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1、【創(chuàng)新方案】高中化學(xué) 第二章第二節(jié)訓(xùn)練全程跟蹤 新人教版選修51下列關(guān)于苯的說法中,正確的是()A苯的分子式為C6H6,它不能使KMnO4酸性溶液退色,屬于飽和烴B從苯的凱庫(kù)勒式( )看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應(yīng)屬于烯烴C在催化劑作用下,苯與液溴反應(yīng)生成溴苯,發(fā)生了加成反應(yīng)D苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同解析:從苯的分子式C6H6看,其氫原子數(shù)遠(yuǎn)未達(dá)飽和,應(yīng)屬不飽和烴,而苯不能使KMnO4酸性溶液退色是由于苯分子中的碳碳鍵都相同,是一種介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵所致;苯的凱庫(kù)勒式( )并未反映出苯的真實(shí)結(jié)構(gòu),只是由于習(xí)慣而沿用,不能由其來認(rèn)定苯分子中含有雙鍵,因而苯也
2、不屬于烯烴;在催化劑的作用下,苯與液溴反應(yīng)生成了溴苯,發(fā)生的是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng);苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),其分子中6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同答案:D2下列物質(zhì)一定屬于苯的同系物的是()解析:分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)苯環(huán),且側(cè)鏈均為飽和烴烴基的屬于苯的同系物答案:B3下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是()A酯化反應(yīng) B乙烯與溴水的反應(yīng)C苯的硝化反應(yīng) D苯與液溴的反應(yīng)解析:乙烯與溴水的反應(yīng)屬于加成反應(yīng),不屬于取代反應(yīng)答案:B4下列說法中,正確的是()A芳香烴的分子通式是CnH2n6(n6)B苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的所有烴類物質(zhì)C苯和甲苯都不能使KMnO4酸性溶液退色D苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝
3、酸等發(fā)生取代反應(yīng)解析:芳香烴是分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴類化合物,而苯的同系物僅指分子里只含有一個(gè)苯環(huán),苯環(huán)的側(cè)鏈全部為烷烴基的烴類化合物,其通式為CnH2n6(n6),A、B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng),但甲苯能使KMnO4酸性溶液退色而苯不能使其褪色答案:D5人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程,回答下列問題:(1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認(rèn)為它是一種不飽和烴,寫出分子式為C6H6的一種含兩個(gè)三鍵且無支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_(2)已知分子式為C6H6的有機(jī)物有多種,其中的兩種為:() 、.這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在以下兩方面:定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面):()能
4、_(填字母),而()不能a被高錳酸鉀酸性溶液氧化 b與溴水發(fā)生加成反應(yīng)c與溴發(fā)生取代反應(yīng) d與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)定量方面(即消耗反應(yīng)物的量的方面):1 mol C6H6與H2加成時(shí):()需要H2_mol,而()需要H2_mol.今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有一種如圖所示的立體結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)的二氯代物有_種(3)萘也是一種芳香烴,它的分子式是C10H8,請(qǐng)你判斷它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是_(填字母) (4)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為,萘分子中碳碳鍵是_解析:(1)按題中要求寫出一種即可,其中兩個(gè)CC位置可以相鄰,也可以間隔(2)由于中存在雙鍵,故可被KMnO4酸性溶液氧化,也能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而不能發(fā)生上述反應(yīng),故應(yīng)選a、b
5、;由于加氫后形成環(huán)己烷(C6H12),故需3 mol H2,而中有2 mol 雙鍵,故需2 mol H2.根據(jù)對(duì)稱性即可確定二個(gè)氯原子的相對(duì)位置,故二氯代物有3種(3)根據(jù)分子式可推斷出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(4)萘中的碳碳鍵應(yīng)與苯中的碳碳鍵相同答案:(1)HCCCCCH2CH3(2)ab323(3)C(4)介于單鍵和雙鍵之間獨(dú)特的鍵一、選擇題(本題包括6小題,每題5分,共30分)1下列事實(shí)中,能說明苯與一般烯烴在性質(zhì)上有很大差別的是()A苯不與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B苯不能被KMnO4酸性溶液氧化C1 mol 苯能與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D苯燃燒能夠產(chǎn)生黑煙解析:苯既不能被KMnO4酸性溶液氧化,也不能
6、與溴水發(fā)生加成反應(yīng),這是苯與不飽和烴的明顯區(qū)別之處,而能與H2加成,燃燒有黑煙不是它們的區(qū)別答案:AB2在苯的同系物中加入少量KMnO4酸性溶液,振蕩后褪色,正確的解釋為()A苯的同系物分子中的碳原子數(shù)比苯分子中的碳原子數(shù)多B苯環(huán)受側(cè)鏈影響易被氧化C側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)影響易被氧化D由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響均易被氧化解析:苯的同系物能使KMnO4酸性溶液退色,是因?yàn)閭?cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)的影響,使直接與苯環(huán)相連的烷基被KMnO4酸性溶液氧化成COOH.答案:C3(2011·南京市第五中學(xué)期中)能說明苯分子的平面正六邊形結(jié)構(gòu)中,碳原子間不是單鍵與雙鍵交替的事實(shí)是()A苯的二元取代物無同分異構(gòu)體B苯的鄰位二元
