車間生產(chǎn)質(zhì)量管理體系

1、生產(chǎn)車間質(zhì)量管理體系一、生產(chǎn)車間質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)圖二、職責(zé)與分工一、生產(chǎn)部經(jīng)理職責(zé)：1負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)品質(zhì)量的管理，即在生產(chǎn)過(guò)程中，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量保證實(shí)行方案、組織、 領(lǐng)導(dǎo)、控制。2、參與質(zhì)量部的質(zhì)量指標(biāo)制定過(guò)程并確認(rèn)該指標(biāo)，監(jiān)視并跟蹤質(zhì)量改良。3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)中的技術(shù)和質(zhì)量保證的支持性工作，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)組織解決和處理。4、 按照公司質(zhì)量管理體系要求，提高部門運(yùn)作的標(biāo)準(zhǔn)化和科學(xué)化，確保生產(chǎn)以質(zhì)量?jī)?yōu)先的原 那么。5、對(duì)員工實(shí)施培訓(xùn)和鼓勵(lì)，提高員工質(zhì)量意識(shí)，提高員工操作技能，穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量。6、組織籌劃生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)特別是產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)改善。二、質(zhì)量部經(jīng)理職責(zé)1負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定，并監(jiān)視實(shí)施。2、負(fù)

2、責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)品工藝規(guī)程的制定，并監(jiān)視實(shí)施。3、對(duì)生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制不斷優(yōu)化和改良。4、處理原輔料、包裝材料在生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的異常情況。5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題分析和處理。6、負(fù)責(zé)水針劑生產(chǎn)領(lǐng)料和配料工序的監(jiān)視。7、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)指令和領(lǐng)料單的審核。二、車間主任工作職責(zé)1、對(duì)生產(chǎn)操作過(guò)程特別是配料工序進(jìn)展監(jiān)視、指導(dǎo)，同時(shí)進(jìn)展生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制，保證產(chǎn) 品質(zhì)量。2、 執(zhí)行生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理制度，并指導(dǎo)培訓(xùn)現(xiàn)場(chǎng)管理知識(shí)，推進(jìn)GMP現(xiàn)場(chǎng)管理制度，實(shí)現(xiàn)生 產(chǎn)車間標(biāo)準(zhǔn)化管理。3、嚴(yán)格貫徹工藝規(guī)程，落實(shí)各項(xiàng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。4、檢查和討論產(chǎn)品質(zhì)量改良措施的有效性。5、關(guān)注物料平衡，防止各種過(guò)失和混淆。6、作好生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)

3、管理日志，每月形成總結(jié)分析報(bào)告，針對(duì)問(wèn)題，在月度總結(jié)會(huì)議上對(duì)員工 進(jìn)展培訓(xùn)三、班組長(zhǎng)工作職責(zé)1、促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量改良的工作，不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量。2、有責(zé)任到達(dá)規(guī)定的工序產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)，負(fù)責(zé)將各工序質(zhì)量指標(biāo)具體落實(shí)到人。3、控制不合格產(chǎn)品流入下道工序。4、對(duì)制造的不合格產(chǎn)品負(fù)主要責(zé)任。5、關(guān)注物料平衡和防止各種過(guò)失及混淆。五、 QA 工作職責(zé)1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程關(guān)鍵控制點(diǎn)的監(jiān)控及物料管理的監(jiān)控。2、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)工藝管理。3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的管理符合 GMP 的管理要求，監(jiān)視人員衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生、設(shè)備衛(wèi)生。4、負(fù)責(zé)組織建立生產(chǎn)、質(zhì)量管理文件體系，并監(jiān)視檢查文件的執(zhí)行情況。5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中質(zhì)量偏差、異常情況及時(shí)上

4、報(bào)。6、負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料，標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)、中間產(chǎn)品的在使用中出現(xiàn)的異常情況的及時(shí)上報(bào) 及暫停使用。7、負(fù)責(zé)出具質(zhì)量事故的初步的分析調(diào)查報(bào)告和提出改良方案。8、作好生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)視日志，每月形成總結(jié)分析報(bào)告，針對(duì)問(wèn)題，在月度總結(jié)會(huì)議上對(duì)員工 進(jìn)展培訓(xùn)。（六） 、班組員工的職責(zé)1、嚴(yán)格遵守工藝紀(jì)律，按質(zhì)量要求進(jìn)展標(biāo)準(zhǔn)操作。2、對(duì)本工序質(zhì)量控制點(diǎn)嚴(yán)格控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量。2、遇到疑難情況向上級(jí)報(bào)告，嚴(yán)禁擅自處理。3、生產(chǎn)過(guò)程出現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)記錄并保護(hù)原始數(shù)據(jù)，為改良產(chǎn)品質(zhì)量提供依據(jù)。三、生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量管理規(guī)程一、生產(chǎn)指令的下達(dá)1、車間主任須根據(jù)現(xiàn)有平安庫(kù)存及營(yíng)銷中心臨時(shí)方案，制訂生產(chǎn)車間的工作內(nèi)容產(chǎn) 品品種、產(chǎn)品

5、數(shù)量。2、生產(chǎn)指令應(yīng)明確給出產(chǎn)品品名、規(guī)格、批號(hào)、工時(shí)消耗、開(kāi)工時(shí)間、完成時(shí)間、所 用關(guān)鍵設(shè)備等。3、生產(chǎn)指令中的產(chǎn)量根據(jù)設(shè)備能力合理制訂，不能隨意增加。如有一臺(tái)以上同型設(shè)備 時(shí)，需指定使用。4、生產(chǎn)指令中的原料、輔料用量根據(jù)工藝規(guī)程主處方量給出，不得隨意更改。5、生產(chǎn)指令完成后，由質(zhì)量部經(jīng)理審核，生產(chǎn)部經(jīng)理批準(zhǔn)前方可下發(fā)。生產(chǎn)指令，一 式三份， 生產(chǎn)部留存一份， 一份送至生產(chǎn)車間 歸入批生產(chǎn)記錄 、一份物料倉(cāng)庫(kù)。6、生產(chǎn)指令提前一天下班之前送至各部門，保證各部門有足夠的時(shí)間做準(zhǔn)備。7、生產(chǎn)指令不得隨意變更。假設(shè)由于異常情況因故不能執(zhí)行時(shí)，執(zhí)行部門立即書(shū)面通 知生產(chǎn)部、質(zhì)量部，詳細(xì)說(shuō)明無(wú)法執(zhí)行

6、原因及建議。8、生產(chǎn)部根據(jù)每日生產(chǎn)的產(chǎn)量、配制量、主原輔料用量等及現(xiàn)場(chǎng)抽查情況，QA負(fù)責(zé)隨時(shí)監(jiān)視檢查生產(chǎn)指令的執(zhí)行情況。二、生產(chǎn)前的準(zhǔn)備1、各工序開(kāi)具領(lǐng)料單后向倉(cāng)庫(kù)或上工序如數(shù)領(lǐng)取原輔材料、半成品、包裝材料。2、生產(chǎn)操作前，操作人員必須對(duì)工藝衛(wèi)生、設(shè)備狀況、管理文件進(jìn)展檢查。3、檢查清場(chǎng)是否符合該區(qū)域生產(chǎn)要求，設(shè)備是否正常運(yùn)轉(zhuǎn)。4、生產(chǎn)用的儀表儀器、計(jì)量容器進(jìn)展校正，符合要求前方可使用。5、檢查與生產(chǎn)相適應(yīng)的相關(guān)文件、記錄是否齊全、準(zhǔn)確。6、對(duì)所用原輔料、半成品進(jìn)展核對(duì)，準(zhǔn)確無(wú)誤前方可使用。三、生產(chǎn)過(guò)程的工藝管理1、所有的崗位操作必須嚴(yán)格按照工藝規(guī)程、崗位操作法或標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的規(guī)定進(jìn)展操作，

