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文檔簡介
1、1. 鯖魚毒素(組胺)的形成條件及控制措施形成:某些細菌生長時,產(chǎn)生組胺酸脫羧酶的代謝產(chǎn)物,在某些魚體內(nèi)組氨酸含量比其他魚高很多, 組胺酸脫羧酶與游離的組氨酸反應(yīng),就產(chǎn)生了組胺??刂拼胧涸隰~捕撈后12小時內(nèi),放入4.4以下的水中。1)接收時對捕獲船的控制:a) 捕獲船的記錄(捕撈方式、捕獲水域和空氣的溫度、死亡后冷卻的時間、冷卻速度、捕獲船的存儲溫度),40F,冰、RSW、鹽水b) 感官檢查(分解魚體比例須小于2.5%,即檢查118條魚,不能超過2條c) 魚體內(nèi)部溫度的測量(至少測量12條相同的魚體)10,70F-(非熱處理或冷凍原料)4 hrs、熱處理12 hrsb) 加工所有時段70F-
2、(非熱處理或冷凍原料)8 hrs、熱處理24 hrs5)儲藏控制:使用能夠連續(xù)記錄溫度設(shè)施并且至少每天進行一次檢查,關(guān)注監(jiān)視儀器的準確度和校準。2. 肉毒毒素形成及控制形成:(1)肉毒梭菌屬于厭氧性梭狀芽胞桿菌屬,具有該菌的基本特性,即厭氧性的桿狀菌,形成芽胞,芽胞比繁殖體寬,呈梭狀,新鮮培養(yǎng)基的革蘭氏染色為陽性,產(chǎn)生劇毒的外毒素,即肉毒毒素。 (2)肉毒毒素發(fā)育最適溫度為25-35,pH為6.0-8.2。肉毒梭菌有A、B、C(1、2)、D、E、F、G型,致毒的主要為A、B、E三型。(3)涉及的產(chǎn)品可以涵蓋所有采用特定加工和包裝方式的水產(chǎn)品,如:減氧包裝(ROP,包括真空包裝、空氣調(diào)節(jié)包裝、密
3、封容器、浸油包裝等),可造成肉毒梭菌的生長和產(chǎn)毒,控制措施:A型肉毒毒素經(jīng)60、2分鐘加熱,差不多就能被完全破壞,而B、E要經(jīng)70、2分鐘,C、D型要90、2分鐘。中要煮沸1分鐘或75、5-10分鐘,則能完全破壞。1) 煙熏(濕腌或者干腌以及干燥、冷煙熏、熱煙熏)2) 附帶有TTI的冷藏(未激活TTI的接收、儲存、激活,已冷卻制成品的儲存、次級加工商的產(chǎn)品接收)3) 附有標識的冷凍(CCP),須聲明4) 酸化和鹽漬(濕腌、酸化、干腌及適當?shù)慕M合,已冷卻制成品的儲存,次級加工商的接收)肉毒桿菌孢子不能在pH4.6以下的酸性食品中發(fā)育及產(chǎn)生毒素,故12 D適用低酸食品。肉毒桿菌在pH4.6以下時,
4、繁育受到抑制。 pH4.6以上的低酸性食品,其殺菌強度能消滅肉毒桿菌,則其他引起罐頭食品敗壞的大部分微生物可全部致死。3. 熱力殺菌的原理(1) 酵母菌的大部分營養(yǎng)細胞在50-58下10-15min,孢子細胞在60下10-15min,即會死亡,若加熱到100,所有酵母在數(shù)分鐘內(nèi)死亡。(2) 大多數(shù)霉菌菌絲和孢子在60下經(jīng)5-10min會死亡。(3) 細菌具有更強的耐熱性,在70下30min后死亡。細菌孢子在100下耐受數(shù)小時也不死亡。(4) 食品中大多數(shù)酶,在70-80情況下就會失活。4. 熱處理方式有哪些?熱力殺菌主要是利用高溫使細菌菌體變性或凝固,酶失去活性,而使細菌死亡。高溫變可導(dǎo)致細菌
5、的膜可能損傷而使小分子物質(zhì)以及降解的核糖體漏出。熱力殺菌是最可靠而普遍應(yīng)用的殺菌法,包括濕熱殺菌和干熱殺菌法:濕熱的效果好于干熱,主要因為:(1) 蛋白質(zhì)凝固所需的溫度與其含水量有關(guān),含水量愈大,發(fā)生凝固所需的溫度愈低。濕熱殺菌的菌體蛋白質(zhì)吸收水分,所以較同一溫度的干熱空氣中易于凝固。(2) 濕熱殺菌過程中蒸汽放出大量潛熱,加速提高濕度。因而濕熱殺菌比干熱所需溫度低。(3) 濕熱的穿透力比干熱大,使其深部達到殺菌溫度,故濕熱比干熱收效好一些。濕熱殺菌主要有:煮沸法、流通蒸汽殺菌法、間歇殺菌法、巴氏消毒法、高壓蒸汽殺菌法.干熱殺菌主要有:干烤、燒灼和焚燒、紅外線、微波5. 食品風險等級及其控制措
