有機推斷與合成知識點總結(jié)和習(xí)題

1、有機合成和推斷題常用信息一有機合成常用的有機信息1烷基取代苯R可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成COOH，但若烷基R中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有C一H鍵，則不容易被氧化得到COOH?！窘馕觥看朔磻?yīng)可縮短碳鏈，在苯環(huán)側(cè)鏈引進羧基。2.烯烴復(fù)分解反應(yīng)【解析】該反應(yīng)又有有機“交誼舞”反應(yīng)之稱。相當于雙鍵兩端分別是兩個在跳舞的舞伴，遇到另一對的時候，交換一下舞伴。(2005年諾貝爾化學(xué)獎研究成果)3.3.已知溴乙烷跟氰化鈉反應(yīng)再水解可以得到丙酸CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH,產(chǎn)物分子比原化合物分子多了一個碳原子，增長了碳鏈?！窘馕觥葵u代烴與氰化物取代反應(yīng)后，再水解得到羧酸，這是

2、增長一個碳的常用方法。4.已知兩個羧基之間在濃硫酸作用下脫去一分子水生成酸酐，如：H2O【解析】這是制備酸酐的一種辦法。5.烯烴通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如：RCH=CHR與堿性KMnO4溶液共熱后酸化，發(fā)生雙鍵斷裂生成羧酸： 常利用該反應(yīng)的產(chǎn)物反推含碳碳雙鍵化合物的結(jié)構(gòu)?！窘馕觥窟@都屬于烯烴的氧化反應(yīng)。其中，臭氧化還原水解一般得到醛和酮，而用酸性高錳酸鉀得到羧酸。通過分析氧化后的產(chǎn)物，可以推知碳碳雙鍵的位置。7.環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到： (也可表示為：+)【解析】這是著名的雙烯合成，是合成六元環(huán)的首選方法。8.馬氏規(guī)則與反馬氏規(guī)則【解析】不對稱烯烴與鹵化氫

3、加成一般遵守馬氏規(guī)則，即時H加在原來雙鍵碳中氫多的碳原子上。當有過氧化物存在時，遵守反馬氏規(guī)則。9.在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成綜醛來保護醛基，此類反應(yīng)在酸催化下進行。例如：【解析】這是醛基、羰基的保護反應(yīng)，最后在酸性條件下水解可重新釋放出醛基、羰基。10.鹵代烴能發(fā)生下列反應(yīng)：2CH3CH2Br2Na CH3CH2CH2CH32NaBr【解析】這是合成對稱烷烴的首選辦法。11. 已知兩個醛分子在堿性溶液中可以自身加成，加成生成的物質(zhì)加熱易脫水（脫水部位如下框圖所示）。如：【解析】這是羥醛縮合反應(yīng)，是增長碳鏈的常用辦法。12. 通常情況下,多個羥基連在同一個碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定

4、的,容易自動失水,生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu)：13. 烯烴碳原子上連接的羥基中的氫原子容易自動遷移到烯鍵的另一個碳原子上，形成較為穩(wěn)定的羰基化合物C=COHCHC=O 【解析】烯醇不穩(wěn)定，會重排成醛或酮。14. 堿存在下，鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚（ROR）：RXROHRORHX 【解析】鹵代烴與醇發(fā)生取代反應(yīng)，是合成醚的首選方法。二.有機合成遵循的原則:起始原料要廉價、易得、低毒性、低污染。應(yīng)盡量選擇步驟最少的合成路線。合成路線要符合“綠色、環(huán)?！钡囊?。有機合成反應(yīng)要操作簡單、條件溫和、能耗低、易于實現(xiàn)。要按一定的反應(yīng)順序和規(guī)律引入官能團，不能臆造不存在的反應(yīng)事實。綜合運用有機反應(yīng)中官能團的衍變規(guī)律及有

