有機(jī)化學(xué)華東理工大學(xué)思考題答案

1、有機(jī)化學(xué) 華東理工大學(xué)第二版第一章 緒論思考題1-1：請(qǐng)區(qū)別下列化合物是無(wú)機(jī)物還是有機(jī)物NaHCO3 金剛石 CaC2 淀粉 棉花淀粉和棉花是有機(jī)物思考題1-2 指出下列化合物所含官能團(tuán)的名稱和所屬類別：（1）CH3-CH2-NH2 （2）CH3-CH2-SH （3）CH3-CH2-COOH（4）CH3-CH2-CH2-Cl （5）CH3COCH3 （6）C6H5NO2開鏈化合物：1-5；芳香環(huán)類：6官能團(tuán)：氨基、巰基、羧基、鹵素、羰基、硝基思考題1-3 寫出下列化合物的Lewis結(jié)構(gòu)式并判斷是否符合八隅規(guī)則A氨 B水 C乙烷 D乙醇 E硼烷(BH3) 硼烷不符合八隅規(guī)則思考題1- 4 比較下

2、列化合物中的C-H與C-C鍵長(zhǎng)A乙烷 B乙烯 C乙炔 C-H鍵長(zhǎng)次序：A B C；C-C鍵長(zhǎng)次序：A B C思考題1-5：請(qǐng)寫出下列化合物L(fēng)ewis結(jié)構(gòu)式，并指出形式電荷甲烷 H3NBH3 H2CNH2+ (CH3)2OBF3 CH3OH2+ 思考題1-6：請(qǐng)寫出下列化合物共振共振結(jié)構(gòu)式思考題1-7：請(qǐng)寫出下列化合物共振結(jié)構(gòu)式，并比較穩(wěn)定性大小和主要共振式。思考題1-8：請(qǐng)解釋下列異構(gòu)體沸點(diǎn)差異。分子的形狀越是接近球狀，表面積越是小，導(dǎo)致分子間作用力減小。思考題1-9：請(qǐng)用確定下列反應(yīng)中酸堿，并用曲線箭頭指示電子轉(zhuǎn)移方向。提示：箭頭必須從供體指向受體。 2 烷烴和環(huán)烷烴 思考題、習(xí)題及答案思考

3、題2-1 用中文系統(tǒng)命名法命名。答案： 3,3,4,5-四甲基-4-乙基庚烷思考題2-2 推測(cè)下列兩個(gè)化合物中哪一個(gè)具有較高的熔點(diǎn)？哪一個(gè)具有較高的沸點(diǎn)？(1) 2,2,3,3-四甲基丁烷 (2) 2,3-二甲基己烷答案：（1）具有較高熔點(diǎn)。（2）具有較高沸點(diǎn)。思考題2-3 用中文系統(tǒng)命名法命名 （1） （2）答案：（1）4-甲基螺2.4辛烷 （2）1,7,7-三甲基二環(huán)庚烷思考題2-4 1,2-二甲基環(huán)己烷的順式異構(gòu)體和反式異構(gòu)體哪個(gè)比較穩(wěn)定？為什么？答案：反式異構(gòu)體比較穩(wěn)定，兩個(gè)甲基均處于e鍵。第三章 立體化學(xué)部分思考題3-1：請(qǐng)指出下列物品是否有手性鞋子 襪子 手套 眼鏡片 螺母 螺絲

4、蝴蝶的翅膀 水中的漩渦 植物的葉片 龍卷風(fēng)的眼 銀河系的形狀上述物質(zhì)都有手性。思考題3-2：請(qǐng)找出下列分子的對(duì)稱元素思考題3-3：寫出下列化合物Fischer投影式是同一個(gè)化合物思考題3-4：命名下列化合物1、(S)-3-甲基-2-乙基環(huán)己烯；2、(5R,3E)-4,5-二甲基-3-庚烯；3、(S)-3-苯基-3-氯-2-丁酮；4、(2S,3S)-2,3-己二醇思考題3-5：丁烷進(jìn)行一鹵代反應(yīng)得到2-溴丁烷，經(jīng)過(guò)分析，這是外消旋混合物。已知碳的游離基是平面構(gòu)型，你能提出一個(gè)合適的反應(yīng)機(jī)理嗎？考慮碳游離基是平面結(jié)構(gòu)，與鹵素反應(yīng)時(shí)，平面兩邊都可以接受進(jìn)攻，導(dǎo)致兩種對(duì)映異構(gòu)體同時(shí)等概率生成，得到外消