6、施6. 出口食品生產(chǎn)企業(yè)安全衛(wèi)生要求所規(guī)定的食品安全六項基本原則為:(1)承擔食品安全的主體責任;(2)建立和實施以危害分析和預(yù)防控制措施為核心的食品安全衛(wèi)生控制體系,并保證體系有效運行;(3)保留食品鏈的食品安全信息,保持產(chǎn)品的可追溯性;(4)配備與生產(chǎn)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員和衛(wèi)生質(zhì)量管理人員;(5)評估生產(chǎn)過程中存在的人為故意污染風險及可能的突發(fā)問題,建立預(yù)防性控制措施,必要時實施食品防護計劃;(6)建立誠信機制,確保提供的資料和信息真實有效。7、當評審員判斷的CCP點與企業(yè)不一致時應(yīng)如何審核?知識點:現(xiàn)場審核技巧:遇到問題/出現(xiàn)分歧-不符合法規(guī)內(nèi)容-判斷1、評審員判斷的CCP點一般是基于企
7、業(yè)提供的資料如企業(yè)產(chǎn)品的原輔料和終產(chǎn)品描述、產(chǎn)品預(yù)期用途、銷售方式、工藝流程圖等信息,結(jié)合評審員對企業(yè)產(chǎn)品所要遵循的法律法規(guī)(含出口國、進口國要求)以及評審員對與產(chǎn)品相關(guān)的科學刊物或公認指南或權(quán)威的機構(gòu)、專家經(jīng)驗的信息作出的判斷;2、評審員應(yīng)與企業(yè)充分溝通,現(xiàn)場觀察,查閱企業(yè)文件資料如企業(yè)對CCP點的驗證,對其選擇的控制措施的確認或終產(chǎn)品的驗證等信息,比較企業(yè)的危害分析評價表,以確認與企業(yè)產(chǎn)品實現(xiàn)過程的顯著危害是否一致,判定CCP點參考依據(jù)是否與自己判定時所參考的依據(jù)的一致,找出雙方分歧點(增加或減少的CCP點是哪個工藝,對應(yīng)的顯著危害是什么,分析評估后確定為顯著危害的依據(jù)是什么,選擇和確定的
8、控制措施是什么);3、其分歧無論是多出CCP點或少了CCP點,評審員都應(yīng)根據(jù)企業(yè)實際情況,與企業(yè)充分溝通,依據(jù)HACCP原理、相關(guān)法律法規(guī)和標準作出符合或不符合判斷。8、HACCP計劃應(yīng)當包括以下7個原則:原則一,進行危害分析(HA)原則二,確定各關(guān)鍵控制點(CCPS)原則三,建立關(guān)鍵限值(CL)原則四,建立一個系統(tǒng)檢測對CCP進行控制原則五,在檢測提示某一CCP失控時,確定應(yīng)采用的糾正措施原則六,建立驗證程序以證實HACCP系統(tǒng)在有效地運行原則七,建立一個以上原則和應(yīng)用方面各項程序和記錄的檔案9、生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照以下12個步驟建立HACCP計劃1 組建HACCP工作組2 描述產(chǎn)品3 確定產(chǎn)品
9、的預(yù)期用途4 制定產(chǎn)品流程圖5 現(xiàn)場確認流程圖6 列出每一操作步驟可能存在的危害、進行危害分析、并考慮控制危害的措施(原則一)7 確定關(guān)鍵控制點(CCP)(原則二)8 對每個CCP建立相應(yīng)的關(guān)鍵控制限值(原則三)9 對每個CCP建立監(jiān)測系統(tǒng)(原則四).10 制定糾正措施(原則五)11 建立驗證程序(原則六12 建立文件和記錄保存系統(tǒng)(原則七)10、SSOP的8項基本內(nèi)容與食品接觸或與食品接觸物表面接觸的水(冰)的安全;與食品接觸的表面(包括設(shè)備、手套、工作服)的清潔度;防止發(fā)生交叉污染;手的清洗與消毒,廁所設(shè)施的維護與衛(wèi)生保持;防止食品被污染物污染;有毒化學物質(zhì)的標記、儲存和使用;雇員的健康與衛(wèi)生控制;蟲害的防治。11、如何正確使用和管理有毒化學物質(zhì)1、企業(yè)應(yīng)制定并執(zhí)行有毒有害物品的儲存和使用管理規(guī)定,確保廠區(qū)、車間和化驗室使用的所有有毒有害物品來自正規(guī)廠家,有供方資質(zhì)證明,有完善的采購記錄,以確保廠區(qū)、車間和化驗
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