5、關(guān)的提示信息，掌握正確的思維方法。三有機推斷題解題信息1、重要官能團具有的重要性質(zhì)名稱碳碳雙鍵碳碳叁鍵苯（基）（注意不是官能團）鹵原子醇羥基反應(yīng)加成(Br2 H2 HX H2O等)加聚氧化(使KMnO4褪色)加成(Br2 H2 HX 等 )加聚氧化(使KMnO4褪色)加成（H2）取代(鹵代、硝化）(某些苯環(huán)烴基使KMnO4褪色)消去水解（取代）取代（HBr、Na）氧化（催化氧化）酯化、消去名稱酚羥基醛基羧基酯（基）氨基反應(yīng)取代（濃溴水）氧化、顯色、中和、縮聚（制酚醛樹脂）還原（H2）氧化（銀鏡反應(yīng)、新制氫氧化銅、催化氧化)酯化（取代）縮聚（二元羧酸或羥基酸）中和水解（取代）取代、(形成肽鍵)堿

6、性、注意（1）注意反應(yīng)時的量的關(guān)系；（2）當酯或鹵代烴水解生成酚羥基時，會繼續(xù)與堿反應(yīng)；（3）酯在堿性條件下水解時生成羧酸鹽，酸化時才生成羧基。2、特征性質(zhì)與結(jié)構(gòu)關(guān)系3、特征反應(yīng)條件與反應(yīng)類型、結(jié)構(gòu)變化關(guān)系反應(yīng)條件發(fā)生的反應(yīng)官能團的變化濃硫酸、加熱酯化羥基或羧基轉(zhuǎn)變?yōu)轷セ枷?、成醚醇羥基轉(zhuǎn)變?yōu)椴伙柡玩I、形成醚鍵稀硫酸酯水解酯基轉(zhuǎn)變?yōu)轸然c羥基NaOH/水酯水解酯基轉(zhuǎn)變?yōu)轸然c醇羥基鹵代烴水解鹵原子轉(zhuǎn)變?yōu)榱u基NaOH/醇鹵代烴消去鹵原子轉(zhuǎn)變?yōu)椴伙柡玩IO2/催化劑、醇催化氧化醇羥基轉(zhuǎn)變?yōu)槿┗驶┤┐呋趸┗D(zhuǎn)變?yōu)轸然鵛2/FeX3 苯環(huán)上的鹵代苯環(huán)上氫原子被鹵原子取代X2、光照取代烷烴基上

7、的氫原子被鹵原子取代苯環(huán)烷基上的氫原子被鹵原子取代H2、催化劑加成（還原）反應(yīng)碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、苯環(huán)、羰基轉(zhuǎn)變?yōu)閱捂I4.鏈狀有機物互相轉(zhuǎn)變的二條特征路線：（1）一元官能團之間之間的互相轉(zhuǎn)化 從乙烯開始最后到乙酸的轉(zhuǎn)化(2)一元官能團到二元官能團的轉(zhuǎn)化 從乙醇(溴乙烷)開始最后到乙二酸乙二酯的轉(zhuǎn)化 四 有機推斷題解題策略小結(jié)組成的信息：有機物分子式或通式等組成特點結(jié)構(gòu)的信息：有機物碳鏈、基團、氫類型等結(jié)構(gòu)特點1.關(guān)注如下幾方面的信息，尋找突破口 性質(zhì)的信息：有機物反應(yīng)類型、反應(yīng)現(xiàn)象等性質(zhì)特點 條件的信息：有機物反應(yīng)時所需的條件特點 轉(zhuǎn)變關(guān)系信息：有機物互相轉(zhuǎn)變時的結(jié)構(gòu)變化特點提示性信息：