5、旋的產(chǎn)物。思考題3-6：1-丁烯與鹵化氫加成時(shí)，產(chǎn)物是外消旋的，能解釋原因嗎？碳正離子是平面型的，機(jī)理同上。第四章 烯烴思考題4-1： 下列化合物中沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)體的是（ ） a b c答案：（b）思考題4-2： 比較下列烯烴與HBr加成的活性大小：( ) a b c答案：(abc)思考題4-3： 下列反應(yīng)中,哪一個(gè)反應(yīng)涉及到碳正離子中間體，哪一個(gè)涉及到碳自由基? 答案：(b),(a,c)思考題4-4： 寫出下列化合物穩(wěn)定性由大到小的排列順序： （ ）答案：(cba)第五章 炔烴 二烯烴思考題5-1 寫出C6H14的炔烴異構(gòu)體，并用系統(tǒng)命名法命名。答案：思考題5-2 用化學(xué)方法鑒別己烷、己烯和己

6、炔。答案：或思考題5-3 判斷2-戊炔與下列試劑有無(wú)反應(yīng)，如有反應(yīng)，寫出主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式。1.Br2(1mol)2.HCl(1mol)3.H3O+4.AgNO3,NH4OH5.CH3CH2MgBr6.1)B2H6;2)H2O2，OH7.H2/Lindlar Pd8.Na+NH3(l)答案：1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 思考題5-4 完成下列轉(zhuǎn)換。1. 2.3.4. 思考題5-5 用IUPAC規(guī)則命名下列化合物答案：(2E,4E)-2,4-己二烯 (2Z,4E)-2,4-己二烯思考題5-6 在分子中存在哪些類型的共軛？答：-共軛，-共軛，-共軛思考題5-7寫出下列反應(yīng)式的主要產(chǎn)

7、物 答案：以1,2-加成產(chǎn)物為主（動(dòng)力學(xué)控制）答案：以1,4-加成產(chǎn)物 為主（熱力學(xué)控制）思考題5-8 用化學(xué)方法鑒別1,5-庚二烯，1,3-庚二烯，1-庚炔答案：第六章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)解析思考題6-1分別寫出CH3Br，CH2Br2這二種化合物的同位素峰的類型及相應(yīng)的峰強(qiáng)度的比值。答案：CH3Br M:M+2 = 1:1CH2Br2 M:M+2:M+4 = 1:2:1思考題6-2比較甲苯、順丁二烯、環(huán)己烷和乙醇分子離子的穩(wěn)定性。答案：甲苯 順丁二烯 環(huán)己烷 乙醇思考題6-3當(dāng)體系的共軛雙鍵增多時(shí)，紫外光譜會(huì)發(fā)生什么變化，解釋其原因。答案：隨著共軛雙鍵的增長(zhǎng)，分子的-共軛增強(qiáng)，減低了*躍遷所

8、需的能量，發(fā)色團(tuán)吸收波長(zhǎng)向長(zhǎng)波長(zhǎng)方向移動(dòng)，產(chǎn)生紅移現(xiàn)象。思考題6-4CH3CN的最低能量躍遷是什么躍遷，請(qǐng)判斷CH3CN是否有發(fā)色團(tuán)。 答案：CH3CN分子內(nèi)最低的能量躍遷是n*，CN基團(tuán)是發(fā)色團(tuán)。思考題6-5判斷2,3-二甲基-2-丁烯是否有雙鍵的紅外吸收，解釋其原因。答案：2,3-二甲基-2-丁烯是一個(gè)對(duì)稱性很高的分子，沒(méi)有偶極距的變化，因此沒(méi)有雙鍵的紅外吸收。思考題6-6比較乙酸乙酯，乙酰氯，乙酰胺三個(gè)化合物的羰基伸縮振動(dòng)峰的大?。看鸢福阂阴Ｂ龋?800cm-1） 乙酸乙酯（1735cm-1） 乙酰胺（1690cm-1）第七章 芳烴及非苯芳烴思考題7-1 苯具有什么結(jié)構(gòu)特征? 它與早期的

