食品中有機(jī)磷農(nóng)藥檢測(cè)方法綜述

1、真誠(chéng)為您提供優(yōu)質(zhì)參考資料，若有不當(dāng)之處，請(qǐng)指正。食品中有機(jī)磷農(nóng)藥檢測(cè)方法綜述摘 要:    有機(jī)磷農(nóng)藥作為一類高效、 廣譜的殺蟲(chóng)劑、 除草劑等正被廣泛地用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中, 但其大量使用后對(duì)人、 動(dòng)物和環(huán)境產(chǎn)生的危害也日益嚴(yán)重。由于近些年來(lái)食品安全問(wèn)題已經(jīng)引起了越來(lái)越多人的關(guān)注, 對(duì)食品中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的檢測(cè)研究已經(jīng)引起了包括我國(guó)在內(nèi)的世界各國(guó)的重視。在總結(jié)前人工作的基礎(chǔ)上對(duì)食品中有機(jī)磷農(nóng)藥常用的檢測(cè)方法做一綜述。 關(guān)鍵詞: 有機(jī)磷; 檢測(cè); 色譜法;

2、0;酶抑制法; 酶聯(lián)免疫吸附分析 ( ELISA) 有機(jī)磷農(nóng)藥(OPs)作為一類高效、 廣譜的殺蟲(chóng)劑、除草劑等正被廣泛地用于農(nóng)業(yè), 但大量使用后對(duì)人、 動(dòng)物和環(huán)境產(chǎn)生的危害也日益嚴(yán)重。農(nóng)藥殘留通過(guò)食物鏈作用在人體累積 而引起的致畸、致癌、致突變危害，如農(nóng)藥的急慢性中毒，特別是果蔬食品污染后引發(fā)的群體 （ 如家畜、人）中毒事件屢有發(fā)生。 為此, 世界各國(guó)投入大量資金、 人力和物力, 一方面加強(qiáng)無(wú)公害綠色農(nóng)藥的研制開(kāi)發(fā)和應(yīng)用; 另一方面,制定愈來(lái)愈嚴(yán)

3、格的農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)來(lái)控制食品的質(zhì)量, 使食品的安全性得到提高。 GB5127- 1998 食品中敵敵畏、 樂(lè)果、 馬拉硫磷、 對(duì)硫磷最大殘留限量衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定: 原糧中敵敵畏0.1 mg/kg、 樂(lè)果0.05 mg/kg、 馬拉硫磷8 mg/kg、 對(duì)硫磷0.1 mg/kg, 果蔬中敵敵畏0.2 mg/kg、 樂(lè)果1.0 mg/kg, 其余兩種不得檢出。 加強(qiáng)對(duì)有機(jī)磷農(nóng)藥檢測(cè)方法的研究,

4、 特別是快速、 靈敏、 準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便的檢測(cè)方法, 對(duì)保護(hù)生態(tài)環(huán)境, 保障人類健康有著重要意義, 在這方面前人作了大量的工作, 因此在總結(jié)前人工作的基礎(chǔ)上對(duì)常見(jiàn)的有機(jī)磷農(nóng)藥檢測(cè)的研究情況作一綜述”。 根據(jù)有機(jī)磷農(nóng)藥的物理化學(xué)及生物學(xué)特性, 對(duì)其檢測(cè)的常用方法有: 即波譜法、色譜法和酶抑制法,免疫法等。 1 波譜法 該方法是根據(jù)OPs中某些官能團(tuán)或水解、還原產(chǎn)物與特殊的顯色劑在一定的條件下，發(fā)生氧化、磺酸化、酯化、絡(luò)合等化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的顏色反應(yīng)來(lái)進(jìn)行定性或定量（限

5、量）測(cè)定。檢限在g級(jí)水平，見(jiàn)表1。  表1反映的是微量化學(xué)試驗(yàn)法，主要用于商品農(nóng)藥的鑒別試驗(yàn)，靈敏度不高，試驗(yàn)干擾因素多，含不同基團(tuán)的OPs的反應(yīng)也不一樣，易出現(xiàn)假陰性。為提高靈敏度，用分光光度計(jì)等來(lái)測(cè)定OPs的方法（即波譜法）逐漸代替了微量化學(xué)試驗(yàn)。AOAC規(guī)定了用紅外光譜法檢測(cè)敵敵畏，保棉磷，甲拌磷，用分光光度法檢測(cè)馬拉硫磷，對(duì)硫磷等。Rasulian M.對(duì)果蔬樣品中的OPs 就采用分光光度法，檢出限量小于1g，回收率為94%。Garcia Sanchez E用分光熒光光度法測(cè)定土壤中的OPs檢出限為0.01g，而Raju

