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文檔簡介
1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上知識梳理:要描述一個電子的運動狀態(tài),應(yīng)從四個方面來描述_、_、_、_第n能層有_個能級,每能層有_個軌道, 每個軌道最多容納_個電子能層1234567能層符號 能級符號 軌道數(shù) 各能級、能層最多容納電子數(shù) 所含電子自旋方向 (2007海
2、南·25)A、B、C、D、E代表5種元素。請?zhí)羁眨海?)A元素基態(tài)原子的最外層有3個未成對電子,次外層有2個電子,其元素符號為 ;(2)B元素的負(fù)一價離子和C元素的正一價離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,B的元素符號為 ,C的元素符號為 ;(3)D元素的正三價離子的3d亞層為半充滿,D的元素符號為 ,其基態(tài)原子的電子排布式為
3、 。(4)E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子,E的元素符號為 ,其基態(tài)原子的電子排布式為 。(09年福建理綜·30)化學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(13分)Q、R、X、Y、Z五種元素的原子序數(shù)依次遞增。已知:Z的原子序數(shù)為29,其余的均為短周期主族元素;Y原子價電子(外圍電子)排布msnmpn R原子核外L層電子數(shù)為奇數(shù);Q、X原子p軌道的電子數(shù)分別為2和4?;卮鹣铝袉栴}:(1)Z2 的核外電子排布式是 。(2
4、)在Z(NH3)42離子中,Z2的空間軌道受NH3分子提供的 形成配位鍵。(3)Q與Y形成的最簡單氣態(tài)氫化物分別為甲、乙,下列判斷正確的是 。a.穩(wěn)定性:甲>乙,沸點:甲>乙 b.穩(wěn)定性:甲>乙,沸點:甲>乙c.穩(wěn)定性:甲<乙,沸點:甲<乙 d.穩(wěn)定性:甲<乙,沸點:甲>乙(4)Q、R、Y三種元素的第一電離能數(shù)值由小到大的順序為 (用元素符號作答)(5)Q的一種氫化物相對分子質(zhì)量為26,其中分子中的鍵與鍵的鍵數(shù)之比為 。(6)五種元素中,電負(fù)性最大與最小的兩種非金屬元素形成的晶體屬于 。知識梳理:Abn型分子中孤電子對數(shù)目=_比較分子中鍵角大小的
5、方法_1(09年海南化學(xué)·19.3)下列說法中錯誤的是: ASO2、SO3都是極性分子B在NH4+ 和Cu(NH3)42+中都存在配位鍵C元素電負(fù)性越大的原子,吸引電子的能力越強D原子晶體中原子以共價鍵結(jié)合,具有鍵能大熔點高硬度大的特性 (2007海南·23)用價層電子對互斥理論預(yù)測H2S和BF3的立體結(jié)構(gòu),兩個結(jié)論都正確的是( )A直線形;三角錐形
6、 BV形;三角錐形C直線形;平面三角形 DV形;平面三角形3(08年海南化學(xué)·22)在硼酸B(OH)3分子中,B原子與3個羥基相連,其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)。則分子中B原子雜化軌道的類型及同層分子間的主要作用力分別是Asp,范德華力Bsp2,范德華力Csp2,氫鍵 Dsp3,氫鍵4.(08年寧夏理綜·35)X、Y、Z、
7、Q、E五種元素中,X原子核外的M層中只有兩對成對電子,Y原子核外的L層電子數(shù)是K層的兩倍,Z是地殼內(nèi)含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))最高的元素,Q的核電荷數(shù)是X與Z的核電荷數(shù)之和,E在元素周期表的各元素中電負(fù)性最大。請回答下列問題:(1)X、Y的元素符號依次為 、 ;(2)XZ2與YZ2分子的立體結(jié)構(gòu)分別是 和 ,相同條件下兩者在水中的溶解度較大的是 (寫分子式),理由是 ;(4)用氫鍵表示式寫出E的氫化物溶液中存在的所有氫鍵 _ 。(08年廣東化學(xué)·27。(2)已知MgO的晶體結(jié)構(gòu)屬于NaCl型。某同學(xué)畫出的MgO晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如下圖所示,請改正圖中錯誤: 。(3)用鎂粉、堿金屬鹽及堿土金屬鹽等可