9、有機(jī)化學(xué)理論有什么矛盾?答案：苯分子具有高度的不飽和性，其碳?xì)浔认喈?dāng)于同分子量的炔烴，根據(jù)早期的有機(jī)化學(xué)理論，它應(yīng)具有容易發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)等特性。但事實(shí)上，苯是一種高度不飽和卻具異常穩(wěn)定性的化合物。因此，要能夠很好地解釋這一矛盾是當(dāng)時(shí)有機(jī)化學(xué)家所面臨的重大挑戰(zhàn)。知識(shí)點(diǎn)：苯的結(jié)構(gòu)特征7-2 早期的有機(jī)化學(xué)家對(duì)苯的芳香性認(rèn)識(shí)與現(xiàn)代有機(jī)化學(xué)家對(duì)苯的芳香性認(rèn)識(shí)有什么不同?答案：早期的有機(jī)化學(xué)把那些高度不飽和的苯環(huán)類結(jié)構(gòu)并具有芳香氣味的化合物稱為芳香化合物，這些化合物所具有的特性具稱為芳香性。隨著對(duì)事物認(rèn)識(shí)的不斷深入，人們已經(jīng)意識(shí)到，除了苯環(huán)以外還有一些其他類型的分子結(jié)構(gòu)也具有如苯一樣的特別性質(zhì)。

10、現(xiàn)在仍然迫用芳香性概念，但其內(nèi)涵已超出了原來(lái)的定義范圍?，F(xiàn)在對(duì)芳香性的定義為：化學(xué)結(jié)構(gòu)上環(huán)狀封閉的共軛大鍵，不易被氧化，也不易發(fā)生加成反應(yīng)，但是容易起親電反應(yīng)的性質(zhì)。知識(shí)點(diǎn)：苯的芳香性7-3 關(guān)于苯分子的近代結(jié)構(gòu)理論有哪些?其中,由Pauling提出的共振結(jié)構(gòu)理論是如何解釋苯分子結(jié)構(gòu)?答案：現(xiàn)代價(jià)鍵理論：苯分子中的六個(gè)碳原子都以sp2雜化軌道和相鄰的碳和氫原子形成鍵，此sp2雜化軌道為平面其對(duì)稱軸夾角為120，此外每個(gè)碳原子還有一個(gè)和平面垂直的p軌道，六個(gè)p軌道相互平行重疊形成了一個(gè)閉合共軛體系。 分子軌道理論：基態(tài)時(shí)，苯分子的六個(gè)電子都處在成建軌道上，具有閉殼層電子結(jié)構(gòu)。離域的電子使得所有的

11、C-C鍵都相同，具有大鍵的特殊性質(zhì)因此相比孤立鍵要穩(wěn)定得多。 Pauling提出的共振結(jié)構(gòu)理論：苯的每個(gè)1，3，5-環(huán)己三烯都是一種共振結(jié)構(gòu)體，苯的真實(shí)結(jié)構(gòu)是由這些共振結(jié)構(gòu)式疊加而成的共振雜化體。【知識(shí)點(diǎn)：苯近代結(jié)構(gòu)理論】7-4 什么是休克爾規(guī)則? 如何利用休克爾規(guī)則判別有機(jī)分子的芳香性?答案：休克爾規(guī)則：?jiǎn)苇h(huán)化合物具有同平面的連續(xù)離域體系，且其電子數(shù)為4n+2,n為大于等于0的整數(shù)，就具有芳香性；如果電子數(shù)為芳香性，符合4n，為反芳香性，非平面的環(huán)狀共軛烯烴則為非芳香性?！局R(shí)點(diǎn)：休克爾規(guī)則】7-5 為什么有些有機(jī)分子的電子數(shù)符合4n+2規(guī)則但卻不具備芳香性？答案：有些有機(jī)分子如10輪烯，其

