醫(yī)學(xué)生物化學(xué)考試復(fù)習(xí)資料(共13頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上1. 肽單元：在多肽分子中肽鍵的6個原子（C1,C,O,N,H,C2）位于同一平面，被稱為肽單元（肽鍵平面）。2.等電點：當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)溶液處于某一PH值時，其分子解離成正負離子的趨勢相等成為兼性離子，凈電荷為零，此時溶液的PH值稱為該蛋白質(zhì)的等電點。3.結(jié)構(gòu)域：分子量較大的蛋白質(zhì)?？烧郫B成多個結(jié)構(gòu)較為緊密且穩(wěn)定的區(qū)域，并各行其功能，稱為結(jié)構(gòu)域。4.亞基：許多功能性蛋白質(zhì)分子含2條或2條以上多肽鏈。每一條多肽鏈都有完整的三級結(jié)構(gòu)，稱為蛋白質(zhì)的亞基。5.Tm值：DNA變性過程中，其紫外光吸收峰值達到最大值一半時的溫度稱為解鏈溫度（或稱變性溫度、融點），用Tm表示，一般7085

2、 。6.DNA變性：雙鏈DNA（dsDNA）在變性因素（如過酸、過堿、加熱、尿素等）影響下，解鏈成單鏈DNA（ssDNA）的過程稱之為DNA變性。DNA變性后，生物活性喪失，但一級結(jié)構(gòu)沒有改變，所以在一定條件下仍可恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu)。7.退火： 熱變性的DNA溶液經(jīng)緩慢冷卻，可使原來兩條彼此分離的鏈重新締合。重新形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，這個過程稱為復(fù)性。8.增色反應(yīng)：核酸變性后，在260nm處對紫外光的吸光度增加，這一現(xiàn)象稱為增色效應(yīng)。這是判斷DNA變性的一個指標(biāo)。9.酶：對其特異底物起高效催化作用的蛋白質(zhì)和核糖核酸，前者是機體內(nèi)催化各種代謝反應(yīng)最主要的催化劑。10.全酶：由酶蛋白和輔助因子結(jié)合形成的復(fù)合

3、物稱為全酶。11. Km值：是酶促反應(yīng)速度為最大反應(yīng)速度一半時的底物濃度，是酶的特征性常數(shù) 。12.酶的活性中心：酶分子中與酶活性密切相關(guān)的基團在空間結(jié)構(gòu)上彼此靠近，組成具有特定空間結(jié)構(gòu)的區(qū)域，能與底物特異地結(jié)合并催化底物轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)物。參與酶活性中心的必需基團有結(jié)合底物，使底物與酶形成一定構(gòu)象復(fù)合物的結(jié)合基團和影響底物中某些化學(xué)鍵穩(wěn)點性，催化底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)并將其轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的催化集團。酶的活性中心外還有維持酶活性中心結(jié)構(gòu)的必需基團。13.非競爭性抑制作用：酶的抑制劑與酶活性中心以外的必需集團結(jié)合，不影響酶與底物的結(jié)合，酶和底物的結(jié)合也不影響酶與抑制劑的結(jié)合，底物與抑制劑之間無競爭關(guān)系。非競爭性抑

4、制劑存在時，Vmax降低，Km值增大。14. 糖酵解:在缺氧的情況下，葡萄糖或糖原分解生成乳酸的過程。 15.三羧酸循環(huán):由乙酰COA與草酰乙酸縮合成檸檬酸開始，經(jīng)反復(fù)脫氫脫羧再生成草酰乙酸的循環(huán)反應(yīng)過程稱為三羧酸循環(huán)。16.糖異生:由非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃倪^程稱為糖異生。17.乳酸循環(huán):在肌肉中葡萄糖經(jīng)糖酵解生成乳酸，乳酸經(jīng)血液運到肝臟，肝臟將乳酸異生成葡萄糖。葡萄糖釋入血液后又被肌肉攝取， 代謝循環(huán)途徑稱為乳酸循環(huán)。18.血糖: 血液中的葡萄糖稱為血糖，正常水平為3.89-6.11mmol/L 。19.脂肪酸的-氧化：脂肪酸的氧化是從羧基端-碳原子脫氫氧化開始的，故稱-氧化。20.酮

