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1、第 4 節(jié)細(xì)胞的癌變學(xué)海導(dǎo)航】1知識方面(1)說出癌細(xì)胞的主要特征(2)了解致癌因子2情感態(tài)度與價值觀討論惡性腫瘤的防治,選擇健康的生活方式3能力方面運用資料分析的方法,討論健康的生活方式與癌癥防治的關(guān)系【基礎(chǔ)整理】一、癌細(xì)胞的主要特征1有的細(xì)胞受到 的作用,細(xì)胞中 發(fā)生變化,就變成不受機(jī)體控制的、連續(xù) 的細(xì)胞,這種細(xì)胞就是癌細(xì)胞。2癌細(xì)胞在適宜的條件下,能夠 ,正常體細(xì)胞一生能夠分裂 次,而癌細(xì)胞卻不受控制,迅速地 、 , ;癌細(xì)胞的 發(fā)生顯著變化;癌細(xì)胞的 發(fā)生了變化,容易在體內(nèi) 和。二、致癌因子1目前認(rèn)為,致癌因子可分為 致癌因子, 致癌因子, 致癌因子。2人和動物細(xì)胞的染色體上本來就存
2、在著與癌有關(guān)的基因, 基因和 基因;基因主要負(fù)責(zé) ,控制細(xì)胞 和的過程; 基因 主要是阻止細(xì)胞 ?!靖櫽?xùn)練】1在不斷增長的癌組織中,癌細(xì)胞( )A、通過減數(shù)分裂不斷增殖B都有染色單體C都在合成蛋白質(zhì) D、DNA量都相等細(xì)胞2 2005 年備受關(guān)注的 “蘇丹紅事件 ”敲響了食品安全的警鐘, “蘇丹紅一號 ”色素是一種人造 化學(xué)制劑, 全球多數(shù)國家都禁止將其用于食品生產(chǎn)。下列有關(guān)敘述中不正確 的是()科學(xué)家通過實驗發(fā)現(xiàn),它在人類的肝細(xì)蘇丹紅一號 ”有可能激活原癌基因,從而DNA 復(fù)制來抑制癌細(xì)胞的增殖,化學(xué)A .蘇丹紅一號”是一種含有致癌物質(zhì)的添加劑, 胞中顯現(xiàn)出可致癌的特性B .細(xì)胞的畸形分化
3、,與癌細(xì)胞的產(chǎn)生有直接關(guān)系C.人和動物的染色體上普遍存在著原癌基因, 使正常細(xì)胞發(fā)生癌變轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞D 目前醫(yī)學(xué)上常用化學(xué)藥物強(qiáng)烈地抑制癌細(xì)胞的 藥物作用的時期是細(xì)胞有絲分裂的中期3. 人和動物細(xì)胞的染色體上普遍存在著原癌基因,但是大多數(shù)人不患癌癥,而只有少數(shù)人患癌癥,其原因是( )A. 在正常情況下,原癌基因處于受抑制狀態(tài)B. 原癌基因不能被激活C. 癌細(xì)胞是細(xì)胞畸形分化造成的D. 大多數(shù)人體內(nèi)有抵抗癌細(xì)胞的免疫功能4. 能夠無限增殖的“不死”細(xì)胞是( )A. 神經(jīng)細(xì)胞B.血細(xì)胞C. 心肌細(xì)胞D.癌細(xì)胞5. 目前發(fā)現(xiàn)的致癌因子主要有( )A. 物理致癌因子B.化學(xué)致癌因子C.病毒致癌因子D.