12、電子為10，滿足4n+2規(guī)則，但無(wú)芳香性。其原因在該分子內(nèi)由于空間擁擠，整個(gè)分子不共平面影響共軛，故無(wú)芳香性。具有芳香性必須是共軛的平面分子?！局R(shí)點(diǎn)：休克爾規(guī)則應(yīng)用條件】7-6 什么是親電取代反應(yīng)? 為什么苯環(huán)上容易發(fā)生親電取代反應(yīng)而不是親核取代反應(yīng)?答案：缺電子或帶正電的親電試劑進(jìn)攻電子給予體（如苯）所發(fā)生的取代反應(yīng)叫親電取代反應(yīng)。由于苯環(huán)具有高度離域的大鍵，苯環(huán)上下都被離域的電子所籠罩，因此，苯成為良好的電子給予體，極易與缺電子或帶正電荷的原子或基團(tuán)發(fā)生親電取代反應(yīng)。 【知識(shí)點(diǎn)：苯環(huán)親電取代反應(yīng)】7-7 什么是傅-克反應(yīng)？傅-克烷基化反應(yīng)和傅-克?；磻?yīng)有什么區(qū)別？答案：傅克反應(yīng)即在無(wú)

13、水三氯化鋁的催化下，芳環(huán)上的氫被烷基或?；〈姆磻?yīng)。在烷基化反應(yīng)中，易發(fā)生分子重排；在?；磻?yīng)中，無(wú)分子重排，但由于其反應(yīng)產(chǎn)物酮會(huì)與催化劑三氯化驢發(fā)生絡(luò)合，因此?；磻?yīng)的三氯化鋁必須過(guò)量。【知識(shí)點(diǎn)：傅克反應(yīng)】 7-8 發(fā)生在苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)歷程中有哪些過(guò)渡態(tài)? 如何通過(guò)共振結(jié)構(gòu)式解釋苯環(huán)上發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí)的定位效應(yīng)？答案:苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)要經(jīng)歷絡(luò)合物和絡(luò)合物的中間態(tài)。苯環(huán)親電取代中間體的共振式有三種，當(dāng)含有鄰對(duì)位定位基時(shí)，由共振式可看出只有取代基在鄰對(duì)位時(shí)，此定位基的推電子效應(yīng)使得與它相鄰的碳原子上的正電荷密度降低而變得穩(wěn)定。相反，含有間位定位基時(shí)，其吸電子效應(yīng)，使鄰、對(duì)位電子

14、密度下降，相對(duì)而言，間位的電子密度要高一些，從而使間位及容易發(fā)生親電取代反應(yīng)?！局R(shí)點(diǎn)：苯環(huán)取代定位規(guī)則】7-9 為什么萘在低溫下發(fā)生磺化反應(yīng)主要產(chǎn)生-萘磺酸而在高溫下反應(yīng)主要產(chǎn)生-萘磺酸?答案：由于磺酸基的體積較大與異環(huán)-H會(huì)產(chǎn)生空間位阻效應(yīng)，在低溫時(shí)，分子內(nèi)的原子振動(dòng)程度較低，其位阻效應(yīng)不明顯，有利于在活性大的位生成-萘磺酸，但在高溫時(shí)，位阻效應(yīng)起主要作用，此時(shí)容易生成-萘磺酸。【知識(shí)點(diǎn)：萘的磺化反應(yīng)】7-10 具有取代基的萘在什么情況下發(fā)生同環(huán)取代? 在什么情況下發(fā)生異環(huán)取代?答案：若萘環(huán)上的原有取代基是鄰對(duì)位的活化取代基，由于其對(duì)所在環(huán)的活化作用，使得第二個(gè)取代基發(fā)生同環(huán)親電取代。若原