7、不得擅自改動(dòng)。2、 無(wú)菌產(chǎn)品的藥液從配制到灌封4h內(nèi)完成，灌裝到滅菌 6h完成，中藥注射劑灌裝到滅菌 4h 內(nèi)完成。3、直接接觸無(wú)菌藥品的安瓶及西林瓶經(jīng)滅菌后貯存時(shí)間不得超過(guò)2天， 超過(guò)時(shí)間未用的瓶子，需重新清洗滅菌。4、配料中的稱量、計(jì)算和投料要有人復(fù)查，操作人和復(fù)查人均要簽字。5、生產(chǎn)中用到的貴重、毒性藥品需有人監(jiān)控投料，操作者和監(jiān)控者均應(yīng)簽字。6、各工序生產(chǎn)的半成品或中間產(chǎn)品，必須合格前方可流入下道工序。7、生產(chǎn)主管、現(xiàn)場(chǎng) QA 應(yīng)根據(jù)質(zhì)量控制要點(diǎn)對(duì)生產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)展工藝查證，及時(shí)預(yù)防、發(fā)現(xiàn)和 消除事故過(guò)失。8、生產(chǎn)中出現(xiàn)偏差或需要更改參數(shù)時(shí)，應(yīng)有變更程序和審批手續(xù)。9、生產(chǎn)中出現(xiàn)質(zhì)量事故，按

8、已制定的質(zhì)量事故處理程序的有關(guān)規(guī)定進(jìn)展處理、報(bào)告，并做 好相應(yīng)的記錄。四、批號(hào)的管理1、批號(hào)的劃分要突出質(zhì)量均一性，根據(jù)批號(hào)，可查明該批的生產(chǎn)日期和批生產(chǎn)記錄，具有 可追溯性。2、 生產(chǎn)批號(hào)采用 8位編號(hào)“ ABCDEFGI，其中“ ABCD為年份，“EF"為月份，“GI"為批 次。3、批次用01、02、03、04代表，與流水號(hào)間用破折號(hào)分開(kāi)。4、產(chǎn)品有效期使用期限按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的年限制定期限。具體表述形式為：有效期至X年X月X日。女口 XXX的生產(chǎn)日期為 20210910,即生產(chǎn)日期為 2021年9月10日的產(chǎn)品， XXX成品的有效期為二年，那么其包裝材料上有效期的表述形

9、式為：有效期至202109095、生產(chǎn)車間需嚴(yán)格按以上生產(chǎn)批號(hào)及有效期使用期限編制方法及書(shū)寫(xiě)方式運(yùn)作，其各 種生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄需如實(shí)正確地書(shū)寫(xiě)。6、QA 負(fù)責(zé)對(duì)車間產(chǎn)品生產(chǎn)所標(biāo)示的批號(hào)、有效期使用期限進(jìn)展監(jiān)視審查。五包裝的管理1、包裝車間接到生產(chǎn)指令后，先核對(duì)產(chǎn)品的品名、規(guī)格、數(shù)量、包裝要求，按生產(chǎn)指令開(kāi) 具包裝領(lǐng)料單，并進(jìn)展核對(duì)。2、用于生產(chǎn)包裝物品經(jīng)質(zhì)量部門檢驗(yàn)合格后才能使用。3、生產(chǎn)部開(kāi)具需料領(lǐng)料單后由專人到倉(cāng)庫(kù)限額領(lǐng)取。4、打印批號(hào)應(yīng)有專人，打印前調(diào)整打印機(jī)批號(hào)和有效期，并打印一張，核對(duì)是否正確，位 置是否適宜，然后交 QA 或車間主任核對(duì)無(wú)誤后，再進(jìn)展打印。5、生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不符合

10、生產(chǎn)要求的包裝材料，員工有責(zé)任和義務(wù)將不合格品挑選出來(lái)， 如遇特殊情況不能通知5、一批生產(chǎn)完畢后，未打印批號(hào)的剩余包裝盒、標(biāo)簽等應(yīng)及時(shí)退回倉(cāng)庫(kù)，已打印批號(hào)的多 余包裝盒、標(biāo)簽等按“標(biāo)簽報(bào)廢處理。6、包裝完畢后，經(jīng)檢驗(yàn)合格，取得合格證后入庫(kù)7、包裝操作完成后，及時(shí)準(zhǔn)確填寫(xiě)批包裝記錄，與批生產(chǎn)記錄一起保管。8、同一包裝線嚴(yán)禁包裝兩種或兩種以上的產(chǎn)品，如遇特殊情況要有明顯的防止混淆的隔離 措施。9、同一產(chǎn)品的零頭， 最多允許兩個(gè)批號(hào)合為一箱， 且兩批之間的生產(chǎn)日期不能超過(guò)三個(gè)月， 合箱的外箱上要標(biāo)明箱內(nèi)所有批號(hào)，并填寫(xiě)裝箱記錄。10、車間所需的標(biāo)示材料、包裝材料由倉(cāng)庫(kù)人員根據(jù)“生產(chǎn)指令備料，車間憑領(lǐng)

11、料單領(lǐng) 用，倉(cāng)庫(kù)按領(lǐng)料單上批準(zhǔn)的數(shù)量計(jì)數(shù)發(fā)放。六、物料平衡管理1、物料平衡的定義：對(duì)某一種物料而言，領(lǐng)用數(shù)量應(yīng)與其使用數(shù)量、報(bào)廢數(shù)量、退庫(kù)數(shù)量 之和相等，即偏差為 0，那么數(shù)額平衡?；蛘呤菍?shí)際產(chǎn)量與投料量的比值。物料平衡的理論 值應(yīng)為 100% 。2、偏差的產(chǎn)生：實(shí)際操作中，由于技術(shù)上的原因如標(biāo)簽計(jì)數(shù)器本身的誤差、計(jì)量器具誤 差，允許有一定的偏差百分比存在。標(biāo)簽出現(xiàn)負(fù)偏差原因可能是由于漏貼標(biāo)簽引起的，故 需進(jìn)展返工檢查。出現(xiàn)正偏差超過(guò)規(guī)定的限度，可能是生產(chǎn)異常引起，也需進(jìn)展返工檢查。3、對(duì)可以準(zhǔn)確逐個(gè)計(jì)數(shù)的物料，不得有偏差，如包裝大箱、待包裝的產(chǎn)品等。物料平衡產(chǎn)出量/投料量x 100% 投料量