5、體: 包括乙酰乙酸、-羥丁酸和丙酮，是脂肪酸在肝臟氧化分解的特有產(chǎn)物。 21.脂肪動員:儲存在脂肪組織細胞中的脂肪，經(jīng)脂肪酶逐步水解為游離脂肪酸和甘油并釋放入血被組織利用的過程稱為脂肪動員。22.血脂：血漿所含脂質(zhì)統(tǒng)稱血脂，包括：甘油三酯、磷脂、膽固醇及其酯以及游離脂肪酸。23.呼吸鏈：代謝物脫下的氫通過多種酶與輔酶所催化的連鎖反應(yīng)逐步傳遞，最終與氧結(jié)合為水，此過程與細胞呼吸有關(guān)故稱呼吸鏈。24.氧化磷酸化：代謝物脫下氫經(jīng)呼吸鏈傳遞氧生成水，同時伴有ADP磷酸化為ATP，此過程稱為氧化磷酸化。25.P/O:物質(zhì)氧化時每消耗1摩爾氧原子所消耗的無機磷的摩爾數(shù)，即生成ATP的摩爾數(shù)，此稱P/O比值

6、。 26.底物水平磷酸化：由于脫氫或脫水等作用，使代謝物分子內(nèi)部能量重新分布而形成高能磷酸化合物，然后將高能鍵轉(zhuǎn)移給ADP（或GDP）生成ATP(GTP)的反應(yīng)稱為底物水平磷酸化。此過程與呼吸鏈無關(guān)。27.必需氨基酸：指體內(nèi)需要而又不能自身合成，必須由食物供給的氨基酸，共有8種：Val、Ile、Leu、Thr、Met、Lys、Phe、Trp。 28. 轉(zhuǎn)氨基作用：氨基酸的氨基通過轉(zhuǎn)氨酶的作用，將氨基轉(zhuǎn)移至-酮酸的酮基位置上，從而生成與此相應(yīng)的而另一種-酮酸得到此氨基生成相應(yīng)的-氨基酸，同時原來的-氨基酸則轉(zhuǎn)變成為相應(yīng)的-酮酸。29. 聯(lián)合脫氨基作用：由轉(zhuǎn)氨酶催化的轉(zhuǎn)氨基作用和L-谷氨酸脫氫酶催

7、化的谷氨酸氧化脫氨基作用聯(lián)合進行，稱為聯(lián)合脫氨基作用。30.鳥氨酸循環(huán)：又稱尿素循環(huán)。為肝合成尿素的途徑，此循環(huán)中，鳥氨酸與NH3及CO2合成瓜氨酸，再加NH3生成精氨酸。后者在精氨酸酶催化下水解釋出尿素和氨基酸，鳥氨酸可反復(fù)循環(huán)利用。31. 一碳單位： 某些氨基酸在代謝過程中，可分解生成含有一個碳原子的化學(xué)基團，包括甲基，甲烯基，甲炔基，甲?；瑏啺奔谆?。 32岡崎片段 ：指復(fù)制中隨從鏈上合成的不連續(xù)DNA片段。33. 引物:提供3-OH末端的RNA分子，按照模板依次聚合dNTP合成DNA。34.逆轉(zhuǎn)錄：在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以RNA為模板合成DNA的過程。35.不對稱轉(zhuǎn)錄:在結(jié)構(gòu)基因的DN