7、取代物只有一種C苯的間位二元取代物只有一種D苯的對(duì)位二元取代物只有一種解析:苯的二元取代物有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu);若苯是單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu),則苯的鄰位二元取代物有2種結(jié)構(gòu),而苯的鄰位二元取代物只有一種,則說明苯不是單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)答案:B4用一種試劑可將三種無色液體CCl4、苯、甲苯鑒別出來,該試劑是()A硫酸溶液 B水C溴水 DKMnO4酸性溶液解析:本題考查的是物質(zhì)鑒別問題,產(chǎn)生三種不同的現(xiàn)象方可鑒別開.CCl4苯甲苯硫酸溶液分層,CCl4在下層分層,苯在上層分層,甲苯在上層水分層,CCl4在下層分層,苯在上層分層,甲苯在上層溴水分層,上層無色,下層呈橙紅色分層,上層呈橙紅色,下層無色分層,
8、上層呈橙紅色,下層無色KMnO4酸性溶液分層,上層呈紫色,下層無色分層,上層呈無色,下層紫色KMnO4酸性溶液紫色褪去答案:D5(2011·南京五中期中)在丙烯乙烯苯甲苯四種有機(jī)化合物中,分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是()A BC D解析:根據(jù)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知含CH3的烴分子中,所有原子一定不在同一平面上;而乙烯和苯分子中所有原子共平面答案:B6(2011·嘉興一中質(zhì)檢)已知CC鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn),對(duì)于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下圖所示的烴,下列說法中正確的是() A分子中至少有8個(gè)碳原子處于同一平面上B分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面上C該烴苯環(huán)上的一氯取代物最多有四種D該烴是
9、苯的同系物解析:該烴的分子中含有兩個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu),不屬于苯的同系物,該烴是對(duì)稱結(jié)構(gòu),苯環(huán)上的一氯代物有四種;根據(jù)苯的分子結(jié)構(gòu)及碳碳單鍵能旋轉(zhuǎn)可判斷該分子中至少有9個(gè)碳原子在同一平面上答案:BC二、非選擇題(本題包括4小題,共30分)7(6分)某烴含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90.6%,其蒸氣密度為空氣密度的3.66倍,則其分子式為_(1)若該烴硝化時(shí),一硝基取代物只有一種,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(2)若該烴硝化時(shí),一硝基取代物有兩種,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(3)若該烴硝化時(shí),一硝基取代物有三種,則這三種一硝基取代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_、_、_.解析:有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為29×3.66106,烴分子中n(C)
10、n(H)45,設(shè)其分子式為(C4H5)n,則53n106,n2.則烴的分子式為C8H10.其同分異構(gòu)體有四種,分別是 苯環(huán)上一硝基取代物種數(shù)分別為3、2、3、1.8(10分)(2011·徐州師大附中月考)實(shí)驗(yàn)室用苯和濃硝酸、濃硫酸發(fā)生反應(yīng)制取硝基苯的裝置如圖所示回答下列問題:(1)反應(yīng)需在5060的溫度下進(jìn)行,圖中給反應(yīng)物加熱的方法是_,其優(yōu)點(diǎn)是_和_;(2)在配制混合酸時(shí)應(yīng)將_加入到_中去;(3)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_;(4)由于裝置的缺陷,該實(shí)驗(yàn)可能會(huì)導(dǎo)致的不良后果是_解析:苯的硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式是 HNO3(濃) H2O,用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是便于控制溫度,使試管受熱均勻;配制混
11、合酸時(shí)應(yīng)將密度大的濃硫酸加入到密度小的濃硝酸中去;由于苯和硝酸都是易揮發(fā)、有毒的物質(zhì),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)考慮它們可能產(chǎn)生的污染和由揮發(fā)導(dǎo)致的利用率降低答案:(1)水浴加熱便于控制溫度受熱均勻(2)濃硫酸濃硝酸 (4)苯、濃硝酸等揮發(fā)到空氣中,造成污染9(8分)(2011·山東東明一中質(zhì)檢)鹵代烴RX與金屬鈉作用,可增長(zhǎng)碳鏈,如RX2NaXR1RR12NaX,R、R1為烴基,可相同,也可不相同,X為鹵原子,試以苯、乙炔、Br2、HBr、鈉為原料合成聚苯乙烯用反應(yīng)式表示:(1)制溴苯_(2)制溴乙烯_(3)合成聚苯乙烯_解析:(1)苯與液溴在FeBr3的催化作用下生成 ;(2)乙炔與HBr在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHBr;(3)根據(jù)題目信息可知: 和 與鈉作用生成CHCH2,苯乙烯在催化劑的作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成 (2)HCCHHBrCH2=CHBr10(6分)某一定量的苯的同系物完全燃燒,生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰,經(jīng)測(cè)定,前者質(zhì)量增加10.8 g,后者質(zhì)量增加39.6 g(設(shè)均為完全吸收)又知經(jīng)氯化處理后,該苯的同系物苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種,根據(jù)上述條件:(1
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