8、以做成焰火。燃放時,焰火發(fā)出五顏六色的光,請用原子結(jié)構(gòu)的知識解釋發(fā)光的原因: 。氧化物NaFMgF2SiF4熔點/K12661534183(4)Mg是第三周期元素,該周期部分元素氟化物的熔點見下表:解釋表中氟化物熔點差異的原因: _ _ 。(5)a中連接相鄰含N雜環(huán)的碳碳鍵可以旋轉(zhuǎn),說明該碳碳鍵具有 鍵的特性。微粒間的相互作用包括化學(xué)鍵和分子間相互作用,比較a和b中微粒間相互作用力的差異 。知識梳理:熔沸點高低比較比較的方法:1.(09年山東理綜·32)(8分)G和Si元素在化學(xué)中占有極其重要的地位。(1)寫出Si的基態(tài)原子核外電子排布式 。從電負(fù)性角度分析,C、Si和O元素的非金屬
9、活潑性由強至弱的順序為 。(2)SiC的晶體結(jié)構(gòu)與晶體硅的相似,其中C原子的雜化方式為 ,微粒間存在的作用力是 。(3)氧化物MO的電子總數(shù)與SiC的相等,則M為 (填元素符號),MO是優(yōu)良的耐高溫材料,其晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體相似,MO的熔點比CaO的高,其原因是 。(4)C、Si為同一主族的元素,CO2和SiO2化學(xué)式相似,但結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有很大不同。CO2中C與O原子間形成鍵和鍵,SiO:中Si與O原子間不形成上述健。從原子半徑大小的角度分析,為何C、O原子間能形成,而Si、O原子間不能形成上述健 。09廣東:Cu2O的熔點比Cu2S的 (填“高”或“低”),請解釋原因 。09江蘇:甲醇催化
10、氧化可得到甲醛,甲醛與新制Cu(OH)2的堿性溶液反應(yīng)生成Cu2O沉淀。甲醇的沸點比甲醛的高,其主要原因是 ;甲醛分子中碳原子軌道的雜化類型為 。1.有A、B、C三種晶體,分別由H、C、Na、Cl四種元素中的一種或幾種組成,對這三種晶體進行實驗,結(jié)果如表:序號熔點/硬度水溶性導(dǎo)電性水溶液與Ag反應(yīng)A811較大易溶水溶液或熔融導(dǎo)電白色沉淀B3 500很大不溶不導(dǎo)電不反應(yīng)C114.2很小極易溶液態(tài)不導(dǎo)電白色沉淀(1)晶體的化學(xué)式分別為A_、B_、C_。(2)晶體的類型分別是A_、B_、C_。(3)晶體中微粒間作用力分別是A_、B_、C_。2.(08山東(3)(CH3)3NH+和AlCl4-可形成離
11、子液體。離子液體由陰、陽離子組成,熔點低于100,其揮發(fā)性一般比有機溶劑_(填“大”或“小”),可用作_(填代號)。 a助燃劑 b“綠色”溶劑c復(fù)合材料 d絕熱材料(4)X中所有電子正好充滿K、L、M三個電子層,它與N3形成的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。X的元素符號是_,與同一個N3-相連的X+有_個。3.A、B、C、D為前三周期元素形成的微粒,它們的電子總數(shù)相等。已知A、B為雙原子分子,C為負(fù)二價雙原子離子,D為原子,C、D所含元素位于同主族且單質(zhì)都是原子晶體。(3) B分子中含有_個鍵和_個鍵。B晶體與冰相比,其中熔沸點較高的是_,其原因是_。(4) A晶體屬于_晶體。知識梳理:晶體的配位數(shù)的計算:
12、面心立方的分子_、體心立方的金屬晶體_簡單立方的金屬晶體_1.(12分)最近,由鎂、鎳和碳三種元素組成的化合物引起了科學(xué)家的注意。 (1)寫出鎳原子基態(tài)的電子排布式 。 (2)已知一氧化碳與N2是等電子體,寫結(jié)構(gòu)式, (3)四羰基鎳【Ni(CO)4】為無色揮發(fā)性劇毒液體。熔點-25。沸點43。不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳等有機溶劑,呈四面體構(gòu)型。四羰基鎳的晶體類型是 ,鎳原子和羰基之間的作用力為 。圖中:碳原子用小球,鎳原子用大球,鎂原子用大球 (4)據(jù)報道,只含鎂、鎳和碳三種元素的晶體竟然也具有超導(dǎo)性。鑒于這三種元素都是常見元素,從而引起廣泛關(guān)注。該晶體的結(jié)構(gòu)可看作由鎂原子和鎳原
13、子在一起進行面心立方最密堆積(ccp)如圖,試寫出該晶體的化學(xué)式 。晶體中每個鎂原子周圍距離最近的鎳原子有 個。 2.下列圖象是從NaCl或CsCl晶體結(jié)構(gòu)圖中分割出來的部分結(jié)構(gòu)圖,試判斷NaCl晶體結(jié)構(gòu)的圖象是 晶體(晶胞)密度的計算計算公式 1.XY晶體的單元結(jié)構(gòu)如下圖所示,晶體中距離最近的X+與Y-的核間距離為a cm,已知阿伏加德羅常數(shù)為NA mol-1,其密度為 g·cm-3,則XY的摩爾質(zhì)量可表示為_ g·mol-1。設(shè)該晶體的摩爾質(zhì)量為M g·mol-1,晶體密度為·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA則晶體中兩個距離最近的X中心間的距