8、A雙鏈中,只有一條鏈可以作為模板，通常將這條能指導(dǎo)轉(zhuǎn)錄的鏈稱為模板鏈或有意義鏈；與其互補的另一條鏈則稱為編碼鏈或反意義鏈。轉(zhuǎn)錄的這種選擇性稱不對稱轉(zhuǎn)錄。36核心酶：原核細胞的RNA聚合酶由5個亞基(2 )組成，其中2 是該酶的核心酶，催化RNA鏈的53延伸合成。37.遺傳密碼或三聯(lián)體密碼：mRNA分子中每三個相鄰的核苷酸組成一組，形成三聯(lián)體，在蛋白質(zhì)生物合成時，代表一種氨基酸的信息，稱為遺傳密碼或密碼子。38.開放閱讀框架：從mRNA5端起始密碼子AUG到3端終止密碼子之間的核苷酸序列，各個三聯(lián)體密碼連續(xù)排列編碼一個蛋白質(zhì)多肽鏈，為開放閱讀框架。39.氨基酸的活化：氨基酸與特異tRNA結(jié)合形成

9、氨基酰-tRNA的過程稱為氨基酸的活化。40.核糖體循環(huán)：廣義的核糖體循環(huán)是指活化的氨基酸，由tRNA攜帶至核糖體上，以mRNA為模板合成多肽鏈的過程。狹義的核糖體循環(huán)是指肽鏈合成的延長階段，包含進位.成肽.轉(zhuǎn)位三步。41.生物轉(zhuǎn)化作用：來自體內(nèi)外的非營養(yǎng)物質(zhì)(藥物、毒物、染料、添加劑，以及腸管內(nèi)細菌的腐敗產(chǎn)物)在肝進行的氧化、還原、水解和結(jié)合反應(yīng)，這一過程稱為肝的生物轉(zhuǎn)化作用。42.膽汁酸：存在于膽汁中一大類膽烷酸的總稱，以鈉鹽或鉀鹽的形式存在，即膽汁酸鹽，簡稱膽鹽。43.膽汁酸腸肝循環(huán)：膽汁酸隨膽汁排入腸腔后，通過重吸收經(jīng)門靜脈又回到肝，在肝內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)合型膽汁酸，經(jīng)腸道再次排入腸腔的過程。

10、簡答：1 什么是蛋白質(zhì)的一、二、三、四級結(jié)構(gòu)，維系各級結(jié)構(gòu)的鍵或力是什么？答：多肽鏈中氨基酸殘基的組成和排列順序稱為蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)，連接一級結(jié)構(gòu)的鍵是肽鍵。（1分）蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)主鏈原子的局部空間結(jié)構(gòu)，并不涉及氨基酸殘基側(cè)鏈構(gòu)象，二級結(jié)構(gòu)的種類有-螺旋、-折疊、-轉(zhuǎn)角和無規(guī)則卷曲。氫鍵是維系二級結(jié)構(gòu)的最主要的鍵。（1分）三級結(jié)構(gòu)是指多肽鏈主鏈和側(cè)鏈原子的空間排布。次級鍵維持其穩(wěn)定，最主要的鍵是疏水鍵。（1分）四級結(jié)構(gòu)是指兩條以上具有三級結(jié)構(gòu)的多肽鏈之間締合在一起的結(jié)構(gòu)。其中每條具有三級結(jié)構(gòu)的多肽鏈稱為亞基，一般具有四級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)才有生物學(xué)活性。維持其穩(wěn)定的是次級鍵、鹽鍵、疏水鍵

11、、范德華力等。（2分）2 簡述Watson-Crick DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的要點。答：DNA是一反向平行的雙鏈結(jié)構(gòu)，脫氧核糖基和磷酸骨架位于雙鏈的外側(cè)，堿基位于內(nèi)側(cè)，兩條鏈的堿基之間以氫鍵相接觸。腺嘌呤始終與胸腺嘧啶配對存在，形成兩個氫鍵（A=T），鳥嘌呤始終與胞嘧啶配對存在，形成3個氫鍵(GC)。堿基平面與線性分子結(jié)構(gòu)的長軸相垂直。一條鏈的走向是53,另一條鏈的走向就一定是3 5.(2分)DNA是一右手螺旋結(jié)構(gòu)。螺旋每旋轉(zhuǎn)一周包含了10對堿基，每個堿基的螺旋角度為36。螺距為3.4nm,每個堿基平面之間的距離為0.34nm。DNA雙螺旋分子存在一個大溝和一個小溝。（2分）DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)