6、60;J.改進(jìn)了OPs的萃取方法，用分光光度法測(cè)定六種OPs，檢出限達(dá)到ng級(jí)。 但波譜法一次只能測(cè)定一種或相同基團(tuán)的一類OPs，且靈敏度不高，一般只能作為鑒別方法粗選，對(duì)含有各種不同OPs殘留的樣品，呈陽(yáng)性的樣品還需用其它檢測(cè)方法來(lái)進(jìn)行確證試驗(yàn)。 2 色譜法 2.1 薄層色譜法（TLC） TLC法是一種較成熟的、應(yīng)用也較廣的微量快速檢測(cè)方法，先用適宜的溶劑提取OPs，經(jīng)純化濃縮后，在薄層硅膠板上分離展開(kāi)，顯色后與標(biāo)準(zhǔn)OPs比較Rf值進(jìn)行定性測(cè)定，用薄層掃描儀進(jìn)行定量測(cè)定，檢出限達(dá)0.10.01g。由于樣品中農(nóng)殘成份復(fù)雜，OPs含量較

7、低，為此，國(guó)內(nèi)外針對(duì)該方法的不同實(shí)驗(yàn)步驟，如提取方法，純化，濃縮方法，薄層板的吸附劑種類，展開(kāi)劑的配制，展開(kāi)方式（如單向和雙向展開(kāi)）以及顯色方法都作了深入的研究和改進(jìn)。Sherma J.用C18柱固相萃取水中的OPs，VahKevich O.V.用酶抑制顯色的高效薄層色譜法（HTLC）來(lái)檢測(cè)馬鈴薯中的OPs，檢測(cè)限提高到0.015ng。 2.2 氣相色譜法（GC） 隨著現(xiàn)代儀器分析方法的發(fā)展，氣相色譜法已成為目前典型的， 應(yīng)用最廣的儀器分析方法。AOAC對(duì)大部份OPs，如乙拌磷、豐索磷、馬拉硫磷，對(duì)硫磷，在八十年代就建立了氣相色譜檢測(cè)

8、方法。我國(guó)食品理化檢驗(yàn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法也采用了氣相色譜檢測(cè)OPs，檢出限為1ng。該方法是利用經(jīng)提取、純化、濃縮后的OPs注入氣相色譜柱，程序升溫氣化后，不同的OPs在固定相中分離，經(jīng)不同的檢測(cè)器檢測(cè)掃描繪出氣相色譜圖，通過(guò)保留時(shí)間來(lái)定性，通過(guò)峰或峰面積與標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)照來(lái)定量。一次可同時(shí)測(cè)定多個(gè)組份，簡(jiǎn)便快捷，靈敏度高，準(zhǔn)確性也好。而色譜條件的最佳設(shè)定是氣相色譜技術(shù)的關(guān)鍵。日本學(xué)者Omura M.研究了七種不同極性的固定相來(lái)分離檢測(cè)不同極性的OPs，檢測(cè)限達(dá)0.0510ng。Marble L.K比較了萃取法和固相凈化柱來(lái)純化OPs，認(rèn)為DB-1柱能獲得最佳效果。而Manes

9、60;J用C18反相柱從水中分離濃縮OPs，得到很好的回收率。其它研究還報(bào)道了用凝膠滲透色譜法凈化谷物、飼料中的OPs殘留，檢出限達(dá)0.010.05ng。近年來(lái)毛細(xì)管氣相色譜法（CGC）得到了不斷發(fā)展和完善，使毛細(xì)管柱基本替代了原來(lái)的填充柱，不僅提高了靈敏度、分辨率和檢測(cè)速度而且穩(wěn)定性，使用壽命都比填充柱優(yōu)良。國(guó)外Miyabara M.和Jonogai Y.分別用電子俘獲檢測(cè)和火焰光度檢測(cè)的CGC法測(cè)定了食品中幾十種OPs。而國(guó)內(nèi)專家陳泉、樓小華和余建新用CGC法分別檢測(cè)了13種、25種和7種不同樣品中的OPs，檢出限0.120ng，回收率和重復(fù)性都很好。 目前，

