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1、專題九:化學(xué)反應(yīng)速度和化學(xué)平衡班級(jí)_考試大綱對(duì)這部分內(nèi)容的具體要求是:1了解化學(xué)反應(yīng)速率的概念,反應(yīng)速率的表示方法,理解外界條件濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑等對(duì)反應(yīng)速率的影響。2了解化學(xué)反應(yīng)的可逆性。理解化學(xué)平衡的涵義及其與反應(yīng)速率之間的內(nèi)在聯(lián)系。3理解勒沙特列原理的涵義。掌握濃度、溫度、壓強(qiáng)等條件對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響。高考試題經(jīng)常會(huì)從以下幾個(gè)角度進(jìn)行考查:第一,考查化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡的概念,要求考生用這些基本概念對(duì)有關(guān)的表達(dá)的正確與否作出判別。第二,根據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算化學(xué)反應(yīng)速率。第三,判斷化學(xué)反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài)。判斷外界條件變化對(duì)化學(xué)速率、化學(xué)平衡的影響情況。也會(huì)用轉(zhuǎn)化率、原用利用率等概
2、念來(lái)考查化學(xué)平衡移動(dòng)情況。第四,用“等效問(wèn)題”問(wèn)題來(lái)考查有關(guān)化學(xué)平衡的計(jì)算能力。 知識(shí)體系和復(fù)習(xí)重點(diǎn)1化學(xué)反應(yīng)速率的分類分類角度從測(cè)定時(shí)間分從反應(yīng)方向分類型瞬時(shí)速率:某一時(shí)刻的反應(yīng)速率平均速率:某段時(shí)間內(nèi)的反應(yīng)速率的平均值正反應(yīng)速率:可逆反應(yīng)中正反應(yīng)方向的反應(yīng)速率逆反應(yīng)速率:可逆反應(yīng)中逆反應(yīng)方向的反應(yīng)速率注意點(diǎn)通常所計(jì)算的是平均速率通常所計(jì)算的是正逆反應(yīng)抵消后的總反應(yīng)速率2影響化學(xué)反應(yīng)速率的條件1不同的化學(xué)反應(yīng)具有不同的反應(yīng)速率,影響反應(yīng)速率的主要因素是內(nèi)因,即參加反應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)。2在同一反應(yīng)中,影響反應(yīng)速率的因素是外因,即外界條件,主要有溫度、濃度、壓強(qiáng)、催化劑等。還有像反應(yīng)顆粒固體的大小、
3、光、波等對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率也有影響3化學(xué)平衡狀態(tài)1化學(xué)平衡狀態(tài)的建立2化學(xué)平衡狀態(tài)的本質(zhì)特征是正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,這是判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的根本標(biāo)志。由于正=逆,可使平衡體系中各組分的百分含量保持不變,所以一般情況下平衡體系的壓強(qiáng)、氣體密度、濃度等多種宏觀性質(zhì)也保持不變,這些宏觀的特征有時(shí)也可作為判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志?;瘜W(xué)平衡狀態(tài)的特征五大特點(diǎn)化學(xué)平衡逆可逆反應(yīng) 等正=逆0動(dòng)動(dòng)態(tài)平衡定各組分含量一定,體積一定時(shí),濃度就一定;有平衡轉(zhuǎn)化率變濃度、溫度、壓強(qiáng)改變化學(xué)平衡即發(fā)生移動(dòng)定量特征一定溫度下,化學(xué)平衡常數(shù)保持不變3化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷舉例反應(yīng)mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)混合