12、定的維系橫向靠兩條鏈間互補堿基的氫鍵維系，縱向則靠堿基平面間的疏水性堆積力維持。（1分）3 簡述tRNA二級結(jié)構(gòu)的基本特點。答：氨基酸臂：3末端為-C-C-A-OH. （1分）二氫尿嘧啶環(huán)：環(huán)中有二氫尿嘧啶 （1分）反密碼環(huán)：環(huán)中間部分三個相鄰核苷酸組成反密碼子（1分）額外環(huán)，是tRNA分類標(biāo)志（1分）TC環(huán)：環(huán)中含胸苷，假尿苷和胞苷。（1分）4 簡述真核生物mRNA的結(jié)構(gòu)特點。答：大多數(shù)真核生物mRNA在5-端以7-甲基鳥嘌呤三磷酸核苷為分子的起始結(jié)構(gòu)，同時，第一個核苷酸的C2也是甲基化的，這種mGpppNm結(jié)構(gòu)被稱為帽子結(jié)構(gòu)。帽子結(jié)構(gòu)在mRNA做為模板翻譯成蛋白質(zhì)的過程中具有促進核糖體與m

13、RNA的結(jié)合和加速翻譯起始速度的作用，同時可以增強mRNA的穩(wěn)定性；(2分)在真核生物mRNA的3-端，大多數(shù)有一段長短不一的多聚腺苷酸結(jié)構(gòu)，通常稱為多聚A尾。一般由數(shù)十個至一百多個腺苷酸連接而成。因為在基因內(nèi)沒有找到它相應(yīng)的結(jié)構(gòu)，因此認為它是在mRNA生成后才加進去的。隨著mRNA存在時間的延續(xù)，這段聚A尾巴慢慢變短。因此，目前認為這種3-末端結(jié)構(gòu)可能與mRNA從核內(nèi)向胞質(zhì)的轉(zhuǎn)位及mRNA的穩(wěn)定性有關(guān)。（3分）5 比較酶與一般催化劑相比，有何異同？答：不同點：1.酶的催化效率極高（0.5）2.酶對底物有高度的選擇性（0.5）3.酶的催化活性受多種因素調(diào)節(jié)（0.5）4.酶在溫和條件下發(fā)揮活性相

14、同點：1.反應(yīng)前后無質(zhì)和量的改變（0.5）2催化熱力學(xué)允許的反應(yīng)3.都可加快反應(yīng)速度，但不改變反應(yīng)的平衡常數(shù)（0.5）4.作用的機理都是降低反應(yīng)的活化能（0.5）6 說明Km和Vmax的意義。答：km值的意義：km值等于酶促反應(yīng)速度為最大速度一半時的底物濃度；（1分）km值可用于表示酶對底物的親和力，km值愈大，酶與底物的親和力愈??；km值愈小，酶與底物親和力愈大；（1分）km值是酶的特征常數(shù)之一，與酶的結(jié)構(gòu)，酶所催化的底物和外界環(huán)境有關(guān)，與酶的濃度無關(guān)。（1分）Vmax的意義:Vmax值是酶完全被底物飽和時的反應(yīng)速度。與酶的濃度成正比。（1分）7 什么是同工酶、同工酶的生物學(xué)意義是什么?答：

15、同工酶是指催化相同的化學(xué)反應(yīng)，但酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)特性不同的一組酶。（2分）意義：同工酶的測定是醫(yī)學(xué)診斷中比較靈敏、可靠的手段。當(dāng)某組織病變時，可能有某種特殊的同工酶釋放出來，使同工酶譜改變。因此，通過觀測病人血清中同工酶的電泳圖譜，輔助診斷哪些器官組織發(fā)生病變。（2分）例如，心肌受損病人血清LDH1含量上升，肝細胞受損病人血清LDH5含量增高（1分）8 糖酵解的主要生理意義是什么？答：1.是機體在缺氧條件下供應(yīng)能量的重要方式（1分）2.是某些組織細胞（成熟紅細胞、視網(wǎng)膜、睪丸等）的主要供能方式（1分）3.糖酵解的產(chǎn)物為某些物質(zhì)合成提供原料，如糖酵解的終產(chǎn)物乳酸是糖異生的重要