15、有取代基是間位的鈍化取代基，則會(huì)發(fā)生異環(huán)取代。【知識(shí)點(diǎn)：萘環(huán)的取代規(guī)則】7-11 為什么奧(草頭奧)具有芳香性？請(qǐng)說(shuō)明在奧分子結(jié)構(gòu)中為什么其中的五元環(huán)更容易發(fā)生親電取代反應(yīng)？其中的七元環(huán)更容易發(fā)生親核取代反應(yīng)？答案：奧分子中有10個(gè)電子，符合4n+2規(guī)則，具有芳香性。其中，五元環(huán)是在5個(gè)原子上6個(gè)電子形成的大鍵；其電子云密度大，易發(fā)生親電取代反應(yīng)，七元環(huán)是由7個(gè)原子上的6個(gè)電子形成的大鍵，顯然，其電子云密度小，更容易發(fā)生親核取代反應(yīng)?！局R(shí)點(diǎn)：噢分子結(jié)構(gòu)】 7-12 為什么10輪烯和14 輪烯雖然符合休克爾規(guī)則，但卻不具有芳香性？答案：由于環(huán)內(nèi)氫原子之間強(qiáng)烈的排斥作用，使它們不能在同一平面很好

16、地參與共軛?！局R(shí)點(diǎn)：輪烯的芳香性】7-13 請(qǐng)用休克爾規(guī)則解釋呋喃、噻吩、吡咯和吡啶的芳香性。答案：呋喃、噻吩、吡咯由于雜原子上的未共用電子對(duì)參與環(huán)的共軛體系，有六個(gè)電子，符合4n+2規(guī)則。 吡啶上的氮原子上的孤對(duì)電子沒(méi)有參與環(huán)上的共軛體系，是與苯相似的六電子體系?！局R(shí)點(diǎn)：雜環(huán)芳香性】7-14 請(qǐng)說(shuō)明與苯相比為什么五元雜環(huán)更容易發(fā)生親電取代反應(yīng)？答案：五元雜環(huán)是由六個(gè)電子分布在五個(gè)原子上形成的大鍵，六元環(huán)是六個(gè)電子分布在六個(gè)原子上，相比之下五元環(huán)的電子密度要比六元環(huán)大，更有利于親電取代反應(yīng)。【知識(shí)點(diǎn)：五元雜環(huán)結(jié)構(gòu)】7-15 為什么吡啶更容易發(fā)生親核取代反應(yīng)？答案：在吡啶共軛體系中，會(huì)有6個(gè)

17、電子，滿足4n+2規(guī)則，具有芳香性。由于氮原子的電負(fù)性比碳原子電負(fù)性大，因此，氮原子上的電子云密度要高一些，而環(huán)上其他碳原子上的電子密度顯得小，所以，六元雜環(huán)吡啶屬于缺電子芳雜環(huán)。缺電子芳雜環(huán)有利于親核取代反應(yīng)?！局R(shí)點(diǎn)：六元雜環(huán)結(jié)構(gòu)】7-16 雖然吡啶和吡咯都是含氮原子的雜環(huán)化合物，但是吡啶的堿性要強(qiáng)得多，為什么？答案：吡咯由于氮原子上的未共用電子對(duì)參與環(huán)的共軛體系，氮原子上的電子云密度降低，吡啶分子氮原子上的孤對(duì)電子沒(méi)有參與環(huán)上的共軛體系，對(duì)質(zhì)子有較強(qiáng)的結(jié)合力，故其堿性較強(qiáng)?！局R(shí)點(diǎn)：雜環(huán)酸堿性】第八章 鹵代烴思考題8-1 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)（1）3，4-二甲基-1-環(huán)戊基-5-氯己烷