4、物體系中各成分的含量各物質(zhì)的物質(zhì)的量或各物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)一定平衡各物質(zhì)的質(zhì)量或各物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定平衡各氣體的體積或體積分?jǐn)?shù)一定平衡總壓強(qiáng)、總體積、總物質(zhì)的量一定不一定平衡正、逆反應(yīng)速率的關(guān)系在單位時(shí)間內(nèi)消耗了m molA同時(shí)生成m molA,即v正=v逆平衡在單位時(shí)間內(nèi)消耗了n molB同時(shí)生成p molC,均指v正不一定平衡vA:vB:vC:vD=m:n:p:q,v正不一定等于v逆不一定平衡在單位時(shí)間內(nèi)生成了n molB,同時(shí)消耗q molD,因均指v逆不一定平衡壓強(qiáng)m+np+q時(shí),總壓力一定其他條件一定平衡m+n=p+q時(shí),總壓力一定其他條件一定不一定平衡混合氣體的平均分子量一定時(shí),只
5、有當(dāng)m+np+q時(shí),平衡一定,但m+n=p+q時(shí)不一定平衡溫度任何化學(xué)反應(yīng)都伴隨著能量變化,在其他條件不變的條件下,體系溫度一定時(shí)平衡體系的密度密度一定不一定平衡4化學(xué)平衡的移動(dòng)1勒沙持列原理:如果改變影響平衡的一個(gè)條件如濃度、壓強(qiáng)和溫度等,平衡就向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)。其中包含:影響平衡的因素只有濃度、壓強(qiáng)、溫度三種;原理的適用范圍是只有一項(xiàng)條件變化的情況溫度或壓強(qiáng)或一種物質(zhì)的濃度,當(dāng)多項(xiàng)條件同時(shí)發(fā)生變化時(shí),情況比較復(fù)雜;平衡移動(dòng)的結(jié)果只能減弱不可能抵消外界條件的變化。2平衡移動(dòng)就是一個(gè)“平衡狀態(tài)不平衡狀態(tài)新的平衡狀態(tài)”的過(guò)程。一定條件下的平衡體系,條件改變后,可能發(fā)生平衡移動(dòng)??煽?/p>
6、結(jié)如下:3平衡移動(dòng)與轉(zhuǎn)化率的變化:不要把平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)與反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的增大等同起來(lái)。具體分析可參考下表:反應(yīng)實(shí)例條件變化與平衡移動(dòng)方向達(dá)新平衡后轉(zhuǎn)化率變化2SO2 +O2 2SO3氣+熱增大O2濃度,平衡正移SO2 的轉(zhuǎn)化率增大,O2的轉(zhuǎn)化率減小增大SO3濃度,平衡逆移從逆反應(yīng)角度看,SO3的轉(zhuǎn)化率減小升高溫度,平衡逆移SO2 、O2的轉(zhuǎn)化率都減小增大壓強(qiáng),平衡正移SO2 、O2的轉(zhuǎn)化率都增大2NO2氣 N2O4體積不變時(shí),無(wú)論是加入NO2或者加入 N2O4NO2的轉(zhuǎn)化率都增大即新平衡中N2O4的含量都會(huì)增大2HI H2+I2氣增大H2的濃度,平衡逆移H2的轉(zhuǎn)化率減小,I2的轉(zhuǎn)化率增大增
7、大HI的濃度,平衡正移HI的轉(zhuǎn)化率不變?cè)龃髩簭?qiáng),平衡不移動(dòng)轉(zhuǎn)化率不變典型題析1、某溫度下,在一容積可變的容器中,反應(yīng)2A(g)+B(g) 2C(g)到達(dá)平衡時(shí),A、B和C的物質(zhì)的量分別為4mol、2mol和4mol。保持溫度和壓強(qiáng)不變,對(duì)平衡混合物中三者的物質(zhì)的量做如下調(diào)整,可使平衡右移的是 A均減半 B均加倍 C均增加1mol D均減小1mol2、已知室溫時(shí),0.1mo1/L某一元酸HA在水中有0.1發(fā)生電離,以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是: A該溶液的pH=4 B由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍C升高溫度,溶液的pH增大 D此酸的電離平衡常數(shù)約為1×10-73、(
