《藥用分析化學(xué)》綜合練習(xí)四

1、藥用分析化學(xué)期末考試資料四計算題1 稱取不純的Al 2O 3試樣1.0324g ，處理成溶液，用容量瓶稀釋至250.0 ml 。吸取25.00 ml ，加入T ED TA /Al 2O 3=1. 505mg /ml 的EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00ml ，以二甲酚橙為指示劑，用Zn(Ac2標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴至終點，耗去Zn(Ac2溶液12.20ml 。已知1.00ml Zn(Ac2相當(dāng)于0.6812ml 的EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液，求試樣中Al 2O 3的百分含量。解：由于 1.00ml Zn(Ac2相當(dāng)于0.6812ml 的EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液，回滴用去的Zn(Ac2相當(dāng)于EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液為：0.6812

2、12.20=8.311ml與Al 3+絡(luò)合的EDTA 溶液體積為: 10.00-8.311=1.689 mlT T /A V100%S1. 5051. 689=100%1. 0321000250. 0=2. 46%Al 2O 3%=2稱取純堿試樣0.5000克，溶于水，以甲基橙為指示劑，用濃度為0.2500mol/LHCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點，用去HCl 36.46ml，求Na 2CO 3的百分含量。（M N a 2CO 3=106.0 g/mol） 解：滴定反應(yīng)為： 2HCl+Na2CO 32+H2Oa M A C T V T100% Na 2CO 3%= S10. 250036. 4610-

3、3106. 0=100%=96. 62%0. 50003. 稱取碳酸鈉試樣0.1986g ，用HCl 標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.1000mol/L）滴定，消耗37.31ml 。問該HCl 標(biāo)準(zhǔn)溶液對Na 2CO 3的滴定度為多少？碳酸鈉的百分含量又為多少？（M N a 2CO 3=106.0g/mol） 4稱取碳酸鎂試樣0.1869g ，溶于48.48 ml 的0.1000mol/L的HCl 溶液中，等反應(yīng)完畢后，過量的HCl 需用3.83mlNaOH 溶液滴定。已知30.33mlNaOH 可以中和36.36mlHCl 溶液，求樣品中MgCO 3的百分含量。（M MgCO 3=84. 31g /mol ）

4、 5假設(shè)有兩組分的相對保留值r 21=1.12，要使它們完全分離(R=1.5，所用填充色譜柱的有效理論塔板數(shù)應(yīng)為多少? 若有效理論踏板高度為0.1cm ，則所需柱長為多少米？ 解：（1）完全分離時，R 1.5 n 有效(21. 12=16R 2( 2 =161. 52 =3136r 2, 1-11. 12-1r 2, 12L =n 有效H 有效L =31360. 1106安絡(luò)血的分子量為236，將其配成0.4962mg/100ml的濃度，在吸光度為0.557，試求安絡(luò)血的比吸光系數(shù)和摩爾吸光系數(shù)的值。max-2=3. 1m355nm 處，于1 cm的吸收池中測得E =A 0. 557=1123

5、 CL 0. 496210-310. 496210-31000C =236100=2. 10310-5(mol /L =1%7維生素B 12的水溶液在361nm 處的E 1.414，求該溶液cm 為207，用lcm 吸收池測得溶液的吸光度A 為00. 557=2. 65104 -512. 10310的濃度。解：C =A 0. 424=20. 5(g /ml EL 20718檢查葡萄糖中的硫酸鹽，取供試品2.0g ，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液(每1ml 相當(dāng)于0.1mg 的SO 42-2.0ml 制成的對照液比較，不得更濃。試計算硫酸鹽的限量。 9維生素B 1中重金屬檢查，取本品1g ，加水25ml 溶解

6、后，依法檢查，含重金屬不得過百萬分之十，試計算應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml 含10µgPb ）多少毫升。V =L S100% C1010-61.0100% =-61010=1.0ml10尼可剎米中氯化物檢查，取本品5g ，依法檢查，如發(fā)生渾濁，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液(每1 ml 相當(dāng)于10µg 的Cl - 7ml制成的對照液比較，不得更濃。試計算其限度。C . V100S0. 017雜質(zhì)限量=100=14ppm 3510L =11稱取鹽酸利多卡因供試品0.2120g ，溶解于冰醋酸，加醋酸汞消除干擾，用非水溶液滴定法測定，消耗高氯酸液（0.1010mol/L）7.56m1，已知每1m

