大學(xué)生生物化學(xué)試驗技能大賽初賽試題及答案

1、大學(xué)生生物化學(xué)實驗技能大賽初賽試題及答案 一、選擇題 1、下列實驗儀器中，常用來取用塊狀固體藥品的儀器是（）。 A.藥匙B.試管夾C.鐐子D.堪期鉗 2、托盤天平調(diào)零后，在左盤襯紙上置氧化銅粉末，右盤襯紙上置1個5g祛碼，游碼標尺示 數(shù)如下，此時天平平衡。則被稱量的氧化銅質(zhì)量為（）。 A. 8.3g B. 7.7g C. 3.3g D. 2.7g 0.4000g分析純的NaOH固體，溶解后稀釋到100.0mL, 所得NaOH溶液的濃度為（ A.小于0.1000mol/L B.等于0.1000mol/L C.大于0.1000mol/L D.三種情況都有可能 4、已知鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H4。

2、4）的摩爾質(zhì)量為204.2g/mol,用作為基準物質(zhì)標定0.1mol/LNaOH溶液時，如果要消耗NaOH溶液為25mL左右，每份應(yīng)稱取鄰苯二甲酸氫鉀 ）g左右。 5、NaHCO3純度的技術(shù)指標為99.0%下列測定結(jié)果哪個不符合標準要求？（ 7、實驗室標定KMnO4溶液，常用的基準物質(zhì)是（ 8、標定氫氧化鈉常用的基準物質(zhì)是（ 9、下列物質(zhì)可以作為基準物質(zhì)的是（ A.KMnO4B.Na2B4O77H2OC.NaOH10、下列物質(zhì)中，可以用直接法配制標準溶液的是（iiii|ini 0 nli|llll Hill 45157S510 3、用減量法從稱量瓶中準確稱取 A.0.1 B.0.2 C.0.2

3、5 D.0.5 A.99.05% B.99.01% C.98.94% D.98.95% 6、精密稱取馬來酸氯苯那敏對照品 12mg,應(yīng)選?。?）的天平。 A.千分之一 B.萬分之一 C.十萬分之一 D.百萬分之一 A. Na2CO3 B. Na2s2O3 C. Na2c2O4 D. K2Cr2O7 A.EDTA B.K2Cr2O7 C.草酸 D. 鄰苯二甲酸氫鉀 D.Na2s2O3 11、欲配制1000毫升0.1mol/L的NaOH溶液，需要稱取NaOH(MNaOH=40g/mol)() B.容量瓶用蒸儲水洗凈后，不再用堿液潤洗？ C.將氫氧化鈉固體放在天平托盤的濾紙上，準確稱量并放入燒杯中溶

4、解后，立即注入容量瓶中？ D.定容后塞好瓶塞，用食指頂住瓶塞，用另一只手的手指托住瓶底，把容量瓶倒轉(zhuǎn)搖勻 15、下列操作中，哪個是容量瓶不具備的功能（）。 A.直接法配制一定體積準確濃度的標準溶液 B.定容操作 C.測量容量瓶規(guī)格以下的任意體積液體 D.準確稀釋某一濃度的溶液 16、將固體溶質(zhì)在小燒杯中溶解，必要時可加熱，溶解后溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中時，下列操作 錯誤的是（）。 A.趁熱轉(zhuǎn)移 B.使玻璃棒下端和容量瓶頸內(nèi)壁相接觸，但不能和瓶口接觸 C.緩緩使溶液沿玻璃和頸內(nèi)壁全部注入容量瓶內(nèi) D.用洗瓶小心沖洗玻璃和燒杯內(nèi)壁3-5次，并將洗滌液一并移至容量瓶內(nèi) 17、使用容量瓶時，下列哪個操作是正

5、確的（）。 A.將固體試劑放入容量瓶中，加入適量的水，加熱溶解后稀釋到刻度 B.熱溶液應(yīng)冷至室溫后再移入容量瓶稀釋至標線 C.容量瓶中長久貯存溶液 D.閑置不用時，蓋緊瓶塞，放在指定的位置A.40gB.4g 12、配制好的NaOH需貯存于（ A.棕色橡皮塞試劑瓶 C.白色磨口塞試劑瓶 13、配制好的鹽酸溶液貯存于（ A.棕色橡皮塞試劑瓶 C.白色磨口試劑瓶 14、在容量瓶使用方法中 A. C.0.4gD.0.04g ）中。 B.白色橡皮塞試劑瓶 D.塑料瓶 ）中。 B.白色橡皮塞試劑瓶 D.試劑瓶 卜列操作不正確的是（）。 使用容量瓶前檢查它是否漏水？ 18、容量瓶上標有：溫度濃度容量壓強刻度

6、線酸式或堿式（ A.B.C.D. 19、如果發(fā)現(xiàn)容量瓶漏水，則應(yīng)（）。 A.調(diào)換磨口塞B.在瓶塞周圍涂油C.停止使用D.搖勻時勿倒置 20、配制250mL0.1000mol?L-1氯化鈉溶液，下列操作中錯誤的是（）。 A.選用250mL容量瓶，瓶塞用橡皮筋固定在瓶頸上，檢查容量瓶是否漏水，洗凈，待 用 B.用電子天平準確稱量氯化鈉1.4625g,用少量水溶于100mL小燒杯中，攪拌使其溶解 C.沿玻棒車t移至250mL容量瓶中，燒杯中溶液倒盡后在燒杯扶正的同時使杯嘴沿玻棒 上提1cm左右，再離開玻棒，用少量的水涮洗杯壁4次，涮洗液按同樣的操作均轉(zhuǎn)移至容量 瓶中 D.當溶液達到容量瓶的1/3容量

