0305有機(jī)物的命名解析版

1、1.（2009浙江杭州十中）辛烷值用來(lái)表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標(biāo)定為100，以下是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)命名為（ ）A.1,1,3,3-四甲基丁烷 B.2,2,4-三甲基-戊烷 C.2,4,4-三甲基戊烷 D.2,2,4-三甲基戊烷2.（08上海卷7）下列各化合物的命名中正確的是 （ ）【解析】：選項(xiàng)A應(yīng)命名為1、3丁二烯；選項(xiàng)B應(yīng)命名為2丁醇；選項(xiàng)C應(yīng)命名為鄰甲基苯酚。選D。3.萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如()式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，()式可稱為2硝基萘，則化合物()的名稱應(yīng)是A.2，6二甲基萘 B.1，4二甲基萘C.4，7二甲基萘D.1，6二甲基萘【解析：】(

2、)中1、4、5、8四個(gè)碳原子的位置是等同的，其中任何一個(gè)位置都可定為1，則另三個(gè)分別為4、5、8。再由命名時(shí)，支鏈位置之和最小的原則，()的名稱為1，6二甲基萘。4.六氯苯是被聯(lián)合國(guó)有關(guān)公約禁止或限制使用的有毒物質(zhì)之一。下式中能表示六氯苯的是【解析：】本題主要考查有關(guān)物質(zhì)的命名的有關(guān)知識(shí)。六氯苯分子中應(yīng)含有一個(gè)苯環(huán)的結(jié)構(gòu)，可排除A、B兩個(gè)選項(xiàng)，而D選項(xiàng)中的結(jié)構(gòu)可稱為六氯環(huán)己烷。故答案應(yīng)選C。5.（09年上海化學(xué)3）有機(jī)物的種類繁多，但其命中是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是A1，4二甲基丁烷B3甲基丁烯C2甲基丁烷DCH2ClCH2Cl二氯乙烷【解析】A項(xiàng)應(yīng)為正己烷，B項(xiàng)沒(méi)有指明雙鍵的位置，D

3、項(xiàng)應(yīng)注明氯原子的位置。6._ CH3CH（CH3）C（CH3） 2CH2CH3_【解析：】考查不同的結(jié)構(gòu)形式判斷命名方法的應(yīng)用。答案：2甲基戊烷；2，3，3三甲基戊烷；3，3二甲基戊烷；2，4二甲基庚烷7.（CH3）2C=C（CH3）CH=CHCH3_【解析：】考查烯烴命名的基本方法。答案：2，3二甲基2，4己二烯；5甲基2乙基1庚烯。8.CH3CH（OH）CH3_ 丙烯醇_ CH3CH2CH2CH2OH _HOOCCOOH_ CH2BrCH2Br_ CHBr2CH3_Cl3CCOOH_己二酸_己二胺_【解析：】考查醇、鹵代烴、醇、羧酸的命名方法。答案：2丙醇；CH2=CHCH2OH；1丁醇；

4、鄰羥基苯甲酸鈉；3氨基戊二酸；乙二酸；1，2二溴乙烷；1，1二溴乙烷；1，2，3丙三醇；三氯乙酸；HOOC（CH2）4COOH；H2N（CH2）6NH2。9、CH3CH=CHCOOC2H5_CH3COOCH2CH2OH_對(duì)苯二甲酸二甲酯_乙酸羥乙酯；H3COOCC6H4COOCH3；2羥基丁二酸；乙二酸乙二酯?！窘馕觯骸靠疾轷サ拿秃斜江h(huán)形式的酯的命名及酯和其他官能團(tuán)綜合形式的命名。答案：2丁烯酸甲酯；二乙酸乙二酯；2丁烯酸乙酯；苯甲酸甲酯；甲酸苯甲酯；苯甲酸苯甲酯。10.（09年天津理綜8）（18分）請(qǐng)仔細(xì)閱讀以下轉(zhuǎn)化關(guān)系：A.是從蛇床子果實(shí)中提取的一種中草藥有效成分，是由碳、氫、氧元素

5、組成的酯類化合物；B.稱作冰片，可用于醫(yī)藥和制香精，樟腦等；C.的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；D.中只含一個(gè)氧原子，與Na反應(yīng)放出H2；F.為烴。請(qǐng)回答：（1）B的分子式為。（2）B不能發(fā)生的反應(yīng)是（填序號(hào)）。a氧化反應(yīng)b聚合反應(yīng)c消去反應(yīng)d取代反應(yīng)e與Br2加成反應(yīng).（3）寫(xiě)出DE、EF的反應(yīng)類型：DE、EF。（4）F的分子式為。化合物H是F的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量為56，寫(xiě)出H所有可能的結(jié)構(gòu)；。（5）寫(xiě)出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并用系統(tǒng)命名法給F命名：A：_、C：、F的名稱：。（6）寫(xiě)出ED的化學(xué)力程式。【解析】本題考查有機(jī)物的推斷。F是相對(duì)分子質(zhì)量為70的烴，則可計(jì)算14n=70,得n

6、=5，故其分子式為C5H10。E與F的相對(duì)分子質(zhì)量差值為81，從條件看，應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng)，而溴的相對(duì)原子質(zhì)量為80，所以E應(yīng)為溴代烴。D只含有一個(gè)氧，與Na能放出H2，則應(yīng)為醇。A為酯，水解生成的B中含有羥基，則C中應(yīng)含有羧基，在C、D、E、F的相互轉(zhuǎn)變過(guò)程中碳原子數(shù)是不變，則C中碳應(yīng)為5個(gè)，102-512-216=10，則C的化學(xué)式為C5H10O2，又C中核磁共振譜中含有4種氫，由此可推出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(CH3)2CHCH2COOH。（1）從B的結(jié)構(gòu)式，根據(jù)碳四價(jià)被全氫原子，即可寫(xiě)出化學(xué)式。（2）B中有羥基，則可以發(fā)生氧化，消去和取代反應(yīng)。（3）C到D為羧基還原成了羥基，D至E為羥基被溴取代生成溴代烴。溴代烴也可在NaOH水溶液中取代成醇。（4）F為烯烴，其同系物D也應(yīng)為烯烴，又相對(duì)分子質(zhì)量為56，則14n=56，得n=4。所有同分異構(gòu)體為1-丁烯，2-丁烯（存在順?lè)串悩?gòu)）和甲基丙烯四種。（5）B為醇，C為羧酸，兩者結(jié)合不寫(xiě)出A的酯的結(jié)構(gòu)。F的名稱要注意從靠近碳碳雙鍵的一端進(jìn)行編號(hào)命名。（6）ED為溴代烴,NaOH水溶液條件下的取代反應(yīng)。答案：（1）C10H18O（2）b e（3）取代反應(yīng) 消去