10、隨著氣相色譜儀的普及，對(duì)可能存在OPs殘留的樣品如食品、果蔬、谷物、飼料、茶葉、水產(chǎn)品、土壤、植物材料、水體以及血液、化妝品、羊毛脂、牛奶都建立了氣相色譜檢測(cè)方法。 2.3 高效液相色譜法（HPLC） HPLC法是在液相柱層析的基礎(chǔ)上，引入氣相色譜理論并加以改進(jìn)而發(fā)展起來(lái)的色譜分析方法。與GC相比，不僅分離效能好，靈敏度高，檢測(cè)速度快，而且應(yīng)用面廣。對(duì)氣相色譜不能測(cè)定的如沸點(diǎn)太高不能氣化以及對(duì)熱不穩(wěn)定，易裂解變質(zhì)的OPs都可以用HPLC來(lái)檢測(cè)。AOAC中有近半數(shù)的OPs都建立了HPLC法。研究報(bào)道也很多，Branca P.，Sharp G.J.

11、用HPLC分別測(cè)定了食品和水中，谷物及其制品，水稻中的OPs。Martindale R.W.比較了HPLC和GC測(cè)定馬鈴薯中的OPs。不斷改進(jìn)的HPLC技術(shù)也擴(kuò)大了HPLC檢測(cè)OPs的應(yīng)用范圍。MalletV.N.研究了7種不同的萃取方法提取環(huán)境水中的OPs，用HPLC來(lái)檢測(cè)。Carabias采用紫外HPLC來(lái)檢測(cè)水果中的OPs。 由于高效液相色譜儀價(jià)格不菲，所以，推廣和普及該方法有一定的困難，但隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，HPLC以其無(wú)可比擬的優(yōu)點(diǎn)必將在OPs檢測(cè)領(lǐng)域占重要地位。 3 酶抑制法(EIM) 有機(jī)磷類農(nóng)藥能抑制昆蟲(chóng)中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)中乙酰膽堿

12、酯酶的活性, 乙酰膽堿酯酶(AChE)是與神經(jīng)化學(xué)傳遞有關(guān)的乙酰膽堿(ACh)的水解酶, 造成神經(jīng)傳導(dǎo)介質(zhì)乙酰膽堿的積累, 影響正常傳導(dǎo), 過(guò)量的乙酰膽堿累積會(huì)造成許多行為系統(tǒng)功能失調(diào), 有時(shí)甚至造成呼吸系統(tǒng)癱瘓而死亡。酶抑制法檢測(cè)是將這一原理用在了對(duì)農(nóng)藥殘留的檢測(cè)中。 目前應(yīng)用酶抑制法來(lái)檢測(cè)OPs的方法主要有紙片法和膜電極法。具體就是將Ach-E吸附在載體上 （ 紙片或電極），當(dāng)檢測(cè)含有OPs的樣品時(shí)，Ach-E活性被抑制，從紙片的顏色變化或電極的讀數(shù)指示變化上可以定性檢測(cè)OPs，與標(biāo)準(zhǔn)OPs比較則可定量。

13、60;酶抑制法操作簡(jiǎn)便, 速度快, 不需昂貴的儀器, 特別適合現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)及大批樣品的篩選檢測(cè), 但靈敏度較差,并且對(duì)各類不同有機(jī)磷農(nóng)藥檢測(cè)的靈敏度不同, 重復(fù)性、 回收率還有待提高。 4酶聯(lián)免疫測(cè)試法酶聯(lián)免疫法是六十年代發(fā)展起來(lái)的一種新的檢測(cè)方法, 該方法起初主要用于病毒、細(xì)菌、蛋白等較大結(jié)構(gòu)或分子的檢測(cè), 應(yīng)用范圍主要集中于醫(yī)學(xué)方面。七十年代后期, 隨著科技的發(fā)展, 酶聯(lián)免疫檢測(cè)方法開(kāi)始向檢測(cè)生物毒素、農(nóng)藥殘留、抗生素殘留等小分子物質(zhì)方向延伸。它作為一種新興的檢測(cè)農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法, 肯定有它的優(yōu)勢(shì)和特點(diǎn):1、 靈敏度高,