7、時，應(yīng)將容量瓶中溶液初步混勻，一手食指壓緊瓶塞，另 手托出容量瓶底部，倒轉(zhuǎn)容量瓶，邊倒轉(zhuǎn)邊搖動，使瓶內(nèi)溶液混合均勻 22、正確的化學(xué)實驗操作對實驗結(jié)果、人身安全都非常重要。在下圖所示實驗操作中，正確 的是（）。 23、用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為（）。 A.15mLB.15.0mLC.15.00mLD.15.000mL 24、滴定分析法主要適合于（）。 21、下列實驗操作錯誤的是（A）。 A.點燧前靠燈B.檢充我量的氣密性C.fl偏液體烙總體 A.聞氣體氣味B.移走蒸發(fā)皿 C.傾倒液體 D.稀釋濃硫酸 25、電位滴定和容量滴定的根本區(qū)別在于（）的不同。 A.滴定儀器B.指示終點的方法

8、C.滴定過程D.標準溶液 26、酸堿滴定法進行滴定，消耗溶液體積結(jié)果記錄應(yīng)保留（）。 A.小數(shù)點后2位B.小數(shù)點后4位C.二位有效數(shù)字D.四位有效數(shù)字 27、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差（）。 A.滴定時有液濺出B.祛碼未經(jīng)校正 C.滴定管讀數(shù)讀錯D.試樣未經(jīng)混勻 28、實驗測得右灰石中CaO含量為27.50%,若真實值為27.30%,則（27.50%-27.30%）/27.30%=0.7%為（）。 A.絕對誤差B.相對誤差C.絕對偏差D.標準偏差 29、滴定分析的相對誤差一般要求達到0.1%,使用常量滴定管耗用標準溶液的體積應(yīng)控制 在（）。 A.5-10mLB.10-1

9、5mLC.20-30mLD.15-20mL 30、在滴定分析中，若要準確移取0.1000mol/L硼砂溶液25.00mL,則應(yīng)選用的器皿是（）。 A.滴定管B.容量瓶C.移液管D.量筒 31、用0.1000mol/LNaOH標準溶?滴定0.1mol/LHAc溶液時，合適的指示劑是（）。 A.酚酬：B.甲基紅C.甲基橙D.澳百里酚 32、配位滴定法測定Al3+的含量（不含其它雜質(zhì)離子），最常用的簡便方法是（）。 A.直接滴定法B.間接滴定法C.返滴定法D.置換滴定法 33、配位滴定中，若K”（MIn）K”（MY）,會出現(xiàn)（）。 A.指示劑的封閉現(xiàn)象B.指示劑的僵化現(xiàn)象 C.指示劑的氧化變質(zhì)現(xiàn)象D

10、.終點提前現(xiàn)象 34、以CaCO3為基準物質(zhì)標定EDTA溶液的實驗中，需要EDTA溶液蕩洗23次的儀器是 （）。 A.滴定管B.容量瓶C.移液管D.錐形瓶 35、用EDTA測定水中的Ca2+的含量時，Mg2+有干擾，實驗中采用何種方法消除其干擾 （）。 A.加三乙醇胺B.調(diào)節(jié)pH值弋12C.加KCND.分離 36、用KMnO4滴定Fe2+時，酸性介質(zhì)宜由（）提供。 A.微量分析法B.痕量分析法 C.微量成分分析 D.常量成分分析 A.HClB.HNO3C.HAcD.H2SO4 37、在EDTA配合滴定中，只考慮酸度影響，下列敘述正確的是（）。 A,酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物的穩(wěn)定性越大 B.酸效應(yīng)

11、系數(shù)越小，配合物的穩(wěn)定性越大 C.pH越大，酸效應(yīng)系數(shù)越大 D.酸效應(yīng)系數(shù)越大，滴定突躍范圍越大 38、將雙指示劑法用于未知堿液的定性分析，若Vi為酚酗:指示劑變色消耗HCl的體積，V2 為甲基橙指示劑變色消耗HCl的體積。當ViV2時，未知堿液的組成是（）。 A.NaOHB.NaHCO3C.Na2CO3,NaOHD.Na2CO3,NaHCO3 39、用間接碘量法測定物質(zhì)含量時，淀粉指示劑應(yīng)在（）加入。 A.滴定前B.滴定開始時 C.接近化學(xué)計量點時D.達到化學(xué)計量點時 40、碘量法滴定時的酸度條件是（）。 A.強酸性B.強堿性 C.中性或弱酸性D.中性或弱堿性 41、用Na2c2O4標定KM

12、nO4溶液時，應(yīng)加熱到（）。 A.4060cB.6075cC.7585c 42、酸堿滴定中指示劑選擇的原則是（）。 A.指示劑的變色范圍與等當點完全相符 B.指示劑的變色范圍全部和部分落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi) C.指示劑應(yīng)在pH=7.0時變色 D.指示劑變色范圍完全落在滴定的pH突躍范圍之內(nèi)43、 用0.1mol?L-1HCl滴定0.1mol?L-1NaOH時pH突躍范圍是9.74.3。用0.01mol?L-1 滴定0.01mol?L-1NaOH時pH突躍范圍是（）。 A.8.75.3B.8.74.3C.9.75.3D.9.74.3 44、實驗室用濃鹽酸與二氧化鎰反應(yīng)制備氯氣，欲使氯氣純化則