14、離為_ 。晶體結(jié)構(gòu)1.下圖表示一些晶體中的某些結(jié)構(gòu),它們分別是NaCl、CsCl、干冰、金剛石、石墨結(jié)構(gòu)中的某一種的某一部分。(1)其中代表金剛石的是(填編號字母,下同)_,金剛石中每個碳原子與_個碳原子最接近且距離相等。金剛石屬于_晶體;(2)其中代表石墨是_,其中每個正六邊形占有的碳原子數(shù)平均為_個;(3)代表干冰的是_,它屬于_晶體,每個CO2分子與_個CO2分子緊鄰;(4)上述三種物質(zhì)熔點由高到低的排列順序為_。 2.下列各項所述的數(shù)字不是6的是 A在NaCl晶體中,與一個Na+最近的且距離相
15、等的Cl-的個數(shù) B在金剛石晶體中,最小的環(huán)上的碳原子個數(shù) C在二氧化硅晶體中,最小的環(huán)上的原子個數(shù) D在石墨晶體的片層結(jié)構(gòu)中,最小的環(huán)上的碳原子個數(shù) 3.下面有關(guān)離子晶體的敘述中,不正確的是 A1mol氯化鈉中有NA個NaCl分子B氯化鈉晶體中,每個Na+周圍距離相等的Na+共有6個C氯化銫晶體中,每個CS+周圍緊鄰8個Cl-D平均每個NaCl晶胞中有4個Na+、4個Cl-(08年江蘇化學(xué)·21A)(12分)已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)ABCDE。其中A、B、C是同一周期的非金屬元素?;衔顳C的晶體為離子晶體,D的二價陽離子與C的陰離子具有相同
16、的電子層結(jié)構(gòu)。AC2為非極性分子。B、C的氫化物的沸點比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點高。E的原子序數(shù)為24,ECl3能與B、C的氫化物形成六配位的配合物,且兩種配體的物質(zhì)的量之比為21,三個氯離子位于外界。請根據(jù)以上情況,回答下列問題:(答題時,A、B、C、D、E用所對應(yīng)的元素符號表示)(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序為 。(2)B的氫化物的分子空間構(gòu)型是 。其中心原子采取 雜化。(3)一種由B、C組成的化合物與AC2互為等電子體,其化學(xué)式為 。(4)E的核外電子排布式是 ,ECl3形成的配合物的化學(xué)式為 。08江蘇:答案:(12分) (1)CON (2)三角錐形 sp3(3)
17、N2O(4)1s22s22p63s23p63d54s1(或Ar 3d54s1) Cr(NH3)4(H2O)2Cl3解析:A:化合物DC的晶體為離子晶體,D的二價陽離子與C的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),推知C為氧元素,D為鎂元素,AC2為非極性分應(yīng)為二氧化碳,A為碳元素。B、C的氫化物的沸點比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點高,推出B氮元素,NH3分子空間構(gòu)型是三角錐形,氮原子sp3雜化,E的原子序數(shù)為24,ECl3能與B、C的氫化物形成六配位的配合物,且兩種配體的物質(zhì)的量之比為21,三個氯離子位于外界,E為鉻元素,二氧化碳分子應(yīng)滿足8電子穩(wěn)定態(tài)。(08年廣東化學(xué)·27)答案:(10分
18、)(物質(zhì)結(jié)構(gòu)選做題) (1)增大離子濃度,從而增大熔融鹽的導(dǎo)電性(2)應(yīng)為黑色(3)原子核外電子按一定軌道順序排列,軌道離核越遠(yuǎn),能量越高。燃燒時,電子獲得能量,從能量較低的軌道躍遷到能量較高的另一條軌道。躍遷到新軌道的電子處在一種不穩(wěn)定的狀態(tài),它隨即就會跳回原來的地能量軌道,并向外界釋放能量(光能)(4)NaF與MgF2為離子晶體,SiF4為分子晶體,所以NaF與MgF2遠(yuǎn)比SiF4熔點要高。又因為Mg2的半徑小于Na的半徑,所以MgF2的離子鍵強度大于NaF的離子鍵強度,故MaF2的熔點大于NaF。(5)鍵 a中存在氫鍵和范德華力,b中存在配位鍵解析:(1) 以MgCl2為原料用熔融鹽電解法制備Mg時,常加入NaCl、KCl、或CaCl2等金屬氯化物,其主要作用除了降低熔點之
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