12、：指生產(chǎn)中實(shí)際投入使用的原料、輔料、包裝材料量。 產(chǎn)出量：指生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)際生產(chǎn)的產(chǎn)量，包括：該工序的最后產(chǎn)品數(shù)量、檢驗(yàn)、取樣的樣品 數(shù)量、可收集計(jì)量的廢品數(shù)量。4、生產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)計(jì)算產(chǎn)品的每一工序的物料平衡。 每個(gè)產(chǎn)品均應(yīng)在工藝規(guī)程中規(guī)定各工序合理的物料平衡范圍， 出現(xiàn)偏差時(shí)， 說(shuō)明生產(chǎn)出現(xiàn)異 常情況，應(yīng)進(jìn)展偏差調(diào)查，在沒(méi)有合理解釋前，不得轉(zhuǎn)入下一工序或放行。5、收率是指每步工序的最終產(chǎn)品的產(chǎn)量與根據(jù)投料量計(jì)算出的理論產(chǎn)量的比值。 計(jì)算收率是為了在保證藥品質(zhì)量的根底上，提高產(chǎn)量，降低本錢。 在生產(chǎn)過(guò)程中， 如果物料 平衡符合規(guī)定，但收率低，即廢品率高，也應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量偏差或質(zhì)量事故進(jìn)展調(diào)查處理。6

13、、收率產(chǎn)生的原因 生產(chǎn)操作中，每步工序的實(shí)際產(chǎn)量與預(yù)期的理論產(chǎn)量總是有一定差異，這是由于計(jì)量誤差、物料損失等原因造成的。如分裝時(shí)，配料100kg，每袋裝量100g，預(yù)計(jì)產(chǎn)量為1000袋。由于配料數(shù)量并不能準(zhǔn)確到100kg，同時(shí)分裝過(guò)程中的分裝機(jī)裝量的波動(dòng)，以及分裝完畢后，配料容器、分裝管路的藥物殘留，造成實(shí)際產(chǎn)量不是預(yù)期的1000袋。7、收率的計(jì)算收率=實(shí)際產(chǎn)量/理論產(chǎn)量x 100% 實(shí)際產(chǎn)量是指該工序得到的最終產(chǎn)品數(shù)量，包括檢驗(yàn)、取樣的樣品數(shù)量。 理論產(chǎn)量是指根據(jù)投料量計(jì)算出的產(chǎn)量。應(yīng)計(jì)算產(chǎn)品每一工序的收率收率的判定每個(gè)產(chǎn)品均應(yīng)在工藝規(guī)程中規(guī)定各工序合理的收率范圍， 如收率過(guò)高或過(guò)低， 說(shuō)明

14、生產(chǎn)出現(xiàn) 異常情況，應(yīng)進(jìn)展偏差調(diào)查，在沒(méi)有合理解釋前，不得轉(zhuǎn)入下一工序或放行。七、生產(chǎn)記錄1、生產(chǎn)操作記錄必須由各崗位操作人員親自填寫(xiě)，其他人不得代替。2、批生產(chǎn)記錄的填寫(xiě)內(nèi)容必須真實(shí)，字跡應(yīng)清晰，不能用鉛筆，不得任意涂改，更改錯(cuò)誤 時(shí)應(yīng)在錯(cuò)誤的地方劃一橫線，在旁邊重寫(xiě)，簽名并注明更改日期。3、批生產(chǎn)記錄填寫(xiě)時(shí)不能留有空格，無(wú)內(nèi)容填寫(xiě)的表格應(yīng)用“表示，重復(fù)上內(nèi)容是應(yīng) 重寫(xiě)，品名必須寫(xiě)全名。4、批生產(chǎn)記錄各崗位之間有關(guān)聯(lián)的記錄應(yīng)做到一致性和連貫性。5、操作者和復(fù)核者均應(yīng)填寫(xiě)全名，填寫(xiě)日期應(yīng)橫寫(xiě)不能簡(jiǎn)寫(xiě)。6、批生產(chǎn)記錄是貫穿該獸藥生產(chǎn)全過(guò)程的完整記錄，具有該批產(chǎn)品的質(zhì)量和數(shù)量的可追溯 性，必須和生

15、產(chǎn)指令，批包裝記錄一起匯總。7、批生產(chǎn)記錄匯總后由質(zhì)量技術(shù)部門審核歸檔，保存至獸藥有效期后一年，未規(guī)定有效期 的獸藥批生產(chǎn)記錄至少保存 3 年。八、不合格品的管理1、不合格成品是指在倉(cāng)庫(kù)貯存中、市場(chǎng)銷售環(huán)節(jié)中因運(yùn)輸、貯存等條件不當(dāng)，造成產(chǎn)品內(nèi) 在質(zhì)量不合格或外包裝破損?；蛟谏a(chǎn)、 檢驗(yàn)中發(fā)生重大失誤，造成不合格品流入市場(chǎng)。2、2、已流入市場(chǎng)的不合格品按產(chǎn)品收回管理規(guī)程規(guī)定及時(shí)收回。3、 如系外包裝質(zhì)量不合格的產(chǎn)品， 經(jīng)QC檢驗(yàn)確認(rèn)內(nèi)在質(zhì)量無(wú)問(wèn)題，由質(zhì)量技術(shù)部經(jīng)理批準(zhǔn)， 生產(chǎn)部負(fù)責(zé)更換包裝返工，可以進(jìn)展再銷售，同時(shí)要找出不合格原因。4、內(nèi)在質(zhì)量不合格的產(chǎn)品，由質(zhì)量技術(shù)部確定處理意見(jiàn)，返工或銷毀。

16、5、 在生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合格的原輔料、半成品、成品時(shí)，應(yīng)采取的錯(cuò)施將不合格品放于規(guī)定的地方，在容器上標(biāo)明品名、規(guī)格、日期。(2)填寫(xiě)不合格品的處理報(bào)告單，說(shuō)明不合格的原因及工程交生產(chǎn)部和質(zhì)量技術(shù)部。質(zhì)量技術(shù)部會(huì)同生產(chǎn)部共同查明原因，提出書(shū)面處理意見(jiàn)，由質(zhì)量技術(shù)部批準(zhǔn)后執(zhí)行。不合格處理的過(guò)程應(yīng)有詳細(xì)的記錄， 需返工的不合格品不能超過(guò)兩次返工， 超過(guò)兩次返工 仍不合格的做銷毀處理。生產(chǎn)中剔除的不合格品，必須標(biāo)明品名、規(guī)格、批號(hào)，存放于不合格品區(qū)，按公司制定的 有關(guān)規(guī)定進(jìn)展處理。對(duì)整批不合格的產(chǎn)品， 由生產(chǎn)部門填寫(xiě)書(shū)面報(bào)告詳細(xì)說(shuō)明該批產(chǎn)品的質(zhì)量情況，事故過(guò)失原因、 采取的補(bǔ)救措施、 對(duì)其它批次產(chǎn)生的