13、應(yīng)依次通過（）。 A.飽和氯化鈉和濃硫酸B.濃硫酸和飽和氯化鈉 C.氫氧化鈣固體和濃硫酸D.飽和氯化鈉和氫氧化鈣固體 45、用K2Cr2O7滴定Fe2+時，加入硫酸一磷酸混合酸的主要目的是（）。 A.提高酸度，使滴定反應(yīng)趨于完全 D.85100c B,提高計量點前Fe3+/Fe2+電對的電位，使二苯胺磺酸鈉不致提前變色 C,降低計量點前Fe3+/Fe2+電對的電位，使二苯胺磺酸鈉在突躍范圍內(nèi)變色 D.在有汞定鐵中有利于形成Hg2c12白色沉淀 46、下列溶液中，在空氣里既不易被氧化、也不易分解、且可以用無色玻璃試劑瓶存放的是 （）。 A.碳酸B.硫酸C.氫氟酸D.磷酸 47、用KMnO4作強氧

14、化劑時，常加入（）形成強酸性條件。 A.HClB.H2SO4C.HNO3D.H3PO4 48、由于Fe2+很容易被空氣中的。2氧化，因此實驗室在進行定性實驗時，常用（）配制 Fe2+試劑。 A.FeSO4溶液B.FeSO4固體 C.（NH4）2Fe（SO4）2固體D.K4Fe（CN）6固體 49、被測溶液中，加入已知量且又過量的標準溶液，當其與被測物質(zhì)反應(yīng)完全后，用另一種 標準溶液滴定第一種標準溶液的余量，這種滴定法稱為（）。 A.直接法B.間接滴定法C.返滴定法D.置換滴定法 50、NaOH標準溶液滴定HCl溶液的濃度，滴定前堿式滴定管氣泡未趕出，滴定過程中氣泡 消失，會導(dǎo)致（）。 A.滴定

15、體積減小B.對測定無影響 C.使測定HCl濃度偏大D.測定結(jié)果偏小 51、某些金屬離子（如Ba2+、Mg2+、Ca2+等）能生成難溶性的草酸鹽沉淀，將沉淀濾出，洗滌后除去剩余的C2O42-后，用稀硫酸溶解，用KMnO4標準溶液滴定與金屬離子相當?shù)腃2O42-, 由此測定金屬離子的含量。此滴定方式為（）。 A.直接滴定法B.返滴定法C.間接滴定法D.置換滴定法 52、實驗時不易做反應(yīng)容器的為（）。 A.試管B.量筒C.集氣瓶D.錐形瓶 53、為了避免非晶形沉淀形成膠體溶液，可采用（）。 A.陳化B.加過量沉淀劑 C.加熱并加入電解質(zhì)D.在稀溶液中沉淀 54、在實驗室的下列做法中正確的是（）。 A

16、.為了節(jié)約藥品，用剩的藥品應(yīng)放回原試劑瓶 B.為了獲得感性認識，可觸摸藥品或嘗藥品的味道 C.為了能看到標簽，傾倒試液時，標簽不能向著手心 D.為了安全，給試管里的液體加熱時，試管口不能朝著有人的方向 55、小張同學(xué)用50mL量筒量取一定量液體，讀數(shù)時量筒放平在桌面上且面對刻度線，當 視線俯視凹液面的最低處時讀數(shù)為40.5mL,其正確的體積數(shù)應(yīng)該是（）。 A.小于40.5mLB.大于40.5mLC.等于40.5mLD.無法確定 56、下列實驗操作中，正確的是（）。 A.把pH試紙浸入待測溶液中，測定溶液的pH B.稱NaOH固定質(zhì)量時，將NaOH固體放在墊有濾紙的托盤上進行稱量 C.苯酚沾在皮

17、膚上，應(yīng)立即用酒精清洗 D.濃硫酸濺在皮膚上，應(yīng)立即用燒堿溶液沖洗 57、用pH試紙測定某酸溶液的pH值時，正確操作是（）。 A.將待測酸溶液倒入試管中，將pH試紙伸入試管中蘸取酸液 B.先將待測液倒在試管中再用玻璃棒從試管中蘸取酸液沾到pH試紙上 C.用玻璃棒從試劑瓶中直接蘸取酸液，然后蘸到pH試紙上 D.將pH試紙伸入待測酸溶液的試劑瓶中蘸取酸液 58、下列關(guān)于減壓過濾的說法錯誤的是（）。 A.抽濾完成時，需先拔掉橡皮管，再關(guān)閉減壓泵 B.濾紙的大小應(yīng)略小于漏斗內(nèi)徑 C.膠體沉淀可通過減壓過濾進行分離 D.必須用傾析法轉(zhuǎn)移溶液，先轉(zhuǎn)移溶液后轉(zhuǎn)移沉淀 59、某實驗報告中有如下記錄，其中實驗數(shù)

18、據(jù)合理的是（）。 A.溫度計上顯示的室溫讀數(shù)為24.60C B.用100mL量筒量取5.26mL稀H2SO4溶液 C.用廣泛pH試紙測得溶液的pH值為3.5 D.用托盤天平稱取11.7g粗鹽 60、下列實驗室事故的處理方法正確的是（）。 A.燙傷，立刻用冷水沖洗再處理，若皮膚未破，涂飽和碳酸氫鈉于傷處，若皮膚已破， 涂1%的高鎰酸鉀溶液 B.受酸腐蝕，立刻用大量水沖洗再用肥皂水沖洗，最后用水沖洗 C.受堿腐蝕，立刻用大量水沖洗再用20%醋酸溶液洗，最后用水洗 D.吸入氯氣中毒，可吸入少量的酒精和乙醛的混合蒸汽解毒，必要時進行人工呼吸 61、下列有關(guān)儀器的干燥操作，說法不正確的是()。 A.用烘

