梅毒試驗(yàn)室測(cè)試題庫(kù)及答案

1、梅毒實(shí)驗(yàn)室測(cè)試題庫(kù)及答案一，單選題1、梅毒螺旋體鏡檢可采用的染色方法：（C）A革蘭染色 B 美蘭染色C鍍銀染色 D伊紅染色2、非梅毒螺旋體抗體檢測(cè)可采用的方法（C）A TPPA B ELISA C RPR D FTA-ABS3、TPPAR能檢測(cè)至U D FTA-ABS （C）A IgA B IgGClgG+lgM+lgA 等混合抗體 D IgM4、梅毒螺旋體鏡檢一般不采用下列標(biāo)本（C）A皮膚潰瘍組織液B 羊水C血液D腦脊液5、RPR僉測(cè)不能采用下列標(biāo)本（C）A血清B血漿C全血D腦脊液6、ELISA檢測(cè)不能采用下列標(biāo)本（C）A血清B血漿C全血D腦脊液7、梅毒螺旋體病原學(xué)檢測(cè)方法不包括（C）A暗視

2、野顯微鏡檢查 B鍍銀染色C培養(yǎng)基培養(yǎng)D核酸檢測(cè)8、RPR/TRUST測(cè)用水平旋轉(zhuǎn)儀的轉(zhuǎn)速是 （A）A（100 ± 2）轉(zhuǎn)/分 B（100 ± 10）轉(zhuǎn)/分C（120 ± 2）轉(zhuǎn)/分 D（120 ± 10）轉(zhuǎn)/分9、RPR/TRUST測(cè)用水平旋轉(zhuǎn)儀的旋轉(zhuǎn)直徑是 （B）A 25 + 2mm B 18 + 2mm C 20±2mm D 30+ 2mm10、RPR/RUST驗(yàn)在水平旋轉(zhuǎn)儀上旋轉(zhuǎn)反應(yīng)時(shí)間（B）A 5分鐘B 8分鐘C 10分鐘 D 12分鐘11、TRUST式驗(yàn)時(shí)每個(gè)反應(yīng)孔滴加的抗原量是 （D）A 5。仙 l B 30屋 C 25 川 D 1

3、7仙 l12、前帶現(xiàn)象主要出現(xiàn)在下列哪一種方法中（B）A ELISA B RPR CTPPA D FTA-ABS13.RPR試驗(yàn)田每個(gè)反應(yīng)孔滴加的抗原量是 （D）A 5。仙 l B 30 川 C 25仙 l D 17 l14、下列哪種方法不是檢測(cè)非梅毒螺旋體抗體（B）A RPR B ELISACVDRL D TRUST15、TPPA式驗(yàn)結(jié)果判讀孔的血清稀釋倍數(shù)是（C）A 1:20 B 1:40 C 1:80 D 1:16016、ELISA法采用的抗原是（A）A重組抗原B完整的梅毒螺旋體 C超聲裂解梅毒螺旋體 D類脂質(zhì) 17、TPPA&采用的抗原是（C）A重組抗原B完整的梅毒螺旋體 C超

4、聲裂解梅毒螺旋體 D類脂質(zhì) 18、RPFfe采用的抗原是（D）A重組抗原B完整的梅毒螺旋體 C超聲裂解梅毒螺旋體 D類脂質(zhì)19、梅毒血清學(xué)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的生物安全級(jí)別是（B）A一級(jí)B二級(jí)C三級(jí)D四級(jí)20、室間質(zhì)控的主要目的是評(píng)價(jià) （C）A檢測(cè)方法有效性B檢測(cè)結(jié)果精確性C檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性D檢測(cè)方法可行性21、室內(nèi)質(zhì)控的主要目的是評(píng)價(jià) （B）A檢測(cè)方法有效性B檢測(cè)結(jié)果精確性C檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性D檢測(cè)方法可行性22、RPRR能檢測(cè)到（C）A IgA B IgG C IgG+lgM+lgA 等混合抗體 D IgM23、特異性性梅毒螺旋體抗體檢測(cè)可采 m的方法，（B）A TRUST B ELISA C RPR D

5、 VDRT.24、不推薦用于梅毒血液篩查的試驗(yàn)是（C）A TRUST B ELISA C PCRD TPPA25、病原學(xué)檢測(cè)不推薦用于。（C）A 一期梅毒B二期梅毒C潛伏（隱性）梅毒D神經(jīng)梅毒26、梅毒lgM抗體檢測(cè)主要推薦用于診斷 （A）A先天梅毒B二期梅毒C潛伏（隱性）梅毒D孕婦梅毒27、腦脊液VDRLL式驗(yàn)陽(yáng)性可作為診斷依據(jù)的是 （D）A 一期梅毒B二期梅毒C潛伏（隱性）梅毒D神經(jīng)梅毒28、對(duì)神經(jīng)梅毒診斷具有重要價(jià)值的方法（D）A血液TRUST B血液ELISA C血液RPR D腦脊液VDRL29、需要采用顯微鏡判讀凝集結(jié)果的試驗(yàn)（D）A TRUST B ELJSA C RPR D VD