8、09海南)在25時(shí),密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表:物質(zhì)XYZ初始濃度/mol·L-10.10.20平衡濃度/mol·L-10.050.050.1以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是:( )A反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為50B反應(yīng)可表示為X+3Y2Z,其平衡常數(shù)為1600C增大壓強(qiáng)使平衡向生成Z的方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大D改變溫度可以改變此反應(yīng)的平衡常數(shù)4、(07山東)氯氣溶于水到達(dá)平衡后,假設(shè)其他條件不變,只改變某一條件,以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是 A、再通入少量氯氣,c(H)/c(ClO)減小B、通入少量SO2,溶液漂白性增強(qiáng)C、加入少量固體NaOH,一定有c(Na)c
9、(Cl)c(ClO)D、加入少量水,水的電或平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)5、(07北京)一定條件下,體積為10L的密閉容器中,1mol X和1mol Y進(jìn)行反應(yīng):2X(g)Y(g)Z(g),經(jīng)60s到達(dá)平衡,生成0.3mol Z。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 A、以X濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.001mol/L·S B、將容器體積變?yōu)?0L,Z的平衡濃度變?yōu)樵瓉?lái)的1/2C、假設(shè)增大壓強(qiáng),則物質(zhì)Y的轉(zhuǎn)化率減小D、假設(shè)升高溫度,X的體積分?jǐn)?shù)增大,則該反應(yīng)的H0 6、(07全國(guó))已知:CsCO2g2COg H0。該反應(yīng)的到達(dá)平衡后,以下條件有利于反應(yīng)向正方向進(jìn)行的是( )A、升高溫度和減小壓強(qiáng)&
10、#160; B、降低溫度和減小壓強(qiáng)C、降低溫度和增大壓強(qiáng) D、升高溫度和增大壓強(qiáng)7(09寧夏)硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2+S+H2O,以下各組實(shí)驗(yàn)中最先出現(xiàn)渾濁的是( )實(shí)驗(yàn)反應(yīng)溫度/溶液稀V/mLc/mol·L-1V/mLc/mol·L-1V/mLA2550.1100.15B2550.250.210C3550.1100.15D3550.250.2108將8mol H2和2molN2充入2L密閉容器中,在一定條件下進(jìn)行合成氨反應(yīng),4min后反應(yīng)到達(dá)平衡
11、,測(cè)得容器中還有5.6molH2。以下計(jì)算結(jié)果錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 AvH2=0.3 mol·L-1·min-1 BH2的轉(zhuǎn)化率為25%CNH3的物質(zhì)的量濃度為0.8mol·L-1 DNH3的體積分?jǐn)?shù)為19.05%9一定條件下,在密閉容器里進(jìn)行如下可逆反應(yīng):S2Cl2(橙黃色液體)+Cl2(氣) 2SCl2(鮮紅色液體)+61.16kJ。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 A單位時(shí)間里生成n mol S2Cl2的同時(shí)也生成n molCl2B到達(dá)平衡時(shí),假設(shè)升高溫度,壓強(qiáng)不變,反應(yīng)混合溶液顏色變淺C到達(dá)平衡時(shí),單位時(shí)間里消耗 n mol S2Cl2的同時(shí)也生成n molCl2D加入氯氣,
12、平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),氯氣的轉(zhuǎn)化率一定升高10在一個(gè)密閉、恒容的容器中進(jìn)行以下反應(yīng):4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g)在一定的條件下到達(dá)平衡,現(xiàn)向反應(yīng)容器中通入少量的氯化氫氣體,產(chǎn)生的結(jié)果是 A容器內(nèi)壓強(qiáng)增大 B原平衡不受影響C正反應(yīng)速率增大 DNO濃度降低11在一條件下,可逆反應(yīng)2A氣+B氣 nC固+D氣達(dá)平衡。假設(shè)維持溫度不變,增大強(qiáng)壓,測(cè)得混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,則以下判斷正確的選項(xiàng)是 A其它條件不變,增大壓強(qiáng),平衡不發(fā)生移動(dòng)B其它條件不變,增大壓強(qiáng),混合氣體的總質(zhì)量不變C該反應(yīng)式中n值一定為2D原混合氣中A與B的物質(zhì)的量之比為2:1,且其中M表示物質(zhì)的摩