19、箱烘干燒杯時，燒杯口應(yīng)朝上，溫度控制在105c左右 B.量筒可以使用烘箱烘干或氣流烘干的方法，也可以自然晾干或用有機溶劑法烘干 C.試管可以使用烤干的方法干燥，擦干試管外壁，用小火烤干，同時不斷搖動使受熱均勻 D.有機溶劑法烘干儀器， 是使用少量的丙酮或酒精使內(nèi)壁均勻潤濕一遍倒出， 再用少量乙醛使內(nèi)壁均勻潤濕一遍后晾干，使用過的丙酮，酒精，乙醛應(yīng)回收 62、重量分析中過濾BaSO4沉淀應(yīng)選用的濾紙是()。 A.慢速定量濾紙B.快速定性濾紙 C.慢速定性濾紙D.快速定量濾紙 63、某實驗室只有燒堿、濃HCl、Cu片、大理石和純水，從欠缺試劑的角度來看，在這種情況下，無法進行的實驗項目是()。 A

20、.制取H2B.測定HCl的濃度C.制取CuCl2D.制取Na2CO3 64、某學(xué)生做完實驗以后，采用以下方法分別清洗所用儀器： (1)用HNO3清洗做過銀鏡反應(yīng)的試管 (2)用酒精清洗做過碘升華的燒杯 (3)用濃HCl清洗做過KMnO4分解實驗的試管 (4)用HCl清洗長期存放過FeCl3溶液的試劑瓶 (5)用NaOH溶液清洗盛過苯酚的試管 你認為他的操作()。 A.(2)不對B.(3)(4)不對 C.(4)(5)不對D.全部正確 65、紫外一可見吸收光譜光譜圖中常見的橫坐標和縱坐標分別是()。 A.吸光度和波長B.波長和吸光度 C.摩爾吸光系數(shù)和波長D.波長和摩爾吸光系數(shù) 66、紫外-可見分

21、光光度法檢測時，若溶液的濃度變?yōu)樵瓉淼?倍，則物質(zhì)的吸光度 摩爾吸光系數(shù)的變化為()。 A.都不變B.A增大，e不變C.A不變，e增大D.都增大 67、反相液相色譜固定相和流動相的極性分別為（）。 A.極性、非極性B.非極性、極性C.都為非極性D.都為極性 68、下列紅外制樣方法中，常用于液體樣品制備的是（）。 A.液膜法B.壓片法C.糊狀法D.都是 選擇題答案: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 C B A D C C C D B C B D C C C 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 A B A

22、 C D A C C D B A B B C C 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 A C A A B D B C C C C B A A C 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 B B C C C C B C D A C B C D B 61 62 63 64 65 66 67 68 B A B D B B A B 二、判斷題 1 .HCN進入機體，抑制呼吸酶作用，造成細胞內(nèi)窒息，從而引起組織中毒性缺氧，全身性中毒癥狀。（正確） 2 .Hg通常經(jīng)過皮膚和消化道進入人體。（錯誤） 3

23、.丙酮、氫氧化鈉、氨等具有低毒性。（正確） 4 .常用的化學(xué)試劑如：苯、乙醛、甲苯、汽油、丙酮、甲醇和煤油均屬于易燃物質(zhì)。（正 確） 5 .創(chuàng)傷傷口內(nèi)有玻璃碎片等大塊異物時，應(yīng)在去醫(yī)院救治前盡快取出。（正確） 6 .打開氨水、硝酸、鹽酸等藥品瓶封口時，應(yīng)先蓋上濕布，用冷水冷卻后再開瓶塞，以 防濺出，尤其在夏天更應(yīng)注意。（正確） 7 .對固態(tài)酸、堿可用手直接操作。（錯誤） 8 .對劇毒品采取必要的保安措施，防止劇毒化學(xué)品被盜、丟失或者誤售、誤用；發(fā)現(xiàn)劇 毒化學(xué)品被盜、丟失或者誤售、誤用時，必須立即向當?shù)毓膊块T報告。（正確） 9 .隔離滅火法是將可燃物與引火源或氧氣隔離開來，可防止火勢繼續(xù)擴大。

24、（正確） 10 .各種電源是否有電，可用試電筆檢驗。（錯誤） 11 .汞及其化合物、神及其無機化合物、黃磷、碘甲烷、甲基丙烯酸甲酯、氧化物等具有劇毒性。（正確） 12 .過氧化物、高氯酸鹽、疊氮鉛、乙快銅、三硝基甲苯等屬于易爆物質(zhì)，受震或受熱可發(fā)生熱爆炸。（正確） 13 .化學(xué)泡沫滅火器可撲救一般油質(zhì)品、油脂等的火災(zāi)，但不能撲救醇、酯、醛、酮等引起的火災(zāi)和帶電設(shè)備的火災(zāi)。（正確） 14 .火災(zāi)發(fā)生后，受到火勢威脅時，要當機立斷披上浸濕的衣物，被褥等向安全出口方向沖去。（正確） 15 .堿灼傷時，必須先用大量流水沖洗至皂樣物質(zhì)消失，然后可用1%-2%醋酸或3%硼 酸溶液進一步?jīng)_洗。（正確） 16