6、RL30、全血標(biāo)本梅毒血清學(xué)檢測(cè)的方法 （D）A TRUST B ELISA C RPR D 免疫層析快速檢測(cè)法31、梅毒螺旋體感染后最先可檢測(cè)到抗體的方法（B）A TRUST B TPPA C RPR D VDRL32、梅毒孕婦不能通過(guò)胎盤(pán)傳給胎兒的抗體（A）A lgM B lgG C 所有抗體 D IgA33、梅毒的暗視野顯微鏡檢查主要是觀察（A）A具有特征性運(yùn)動(dòng)方式的螺旋體 B具有特殊染色的螺旋體C具有特征性的炎癥細(xì)胞D具有特征性的病理變化34、鍍銀染色鏡檢主要是觀察梅毒螺旋體（B）A具有特征性運(yùn)動(dòng)方式的螺旋體 B具有特征性形態(tài)的螺旋體C典有待征性的炎癥細(xì)胞D具有特征性的病理變化35、非

7、特異性梅毒螺旋體抗體在二期梅毒時(shí)產(chǎn)生陽(yáng)性率是（B）A <90% B 100% C <95%D >95%36、梅毒螺旋體抗原抗體在二期梅毒時(shí)產(chǎn)生陽(yáng)性率是（B）A <90% B 100% C <95% D >95%37、對(duì)梅毒治療療效判斷沒(méi)有參考意義的定量試驗(yàn)方法（B）A TRUST B TPPA C RPR D VDRL38、對(duì)先天梅毒診斷有意義的特異性梅毒螺旋體抗體隨訪最長(zhǎng)時(shí)間（D）A六個(gè)月B九個(gè)月C十二個(gè)月D十八個(gè)月39、RPR/TRUST驗(yàn)如懷疑有前帶現(xiàn)象，復(fù)檢時(shí)需將血清至少稀釋至（C）A 1:2 B l:4 C 1:8 D 1:640、TPPA式驗(yàn)混勻

8、抗原抗體的方法應(yīng)采用（C）A水平旋轉(zhuǎn)儀B手工混勻C96孔平板振蕩器D混懸器41、RPR/TRUST驗(yàn)混勻抗原抗體的方法應(yīng)采用 （A）A水平旋轉(zhuǎn)儀B手工混勻C96孔平板振蕩器D混懸器42、RPR/TRUST物學(xué)假陽(yáng)性表明標(biāo)本中 （A）A存在梅毒非特異性抗體B不存在梅毒非特異性抗體C存在梅毒特異性抗體D存在梅毒特異性抗體和非特異性抗體43、RPR/TRUST測(cè)對(duì)同一份陽(yáng)性標(biāo)本進(jìn)行定量檢測(cè)撿測(cè)，其滴度（A）A不一定一致 B 一定一致C RPR-定高于TRUST D TRUSF定高于RPR44、目前特異性梅毒螺旋體抗體試驗(yàn)的"金標(biāo)準(zhǔn)”方法有（B）A ELISA B TPPA C化學(xué)發(fā)光法 D

9、 免疫層析快速檢測(cè)法45、PCR僉測(cè)梅毒螺旋體時(shí)，不推薦采用的標(biāo)本（D）A組織液B淋巴液C腦脊液D血液46、大樣本梅毒篩查時(shí)一般推薦使用 （A）A ELISA B TPPA C RPR/TRUSTD免疫層析快速檢測(cè)法47、梅毒篩查RPR陽(yáng)性，排除生物學(xué)假陽(yáng)性的檢測(cè)方法是（B）A TRUST B TPPA C VDRL D RPR48、不能通過(guò)血腦屏障的抗體 （A）A IgM B IgG C 所有抗體 D IgA49、梅毒IgM抗體檢測(cè)可以用于臨床診斷 （D）A 一期梅毒B二期梅毒C潛伏（隱性）梅毒D神經(jīng)梅毒50、根據(jù)致病危害程度，梅毒螺旋體的病原微生物中的分類為（C）A第一類B第二類C第三類D

10、第四類二、是非題1、除部分極早期梅毒外，一般梅毒患者無(wú)論是否接受過(guò)有效抗梅治療，梅毒螺旋體特異性抗體常終身陽(yáng)性。（V）2、RPR/TRUST能用于梅毒血清學(xué)檢測(cè)初篩。（X ）3、二期梅毒時(shí)，TPPAffi RPFW種血清學(xué)試驗(yàn)100%日性。（，）4、診斷隱性梅毒時(shí)，RPRW度應(yīng)在18以上。（X）5、先天梅毒的實(shí)驗(yàn)室檢查可采集臍帶血進(jìn)行梅毒血清學(xué)試驗(yàn)。（X）6、受試者血液標(biāo)本梅毒螺旋體核酸檢測(cè)陰性，表明無(wú)梅毒螺旋體感染。（X）7、接受抗梅治療的嬰兒，隨訪18個(gè)月后TPPA（+）/RPR卜）表明嬰兒感染了梅毒 螺旋體。（，）8、開(kāi)展RPR/TRUST量試驗(yàn)時(shí)可采用手工搖動(dòng)。（X）9、TPPA（-）