17、影響以及以后防止發(fā)生類似事故的措施，經(jīng)質(zhì)量技術(shù)部審核后，決定處理意見(jiàn)。6、生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合格的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、包裝盒等外包裝材料，在QA監(jiān)視下，及時(shí)銷毀。7、進(jìn)公司檢驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)的不合格原料、輔料，由物料部負(fù)責(zé)退貨。8、因貯存條件不當(dāng)，或不可預(yù)見(jiàn)因素如停電、水管泄漏等造成庫(kù)存的原料、輔料質(zhì) 不合格，銷毀處理。九、偏差的處理1、偏差：是指生產(chǎn)或檢驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)或疑心存在可能會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的異常，阻礙了批產(chǎn) 品的生產(chǎn)和批產(chǎn)品放行的事件。偏差的主要情況：2、任何人在發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程、質(zhì)量控制過(guò)程和產(chǎn)品放行過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題時(shí)都有義務(wù)立即報(bào) 告偏差情況。3、生產(chǎn)操作人員在生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)任何偏差情況均應(yīng)記錄在批生產(chǎn)記錄

18、上，同時(shí)向車間主任報(bào) 告。4、車間主任在接到操作人員報(bào)告后應(yīng)核對(duì)事實(shí)，初步判斷偏差級(jí)別并采取補(bǔ)救措施。并通 知 QA 。假設(shè)車間主任無(wú)法作出決定，應(yīng)立即通知質(zhì)量技術(shù)部副經(jīng)理。必要時(shí)通知生產(chǎn)部經(jīng) 理和質(zhì)量技術(shù)部經(jīng)理， 以便及時(shí)作出決定， 車間主任應(yīng)把偏差發(fā)生時(shí)間、 情況及所采取措施 等，均記錄在偏差報(bào)告中。5、QA 應(yīng)對(duì)所發(fā)生的偏差及采取的措施作出判斷，判斷措施是否得當(dāng)，是否會(huì)影響本批產(chǎn) 品質(zhì)量或影響到其它產(chǎn)品的質(zhì)量等。 為確定相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量， 可通過(guò)做補(bǔ)充試驗(yàn)或穩(wěn)定性試 驗(yàn)的方法收集證據(jù)，以判斷產(chǎn)品是否準(zhǔn)予放行，評(píng)價(jià)過(guò)程最終結(jié)論均應(yīng)記錄在偏差報(bào)告中， 并報(bào)質(zhì)量部經(jīng)理批準(zhǔn)。6、必要時(shí)，質(zhì)量技術(shù)部

19、經(jīng)理應(yīng)參與解決如何補(bǔ)救偏差。出現(xiàn)偏差的批產(chǎn)品的最終放行或報(bào) 廢，均需質(zhì)量部經(jīng)理的批準(zhǔn)。7、QA負(fù)責(zé)完成“偏差調(diào)查處理報(bào)告'，一式兩份，經(jīng)崗位操作者、車間主任、生產(chǎn)部經(jīng)理簽字，質(zhì)量部經(jīng)理批準(zhǔn)后，一份QA存檔，一份附于批記錄后。8、 車間按批準(zhǔn)的處理方案組織實(shí)施。措施實(shí)施過(guò)程要在車間主任和QA控制下進(jìn)展，并詳細(xì)記入批記錄，同時(shí)將“偏差報(bào)告單'及“偏差調(diào)查處理記錄'附于批記錄之后。9、假設(shè)本次偏差可能影響相鄰批次產(chǎn)品時(shí)， 質(zhì)量技術(shù)部負(fù)責(zé)采取措施停頓相關(guān)批次的放行， 直至調(diào)查確認(rèn)質(zhì)量合格方可放行。十、清場(chǎng)管理1、各工序應(yīng)在開(kāi)場(chǎng)操作前、操作完畢后，更換品種、規(guī)格、批號(hào)前徹底清理及

20、檢查作業(yè)場(chǎng) 所。2、門窗、室內(nèi)照明燈、地面、操作臺(tái)等各處無(wú)積灰、積垢，室內(nèi)不得存放與生產(chǎn)無(wú)關(guān)的雜 物。3、使用的工具、容器清潔無(wú)異物，無(wú)上批產(chǎn)品的遺留物。4、設(shè)備內(nèi)外無(wú)上批生產(chǎn)遺留的藥品，無(wú)油垢、污漬。5、直接接觸藥品的機(jī)器、設(shè)備及管道、容器、篩網(wǎng)每批清洗、消毒。6、生產(chǎn)線上無(wú)產(chǎn)品包括成品、半成品、樣品、原料或廢品等、包裝材料，不得存放與 生產(chǎn)無(wú)關(guān)的雜品。二、無(wú)與下一操作無(wú)關(guān)的文件、記錄。三、清場(chǎng)工作應(yīng)有清場(chǎng)記錄，清場(chǎng)記錄包含在該產(chǎn)品的批記錄中。四、生產(chǎn)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)一、粉劑、散劑、預(yù)混劑生產(chǎn)線1、環(huán)境要求：1粉碎、過(guò)篩：溫度 1830C，濕度3555%。2混合：溫度 1830 C,濕度3555

21、%3內(nèi)包裝：溫度 1830C，濕度3555% 4器洗器存：擺放整齊，清潔無(wú)塵，定點(diǎn)擺放。 5半成品暫存室：擺放有序。2、清場(chǎng)要求： 生產(chǎn)處處防污染 1 同一品種多批次生產(chǎn)，設(shè)備、地面等清場(chǎng)不作要求；內(nèi)外包如換批次，必須清場(chǎng)徹底2生產(chǎn)線上不用的功能間如枯燥室、稱量室、半成品暫存室：定期清潔，不得存放無(wú)關(guān)物品(3) 生產(chǎn)完畢，清場(chǎng)必須經(jīng) QA 檢查后，方可離開(kāi)。3、機(jī)器設(shè)備檢查：(1) 設(shè)備完好，無(wú)漏滴現(xiàn)象 2除濕機(jī)：保證各功能間的濕度到達(dá)要求35%-50%3電子稱：定期檢查，使用前必須調(diào)節(jié)水平，水平未調(diào)好，視為違規(guī)操作。4、領(lǐng)料： 1領(lǐng)料時(shí)，必須有領(lǐng)料人 2人、庫(kù)管、 QA 三方在場(chǎng)，方可發(fā)放

22、2領(lǐng)料單，必須經(jīng)質(zhì)量技術(shù)部副經(jīng)理或經(jīng)理審核后，視為有效 3領(lǐng)料時(shí)，庫(kù)管報(bào)物料數(shù)量，由庫(kù)管分發(fā)，領(lǐng)料人員核實(shí)數(shù)量。未經(jīng)允許，領(lǐng)料人員不 得動(dòng)用貨架上的物料。領(lǐng)料時(shí)，拆包的線、繩及各雜物，必須放入庫(kù)管指定的垃圾桶內(nèi)，嚴(yán) 禁亂扔。 4由 QA 在各物料上標(biāo)識(shí)各品名后，方可放置于領(lǐng)料車上。(5) 必須經(jīng)物流通道，進(jìn)入車間，在功能間，必須有明顯的隔離措施。(6) 物料在 3kg 以下者，一律使用精度為 1g 的稱量器具。5、預(yù)混合： 1嚴(yán)格按批生產(chǎn)指令的順序要求，進(jìn)展預(yù)混合，QA 隨時(shí)抽查2操作時(shí)，嚴(yán)禁裸手接觸物料，必須戴口罩3含量低于2%的原料即120kg批次時(shí)，物料w的物料必須預(yù)混合，載體用量不低

