抗性淀粉及總淀粉測定方法

1、抗性淀粉及總淀粉測定方法采用Megazyme抗性淀粉試劑盒法，測定方法見試劑盒說明書（下附）原理（AOAC法 2002.02 ;AACC法32-40） 抗性淀粉的測定方法： 樣品使用-胰淀粉酶和淀粉葡糖苷酶（AMG）37振蕩水浴孵育16小時，在這期間，通過兩種酶的聯(lián)合作用，非抗性淀粉被溶解，水解成D-葡萄糖，孵育結(jié)束后，加入等體積的乙醇或工業(yè)甲基化酒精（IMS,變性乙醇）終止反應。離心上述溶液，收集上清勿棄，底部殘留絮狀團即為樣品中的RS，用含水的IMS或乙醇（50%v/v）洗滌絮狀團，洗滌后離心，再重復一次洗滌離心，收集離心后獲得的上清，與之前收集的上清混合。小心倒出試管殘留的液體，將絮狀團

2、置于冰水浴中，加入2M KOH溶解，溶解的同時用磁力攪拌機劇烈攪拌。用醋酸鹽緩沖液將這個溶液調(diào)至中性，用AMG將淀粉定量水解成葡萄糖。D-葡萄糖用葡糖氧化酶/過氧化物酶試劑（GOPOD）測定，這也是對樣品中RS含量的測定。非抗性淀粉（可溶性淀粉）的測定可通過集中的上清液并定容至100mL，再用GOPOD測定D-葡萄糖完成。 總淀粉測定方法：即抗性淀粉與非抗性淀粉總和?？剐缘矸蹤z測試劑盒K-RSTAR （100次分析）應用性和精確性這個方法需要樣品中RS含量多于2% w/w。如RS含量多于2% w/w，常規(guī)標準誤差為±5%。少于2% w/w RS的誤差更高。試劑盒 瓶子1：淀粉葡糖苷酶

3、AMG，12 mL，3300U/ mL，條件為pH4.5，40下，底物為可溶性淀粉，單位或為200U/mL，條件為pH4.5，40下，底物為對硝基苯基-麥芽糖苷。AMG溶液應完全沒有可檢測到的游離D-葡萄糖。4下穩(wěn)定性> 3年。 瓶子2：-胰淀粉酶(胰酶，10g，3Ceralpha U/mg)。4下穩(wěn)定性> 3年。瓶子3：GOPOD 試劑緩沖液。磷酸鉀緩沖液（1M，pH7.4），對羥基苯甲酸（0.22M）和疊氮化鈉（0.4%W/V）。4下穩(wěn)定性> 3年。瓶子4：GOPOD試劑酶。葡糖氧化酶（>12,000U）加上過氧化物酶（>650U）和4-氨基安替比林（80mg

4、）。凍干粉，-20下穩(wěn)定性>5年。瓶子5：D-葡萄糖標準溶液（5 mL,1.0mg/mL）溶于苯甲酸0.2%（w/v）。室溫下穩(wěn)定性>5年。瓶子6：抗性淀粉對照?？剐缘矸酆咳绫硭?。室溫下穩(wěn)定性>5年。溶液/懸浮液的制備1.使用瓶子1中提供的的產(chǎn)品（AMG；溶液1）。這個溶液是有粘性的，因此應使用正向移液器移取分裝。4下穩(wěn)定性> 3年。稀釋AMG（300 U/ mL）。取2 mL瓶子1中的AMG濃縮液用0.1M順丁烯二酸鈉緩沖液（0.1M，pH6.0；試劑1，非提供）稀釋至22mL。以5 mL為單位分裝后用聚丙烯管冷凍保存。反復凍融不會影響穩(wěn)定性，穩(wěn)定性-20>

5、5年。用前制備2.用100mL順丁烯二酸鈉緩沖液(100mM，pH6.0；試劑1，非提供)懸浮1g瓶子2中的產(chǎn)品(-胰淀粉酶)，攪拌5分鐘。加入1.0mL稀釋的AMG（300 U/ mL），混勻。>1500g離心10分鐘，慢慢倒出上清液，這就是制備的溶液2。溶液2制備后應當天使用。3.用蒸餾水稀釋瓶子3中的產(chǎn)品（GOPOD 試劑緩沖液）稀釋至1L，這就是制備的溶液3。制備后馬上使用。備注：（1）如果濃縮緩沖液在-20下儲存，它將形成結(jié)晶鹽，因此必須要完全溶解才可以用蒸餾水稀釋。（2）這個緩沖液包含0.4%（w/v）的疊氮化鈉。因此這是個有毒化學物，應進行相應的處理。4.取瓶3中制備好的溶

