蘇中揚泰南三市高三第一次調研考試生物

1、201141一、選擇題：本題共20小題，每小題2分，共40分。每小題給出的四個選項中，只有一個選項最符合題目要求。1下列不屬于RNA功能的是 A在細胞間傳遞信息 B. 在細胞內運輸某種物質 C催化某些化學反應 D. 某些病毒的遺傳物質2右圖為細胞膜結構及物質跨膜運輸方式示意圖，圖中 Ac可代表小腸絨毛上皮細胞吸收葡萄糖 B能與斐林試劑發(fā)生紫色反應 C是細胞膜的基本支架，是固定不動的 D可能與機體的免疫、體液調節(jié)等有關3下列有關酶與ATP的敘述，不正確的是 A酶和ATP主要分布在細胞內B人成熟紅細胞不能合成酶但能產生ATP C酶催化的化學反應都需要消耗ATP DATP的合成與分解離不開酶4細胞有

2、氧呼吸第三階段 A不需要酶的催化 B發(fā)生在線粒體內膜上 C需要大量ATP提供能量 D產生二氧化碳5下列不屬于細胞凋亡實例的是 A與效應T細胞緊密接觸的靶細胞裂解 B被HIV侵染的T淋巴細胞裂解死亡 C發(fā)育到第5周的人體胚胎中，位于指（趾）間的蹼消失 D蝌蚪發(fā)育成青蛙的過程中尾部細胞大量死亡6蒸餾水是生物實驗常用的試制之一。下列實驗中蒸餾水的使用正確的是 A在制作花生子葉切片觀察脂肪顆粒過程中，用蒸餾水洗去切片表面的浮色 B在制備固定化酵母細胞過程中，將凝膠珠滴入蒸餾水以形成其穩(wěn)定的結構 C在制作洋蔥根尖裝片觀察有絲分裂過程中，用蒸餾水洗去解離液防止解離過度 D在提取洋蔥細胞DNA過程中，用蒸餾

3、水處理洋蔥細胞導致其破裂釋放DNA7 DNA熔解溫度（Tm）是使DNA雙螺旋結構解開一半時所需要的溫度， 不同種類DNA的Tm值不同。右圖表示的DNA分子中GC含量（占全部堿基的比例）與Tm的關系。下列有關敘述不正確的是A一般地說DNA分子的Tm值與GC含量呈正相關BTm值相同的DNA分了中GC數(shù)量有可能不同 C維持 DNA 雙螺旋結構的主要化學鍵有磷酸二酯鍵和氫鍵DDNA分子中G與C之間的氫鍵數(shù)量比A與T之間多8人們發(fā)現(xiàn)在灰色銀狐中有一種變種，在灰色背景上出現(xiàn)白色的斑點，十分漂亮，稱白斑銀狐。讓白斑銀狐自由交配，后代表現(xiàn)型及比例為：白斑銀狐：灰色銀狐=2:1。下列有關敘述，不正確的是A銀狐體

4、色有白斑對無白斑為顯性 B可以利用測交的方法獲得純種白斑銀狐 C控制白斑的基因純合時胚胎致死 D白斑性狀產生的根本原因是基因突變9右圖是某細胞中一對同源染色體形態(tài)示意圖（a-f、a+-f+代表基因）。下列有關敘述不正確的是 A該對染色體構成一個四分體，含4個DNA分子 B該細胞中染色體發(fā)生了結構變異C該細胞中染色體的變化導致缺失部分基因 D該細胞可能產生基因組成為adc+bef的配子10下列不屬于現(xiàn)代生物進化理論基本觀點的是A地理隔離是新物種形成的必要條件B進化是種群基因頻率發(fā)生改變的過程 C生物對環(huán)境的適應是長期自然選擇的結果D突變和重組是不定向外的，自然選擇是定向的11下左圖是以小麥胚芽鞘

5、進行的實驗過程示意圖。下右圖曲線中能正確表示瓊脂塊上放置的尖端數(shù)量（N）與小麥胚芽鞘彎曲程度關系的是 B？12以槍烏賊的粗大神經(jīng)纖維作材料，在神經(jīng)纖維某處的細胞膜內外放置電極a和b（如下左圖），在圖中M點給予一次適宜刺激通過電壓表測量神經(jīng)細胞膜內、外電位差（膜內外電位差=膜外電位膜內電位）。右坐標圖中符合實驗結果的曲線是 BA B C D13沙丘逐漸消變?yōu)闃淞值倪^程中A發(fā)生了次生演替 B氣溫是影響演替方向的主要環(huán)境因素 C該地區(qū)年降雨量較豐富D群落中所有種群數(shù)量都呈S型增長14右圖是某生態(tài)農莊能量流動模式圖，表示能量值。下列有關敘述，正確的是A該生態(tài)農莊穩(wěn)態(tài)的維持主要取決于綠色植物固定的太陽能