23、于總批量的 20%4預(yù)混合的次數(shù)：縱橫各兩次，總次數(shù)不少于8 次5涉及中藥提取物時(shí)，每預(yù)混一種時(shí)，必須參加三分之一的抗結(jié)劑 6嚴(yán)禁使用抗結(jié)劑用于其他用途如戴手套抗粘等6、投料順序：1 嚴(yán)格按批生產(chǎn)指令的順序要求投料 2未預(yù)混或過(guò)篩的物料，解包時(shí)的線、繩子不能隨意亂丟 3投料完畢，檢查兩進(jìn)料口，如漏藥，必須重新密封后，完成進(jìn)入混合工序 4 畜禽產(chǎn)品，未經(jīng)允許，不得改動(dòng)批量7、混合1 混合時(shí)間，嚴(yán)格按批生產(chǎn)指令要求的時(shí)間進(jìn)展，一般為240kg 的混合時(shí)間為 20 分鐘，300kg 的混合時(shí)間為 30分鐘。 2混合過(guò)程中， 操作人員及相關(guān)人員必須在戒備線以外， 如有違反， 處以 50 元以上罰 3

24、混合完畢，出料時(shí)必須進(jìn)展重量復(fù)核 4 在生產(chǎn)多個(gè)品種時(shí)， 混合后的半成品必須扎嚴(yán) 至少繞線四圈 ，必須做好半成品品名 物料卡作用標(biāo)記，有嚴(yán)格的隔離措施。8、半成品存放環(huán)境及時(shí)間要求1半成品一律存放半成品暫存間的墊倉(cāng)板上溫度w30C，濕度w 55%2半成品存放時(shí)間不得超過(guò) 6 小時(shí)，當(dāng)天的必須當(dāng)天分裝完如機(jī)器出現(xiàn)故障，采用手 工分裝同樣要求 。內(nèi)包裝完畢后，不視為半成品，可以在次日外包。9、分裝稱量標(biāo)準(zhǔn)要求： 所有含中藥提取物的產(chǎn)品和輔料含葡萄糖的產(chǎn)品，嚴(yán)禁從進(jìn)料機(jī)進(jìn)料；純化藥品種，從進(jìn) 料機(jī)進(jìn)料時(shí)，必須清場(chǎng)徹底；根據(jù)獸藥典及公司內(nèi)控要求，稱量作如下要求：1100g:單個(gè)包裝裝量范圍，平均裝量不

25、低于100g隨機(jī)抽取五包，平均裝量不低于 100g平均裝量不低于 20g隨機(jī)抽取五包，平均裝量不低于20g3250g:單個(gè)包裝裝量范圍，平均裝量不低于250g隨機(jī)抽取五包，平均裝量不低于250g4500g：?jiǎn)蝹€(gè)包裝裝量范圍，平均裝量不低于500g隨機(jī)抽取五包，平均裝量不低于 500g10、封口1封口嚴(yán)密，任取一包，用力擠壓，不得漏藥 2封口平直，溫度適宜，壓封寬度不窄于壓封帶的寬度 3封口崗位人員，進(jìn)展裝量自檢， 每隔 30 分鐘抽查一次，隨時(shí)做好現(xiàn)場(chǎng)批記錄11、標(biāo)簽打碼 1標(biāo)簽打碼人員指定， 每品種開(kāi)場(chǎng)第一張打碼標(biāo)簽， 交 QA 或生產(chǎn)部經(jīng)理或車間班組長(zhǎng) 按先后順序進(jìn)展復(fù)核準(zhǔn)確性、清晰度后，

26、方可進(jìn)展本工序； 2換字粒時(shí)，同樣按程序復(fù)核 3標(biāo)簽打碼嚴(yán)禁擦拭，打錯(cuò)或不清楚者一律報(bào)費(fèi)3標(biāo)簽打碼在物料齊全、確認(rèn)能進(jìn)展生產(chǎn)后完可開(kāi)場(chǎng)強(qiáng)烈建議！ 4已在使用印刷箱簽的品種如缺箱簽，視為物料不齊，不允許生產(chǎn)，中途不允許使用打印箱簽 5袋簽打印日期， 以經(jīng) QA 或生產(chǎn)部經(jīng)理或車間班組長(zhǎng)復(fù)核后的第一張打碼標(biāo)簽為依據(jù)。 口頭傳遞信息視為無(wú)效。打碼指定人員對(duì)本項(xiàng)負(fù)全責(zé)。12、貼罐簽、箱簽要求 1所有罐簽從一頭開(kāi)場(chǎng)向另一方向粘貼，確保平整 2塑料罐如有中縫，從中縫處開(kāi)場(chǎng)向另一方向粘貼；上下留的空隙一致，嚴(yán)格全靠下或全靠上。3箱簽：左沿和下沿以紙箱兩側(cè)所留的位置框?yàn)闇?zhǔn)準(zhǔn)。13、內(nèi)包裝 1內(nèi)包裝分裝后的半成

27、品，必須做好鋁箔袋的清潔除塵，擦拭時(shí)，嚴(yán)禁將打印的生產(chǎn)日 期處污損2袋簽粘貼的位置：以鋁箔袋下沿為準(zhǔn)，其位置以下留1/3，上留 2/3 為準(zhǔn)3裝罐時(shí)，袋簽朝罐簽正方向，折上沿時(shí)，反向折下。4蓋蓋及封口：不使用污損、破損的上蓋；熱封途中，隨時(shí)至少每2 件檢查熱封嚴(yán)密性，如達(dá)不到要求，立刻調(diào)節(jié)溫度和時(shí)間，并對(duì)前一時(shí)間段進(jìn)展返工處理。 5墊板：嚴(yán)禁使用不配套長(zhǎng)寬任意一方短于紙箱長(zhǎng)寬的1/5 視為不配套或裁剪后的墊板。 6合格證：一律放入上墊板上，對(duì)蓋章和印戳不清晰的合格證有權(quán)拒收使用。有義務(wù)對(duì) 生產(chǎn)日期及批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)展核對(duì)。14、裝箱 1裝箱前，復(fù)稱每罐的重量，確認(rèn)不少包時(shí)再進(jìn)展裝箱。2上下封箱膠帶兩

28、側(cè)面不短于 4cm，保證封箱膠帶平整，光滑，無(wú)皺褶。 3封箱好的成品，嚴(yán)禁用腳踢和在地上摩擦，輕拿輕放，穩(wěn)妥置于中轉(zhuǎn)車或墊倉(cāng)板上。 4封箱好的成品，經(jīng) QA 檢查后入庫(kù)。二、注射液及口服液生產(chǎn)線1、領(lǐng)料： 1 領(lǐng)料時(shí)，必須有領(lǐng)料人、庫(kù)管、 QA 三方在場(chǎng)，方可發(fā)放。 2領(lǐng)料單，必須經(jīng)質(zhì)量技術(shù)部副經(jīng)理或經(jīng)理審核后，視為有效。 3 領(lǐng)料時(shí)，庫(kù)管報(bào)物料數(shù)量，由庫(kù)管分發(fā)，領(lǐng)料人員核實(shí)數(shù)量。未經(jīng)允許，領(lǐng)料人員不 得動(dòng)用貨架上的物料。 4領(lǐng)料時(shí)，由 QA 人員在各物料上標(biāo)識(shí)各品名后，方可置于領(lǐng)料車上。5物料必須經(jīng)物料通道進(jìn)入車間，在功能間，必須有明顯的隔離措施。 6物料在 3kg 一下，一律使用精度為 1