8、題中給出的提示性信息特點判斷或書寫有機物的官能團名稱、符號等判斷有機物具有的性質(zhì)等 判斷有機反應(yīng)類型或反應(yīng)條件等2.解讀信息、明確問題、規(guī)范解答 書寫有機物的分子式或結(jié)構(gòu)簡式等書寫有機反應(yīng)方程式等 書寫有機物的同分異構(gòu)體或判斷同分異構(gòu)體數(shù)目等判斷或書寫高聚物、單體的名稱、結(jié)構(gòu)簡式等 解釋有關(guān)現(xiàn)象或原因等 3.明確問題、規(guī)范解答（1）.判斷或書寫有機物的官能團名稱、符號等（2）. 書寫有機物的分子式或結(jié)構(gòu)簡式等（3）.判斷有機物具有的性質(zhì)等（4）.判斷有機反應(yīng)類型或反應(yīng)條件等（5）. 書寫有機反應(yīng)方程式等（6）.書寫有機物的同分異構(gòu)體或判斷同分異構(gòu)體數(shù)目等（7）. 解釋有關(guān)現(xiàn)象或原因等（8）.判

9、斷或書寫高聚物、單體的名稱、結(jié)構(gòu)簡式等4.推斷的方法 (1)正推法 (2)逆推法 (3)正推、逆推相結(jié)合的方法(有機推斷常用方法) (4)猜測驗證法 5. 注意： (1)寫官能團名稱、反應(yīng)類型時不能出現(xiàn)錯別字(2)寫有機物的分子式、結(jié)構(gòu)簡式、官能團的結(jié)構(gòu)時要規(guī)范，不能有多氫或少氫的現(xiàn)象(3)寫有機反應(yīng)方程式時，要注明反應(yīng)條件，要配平；特別注意小分子不要漏寫(如H2O、HX等)(4)要強化重要有機反應(yīng)方程式的書寫，特別是： 鹵代烴的消去反應(yīng)方程式 醇的催化氧化反應(yīng)方程式； 醛發(fā)生的銀鏡反應(yīng)、與新制氫氧化銅懸濁液的反應(yīng)； 醇與酯形成環(huán)酯或高分子酯（即縮聚反應(yīng)）的反應(yīng)方程式 有機推斷與合成專題訓(xùn)練

10、1.由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可得到F、G兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。（1）聚合物F的結(jié)構(gòu)簡式是_。（2）D的結(jié)構(gòu)簡式是_。（3）B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是_。（4）在一定條件下，兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)化合物，該化合物的結(jié)構(gòu)簡式是_。（5）E有多種同分異構(gòu)體，其中一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1mol該種同分異構(gòu)體與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1mol H2，則該種同分異構(gòu)體為_（注意:一個碳原子連兩個羥基結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定）2.有機物A、B、C都是重要的化工原料，AD之間有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。（1）A中官能團的名稱為。（2）AC的實驗現(xiàn)象為 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （3）1 mol A與2 mol H2加成得

11、產(chǎn)物B。完成B+CD的化學(xué)方程式，并指出反應(yīng)類型。 ，反應(yīng)類型為 。3. RCHCHR 在酸性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)生成RCOOH和R'COOH，其中R和R'為烷基)?；卮鹣铝袉栴}：(1)直鏈化合物A的相對分子質(zhì)量小于90，A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分數(shù)為0.814，其余為氧元素，則A的分子式為_；(2)已知B與NaHCO3溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的量之比為1：2，則在濃硫酸的催化下，B與足量的C2H5OH發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_，反應(yīng)類型為_： (3)A可以與金屬鈉作用放出氫氣，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則A的結(jié)構(gòu)簡式是_ (4)D的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2的

12、有_種，其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式是_。4.乙酸苯甲酯對花香和果香的香韻具有提升作用，故常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)。乙酸苯甲酯可以用下面的設(shè)計方案合成。（1）寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡式：A ，C： （2）D有很多同分異構(gòu)體，含有酯基和一取代苯結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有很多，其中三個的結(jié)構(gòu)簡式是請寫出另外幾個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：5.某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振譜表明分子中只有一種類型的氫。（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 ；（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？ （填“是”或者“不是”）；（3）在下圖中，D1 、D2互為同分異構(gòu)體，E1 、E2互為同分異構(gòu)體。反應(yīng)的化學(xué)