6、，與人無關B增大輸入能量可增加食草動物的環(huán)境容納量，以提高該系統(tǒng)輸出的能量C該生態(tài)系統(tǒng)第一營養(yǎng)級與第二營養(yǎng)級之間的能量傳遞效率為/X100DC代表該農莊中最高營養(yǎng)級的生物，所有C構成一個種群15 iPS細胞是利用病毒將四個基因（Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc）導入動物體細胞使其轉化為類似胚胎干細胞的一種細胞。在 iPS細胞培育過程中 A運用了基因工程、動物細胞培養(yǎng)等現(xiàn)代生物技術 B病毒的作用只是通過侵染將基因導入體細胞 C使用的工具酶主要有DNA 聚合酶和DNA連接酶 D僅有Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc能夠轉錄、翻譯16利用花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株的過程中 A需要使用植

7、物激素，如細胞分裂素、生長素、秋水仙素等B始終需要提供適宜的光照以保證植物細胞的光合作用 C需要進行人工培養(yǎng)，使花粉細胞中的精子獲能 D花粉細胞經(jīng)過了脫分化、分裂和再分化17 2010年，英國“試管嬰兒之父”羅伯特·愛德華茲獲得了諾貝爾生理和醫(yī)學獎。下面是試管嬰兒培育過程示意圖。有關敘述，不正確的是 A過程中可通過注射促性腺激素增加排卵數(shù)量 B過程需要在添加ATP的獲能液中完成 C過程的培養(yǎng)液中應該添加動物血清 D過程成功的條件之一是受體對供體胚胎沒有排斥18右圖是某農戶設計的生態(tài)農業(yè)示意圖。下列有關敘述，不正確的是A建立該系統(tǒng)遵循的主要原理有物質循環(huán)再 生原理、生物多樣性原理等B該

8、系統(tǒng)的主要成分是農作物，蠶、驢、魚、雞、豬等均為消費者C將豬糞直接施入農田，可以為農作物的生 長提供物質和能量D塘泥施入農田的主要作用是增加土壤中的 礦質營養(yǎng)供應19下列有關傳統(tǒng)果酒、果醋發(fā)酵和腐乳制作的比較，不正確的是 A果酒、腐乳發(fā)酵的主要微生物屬于真核生物，果醋發(fā)酵菌種屬于原核生物 B三種發(fā)酵過程中都可以通過控制發(fā)酵溫度實現(xiàn)對微生物類型的控制 C果酒發(fā)酵在無氧環(huán)境下進行，果醋和腐乳發(fā)酵在有氧條件下進行 D果酒、果醋和腐乳制作過程利用的都是微生物胞內酶20右圖是圍繞加酶洗衣粉洗滌效果進行的研究結果。下列有關敘述，不正確的是A本研究的自變量有溫度和洗衣粉是否加酶B本研究的因變量可能是污漬殘留

9、量C兩類洗衣粉的最佳使用溫度都為t1D溫度超過t2后加酶洗衣粉中的酶可能失活二、多項選擇題：本題包括5小題，每小題3分，共15分。每小題有不止一個選項符合題意。全選對者得3分，其他情況不得分。21右圖是某哺乳動物細胞局部結構示意圖，該細胞A處于減數(shù)第二次分裂中期B可以在卵巢中被發(fā)現(xiàn)C含有一個染色體組、8個染色體DNA分子 D1上某位點有基因B，則2上相應位點不一定是B基因22培育下列優(yōu)良品種生物的原理與雜交水稻培育原理不同的是 A高產青霉素菌株B白菜一甘藍C無子西瓜 D中國荷斯坦牛23右圖表示人體內的細胞與外界環(huán)境之間進行物質交換的過程。下列敘述，正確的是A分別代表血液、淋巴和組織液，它們共同