6、液320mL溶解瓶子4里全部的產(chǎn)品，定量轉(zhuǎn)移這個溶液至裝有剩余溶液3的瓶子中。用鋁箔封蓋瓶子以遮光。這就是葡萄糖測定試劑（GOPOD 試劑），可以在2-5保存3個月或者-20下保存一年。如果試劑要以冷凍態(tài)儲存，應分裝后再凍存。當試劑是新鮮制備的，它的顏色應是淺黃色或淺粉色。在4儲存2-3個月時會演變成深粉色。當以蒸餾水為對照時，這個溶液的吸光度應小于0.05。5&6.使用瓶子5或6提供的產(chǎn)品。室溫下穩(wěn)定性>5年。沒有提供的試劑（應購買分析純級）1.順丁烯二酸鈉（馬來酸鈉）緩沖液(100mM，pH6.0)加上5mM二水氯化鈣和疊氮化鈉（0.02%w/v）.用1600mL蒸餾水溶解2

7、3.2g順丁烯二酸，用4M（160g/L）氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至6.0，加入0.74g二水氯化鈣和0.4g疊氮化鈉，并溶解。定容至2L。4下可保存一年。2.醋酸鈉緩沖液（1.2M，PH3.8）將69.6mL的冰醋酸（1.05g/mL）加至800 mL的蒸餾水中，用4M氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至pH3.8。用蒸餾水定容至1L，室溫下可保存一年。3.醋酸鈉緩沖液（100mM，PH4.5）將5.8mL的冰醋酸加至900 mL的蒸餾水中，用4M氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至4.5。用蒸餾水定容至1L，4保存2個月。4.氫氧化鉀溶液（2M）將112.2gKOH加至900 mL的去離子水中，攪拌溶解。定容至1L，密封保存。室溫下

8、可保存2年。5.含水乙醇（或者IMS）（大約50%v/v）將500mL乙醇（95%v/v或者99%v/v）或者工業(yè)甲基化酒精（IMS；變性乙醇；95% v/v 乙醇加上5%甲醇）至500mL的水中。密封保存，室溫下穩(wěn)定保存>2年。備注：一系列包含RS的對照樣品0.6%-78%w/w可從Megazyme公司購買。設備（推薦）1. 離心式粉碎機，帶有齒輪轉(zhuǎn)子和1.0mm篩子，或類似的裝置。小型樣品可選擇旋風磨碎機替代。2.絞肉機-手動或電動的，裝有4.5mm篩。3.臺式離心機-能夠放入16×120mm玻璃試管，速度大約1500g(3000rpm)4.振蕩水浴器，可設定為每分鐘100

9、次直線運動（振蕩速度為每分鐘200里程），振蕩距離35mm,37。5.水浴鍋-能夠保持在50+0.1。6.渦旋混勻器。7.磁力攪拌器。8.磁力攪拌棒-5×15mm。9.pH計10.計時器11.分析天平（精確到0.1毫克）12.分光光度計-能夠設定510nm（10mm路徑長度）13.100L移液器及一次性槍頭14.連續(xù)分配器-配有50mL管嘴，能夠移取2.0mL，3.0mL和4.0mL。15.培養(yǎng)管-螺旋帽，16×125mm16.玻璃試管-16×100mm，14mL容量17.塑料盒，可放置試管架，也可作為冰盒使用。18.溫度計-能夠讀取37+0.1和50+0.1。1

10、9.容量瓶-100mL，200mL，500mL，1L，2L樣品制備用磨碎機研磨大約50g谷物樣品或凍干植物或食品，使樣品粉末可過1.0mm篩。轉(zhuǎn)移所有的材料至廣口瓶，顛倒振蕩混勻。工業(yè)淀粉一般不用研磨。用絞肉機粉碎鮮樣（如罐裝的豆子，香蕉，土豆），過4.5mm篩。用AOAC法925.10（15），測定干樣中的含水量，根據(jù)AOAC法925.10，凍干后烘爐干燥測定鮮樣中的含水量。分析方法（a）水解和溶液化非抗性淀粉1.準確稱取100mg（±5 mg）樣品后直接倒入有螺旋帽的試管里，輕柔的拍打試管以保證樣品集中在底部。注意：對于濕樣，樣品大概為0.5g(準確稱重)，這些材料的含水量通常為

11、60-80%。2.每個試管中加入4.0 mL-胰淀粉酶（10 mg/mL）其中含有AMG（3 U/mL）（溶液2）3.蓋緊試管蓋子，用渦旋振蕩器混勻，臥式放入振蕩水浴器，與運動方向平行。如下圖所示：4.連續(xù)振蕩，37孵育，精確孵育時間為16小時。（備注：200里程/min）5.把試管從水浴鍋中拿出，用紙巾擦掉多余的水。拿開蓋子，加入4.0mL乙醇（99% v/v）或者IMS（99% v/v），用渦旋器渦旋。6.1500g離心，10分鐘（不加蓋）7.小心倒出上清，加入2mL 50%乙醇或50% IMS重懸浮，用渦旋器渦旋，再加入6mL 50%IMS，混合，1500g離心，10分鐘8.小心倒出上清