4、包括A、B C三項6. 二次世界大戰(zhàn)后,在日本廣島生活的人癌變發(fā)病率很高,原因是受什么因素的作用 ()A. 物理致癌因子 B. 化學(xué)致癌因子 C. 病毒致癌因子 D. 煤焦油7將數(shù)量相等的兩組小鼠肝細(xì)胞,在含有3H標(biāo)記的胸腺嘧啶的脫氧核苷酸培養(yǎng)液中培養(yǎng)。A組加入某種物質(zhì),B組不加,經(jīng)過一段時間培養(yǎng)后,洗去培養(yǎng)液,分別取出兩組的全部細(xì)胞,測量每組的總放射強(qiáng)度,結(jié)果A組明顯大于B組。A組中加入的物質(zhì)的作用是()A. 促進(jìn)細(xì)胞分裂B. 促進(jìn)細(xì)胞分化C. 促進(jìn)細(xì)胞衰老D. 促進(jìn)細(xì)胞癌變8. 下列描述的現(xiàn)象由物理致癌因子引起的是 ( )A 長期在生產(chǎn)塑料 ( 聚氯乙烯 ) 的工廠中工作的工人易患肺癌B
5、二戰(zhàn)以后 , 生活在日本廣島的人癌癥發(fā)病率很高C 大多數(shù)的乙肝患者容易形成肝癌D 人經(jīng)常吃泡菜等腌制食品易患癌癥9. 能夠無限增殖而不能分化的細(xì)胞是( )A. 紅細(xì)胞B.心肌細(xì)胞C. 腦細(xì)胞D.癌細(xì)胞10. 下列細(xì)胞可能癌變的是( )A. 游離組織,形態(tài)改變 B. 核增大,染色深C. 膜透性增大,運輸功能降低 D. 酶活性降低11. 與生物的發(fā)育密切相關(guān)的是( )A. 細(xì)胞分化B.細(xì)胞衰老C.細(xì)胞癌變D. 以上三項12. 下列有關(guān)細(xì)胞癌變的說法,不正確的是()A .癌細(xì)胞是畸形分化的體細(xì)胞B 肝炎病毒會使病毒 DNA整合到肝細(xì)胞中,由于基因重組引發(fā)肝癌C.常吃含蘇丹紅的食品會增加癌癥的發(fā)病率,
6、其變異來源是基因突變D .癌癥的發(fā)生與心理狀態(tài)無關(guān)13. 下列關(guān)于人和動物細(xì)胞的敘述,正確的一組是 () 正常細(xì)胞癌變后在人體內(nèi)將成為抗原,在體外也可培養(yǎng)成細(xì)胞系 由胚胎中胚層細(xì)胞分化成紅細(xì)胞的過程是可逆的 細(xì)胞內(nèi)水分減少,代謝速度減慢是衰老細(xì)胞的主要特征之一 癌變是細(xì)胞原癌基因從激活狀態(tài)轉(zhuǎn)為抑制狀態(tài)的過程 動物細(xì)胞膜表面的糖蛋白具有特異性,是細(xì)胞間相互識別和聯(lián)絡(luò)用的語言或文字 癌細(xì)胞容易在體內(nèi)轉(zhuǎn)移與其細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少有關(guān)A .B .C .D.14. 對多細(xì)胞生物而言,下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的說法正確的是()A 細(xì)胞分化導(dǎo)致細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變B 細(xì)胞癌變是所有細(xì)胞都要經(jīng)歷的一個階段
7、C 細(xì)胞衰老時細(xì)胞呼吸的速率減慢D細(xì)胞死亡是細(xì)胞癌變的結(jié)果15. 關(guān)于人體癌細(xì)胞的敘述,不正.確. .的是( )A 細(xì)胞癌變主要是因為原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變B 癌細(xì)胞比所有正常細(xì)胞分裂周期長、生長快C 有些病毒能將其基因整合到人的基因組中,從而誘發(fā)人的細(xì)胞癌變D 癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和表面的物質(zhì)都發(fā)生明顯的變化16. 化療是控制癌細(xì)胞生長的方法之一,藥物可以殺死癌細(xì)胞。正常骨髓細(xì)胞的細(xì)胞周期約為 40分鐘。急性淋巴性白血病白細(xì)胞的細(xì)胞周期約為 2 小時到 10小時。醫(yī)院采用化4小時給藥粥宓栩療鬲腸做酬彩彩伽彩嫦A療的方法最大限度地殺傷腫瘤細(xì)胞。下圖給出的是一個典型的化療過程,每1次(圖中箭頭所
8、示),圖中記錄了化療過程中正常細(xì)胞和癌細(xì)胞的數(shù)量變化。O' 20 0 40 50 60 70 80 90HWd(1)指出癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比的兩項不同點。(2) 為什么癌細(xì)胞最可能發(fā)生于高頻率分裂的組織(如器官的上皮組織)?(3) 據(jù)圖指出兩類細(xì)胞在化療的最初8小時內(nèi)和化療給藥后的反應(yīng)(數(shù)量變化)。(4 )化療過程中的給藥劑量加大或給藥周期縮短,癌細(xì)胞都會得到更有效的控制。為什么 臨床上并不這樣做?(5)請從理論上對斷給藥的間隔時間并簡述理由。17. 癌細(xì)胞通常是由正常細(xì)胞的基因發(fā)生改變后形成的。癌細(xì)胞的特性包括細(xì)胞的無休止和無序的分裂,并有侵襲性(向周圍組織浸潤)和轉(zhuǎn)移性。如下圖所示