16、原料；磷酸二羥丙酮可轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿岣视?，參與脂肪的合成；丙酮酸可轉(zhuǎn)變?yōu)楸?，參與蛋白質(zhì)的合成等（2分）4.紅細胞中經(jīng)糖酵解途徑生成的2,3-BPG可調(diào)節(jié)血紅蛋白的帶氧功能（1分）9 磷酸戊糖途徑的生理意義是什么？答：1.生成5-磷酸核糖，是核苷酸合成的必須材料（1分）2.提供NADPH，做為供氫體參與體內(nèi)許多重要的還原反應(yīng)（1分）：參與還原性生物合成，如膽固醇、脂肪酸的合成（1分）；維持還原性谷胱甘肽的正常含量（1分）；作為加單氫酶體系的成分，參與激素、藥物和毒物的生物轉(zhuǎn)化作用（1分）10 機體是如何維持血糖濃度相對恒定的?答：血糖有多條來源和去路，二者相互協(xié)調(diào)相互制約，共同維持血糖濃度的動態(tài)平

17、衡（1分）。血糖的主要來源有：食物糖類的消化吸收，肝糖原的分解，糖異生作用（1.5分）血糖的主演去路是：氧化分解，合成糖原，合成脂肪，轉(zhuǎn)變?yōu)榘被岬绕渌镔|(zhì)（2分）血糖的各條代謝途徑收升糖激素和降糖激素兩大類激素的調(diào)節(jié)控制。（0.5）11 簡述6-磷酸葡萄糖的代謝去向及其在糖代謝中的重要作用。答：在葡萄糖6磷酸酶的作用下水解成葡萄糖；（1分）機體需要能量時進入糖酵解，生成乳酸或者進行有氧氧化生成二氧化碳和水，釋放能量；（1分）在磷酸葡萄糖變?yōu)槊赖拇呋罗D(zhuǎn)變成1-磷酸葡萄糖，合成糖原；（1分）在6磷酸葡萄糖脫氫酶的作用下進入磷酸戊糖途徑；（1分）6磷酸葡萄糖是：糖酵解、有氧氧化.磷酸戊糖途徑以及

18、糖原合成與分解途徑的共同中間產(chǎn)物。是各代謝途徑的交叉點。主要由代謝途徑中關(guān)鍵酶活性的強弱來決定6磷酸葡萄糖的代謝去向（1分）12 用超速離心法將血漿脂蛋白分為哪幾類？簡述各類脂蛋白的來源和主要功用答：用超速離心法將血漿脂蛋白分為四類，分別是CM（乳糜微粒),VLDL（極低密度脂蛋白）,LDL(低密度脂蛋白),HDL（高密度脂蛋白)。（1分）來源和功能分別:CM（乳糜微粒)由小腸黏膜上皮細胞合成，運輸外源性甘油三酯；（1分）VLDL（極低密度脂蛋白）由肝細胞合成，運輸內(nèi)源性甘油三酯（1分）;LDL（低密度脂蛋白）由VLDL在血漿中生成，運輸內(nèi)溶性膽固醇（1分）;HDL（高密度脂蛋白）由肝細胞制造