10、構成人體內環(huán)境B中無機鹽濃度過高時，下丘腦某些細胞分泌會增強 C正常地況下，的成分保持不變，與神經(jīng)一體液調節(jié)有關 D當人體蛋白質長期供應不足時，等處的滲透壓會下降24下面是植物細胞中DNA提取過程流程圖，下列敘述正確的 A植物組織置于液氮中可防止DNA被水解 B本實驗運用的原理之一是DNA不溶于苯酚 C操作流程圖中的A代表“上清液” D為鑒定A中含有DNA，需使用二苯胺等試劑25右圖表示一種轉基因鼠的培育過程，有關敘述正確的是A該過程中目的基因的受體細胞是胚胎干細胞B轉基因細胞導人的部位應該是內細胞團 C該項技術不會引起倫理、道德、安全性等方面的問題D轉基因鼠通過自由交配后可以獲得純種轉基因鼠

11、三、非選擇題：本題包括9小題，共65分。26（7分）某研究性學習小組利用下圖1所示實驗裝置探究酵母菌能否進行無氧呼吸，操作如下： 配制5的葡萄糖溶液20ml，經(jīng)煮沸冷卻后注入裝置中的廣口瓶中，向瓶中加入適量的酵母菌培養(yǎng)液，最后以石蠟油封住瓶中液面。連接廣口瓶與裝有BTB溶液的試管，將裝置于適宜條件下，觀察BTB溶液顏色及培養(yǎng)液的溫度變化。（注：BTB溶液在CO2濃度為003%時呈紅色，當CO2濃度大于003%時呈黃色 小于003時呈紫色）請回答下列問題；（1）研究小組首先將干酵母加入 20mL 5的葡萄糖溶液中進行 活化培養(yǎng)，圖2是酵母菌活化過 程中種群數(shù)量變化曲線，實驗 中最好選擇圖中點時的

12、酵母菌作為材料，主要原因是。 （2）實驗中將葡萄糖溶液進行煮沸的目的是和。（3）為了排除環(huán)境因素對實驗結果的影響，還應該設計對照實驗，對照實驗與上述實驗的主要區(qū)別是。（4）經(jīng)過一段時間后，對照實驗中的BTB溶液仍然保持紅色，實驗組中的BTB溶液顏色變化為，為了進一步確認酵母菌進行了無氧呼吸，還須檢測培養(yǎng)液中是否有產生。27（6分）研究者在苗期選擇著生位置相同、葉色各異的花生葉片，同時測定了葉片的凈光合速率和葉綠素含量結果如圖1、圖2。請回答下列問題：葉綠素主要分布在葉綠體的上。實驗中需要選擇著生部位相同的葉片，其目的是排除。結合圖1、圖2分析，在花生播種后第81天時，葉片凈光合速率大約為。葉片

13、凈光合速率最高時出現(xiàn)在播種后的第天。i葉綠素含量最高時，凈光合速率并不是最高，原因可能是。28（8分）下面是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖（與甲病有關的基因為A、a，與乙病有關的基因為B、b）。經(jīng)調查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。請回答下列問題：甲病的遺傳方式是，僅考慮甲病，在患病人群中純合子的比例是。乙病致病基因是性基因，要確定其是否位于X染色體上，最好對家族中個體進行基因檢測。若乙病基因位于X染色怵上，2的基因型是。3與自然人群中僅患甲病的男婚配，則他們后代患遺傳病的幾率為。29（8分）操縱元是原核細胞基因表達調控的一種組織形式，它由啟動子、結構基因（編碼蛋白基因）、終止子等部

14、分組成。下圖表示大腸桿菌細胞中核糖體蛋白（RP）合成及調控過程，圖中表示相關生理過程，mRNA上的RBS是核糖體結合位點。請回答下列問題：啟動子的基本組成單位是，終止子的功能是。過程進行的場所是，RP1中有一段氨基酸序列為“一絲氨酸一組氨酸一谷氨酸一”，轉運絲氨酸、組氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、GUG、CUU，則基因1中決定該氨基酸序列的模板鏈堿基序列為。圖示表明，當細胞中缺乏足夠的rRNA分子時，核糖體蛋白RP1能與mRNA分子上的RBS位點結合，從而導致Mrna，終止核糖體蛋白的合成。這種調節(jié)機制既保證細胞內rRNA與核糖體在數(shù)量上的平衡，義可以減少。大豆中的一種成分染