11、/RPR（+）結(jié)果一般可排除梅毒螺旋體感染。（，）10、神經(jīng)梅毒腦脊液VDRLL僉測(cè)結(jié)果一定是陽(yáng)性。（X）11、RPR式驗(yàn)時(shí)如凝集不明顯，可將結(jié)果判讀時(shí)間延長(zhǎng)至10分鐘。（X）12、標(biāo)本原液RPR< TRUST式驗(yàn)陰性，完全不需要稀釋血清復(fù)檢。（X）13、就診者生殖器標(biāo)本暗視野檢查未發(fā)現(xiàn)梅毒螺旋體，可排除梅毒感染。（X）14、梅毒抗體檢測(cè)出現(xiàn)“前帶現(xiàn)象”表明需要進(jìn)一步稀釋血清后再進(jìn) TPPA僉測(cè)。（X）15、新生兒血清TPPA（+）/RPR（+）,表明新生兒已感染梅毒螺旋體。（X）16、因?yàn)槊范狙鍖W(xué)檢測(cè)存在“窗口期”，為了提高早期梅毒檢測(cè)敏感性，可采用PC昉法檢測(cè)血標(biāo)本。（X ）17、

12、RPR/TRUST驗(yàn)采用的水平旋轉(zhuǎn)儀轉(zhuǎn)速應(yīng)為（120 ± 2）轉(zhuǎn)/分。（X）18、病原學(xué)檢測(cè)陽(yáng)性可作為梅毒確診的依據(jù)。（V）19、梅毒檢測(cè)初篩試驗(yàn)可采用任何一種血清學(xué)檢測(cè)方法。（V）20、TPPA1梅毒血清學(xué)檢測(cè)確證方法，所以 TPPA（+）即可診斷為梅毒現(xiàn)癥病人。（X）21、梅毒lgM抗體檢測(cè)對(duì)先天梅毒診斷有意義。（，）22、RP濟(jì)口弓JUS了的方法原理相同，所以兩種方法的定量試驗(yàn)滴度結(jié)果一定一致。（X）23、TPPA（+）/RPR（-）可能是非特異性抗體處在材窗口期。，需要隨訪排除早期梅 毒。（V）24、采用ELISA等特異性梅毒螺旋體抗體檢測(cè)試驗(yàn)初篩， 可以檢測(cè)出接受抗梅治 療

13、有效的既往梅毒感染者。（，）25、“血清固定”是指經(jīng)過(guò)規(guī)范的抗梅毒治療后，患者血清TPPA僉測(cè)一直保持陽(yáng)性。（X）26、實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控的目的是提高實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果的精密度。（V）27、TPPA商度檢測(cè)是臨床治療梅毒效果評(píng)價(jià)的重要參考指標(biāo)。（X）28、TPPA（-）/RPR（-） 一般表明 RPRC驗(yàn)假陽(yáng)性。（，）29、梅毒1酬抗體檢測(cè)可以代替常規(guī)的TPPA?梅毒螺旋體檢測(cè)試驗(yàn)。（X）30、梅毒檢測(cè)試驗(yàn)只要按照試劑盒說(shuō)明書(shū)操作，就不需要制定試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）。（X）31、梅毒螺旋體ELISA（+）結(jié)果表明檢測(cè)標(biāo)本中一定存在梅毒螺旋體特異性抗體。（X）32、梅毒臨床病原學(xué)檢測(cè)主要是采用一

14、期、二期梅毒皮損部位的組織液標(biāo)本。（，）33、TPPA耳L ISA法不可采用全血標(biāo)本。（，）34、RPR/TRUST驗(yàn)結(jié)果的判讀可疑時(shí)，可在顯微鏡下觀察凝集結(jié)果。（X）35、梅毒血清學(xué)試驗(yàn)的內(nèi)部質(zhì)控標(biāo)本不可以實(shí)驗(yàn)室自行配置。（X）36、只PR/TRUSTK平旋轉(zhuǎn)儀設(shè)定好轉(zhuǎn)速后一般不需要定期校驗(yàn)。（X ）37、TPPA RP只等常規(guī)梅毒血清學(xué)檢測(cè)試驗(yàn)只能檢測(cè)到 IgG抗體。（X）38、梅毒I酬抗體檢測(cè)對(duì)神經(jīng)梅毒診斷沒(méi)有意義。（X）39、梅毒血清學(xué)檢測(cè)應(yīng)在一級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)操作。（X）40、免疫層析快速檢測(cè)法不可以采用全血標(biāo)本。（X）41、梅毒螺旋體病原學(xué)檢測(cè)不可以采用鍍銀染色法。（X）42、RPR® TRUST式驗(yàn)原理一樣，所以實(shí)驗(yàn)室只要制定一份標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）。（X）43、實(shí)驗(yàn)室每年參加室間質(zhì)控的結(jié)果均為合格，表明實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果的精密度好。（X）44、TPP麻用明膠顆粒作為抗原致敏載體，所以其穩(wěn)定性優(yōu)于采用紅細(xì)胞作為抗原致敏載體的TPHA （V