血氨濃度測定方法學研究(1)

1、    血氨濃度測定方法學研究(1)    】 目的：建立紫外分光光度法檢測血液中的氨濃度的方法，為臨床肝性昏迷、肝性腦病、重型肝病、尿毒癥等代謝障礙疾病的診斷提供參考。方法：血液離體后，立即加入定量過量的鎢酸鈉及硫酸溶液，使蛋白沉淀的同時，血液中的氨與硫酸形成硫酸銨而存留于血濾液中，再以酚-次氯酸鈉顯色后于波長630 nm處測定光密度OD值（以空白校正）。結(jié)果：血氨在2060 mol/L范圍內(nèi)濃度與OD之間呈良好的線性。結(jié)論：此方法快速、簡便，適合臨床檢測血氨的濃度。 【關(guān)鍵詞】 血氨；方法學；光密度正常人體內(nèi)游

2、離血氨（blood ammonia，BA）含量極低（正常值2060 mol/L）1，其主來源于體內(nèi)蛋白質(zhì)在代謝過程中產(chǎn)生的氨基酸，以及經(jīng)脫氨作用分解而來的內(nèi)源性氨，正常情況這種氨可形成酰胺及合成其他含氮化合物而不斷地被轉(zhuǎn)化；另一來源是蛋白質(zhì)類食物在腸道內(nèi)經(jīng)細菌分解而成的外源性氨，正常情況下此氨經(jīng)門靜脈進入肝臟被合成為脲，經(jīng)腎臟排出體外。然而在發(fā)生代謝障礙性疾病，如肝性昏迷、肝性腦病、重型肝炎、尿毒癥等由于氨不能正常代謝排出體外而引起B(yǎng)A升高。肝功能極度衰竭或血液不能正常地流經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)換等嚴重肝臟疾病，氨不能從循環(huán)中及時清除均可使血氨增高1。高BA有神經(jīng)毒性，BA的測定對于肝硬化門脈高壓、肝昏迷、

3、Reves綜合征及兒科的一些先天性代謝紊亂等病的診斷、觀察和預后判斷有著重意義2。BA的測定方法有微量擴散法、比色法、離子交換法、氨電極法、酶法等。筆者在結(jié)合本實驗室現(xiàn)有條件，參考國內(nèi)外有關(guān)文獻建立快速、準確的檢測BA方法，為臨床該類疾病的診斷、治療提供參考。1 儀器與試劑1.1 儀器    電子天平 COBS120型（朝鮮COBS公司），紫外分光光度儀HP8453（美國惠普），離心沉淀器800型（上海手術(shù)儀器廠），YKHI型液體快速混勻器（江西醫(yī)療器械廠），DHW420三用電熱恒溫水箱（北京東霞科學儀器廠）。1.2 試藥  

4、0; 鎢酸鈉（天津市大茂化學試劑廠，批號030906），硫酸銨（重慶北碚化學試劑廠，批號050329），亞硝基鐵氰化鈉（上海三愛思試劑公司，批號20020204），苯酚（重慶北碚化學試劑廠，批號：20000924），氫氧化鈉（重慶川江化學試劑廠，批號20000312），次氯酸鈉（重慶川東化工集團化學試劑廠，批號20040904），硫酸銨（重慶北碚化學試劑廠，批號050329），硫酸（重慶川江化學試劑廠，批號20000105），所用試藥均為分析純，水為新制無氨蒸餾水。2 方法與結(jié)果2.1 儲備溶液的配制2    無氨水的制備：參照文獻3取重蒸水1

5、 000 mL，加稀硫酸1 mL與高錳酸鉀試液1 mL，蒸餾即得備用。    酚顯色劑：精取亞硝基鐵氰化鈉25.00 mg，與適量苯酚混合后加無氨水至100 mL,過濾即得。    堿性次氯酸鈉溶液：精取250 mg次氯酸鈉，氫氧化鈉2 500 mg，溶于100 mL無氨水中即得。    0.5 mol/L硫酸溶液、5 mmol/L硫酸銨溶液參照文獻方法3配制。2.2 標準溶液的配制分別精取“2.1”項的硫酸銨儲備液20、200、500、1 000、1 500、2 000、4

6、 000 L置于50 mL容量瓶，立即加無氨水至刻度即得10、20、50、100、150、200、400 mol/L的硫酸銨系列標準溶液。2.3 標準曲線的制備    取“2.2”項的硫酸銨系列標準溶液各1 mL，分別加入10 %的鎢酸鈉溶液、0.5 mol/L硫酸溶液各0.5 mL，渦旋震蕩1 min，4 000 r/min離心5 min，分取上清液1 mL，依次加入酚顯色劑和堿性次氯酸鈉溶液各1 mL，渦旋1 min后置37 水浴20 min，以空白管校正后于630 nm處測定OD值；將所測得的吸收度OD值對濃度進行線性回歸處理得回歸方程：OD=0.

