應(yīng)用計算藥學(xué)測定復(fù)方氯唑沙宗片劑中兩組分的含量

1、    應(yīng)用計算藥學(xué)測定復(fù)方氯唑沙宗片劑中兩組分的含量        摘要目的：研究復(fù)方氯唑沙宗片劑中氯唑沙宗和對乙酰氨基酚的含量測定方法。方法：同時采用CPA-矩陣法(簡稱CPA法)和多波長線性回歸法(簡稱WML法)測定復(fù)方氯唑沙宗片劑中氯唑沙宗和對乙酰氨基酚的含量。并應(yīng)用計算藥學(xué)中BASIC語言編制計算程序。結(jié)果：CPA法的氯唑沙宗和對乙酰氨基酚的平均回收率和RSD分別為99.83%，0.12%，99.87%，0.14%；WML法的氯唑沙宗和對乙酰氨基酚的平均回收率和RS

2、D分別為98.67%，0.34%；100.05%，0.31%(n=5)。結(jié)論：兩種方法同時測定兩組分的含量，方法簡便易行、快速，測定結(jié)果可相互校驗對比。關(guān)鍵詞氯唑沙宗；對乙酰氨基酚；CPA-矩陣法；多波長線性回歸法Determination of chlorzoxazoni and paracetamol in Co-chlorzoxazoni tablet by the calculative pharmacyYang Caiqin (Yang CQ),Ding Liyu (Ding LY),Zhan Wenhong (Zhan WH),et al (Pharmaceutical Colle

3、ge of Hebei Medical University，Shijiazhuang050017)ABSTRACTOBJECTIVE:To estabolish an assay for the determination of chlorzoxazoni and paracetamol in Co-chlorzoxazoni tablet.METHOD:CPA-Matrix and Multi-Wavelength Linear regression method were used at the same time.The calculatiue compater program was

4、 edited by BASIC.RESULTS:The average recovery and RSD of chlorzoxazoni and paracetamol were 99.83%and 0.12%，99.87% and 0.14% for CPA-Matrix mothod，were 98.67% and 0.34%，100.05% and 0.31% (n=5) for Multi-Wavelength Linear regression method.CONCLUSION:These methods are simple,rapid and satisfied.KEYWO

5、RDSchlorzoxazoni,paracetamol,CPA-Matrix method,Multi-Wavelength Linear regression method復(fù)方氯唑沙宗片劑是近兩年上市的一種新藥，主要成分為氯唑沙宗和對乙酰氨基酚。有肌松和鎮(zhèn)痛作用，用于治療肌痙攣性疼痛為主的各種疾病。氯唑沙宗和對乙酰氨基酚的測定方法較多14。本實驗采用CPA-矩陣法(CPA)和多波長線性回歸法(WML)5，不經(jīng)分離，同時測定復(fù)方氯唑沙宗片劑中氯唑沙宗和對乙酰氨基酚的含量，并應(yīng)用計算藥學(xué)中BASIC語言編制計算程序。方法簡便、快捷，結(jié)果令人滿意。1實驗材料與方法1.11NaOH。島津UV220

6、1雙光束自動記錄分光光度計(日本)；長城486/32微機(jī)(北京)。標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制精確稱取0.1248g氯唑沙宗，用溶劑溶解后定容至100ml量瓶，搖勻。精密吸取此溶液10ml置100ml量瓶中，定容，搖勻，得氯唑沙宗溶液()；精確稱取0.1504g對乙酰氨基酚，同法配制對乙酰氨基酚溶液()。測定條件的選擇按處方配比，精密吸取溶液()和溶液()各1.5ml置25ml量瓶中，用溶劑稀釋至刻度，搖勻，配成兩組分的標(biāo)準(zhǔn)溶液和標(biāo)準(zhǔn)混合溶液，以溶劑為空白，在島津UV2201分光光度計自400190nm掃描，由紫外吸收光譜得知，兩組分在293225nm波段靈敏度較高，故測定區(qū)間為293225nm。測定波長的

7、確定CPA法：精密吸取溶液()和溶液()適量置25ml量瓶中，用溶劑定容，搖勻(兩組分含量按配方比)，配制11組不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)混合溶液，在所選定的波長處測定吸收值。通過不同的波長點個數(shù)(選2，3，4，5個)和它們的不同波長組合進(jìn)行計算，以各組分的回收率最接近100%，而且回收率的RSD最小。這樣，確定了最佳波長組合為288.4，257.5，227.0nm。同時確定標(biāo)準(zhǔn)CPA-矩陣。WML法：在靈敏度較高的波段293225nm區(qū)間，每間隔0.8nm測定吸收值(選42個波長點測定)。2結(jié)果回收率的測定取復(fù)方氯唑沙宗10片，精密稱定，研成細(xì)粉。準(zhǔn)確稱取一定量的復(fù)方氯唑沙宗粉，用溶劑溶解，定容置50m

8、l容量瓶中，棄去初濾液，吸取續(xù)濾液10ml置100ml容量瓶中備用，取此溶液0.5ml置25ml容量瓶中，加入計算量的溶液()和溶液()各1.0ml，定容，搖勻(兩組分含量比為配方比)。在所選最佳波長處測定吸收值(2種方法同時測出)，將各組數(shù)據(jù)分別輸入計算藥學(xué)所編制的計算程序計算回收率。結(jié)果見表1。表1回收率的計算結(jié)果.%，n5方法氯唑沙宗RSD對乙酰氯基酚RSDCPA法WML法樣品測定精密量取樣品備用液1.5ml置25ml容量瓶中，定容，搖勻，按回收率項下操作。結(jié)果見表2。 表2樣品測定結(jié)果%.n5批號方法氯唑沙宗RSD對乙酰氨基酚RSD970506CAP法WML法9709232CPA法WML法3討論本文報道的兩種測定方法均可省去繁瑣的萃取分離過程，而且節(jié)省試劑和時間，操作簡便，還可減少不必要的誤差；同時采用CPA-矩陣法和多波長線性回歸法測定復(fù)方氯唑沙宗片劑中兩組分的含量，應(yīng)用計算藥學(xué)中所編制的計算程序計算測定結(jié)果，可以相互校驗，使結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠。 作者單位：楊彩琴丁里玉詹文紅郭金鵬 (石家莊050017河北醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院無機(jī)化學(xué)教研室)參考文獻(xiàn)1戴榮華，杜立穎，王璽.HPLC法測定氯唑沙宗膠囊含量.沈陽藥科大學(xué)學(xué)報，1997，14(2)：126.2陳斌，陳偉，賀金山.氯唑沙宗片穩(wěn)定性的研究.藥學(xué)實踐雜志