25、 .將醇液直接加入到室溫以下的硫酸-硝酸的混酸中不會引起爆炸，而加入到未冷卻的 硫酸-硝酸的混酸中會引起爆炸。（錯誤） 17 .禁止穿拖鞋、背心、短褲（裙）進入實驗室，高跟鞋可以進實驗室。（錯誤） 18 .開啟氨水、濃鹽酸瓶應(yīng)該在通風(fēng)櫥中進行。（正確） 19 .離心過程中，若聽到離心機有異常響聲，待離心完成后再停機檢查原因。（錯誤） 20 .連接在接線板上的用電總負荷不能超過接線板的最大容量。（正確） 21 .能相互反應(yīng)產(chǎn)生有毒氣體的廢液，不得倒入同一收集桶中。若某種廢液倒入收集桶會發(fā)生危險，則應(yīng)單獨暫存于一容器中，并貼上標簽。（正確） 22 .撲救毒害性、腐蝕性或燃燒產(chǎn)物毒害性較強的火災(zāi)時，

26、必須配戴防護面目。（正確） 23 .氣體鋼瓶使用后，可以不關(guān)閉閥門。（錯誤） 24 .如酚灼傷皮膚，先用浸了甘油或聚乙二醇和酒精混合液（7:3）的棉花除去污物， 再用清水沖洗干凈，然后用飽和硫酸鈉溶液濕敷。但不可用水直接沖洗污物，否則有可能使 創(chuàng)傷加重。（正確） 25 .如果可燃液體在容器內(nèi)燃燒時， 應(yīng)從容器的一側(cè)上部向容器中噴射但噴射但注意不能將噴流直接噴射在燃燒液面上，防止滅火劑的沖力將可燃液體沖出容器而擴大火勢。（正 確） 26 .身邊有人嚴重觸電，應(yīng)當首先切斷電源，然后進行緊急搶救如人工呼吸，并立即撥打急救電話120。（正確） 27 .實驗過程中應(yīng)盡量避免實驗儀器在夜間無人看管的情況下

27、連續(xù)運轉(zhuǎn)， 如果必須在夜間使用， 應(yīng)嚴格檢查實驗儀器的漏電保護裝置及空氣開關(guān)等工作正常。（正確） 28 .實驗室毒物進入人體有三條途徑即皮膚、消化道和呼吸道。實驗室防毒應(yīng)加強個人 防護。（正確） 29 .實驗室禁止私拉亂接電線，實驗過程中自制非標設(shè)備時，應(yīng)報請實驗室管理人員批準，然后請電氣專業(yè)人員按照標準安全的連接。（正確） 30 .使用離心機時，當部分裝載時，離心管可隨意放在轉(zhuǎn)頭中而不用考慮平衡。（錯誤） 31 .使用手提滅火器時，拔掉保險銷，對準著火點根部用力壓下壓把，滅火劑噴出，就可滅火。（正確） 32 .水具有導(dǎo)電性，不宜撲救帶電設(shè)備的火災(zāi)，不能撲救遇水燃燒物質(zhì)或非水溶性燃燒液體的火災(zāi)

28、。（正確） 33 .危險化學(xué)品用完后就可以將安全標簽撕下。（錯誤） 34 .液體著火時，應(yīng)用滅火器滅火，不能用水撲救或其他物品撲打。（正確） 35 .因為實驗需要，可以在實驗室存放大量氣體鋼瓶。（錯誤） 36 .用泡沫滅火劑撲滅油罐火災(zāi)時，如果火勢很大，有時并不能將火完全撲滅，會發(fā)生悶燃引起爆炸。（正確） 37 .有毒化學(xué)品在水中的溶解度越大，其危險性越大。（正確） 38 .在充滿可燃氣體的環(huán)境中，可以使用手動電動工具。（錯誤） 39 .在使用化學(xué)品的工作場所吸煙，可能會造成火災(zāi)和爆炸，但不會中毒。（錯誤） 40 .在易燃、易爆、易灼燒及有靜電發(fā)生的場所，可以使用化纖防護用品。（錯誤）三、簡答

29、題 1、稱量的方法有幾種？什么情況下使用這些方法？ 答：指定質(zhì)量稱樣法、遞減稱樣法（減量法）和直接稱量法。（1）指定質(zhì)量稱樣法用 在稱取不易吸濕的、且不與空氣中各種組分發(fā)生作用的、性能穩(wěn)定的粉末狀物質(zhì)，不適用于 塊狀物質(zhì)的稱量。（2）遞減稱樣法（減量法）適合稱量易揮發(fā)、吸水以及與空氣中氧氣、二氧化碳發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)。（3）直接稱量法適合稱量在空氣中沒有吸濕性的試樣或試劑。 2、采用減量法稱量法，如使用電子天平具體如何操作？ 答：先用電子天平稱取盛有試樣的帶蓋稱量瓶重量，記錄數(shù)據(jù)后，取出稱量瓶，打開瓶 蓋，輕輕敲動瓶口上方，將試樣抖落入接受試樣的容器上方。蓋好稱量瓶蓋后，再次稱取稱量瓶重量，兩次數(shù)

30、據(jù)之差為所取試劑質(zhì)量。 3、三級分析天平可稱準至i0.0001g,要使稱量誤差不大于0.1%,至少應(yīng)稱取多少試樣？ 答：因為每稱一份試樣需稱量兩次，所以稱一份試樣的絕對誤差為+0.0002g,因此至 少應(yīng)稱取+0.0002g/0.1%=0.2g。4、易揮發(fā)的液體樣品，如稱取濃HCl試樣時，可采用什么方法，如何操作？ 答：可采用增量法。稱取濃HCl時，可先在100mL具塞錐形瓶中加適量水，準確稱量后，加入適量試樣，立即蓋上瓶蓋再次稱量。 5、酸式滴定管如何涂抹凡士林? 答：（1）取下旋塞小頭處的橡皮圈，再旋出旋塞。（2）用吸水紙將旋塞和旋塞套擦干， 并注意勿使滴定管壁上的水再次進入旋塞套。（3）