14、一般最低檢測(cè)濃度為1Lg/ kg , 如果應(yīng)用單克隆抗體, 檢測(cè)靈敏度可達(dá)0. 01Lg/ kg 。2 、檢測(cè)過(guò)程操作簡(jiǎn)便快捷, 一次可以檢測(cè)多份樣品。3、 可進(jìn)行定性或定量檢測(cè)。4、 安全性好。缺點(diǎn)是:1、 特異性強(qiáng), 一種試劑盒只能檢測(cè)一種有機(jī)磷農(nóng)藥, 不能檢測(cè)農(nóng)藥殘留總量。2、 有機(jī)磷農(nóng)藥分子只能作為半抗原, 如果要制備抗體,要將有機(jī)磷農(nóng)藥分子與大分子蛋白結(jié)合后, 再制備抗體, 因而難度較大。3 、易出現(xiàn)假陽(yáng)性、假陰性的現(xiàn)象。 綜上所述, 對(duì)于食品中有機(jī)磷農(nóng)藥的幾種檢測(cè)方法各有優(yōu)劣。其中對(duì)于在 OPs 檢測(cè)中要求檢測(cè)靈敏度好、定量分析有較高準(zhǔn)確度以

15、及選擇性高時(shí)應(yīng)該首選GC和 HPLC。但是用色譜方法檢測(cè)需要的儀器設(shè)備比較貴, 不利于大量樣品的篩選。 用酶法檢測(cè)時(shí)可以實(shí)現(xiàn)快速檢測(cè), 但是檢測(cè)靈敏度不高。 免疫法作為近年來(lái)研究和應(yīng)用較多的技術(shù), 因操作便捷, 適合大批樣品的檢測(cè), 適用于食品中農(nóng)藥殘留檢測(cè)的初篩, 且具有很高的靈敏度, 使用前景極為廣闊。 酶聯(lián)免疫法雖好, 但試劑盒商品化還有所欠缺, 因?yàn)檗r(nóng)藥殘留的品種很多, 每一種農(nóng)藥就必須一種試劑盒, 再加上抗體的制備難度大, 費(fèi)用高, 所以國(guó)內(nèi)還沒(méi)有一家公司或科研院所經(jīng)營(yíng)和銷售

16、檢測(cè)農(nóng)藥殘留的試劑盒產(chǎn)品。            參考文獻(xiàn)： 1 唐除癡, 李煜昶, 陳彬,等.農(nóng)藥化學(xué)M.天津: 南開(kāi)大學(xué)出版社,1998:3. 2 黎其萬(wàn),潘燦平.農(nóng)藥殘留免疫分析方法及其應(yīng)用研究進(jìn)展J.西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2004, 17 ( 2) : 248 252. 3 湯亞飛, 王焰新,等.有機(jī)磷農(nóng)藥的使用與污染

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18、定多種有機(jī)磷農(nóng)藥在蔬菜上的殘留J.中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2000,10 ( 5) :570571. 7 王建, 林秋萍,等.氣相色譜- 質(zhì)譜法測(cè)定蔬菜中有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑和克百位的殘留量J.分析試驗(yàn)室,2002, 21 ( 2) : 2730. 8 HenryK. ROTICH, 張卓勇,等.環(huán)境水中甲基對(duì)硫磷、 對(duì)硫磷和辛硫磷農(nóng)藥殘留的 SPEHPLC分析J.分析測(cè)試學(xué)報(bào),2002, 21 ( 5)5053. 9黃士忠等 GC測(cè)定水、 土中有機(jī)氯和有機(jī)磷農(nóng)藥的多殘留分析方法的研究 < 中國(guó) 環(huán)境科學(xué)，1989,9(3):234239. 10王叔淳 < 食品衛(wèi)生檢驗(yàn)手冊(cè) < 化學(xué)工業(yè)出版社>，1996.    11 樓小華等 59 種農(nóng)藥殘