13、方程式為 ；C的化學(xué)名稱為 ；E2的結(jié)構(gòu)簡式是 ；、的反應(yīng)類型依次是 ， 。6.某有機化合物X（C7H8O）與另一有機化合物Y發(fā)生如下反應(yīng)生成化合物Z（C11H14O2）：(1)X是下列化合物之一，已知X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。則X是 （填標號字母）。(2)Y的分子式是 ，可能的結(jié)構(gòu)簡式是： 和 。(3)Y有多種同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體E發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，其產(chǎn)物經(jīng)酸化可得F（C4H8O3）。F可發(fā)生如下反應(yīng)：該反應(yīng)的類型是 ，E的結(jié)構(gòu)簡式是 。(4)若Y與E具有相同的碳鏈，則Z的結(jié)構(gòu)簡式為： 。7. （2010海南高考）AG都是有機化合物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：請回答下列問題：(1

14、)已知：6.0g化合物E完全燃燒生成8.8gC02和3.6gH20；E的蒸氣與氫氣的相對密度為30， 則E的分子式為_：(2)A為一取代芳烴，B中含有一個甲基。由B生成C的化學(xué)方程式為_ (3)由B生成D、由C生成D的反應(yīng)條件分別是_、_；(4)由A生成B、由D生成G的反應(yīng)類型分別是_、_；(5)F存在于梔子香油中，其結(jié)構(gòu)簡式為_ ；(6)在G的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有_個，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為l：1的是_ (填結(jié)構(gòu)簡式)。8.下圖中A、B、C、D、E、F、G、H均為有機化合物?；卮鹣铝袉栴}：（1）有機化合物 A的相對分子質(zhì)量小于60，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，

15、1molA在催化劑作用下能與3 mol H2反應(yīng)生成B，則A的結(jié)構(gòu)簡式是_，由A生成B的反應(yīng)類型是 ；（2）B在濃硫酸中加熱可生成C，C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化學(xué)方程式是_ _；（3）E的分子式為C8H8Cl2在NaOH溶液中可轉(zhuǎn)變?yōu)镕，F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）。1 mol G與足量的 NaHCO3溶液反應(yīng)可放出 44.8 L CO2（標準狀況），G苯環(huán)上的一氯代物只有一種由此確定E的結(jié)構(gòu)簡式是_（4）G和足量的B在濃硫酸催作用下加熱反應(yīng)可生成H，則由G和B生成H的化學(xué)方程式是_該反應(yīng)的反應(yīng)類型是_9.從石油裂解中得到的1，3丁二烯可進行以下

16、多步反應(yīng)，得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬酸二甲酯。（1）寫出D的結(jié)構(gòu)簡式         （2）寫出B的結(jié)構(gòu)簡式         （3）寫出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式             （4）寫出富馬酸的一種相鄰?fù)滴锏慕Y(jié)構(gòu)簡式        （5）

17、寫出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式             （6）以上反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是         （填入編號）。10.莽草酸是合成治療禽流感的藥物達菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一種異構(gòu)體。A的結(jié)構(gòu)簡式如下：（提示：環(huán)丁烷可簡寫成）（1）A的分子式是 。（2）A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示）（3）A與氫氧化鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示）是（4

18、）17.4g A與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，計算生成二氧化碳的體積（標準狀況） L （5）A在濃硫酸作用下加熱可得到B（B的結(jié)構(gòu)簡式為），其反應(yīng)類型是 。（6）B的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有 種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。11.根據(jù)圖示填空（1）化合物A含有的官能團是 。（2）1mol A與2mo H2反應(yīng)生成1moE，其反應(yīng)方程式是（3）與A具有相同官能團的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 。（4）B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D，D的結(jié)構(gòu)簡式是 。（5）F的結(jié)構(gòu)簡式是 。由E生成F的反應(yīng)類型是 。12.已知1,3丁二烯可與乙烯反應(yīng)得到環(huán)己烯：（也可表示為：）二乙酸1,4環(huán)己二