31、用手指均勻涂一層油脂于旋塞的兩頭。 （4）將旋塞插入旋塞中，同時套上小橡皮圈。 6、酸式滴定管如何排氣泡？堿式滴定管如何排氣泡？ 答：（1）酸式滴定管，右手拿滴定管上無刻度處，并使滴定管傾約30度，左手迅速打 開旋塞使溶液沖出，（下面用燒杯接住液體），這時出口處應(yīng)不留有溶液。若氣泡仍未能排出，可重復(fù)操作。（2）堿式滴定管，裝滿溶液后，應(yīng)將其垂直的夾在滴定管上，左手拇指和食指拿住玻璃珠所在的部位，然后在玻璃珠部位的一旁輕輕捏橡皮管，使溶液從管口噴出， 再一邊捏乳膠管一邊把乳膠管放直后，再松開拇指和食指，否則出口管仍有氣泡。 7、NaOH的標準溶液如吸收了空氣中的CO2,用它測定某強酸濃度，分別用

32、甲基橙或酚酗： 作指示劑，對測定結(jié)果的準確度有何影響？ 答：不相同。NaOH吸收空氣中CO2生成Na2CO3,以甲基橙為指示劑時，滴定終點時，NaOH和Na2CO3皆轉(zhuǎn)化為NaCl,對HCl溶液消耗無影響，不影響分析結(jié)果。以酚酬:為指示劑滴定到終點時，Na2CO3只轉(zhuǎn)化為NaHCO3,消耗HCl溶液的體積減少，故標定HCl溶液的濃度偏（Wj。 8、用Na2c2。雨定KMnO4時候，為什么必須在H2SO4介質(zhì)中進行？酸度過高或過低有何影 響？可以用HNO3或HCl調(diào)節(jié)酸度嗎？為什么要加熱到7080C?溶液溫度過高或過低有何 影響？ 答：若用HCl調(diào)酸度，Cl-具有還原性，與KMnO4作用。若用H

33、NO3調(diào)酸度，HNO3具有氧化性。故只能在H2SO4介質(zhì)中進行。滴定在強酸性溶液中進行，酸度過低，KMnO4與被滴定物作用生成MnO（OH）2沉淀，反應(yīng)不能按一定的計量關(guān)系進行。室溫下，KMnO4與Na2c2O4的反應(yīng)速度慢，須將溶液加熱到7080C,但溫度不能超過90C,否則Na2c2O4分解。 9、滴定至臨近終點時加入半滴的操作是怎樣進行的？ 答：加入半滴的操作是：將酸式滴定管的旋塞稍稍轉(zhuǎn)動或堿式滴定管的乳膠管稍微松動，使半滴溶液懸于管口，將錐形瓶內(nèi)壁與管口接觸，使液滴流出，并用洗瓶以純水沖下。10、在容量分析實驗中使用的玻璃儀器中，哪些玻璃儀器在用蒸儲水淋洗后，還要用待裝溶液淋洗？簡述玻

34、璃儀器的一般洗滌過程及其是否洗凈的檢驗方法。 答：容量分析操作中常用的玻璃儀器有滴定管、移液管、吸量管、容量瓶和錐形瓶，其 它可能使用的玻璃儀器還有燒杯、量筒等，其中滴定管、移液管和吸量管在清洗干凈和用蒸 儲水淋洗后，還需用少量待裝溶液淋洗23次，各次淋洗時待裝溶液的用量約為10mL、 5mL、5mL。 玻璃儀器的洗滌方法應(yīng)根據(jù)實驗的要求、污物的性質(zhì)及其弄臟程度來選擇，洗滌玻璃儀 器的一般步驟是：用自來水刷洗：用大小合適的毛刷刷洗，使附著在器壁上的灰塵和不溶 性雜質(zhì)脫落，再用自來水沖刷掉已脫落的灰塵、不溶性雜質(zhì)和可溶性雜質(zhì)。用去污粉或合 成洗滌劑刷洗：用大小合適的毛刷蘸取去污粉或合成洗滌劑刷洗

35、，使附著器壁的有機物和油 污脫落，再用自來水沖洗；若油垢和有機物仍洗不干凈，可將合成洗滌劑或肥皂液適當加熱 再洗滌。用洗液洗滌：先將玻璃儀器中的水盡量除去，再把洗液加入玻璃儀器內(nèi)，洗液用 量約為玻璃儀器總?cè)萘康?/5,傾斜儀器并慢慢轉(zhuǎn)動（注意！勿將洗液流出），使儀器內(nèi)壁全部被洗液潤濕。數(shù)分鐘后，將洗液倒回洗液瓶中（可反復(fù)使用至洗液顏色變綠色時才失效）再用自來水完全洗去殘留在器壁上的洗液。 洗滌過的玻璃儀器用水淋濕后倒置，如果水即沿器壁流下，器壁上留下一層薄而均勻的 水膜，沒有水珠掛著，則表示玻璃儀器已被洗凈。洗凈后的玻璃儀器不能再用布或濾紙擦，因為布或濾紙的纖維會留在器壁上，弄臟儀器。 11、

