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1、室內(nèi)空氣檢測工作必要和方式簡介室內(nèi)空氣檢測的必要性全國每年由室內(nèi)空氣污染引起的死亡人數(shù)已達11.1萬人,每天大約是304天津市疾病控制中心最近調(diào)查監(jiān)測了新建及新裝修的幼兒園、寫字樓、家庭居室等1803萬平方米的建筑。發(fā)現(xiàn)室內(nèi)空氣質(zhì)量合格率僅為34.7%。其中,在不合格的室內(nèi)空氣中,氨的污染最為嚴重,超標率為56.9%,測得的最高值超過國家控制標準的62.8倍,平均超標36.5倍;甲醛的超標率為27.8%,苯系物(甲苯、二甲苯等)超標率為14.6%。 室內(nèi)空氣中最主要的污染物室內(nèi)空氣中最主要的污染物甲醛裝修材料及家具中的膠合板、大芯板、中纖板、刨花板(碎料板)的粘合劑遇熱、潮解時甲醛就釋放出來,

2、是室內(nèi)最主要的甲醛釋放源;甲醛可以致癌,也可能導(dǎo)致胎兒畸形。 二苯系物如苯、甲苯和二甲苯。它存在于油漆、膠以及各種內(nèi)墻涂料中。如果在散發(fā)著苯氣味的密封房間里,人可能在短時間內(nèi)就會出現(xiàn)頭暈、胸悶、惡心、嘔吐等癥狀,若不及時脫離現(xiàn)場,便會導(dǎo)致死亡。另外苯也可致癌,引發(fā)血液病等,已經(jīng)被世界衛(wèi)生組織確定為致癌物質(zhì)。 三氨氣室內(nèi)氨氣主要來源于混凝土防凍劑,氨對人體的危害主要是對呼吸道、眼黏膜及皮膚的損害,出現(xiàn)流淚、頭疼、頭暈癥狀等 四氡氡存在于建筑水泥、礦碴磚和裝飾石材以及土壤中,是一種放射性物質(zhì),無色,無臭,是引發(fā)肺癌的主要因素.空氣中甲醛的測定l 儀器法:微分脈沖極譜法高效液相色譜法氣相色譜法測定方

3、法:l化學(xué)方法:酚試劑比色法乙酰丙酮比色法變色酸比色法鹽酸副玫瑰苯胺比色法4-氨基-3聯(lián)氨-5-巰基-1,2,4-三氦雜茂(AHMT)比色法等乙酰丙酮比色法該方法適用于環(huán)境空氣或室內(nèi)空氣中甲醛的測定酚含量15mg和乙醛3mg以下,不干擾測定n范圍:n原理:空氣中甲醛被乙酰丙酮的銨鹽溶液吸收,加熱生成黃色化合物,比色定量試劑:乙酰丙酮溶液:稱取25.0g乙酸銨,加少量水溶解,加3.0mL冰醋酸及0.25mL新蒸餾的乙 酰丙酮,混勻,加水稀釋至10mL吸收液:稱取1g三乙醇胺,0.25g偏重亞硫酸鈉和0.25g乙二胺四乙酸二鈉溶于水中并稀釋至1000mL標準溶液:貯備溶液:量取2.8g含量為36%

4、-38%甲醛溶液,放入1L容量瓶中,加水稀釋至刻度。此溶液1mL約含1mg甲醛。其準確濃度用碘量法標定此掖可穩(wěn)定三個月.儀器:氣泡吸收管:普通型,有10mL刻度線空氣采樣器:流量0.11L/min范圍,流量穩(wěn)定。使用時,用皂膜流量計校準采樣系列在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應(yīng)小于5%具塞比色管:10mL分光光度計:用20mm比色皿,在波長412下,測定吸光度工作溶液:臨用時,將甲醛標準貯備溶液用水稀釋成1.00mL含5ug甲醛步驟:1 標準曲線的繪制按下表制備標準比色管0123456標準溶液V/mL00.100.400.801.201.602.00吸收液V/mL5.04.94.64.23.8

5、3.43.0甲醛含量m/ug00.5246810采樣:用一個內(nèi)裝10mL吸收液的氣泡吸收管,以1L/min流量,采氣40L,記錄采樣時的溫度和大氣壓。在標準色列管中,加入1mL乙酰丙酮溶液,混勻。于沸水浴加熱3min,取出冷卻,用20mm比色皿,以水作參比,在波長412nm下,測定各管溶液吸光度。以甲醛含量(ug)為橫坐標,吸光度為縱坐標,繪制標準曲線,并計算回歸線的斜率,以斜率倒數(shù)作為樣品測定的計算因子Bs (ug) 樣品測定:采樣后,用少量水補充至采樣前吸收液的體積。量取5mL樣品溶液于比色管中,補加1mL乙酰丙酮溶液,直接在沸水浴加熱3min,取出冷卻。再按標準曲線繪制的步驟,測定樣品溶

6、液的吸光度。在每批樣品測定的同時,用未采樣的吸收液,按相同的操作步驟作試劑空白測定。00)(2VBAAs式中:C-空氣中甲醛濃度,mg/m3 A-樣品溶液的吸光度A0-試劑空白溶液的吸光度Bs-用標準溶液繪制標準曲線得到的計算因子,ugV0-換算成標準狀況下的采樣體積,L計算結(jié)果: C=其它污染物的測定方法氡的檢測: 徑跡蝕刻法活性炭盒法.雙濾膜法和氣球法 苯系物的檢測方法:氣相色譜法標定方法:準確量取20.00mL待標定的甲醛貯備溶液,放入250mL碘量瓶中,加入20.00mL碘標準溶液15mL1mol/L氫氧化鈉溶液,放置15min加入硫酸溶液,再放置15min,用0.1000mol/L硫代硫酸鈉標準溶液滴定,直至溶液呈現(xiàn)淡黃色時,加入1mL5%淀粉溶液,繼續(xù)滴定至恰使藍色褪盡為止。記錄所用硫代硫酸鈉溶液體積(V2,mL)同時,用水作試劑空白滴定,記錄空白滴定所用硫代硫酸鈉溶液體積(V1,mL)。樣品滴定和空白滴定各重復(fù)兩次,兩次滴定所用硫代硫酸鈉體積誤

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