18、（2）（順）-3，6-二氯環(huán)己烯答案思考題8-2 命名下列化合物答案（1）（E）-1-溴-2-丁烯 （2）（S）-1-苯基-1-溴乙烷思考題8-3 如何鑒別芐氯、氯苯和氯代環(huán)己烷答案 思考題8-4 比較烯丙基鹵化物和正丙基鹵化物發(fā)生SN或SN2反應(yīng)的速率大小。答案 對(duì)SN反應(yīng)而言，烯丙基鹵化物的反應(yīng)活性大于正丙基鹵化物，因?yàn)橹虚g體烯丙基碳正離子的穩(wěn)定性遠(yuǎn)大于正丙基碳正離子。對(duì)SN2反應(yīng)而言，烯丙基鹵化物的反應(yīng)活性也高于正丙基鹵化物，因?yàn)橄┍u化物的不飽和鍵對(duì)過(guò)渡態(tài)有一定的穩(wěn)定作用。思考題 8-5 寫出C2H5OK的乙醇溶液與下列化合物發(fā)生E2消除的反應(yīng)的產(chǎn)物答案 鹵代烴的E消除反應(yīng)主要采用反

19、式消除，同時(shí)E消除反應(yīng)一般也遵守Saytzeff 規(guī)則，生成取代基較多的烯烴。在第一個(gè)化合物中有兩個(gè)反式共平面的b-H，兩種消除產(chǎn)物，其中遵從Saytzeff 規(guī)則的產(chǎn)物為主；而第二個(gè)化合物只有一個(gè)反式共平面的第九章 醇酚醚思考題9-1 你如何用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法區(qū)別下列每對(duì)化合物，說(shuō)明每個(gè)化合物你觀察到什么現(xiàn)象。a. 異丙醇、叔丁醇和乙醇 b.芐醇、環(huán)己醇和1-己醇答案：a. 用盧卡斯試劑，異丙醇片刻出現(xiàn)渾濁，叔丁醇立即出現(xiàn)渾濁，乙醇加熱出現(xiàn)渾濁。b. 用盧卡斯試劑，芐醇立即出現(xiàn)渾濁，環(huán)己醇片刻出現(xiàn)渾濁，正己醇加熱出現(xiàn)渾濁。 思考題9-2 你怎樣將反-4-乙基環(huán)己醇轉(zhuǎn)化成：a. 反-1-氯-4-

20、乙基環(huán)己烷 b. 順-1-氯-4-乙基環(huán)己烷答案： 思考題9-3 寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物。a. 對(duì)甲苯磺酸異丁酯 + 碘化鈉b. (R)-對(duì)甲苯磺酸-2-己酯 + NaCNc. 對(duì)甲苯磺酸正丁酯 + 答案： 思考題9-4 推測(cè)下列醇在硫酸催化下脫水反應(yīng)的主要產(chǎn)物。a. 1-甲基環(huán)己醇b. 新戊醇c. 1-戊醇答案： 思考題9-5 寫出最適合實(shí)驗(yàn)室中合成下列化合物的方法。a. 1-丁醇 丁醛b. 1-丁醇 丁酸c. 2-丁烯-1-醇 2-丁烯醛答案： 思考題9-6 寫出下列反應(yīng)的機(jī)理。答案： 思考題9-7 完成下列轉(zhuǎn)化（無(wú)極試劑和小于C4的有機(jī)物任選）。a. 由乙醇合成丙醇和丁醇。b. 氯苯合成

21、二苯甲醇。答案： 思考題9-8 推測(cè)下列化合物與NaBH4 及LiAlH4反應(yīng)的產(chǎn)物。答案： 思考題9-9 比較下列酚類化合物的酸性大小，并加以解釋。答案：思考題9-10 叔丁基丙基醚能用丙醇鈉和叔丁基溴來(lái)合成嗎？為什么？請(qǐng)你提出叔丁基丙基醚的一個(gè)較好的合成方法。答案：第十章 醛酮思考題10-1. 利用什么波譜分析法可以區(qū)別化合物PhCH=CHCH2OH和PhCH=CHCHO，簡(jiǎn)述原因。答案：可用紅外光譜鑒別，原因：前者OH在32003500cm-1處有強(qiáng)而寬的吸收峰；后者CHO的羰基在1700 cm-1處有一強(qiáng)吸收峰，在2720 cm-1處有兩個(gè)弱而特征的吸收峰。思考題10-2. 下述化合物