36、簡述玻璃儀器的干燥方法。 答：（1）晾干：是讓殘留在儀器內(nèi)壁的水分自然揮發(fā)而使儀器干燥。（2）烘干：儀器 口朝下，在烘箱的最下層放一陶瓷盤，避免從儀器上滴下來的水損壞電熱絲。（3）烤干： 燒杯，蒸發(fā)皿等可放在石棉網(wǎng)上，用小火烤干，試管可用試管夾夾?。ü芸陧毜陀诠艿祝诨鹧嫔蟻砘匾苿?，直至烤干。（4）氣流烘干：試管、量筒等適合在氣流烘干器上烘干。 （5）有機溶劑烘干：先用少量丙酮或酒精使內(nèi)壁均勻濕潤一遍倒出，再用少量乙醛使內(nèi)壁均勻濕潤一遍后晾干或吹干（有機溶劑要回收）。 注意：帶有刻度的計量儀器不能用加熱的方法進行干燥。 12、簡述膠頭滴管的使用方法。 答：（1）溶液不得吸進橡皮頭，公用膠頭滴

37、管用畢后，立即洗凈內(nèi)、外管壁并放好。（2）在空氣中將橡皮頭中空氣排出，伸入液面下松開膠頭吸入液體，滴加液體后將剩余液體擠入試劑瓶中。若是配套試劑瓶上的滴管，松開膠頭后放入試劑瓶中。 13、簡述移液管使用的要求及注意事項。 答：（1）移液管（吸量管）不應(yīng)在烘箱中烘干。（2）移液管（吸量管）不能移取太熱或太冷的溶液。（3）同一實驗中應(yīng)盡可能使用同一支移液管。（4）移液管使用完畢后，應(yīng)立即 用自來水及蒸儲水沖洗干凈，置于移液管架上。（5）移液管和容量瓶常配合使用，因此在 使用前常作兩者的相對體積校準。（6）在使用吸量管時，為了減少測量誤差，每次都應(yīng)從 最上面刻度（0刻度）處為起始點，放出所需體積的溶

38、液，而不是需要多少體積就吸取多少 體積。 14、簡述容量瓶的使用步驟。 答：（1）使用前檢查瓶塞處是否漏水。（2）把準確稱量好的固體溶質(zhì)放在燒杯中， 用少量溶劑溶解。然后把溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶里。為保證溶質(zhì)能全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中，要用溶 劑多次洗滌燒杯，并把洗滌溶液全部轉(zhuǎn)移到容量瓶里。轉(zhuǎn)移時要用玻璃棒引流。（3）向容 量瓶內(nèi)加入的液體液面離標線1厘米左右時，應(yīng)改用滴管小心滴加，最后使液體的彎月面與 標線正好相切。若加水超過刻度線，則需重新配制。（4）蓋緊瓶塞，用倒轉(zhuǎn)和搖動的方法 使瓶內(nèi)的液體混合均勻。 15、什么是標準溶液？標準溶液的配制方法有哪些？各適用于彳f么情況？ 答：（1）標準溶液：已知準確

39、濃度的用于滴定分析的溶液，稱為標準溶液。該溶液的 濃度用物質(zhì)的量濃度表示，也可以用滴定度表示。（2）標準溶液的配制方法有兩種：直接 法和標定法。（3）基準物質(zhì)可用直接法配制標準溶液；非基準物質(zhì)只能用標定法配制標準 溶液。 16、下列溶液如何配制和保存？ 答：（1）500gL-1濃堿液：配制時應(yīng)在搪瓷盆或大燒杯內(nèi)配制。冷至塞溫后轉(zhuǎn)移至塑 料瓶（或桶）內(nèi)，密封保存。無密封塑料容器時，可將熔融的石蠟倒入干燥的玻璃瓶內(nèi)，迅速轉(zhuǎn)動玻璃瓶，使瓶內(nèi)壁均勻地涂一層石蠟，將冷卻后的濃堿液倒入其中，用膠皮塞蓋緊，密 封保存。配制時應(yīng)使用除去CO2的純水。 41 ）NaOH標準滴定溶液：用沉降好的濃堿液配制。吸取濃

40、堿液時，注意不要吸入下 層沉淀，只能使用上層清液。配制好的NaOH標準滴定溶液，應(yīng)在密閉的塑料容器中貯存， 必要時用膠皮塞密封。不能使用容量瓶保存NaOH溶液。 42 ）Na2s2。3：標準滴定溶液：應(yīng)使用煮沸并冷至室溫的水配制，或配好后煮沸10min。 配制時可加入少許Na2CO3,以抑制細菌的作用。配好的溶液應(yīng)在荼色瓶中密封保存，放置兩周后過濾備用。 （4）KMnO4標準滴定溶液：稱取稍高于理論用量的KMnO4溶于水中，緩緩煮沸15min,冷卻后貯存于茶色瓶中，置于暗處，保存兩周，以4號玻璃砂芯漏斗過濾于干燥的棕色瓶中 （過濾KMnO4的砂芯漏斗預(yù)先應(yīng)以同樣的KMnO4溶液煮沸5min,抽