19、，向肝外組織運送磷脂、逆向向肝內(nèi)運送膽固醇（1分）。13 何謂酮體？酮體是如何生成及氧化利用的？丙酮的去路？為何酮體要在肝外組織才能被利用？答：酮體包括乙酰乙酸、B羥丁酸和丙酮。（1分）。酮體是在肝細胞內(nèi)由乙酰COA經(jīng)MCOA合成酶轉(zhuǎn)化而來，但肝臟不利用酮體（1分）。在肝外組織酮體經(jīng)乙酰乙酸硫激酶或琥珀酰CM轉(zhuǎn)硫酶催化后，轉(zhuǎn)變成乙酰CoA并進入三羧酸循環(huán)而被氧化利用（1分）。丙酮去路：隨尿排出從肺部呼出；轉(zhuǎn)變?yōu)楸?、甲?；?、乙?；?。丙酮酸可通過三羥酸循環(huán)或合成糖原。（1分）在肝臟中缺乏琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶和乙酰乙酰CoA硫激酶，不能利用酮體。肝外組織則相反（1分）。14 論述體內(nèi)氧化與體外燃

20、燒的異同答：共同點：（1）終產(chǎn)物相同，都是二氧化碳和水； （2）釋放的總能量相同。（1分）不同點： 生物氧化：（1）常溫常壓、含水環(huán)境、近于中性PH條件由酶催化完成。 （2）能量逐步釋放，并有相當(dāng)一部分轉(zhuǎn)換成ATP。 （3）二氧化碳為有機酸脫羧生成；水由活化的氫與活化了的氧結(jié)合生成。（2分） 體外燃燒：（1）高溫下進行。 （2）能量以光和熱的形式驟然釋放。 （3）二氧化碳為碳和氧的化合生成；水為氫和氧的化合生成。（2分）15 簡述血氨的來源與去路。答：血氨的來源：氨基酸脫氨基（1分）、腸道吸收、腎產(chǎn)生（1分）。血氨的去路：合成尿素（1分）、重新合成非必需氨基酸（1分）、合成其它含氮化合物。（1

21、分）16 何謂鳥氨酸循環(huán)？有何生理意義。答：鳥氨酸循環(huán)是指一分子氨、CO2、水及2分子的ATP在氨基甲酰磷酸合成酶I的作用下生成氨基甲酰磷酸，鳥氨酸與氨基甲酰磷酸反應(yīng)生成瓜氨酸。瓜氨酸再與天冬氨酸上氨基反應(yīng)生成精氨酸代琥珀酸，精氨酸代琥珀酸裂解生成精氨酸，精氨酸在肝精氨酸酶的催化下水解生成尿素和鳥氨酸（2分）。鳥氨酸可再重復(fù)上述過程，如此循環(huán)一次，2分子氨和1分子CO2變成1分子尿素（1分）。在鳥氨酸循環(huán)過程中，精氨酸代琥珀酸合成酶為限速酶，此步反應(yīng)是一個耗能反應(yīng)。鳥氨酸循環(huán)在線粒體和胞漿中進行（1分）。生理意義：肝臟通過鳥氨酸循環(huán)將有毒的氨轉(zhuǎn)變?yōu)闊o毒的尿素，經(jīng)腎排出體外。這是肝的一個重要生理

22、功能，其意義在于解除氨毒（1分）17 參與原核生物DNA復(fù)制的酶和蛋白質(zhì)因子有哪些？各是什么作用？答：DnaA、DnaB、DnaC、DnaG、SSB和拓撲異構(gòu)酶都是與原核生物復(fù)制起始相關(guān)的酶和蛋白質(zhì)因子。 原核生物復(fù)制起始相關(guān)酶和蛋白質(zhì)因子的功能 蛋白質(zhì)（基因） 通用名 功能 DnaA（dnaA） 辨認起始點 （1分）DnaB (dnaB) 解螺旋酶 解開DNA雙鏈 （0.5分）DnaC (dnaC) 運送和協(xié)同DnaB（0.5分）DnaG (dnaG) 引物酶 催化RNA引物合成（1分）SSB 單鏈DNA結(jié)合蛋白 穩(wěn)定已解開的單鏈（1分）拓撲異構(gòu)酶 理順DNA鏈 （1分） 18 何謂生物轉(zhuǎn)化