19、醇酯（化合物E）可通過下列路線合成：回答下列問題： 寫出E的結(jié)構(gòu)簡式_寫出實驗室檢驗物質(zhì)B的化學(xué)方程式：_請仿照由CH2CH2合成CH3COOH以及由CH2CH2合成的流程圖，寫出由C合成D的流程圖（無機試劑任選）。_13.某芳香烴A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：按要求填空： （1）寫出反應(yīng)和的反應(yīng)條件：； （2）寫出A和F結(jié)構(gòu)簡式：A ；F （3）寫出反應(yīng)、對應(yīng)的化學(xué)方程式： 14.A和B是具有相同碳原子數(shù)的一氯代物，A-I轉(zhuǎn)換關(guān)系如圖所示：根據(jù)框圖回答下列問題；（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是 ；（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式是（3）上述轉(zhuǎn)換中屬于取代反應(yīng)的是（填寫反應(yīng)序號）（4）圖中與E互為同分異構(gòu)體的是 ；（填化合物代

20、號）。圖中化合物帶有的含氧官能團有種。（5）C在硫酸催化下與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是（6）I的結(jié)構(gòu)簡式是 名稱是 。15（2011天津高考）已知：RCH2COOH + RCl+NaCl I.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物，它的一條合成路線如下： A為一元羧酸，8.8gA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成 2.24LCO2（標準狀況），A的分子式 為 。寫出符合A分子式的所有甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡式：B是氯代羧酸，其核磁共振氫譜有兩個峰，寫出BC的反應(yīng)方程式 。C+EF的反應(yīng)類型為 。寫出A和F的結(jié)構(gòu)簡式：A. F.D的苯環(huán)上有兩種氫，它所含官能團的名稱；寫出a、b所代表的試劑：a.；b. 。II.按如下路線

21、，由C可合成高聚物H：CGH CG的反應(yīng)類型為 。寫出GH的反應(yīng)方程式： 16.（2010全國理綜)上圖中AJ均為有機化合物，根據(jù)圖中的信息，回答下列問題：（1）環(huán)狀化合物A的相對分子質(zhì)量為82，其中含碳87.80%，含氫12.20%。B的一氯代物僅有一種，B的 結(jié)構(gòu)簡式為 ；（2）M是B的一種同分異構(gòu)體，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，則 M的結(jié)構(gòu)簡式為 ；（3）由A生成D的反應(yīng)類型是，由D生成E的反應(yīng)類型是 ；（4）G的分子式為C6H10O4，0.146gG需用20mL0.100mol/L NaOH溶液完全中和，J是一種高分子化合物。 則由G轉(zhuǎn)化為J的化學(xué)方程式為 （

22、5）分子中含有兩個碳碳雙鍵，且兩個雙鍵之間有一個碳碳單鍵的烯烴與單烯烴可發(fā)生如下反應(yīng) 則由E和A反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式為 ；（6）I中含有的官能團的名稱是 。17.A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機化合物，根據(jù)以下框圖，回答問題：（1）B和C均為有支鏈的有機化合物，B的結(jié)構(gòu)簡式為_；C在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)只能生 成一種烯烴D，D的結(jié)構(gòu)簡式為：_（2）G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，則G的結(jié)構(gòu)簡式為    _ 。（3）的化學(xué)方程式是_的化學(xué)方程式是_（4）的反應(yīng)類型是_ 的反應(yīng)類型是_的反應(yīng)類型是_；（5）與H具有相同官能團的H