29、kg 的稱量器具。2、配料溫度： 1嚴(yán)格按批生產(chǎn)指令的順序要求，進(jìn)展配制，QA 隨時(shí)抽查。2操作時(shí)，嚴(yán)禁裸手接觸物料，必須戴口罩。3特殊品種規(guī)定：熱痛冰針45C以下，長(zhǎng)效土霉素、喘倍治50C以下，速倍治、利寶60C以下。3、投料順序： 1 嚴(yán)格按產(chǎn)品工藝規(guī)程先后順序要求投料； 2 每投一物料，溶解過(guò)程檢查溶解程度，確保全部溶解后，投入下一物料； 3一經(jīng)確定的工藝，不允許改動(dòng)。改動(dòng)的工藝，須有副總經(jīng)理書(shū)面批準(zhǔn) 4混合時(shí)間，嚴(yán)格按批生產(chǎn)指令要求的時(shí)間進(jìn)展。4、過(guò)濾的要求1水劑：化藥類品種：濃配必須經(jīng)精細(xì)過(guò)濾器0.45um過(guò)濾后，至稀配經(jīng)精細(xì)過(guò)濾器、兩次過(guò)濾后至灌封工序；中藥類品種：濃配必須經(jīng)板框過(guò)

30、濾器um過(guò)濾后，至稀配經(jīng)精細(xì)過(guò)濾器、 兩次過(guò)濾后至灌封工序；2油劑：濃配必須經(jīng)板塊過(guò)濾器um過(guò)濾后，至稀配精細(xì)過(guò)濾器0.45um、0.22uml兩次過(guò)濾后到灌封工序。5配料工序質(zhì)量檢測(cè)：澄明度檢查。6、洗瓶和洗膠塞的要求：1、洗瓶前， 檢查純化水或注射用水澄明度，翻開(kāi)純化水開(kāi)關(guān)， 注入純化水水位蓋住超聲 波發(fā)生器； 2、將理好的玻璃瓶，逐盤送入洗瓶機(jī)傳送鏈注水清洗，注意觀察注水的壓力。 3、隨時(shí)檢查注水板的注水孔是否堵塞，經(jīng)注水孔放出的水是否有雜質(zhì)。 4、逐盤甩水后的玻璃瓶，要求瓶?jī)?nèi)無(wú)殘水，碼放整齊，并逐盤將破損的玻璃瓶檢出。 洗好的玻璃瓶瓶，應(yīng)馬上進(jìn)展枯燥、滅菌、冷卻。5、滅菌后的玻璃瓶，應(yīng)

31、立即使用或在涼瓶間存放。儲(chǔ)存不得超過(guò)2 天（48 小時(shí) ） ，如已超過(guò)，那么必須重新滅菌或重新洗滌滅菌。 6、洗瓶完畢，注入純化水，對(duì)洗瓶機(jī)進(jìn)展清洗，儲(chǔ)水箱底、角、壁等主要部位用抹布擦 拭。 7擦拭后，用純化水沖洗一次后，經(jīng)純水箱底管放空后，再注入一次，經(jīng)濾器循環(huán)3 分鐘后放空。8每隔 3 天，清洗浸泡 1 次濾棒，以防注水壓力減小。 9采用膠塞專用設(shè)備，按規(guī)程對(duì)膠塞進(jìn)展清洗，烘干，膠塞清洗枯燥后當(dāng)天使用。 10 烘干滅菌后，應(yīng)檢查瓶或膠塞是否枯燥，檢查瓶子或膠塞的澄明度。7、灌封要求：1、灌封管道、針頭使用前，用注射用水沖洗 3次，每次將灌封管道的殘水排掉。 2、點(diǎn)燃煤氣后， 再慢慢用氧氣調(diào)

32、節(jié)灌封火力， 至能到達(dá)熔封的所需效果， 方可開(kāi)場(chǎng)灌封。 3、灌封后的安瓶口要求圓潤(rùn)光滑，無(wú)凹陷，無(wú)泡頭。4、灌封前藥液溫度應(yīng)控制在 40C以內(nèi)。5、灌封的裝量：10ml的水劑應(yīng)控制在 10.110.2ml ,油劑應(yīng)控制在10.210.3ml ; 5ml 的水劑應(yīng)控制在 5.15.2ml，油劑應(yīng)控制在 5.155.25ml?？诜?、大容量：101102ml。 6、灌封崗位人員，進(jìn)展裝量自檢，每隔30 分針抽查一次，隨時(shí)做好灌封記錄7、含酒精的產(chǎn)品，煤氣盡量開(kāi)小，氧氣調(diào)至能熔封安瓶為止。8、充惰性的品種， 在灌裝操作過(guò)程中要注意氣體壓力的變化，保證充填足夠的惰性氣體。9、灌裝時(shí)，要抽取少量的半成品

33、檢查澄明度，裝量，封口等質(zhì)量狀況。10、化藥類半成品存放時(shí)間不超過(guò)6小時(shí)，中藥類半成品存放時(shí)間不超過(guò)4 小時(shí)，當(dāng)天的必須當(dāng)天封完。11、進(jìn)展管道清洗時(shí)，應(yīng)先將管道內(nèi)的剩余藥液壓凈后，再用純化水將針頭、管道各清 洗 3 遍，每次將殘水壓凈；然后用注射用水，按照用純化水清洗的方式再清洗3 遍。8、滅菌要求：1嚴(yán)格按滅菌柜操作規(guī)程操作，門圈壓力不得超出0.6pma,真空壓力不大于-0.15pma. 2滅菌溫度、時(shí)間，嚴(yán)格按工藝規(guī)程規(guī)定的溫度、時(shí)間進(jìn)展滅菌，無(wú)特殊規(guī)定，不含酒精的注射劑滅菌溫度為 105 C, 30分鐘；含酒精的滅菌溫度為 100C, 30分鐘。3特殊產(chǎn)品規(guī)定：熱痛冰針 95C，牲力源

34、、五體凈 80C。4采用80 C左右的熱水清洗，確保不炸瓶，瓶子清洗干凈。9、燈檢要求： 1 燈檢人員要求裸視以上。 2要求將藥液中帶有玻璃屑、纖維、毛、點(diǎn)、塊、裝量不符合標(biāo)準(zhǔn)的半成品挑出來(lái)，放 入指定不良品的容器內(nèi) ，標(biāo)明產(chǎn)品名稱，生產(chǎn)日期。燈檢人員通知灌封人員在下一批次生 產(chǎn)時(shí)，在 QA 確實(shí)認(rèn)下，回收不良品。3同產(chǎn)品兩批生產(chǎn)時(shí)間間隔超過(guò)1 個(gè)月的不良品作報(bào)廢處理。燈檢負(fù)責(zé)人定期檢查。4將瓶身有裂紋、破損、漏藥液、渾濁的安瓿剔除放入指定容器內(nèi)，并在容器外外表明 顯處做狀態(tài)標(biāo)志，并標(biāo)明廢品字樣。(5) 大容量注射液或灌注液燈檢要求逐支檢查鋁蓋檢緊度或旋蓋松緊度、裝量、外觀清潔。10、包裝：1