13、爾質(zhì)量12、已知:CsCO2g2COg H0。該反應(yīng)的到達(dá)平衡后,以下條件有利于反應(yīng)向正方向進(jìn)行的是( )A、升高溫度和減小壓強(qiáng) B、降低溫度和減小壓強(qiáng) C、降低溫度和增大壓強(qiáng) D、升高溫度和增大壓強(qiáng) 13、硝酸生產(chǎn)工藝中,在吸收塔里發(fā)生如下反應(yīng):3NO2H2O2HNO3NO(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),為提高NO2的轉(zhuǎn)化率,理論上應(yīng)該采取的措施是( )A.減壓 B.增壓
14、60; C.升溫 D.加催化劑14、把HI氣體充入密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng): 2HI(g) H2(g)I2(g),在反應(yīng)趨向平衡狀態(tài)的過(guò)程中,以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是( )AHI的生成速率等于其分解速率 BHI的生成速率小于其分解速率CHI的生成速率大于其分解速率 D無(wú)法判斷HI的生成速率和分解速率的相對(duì)大小15、在一定條件下,反應(yīng)A2(g)B2(g) 2AB(g)到達(dá)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是( )A單位時(shí)間內(nèi)生成n m
15、ol A2的同時(shí),生成n mol的AB B容器內(nèi)的總壓強(qiáng)不隨時(shí)間而變化 C單位時(shí)間內(nèi)生成2n mol AB的同時(shí),生成n mol的B2 D單位時(shí)間內(nèi),生成n mol A2的同時(shí),生成n mol的B2 16、在恒溫恒容條件下,能使Ag+Bg Cg+Dg正反應(yīng)速率增大的措施是( )A減小C或D的濃度B增大D的濃度 C減小B的濃度 D增大A或B的濃度17、可逆反應(yīng)到達(dá)平衡的重要特征是( )A反應(yīng)停止了B正逆反應(yīng)的速率均為零 C正逆反應(yīng)都還在繼續(xù)進(jìn)行D正逆反應(yīng)的速率相等18、已知反應(yīng)mX(g)nY(g) qZ(g)的H0,mnq,在恒容密閉容器中反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)
16、是( )A、通入稀有氣體使壓強(qiáng)增大,平衡將正向移動(dòng) B、X的正反應(yīng)速率是Y的逆反應(yīng)速率的m/n倍 C、降低溫度,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量變小 D、增加X(jué)的物質(zhì)的量,Y的轉(zhuǎn)化率降低19汽車尾氣凈化中的一個(gè)反應(yīng)如下:NO(g)+CO(g)1/2N2(g)+CO2(g) H=373.4KJ/mol在恒容的密閉容器中,反應(yīng)到達(dá)平衡后,改變某一條件,以下示意圖正確的選項(xiàng)是:( )20.(09四川)在一體積可變的密閉容器中,加入一定量的X、Y,發(fā)生反應(yīng)Mx(g)nY(g);H=QkJ/mol。反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),Y的物質(zhì)的量濃度與溫度、氣體體積的關(guān)系如下表所示:氣體體積1231001.00 mol·
17、;L-10.75 mol·L-10.53 mol·L-12001.20 mol·L-10.09 mol·L-10.63 mol·L-13001.30 mol·L-11.00 mol·L-10.70 mol·L-1以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是( )A.mn B.溫度不變,壓強(qiáng)增大,Y的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減少C.Q0 D.體積不變,溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)21、09山東運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究氮、氧等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義。1合成氨反應(yīng)反應(yīng)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g),假設(shè)在恒溫、恒壓條件下向平衡體系中通入氬氣,平
