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文檔簡介
1、上屬于禁阻躍遷,摩爾吸光系數(shù)一般為10100Lmol-收譜帶強度較弱。分子中孤對電子和鍵同時存TT-TT*躍遷所需能量較小,吸收波長處于遠(yuǎn)紫外區(qū)的近紫外端或近紫 外區(qū),摩爾吸光系數(shù)fmax-般在104Lmol7cmT以上,屬于 強吸收。不飽和炷、共軌烯桂和芳香桂類均可發(fā)生該類躍遷。如:乙烯躍遷的人為162 nm,Wmax為:1 X104 L- mol cm- Z7 -TT *躍遷需能量最低,吸收波長A>200nm。這類躍遷在躍遷選律在時發(fā)生n->Tr*躍遷。丙酮n->TT*躍遷的人為275nm £max 為22 L moH cm(溶劑環(huán)己烷)。2、生色團與助色團生色
2、團:最有用的紫外一可見光譜是由77J77*和門77*躍遷產(chǎn)生 的。這兩種躍遷均要求有機物分子中含有不飽和基團。這類 含有77鍵的不飽和基團稱為生色團。簡單的生色團由雙鍵或 窘鍵體系組成,如乙烯基、辣基、亞硝基、偶氮基一N = N 、乙烘基、騰基一C三N等。助色團:有一些含有力電子的基團如一OH、一OR、NH2. NHR、一X等),它們本身沒有生色功能(不能吸收人>200nm 的光),但當(dāng)它們與生色團相連時,就會發(fā)生LD共軌作用, 增強生色團的生色能力(吸收波長向長波方向移動,且吸收強 度增加),這樣的基團稱為助色團。紅移與藍(lán)移有機化合物的吸收譜帶常常因引入取代基或改變?nèi)軇┦棺畲笪詹ㄩL以
3、max和吸收強度發(fā)生變化: 人max向長波方向移動稱為紅移, 向短波方向移動稱為藍(lán)移(或紫 移)。吸收強度即摩爾吸光系數(shù)£增大或減小的現(xiàn)象分別稱為增色效應(yīng)或減色效應(yīng),如圖所示。3.金屬配合物的紫外一可見吸收光譜金屬離子與配位體反應(yīng)生成配合物的顏色一般不同于游離 金屬離子(水合離子)和配位體本身的顏色。金屬配合物的生 色機理主要有三種類型:配位體微擾的金屬離子她子躍遷和f一f電子躍遷金屬離子微擾的配位體內(nèi)電子躍遷電荷遷移吸收光譜在分光光度法中具有重要意義。9. 3. 1基本組成與主要部件光源單色器檢測器顯示1.光源在整個紫外光區(qū)或可見光譜區(qū)可以發(fā)射連續(xù)光譜,具有足夠的輻射強度、較好的穩(wěn)
4、定性、較長的使用壽命。可見光區(qū):鵠燈作為光源,其輻射波長范 圍在3202500 nmo紫外區(qū):氫、氛燈。 發(fā)射185400 nm的連 續(xù)光譜。2.單色器將光源發(fā)射的復(fù)合光分解成單色光并可從中選出任一 波長單色光的光學(xué)系統(tǒng)。入射狹縫:光源的光由此進入單色器;準(zhǔn)光裝置:色散元件:將復(fù)合光分解成單色光;棱鏡或光柵; 聚焦裝置:透鏡或凹面 反射鏡,將分光后所得單色 光聚焦至出射狹縫; 出射狹縫。3.樣品室樣品室放置各種類型的吸收池 (比色皿)和相應(yīng)的池架附件。吸 收池主要有石英池和玻璃池兩種。 在紫外區(qū)須采用石英池,可見區(qū)一 般用玻璃池。4. 檢測器利用光電效應(yīng)將透過吸收池的 光信號變成可測的電信號,常用的 有光電池、光電管或光電倍增管。5. 結(jié)果顯7F記錄系統(tǒng)檢流計、數(shù)字顯示、微機進行儀 器自動控制和結(jié)果處理9. 3. 2分光光度計的類型1.單光束經(jīng)單色器分光后的一束平行光,輪流通過參比溶液和樣 品溶液,以進行吸光度
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