7、0017C 0.23，相關(guān)系數(shù)r=0.9964，根據(jù)(NH4)2SO4與游離氨的定量關(guān)系，即得游離氨濃度在5200mol/L的定量線性范圍（見圖1）。2.4 臨床樣本的測定    參考國內(nèi)外有關(guān)文獻，經(jīng)優(yōu)化后測定BA的方法為：離體血液立即加入過量定量的10%鎢酸鈉及0.5 mol/L硫酸溶液，使蛋白沉淀的同時，血液中的氨與硫酸形成硫酸銨而存留于血濾液中，再以酚次氯酸鈉顯色劑顯色后于波長630 nm處測定OD值，即可定量測定BA。    2.5 方法的回收試驗    按“2.2

8、”項的方法分別配制高、中、低（400、200、40 mol/L）的硫酸銨標準溶液適量，各取1mL分別加入1 mL無氨正常血漿，混勻后精密量取1 mL按2.4項下的方法分別精密加入0.5 mL 10 %鎢酸鈉和0.5 mol/L硫酸溶液各0.5 mL，以下按準曲線項下相應的方法處理并分別測定其OD值，將測得的OD值代入標準曲線計算測得量與回收率，結(jié)果見表1。表1 血氨回收試驗（略）2.6 精密度試驗    配制低、中、高（25、50、75 mol/L）3個濃度含無氨正常血漿的硫酸銨溶液各3份，日內(nèi)4 冷藏保存，每間隔1 h按2.3標準曲線項下的方法測定1次

9、，連續(xù)測定5次。另取相同樣品18 冷凍保存，每日測定1次，連續(xù)測定5日。所得OD值代入標準曲線方程計算得游離氨濃度，結(jié)果見表2。表2 血氨精密度試驗（略）2.7 穩(wěn)定性試驗    取硫酸銨溶液適量配制成75 mol/L含無氨正常血漿的硫酸銨溶液，分別置于4 冰水浴和18 條件下儲藏保存，每次平衡5 min后各取1 mL樣品，按“2.6”精密度試驗項下的測定方法，4 下保存的標本在1 d內(nèi)每間隔2 h測定1次，每次平行測定5份，直至14 h共測定8次；18 條件下保存的標本每天定時測定1次，每次平行測定5份，連續(xù)測定7 d，將測得的OD值通過標準曲線方程計

10、算游離氨的實際含量，結(jié)果見表3。由表可知新鮮血中游離氨極不穩(wěn)定，常溫和4 冷藏保存均不穩(wěn)定，宜在2 h內(nèi)測定，在18 下保存也宜在24 h內(nèi)測定。表3 血氨穩(wěn)定性試驗（略）2.6 臨床應用    選擇我院近2年來的住院患者，除外肝、膽、腎疾病患者。腦梗塞患者28例，其中男16例，女12例，平均年齡（55.8±10.5）歲；腦溢血患者25例，其中男15例，女10例，平均年齡（60.4±15.4）歲；腦炎患者10例，其中男6例，女4例，平均年齡（39.8±13.5）歲。全部病例均經(jīng)臨床及CT和（或）MRI檢查。對照組25例，經(jīng)檢

11、查全部健康正常，其中男13例，女12例，平均年齡（57.2±14.3）歲。全部患者均在昏迷期及恢復期各采取肘靜脈血12 mL，肝素抗凝，立即用上述方法測定血氨，對照組也同時采血測定血氨。            【摘】目的：建立紫外分光光度法檢測血液中的氨濃度的方法，為臨床肝性昏迷、肝性腦病、重型肝病、尿毒癥等代謝         本篇論文是由3COME文檔頻道的網(wǎng)友為您在網(wǎng)絡上收集整理餅

12、投稿至本站的，論文版權(quán)屬原作者，請不用于商業(yè)用途或者抄襲，僅供參考學習之用，否者后果自負，如果此文侵犯您的合法權(quán)益，請聯(lián)系我們。    結(jié)果對照組血氨含量為（56.53±29.15）mol/L，腦梗塞組昏迷期血氨含量為（179.00±108.59）mol/L，恢復期為（66.89±26.67）mol/L，昏迷期與對照組經(jīng)2檢驗差異有統(tǒng)計學意義（2=12.68，P<0.05），恢復期與對照組相比差異無統(tǒng)計學意義（2=5.42，P>0.05）。腦溢血組昏迷期血氨含量為（146.97±72.41）mol/L，