18、衡 移動(dòng)填“向左”“向右”或“不”;,使用催化劑 反應(yīng)的H填“增大”“減小”或“不改變”。2O2(g)= O+2(g)+e- H1= 1175.7 kJ·mol-1PtF6(g)+ e-1 PtF6-(g) H2= - 771.1 kJ·mol-1O2+PtF6-(s)=O2+(g)+PtF6- H3=482.2 kJ·mol-1則反應(yīng)O2g+ PtF6 (g) = O2+PtF6- (s)的H=_ kJ·mol-1。3在25下,向濃度均為0.1 mol·L-1的MgCL2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成_沉淀填化學(xué)式,生成該沉淀的離
19、子方程式為_。已知25時(shí)KspMg(OH)2=1.8×10-11,KsPCu(OH)2=2.2×10-20。4在25下,將a mol·L-1的氨水與0.01 mol·L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí)溶液中c(NH4*)=c(Cl-),則溶液顯_性填“酸”“堿”或“中”;用含a的代數(shù)式表示NH3·H2O的電離常數(shù)Kb=_。22、(07廣州)“碘鐘”實(shí)驗(yàn)中,3IS2O82I32SO42的反應(yīng)速率可以用I3與加入的淀粉溶液顯藍(lán)色的時(shí)間t來(lái)度量,t越小,反應(yīng)速率越大。某探究性學(xué)習(xí)小組在20進(jìn)行實(shí)驗(yàn),得到的數(shù)據(jù)如下表:實(shí)驗(yàn)編號(hào)c(I)/mol·
20、;L0.0400.0800.0800.1600.120c(SO42)/mol·L0.0400.0400.0800.0200.040t /s88.044.022.044.0t2答復(fù)以下問(wèn)題:1該實(shí)驗(yàn)的目的是 &
21、#160; 。2顯色時(shí)間t2 。3溫度對(duì)該反應(yīng)的反應(yīng)速率的影響符合一般規(guī)律,假設(shè)在40下進(jìn)行編號(hào)對(duì)應(yīng)濃度的實(shí)驗(yàn),顯色時(shí)間t2的范圍為 填字母A、<22.0s
22、60; B、22.044.0s C、44.0s D、數(shù)據(jù)不足,無(wú)法判斷4通過(guò)分析比較上表數(shù)據(jù),得到的結(jié)論是 。23某化學(xué)反應(yīng)2A BD在四
23、種不同條件下進(jìn)行,B、D起始濃度的起始濃度都為零,反應(yīng)物A的濃度mol·L-1隨反應(yīng)時(shí)間min的變化情況如下表:根據(jù)上述數(shù)據(jù),完成以下填空:1在實(shí)驗(yàn)1,反應(yīng)在10至20分鐘時(shí)間內(nèi)平均速率為 mol·L-1·min-12在實(shí)驗(yàn)2,A的初始濃度c2 mol·L-1,反應(yīng)經(jīng)20分鐘就到達(dá)平衡,可推測(cè)實(shí)驗(yàn)2中還隱含的條件是 。3設(shè)實(shí)驗(yàn)3的反應(yīng)速率為V3,實(shí)驗(yàn)1的反應(yīng)速率為V1,則V3 V1填、,且c3 1.0 mol·L-1填、。4比較實(shí)驗(yàn)4和實(shí)驗(yàn)1,可推測(cè)該反應(yīng)是_反應(yīng)選填吸熱、放熱。理由是_。24537、1.01×105Pa 時(shí),往容積可
24、變的密閉容器中充入2mol SO2、 1mol O2,此時(shí)容器的體積為200L。向容器中加入催化劑固體并保持恒溫恒壓,發(fā)生反應(yīng) 2SO2氣+O2氣 2SO3氣到達(dá)平衡時(shí),平衡氣體中SO3的體積分?jǐn)?shù)為0.91。試答復(fù)以下問(wèn)題:1工業(yè)上二氧化硫的催化氧化采用常壓而不采用高壓的原因是: _。2保持上述溫度和壓強(qiáng)不變,假設(shè)向容器中只充入2mol SO3并加入固體催化劑。則平衡時(shí),SO2的體積分?jǐn)?shù)是 ,容器的體積為 L。3溫度仍保持537,容器體積保持200L不變恒容。充入a molSO2、b molO2,并加入固體催化劑,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),SO3的體積分?jǐn)?shù)仍為0.91,體系壓強(qiáng)為1.01×105