35、 針劑包裝的打碼、貼箱簽、裝箱和粉劑要求一致。 2貼標(biāo)要求字跡清晰，無(wú)重影，拖尾，瓶簽無(wú)皺褶，小容量注射液標(biāo)簽貼在從瓶底至瓶 身的 1/4 處，大容量和灌注液要求瓶簽中間無(wú)褶縫，上下兩頭無(wú)荷葉邊。3針劑零頭一律拼箱，拼箱限3 個(gè)月內(nèi)的同一品種，拼箱后的生產(chǎn)日期和生產(chǎn)批號(hào)在外箱上顯示。4外包嚴(yán)禁同時(shí)包裝兩種或兩種以上的產(chǎn)品如遇特殊情況要有明顯的防混淆的隔離措施。 5插瓶要求有瓶簽的一面朝上，每支安瓶平整的插入泡沫內(nèi)托內(nèi)，瓶尖不得高出泡沫內(nèi) 托。 6 封口簽合格證要求貼在內(nèi)盒的正中間，漢字方向和內(nèi)盒方上文字方向一致。9、內(nèi)盒、標(biāo)簽打碼及貼標(biāo)位置、清晰度的要求1 打碼人員指定，每品種開(kāi)場(chǎng)第一張打碼標(biāo)

36、簽，交QA 或生產(chǎn)部經(jīng)理或車間班組長(zhǎng)按先后順序進(jìn)展復(fù)核準(zhǔn)確性、清晰度后，方可進(jìn)展本工序；換字粒時(shí)，同樣按程序復(fù)核 2打碼嚴(yán)禁擦拭，打錯(cuò)或不清楚者一律報(bào)廢 3打碼在物料齊全、確認(rèn)能進(jìn)展生產(chǎn)前方可開(kāi)場(chǎng)4瓶簽打印日期， 以經(jīng) QA 或生產(chǎn)部經(jīng)理或車間班組長(zhǎng)復(fù)核后的第一張打碼瓶簽為依據(jù)。 口頭傳遞信息視為無(wú)效。打碼指定人員對(duì)本項(xiàng)負(fù)全責(zé)5位置穩(wěn)定一致；字跡清晰以QA 復(fù)核的為準(zhǔn)11 、裝箱1裝箱前，確認(rèn)不少盒時(shí)再進(jìn)展裝箱2上下封箱膠帶兩側(cè)面不短于 5cm 3封箱好的成品，嚴(yán)禁用腳踢和在地上摩擦，輕拿輕放，穩(wěn)妥置于中轉(zhuǎn)車或墊倉(cāng)板上 4封箱好的成品，經(jīng) QA 檢查后入庫(kù)。5墊板：嚴(yán)禁使用不配套長(zhǎng)寬任意一方短

37、于紙箱長(zhǎng)寬的1/5 視為不配套或裁剪后的墊板6合格證：一律放入上墊板上，對(duì)蓋章和印戳不清晰的合格證有權(quán)拒收使用。有義務(wù)對(duì) 生產(chǎn)日期及批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)展核對(duì)。7裝箱堆碼極限限 6 層高。三、消毒液生產(chǎn)線1、環(huán)境要求： 1生產(chǎn)過(guò)程中，保持良好的通風(fēng) 2器洗器存：擺放整齊，清潔無(wú)塵，定點(diǎn)擺放 3潔洗潔存：擺放整齊，定點(diǎn)擺放 4半成品暫存室：擺放有序。2、清場(chǎng)要求： 1生產(chǎn)線上不用的功能間：定期清潔，不得存放無(wú)關(guān)物品 2所有藥液管道清場(chǎng)徹底，不留死角4當(dāng)天生產(chǎn)完畢，清場(chǎng)必須經(jīng) QA 檢查后，方可離開(kāi)。3、機(jī)器設(shè)備檢查：1設(shè)備完好，無(wú)漏滴現(xiàn)象 2電子稱：定期檢查，使用前必須調(diào)節(jié)水平，水平未調(diào)好，視為違規(guī)操作。

38、4、領(lǐng)料： 1領(lǐng)料時(shí)，必須有領(lǐng)料人、庫(kù)管、 QA 三方在場(chǎng)，方可發(fā)放。 2領(lǐng)料單，必須經(jīng)質(zhì)量技術(shù)部副經(jīng)理或經(jīng)理審核后，視為有效。5、配料溫度： 1嚴(yán)格按批生產(chǎn)指令的順序要求，進(jìn)展配制， QA 隨時(shí)抽查 2操作時(shí)，嚴(yán)禁裸手接觸物料。3每投一物料，溶解過(guò)程檢查溶解程度，確保全部溶解后，投入下一物料7、灌封裝量的要求1手工分裝時(shí)： 500ml 產(chǎn)品限用 500ml 量具， 1000ml 產(chǎn)品限用 1000ml 量具， 6000ml 采 用重量法對(duì)應(yīng)產(chǎn)品密度折算后稱量：最小感量20g500ml> 510ml1000ml> 1020ml6000ml > 6030ml(2) 灌封崗位人員

39、，進(jìn)展裝量自檢，每隔 30 分鐘抽查一次，隨時(shí)做好現(xiàn)場(chǎng)批記錄8、定容刻度的要求 為確保產(chǎn)品含量在標(biāo)示范圍之內(nèi)，考慮灌封裝量的要求，對(duì)稀配定容的刻度要求如下： 藥液定容拋量：總量的 1%9、標(biāo)簽打碼及貼標(biāo)位置、清晰度的要求 1 打碼人員指定，每品種開(kāi)場(chǎng)第一張打碼標(biāo)簽，交 QA 或生產(chǎn)部經(jīng)理或車間班組長(zhǎng)按 先后順序進(jìn)展復(fù)核準(zhǔn)確性、清晰度后，方可進(jìn)展本工序；換字粒時(shí)，同樣按程序復(fù) 核2打碼嚴(yán)禁擦拭，打錯(cuò)或不清楚者一律報(bào)廢 3 打碼在物料齊全、確認(rèn)能進(jìn)展生產(chǎn)后完可開(kāi)場(chǎng)，中途不允許使用4已在使用印刷箱簽的品種如缺箱簽，視為物料不齊，不允許生產(chǎn) 打印箱簽 5位置穩(wěn)定一致；字跡清晰以 QA 復(fù)核的為準(zhǔn)10、