23、作用？有何生理意義？答：(1)肝對進入體內(nèi)的非營養(yǎng)物質(zhì)（藥物、毒物、染料、添加劑、以及腸管內(nèi)細菌的腐敗產(chǎn)物）進行氧化、還原、水解和結(jié)合反應(yīng)，這一過程稱為肝的生物轉(zhuǎn)化作用(2分)。（2）意義：生物轉(zhuǎn)化的生理意義在于它對體內(nèi)的非營養(yǎng)物質(zhì)進行轉(zhuǎn)化，使生物活性物質(zhì)的生物學(xué)活性降低或消失（滅火作用），或使有毒物質(zhì)的毒性減低或消失（解毒作用）（1分）。更為重要的是生物轉(zhuǎn)化作用可將這些物質(zhì)的溶解性增高，變?yōu)橐子趶哪懼蚰蛞褐信懦鲶w外的物質(zhì)（1分）。應(yīng)該指出的是，有些物質(zhì)經(jīng)肝的生物轉(zhuǎn)化后，其毒性反而增加或溶解性反而降低，不易排出體外。所以，不能將肝的生物轉(zhuǎn)化作用籠統(tǒng)地看作是“解毒作用”（1分）。19 比較膽汁

24、酸與膽色素腸肝循環(huán)的異同點。答：（1）相同點：二者都是指代謝物在腸道與肝之間的循環(huán)過程。（1分）（2）不同點：在膽汁酸腸循環(huán)中，由肝分泌到腸道的各種膽汁酸約95%被腸道所吸收，經(jīng)門靜脈入肝再與新合成的膽汁酸一起排入腸道。而膽素原腸肝循環(huán)中，腸道中腸道中產(chǎn)生的膽素原只有10%-20%被腸道重吸收經(jīng)門靜脈入肝，其中大部分又以原形隨膽汁排入腸道，而小部分進入循環(huán)從尿中排出（2分）。膽汁酸的腸肝循環(huán)可使有限的膽汁酸能反復(fù)利用，可以補充肝合成膽汁酸能力的不足和人體對膽汁酸的生理需要。而膽素原的腸肝循環(huán)沒有任何生理意義（2分）。20 論述遺傳密碼的特點。答：1.mRNA上每個相鄰的核苷酸編成一個密碼子，代

25、表某種氨基酸或肽鏈合成的起始或終止信（4種核苷酸共組成64個密碼子）。其特點：方向性：編碼方向是5-3（1分）;連續(xù)性：密碼子連續(xù)排列，既無間隔又無重疊（1分）; 簡并性：除了Met和Trp各只有一個密碼子之外，其余各種氨基酸都有26個密碼子（1分）;通用性：不同生物共用一套密碼子（1分）;擺動性：在密碼子與反密碼子相互識別的過程中密碼子的第一個核苷酸起決定性作用，而第二個尤其是第三個核苷酸能夠在一定范圍內(nèi)進行變動（1分）。論述：21 舉例說明競爭性抑制的特點是什么? 酶的競爭性抑制作用是指抑制劑與酶的正常底物結(jié)構(gòu)相似，因此抑制劑與底物分子競爭地結(jié)合酶的活性中心，從而阻礙酶與底物結(jié)合形成中間產(chǎn)

26、物，這種抑制作用稱為競爭性抑制作用（2分）競爭性抑制作用具有以下特點：抑制劑在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與底物分子相似，兩者競相爭奪同一酶的活性中心；（1分）抑制劑與酶的活性中心結(jié)合后，酶分子失去催化作用；（1分）競爭性抑制作用的強弱取決于抑制劑與底物之間的相對濃度，抑制劑濃度不變時，通過增加底物濃度可以減弱甚至解除競爭性抑制作用；（1分）酶既可可以結(jié)合底物分子也可以結(jié)合抑制劑，但不能與兩者同時結(jié)合。，（1分）例如：丙二酸是二羧酸花合物，與琥珀酸結(jié)構(gòu)很相似，丙二酸能與琥珀酸脫氫酶的底物琥珀酸意魯與酶的活性中心結(jié)合。由于丙二酸與酶的親和力遠大于琥珀酸的親和力，當(dāng)丙二酸的濃度為琥珀酸濃度150時，酶的活性可被抑制