13、恢復期為（60.46±24.39）mol/L，昏迷期與和對照組比較差異有統(tǒng)計學意義（2=11.78，P<0.05），恢復期與對照組相比差異無統(tǒng)計學意義（2=4.68，P>0.05）。腦炎組昏迷期血氨含量為（197.17±62.10） mol/L，恢復期為（59.83±39.59）mol/L，昏迷期與對照組顯著增高（2=9.72，P<0.05），而恢復期與對照組相比差異亦無統(tǒng)計學意義（2=3.95，P>0.05）。3 討論    由表3結(jié)果表明：標本放置時間越長，其血氨濃度越高，主原因可能是血液細胞自身

14、代謝或部分微生物代謝后產(chǎn)生氨致使其血氨濃度升高。為保證測定結(jié)果的準確應注明標本的采集時間并立即送檢，送檢標本迅速測定（30 min內(nèi)），同時進行平行質(zhì)控監(jiān)測。病人標本采集后如不能立即測試，應在28 冷藏最多3 h測定，18 冷凍保存最多24 h測定。    正常情況下，體內(nèi)大部分氨經(jīng)過尿素循環(huán)形成尿素自尿中排出，部分為機體再利用，不會產(chǎn)生蓄積，而在尿素循環(huán)障礙疾病時則將出現(xiàn)血氨蓄積，在新生兒當血氨大于150 mol/L、嬰幼兒大于80 mol/L、成人大于70 mol/L可確定為高氨血癥45。血氨可干擾腦的能量代謝，腦組織在氨的生成中需消耗某些輔酶、高能

15、磷酸及大量酮戊二酸，引起高能磷酸化合物濃度的降低，過量氨還可能抑制丙酮酸脫氫酶活力而影響乙酰CoA的生成和乙酰膽堿的合成，干擾三羧酸循環(huán)，氨還可抑制Na K ATP酶，直接影響鉀、鈉在神經(jīng)細胞膜上的正常分布，干擾神經(jīng)傳導活動，當腦組織炎癥、缺血、缺氧時就影響了氨的代謝使氨增高。腦缺血后可導致生化代謝方面的變化，影響氨的平衡，腦組織內(nèi)氨水平增高。有實驗表明，大鼠在腦循環(huán)中斷5 min后，其缺血的皮層氨含量從對照值的0.28 mmol/L升高到1.12 mmol/L。在腦組織內(nèi)，氨的解毒主靠酮戊二酸的氨化作用以及氨與谷氨酸結(jié)合生成谷氨酰胺，但后者的反應需消耗ATP，在缺血情況下酮戊二酸的氨化起主作

16、用。同時昏迷患者常常禁食，致使液體攝入減少或用脫水劑過量，從而致使血氨顯著增高。此外，由于感染、高熱等增加機體代謝，也使內(nèi)源性血氨增高。國外學者KanamoriK等研究了小鼠體內(nèi)的氨、谷氨酰胺以及谷氨酰胺合成酶與腦病的關(guān)系，表明腦病與氨相關(guān)6。國內(nèi)李英杰等7測定22例腦梗塞患者的血氨和CSF氨含量，結(jié)果表明急性期血氨和CSF氨顯著高于對照組（P<0.01）梗塞面積與氨含量明顯相關(guān)。本文病例監(jiān)測結(jié)果：患者組昏迷期血氨水平顯著高于恢復期和對照組（P<0.01），亦表明這一病理規(guī)律，提示對于腦血管病及腦炎患者、昏迷期患者，應注意檢查血氨，以了解患者的氨代謝情況。【參考文獻】1李影林. 臨

17、床醫(yī)學檢驗手冊M. 第1版. 吉林: 吉林科學技術(shù)出版社, 1990: 503.2孔祥云, 徐勉忠. 實用臨床醫(yī)學檢驗M. 第1版. 武漢: 湖北科學技術(shù)出版社, 1984: 1121.3中華人民共和國藥典委員會. 中華人民共和國藥典(二部)S. 2005年版. 2005, 附錄: 134.4Nyhan WL, Ozand PT. Atlas of metabolic diseasesM. London: Chapman Hill Medical, 1998: 167187.5顧學范, 葉 軍. 新生兒疾病篩查M. 第1版. 上海: 上?？茖W技術(shù)文獻出版社, 2003: 227233.6KanamoriK, Ross BD,