制劑培訓(xùn)試題_制劑工程試題

1、制劑培訓(xùn)試題_制劑工程試題為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要，按照一左的劑型要求所制成的，可以最終提供給用藥對(duì)象使 用的藥品，進(jìn)行制劑培訓(xùn)，有利于制劑的工作進(jìn)行。下文是制劑培訓(xùn)試題，歡迎閱讀！制劑培訓(xùn)名詞解釋1、潔凈區(qū)：需要對(duì)塵粒及微生物含量進(jìn)行控制的房間或區(qū)域。貝建筑結(jié)構(gòu)，裝備及其 使用均具有減少該區(qū)域污染源的介入、產(chǎn)生、滯留的功能。2、批號(hào):在規(guī)泄限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量，并在同一連續(xù)生產(chǎn)周期中生產(chǎn)岀來的一左數(shù)量的藥品為一批。于用識(shí)別批的一組數(shù)字或字母加數(shù)字，用以追溯和審查該藥品的生產(chǎn)歷 史。3、理論值：為按照所用的原料量，在生產(chǎn)中無任何損失或差錯(cuò)的情況下得出的最大值。4、生產(chǎn)事故：凡因違反工藝、標(biāo)準(zhǔn)

2、崗位的操作法或因錯(cuò)誤操作而停產(chǎn)、設(shè)備損壞、工 作場(chǎng)地污染，原輔料、半成品及成品損失，稱生產(chǎn)事故。5、無菌操作：系指藥劑生產(chǎn)整個(gè)過程均控制在無菌條件下進(jìn)行的操作方法。制劑培訓(xùn)填空題1、潔凈區(qū)僅限于該區(qū)域（生產(chǎn)操作）人員和經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入。2、生產(chǎn)區(qū)不得存放（非生產(chǎn)物品）和（個(gè)人雜物）。3、生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)有明顯的（狀態(tài)標(biāo)志）并左期維修（保養(yǎng)）和（驗(yàn)證）。5、生產(chǎn)事故劃分為重大生產(chǎn)事故、（一般生產(chǎn)事故）、（差錯(cuò)事故）。7、管道狀態(tài)標(biāo)志有：綠色（常水）、紅色（蒸汽）、白色：真空.藍(lán)色：空壓、黃色（物料） .黑色（三廢）。8、生產(chǎn)垃圾中不允許混有（標(biāo)簽）.（說明書）及印有說明書內(nèi)容的小盒、中盒、套盒。10、

3、公司保密級(jí)別分別是（絕密）、（機(jī)密）、（秘密）。制劑培訓(xùn)判斷題1、一般生產(chǎn)區(qū)地面，每班生產(chǎn)結(jié)束時(shí)，或更換品種、批號(hào)時(shí)都必須將地而、操作平臺(tái) 徹底淸洗一次。（√）2.工作結(jié)束后，應(yīng)將剩余待包裝物整理放在一起，要及時(shí)結(jié)料、退料，工作區(qū)域無多 余物料，避免交叉污染及混淆。（&timcs;）3.淸潔用具、清潔劑.消毒劑應(yīng)分別存放在其生產(chǎn)操作現(xiàn)場(chǎng)，以避免對(duì)藥品生產(chǎn)過程 造成污染。（&timcs;）4.包裝前核對(duì)小盒.中盒、標(biāo)簽、使用說明書及有印刷的包裝材料的印刷字跡.色澤 及內(nèi)容是否符合規(guī)龍。（√）5、對(duì)打E卩后的包裝物進(jìn)行認(rèn)真核對(duì)，確認(rèn)數(shù)量正確，

4、就可以裝盒。（&timcs;）6.一切非生產(chǎn)用品不得帶入廠房，不得在廠房?jī)?nèi)抽煙、吃飯、睡覺、會(huì)客，不得從事 與生產(chǎn)無關(guān)的活動(dòng)，但可晾曬一般生產(chǎn)區(qū)工作服。（&timcs;）7、中藥片劑系指藥材提取物、藥材提取物加藥材細(xì)粉或藥材細(xì)粉與適宜輔料混合勻壓 制而成的圓片狀或異型片狀的制劑。（√）8、泡騰片系指含泡騰崩解劑的可供內(nèi)服或外用的片劑。其遇水即產(chǎn)生氣體，促使片劑 快速崩解，多用于可溶性藥物片劑。（√）9、制片時(shí)加用輔料的目的在于確保壓片物料的流動(dòng)性、潤(rùn)滑性、可壓性及苴成品的崩 解性等。(√)10、 輔料選用不當(dāng)或用量不當(dāng)，可影響制片過程，而且對(duì)片劑的質(zhì)量、穩(wěn)左性有一泄甚 至重要影響，然而對(duì)療效的發(fā)揮一般無影響。(&timcs;)猜你感興趣：1中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016-2030年