12、，重復上述重懸浮和離心步驟。9.小心倒出上清，翻轉(zhuǎn)試管，用紙巾吸除多余的液體。（b）測定抗性淀粉含量1.將試管冰浴，再向每個試管中加入磁力攪拌棒和2 mL2M的KOH，用磁力攪拌機在冰浴/水浴狀態(tài)下攪拌20min，以重懸浮絮狀物和溶解RS。如下圖所示：備注：（1）不要使用渦旋器混勻，那將會導致淀粉乳化。（2）確保邊加入KOH溶液邊劇烈攪拌試管里的樣品。這將會避免形成難溶的淀粉塊。2.向每個試管中加入8 mL1.2M的醋酸鈉緩沖液（pH3.8），并用磁力攪拌機攪拌。立即加入0.1mLAMG（溶液1；3300U/mL）,混勻，并放入50水浴。3.孵育30min,期間用渦旋器間歇混勻。4.對于RS含

13、量>10%的樣品，用水洗瓶定量轉(zhuǎn)移試管里的樣品至100mL容量瓶，當用洗瓶洗滌試管中的溶液時用外磁鐵保持試管中的磁力棒。用蒸餾水定容至100mL，并混勻。以單位體積離心溶液，1500g，10min。5.對于RS含量<10%的樣品，直接離心1500g,10min（非稀釋）。對于這些的樣品，試管里的最終體積大約為10.3mL（體積可能會變化，如果分析的是濕樣，在計算數(shù)值時應注意折扣）6.將稀釋的（4.）或非稀釋的（5.）上清液以0.1mL為單位轉(zhuǎn)移至玻璃試管（16×100mm），一式兩份，加入3.0mLGOPOD試劑（溶液4），50孵育20分鐘。7.測量每一個溶液的在510n

14、m下相對于空白試劑的吸光度值。制備空白試劑準備空白試劑：通過混勻0.1mL的100mM的醋酸鈉緩沖液（pH4.5）和3.0mL的GOPOD試劑制備D-葡糖糖標準品（一式四份）通過混合0.1mLD-葡萄糖（1mg/mL）和3.0mL的GOPOD試劑制備D-葡糖糖標準品。（c）計算非抗性（可溶性的）淀粉1.收集起始孵育(a)7.過程中離心獲得上清液和兩次50%乙醇洗滌(a)8.和9.獲得的上清液至容量瓶中。用100mM的醋酸鈉緩沖液（pH4.5）定容至100mL?；靹?。2.以0.1 mL為單位孵育溶液（一式兩份）并加入10L稀釋的AMG溶液(300U/mL), 50孵育20分鐘,加入3.0 mL

15、GOPOD試劑（溶液4），50孵育20分鐘。3.計算在510nm下相對于空白試劑的吸光度值。4.計算非抗性淀粉的含量。計算計算樣品中抗性淀粉含量，非抗性淀粉含量和總淀粉含量（%，在干重的基礎上），計算模板如下：抗性淀粉（g/100g樣品）（樣品包含>10%RS）=E×F×100/0.1×1/1000×100/W×162/180=E×F/W×90抗性淀粉（g/100g樣品）（樣品包含<10%RS）=E×F×10.3/0.1×1/1000×100/W×162/180=

16、E×F/W×9.27非抗性淀粉含量（g/100g樣品）=E×F×100/0.1×1/1000×100/W×162/180=E×F/W×90總淀粉含量=抗性淀粉含量+非抗性淀粉含量E=相對于空白試劑的吸光度值F=從吸光度值到微克的轉(zhuǎn)換（在GOPOD反應中100gD-葡萄糖的吸光度值是確定的，F(xiàn)=100（D-葡萄糖的g數(shù)）除以這100gD-葡萄糖的GOPOD吸光度值）100/0.1=體積校正（從100mL取0.1mL）1/1000=從微克到毫克W=分析樣本的干重 =重量×（100-含水量）/100100/ W=RS在樣品重量中百分比因子162/180=從測定獲得的游離D-葡萄糖轉(zhuǎn)換到淀粉中存在的脫水-D-葡萄糖的因子10.3/0.1=體積校正（從10.3 mL取0.1mL），對于含有0-10%RS，當孵育溶液時沒有被稀釋，最終體積為-10.3 mL。當分析濕樣時，體積會增大，在計算時應計算折扣。表1.使用試管內(nèi)分析方法獲得的RS值與活