27、50%，若增加琥珀酸的濃度，此種抑制作用可被減弱。（15分） 22 機體是如何維持血糖濃度相對恒定的？答：血糖有多條來源和去路，二者相互協(xié)調(diào)相互制約，共同維持血糖濃度的動態(tài)平衡（2）。血糖的主要來源有：食物糖類的消化吸收（1），肝糖原的分解（1），糖異生作用（1）。血糖的主要去路：氧化分解（1），合成糖原（1）合成脂肪（1），轉(zhuǎn)化為氨基酸等其他物質(zhì)（1）。血糖的各條代謝途徑受升糖激素和降糖激素兩大類激素的調(diào)節(jié)控制。23 比較糖酵解與糖有氧氧化有何不同？答：1.反應(yīng)條件不同：糖酵解在無氧條件下進行，有氧氧化在有氧條件下進行（1）；2.代謝部位不同：糖酵解在胞漿中進行，有氧氧化的不同階段分別在褒獎

28、和線粒體中進行（1）；3.生成的丙酮酸的代謝去向不同：糖酵解中丙酮酸加氫還原為乳酸，有氧氧化中丙酮酸繼續(xù)氧化脫羧，生成乙酰輔酶A后進入三羧酸循環(huán)（2）；4.ATP的生成方式和數(shù)量不同：糖酵解以底物水平磷酸化方式生成ATP，凈生成2分子ATP；有氧氧化主要以氧化磷酸化的方式生成ATP，凈生成38（或36）分子ATP（2）；5.終產(chǎn)物不同：糖酵解終產(chǎn)物為乳酸，有氧氧化終產(chǎn)物為co2和h2o；6.主要生理意義不同：糖酵解是機體在缺氧條件下供應(yīng)能量的主要方式，有氧氧化是機體供應(yīng)能量的主要方式。24 論述肝昏迷的發(fā)病機制。答：肝功能嚴重損傷時，尿素合成發(fā)生障礙，血氨濃度增高，稱為高氨血癥。一般認為氨進入

29、腦組織可與腦中的a酮戊二酸經(jīng)氨基化而合成谷氨酸，氨還可進一步與腦中的谷氨酸結(jié)合生成谷氨酰胺。這兩步反應(yīng)需消耗NADHH和ATP，并且使腦細胞中的a酮戊二酸減少，導(dǎo)致三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化作用減弱，從而使腦組織中ATP生成減少，引起大腦功能障礙，嚴重時可產(chǎn)生昏迷，這是肝昏迷氨中毒學(xué)說的基礎(chǔ)。另一方面，酪氨酸脫羧基生成酪胺，苯丙氨酸脫羧基生成苯乙胺酪胺和苯乙胺若不能在肝內(nèi)分解而進入腦組織，則可分別經(jīng)B一羥化而形成B羥酪胺和苯乙醇胺（2分），它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)與兒茶酚胺類似，稱為假神經(jīng)遞質(zhì)。假神經(jīng)遞質(zhì)增多，可取代正常神經(jīng)遞質(zhì)兒茶酚胺，但它們至能傳遞神經(jīng)沖動，可使大腦發(fā)生異常抑制，這可能與肝昏迷有關(guān)（1分）。 25 原核生物參與復(fù)制的生物分子包括哪些及其功能？答：DNA的復(fù)制是一個非常復(fù)雜的生物學(xué)過程，有許多酶、特異的蛋白因子及小分子化合物的參與，共同完成復(fù)制的起始、鏈的延伸和鏈的終止等過程（1分）。包括：模板：解開的DNA單鏈（1分）；底物：4種脫氧三磷酸核糖核苷（dNTP）,既dATP、dGTP、dCTP和dTTP（1分）；引物：提供3-OH末端的RNA小分子（1分）； DNA聚合酶（DNA-pol）是