22、與飽和NaHSO3反應(yīng)速度大小進(jìn)行次序，并解釋原因。答案： abc。醛酮與NaHSO3反應(yīng)為親核加成，醛的反應(yīng)速度大于酮，此外，減少了羰基碳的正電性，減慢了親核加成速度。思考題10-3. 寫出下面反應(yīng)的機(jī)理：答案： 思考題10-4. 完成下列反應(yīng)，寫出主要產(chǎn)物：答案： 思考題10-5. 完成下列反應(yīng)，寫出主要產(chǎn)物：(i) (ii) (iii) (iv) 答案： 思考題10-6. 答案： 思考題10-7. 乙酸中也含有CH3CO基團(tuán)，但不發(fā)生碘仿反應(yīng)，為什么？ 答案：乙酸在NaOI條件下，形成CH3COO-，氧負(fù)離子與羰基共軛，電子均勻化的結(jié)果，降低了羰基碳的正電性，因此a氫活潑性降低，不能發(fā)生

23、碘仿反應(yīng)。思考題10-8. 前面學(xué)過(guò)的哪一類化合物也會(huì)與銀氨絡(luò)離子反應(yīng)？該反應(yīng)與本章中醛與銀氨絡(luò)離子的反應(yīng)有什么不同？答案：炔烴。炔烴與銀氨絡(luò)離子反應(yīng)生成炔銀，醛與銀氨絡(luò)離子反應(yīng)，醛被氧化為羧酸，銀氨絡(luò)離子被還原為金屬銀。答案：(i) (ii) 思考題10-10. 完成下列反應(yīng)，寫出主要產(chǎn)物，并指出此反應(yīng)是親核加成還是親電加成，1,2-加成還是1,4-加成。第十一章 羧酸及其衍生物思考題11-1 命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(1) (2) R-2-氨基-4-羥基丁酸答案：(1) (E)-2-甲基-2-戊烯酸 (2) 思考題11-2 比較下列化合物的酸性強(qiáng)弱答案：羧酸上取代基的電子效應(yīng)對(duì)酸性的影響：思考題1

24、1-3 完成下列反應(yīng)答案：己二酸在堿性條件下脫酸，并脫水，生成環(huán)酮 思考題11-4 完成下列反應(yīng)答案：LiAlH4為強(qiáng)還原劑，可還原羰基、羧基為伯醇，不還原碳碳不飽和鍵，產(chǎn)物為思考題11-5 完成下列反應(yīng)答案：酚羥基較難酯化，產(chǎn)物為 思考題11-6 實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變答案：格式試劑與CO2合成羧酸，須保護(hù)羰基。思考題11-7 完成下列反應(yīng)(1) (2) (3) (4) 答案：(1) 脫羧 (2)-羥基酸兩分子間脫水 (3) -羥基酸分子內(nèi)脫水 (4) -羥基酸分子內(nèi)脫水成內(nèi)酯 思考題11-8 完成下列轉(zhuǎn)變 答案： -鹵代酸的水解 思考題11-9 寫出反應(yīng)的產(chǎn)物答案： 發(fā)生酸催化下的AAC2反應(yīng)，產(chǎn)物 思考題11-10 寫出反應(yīng)產(chǎn)物答案：酰鹵的醇解反應(yīng)，產(chǎn)物 思考題11-11 怎樣由酰氯與胺反應(yīng)制備 N-甲基丙酰胺答案：為酰氯的氨解反應(yīng): 思考題11-12 采用何種酯與何種格式試劑合成 答案：產(chǎn)物為含兩相同烴基的叔醇，相同烴基來(lái)自于格式試劑，原料為：思考題11-13 下列哪個(gè)酯能發(fā)生Claisen縮合反應(yīng)？請(qǐng)解釋。 (a) (b) (c) 答案：僅有(c)能縮合，有活潑-H。思考題11-14 環(huán)酯，例丁內(nèi)酯，用LiAlH4還原，用H3O+處理，得到什么產(chǎn)物？答案：酯被還原成兩部分醇，環(huán)酯開環(huán)得二元醇： 思考題1