7、l 高氯酸液（0.1mol/L）相當(dāng)于27.08mg 的鹽酸利多卡因，求鹽酸利多卡因百分含量。V T F 10-3鹽酸利多卡因%=100%W0. 10107. 5627. 0810-3=100% 0. 2120=97. 53%12取維生素B 1片（每片含維生素B 110mg ）15片，總重為1.2156g ，研細(xì)，稱出0.4082g ，置100m1量瓶中，加鹽酸溶液（91000）溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液1m1，置另一50ml 量瓶中，再加鹽酸溶液（91000）稀釋至刻度，搖勻。照紫外分光光度法在246nm 波長處測定%吸收度為0.407。已知C 12H 17Cl

8、N 4OS ·HCl 的吸收系數(shù)（E 11cm ）為425，求該片劑占標(biāo)示量的百分含量？ 13取標(biāo)示量為25mg 的鹽酸氯丙嗪片20片，除去糖衣后精密稱定，總重量為2.4120g ，研細(xì)，精密稱量片粉0.2368g ，置500ml 量瓶中，加鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml ，置100ml%量瓶中，加同一溶劑稀釋至刻度，搖勻，在254nm 波長處測得吸收度為0.435，按E 11cm 為915計算，求其含量占標(biāo)示量的百分率。占標(biāo)示量%=A n 1%E 1cm 100w 標(biāo)示量1002. 412=9151000. 23680. 0250. 435500=96. 85

9、%14精密稱取阿司匹林供試品0.4005g ，加中性醇20ml 溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1005mol/L）滴定到終點，消耗22.09ml ，已知每1ml 氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于18.02mg 的阿司匹林（C 9H 8O 4），求阿司匹林的百分含量。 15稱取硫酸奎寧0.1580g ，加冰醋酸7ml 溶解，加醋酐3ml ，結(jié)晶紫指示劑1滴，用0.1002mol/L的HClO 4液滴定至溶液顯綠色，消耗HClO 4滴定液6.22ml ，空白試驗消耗高氯酸滴定液0.12ml 。已知每1ml 高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于24.90mg 的（C 20

10、H 24N 2O 2）2·H 2SO 4。計算硫酸奎寧的百分含量。 16取標(biāo)示量為0.5g 阿司匹林10片，稱出總重為5.7680g ，研細(xì)后，精密稱取0.3576g ，按藥典規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml ，空白試驗消耗該硫酸滴定液39.84ml ，每1ml 硫酸滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于18.02mg 的阿司匹林。求阿司匹林占標(biāo)示量的百分含量？ 17取標(biāo)示量為100mg 的苯巴比妥片10片，總重為1.5960g ，研細(xì)后稱取0.1978g ，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定到終點消耗5.40ml 。每1ml 硝

11、酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg 的 C 12H 12N 2O 3，計算苯巴比妥片占標(biāo)示量的百分含量？18維生素 C 注射液的含量測定：精密量取維生素 C 注射液 2.0ml（標(biāo)示量為 5ml：0.5g） ，加水 15ml 與 丙酮 2ml，搖勻，放置 5min，加稀醋酸 4ml 與淀粉指示液 1ml，用碘滴定液（0.1020mol/L）滴定至終點， 消耗碘滴定液的體積為 21.88ml。已知每 1ml 碘滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于 8.806mg 的 C6H8O6。計算注射 液中維生素 C 占標(biāo)示量的百分含量？ 占標(biāo)標(biāo)示量 = T × V × F

12、× 10 3 × W × 100% W × 標(biāo)示量 8.806 × 10 3 × 21.85 × 0.1020 ×5 0.1 × 100% = 98.13% 2.0 × 0.5 19對乙酰氨基酚的含量測定：取本品 42mg，精密稱定，置 250mg 量瓶中，加 0.4%氫氧化鈉溶液 50ml 溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取 5ml，置 100ml 量瓶中，加 0.4%氫氧化鈉溶液 10ml，加水至刻度， 搖勻，照分光光度法，在 257nm 的波長處測定吸收度為 0.572。按 C8H9NO2

13、 的吸收系數(shù)為 715 計算。求對 乙酰氨基酚的百分含量？ A 對 乙 酰 氨 基 酚 含 量 %= 1%× 250 × 100% E 1cm× 5 × W 解： 對乙酰氨基酚 % = 0.572 × 250 × 100% = 95.24% 715 × 5 × 0.042 4 5 6 1酸堿滴定法測定拘櫞酸的含量。拘櫞酸為三元酸（Ka1=8.7×10 ，Ka2=1.8×10 ，Ka3=4.0×10 ； 分子量為：210.15） 。今稱取本品 0.1505g，加新煮沸冷蒸餾水 25ml 溶解后，加酚酞指示劑 3 滴，用 0.1000mol/L 的 NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液 20.15ml。計算拘櫞酸的含量。 6 拘櫞酸 C NaOH VNaOH S M 拘櫞酸 3000 × 100 210.15 3000 ×