體隱性遺傳病，致病基因位于 A區(qū)段；如果此病只能由男性 傳給其兒子，則為伴Y染色體遺傳，致病基因位于D區(qū)段。(4)A區(qū)段上的基因?yàn)榈湫偷陌?X染色體遺傳，D區(qū)段上的基因?yàn)榈湫偷陌?Y染色體遺傳，若此人A區(qū)段和D區(qū)段都有一 致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚后，若A區(qū)段為顯性基因控制的遺傳病，則所生的后代中100%患病；若A區(qū)段為隱性基因控制的遺傳病，則兒子均患病，女兒均正常。答案：(1)等位基因或相同基因基因分離(2)A(3)A 隱 D(4)0 或 100% 10

16、0%14 .等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA ,其祖父的基因型是 XAY或Aa,祖母的基因型是 XAXa或Aa,外祖父 的基因型是Xay或Aa,外祖母的基因型是 XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng) 回答下列問(wèn)題：（1）如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？（2）如果這對(duì)等位基因位于 X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè) XA中的一個(gè)必然來(lái)自于 （填“祖父”或“祖母”），判斷依據(jù)是 ;此外，（填“能”或“不能”）確定另一個(gè) XA來(lái) 自于外祖父還是外祖母。解析：（1）若

17、這對(duì)等位基因位于常染色體上 ，則該女孩的基因型為 AA時(shí)，2個(gè)A基因 一個(gè)來(lái)自于父親，一個(gè)來(lái)自于母親。由于祖父和祖母的基因型均為 Aa,其父親的A基因可 能來(lái)自于該女孩的祖父也可能來(lái)自于祖母。同理也不能判斷來(lái)自于母親的A基因的來(lái)源。（2）若這對(duì)等位基因位于 X染色體上，該女孩的基因型為 XAXA,則其父親的基因型一定 是XAY,其中XA必然來(lái)自于該女孩的祖母 ，而Y基因來(lái)自于其祖父； 該女孩母親的基因型 可能是XAXA,也可能是XAXa,若該女孩母親的基因型為XAXA,則XA可能來(lái)自于該女孩的外祖父也可能來(lái)自于外祖母 ，若該女孩母親的基因型為 XAXa,則XA來(lái)自于外祖父，因 此不能確定母親傳

18、遞給該女孩的XA基因是來(lái)自于其外祖父還是外祖母。答案：（1）不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來(lái)自于父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥,故無(wú)法確定父親傳給女兒的 A是來(lái)自于祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來(lái)自于母親，也無(wú)法確定母親傳給女兒的 A是來(lái)自于外祖父還是外祖母。（其他合理答案也可）（2）祖母 該女孩白一個(gè) XA來(lái)自于父親，而父親的 XA一定來(lái)自于祖母不能15 .山羊性別決定方式為 XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。T| 5Ji l a-i-Q j m iH aO 39 已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題：（1）據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為 （填“隱性”或“顯性”）性狀。（2）假設(shè)控制該性狀白基因僅位于 Y染色體上，依照 Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第 出代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是 （填個(gè)體編號(hào)）。（3）