25、Pa。假設(shè)a:b=2:1,則a= 。25、04全國(guó)恒溫下,將a mol N2與bmol H2的混合氣體通入一個(gè)固定容積的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):N2 (g) + 3 H2(g)2NH3(g)1假設(shè)反應(yīng)進(jìn)行到某時(shí)刻t時(shí),nt (N2) = 13mol,nt (NH3) = 6mol,計(jì)算a的值是_。2反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),混合氣體的體積為726.8L(標(biāo)況下),其中NH3的含量(體積分?jǐn)?shù))為25%。 計(jì)算平移時(shí)NH3的物質(zhì)的量。3原混合氣體與平衡混合氣體的總物質(zhì)的量之比(寫出最簡(jiǎn)整數(shù)比,下同),n(始)n(平) = 。4原混合氣體中,ab=
26、 。5到達(dá)平衡時(shí),N2和H2的轉(zhuǎn)化率之比,(N2)(H2)= 。6平衡混合氣體中,n(N2)n(H2)n(NH3) = 。26 在某溫度時(shí),A+B2C的反應(yīng)到達(dá)了平衡:1平衡時(shí)容器中A、B、C的物質(zhì)的量分別為1mol、2mol、3mol,則開始時(shí),加入的A和B的物質(zhì)的量分別是_和_,A和B的轉(zhuǎn)化率之比為_。2假設(shè)A為氣態(tài),增加壓強(qiáng)的平衡轉(zhuǎn)化率降低,則C一定是_態(tài),B一定不是_-態(tài),可能是_態(tài)或_態(tài)。如果增加或減
27、少B的量,C和A在平衡時(shí)質(zhì)量分?jǐn)?shù)都不發(fā)生明顯變化,則B應(yīng)是_態(tài)。3到達(dá)平衡后再加入催化劑,則V正_,V逆_,V正和V逆的關(guān)系是_填>、=或<4升高溫度后,C的物質(zhì)的量減少,則V正_,V逆_,V正和V逆的關(guān)系是_填>、=或<,這個(gè)反應(yīng)的正反應(yīng)方向是_熱反應(yīng)。5如果保持溫度不變,A和C是氣態(tài),體積縮小1/2,濃度增加的物質(zhì)是_,平衡向_反應(yīng)方向移動(dòng),到達(dá)新平衡后,_的濃度與原平衡濃度之比大于2,_的濃度與原平衡濃度之比介于2和1之間。6對(duì)于該反應(yīng),在其他條件相同的情況下,在一開始就使用催化劑后到達(dá)平衡和不使用催化劑到達(dá)平衡,兩者的主要區(qū)別是前者到達(dá)平衡所需時(shí)間_,前者到達(dá)平
28、衡后_較大。27.恒溫恒壓下,在一個(gè)可變?nèi)莘e的容器中發(fā)生如下反應(yīng):A氣+B氣C氣1假設(shè)開始時(shí)放入1molA和1molB,到達(dá)平衡后,生成amolC,這時(shí)A的物質(zhì)的量為_mol。2假設(shè)開始時(shí)放入3molA和3molB,到達(dá)平衡后,生成C的物質(zhì)的量為_mol。3假設(shè)開始時(shí)放入xmolA和2molB和1molC,到達(dá)平衡后,A和C的物質(zhì)的量分別是ymol和3amol,則x= _mol,y=_mol。平衡時(shí),B的物質(zhì)的量_選填一個(gè)編號(hào)。A大于2mol B等于2mol C小于2mol D可能大于、等于或小于2mol。4假設(shè)在3的平衡混合物中再加入3molC,待再次到達(dá)平衡后,C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為_。假設(shè)維
29、持溫度不變,在一個(gè)與1反應(yīng)前起始體積相同、且容積固定的容器中發(fā)生上述反應(yīng)5開始時(shí)放入1molA和1molB到達(dá)平衡后生成bmolC。將b與1小題中的a進(jìn)行比較_選填一個(gè)編號(hào)。甲a<b 乙a>b (丙)a=b 丁不能比較a和b的大小作出此判斷的理由是_。專題九:化學(xué)反應(yīng)速度和化學(xué)平衡1234567891011121314151617181920CCCDAADBADDABBCDDBCB21(1)向左 不改變 2-77.6 3Cu(OH)2 Cu2+2NH3·H2O=Cu(OH)2 +2NH4+(4)中 Kb=10-9/( (a-0.01)mol·L-1.22、1研究反應(yīng)物
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