9、:在過去的幾十年中出現(xiàn)了多種治療癌癥的方法,主要包括手術(shù)治療、放療、化療、激素治療、基因治療和免疫治療等。請回答下列一組有關(guān)癌癥及其治療的問題。(1) 通常能夠引起基因改變的因素可能有。(填寫序號)A .紫外線B .甘油C.肝炎病毒D .煤焦油及其衍生物苯E. 葡萄糖F.尼古丁G.丙酮酸 H .核輻射(2) 上述因素使正常細(xì)胞中的由 狀態(tài)轉(zhuǎn)變成狀態(tài),從而導(dǎo)致癌變的發(fā)生。(3) 化療時采用的烷化劑如二氯甲二乙胺能夠與DNA分子發(fā)生反應(yīng),從而阻止參與DNA分子復(fù)制的酶與 DNA的相互作用。此類藥品作用于癌細(xì)胞周期的期?;熯€可以采 用其他藥物,如5 氟尿嘧啶,它的結(jié)構(gòu)與尿嘧啶非常相似,可以干擾DN
10、A復(fù)制以及合成。(4) 放療是利用放射線如放射性同位素產(chǎn)生的a、B、丫射線和各類X射線治療或加速器 產(chǎn)生的X射線、電子束、中子束、質(zhì)子束及其他粒子束等照射患處殺死癌細(xì)胞的一種方法。放療與化療相比,對患者全身正常細(xì)胞影響較小的是。(5)研究人員從人體的 DNA中篩選克隆出內(nèi)皮抑素基因,將此基因轉(zhuǎn)移到雙歧桿菌中,使其能夠正常表達(dá)。用這樣得到的雙歧桿菌制成口服制劑,此制劑可以用于抑制癌癥。在這種藥物用于臨床治療之前,應(yīng)該先進(jìn)行動物實驗,以確定制劑對機(jī)體內(nèi)重要臟器的安全性。寫出簡要的實驗設(shè)計方案。實驗材料:轉(zhuǎn)基因雙歧桿菌口服制劑;健康鼠4只,性別、體重如下表所示:代號甲乙丙丁性別雌雌雄雄體重78 g7
11、6 g99 g101g實驗設(shè)計: 第一步:將實驗鼠分為實驗組、對照組,其中為實驗組,為對照組。(填寫代號) 第二步:。 第三步:飼養(yǎng)相同時間后,分別解剖觀察實驗組、對照組的鼠,檢查重要臟器發(fā)生病變情況。18下圖是細(xì)胞重大生命活動圖示,請據(jù)圖回答下列問題。生殖、攬育、疾病與衰老A3IMB JC細(xì)施爰老. D陽胞須亡(1) 此圖表示的是生物細(xì)胞重大生命活動圖示(2) 細(xì)胞識別是細(xì)胞信號傳導(dǎo)的前提,它是通過實現(xiàn)的,細(xì)胞識別物質(zhì)基礎(chǔ)是該結(jié)構(gòu)上有禾廿。(3) A、B、C、D中,染色體結(jié)構(gòu)動態(tài)變化主要發(fā)生在,基因表達(dá)的過程則發(fā)生在。(4) 細(xì)胞分化過程中,如果由于某種因子的作用, 就有可能使從抑制狀態(tài)轉(zhuǎn)變
12、成激活狀態(tài), 從而使正常細(xì)胞發(fā)生癌變轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞。(5) 圖中細(xì)胞增殖的主要方式是 第4節(jié)細(xì)胞的癌變【基礎(chǔ)整理】-、癌細(xì)胞的主要特征1 致癌因子遺傳物質(zhì) 表面分散轉(zhuǎn)移二、致癌因子進(jìn)行分裂惡性增殖2。無限增殖50-60生長分裂無限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)1.物理化學(xué)病毒2。原癌抑癌原癌調(diào)節(jié)細(xì)胞周期生長分裂抑癌不正常的增殖【跟蹤訓(xùn)練】1 C 2 D 3 A 4 D 5D 6 A7 A 8 B 9 D10 A11 A 12 D13 A14 C15 B16. (1)癌細(xì)胞不受密度制約因素的限制而不斷分裂和生長,無正常細(xì)胞的接觸抑制現(xiàn)象;癌細(xì)胞代謝強(qiáng)度 比正常細(xì)胞大 遺傳物質(zhì)的改變是細(xì)胞癌變的原因之一。在不斷分裂的組織中由于 DNA的復(fù)制等原因,遺傳物質(zhì)變異頻率增高(3)給藥的最初8小時內(nèi)圖中兩類細(xì)胞數(shù)量都明顯減少,然后又回升,但癌細(xì)胞數(shù)目的減少量明顯多于正常細(xì)胞,而回升量少于正常細(xì)胞。給藥后癌細(xì)胞數(shù)目的回升量也少于正常細(xì)胞。(4)給藥劑量加大或給藥周期縮短,在有效控制癌細(xì)胞的情況下,對正常細(xì)胞的殺傷作用太強(qiáng),可能會引起較 強(qiáng)的負(fù)作用。(5)由于正常骨細(xì)胞的細(xì)胞周期短,恢復(fù)快,白血病細(xì)胞周期長,在第一次給藥后,待骨髓 細(xì)胞恢復(fù)正常而白血病細(xì)胞尚未恢復(fù)前重復(fù)給藥,從理論上講可以消滅白血
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