23、的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_ 18.食品添加劑必須嚴格按照食品安全國家標準（GB27602011）的規(guī)定使用。作為食品添加劑中的防腐劑G和W，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到（部分反應(yīng)條件略）。（1）G的制備A與苯酚在分子組成上相差一個CH2原子團，它們互稱為 ；常溫下A在水中的 溶解度比苯酚的 （填“大”或“小”）。經(jīng)反應(yīng)AB和DE保護的官能團是 。EG的化學(xué)方程式為（2）W的制備JL為加成反應(yīng)，J的結(jié)構(gòu)簡式為 ；MQ的反應(yīng)中，Q分子中形成了新的 （填“CC鍵”或“CH鍵”）；19.（2008北京）菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料，是化合物甲與苯氧乙酸OCH2COOH發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物。（1）甲一定含有

24、的官能團的名稱是_（2）5.8g甲完全燃燒可產(chǎn)生0.3molCO2和0.3molH2O，甲蒸氣對氫氣的相對密度是29，甲分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是_ 。（3）苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體，其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是（寫出任意2種的結(jié)構(gòu)簡式）_（4）已知： RONaROR   （R、R代表烴基）菠蘿酯的合成路線如下： 試劑X不可選用的是（選填字母）（    ）A. CH3COONa溶液      

25、              B. NaOH溶液       C. NaHCO3溶液                         D. Na 丙的結(jié)

26、構(gòu)簡式是_，反應(yīng)II的反應(yīng)類型是_ 反應(yīng)IV的化學(xué)方程式是_20. .對羥基肉桂酸 是一種強效的導(dǎo)電材料，在液晶顯示器工業(yè)中近年來研究廣泛。結(jié)構(gòu)簡式如下圖(1)該有機物具有的官能團名稱是 （寫出其中的兩種） (2)該有機物能發(fā)生的反應(yīng)類型是(填寫代號)。A氧化反應(yīng) B消去反應(yīng)C加聚反應(yīng)D水解反應(yīng).芳香族化合物C10H10O2有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系： 已知E能使Br2/CCl4溶液褪色。請回答下列問題：（3）請分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式A E （4）若有機物F與C互為同分異構(gòu)體，則與有機物B互為同系物的F的同分異構(gòu)體有 種。（5）請寫出BC反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式21.下圖中X是一種具水果香味的合

27、成香料，A是有直鏈有機物，E與FeCl3，溶液作用顯紫色。 請根據(jù)上述信息回答：（1）H中含氧官能團的名稱是。BI的反應(yīng)類型為。（2）只用一種試劑鑒別D、E、H，該試劑是。（3）H與J互為同分異構(gòu)體，J在酸性條件下水解有乙酸生成，J的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）D和F反應(yīng)生成X的化學(xué)方程式為。有機推斷專題訓(xùn)練答案1.（1） （2）（3） （4） （5）HOCH2CHOHCHO2.（1）醛基；碳碳雙鍵（2）產(chǎn)生紅色沉淀；CH2=CHCHO+2Cu(OH)2 CH2=CHCOOH+Cu2O+2H2O（3）CH2=CHCOOH + CH3CH2CH2OH  CH2=CHCOOCH2CH2C

28、H3+H2O 取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）3. （1）C5H10O（2）HOOCCH2COOH + 2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5 +2H2O；酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）（3）HOCH2CH2CH=CHCH3（4）2；CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH4.答案（1）A：CH3 C：CH2OH （2） 5.答案（1）（2）是（3）2，3-二甲基-1，3-丁二烯1，4-加成反應(yīng)取代反應(yīng)6.（1）D（2）C4H8O2 CH3CH2CH2COOH CH3CH(CH3)COOH（3）酯化反應(yīng)（或消去反應(yīng)） CH2(OH)CH2CH2CHO7(1)C2H4O2(2)(3)NaOH的醇溶液，加熱；濃硫酸、加熱(4)取代反應(yīng)，加成反應(yīng)(5)  (6)7種；8.（1）HCCCHO 加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）。（2）。（3）。（4）HOOCCOOH+2CH3CH2CH2OHH3CCH2CH2OOCC