40、貼箱簽要求1箱簽：左沿和下沿以紙箱兩側(cè)所留的位置框?yàn)闇?zhǔn) 2拼箱時(shí)，其 2 個(gè)批號(hào)必須打印，嚴(yán)禁用手寫(xiě)11、裝箱 1消毒劑零頭，按拼箱管理方法管理，一律拼箱 2裝箱前，確認(rèn)數(shù)量后再進(jìn)展裝箱，必要時(shí)QA 復(fù)核3上下圭寸箱膠帶兩側(cè)面不短于 6cm；用打包帶橫向二次。 4封箱好的成品，嚴(yán)禁用腳踢和在地上摩擦，輕拿輕放，穩(wěn)妥置于中轉(zhuǎn)車或墊倉(cāng)板上 5墊板：嚴(yán)禁使用不配套長(zhǎng)寬任意一方短于紙箱長(zhǎng)寬的1/5 視為不配套或裁剪后的墊板。 6合格證：一律放入上墊板上，對(duì)蓋章和印戳不清晰的合格證有權(quán)拒收使用。有義務(wù)對(duì) 生產(chǎn)日期及批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)展核對(duì)。四灌注液生產(chǎn)線1、環(huán)境要求： 1 生產(chǎn)過(guò)程中，保持良好的通風(fēng) 2 器洗器

41、存：擺放整齊，清潔無(wú)塵，定點(diǎn)擺放 3潔洗潔存：擺放整齊，定點(diǎn)擺放2、清場(chǎng)要求： 1生產(chǎn)完畢后對(duì)地面工作臺(tái)面進(jìn)展清潔，不得留有與產(chǎn)品相關(guān)的物品。 2所有藥液管道清場(chǎng)徹底，不留死角3、機(jī)器設(shè)備檢查： 1 設(shè)備完好，無(wú)漏滴現(xiàn)象。 2 灌裝機(jī)調(diào)至灌封時(shí)無(wú)藥液從瓶口溢出。4、領(lǐng)料： 1 領(lǐng)料時(shí)，必須有領(lǐng)料人、庫(kù)管、 QA 三方在場(chǎng)，方可發(fā)放。 2 領(lǐng)料單，必須經(jīng)質(zhì)量技術(shù)部副經(jīng)理或經(jīng)理審核后，視為有效。5、灌封裝量及擰蓋要求 1分裝時(shí)：灌裝前對(duì)分裝藥液必須攪拌，每100ml 拋量為 1-2% 2 灌封崗位人員，進(jìn)展裝量自檢，每隔30 分鐘抽查一次，隨時(shí)做好現(xiàn)場(chǎng)批記錄 3擰蓋要求將瓶蓋旋正旋緊，擠壓時(shí)不得有

42、藥液溢出。6、標(biāo)簽打碼及貼標(biāo)位置、清晰度的要求 1打碼人員指定，每品種開(kāi)場(chǎng)第一張打碼標(biāo)簽，交QA 或生產(chǎn)部經(jīng)理或車間班組長(zhǎng)按先后順序進(jìn)展復(fù)核準(zhǔn)確性、清晰度后，方可進(jìn)展本工序；換字粒時(shí)，同樣按程序復(fù) 核 2打碼嚴(yán)禁擦拭，打錯(cuò)或不清楚者一律報(bào)廢 3打碼在物料齊全、確認(rèn)能進(jìn)展生產(chǎn)后完可開(kāi)場(chǎng) 4已在使用印刷箱簽的品種如缺箱簽，視為物料不齊，不允許生產(chǎn)，中途不允許使用打印箱簽 5 位置穩(wěn)定一致；字跡清晰以 QA 復(fù)核的為準(zhǔn)7、貼箱簽要求 1箱簽：左沿和下沿以紙箱兩側(cè)所留的位置框?yàn)闇?zhǔn)8、裝箱1灌注液零頭，按拼箱管理方法管理，一律拼箱2裝箱前，確認(rèn)數(shù)量后再進(jìn)展裝箱，必要時(shí)QA 復(fù)核3上下封箱膠帶兩側(cè)面不短于

43、 3cm。4封箱好的成品，嚴(yán)禁用腳踢和在地上摩擦，輕拿輕放，穩(wěn)妥置于中轉(zhuǎn)車或墊倉(cāng)板上 5墊板：嚴(yán)禁使用不配套長(zhǎng)寬任意一方短于紙箱長(zhǎng)寬的1/5 視為不配套或裁剪后的墊板。6合格證：一律放入上墊板上，對(duì)蓋章和印戳不清晰的合格證有權(quán)拒收使用。有義務(wù)對(duì) 生產(chǎn)日期及批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)展核對(duì)。五、生產(chǎn)質(zhì)量管理獎(jiǎng)罰制度為了促進(jìn)公司的開(kāi)展， 全面提高產(chǎn)品的質(zhì)量， 增強(qiáng)員工的質(zhì)量意識(shí)， 標(biāo)準(zhǔn)行 為，使車間生產(chǎn)正常運(yùn)作，全面實(shí)施 GMP 管理，特制定本獎(jiǎng)罰制度。由 QA 按 正文條款對(duì)員工違反制度的行為進(jìn)展全面的記錄 （時(shí)間、當(dāng)批品種、情況簡(jiǎn)述 ）， 由生產(chǎn)部根據(jù)條款對(duì)行為進(jìn)展處分，行政部根據(jù)原始記錄進(jìn)展復(fù)核。適應(yīng)范圍：

44、 生產(chǎn)員工、出入車間的相關(guān)人員。責(zé)任者： 所有生產(chǎn)員工、 QA 、車間主任、生產(chǎn)部經(jīng)理。正文：1、進(jìn)入車間須按要求更換工作服、工作鞋、帽， 工作服及個(gè)人衣、物一律 放人車間所設(shè)更衣柜內(nèi)并將更衣柜的門及時(shí)關(guān)閉，違者每次罰款 10 元。更換的 鞋子必須放置在規(guī)定的位置，嚴(yán)禁穿工作服脫離相應(yīng)生產(chǎn)區(qū)，違者每次罰 20 元 （除配料人員領(lǐng)有機(jī)原料外 ） 。2、公司各級(jí)人員及外來(lái)人員進(jìn)入生產(chǎn)車間，須經(jīng)生產(chǎn)部經(jīng)理批準(zhǔn)，報(bào)車間 主任按要求更換工作服等方可進(jìn)入； 違者每次罰車間主任及相關(guān)責(zé)任人各 20 元。3、生產(chǎn)車間內(nèi)所有門窗包括物料傳遞窗必須隨時(shí)關(guān)閉，嚴(yán)禁工作人員從物 流傳遞窗經(jīng)過(guò)和交談，違者每次罰 20 元。4、生產(chǎn)車間內(nèi)嚴(yán)禁嚼檳榔、吃零食、談笑聊天、看書(shū)看報(bào)、打私人和其他與生產(chǎn)無(wú)關(guān)的行為，違者每次罰 10 元。5、烘瓶室、涼瓶室每天必須用濕拖把拖地一次，臺(tái)面用濕布擦拭干凈，保持烘瓶室干凈，違者每次罰款 10 元6、超聲波洗瓶機(jī)每天洗瓶完畢后進(jìn)展清洗，清洗后要求機(jī)底無(wú)泥沙、無(wú)泡 沫屑、無(wú)碎玻璃，檢查不符合要求每次罰款 10 元。7、滅菌后的安瓶或西林瓶必須無(wú)積水， 存放時(shí)間超過(guò) 48 小時(shí)必須重新清洗 滅菌，違者每次罰款 20 元。8、十萬(wàn)級(jí)和萬(wàn)級(jí)的功能間，以及更衣更鞋間保證每星期清潔一次，保持地 面門窗