紅外譜圖解析

1、 2.6 2.6 紅外譜圖解析紅外譜圖解析 各官能團(tuán)的特征吸收是解析譜圖的基礎(chǔ)各官能團(tuán)的特征吸收是解析譜圖的基礎(chǔ)（1）首先依據(jù)譜圖推出化合物碳架類型）首先依據(jù)譜圖推出化合物碳架類型（2）分析）分析 3300 2800 cm 1區(qū)域區(qū)域 C-H 伸縮振動吸收伸縮振動吸收以以 3000 cm 1為界為界: 高于高于 3000 cm 1為不飽和碳為不飽和碳 C-H 伸縮振動吸收伸縮振動吸收 可能為烯可能為烯, 炔炔, 芳香化合物芳香化合物 低于低于 3000 cm 1 一般為飽和一般為飽和 C-H 伸縮振動吸收伸縮振動吸收(3) 若在稍高于若在稍高于 3000 cm 1有吸收有吸收, 則應(yīng)在則應(yīng)在

2、2250 1450 cm 1 頻區(qū)頻區(qū) 分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動吸收特征峰分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動吸收特征峰炔炔 2200 2100 cm 1烯烯 1680 1640 cm 1 芳環(huán)芳環(huán) 1600,1580,1500,1450 cm 1烯或芳香化合物則應(yīng)解析指紋區(qū)烯或芳香化合物則應(yīng)解析指紋區(qū) 1000 650 cm 1頻區(qū)頻區(qū) 以確定取代基個數(shù)和位置以確定取代基個數(shù)和位置(5) 解析時應(yīng)注意把描述各官能團(tuán)的相關(guān)峰聯(lián)解析時應(yīng)注意把描述各官能團(tuán)的相關(guān)峰聯(lián)系起來，以準(zhǔn)確判定官能團(tuán)的存在系起來，以準(zhǔn)確判定官能團(tuán)的存在 如如 2820，2720 和和 17501700 cm 1的三個峰的三個峰 說明

3、醛基的存在說明醛基的存在(4) 碳骨架類型確定后碳骨架類型確定后, 再依據(jù)其他官能團(tuán)再依據(jù)其他官能團(tuán), 如如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收來判定等特征吸收來判定 化合物的官能團(tuán)化合物的官能團(tuán)例例1 化合物化合物C8H8O的紅外譜圖的紅外譜圖1）不飽和度：）不飽和度：(8 2 2 8) 2=5 大于大于4， 一般有苯環(huán)，一般有苯環(huán)，C6H53）1710 cm 1，C=O， 2820，2720 cm 1，醛基，醛基CH3CHO2）3000 cm 1以上，不飽和以上，不飽和 C-H 伸縮伸縮 可能為烯，炔，芳香化合物可能為烯，炔，芳香化合物 1600，1580 cm 1，含有苯環(huán)，含有苯環(huán)

4、 指紋區(qū)指紋區(qū)780，690 cm 1，間位取代苯，間位取代苯4）結(jié)合化合物的分子式）結(jié)合化合物的分子式 此化合物為間甲基苯甲醛此化合物為間甲基苯甲醛例例2 C3H4O1）不飽和度：）不飽和度： (3 2 2 4) 2=2 可能為烯，炔及含有羰基的化合物可能為烯，炔及含有羰基的化合物2）3300 cm 1 處寬帶，羥基處寬帶，羥基 結(jié)合結(jié)合 1040 cm 1 處的吸收，可推測含有處的吸收，可推測含有O-H, 由此可排除含有羰基的可能性由此可排除含有羰基的可能性3）2110 cm 1 處的吸收，可知此化合物有碳碳三鍵吸收處的吸收，可知此化合物有碳碳三鍵吸收 結(jié)合化合物的分子式可知此化合物為結(jié)合