41、濾瓶也應(yīng)以同樣的 KMnO4溶液洗滌23次。 17、配置0.1mol/L的鹽酸標準溶液10L,所用鹽酸質(zhì)量百分含量為37%,密度1.19g/mL, 理論上所需體積為多少毫升？答：設(shè)所需體積為VmL,利用鹽酸物質(zhì)量守恒原理，有等式： 10L0.1mol/L=VmL僅1937%+36.5V=82.9mL 18、請列舉實驗室常用的粉碎設(shè)備，并簡述其操作要點。 答：（1）小型粉碎機：檢查物料中是否含有金屬性雜物；粉碎時間不易過長（產(chǎn)熱）， 含糖較多或濕物料不宜采用。（2）高速勻漿機：適合對新鮮物料及動物組織的破碎，注意 清洗。（3）超聲波細胞破碎儀：注意超聲功率，長時間容易產(chǎn)熱。（4）研缽：適合少量物

42、 料的粉碎，有時需加助研劑。 19、請畫出回流提取裝置的示意圖，并簡述其操作要點。 答：回流提取裝置如圖所示： 操作要點：（1）裝置的安裝順序；由下至上。（2）冷凝水的方向：下進上出。（3） 打開順序：先開冷凝水，后打開加熱裝置。（4）裝料量：燒瓶體積的二分之一至三分之一。 （5）防止暴沸。 20、請畫出連續(xù)回流提取裝置（索氏提?。┑氖疽鈭D，并簡述其操作要點。 答：連續(xù)回流提取裝置如圖所示： 操作要點：（1）各個部分的干燥。（2）裝置的搭建：類似于回流提取。（3）被提取 物的放置：濾紙包好，注意不要漏。（4）加入提取溶劑：溶劑量應(yīng)能夠保證虹吸發(fā)生。（5） 索氏提取器、燒瓶及冷凝管均要固定。 2

43、1、請列舉常用的液固分離方法及其適用范圍。 答：（1）離心分離：可分為過濾式分離，適合顆粒比較大的物理；沉降式離心，適合顆粒較小的分類。（2）過濾分離：利用不同過濾介質(zhì)的孔徑大小進行分離，可使用抽濾、膜分離等。 22、請畫出抽濾時所使用的裝置，并簡述其操作要點。 答：抽濾裝置如圖所示: T或漏斗 操作要點：注意布氏漏斗下端與抽氣口的相對位置。抽濾時應(yīng)使用兩張濾紙，并注意濾紙大小與漏斗口徑應(yīng)吻合。抽濾前應(yīng)潤濕濾紙，并檢漏。關(guān)閉時應(yīng)先拔掉抽氣管,再關(guān)閉真空泵。轉(zhuǎn)移濾液時，應(yīng)防止濾液從抽氣口泄露。 23、簡述液-液萃取的基本原理，并簡述分液漏斗的其操作要點。 答：基本原理：利用試樣中被測成分與干擾成

44、分在有機溶劑和水中的分配系數(shù)不同，通 多次抽提來達到分離凈化的目的。 操作要點：撿漏，注意上口塞子和下端旋塞都要撿漏；加液，加萃取劑，震蕩，注 意溶液與萃取溶劑不能混溶，充分震蕩，注意放氣；靜置分層，如果有乳化現(xiàn)象，要加入脫水劑去乳；分液，下層液體從下口放出，上層液體從上口放出。 24、簡述PHS-3C-S型精密pH計的標定步驟。 答：（1）打開玻璃電極保護帽，清洗浸泡玻璃電極；（2）接通電源，預(yù)熱30min；（3） 把選擇開關(guān)旋鈕調(diào)到pH檔；（4）調(diào)節(jié)溫度補償旋鈕，使旋鈕白線對準待測溶液的溫度值； （5）把斜率調(diào)節(jié)旋鈕順時針旋到底（即調(diào)到100%位置）；（6）把清洗過的電極（濾紙擦 干）插入

45、pH=6.86的緩沖溶液中，調(diào)節(jié)定位調(diào)節(jié)旋鈕，使儀器顯示讀數(shù)與該緩沖溶液中當時溫度下的pH值一致（如25C,顯示6.86）;（7）用蒸儲水清洗過的電極（濾紙擦干）， 再插入pH=4.0（或pH=9.18）的標準溶液中，調(diào)節(jié)斜率旋鈕使儀器顯示讀數(shù)與該緩沖溶液 中當時溫度下的pH值一致；（8）重復(fù)直至不用再調(diào)節(jié)定位或斜率兩調(diào)節(jié)旋鈕為止； （9）儀器完成標定。 25、簡述旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的操作原理。 答：通過電子控制，使燒瓶在最適合速度下，恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸 發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內(nèi)溶液在負壓下在旋 轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)。 26、化學(xué)試劑按所

46、含雜質(zhì)含量的多少可分為四級，試敘述這四個級別及其適用范圍？ 答：（1）一級：優(yōu)級純（GR.）,于精密分析工作和科學(xué)研究工作。（2）二級：分析 純（A.R.）,用于一般分析工作和科學(xué)研究工作。（3）三級：化學(xué)純（C.P.）,用于一般分 析工作。（4）四級：實驗試劑（L.R.）,適用作實驗輔助試劑，還有一類是生物試劑。 27、紫外-可見分光光度法測定藥物含量時，溶劑如何選擇？波長如何選擇? 答：（1）對溶劑的要求：對含量測定無干擾，如含有雜原子的有機溶劑，常常含有較強的末端吸收，因此在使用時，它們的使用范圍均不能小于截止使用波長。所以，在測定供 試品之前，先對溶劑的吸光度進行測定，220-240nm范圍內(nèi)不得過0.40,在241250nm范 圍內(nèi)，不得過0.20,在251300nm之間不得過0.10,在300nm以上不得過0.05nm；注意溶劑的揮發(fā)性，在選用時盡量避免溶劑揮發(fā)帶來的影響；注意溶液的