15、料木黃酮因能抑制rRNA形成而成為抗癌藥物的成分，試結合題 中信息分析染料木黃酮抗癌的機理。30（7分）下左圖是神經(jīng)一肌肉接頭，其結構和功能與突觸類似。當興奮傳導至突觸小體時，突觸間隙中的Ca2+通過突觸前膜上的Ca2+通道內流，導致突觸小泡與突觸前膜融合，釋放神經(jīng)遞質（如下右圖）。請回答下列問題：傳出神經(jīng)末梢及其支配的肌肉在反射弧中稱為。神經(jīng)遞質的釋放依賴于細胞膜具有特點，神經(jīng)遞質盡管是小分子物質，但仍通過圖示方式釋放到突觸間隙，其意義在于。乙酰膽堿屬于一種興奮性神經(jīng)遞質，當乙酰膽堿與肌細胞膜上相應受體結合后引起肌細 胞收縮。-銀環(huán)蛇毒能與乙酰膽堿受體結合，-銀環(huán)蛇毒中毒時，肌肉表現(xiàn)是。結合

16、圖中信息解釋人體血鈣低時，肌肉抽搐的原因。“肉毒毒素美容”已經(jīng)成為時下普遍接受的面部除皺方式。肉毒毒素是肉毒桿菌分泌的一種神經(jīng)毒素，能特異地與突觸前膜上Ca2+通道結合。結合圖解分析，“肉毒毒素美容”的原理：。31（7分）研究人員對某地區(qū)普通棉和抗蟲棉棉田中的棉蚜、瓢蟲種群數(shù)量進行調查，結果如下表（單位：只百株）：請回答下列問題：研究人員調查棉蚜種群數(shù)量的方法是。長期使用化學農藥后棉蚜仍暴發(fā)，一是因為農藥的使用對棉蚜進行了，二是。請?zhí)岢鲆环N生物防治蟲害方法。根據(jù)表中數(shù)據(jù)變化，推測棉蚜與瓢蟲蟲間的關系屬于。請描述抗蟲棉棉田中棉蚜種群數(shù)量變化與普通棉棉田中的兩點差異。32（7分）下面是某研究小組開

17、展的“豬血漿某白蛋白的提取及分子量測定”研究，請協(xié)助完成有關問題： 材料儀器：新鮮豬血、低速冷凍離心機、透析袋、電泳儀等 化學試劑：pH值為7.4的緩沖液、檸檬酸鈉、奈氏試劑（與NH4+反應出現(xiàn)黃色或紅棕色沉淀）、飽和（NH4）2SO4溶液、生理鹽水等實驗步驟：樣品獲取：向新鮮豬血中加入，靜置一段時間后取上層血漿。鹽析法粗提蛋白質：向血漿中加入一定體積飽和（NH4）2SO4溶液，使（NH4）2SO4的濃度達到 50，充分混合后靜置、離心，取沉淀物。向沉淀物中加入適量生理鹽水使之溶解，再向其中加入一定體積的飽和（NH4）2SO4溶液，使（NH4）2SO4的濃度達到 33，充分混合后靜置、離心，取

18、沉淀物。重復步驟、23次，最后用生理鹽水將沉淀溶解即得粗提品。鹽析粗提“血漿某白蛋白”的主要原理是，重復步驟、的主要目的是。透析除鹽：將粗提品裝入透析袋，以pH值為7.4的緩沖液作透析液，每隔4h更換一次透析液，每次更換前利用奈氏試劑檢測透析液中NH4+量。利用緩沖液做透析液的目的是。檢測中，若觀察到透析液時，即可終止透析。凝膠色譜法分離：透析后的樣品經(jīng)凝膠柱洗脫，獲得純凈血漿某白蛋白樣品。分子量測定：化學物質SDS能使蛋白質變性，解聚成單條肽鏈。在聚丙烯酰胺凝膠電泳中加入一定量的SDS，電泳遷移率完全取決于肽鏈的分子大小。右圖為本實驗中用SDS一聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定血漿某白蛋白的結果。根據(jù)電泳結果，某同學得出“提取的血漿某 白蛋白有兩條肽鏈”的結論，這種說法可靠嗎？理由是。33（7分）下圖l表示抗體的基本結構，VL 是輕鏈可變區(qū)，VH是重鏈可變區(qū)。不同抗體可變區(qū)不同。雜交瘤技術的出現(xiàn)使抗體的制備進入了單克隆時代，而20世紀90年代發(fā)明的噬菌體抗體庫技術為單抗的制備開辟了全新領域。下圖2