5、化合物的分子式可知此化合物為 2-丙炔醇丙炔醇CHCCH2OH例例3 C7H8O1) 不飽和度：不飽和度： (7 2 2 8) 2=4 可能含有苯環(huán)可能含有苯環(huán)2) 3000 cm 1 以上，以上， 以及以及 1600，1500 cm 1 表明含有苯環(huán)（表明含有苯環(huán)（-C6H5） 770，700 cm 1 表明苯環(huán)取代為單取代表明苯環(huán)取代為單取代3) 分子式為分子式為C7H8O，除去苯環(huán)，除去苯環(huán)(-C6H5)，取代基為，取代基為CH3O， 苯甲醚苯甲醚(?) 苯甲醇苯甲醇(?) 3300 cm 1( )，1250，1040 cm 1( ) 芳香脂肪醚芳香脂肪醚C-O的吸收的吸收 表明此化合物

6、為苯甲醚表明此化合物為苯甲醚CH3CH2COOH例例4:1）不：）不：12）3000， O-H；酸；酸 930， O-H, 3) 1700, C=O 4) 1230， C-O例例5:1) 不：不：12）3350，3180，-NH2 1680,1580, 伯酰胺伯酰胺CH3CNH2OCH2CHCN例例6 1) 不：不：32）2240， 3300(), CN3) 3100, 1620 , C=C4) 975, 870 單取代烯單取代烯 CH2CHC6H13例例71）不：）不：12）3008，1650 烯烯3）990，910 單取代烯烴單取代烯烴CHCH3CH3例例8:1）不：）不：42）3050；

7、1600，1500 760，700 單取代苯單取代苯3）1380 異丙基異丙基CH2CH3CH3例例9: 1） 800 對位取代對位取代CHCH3OHCH3CH2例例10 :1） 不：不：02）3340， 1100 醇醇3）借助其它方法）借助其它方法OCH3CH3例例11: 1）不：）不：4 2） 3000，1600，1500 苯苯3）3300（），），1250，1050 芳香脂肪醚芳香脂肪醚4）750，鄰位取代，鄰位取代CCH2CH3O例例12 :1）不：）不：52）苯；）苯；3）1685，共軛，共軛C=O4) C6H5-C=O-5) NMRCCH3CH3OCHCHOCH3CH3例例13:

8、1) 不：不：12）2820，2720； 1730 醛醛3）C3H7- ; 1380 異丙基異丙基4) NMR Check2.7 2.7 拉曼光譜儀簡介拉曼光譜儀簡介拉曼光譜來源于電磁輻射（光）場與分子誘導(dǎo)偶極拉曼光譜來源于電磁輻射（光）場與分子誘導(dǎo)偶極的相互作用，是由具有對稱分布的鍵的對稱振動引的相互作用，是由具有對稱分布的鍵的對稱振動引起的。起的。而紅外光譜來源于分子偶極矩變化，是由分子的不而紅外光譜來源于分子偶極矩變化，是由分子的不對稱振動引起。對稱振動引起。兩種技術(shù)包含的信息通常是互補(bǔ)的。當(dāng)原子間的某兩種技術(shù)包含的信息通常是互補(bǔ)的。當(dāng)原子間的某個鍵產(chǎn)生一個很強(qiáng)的紅外信號時，對應(yīng)的拉曼信號個鍵產(chǎn)生一個很強(qiáng)的紅外信號時，對應(yīng)的拉曼信號則較弱甚至沒有則較弱甚至沒有, 反之亦然。反之亦然。因此，兩種方法互相配合，可作為判斷化合物結(jié)構(gòu)因此，兩種方法互相配合，可作為判斷化合物結(jié)構(gòu)的重要手段。的重要手段。拉曼光譜技術(shù)具有非破壞性、幾乎不需要樣品制備，拉曼光譜技術(shù)具有非破壞性、幾乎不需要樣品制備，可直接測定氣體、液體和固體樣品，并且可用可直接測定氣體、液體和固體樣品，并且可