2015海淀一模生物試題及答案_第1頁
2015海淀一模生物試題及答案_第2頁
2015海淀一模生物試題及答案_第3頁
2015海淀一模生物試題及答案_第4頁
2015海淀一模生物試題及答案_第5頁
全文預覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、海淀區(qū)高三年級第二學期期中練習理科綜合能力測試 2015.4生 物 第一部分(選擇題 共30分)1.大腸桿菌和酵母菌細胞中都存在的生命活動是A.線粒體內(nèi)膜上O2和H結(jié)合生成水 B.mRNA通過核孔從細胞核進入細胞質(zhì)C.以親代DNA為模板合成子代DNA D.紡錘絲牽引染色體移向細胞兩極2.下列關(guān)于人在夏季進行快走、慢跑等有氧運動時,機體不會發(fā)生的是 A.產(chǎn)生大量乳酸,血漿pH明顯降低 B.抗利尿激素分泌增加,尿液生成減少 C.通過神經(jīng)調(diào)節(jié),增加汗腺分泌活動 D.胰高血糖素分泌增加,維持血糖穩(wěn)定3. RuBP羧化酶催化C5與CO2結(jié)合生成C3。將某種植物葉片置于適宜的光照和溫度條件下,測定不同的細

2、胞間隙CO2濃度下葉肉細胞中C5的含量,得到右圖所示的結(jié)果。據(jù)圖作出的推測不合理是A. AB,葉肉細胞吸收CO2速率增加B. BC,葉片的光合速率等于呼吸速率C. AB,暗(碳)反應消耗ATP的速率增加D. BC,RuBP羧化酶量限制了光合速率4.傳粉榕小蜂進入榕樹的榕果內(nèi)產(chǎn)卵繁殖并專一性地幫助傳粉,非傳粉榕小蜂也將卵產(chǎn)在榕果內(nèi)但不幫助傳粉,它們的產(chǎn)卵時間存在分化。若非傳粉榕小蜂先進入榕果產(chǎn)卵,該榕果常常會脫落;若非傳粉榕小蜂在傳粉榕小蜂之后或同期進入榕果產(chǎn)卵,榕果會分泌特殊代謝物,導致這兩種榕小蜂幼體的發(fā)育均受到影響。下列相關(guān)敘述不正確的是A.榕樹和傳粉榕小蜂互利共生系統(tǒng)是協(xié)同進化的結(jié)果B.

3、傳粉榕小蜂與非傳粉榕小蜂的數(shù)量均會周期性波動C.榕果的脫落可有效地限制非傳粉榕小蜂的種群密度D.傳粉榕小蜂與非傳粉榕小蜂競爭會導致該系統(tǒng)崩潰5.下列實驗準備工作中合理的是A.為了倒平板將已凝固的固體培養(yǎng)基加熱熔化 B.為了恢復干酵母的活力將其用沸水處理C.為觀察植物有絲分裂準備洋蔥鱗片葉 D.為雙縮脲試劑鑒定蛋白質(zhì)的實驗準備沸水浴第二部分(非選擇題 共50分)29.(16分)為研究油菜素內(nèi)酯(BR)在植物向性生長中對生長素(IAA)的作用,科研人員以擬南芥為材料進行了如下實驗。(1)BR作為植物激素,與IAA共同_植物的生長發(fā)育。(2)科研人員在黑暗條件下用野生型和BR合成缺陷突變體擬南芥幼苗

4、進行實驗,三組幼苗均水平放置,其中一組野生型幼苗施加外源BR,另外兩組不施加,測定014 h內(nèi)三組幼苗胚軸和主根的彎曲度,結(jié)果如下圖所示。上述實驗均在黑暗條件下進行,目的是避免光照對_的影響。由實驗結(jié)果可知,主根和胚軸彎曲的方向_。施加外源BR的野生型幼苗的胚軸、主根在_h時就可達到最大彎曲度,BR合成缺陷突變體的最大彎曲度形成的時間較其他兩組_,說明_。(3)IAA可引起G酶基因表達,G酶可催化無色底物生成藍色產(chǎn)物。科研人員將轉(zhuǎn)入G酶基因的野生型和BR合成缺陷突變體植株主根用含有無色底物的溶液浸泡一段時間后,觀察到,野生型植株主根的藍色產(chǎn)物分布于分生區(qū)和伸長區(qū),而BR合成缺陷突變體植株主根的

5、藍色產(chǎn)物僅分布于_,說明BR影響IAA的分布,推測BR能夠促進IAA的_。由于重力引起水平放置的幼苗主根中近地側(cè)和遠地側(cè)IAA濃度不同,_側(cè)細胞伸長較快,根向地生長。(4)為驗證上述推測,可進一步檢測并比較野生型和BR合成缺陷突變體植株主根細胞中_(填“IAA合成基因”或“IAA極性運輸載體基因”)的表達量,若檢測結(jié)果是野生型植株主根細胞中該基因表達量_BR合成缺陷突變體,則支持上述推測。30.(18分)為研究水稻D基因的功能,研究者將T-DNA插入到D基因中,致使該基因失活,失活后的基因記為d?,F(xiàn)以野生植株和突變植株作為親本進行雜交實驗,統(tǒng)計母本植株的結(jié)實率,結(jié)果如下表所示。雜交編號親本組合

6、結(jié)實數(shù)/授粉的小花數(shù)結(jié)實率DD×dd16/15810dd×DD77/15450DD×DD71/14150 (1)表中數(shù)據(jù)表明,D基因失活使_配子育性降低。為確定配子育性降低是由于D基因失活造成的,可將_作為目的基因,與載體連接后,導入到_(填“野生”或“突變”)植株的幼芽經(jīng)過_形成的愈傷組織中,最后觀察轉(zhuǎn)基因水稻配子育性是否得到恢復。(2)用_觀察并比較野生植株和突變植株的配子形成,發(fā)現(xiàn)D基因失活不影響二者的_分裂。(3)進一步研究表明,配子育性降低是因為D基因失活直接導致配子本身受精能力下降。若讓雜交的F1給雜交的F1授粉,預期結(jié)實率為_,所獲得的F2植株的基因

7、型及比例為_。(4)為驗證F2植株基因型及比例,研究者根據(jù)D基因、T-DNA的序列,設(shè)計了3種引物,如下圖所示: 隨機選取F2植株若干,提取各植株的總DNA,分別用引物“+”組合及“+”組合進行PCR,檢測是否擴增(完整的T-DNA過大,不能完成PCR)。若_,則相應植株的基因型為Dd;同理可判斷其他基因型,進而統(tǒng)計各基因型比例。(5)研究表明D基因表達產(chǎn)物(D蛋白)含有WD40(氨基酸序列),而通常含有WD40的蛋白都定位在細胞核內(nèi)。為探究D蛋白是否為核蛋白,研究者將D基因與黃色熒光蛋白基因融合;同時將已知的核蛋白基因與藍色熒光蛋白基因融合。再將兩種融合基因?qū)胫参镌|(zhì)體表達系統(tǒng),如果_

8、_,則表明D蛋白是核蛋白。31.(16分)科研人員以酵母菌為受體細胞,通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)研究水稻某種病毒的蛋白P與水稻蛋白的相互作用。(1)實驗所用的缺陷型酵母菌不能合成組氨酸、色氨酸和亮氨酸,培養(yǎng)時在培養(yǎng)基中需添加上述氨基酸,為酵母菌細胞內(nèi)_上合成_提供原料。(2)將蛋白P基因與質(zhì)粒K(具有色氨酸合成基因及BD蛋白合成基因)連接,構(gòu)建重組質(zhì)粒K。將重組質(zhì)粒K導入缺陷型酵母菌,用不含_的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)化的酵母菌獲得菌落,從這些菌落中可篩選得到基因成功_BD-P蛋白的酵母菌A。(3)為研究蛋白P能夠和哪些水稻蛋白發(fā)生相互作用,科研人員提取水稻細胞的mRNA,在_酶作用下獲得cDNA,再與質(zhì)粒T(具有亮

9、氨酸合成基因及AD蛋白合成基因)連接形成重組質(zhì)粒T,構(gòu)建水稻cDNA文庫。(4)在酵母菌細胞內(nèi),組氨酸合成基因的轉(zhuǎn)錄受到調(diào)控,如下圖所示。若被測的水稻蛋白能與病毒蛋白P發(fā)生相互作用,BD、AD兩個蛋白充分接近時,_才能催化組氨酸合成基因轉(zhuǎn)錄。(5)將酵母菌A分別接種到不含組氨酸和不含亮氨酸的培養(yǎng)基中,以確定轉(zhuǎn)入重組質(zhì)粒K后酵母菌A_。取水稻cDNA文庫的多個重組質(zhì)粒T分別轉(zhuǎn)化到酵母菌A中,將轉(zhuǎn)化產(chǎn)物接種在不含_的培養(yǎng)基中培養(yǎng),獲得了分散的多個單菌落。經(jīng)檢測這些酵母菌中含有4種水稻蛋白,表明這4種水稻蛋白能夠_。(6)研究發(fā)現(xiàn),這4種水稻蛋白都是水稻不同代謝過程中的關(guān)鍵酶,推測該病毒引起水稻出現(xiàn)

10、各種病癥的原因之一可能是_。海淀區(qū)高三年級第二學期期中練習理科綜合能力測試生物 參考答案及評分標準2015.4第一部分(選擇題)(每小題6分,共30分)1.C 2.A 3.B 4.D 5.A 第二部分(非選擇題)(共50分)29.(除注明外,每空2分,共16分)(1)調(diào)節(jié)(或“調(diào)控”)(2) 向性生長 相反 4(1分) 延遲(1分) BR促進胚軸和主根的向性(彎曲)生長(3)分生區(qū)(1分) 極性運輸 遠地(1分)(4)IAA極性運輸載體基因(1分) 高于(1分)30.(除注明外,每空2分,共18分)(1)雄 D基因 突變 脫分化(或“去分化”)(2)顯微鏡(1分) 減數(shù)(1分)(3)30 DD:Dd:dd=5:6:1(4)兩種引物組合均可完成擴增(5)兩種熒光的定位(模式)相同

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論